2021版高考生物一輪復(fù)習(xí)第6單元第18講人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探究歷程跟蹤檢測(cè)(含解析)

1、第18講人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探究歷程課時(shí)跟蹤檢測(cè)IGENZONGJIANCE提能力、竦規(guī)范、好題練全I(xiàn)lA級(jí)基礎(chǔ)練Il一、選擇題1. 人類對(duì)遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的過程，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A. 孟徳爾發(fā)現(xiàn)遺傳因子但并未證實(shí)其化學(xué)本質(zhì)B. 噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具說服力C沃森和克里克首先利用顯微鏡觀察到DA雙螺旋結(jié)構(gòu)D.煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)證明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA解析：選C孟徳爾提岀遺傳因子，但并未證實(shí)苴化學(xué)本質(zhì)；噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)運(yùn)用冋 位素標(biāo)記法，對(duì)蛋白質(zhì)和DNA的區(qū)分度更高，因此比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更有說服力； 沃森和克里克建立了 DNA結(jié)構(gòu)的物

2、理模型，但并沒有用顯微鏡觀察到DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)：分別用煙草花葉病毒的RXA和蛋白質(zhì)感染煙草，只有RNA能使煙草患病，證明煙草花葉病毒的遺 傳物質(zhì)是RX2. 探索遺傳物質(zhì)的過程是漫長(zhǎng)的，直到20世紀(jì)初期，人們?nèi)云毡檎J(rèn)為蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)。當(dāng)時(shí)人們作出判斷的理由不包括（）A. 蛋白質(zhì)比DNA具有更髙的熱穩(wěn)左性，并且能夠自我復(fù)制B. 蛋白質(zhì)與生物的性狀密切相關(guān)C. 蛋白質(zhì)中氨基酸的不同排列組合可能貯存大量遺傳信息D. 不同生物的蛋白質(zhì)在結(jié)構(gòu)上存在差異解析：選A蛋白質(zhì)的熱穩(wěn)圧性沒有DNA高，且不能自我復(fù)制：作為遺傳物質(zhì)，要能控制 生物的性狀，而蛋白質(zhì)與生物的性狀密切相關(guān)；作為遺傳物質(zhì)要能儲(chǔ)存大量的遺傳信

3、息，而 蛋白質(zhì)中氨基酸的不同排列組合可能貯存大量遺傳信息；不同生物的蛋白質(zhì)在結(jié)構(gòu)上存在差 異，可能代表不同的遺傳信息。3. （2019屆濟(jì)寧一模）下列關(guān)于肺炎雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)以及TJ筮菌體侵染大腸 桿菌實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A. 三個(gè)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路是一致的B. 三個(gè)實(shí)驗(yàn)都用到了同位素標(biāo)記法C. 三個(gè)實(shí)驗(yàn)都不能得岀蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)的結(jié)論D. 三個(gè)實(shí)驗(yàn)所涉及生物的遺傳物質(zhì)都是DNA解析：選D三個(gè)實(shí)驗(yàn)中，肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路 相同：肺炎雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)都沒有用到同位素標(biāo)記法：肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化 實(shí)驗(yàn)?zāi)艿贸龅鞍踪|(zhì)不是遺傳物質(zhì)的結(jié)論：三個(gè)實(shí)驗(yàn)所

4、涉及生物有噬菌體、小鼠、細(xì)菌，它們的遺傳物質(zhì)都是DNAa4. 下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的說法，錯(cuò)誤的是（）真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA原核生物的遺傳物質(zhì)是RNA細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)是 DNA細(xì)胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)是RNA甲型HlW流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNAA. B.C. D.解析：選C貞核生物和原核生物的遺傳物質(zhì)都是DNA；細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)都 是DNA：甲型HIF流感病毒屬于RNA病毒，遺傳物質(zhì)是RNA。5. 艾弗里等人為了弄淸轉(zhuǎn)化因子的本質(zhì)，進(jìn)行了一系列的實(shí)驗(yàn)，如圖是他們所做的一組 實(shí)驗(yàn)，則三個(gè)實(shí)驗(yàn)的培養(yǎng)皿中只存在一種菌落的為（）實(shí)驗(yàn)二* 加熱殺死的 S SiffliWWDNADNAfiR空細(xì)

