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1、1轉(zhuǎn)錄后加工轉(zhuǎn)錄后加工o考點(diǎn):考點(diǎn):oRNA編輯編輯o內(nèi)含子剪切內(nèi)含子剪切21、剪接小體是( ) o(A)由多種snRNP亞組成的結(jié)構(gòu)o(B) 大小為40S-60So(C)-種在拼接中起作用的結(jié)構(gòu)o(D)以上都不正確o(E)RNA加工的一種形式BC32、哪些有關(guān)剪接位點(diǎn)的敘述是正確的?( ) o(A)剪接位點(diǎn)含有長(zhǎng)的保守序列o(B)5與3剪接位點(diǎn)是互補(bǔ)的o(C)幾乎所有的剪接位點(diǎn)都遵從GT-AG規(guī)律o(D)剪接位點(diǎn)被保留在成熟的mRNA中o(E)內(nèi)含子3與5剪接位點(diǎn)間的距離可以很大o(F)一個(gè)內(nèi)含子的5剪接位點(diǎn)只能與同一個(gè)內(nèi)含子的3,剪接位點(diǎn)作用,雜合內(nèi)含子不能被剪接CE43、可變剪接能增加轉(zhuǎn)
2、錄產(chǎn)物,這些轉(zhuǎn)錄、可變剪接能增加轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物,這些轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物間的區(qū)別在于產(chǎn)物間的區(qū)別在于( )o (A)mRNA的的5非轉(zhuǎn)錄區(qū)非轉(zhuǎn)錄區(qū)o (B)mRNA的編碼區(qū)的編碼區(qū)o (C)mRNA的的3非轉(zhuǎn)錄區(qū)非轉(zhuǎn)錄區(qū)o (D)上述全是上述全是o (E)上述全不是上述全不是 D54、轉(zhuǎn)酯反應(yīng):( ) o(A)不需要ATPo(B) 拆開(kāi)一個(gè)化學(xué)鍵后又形成另一個(gè)化學(xué)鍵o(C)涉及對(duì)糖磷骨架OH基團(tuán)的親核攻擊o(D)以上都正確D65、選出所有有關(guān)snRNA的正確敘述:( ) o(A)snRNA只位于細(xì)胞核中o(B)大多數(shù)snRNA是高豐度的o(C) snRNA在進(jìn)化的過(guò)程申是高度保守的o(D)某些snRNA可以與內(nèi)
3、含子中的保守序列進(jìn)行堿基配對(duì)o(E)以上都正確E76、參與前體mRNA剪接的snRNP( ) o(A)與一組Sm蛋白結(jié)合o(B)含有獨(dú)特的蛋白(即不存在任何其他snRNP仲的蛋白)o(C)其RNA和蛋白組分都是其作用不可缺少的o(D)主要通過(guò)蛋白組分與前體mRNA結(jié)合o(E)以上都正確 ABC87、剪接小體的組裝 ( ) o(A)按有序的途徑一步步完成o(B)涉及snRNP與水溶性蛋白(即不是任何snRNP組分的蛋白)o(C)不需要ATPo(D)伴隨著多次snRNP的重組合o(E)以上都正確ABD99、型剪接與前體mRNA剪接的相似之處是( ) o(A)兩種內(nèi)含子具有相似的剪接位點(diǎn)o(B)它們
4、都通過(guò)同樣的機(jī)制進(jìn)行剪接,其中涉及套索中間體o(C)都由RNA催化進(jìn)行o(D)都需要UlsnRNPo(E)都可以在沒(méi)有蛋白的情況下進(jìn)行o(F) 兩種內(nèi)含子都形成精細(xì)的二級(jí)結(jié)構(gòu) ABC1010、可變剪接( ) o(A)與組成型剪接的機(jī)制元全不同o(B) 可以從單個(gè)基因產(chǎn)生多種同工蛋白,即添加或缺失少數(shù)氨基酸的變異蛋白o(hù)(C)涉及不同的5和3剪接位點(diǎn)o(D)被用于在不同組織和不同的發(fā)育階段產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì)o(E)可以跨越外顯子,也可涉及可變外顯子或保留內(nèi)含子BCDE1111、多數(shù)情況下,剪接發(fā)生在同一個(gè)RNA分子內(nèi)部。但反式剪接( ) o(A)已被證實(shí)存在于天然和合成的內(nèi)含子中o(B)涉及前體mR
