紅外吸收光譜特征峰特別整理版

1、表15.1典型有機化合物的重要基團頻率（y/cm-1）化合物基團X-H伸縮振動區(qū)叁鍵區(qū)雙鍵伸縮振動區(qū)部分單鍵振動和指紋區(qū)烷煌-CH 3a asCH :2962 土 10(s)a asCH :1450 土 10(m)-CH 2-C CH :3040 3010(m)y sCH :2872 土 10(s)a asCH ：2926 土 10(s)s sCH :2853 土 10(s)C CH :2890 ±10(s)C CH :3040 3010(m)卜 C=C：1695 1540(m)C=C：1695 1540(w)s sCH :1375 ±5(s)5 CH：1465 ±

2、;20(m)C CH:1340(w)® CH：1310 1295(m)C CH ：770 665(s)C CH ：970 960(s)快煌 -C三C-Hx C三C：2270 2100(w)泛頻:2000 1667(w)爐 CH：=3300(m)VCH ：3100 3000(變)C C=C：1650 1430(m)® CH：1250 1000(w)C CH：910 66524個峰單取代：770730(vs)= 700(s)鄰雙取代：770735(vs)間雙取代:810750(vs)725 680(m)900 860(m)對雙取代:860790(vs)醇類 R-OHO 0H ：

3、3700 3200(變)酚類 Ar-OHVOH : 3705 3125(s)c c=C：1650 1430(m)脂肪醛R-O-RO 0H :1410 1260(w)c CO:1250 1000(s)O OH:750 650(s)O OH:1390 1315(m)c cO：1335 1165(s)上 CO:1230 1010(s)R-CR'TCHO醛-CN。 o-cuo酊酸胺-NH 2-NHCH : =2820, =2720(w)卜 C=O K 1715(vs)M C=O K 1725(vs)雙峰O OH : 3400 2500(m)泛頻“C=O產(chǎn)3450(w)N NH2 :3500 3

4、300(m)雙峰n NH ：3500 3300(m)C=O:1740 1690(m)O oh：1450 1410(w)c co：1266 1205(m)竺 C=O:1850 1880(s)/ C=O:1780 1740(s)- C=O:1770 1720(s)N NH:1650 1590(s,m)N NH:1650 1550(vw)EcO：1170 1050(s)K COC:1300 1000(s)叵CN (脂肪):12201020(m,w)卜CN (芳香):13401250(s)c CN (脂肪):1220 1020(m,w)酰胺CII 20CNHRIIQCNRRIICHO硝基 R-N02化

5、合物Ar-NO2口比咤類喀咤類vasNH 尸 3350(s)sNH：=3180(s)F NHK 3270(s)C CH：3030(w)c CH :3060 3010(w)C=O：1680 1650(s)N NH：1650 1250(s),C=O：1680 1630(s)N NH + T CN ：1750 1515(m)尸C=O :1670 1630匕 c=o：1810 1790(s)卜 C 三N：2260 2240(s)憶 NO2 :1565 1543(s)u NO2 :1550 1510(s)C=C 及 y C=N ：1667 1430(m)C=C 及y C=N ：1580 1520(m)C

6、 CN (芳香):13501280(s)c CN：1420 1400(m)N NH2 :750 600(m)CN+ ' NH :13101200(m)?NO2 ：1385 1360(s)c CN ：920 800(m)N NO2 :1365 1335(s)上 CN：860 840(s)不明:=750(s)C CH：1175 1000(w)IcH：910 665(s)£-口 CH：1000 960(m)C CH :825 775(m)*表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收強度很強，強，中，弱，很中紅外光譜區(qū)一般劃分為官能團區(qū)和指紋區(qū)兩個區(qū)域，而每個區(qū)域又可以分為若個波段

7、。官能團區(qū)官能團區(qū)（或稱基團頻率區(qū)）波數(shù)范圍為40001300cm -1,又可以分為四個波段。*40002500cm-1為含氫基團xH （x為O、N、C）的伸縮振動區(qū)，因為折合質(zhì)量小，所以波數(shù)高，主要有以下五種基團吸收醇、酚中O H: 3700無締合的O H在高 廿一側(cè)，峰形尖 強度為s3200cm-1,銳，締合的OH在低一側(cè)，峰形寬鈍，強度為s竣基中O H:3600無締合的O H在高 爐一側(cè)，峰形尖 強度為s2500 cm-1,銳，締合可延伸至2500 cm-1,峰非常寬鈍，強度為seN-H:35003300伯胺有兩個 H,有對稱和非對稱兩個峰， 強度為smcm-1,叔胺無H,故無吸收峰 C