5、藺實(shí)臉三R空細(xì)菌+加聽余死的S型細(xì)的DNAtt實(shí)驗(yàn)一肉十加煥殺死的S舉細(xì)菌的DNA+RNA（ RR細(xì)歯A. 實(shí)驗(yàn)一B.實(shí)驗(yàn)二C.實(shí)驗(yàn)三D.實(shí)驗(yàn)一和三解析：選B實(shí)驗(yàn)二中加入的DNA酶能分解S型細(xì)菌的DA, R型細(xì)菌不能發(fā)生轉(zhuǎn)化，所 以菌落只有一種，即R型菌落：實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)三中產(chǎn)生的菌落均有兩種。6. （2019屆南昌模擬）生物興趣小組模擬赫爾希和蔡斯做了噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，下列有 關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）上）人暢桿苗混合培養(yǎng)攪拌后離心A. 理論上，b中不應(yīng)具有放射性B. b中放射性的高低，與過程中攪拌是否充分有關(guān)C. 若b中有放射性，說明過程培養(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng)D. 上述實(shí)驗(yàn)過程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì)解析

6、：選C 35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn) 入細(xì)菌，經(jīng)過離心后分布在上淸液中，因此理論上，b中不應(yīng)具有放射性，A正確：攪拌的目 的是使吸附在細(xì)菌細(xì)胞外的蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌分離，若攪拌不充分，會(huì)導(dǎo)致沉淀物b中放射 性增強(qiáng)，因此b中放射性的高低，與過程中攪拌是否充分有關(guān)，B正確；若b中有放射性， 可能原因是攪拌不充分，與過程中培養(yǎng)時(shí)間的長(zhǎng)短無關(guān)，C錯(cuò)誤：上述實(shí)驗(yàn)過程只能證明噬 菌體侵染細(xì)菌時(shí)蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌，不能證明DNA是遺傳物質(zhì)，D正確。二、非選擇題7. 如圖為肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分圖解，該實(shí)驗(yàn)是在格里菲思肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行的，其目的是證明“轉(zhuǎn)化

7、因子”的化學(xué)成分。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題:R熨細(xì)菌的培養(yǎng)基R型細(xì)菌的培養(yǎng)基S舉細(xì)的的蚩白質(zhì)或2嚴(yán)叩的、加入廠S型細(xì)菌的英膜多糖R型細(xì)苗的培養(yǎng)基圖3（1）在對(duì)R型細(xì)菌進(jìn)行培養(yǎng)之前，必須首先進(jìn)行的工作是（2）依據(jù)圖1所示的實(shí)驗(yàn)，可以作岀的假設(shè)。（3）為驗(yàn)證上而的假設(shè)，設(shè)計(jì)了圖2所示的實(shí)驗(yàn)，該實(shí)驗(yàn)中加入DNA酶的目的是，觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是o（4）通過上而兩步實(shí)驗(yàn)，仍然不能說明等不是遺傳物質(zhì)。為此設(shè)計(jì)了圖3所示的實(shí)驗(yàn)，該實(shí)驗(yàn)可觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是C該實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛘f明n解析：（1）在對(duì)R型細(xì)菌進(jìn)行培養(yǎng)之前，必須首先分離并提純S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、 莢膜多糖等物質(zhì)。（2）根據(jù)題意和圖示分析可知：該實(shí)驗(yàn)假設(shè)DNA