5、NA與獨(dú)立的SL RNA間的剪接o(C)與順式剪接的機(jī)制完全不同o(D)有時(shí)是錐蟲(chóng)與線蟲(chóng)的剪接方式o(E)將同一個(gè)5外顯子(SL RNA)剪接到所有mRNA上o(F) 只需要Ul與U5snRNPABDE1212、tRNA中的內(nèi)含子( ) o(A)通過(guò)兩步轉(zhuǎn)酯反應(yīng)被切除o(B)具有與反密碼子互補(bǔ)的序列o(C)都形成相似的二級(jí)結(jié)構(gòu)o(D)由蛋白酶(核酸內(nèi)切酶和連接酶)切除o(E)在5和3剪接位點(diǎn)的序列是保守的 BCD1313、在前體mRNA上加多聚腺苷酸尾巴( )o(A)涉及兩步轉(zhuǎn)酯機(jī)制o(B)需要保守的AAUAAA序列o(C)在AAUAAA序列被轉(zhuǎn)錄后馬上開(kāi)始o(jì)(D)通過(guò)一個(gè)多組分復(fù)合物的逐步組
6、裝進(jìn)行o(E)由依賴于模板的RNA聚合酶催化BD1414、真核細(xì)胞mRNA前體的長(zhǎng)度由( ) o(A)轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)形成的莖環(huán)結(jié)構(gòu)決定其o(B)其 3末端的聚腺苷酸化位點(diǎn)所決定,轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在此位點(diǎn)被切割并加上poly(A)o(C)在終止位點(diǎn)與mRNA聚合酶結(jié)合的終止蛋白決定o(D)將所有初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物加工成最終長(zhǎng)度的前體mRNA的核酸外切酶決定o(E)加帽、聚腺苷酸化及內(nèi)含子的剪接所決定B1515、下列關(guān)于mRNA 降解的正確敘述是( ) o(A)原核mRNA的降解由核酸內(nèi)切酶從核糖體翻譯的后面5端開(kāi)始o(jì)(B)原核mRNA 的降解通常由核酸外切酶從35進(jìn)行o(C)真核 mRNA的降解依賴于末端序列中
7、多個(gè)特異性失活元件o(D)真核mRNA的降解依賴于poly(A)核糖核酸酶的作用o(E)所有的mRNA在5末端的降解通常涉及核糖核酸內(nèi)切酶活性ABCDE1616、可變剪接能增加轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物,這些轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物間的區(qū)別在于( ) o(A)mRNA的5非轉(zhuǎn)錄區(qū)o(B)mRNA的編碼區(qū)o(C)mRNA的3非轉(zhuǎn)錄區(qū)o(D)上述全是 o(E)上述全不是 D1717、在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中,RNA編輯( ) o(A)可以在轉(zhuǎn)錄后水平改變一個(gè)基因的編碼能力o(B)能在小腸細(xì)胞中的apo-B mRNA的中部插大一個(gè)終止密碼子,在肝細(xì)胞中卻不能o(C)通常使每個(gè)mRNA都發(fā)生很大的變化o(D)通過(guò)脫氨基可以改變特定的核苷酸AB
8、D1818、在錐蟲(chóng)的線粒體中,RNA編輯( ) o(A)被廣泛用于改變?cè)S多mRNA的編碼能力o(B)只在每個(gè)mRNA上改變單個(gè)核苷酸o(C)只加上G和缺失Go(D)由向?qū)N叮A指導(dǎo)進(jìn)行,其中向?qū)NA與編輯前Mrna上被編輯區(qū)域相鄰的堿基互補(bǔ)o(E)所用的向?qū)NvA上有一小段區(qū)域與被編輯的mRNA互補(bǔ)o(F)進(jìn)行的方向與轉(zhuǎn)錄方向相同ABE1919、錘頭型核酶:( ) o(A)是一種具有催化活性的小RNA o(B)需要僅含有17個(gè)保守核苦酸的二級(jí)結(jié)構(gòu) o(C)不需要Mg2+協(xié)助 o(D)可用兩個(gè)獨(dú)立的RNA創(chuàng)建錘頭型核酶 ABD2020、I型剪接需要( ) -類型:o(a)單價(jià)陽(yáng)離子 o(b
