藥品瓶包裝生產(chǎn)線驗(yàn)證方案

1、精選文檔起草：日期：審 核：日期：批準(zhǔn)：日期：生效日期：簽字：驗(yàn)證小組會(huì)簽姓名部門(mén)職務(wù)或崗位簽字日期拷貝號(hào)：變更記載：修訂號(hào)批準(zhǔn)日期生效日期000102制定（變更）原因及目的：對(duì)自動(dòng)瓶裝生產(chǎn)線的選型、安裝、運(yùn)行和 性能進(jìn)行驗(yàn)證，保證該設(shè)備生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量持續(xù) 穩(wěn)定。分發(fā)部門(mén)生產(chǎn)技術(shù)部份質(zhì)量部QA份質(zhì)量部QC份一車(chē)間份二車(chē)間份三車(chē)間份設(shè)備動(dòng)力科份物控部份總經(jīng)辦份綜合部份自動(dòng)瓶裝生產(chǎn)線驗(yàn)證方案1 .適用范圍本方案適用于三車(chē)間自動(dòng)瓶裝生產(chǎn)線的驗(yàn)證。2 .職責(zé)設(shè)備動(dòng)力科：負(fù)責(zé)設(shè)備驗(yàn)證方案的起草，并負(fù)責(zé)預(yù)確認(rèn)、安裝確認(rèn)、運(yùn)行確認(rèn)的組織實(shí)施。生產(chǎn)車(chē)問(wèn)：負(fù)責(zé)協(xié)助性能確認(rèn)的組織實(shí)施。質(zhì)量部QC:負(fù)責(zé)按計(jì)劃完成設(shè)

2、備及公用工程系統(tǒng)驗(yàn)證中的相關(guān)檢驗(yàn)任務(wù)，確保檢驗(yàn)結(jié)論正確 可靠。QA 驗(yàn)證管理員：負(fù)責(zé)驗(yàn)證工作的管理，協(xié)助設(shè)備及公用工程系統(tǒng)驗(yàn)證方案的起草，組織協(xié)調(diào)驗(yàn)證工作，并總結(jié)驗(yàn)證結(jié)果，起草驗(yàn)證報(bào)告。質(zhì)量部經(jīng)理：負(fù)責(zé)驗(yàn)證方案及報(bào)告的審核。質(zhì)量總監(jiān)：負(fù)責(zé)驗(yàn)證方案及報(bào)告的批準(zhǔn)。3 內(nèi)容3.1 概述：自動(dòng)瓶裝生產(chǎn)線由DS-2A 型藥品高速自動(dòng)瓶裝機(jī)和KK916 貼標(biāo)機(jī)組成。DS-2A 型藥品高速自動(dòng)瓶裝機(jī)采用了先進(jìn)的光電子技術(shù)和全新的結(jié)構(gòu)，由轉(zhuǎn)盤(pán)理瓶、振動(dòng)下料、轉(zhuǎn)盤(pán)理片、計(jì)數(shù)分裝、電器控制等部分組成。適用于各種膠囊和片劑的自動(dòng)計(jì)數(shù)裝瓶。其數(shù)粒準(zhǔn)確度是影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵設(shè)備，因此需對(duì)DS-2A 型藥品高速自動(dòng)瓶裝機(jī)

3、進(jìn)行驗(yàn)證，以確保生產(chǎn)出穩(wěn)定可靠的產(chǎn)品。KK916 貼標(biāo)機(jī)的貼標(biāo)、打碼效果影響成品的外觀質(zhì)量，對(duì)其穩(wěn)定性和可靠性也需驗(yàn)證。驗(yàn)證依據(jù)驗(yàn)證管理程序、設(shè)備及公用系統(tǒng)驗(yàn)證規(guī)程、設(shè)備說(shuō)明書(shū)。3.2 自動(dòng)瓶裝生產(chǎn)線的預(yù)確認(rèn)。3.2.1 目的：根據(jù)公司生產(chǎn)要求，選擇與公司生產(chǎn)能力相適應(yīng)的設(shè)備，確保所選設(shè)備能滿足生產(chǎn)要求和GMP 要求。3.2.2 技術(shù)適用性及供貨要求：3.2.2.1 適用范圍：數(shù)00#5#硬膠囊及10mm園片齊以 標(biāo)簽規(guī)格：高度1080mm ,長(zhǎng)度 15 250mm 。3.2.2.2 適用瓶型：直徑30100 mm 口徑2850mm ,高度50100mm 的塑料瓶 或玻璃瓶。3.2.2.3 計(jì)