8、是遺傳物質(zhì)。（3）酶具有催 化作用，DNA酶能使DNA水解，所以該實(shí)驗(yàn)中加入DNA酶的目的是分解從S型細(xì)菌中提取的 DNA：由于S型細(xì)菌的DNA被水解，所以觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是培養(yǎng)基中只長(zhǎng)R型細(xì)菌。（4）通 過圖示兩步實(shí)驗(yàn)，仍然不能說明蛋白質(zhì)、莢膜多糖等不是遺傳物質(zhì)。為此設(shè)汁了圖3的實(shí)驗(yàn), 若觀察到培養(yǎng)基中只長(zhǎng)R型細(xì)菌，則說明蛋白質(zhì)、莢膜多糖等不是遺傳物質(zhì)。答案：（1）分離并提純S型細(xì)菌的DA、蛋白質(zhì)、莢膜多糖等物質(zhì)（2）DNA是遺傳物質(zhì)（3） 分解從S型細(xì)菌中提取的DNA培養(yǎng)基中只長(zhǎng)R型細(xì)菌（4）蛋白質(zhì)、莢膜多糖 培養(yǎng)基中只 長(zhǎng)R型細(xì)菌 蛋白質(zhì)、莢膜多糖等不是遺傳物質(zhì)8. (2019屆云南一中

9、月考)赫爾希和蔡斯研究T：噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：分別用S和沖 標(biāo)記的噬菌體與大腸桿菌混合保溫，一段時(shí)間后攪拌并離心，得到上清液和沉淀物并檢測(cè)放 射性。攪拌時(shí)間不同，上淸液中的放射性強(qiáng)度不同，結(jié)果如下表。請(qǐng)分析回答下列問題：攪拌時(shí)間(Inin)123I5上淸液退百分比(%)5070758080上淸液沖百分比(%)2125283030被侵染細(xì)菌成活率0)100100100100100(1)獲得含有35S標(biāo)記和5T標(biāo)記的噬菌體的具體操作是實(shí)驗(yàn)時(shí)，用來與被標(biāo)記的噬菌體混合的大腸桿菌(填“帶有”或“不帶有”)放射性。(2) 實(shí)驗(yàn)過程中，攪拌的目的是攪拌5 min,被侵染細(xì)菌的成活率為100%,而上淸液中

10、仍有”P放射性出現(xiàn)，說明(3) 若1個(gè)帶有S：P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，大腸桿菌裂解后釋放岀100個(gè)子代噬菌 體，其中帶有沖標(biāo)記的噬菌體有個(gè)，出現(xiàn)該數(shù)目說明DNA的復(fù)制方式是O解析：(1)噬菌體是病毒，只能寄生在活的細(xì)胞中，不能用一般培養(yǎng)基培養(yǎng)，所以獲得被 P和S標(biāo)記的噬菌體，需先用分別含沖和的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培 養(yǎng)T=噬菌體。實(shí)驗(yàn)時(shí)，用來與被標(biāo)記的噬菌體混合的大腸桿菌不帶有放射性。(2)用標(biāo)記的噬 菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌。一段時(shí)間后，用攪拌器攪拌，然后離心得到上淸液和沉淀物， 攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體的外殼蛋白和噬菌體與細(xì)菌分離。攪拌5 min,被侵染 細(xì)菌

11、的成活率為100%,而上淸液中仍有沖放射性岀現(xiàn)，說明有一部分含有沖標(biāo)記的噬菌體 沒有侵入細(xì)菌中，且被侵染的細(xì)菌沒有裂解釋放子代噬菌體。(3)由于DNA的復(fù)制方式是半保 留復(fù)制，最初帶有”P標(biāo)記的噬菌體DNA的兩條鏈只參與形成兩個(gè)DA分子，所以100個(gè)子代 噬菌體中，只有2個(gè)噬菌體帶有P標(biāo)記。答案：(1)在分別含有吟和”P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)&噬菌 體即可獲得不帶有(2)使吸附在細(xì)菌上的噬菌體的外殼蛋白和噬菌體與細(xì)菌分離 有一部分含有3：P標(biāo)記的 噬菌體沒有侵入細(xì)菌中，且被侵染的細(xì)菌沒有裂解釋放子代噬菌體(3)2半保留復(fù)制IlB級(jí)提升練Il一、選擇題1. S型肺炎雙球菌菌

