高考第一輪復(fù)習(xí)——有機(jī)物的性質(zhì)、推斷、鑒別與合成（習(xí)題+解析）

1、.年 級高三學(xué) 科化學(xué)版 本蘇教版內(nèi)容標(biāo)題高三第一輪復(fù)習(xí)：有機(jī)物的性質(zhì)、推斷、鑒別與合成【模擬試題】答題時(shí)間：70分鐘1、有機(jī)物CH2OHCHOH4CHOCH3CH2CH2OHCH2CHCH2OHCH2CHCOOCH3CH2CHCOOH中，既能發(fā)生加成反響和酯化反響，又能發(fā)生氧化反響的是：A. B. C. D. 2、花青苷是引起花果呈現(xiàn)顏色的一種花色素，廣泛存在于植物中。它的主要構(gòu)造在不同pH條件下有以下存在形式：GIC葡萄糖基以下有關(guān)花青苷說法不正確的選項(xiàng)是：A. 花青苷可作為一種酸堿指示劑 B. I和II中均含有二個(gè)苯環(huán)C. I和II中除了葡萄糖基外，所有碳原子可能共平面D. I和II均能

2、與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響3、從甜橙的芳香油中可別離得到如下構(gòu)造的化合物：如今試劑：KMnO4酸性溶液；H2/Ni；AgNH32OH；新制CuOH2，能與該化合物中所有官能團(tuán)都發(fā)生反響的試劑有：A. B. C. D. 4、咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用，其構(gòu)造簡式如下所示：關(guān)于咖啡鞣酸的以下表達(dá)不正確的是：A. 分子式為C16H18O9B. 與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上C. 1 mol咖啡鞣酸水解時(shí)可消耗8 mol NaOHD. 與濃溴水既能發(fā)生取代反響又能發(fā)生加成反響5、氧氟沙星是常用抗菌藥，其構(gòu)造簡式如下圖，以下對氧氟沙星表達(dá)錯(cuò)誤的是：A. 能發(fā)生加成、取代反響B(tài). 能發(fā)生復(fù)原、酯化

3、反響C. 分子內(nèi)共有19個(gè)氫原子D. 分子內(nèi)共平面的碳原子多于6個(gè)6、化合物C和E都是醫(yī)用功能高分子材料，且有一樣的元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)，均可由化合物AC4H8O3制得，如以下圖所示。B和D互為同分異構(gòu)體。試寫出：1化學(xué)方程式：AD 。BC 。2反響類型： AB ； BC ；AE 。3E的構(gòu)造簡式 ；A的同分異構(gòu)體同類別且有支鏈的構(gòu)造簡式： 。7、有機(jī)物分子的烯鍵可發(fā)生臭氧分解反響，例如：RCHCHCH2OHRCHOOCHCH2OH有機(jī)物A的分子式是C20H26O6，它可在一定條件下發(fā)生縮聚反響合成一種感光性高分子B，B在微電子工業(yè)上用作光刻膠。A的部分性質(zhì)如下圖：試根據(jù)上述信息結(jié)合所學(xué)知識，答復(fù)：1

4、化合物A、C、E中具有酯的構(gòu)造的是 。2寫出化合物的構(gòu)造簡式：C： D： E： B： 3寫出反響類型：反響 反響 4寫出反響的化學(xué)方程式有機(jī)物要寫構(gòu)造簡式。8、克矽平是一種治療矽肺病的藥物，其合成道路如下反響均在一定條件下進(jìn)展：1化合物I的某些化學(xué)性質(zhì)類似于苯。例如，化合物I可以一定條件下與氫氣發(fā)生加成反響生成，其反響方程式為_不要求標(biāo)出反響條件2化合物I生成化合物是原子利用率100%的反響，所需另一種反響物的分子式為_。3以下關(guān)于化合物II和化合物III的化學(xué)性質(zhì)，說法正確的選項(xiàng)是_填字母A. 化合物II可以與CH3COOH發(fā)生酯化反響B(tài). 化合物II不可以與金屬鈉生成氫氣C. 化合物III