9、)二價(jià)陽(yáng)離子 o(c)四價(jià)陽(yáng)離子 o(d)U1SnRNP o(e)一個(gè)腺苷酸分支點(diǎn) o(f)一個(gè)鳥(niǎo)嘌吟核苷酸作為輔助因子ABF21二、名詞解釋二、名詞解釋o1、RNA編輯o某些某些RNA,特別是,特別是mRNA的一種加工方式,的一種加工方式,如插入,刪除,取代一些核苷酸殘基,導(dǎo)致如插入,刪除,取代一些核苷酸殘基,導(dǎo)致了了DNA所編碼的遺傳信息的改變(如單堿所編碼的遺傳信息的改變(如單堿基突變)基突變)o生物學(xué)意義:校正,調(diào)控,擴(kuò)充生物學(xué)意義:校正,調(diào)控,擴(kuò)充222、 RNA的修飾的修飾o有些有些RNA,特別是前體,特別是前體rRNA和和tRNA可能可能有特異性的化學(xué)修飾,包括有特異性的化學(xué)修飾
10、,包括硫代、同分異硫代、同分異構(gòu)、二價(jià)鍵飽和、核苷酸替代、甲基構(gòu)、二價(jià)鍵飽和、核苷酸替代、甲基化、去氨基化化、去氨基化233、RNA剪接 o從DNA模板鏈轉(zhuǎn)錄出的最初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中除去內(nèi)含子,并將外顯子連接起來(lái)形成一個(gè)連續(xù)的RNA分子的過(guò)程 244、RNA的再編碼的再編碼omRNA改變?cè)瓉?lái)的編碼信息,以不同的方改變?cè)瓉?lái)的編碼信息,以不同的方式進(jìn)行翻譯,這種式進(jìn)行翻譯,這種RNA編碼和讀碼方式的編碼和讀碼方式的改變叫做改變叫做RNA的再編碼的再編碼255、GU-AG規(guī)則(康保法則)規(guī)則(康保法則)o描述了在前體描述了在前體mRNA中內(nèi)含子的最初及最中內(nèi)含子的最初及最末位置上必須出現(xiàn)的恒定的雙堿基,末
11、位置上必須出現(xiàn)的恒定的雙堿基,5端為端為GU,3端為端為AG266、上升突變與下降突變、上升突變與下降突變oTATAATAATAAT,轉(zhuǎn)錄效率下降轉(zhuǎn)錄效率下降,稱為稱為下降突變下降突變(down mutation). TATGTTTATATT,轉(zhuǎn)錄效率上升轉(zhuǎn)錄效率上升,為上為上升突變升突變 277、內(nèi)含子與外顯子、內(nèi)含子與外顯子內(nèi)含子內(nèi)含子(intron) :斷裂基因中,轉(zhuǎn)錄但通過(guò)將斷裂基因中,轉(zhuǎn)錄但通過(guò)將兩端的序列(外顯子)剪接在一起而被去除兩端的序列(外顯子)剪接在一起而被去除的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物所對(duì)應(yīng)的的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物所對(duì)應(yīng)的DNA片段。片段。外顯子外顯子(exon): 斷裂基因中,在成熟斷裂基因中,在成熟mRNA產(chǎn)物產(chǎn)物中存在的任何片段。中存在的任何片段。28 I型內(nèi)含子發(fā)生改變后,可以產(chǎn)生其他酶的型內(nèi)含子發(fā)生改變后,可以產(chǎn)生其他酶的活性嗎活性嗎?如果可以,是哪些活性如果可以,是哪些活性?這意味著這意味著I型內(nèi)含子的催化中心有什么特點(diǎn)?型內(nèi)含子的催化中心有什么特點(diǎn)? o可以。這
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