12、株是人類肺炎和小鼠敗血癥的病原體，而R型菌株卻無致病性。下 列有關(guān)敘述正確的是（）A肺炎雙球菌利用人體細(xì)胞的核糖體合成蛋白質(zhì)B. S型細(xì)菌與R型細(xì)菌致病性的差異是細(xì)胞分化的結(jié)果C. S型細(xì)菌再次進(jìn)入人體后可刺激記憶B細(xì)胞中某些基因的表達(dá)D. S型細(xì)菌的DNA用相關(guān)的酶水解后，仍然能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化解析：選C肺炎雙球菌利用自身細(xì)胞中的核糖體合成蛋白質(zhì)：S型細(xì)菌與R型細(xì)菌致病 性的差異是由于遺傳物質(zhì)的不同造成的：S型細(xì)菌再次進(jìn)入人體后可刺激記憶B細(xì)胞增殖分化 為漿細(xì)胞，使其中的某些基因得以表達(dá)；S型細(xì)菌的DNA用相關(guān)的酶水解后，不再有DNA,不 會(huì)使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化。2. （2019屆中山模擬）

13、下列有關(guān)乜標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的敘述中，正確的 是（）A沉淀物也有很弱的放射性，是由于保溫時(shí)間過長(zhǎng)或過短造成的B. 所使用的噬菌體必須是從接種在含的培養(yǎng)基中培養(yǎng)的大腸桿菌中釋放出來的C. 采用攪拌和離心等方法是為了把蛋白質(zhì)和DNA分子分開，以便檢測(cè)各自的放射性D. 新形成的噬菌體中沒有檢測(cè)到S,說明DNA是遺傳物質(zhì)而蛋白質(zhì)不是解析：選B沉淀物有較弱的放射性，是因?yàn)閿嚢璨怀浞?，S標(biāo)記的噬菌體吸附于大腸 桿菌的表而，被離心到沉淀物中，A錯(cuò)誤：用含洱的培養(yǎng)基壇養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿 菌培養(yǎng)T：噬菌體，可得到蛋白質(zhì)含S標(biāo)記的噬菌體，B正確；采用攪拌和離心的目的是為了 把蛋白質(zhì)外殼和大腸桿

14、菌分開，C錯(cuò)誤；噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明DA是遺傳物質(zhì)，但不能 證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。3. 某研究人員模擬赫爾希和蔡斯關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)： 用標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，未標(biāo)記的噬菌體侵染S標(biāo)記的細(xì)菌，用5N標(biāo)記 的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，用沖標(biāo)記的噬菌體侵染H標(biāo)記的細(xì)菌，適宜時(shí)間后攪拌和離 心，以上4個(gè)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性的主要部位是（）A. 上淸液、沉淀物、沉淀物和上淸液、沉淀物和上涓液B. 沉淀物、上淸液、沉淀物和上淸液、上淸液C. 沉淀物、上淸液、沉淀物、沉淀物和上淸液D. 上淸液、沉淀物、沉淀物和上淸液、沉淀物解析：選D沉淀為細(xì)菌，上淸液是噬菌體的蛋

15、白質(zhì)顆粒。55S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白 質(zhì)外殼，不能進(jìn)入未標(biāo)記的細(xì)菌，放射性物質(zhì)主要分布在上淸液中：未標(biāo)記的噬菌體侵染S標(biāo)記的細(xì)菌，子代噬菌體主要存在于細(xì)菌內(nèi)，放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中；uN標(biāo)記的是噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，其中DXA主要進(jìn)入未標(biāo)記的細(xì)菌中，放射性物質(zhì)存在于沉淀物 和上淸液中：”P標(biāo)記的是噬菌體的DA,侵染H標(biāo)記的細(xì)菌，放射性物質(zhì)主要出現(xiàn)在沉淀物中。4艾弗里完成肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)后，持反對(duì)觀點(diǎn)者認(rèn)為DNA可能只是在細(xì)胞表 面起化學(xué)作用形成莢膜，而不是起遺傳作用”。已知S型肺炎雙球菌中存在能抗青霊素的突 變型（這種對(duì)青霉素的抗性不是莢膜產(chǎn)生的）。下列實(shí)驗(yàn)設(shè)訃思路能反駁上述觀點(diǎn)