4、量速度：18003000粒/分，生產(chǎn)能力60瓶/分。3.2.2.4 計(jì)數(shù)誤差： 0.1 %。3.2.2.5 為電磁振蕩下料，設(shè)有振蕩篩粉收集裝置。3.2.2.6 與藥品接觸部分材質(zhì)應(yīng)為不銹鋼或其他不污染藥品的材料。3.2.2.7 內(nèi)表面、送料通道光滑平整，部件可拆卸，易清洗。3.2.3 預(yù)確認(rèn)過(guò)程嚴(yán)格按設(shè)備前期管理程序進(jìn)行，并有相關(guān)記錄。3.2.4 預(yù)確認(rèn)記錄見(jiàn)表一。3.3 自動(dòng)瓶裝生產(chǎn)線的安裝確認(rèn)。3.3.1 目的：按照設(shè)備安裝計(jì)劃，依據(jù)設(shè)備生產(chǎn)廠家的要求及設(shè)備的特殊需求以及今后使用的特定條件進(jìn)行安裝。檢查該設(shè)備使用、維護(hù)保養(yǎng)、檢修、清潔等文件系統(tǒng)是否建立，并納入文件管理體系。確認(rèn)對(duì)操作人員

5、進(jìn)行系統(tǒng)的新設(shè)備操作培訓(xùn)并考核，納入人員培訓(xùn)檔案。3.3.2 安裝條件確認(rèn)：3.3.2.1 三車(chē)間內(nèi)包間(6X5X2.7m3)應(yīng)能容納該套設(shè)備，且有充裕的操作場(chǎng)所。3.3.2.2 設(shè)備安裝應(yīng)穩(wěn)固、水平，環(huán)境符合三十萬(wàn)級(jí)潔凈度要求。3.3.2.3 電容量與電功率滿足設(shè)備要求，進(jìn)線為單相220V三孔插座，電功率1.25Kw。3.3.2.4 貼標(biāo)機(jī)接壓縮空氣管道，壓力 0.30.4 MPa。3.3.3 安裝調(diào)試驗(yàn)收單：見(jiàn)該設(shè)備檔案。3.3.4 檢查設(shè)備操作規(guī)程。3.3.4.1 編制藥品高速自動(dòng)瓶裝機(jī)使用、維護(hù)保養(yǎng)SOP，貼標(biāo)機(jī)使用、維護(hù)保養(yǎng) SOP。3.3.4.2 編制藥品高速自動(dòng)瓶裝機(jī)清潔 SOP

6、，貼標(biāo)機(jī)清潔SOP。3.3.5 建立設(shè)備檔案，設(shè)備檔案應(yīng)包括以下內(nèi)容：3.3.5.1 原始技術(shù)資料：裝箱單，合格證及使用說(shuō)明書(shū)。3.3.5.2 備選型論證報(bào)告，設(shè)備開(kāi)箱驗(yàn)收記錄，設(shè)備安裝調(diào)試記錄等。3.3.6 人員培訓(xùn)：對(duì)操作人員進(jìn)行培訓(xùn)與考核，建立人員培訓(xùn)檔案。3.3.7 安裝確認(rèn)記錄見(jiàn)表二。3.4 自動(dòng)瓶裝生產(chǎn)線的運(yùn)行確認(rèn)。3.4.1 目的：在試車(chē)情況下肯定設(shè)備各部分功能正常，符合設(shè)備要求。3.4.2 確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的適用性。按照藥品高速自動(dòng)瓶裝機(jī)使用SOP 和貼標(biāo)機(jī)使用SOP 進(jìn)行操作，設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)正常，說(shuō)明操作規(guī)程適用于該設(shè)備。3.4.3 通電試車(chē)檢查各指示燈顯示、按鈕開(kāi)關(guān)動(dòng)作是否正常。

7、振蕩下料器工作是否正常，振幅是否可調(diào)，且無(wú)異常噪聲。3.4.4 瓶裝機(jī)理片轉(zhuǎn)盤(pán)轉(zhuǎn)動(dòng)是否平穩(wěn)，速度是否連續(xù)可調(diào)，出口導(dǎo)軌間距調(diào)節(jié)是否適應(yīng)00#5# 膠囊和 10mm 以上園片劑的通過(guò)。3.4.5 檢測(cè)計(jì)數(shù)分裝機(jī)構(gòu)的靈敏度、準(zhǔn)確度。 翻板電磁鐵動(dòng)作應(yīng)靈敏可靠，光電計(jì)數(shù)器計(jì)數(shù)誤差應(yīng).01%0 （分別測(cè)試灌裝00#膠囊1000瓶和10mm園片齊1000瓶的計(jì)數(shù)誤差）。3.4.6 計(jì)數(shù)速度應(yīng)達(dá)18003000粒/分，生產(chǎn)線速度應(yīng)60瓶/分。3.4.7 輸送機(jī)送瓶速度可調(diào)并能滿足機(jī)器產(chǎn)量要求。3.4.8 貼標(biāo)整齊，無(wú)起皺，印字清晰。3.4.9 生產(chǎn)線應(yīng)有缺瓶報(bào)警功能和故障自動(dòng)停機(jī)功能。3.4.10 設(shè)備有