8、 H :< 3000 cm -1 為飽和一匚小2960 cm -1 (% )，2870 cm -1強度為m - sC：苣)2925 cm -1 ( % ),2850 cm -1強度為m - s()>CH2890 cm -1強度為w>300O cm -1為不飽/=匚無(及苯環(huán)上c-h)30903030強度為m和 C :cm-1C= C H3300 cm -1強度為m醛基中CH:2820及強度為m s2720兩個峰*25002000 cm -1為叁鍵和累積雙鍵伸縮振動吸收峰，主要包括C三C-、-C三N叁鍵的伸縮振動及 jC=c=c、=c=c=0等累積雙鍵的非對稱伸縮振動， 呈現(xiàn)中

9、等強度的吸收。在此波段區(qū)中，還有S H、Si H、P H、B-H的伸縮振動。*20001500 cm -1為雙鍵的伸縮振動吸收區(qū)，這個波段也是比較重要的區(qū)域，主要包括以下幾種吸收峰帶。c=O伸縮振動，出現(xiàn)在 19601650 cm -1,是紅外光譜中很特征的且往往是最強的吸收峰，以此很容易判斷酮類、醛類、酸類、酯類、酸酎及酰胺、酰鹵等含有C=O的有機化合物。c=N、C=C、N=O的伸縮振動，出現(xiàn)在 16751500 cm -1。在這波段區(qū)中，單核芳煌的C=C骨架振動（呼吸）呈現(xiàn) 24個峰（中等至弱的吸收）的特征吸收峰，通常分為兩組，分別出現(xiàn)在1600 cm-1和1500 cm-1左右，在確定有

10、否芳核的存在時具 有重要意義。苯的衍生物在20001670 cm -1波段出現(xiàn)CH面外彎曲振動的倍頻或組合數(shù)。由于吸收強度太弱，應(yīng)用價值不如指紋區(qū)中的面外變形振動吸收峰，如 圖15.9所示。如在分析中有必要，可加大樣品濃度以提高其強度。圖15.9苯環(huán)取代類型在 20001667cm -1和900600cm -1的譜形*15001300 cm -1 飽和C-H變形振動吸收峰， 一CH3出現(xiàn)在1380及1450 cm -1兩pH個峰，出現(xiàn)在1470 cm-1, / 出現(xiàn)在1340 cm-1。這些吸收帶強度均為 m至w。指紋區(qū)指紋區(qū)：波數(shù)范圍為1300600cm -1。指紋區(qū)可以分為兩個波段:130

11、0 900cm -1這個波段區(qū)的光譜信息很豐富，較為主要的有如下幾種:幾乎所有不含 H的單鍵的伸縮振動， 如C O、C N、C S、C F、C P、Si O、 P O等，其中C O的伸縮振動在13001000cm-1 ,是該區(qū)吸收最強的峰，較易 識別。部分含H基團的彎曲振動，如 RCH=CH 2,端烯基C H彎曲振動為990、910cm-1 的兩個吸收峰；RCH=CHR 反式結(jié)構(gòu)的CH吸收峰為970 cm-1 （順式為690 cm-1） 等。某些較重原子的雙鍵伸縮振動，如 C=S、S=O、P=O等。此外，某些分子的整體骨 架振動也在此區(qū)產(chǎn)生吸收。900600cm -1這波段中較為有價值的兩種特征吸收：長碳鏈飽和燒， 十,Ha京，門A4時，呈現(xiàn)722cm-1有一中至強白吸收峰，n減小時， 步變大;苯環(huán)上CH面外變形振動吸收峰的變化，可以判斷取代情況，此區(qū)域的吸收峰比 泛頻帶20001670cm -1靈敏，因此更具使用價值，見 圖15.9所示。其吸收峰位置 為：無取代的6個C H, 670680cm-1,單吸收帶； 苯：單取代苯：5個C