16、的是（）A. R型菌+抗青霉素的S型菌DNAf預(yù)期出現(xiàn)抗青霍素的S型菌B. R型菌+抗青霊素的S型菌DNA-*預(yù)期岀現(xiàn)S型菌C. R型菌+S型菌DNAf預(yù)期出現(xiàn)S型菌D. R型菌+S型菌DNAf預(yù)期出現(xiàn)抗青鑫素的S型菌解析：選A R型菌+抗青霉素的S型菌DNA-*預(yù)期出現(xiàn)抗青廉素的S型菌，該實(shí)驗(yàn)證明 細(xì)菌中的一些與莢膜形成無關(guān)的性狀（如抗藥性）也會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)化，而且抗青霉素的S型菌DNA 中存在抗青靈素的基因和控制莢膜合成的基因。因此，該實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明上述對(duì)艾弗里所得結(jié) 論的懷疑是錯(cuò)誤的。5. （2019屆皖江名校聯(lián)考）將R型細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后，注射到小鼠體內(nèi)， 小鼠死亡。該小鼠體內(nèi)S型

17、、R型細(xì)菌含量變化情況以及對(duì)此相關(guān)的敘述，正確的是（）A.最可能是圖bB.最可能是圖2,C.最可能是圖bD.最可能是圖2,小鼠的免疫調(diào)卩致使R型細(xì)菌數(shù)量逐漸下降小鼠體內(nèi)的S型細(xì)菌最初來自R型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化死亡小鼠體內(nèi)只能分離岀活的S型細(xì)菌小鼠體內(nèi)S型細(xì)菌與R型細(xì)菌為共生關(guān)系解析：選B隨著R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，S型細(xì)菌的數(shù)量變化呈形曲線，而R 型細(xì)菌在小鼠體內(nèi)開始時(shí)大部分會(huì)被免疫系統(tǒng)消火，隨著小鼠免疫系統(tǒng)被S型細(xì)菌破壞，R型 細(xì)菌數(shù)量又開始增加6. 赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)在侵染細(xì)菌過程中的功能，相關(guān)數(shù)據(jù)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）Ioo80被侵染細(xì)菌存活率上消液中嗨604020

18、O 123456攪樣時(shí)間A. 曲線表示在攪拌過程中被侵染細(xì)菌基本上沒有裂解，沒有子代噬菌體的釋放B. 曲線表示噬菌體蛋白質(zhì)未進(jìn)入細(xì)菌，噬菌體DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)C. 本實(shí)驗(yàn)用同位素標(biāo)記法追蹤侵染過程噬菌體中被標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)的數(shù)量增減，得岀 實(shí)驗(yàn)結(jié)論D. 本實(shí)驗(yàn)證明在噬菌體的遺傳和繁殖過程中，DNA起作用解析：選C由題圖可知，攪拌過程中被噬菌體侵染的細(xì)菌存活率一直為100%,說明細(xì) 菌基本上沒有裂解：隨著攪拌時(shí)間延長(zhǎng)，附著在細(xì)菌上的蛋白質(zhì)外殼進(jìn)入上淸液中，上涓液 中的放射性逐漸增大，而被P標(biāo)記的噬菌體DNA進(jìn)入細(xì)菌，放射性主要在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)，細(xì)胞 外印的放射性很低，故曲線表示噬菌體蛋白質(zhì)未進(jìn)入細(xì)

19、菌，噬菌體DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)； 本實(shí)驗(yàn)用同位素標(biāo)記法追蹤侵染過程上淸液和沉淀物中放射性的差異，從而得岀DNA是遺傳 物質(zhì)的結(jié)論。二、非選擇題7. 人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的過程?；卮鹣铝袉栴}：(1) 在格里菲思所做的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型菌有Sl、SII、SlIl等多種類型,R型菌由S型菌突變產(chǎn)生。利用加熱殺死的Sl【型與R型菌混合培養(yǎng)，岀現(xiàn)了 S型菌，有人認(rèn) 為S型菌出現(xiàn)是由于R型菌突變產(chǎn)生，但該實(shí)驗(yàn)中岀現(xiàn)的S型菌全為SIll型，否左了這種說法, 理由是如果S型菌的岀現(xiàn)是由于R型菌突變產(chǎn)生，則出現(xiàn)的S型菌應(yīng)為(填“一種”或“多種”)類型，作出這一判斷的依據(jù)是O(2) 艾弗里所做