8、緊急停止開(kāi)關(guān)，以便在危險(xiǎn)發(fā)生時(shí)能立即停機(jī)。3.4.11 運(yùn)行一小時(shí)以上檢查各功能鍵、指示燈及機(jī)械調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)工作可靠，運(yùn)行平穩(wěn)，無(wú)異常噪聲。3.4.12 運(yùn)行確認(rèn)記錄見(jiàn)表三。3.5 自動(dòng)瓶裝生產(chǎn)線的性能確認(rèn)。3.5.1 目的：確認(rèn)生產(chǎn)設(shè)備能滿足所生產(chǎn)產(chǎn)品持續(xù)穩(wěn)定的質(zhì)量要求，符合GMP 及其它管理要求。3.5.2 性能驗(yàn)證與相應(yīng)產(chǎn)品的工藝驗(yàn)證同時(shí)進(jìn)行，記錄見(jiàn)產(chǎn)品工藝驗(yàn)證記錄。4 自動(dòng)瓶裝生產(chǎn)線設(shè)備驗(yàn)證總結(jié)論見(jiàn)驗(yàn)證總報(bào)告。表一、自動(dòng)瓶裝生產(chǎn)線預(yù)確認(rèn)記錄項(xiàng)目技術(shù)要求確認(rèn)結(jié)果結(jié)論適用瓶型直徑30100mm 口徑28一50mm , 高度 50 100mm適用范圍00#5#硬膠囊及10mm園片劑標(biāo)簽規(guī)格高度1

9、080mm , 長(zhǎng)度15250mm 。計(jì)數(shù)分裝能力應(yīng)達(dá)18003000粒/分生產(chǎn)能力 60瓶/分灌裝方式應(yīng)為雙頭灌裝下料方式為電磁振蕩卜料，設(shè)有振蕩篩粉收集裝詈 / J 4Q 1=1,計(jì)數(shù)精度誤差0 0.1 %0與藥品接觸 部分材質(zhì)匕藥品接觸部分材質(zhì)應(yīng)為不銹鋼 或其他不污染藥品的材料，內(nèi)表 面、送料通道光滑、平整、易清潔， 可拆洗。預(yù)確認(rèn)過(guò)程嚴(yán)格按設(shè)備前期管理程序進(jìn)行售后服務(wù)應(yīng)好，能提供培訓(xùn)結(jié)論記錄人日期復(fù)核人日期表二、自動(dòng)瓶裝生產(chǎn)線安裝確認(rèn)記錄項(xiàng) 目技術(shù)要求確認(rèn)結(jié)果結(jié)論設(shè)備安裝場(chǎng)所應(yīng)有足夠的安裝空間，且有充裕的 操作場(chǎng)所，環(huán)境符合三十萬(wàn)級(jí)要求。設(shè)備安裝應(yīng)穩(wěn)固、水平。壓縮空氣壓力應(yīng)為0.30.

10、4MPa電容量、電功率進(jìn)線為單相220V三孔插座，電功率> 1.25Kw。操作規(guī)程名稱(chēng)編碼藥品高速自動(dòng)瓶裝機(jī)使用、維護(hù)保養(yǎng)SOP、貼標(biāo)機(jī)使用、維護(hù)保養(yǎng)SOP藥品高速自動(dòng)瓶裝機(jī)清潔 SOP、貼標(biāo)機(jī)清潔SOP設(shè)備檔案設(shè)備選型論證報(bào)告：合格證、使用說(shuō)明書(shū)：設(shè)備安裝示意圖：設(shè)備開(kāi)箱驗(yàn)收記錄：設(shè)備安裝調(diào)試驗(yàn)收單：人員培訓(xùn)結(jié)論記錄人日期復(fù)核人日期表三、自動(dòng)瓶裝生產(chǎn)線運(yùn)行確認(rèn)記錄項(xiàng)目技術(shù)要求確認(rèn)結(jié)果結(jié)論寸斤燈、計(jì)數(shù)器及儀表顯示應(yīng)止常各控制開(kāi)關(guān)、功能鍵應(yīng)靈敏后效電磁振帶卜料器應(yīng)工作正常，振蕩幅度 調(diào)整靈敏可靠。理片轉(zhuǎn)盤(pán)轉(zhuǎn)動(dòng)、速度轉(zhuǎn)動(dòng)應(yīng)平穩(wěn)、速度連續(xù) 可調(diào)出口導(dǎo)軌間距調(diào)節(jié)應(yīng)適合00#5#膠囊 和10mm 以上因片劑 通過(guò)機(jī)