5、可以使溴的四氯化碳溶液褪色D. 化合物III不可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色4化合物III生成化合物IV的反響方程式為_不要求標(biāo)出反響條件5用氧化劑氧化化合物IV生成克矽平和水，那么該氧化劑為_。9、苯甲醛在一定條件下可以通過Perkin反響生成肉桂酸產(chǎn)率45%50%，另一個(gè)產(chǎn)物A也呈酸性，反響方程式如下：C6H5CHOCH3CO2OC6H5CHCHCOOHA 苯甲醛 肉桂酸1Perkin反響合成肉桂酸的反響式中，反響物的物質(zhì)的量之比為1:1，產(chǎn)物A的名稱是_。2一定條件下，肉桂酸與乙醇反響生成香料肉桂酸乙酯，其反響方程式為_不要求標(biāo)出反響條件。3取代苯甲醛也能發(fā)生Perkin反響，相應(yīng)產(chǎn)物的產(chǎn)率

6、如下：取代苯甲醛產(chǎn)率%1523330取代苯甲醛產(chǎn)率%71635282可見，取代基對Perkin反響的影響有寫出3條即可：_4溴苯C6H5Br與丙烯酸乙酯CH2CHCOOC2H5在氯化鈀催化下可直接合成肉桂酸乙酯，該反響屬于Beck反響，是芳香環(huán)上的一種取代反響，其反響方程式為_不要求標(biāo)出反響條件。5Beck反響中，為了促進(jìn)反響的進(jìn)展，通?？蓞⒓右环N顯_填字母的物質(zhì)。A. 弱酸性 B. 弱堿性 C. 中性 D. 強(qiáng)酸性10、以石油裂解氣為原料，通過一系列化學(xué)反響可得到重要的化工產(chǎn)品增塑劑G。請完成以下各題：1寫出反響類型：反響 反響 。2寫出反響條件：反響 反響 。3反響的目的是： 。4寫出反響

7、的化學(xué)方程式： 。5B被氧化成C的過程中會(huì)有中間產(chǎn)物生成，該中間產(chǎn)物可能是_寫出一種物質(zhì)的構(gòu)造簡式，檢驗(yàn)該物質(zhì)存在的試劑是 。6寫出G的構(gòu)造簡式 。11、以下圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)化合物。根據(jù)上圖答復(fù)以下問題：1D的化學(xué)名稱是_。2反響的化學(xué)方程式是_有機(jī)物須用構(gòu)造簡式表示3B的分子式是_。A的構(gòu)造簡式是_。反響的反響類型是_。4符合以下3個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有_個(gè)。 含有鄰二取代苯環(huán)構(gòu)造；與B有一樣官能團(tuán)；不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響。 寫出其中任意一個(gè)同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式_。5G是重要的工業(yè)原料，用化學(xué)方程式表示G的一種重要的工業(yè)用處。_。12、乙基香草醛是食品添

8、加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁。1寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱_。2乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸，A可發(fā)生以下變化：提示：RCH2OHRCHO；與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí)，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基。a由AC的反響屬于_填反響類型。b寫出A的構(gòu)造簡式_。3乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D是一種醫(yī)藥中間體。請?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用茴香醛合成D其他原料自選，用反響流程圖表示，并注明必要的反響條件。例如：【試題答案】1、B2、B3、A4、C5、C6、2AB消去反響，BC加聚反響，AE縮聚反響3 7、1A23反響：取代反響 反響：加成反響。4反響的化學(xué)方程式為：8

9、、13H2。 2CH2O答HCHO也得分。3AC。4。5H2O2或雙氧水、過氧化氫。9、1乙酸。2C6H5CHCHCOOHC2H5OHC6H5CHCHCOOC2H5H2O。3以下任何3條即可苯環(huán)上有氯原子取代對反響有利；苯環(huán)上有甲基對反響不利；氯原子離醛基越遠(yuǎn)，對反響越不利或氯原子取代時(shí)，鄰位最有利，對位最不利；甲基離醛基越遠(yuǎn)，對反響越有利或甲基取代時(shí)，鄰位最不利，對位最有利；苯環(huán)上氯原子越多，對反響越有利；苯環(huán)上甲基越多，對反響越不利。4C6H5BrCH2CHCOOC2H5C6H5CHCHCOOC2H5HBr。5B。10、1加成反響； 取代反響。 2NaOH/醇溶液或KOH醇溶液；NaOH/水溶液。 3防止雙鍵被氧化合理即給分。 4CH2CHCH2BrHBrCH2BrCH2CH2Br。5