20、的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)如下：S型菌的蛋白質(zhì)或多糖+R型菌一只有R型菌 S型菌的DNA+R型菌一R型菌+ S型菌 S型菌的DNA+DNA酶+R型菌-*只有R型菌增設(shè)實(shí)驗(yàn)的目的是證明=(3) 在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，用MS標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，離心后的沉淀物中有少量放射性的原因可能是不充分，少量33S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)外殼，沒有分離；用”P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，在子代噬菌體中檢測(cè)到被 沖標(biāo)記的DNA,說明DNA分子在親子代之間具有連續(xù)性，證明了。(4) 研究表明，煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,遺傳學(xué)家無法推測(cè)岀其RNA分子中四種堿基的比例關(guān)系，原因是O解析：(1)在格里菲思所做的肺炎雙球

21、菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型菌有S【、SII、SIIl等多 種類型，R型菌由S型菌突變產(chǎn)生。利用加熱殺死的SIIl型與R型菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)了 S型菌， 如果S型菌的出現(xiàn)是由于R型菌突變產(chǎn)生，由于基因突變是不圧向的，則出現(xiàn)的S型菌應(yīng)為 多種類型。實(shí)驗(yàn)說明S型菌的DNA能將R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，S型菌的蛋白質(zhì)或多糖 不能將R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，實(shí)驗(yàn)中的DNA酶能將DNA水解，因此增設(shè)實(shí)驗(yàn)的目的是證 明無DNA則轉(zhuǎn)化一圧不能發(fā)生。（3）由于標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，故攪拌后含放射 性的対應(yīng)當(dāng)存在于上淸液中。若攪拌不充分，則會(huì)有少M(fèi)55S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附 在細(xì)菌表而進(jìn)入沉淀物中。牛標(biāo)記的是噬菌體DN

22、A,任子代噬菌體中能找到?jīng)_，說明DNA分 子在親子代之間具有連續(xù)性，從而證明了 DNA是遺傳物質(zhì)。（4）研究表明，煙草花葉病毒的遺 傳物質(zhì)是RNA,由于RNA是單鏈，堿基之間沒有統(tǒng)一的配對(duì)關(guān)系，因此遺傳學(xué)家無法推測(cè)出 RNA分子中四種堿基的比例關(guān)系。答案：（1）多種 基因突變是不泄向的（2）無DNA則轉(zhuǎn)化一爼不能發(fā)生（或“DA是使R 型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的唯一物質(zhì)”“ DA是使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的不可或缺的物質(zhì)”）（3）攪拌 吸附 在細(xì)菌表面DNA是遺傳物質(zhì)（4）RNA是單鏈，堿基之間沒有統(tǒng)一的配對(duì)關(guān)系8. （2019屆成都期末）請(qǐng)利用所給的含有大腸桿菌生長(zhǎng)所需各種營(yíng)養(yǎng)成分的培養(yǎng)基（分別 含”P標(biāo)記的核昔酸和標(biāo)記的氨基酸）、大腸桿菌菌液、L=噬菌體進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，證明DNA是遺 傳物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)過程如下（注：題干中的大腸桿菌菌液和T：噬菌體均未被放射性同位素標(biāo)記）：步驟一：分別取等量含3：P標(biāo)記的核昔酸和含55S標(biāo)記的氨基酸的培養(yǎng)基裝入兩個(gè)培養(yǎng)皿 中，并分別編號(hào)為甲、乙；步驟二：在兩個(gè)培養(yǎng)皿中接入,在適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間：步驟三：分別向甲.乙兩組培養(yǎng)皿放入,培養(yǎng)一段時(shí)間，分別獲得含標(biāo)記和標(biāo)記的噬菌體：步驟四：用上述噬菌體分別侵染（填“被標(biāo)記”或“未被標(biāo)記”）的大腸桿 菌，經(jīng)短時(shí)間保溫后，用攪拌器攪拌、放入離心管內(nèi)離心:步驟五：檢測(cè)放射性同位素存在的