階段性檢測(cè)(二)

1、階段性檢測(cè)(二)(時(shí)間:90分鐘滿分:100分范圍:專題三四)測(cè)控導(dǎo)航表知識(shí)點(diǎn)題號(hào)及難易度1.遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)1,2,3,4,5,6,17(中)2.遺傳的基本規(guī)律7,8,9(中),143.伴性遺傳與人類遺傳病10,11,18(中),20(中)4.生物變異與育種12,13,21(中)5.生物的進(jìn)化15,16,19一、選擇題(本題包括16小題,每小題3分,共48分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。)1.(2012年廣東茂名第一次模擬)艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn),都能證明DNA是遺傳物質(zhì),對(duì)這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的研究方法可能有:設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開,研究各自的效應(yīng)放射性同位素

2、標(biāo)記法。下列有關(guān)敘述正確的是(D)A.兩者都運(yùn)用了和B.前者運(yùn)用了,后者運(yùn)用了C.前者只運(yùn)用了,后者運(yùn)用了和D.前者只運(yùn)用了,后者運(yùn)用了和解析:艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開,研究各自的效應(yīng)。而赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)也是把DNA與蛋白質(zhì)分開,研究各自的效應(yīng),并且還運(yùn)用了放射性同位素標(biāo)記法。2.(2012年浙江杭州十四中期末)在一個(gè)密閉的容器里,用含有同位素13C的脫氧核苷酸合成一個(gè)DNA分子,然后加入普通的含12C的脫氧核苷酸,經(jīng)n次復(fù)制后,所得DNA分子中脫氧核苷酸鏈數(shù)與含13C的脫氧核苷酸鏈數(shù)之比和含12C的脫氧核苷酸鏈數(shù)與含13C的脫氧核苷酸鏈數(shù)之比分別是(

3、C)A.2n1和(2n-2)nB.(2n-2)n和2n2C.2n1和(2n-1)1D.(2n-2)2和(2n-1)1解析:DNA復(fù)制為半保留復(fù)制,兩條母鏈為含有同位素13C的脫氧核苷酸鏈,經(jīng)過(guò)n次復(fù)制所得2n個(gè)子代DNA,脫氧核苷酸鏈總數(shù)為2n+1,含13C的脫氧核苷酸鏈數(shù)為2條,含12C的脫氧核苷酸鏈(2n+1-2)條,所得DNA分子中脫氧核苷酸鏈數(shù)與含13C的脫氧核苷酸鏈數(shù)之比為2n+12=2n1,含12C的脫氧核苷酸鏈數(shù)與含13C的脫氧核苷酸鏈數(shù)之比為(2n+1-2)2=(2n-1)1。3.(2012年衡陽(yáng)六校聯(lián)考)如圖為有關(guān)遺傳信息傳遞和表達(dá)的模擬實(shí)驗(yàn),下列相關(guān)敘述合理的是(A)A.若

4、X是mRNA,Y是多肽,則管內(nèi)必須加入氨基酸B.若X是DNA,Y含有U,則管內(nèi)必須加入逆轉(zhuǎn)錄酶C.若X是tRNA,Y是多肽,則管內(nèi)必須加入脫氧核苷酸D.若X是HIV的RNA,Y是DNA,則管內(nèi)必須加入DNA酶解析:若X是mRNA,Y是多肽,則管內(nèi)發(fā)生的是翻譯過(guò)程,因此,管內(nèi)必須加入氨基酸,故A正確;若X是DNA,Y含有U,Y為RNA,則管內(nèi)發(fā)生的是轉(zhuǎn)錄過(guò)程,不需要加入逆轉(zhuǎn)錄酶,需要加入RNA聚合酶等,故B錯(cuò)誤;若X是tRNA,Y是多肽,則管內(nèi)發(fā)生的是翻譯過(guò)程,不需要加入脫氧核苷酸,故C錯(cuò)誤;若X是HIV的RNA,Y是DNA,則管內(nèi)發(fā)生的是逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程,需要加入逆轉(zhuǎn)錄酶,而不是DNA酶,故D錯(cuò)誤。

5、4.(2012年廈門質(zhì)檢)下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述,正確的是(B)A.DNA復(fù)制時(shí),嚴(yán)格遵循AU、CG的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則B.DNA復(fù)制時(shí),兩條脫氧核苷酸鏈均可作為模板C.DNA分子全部解旋后才開始進(jìn)行DNA復(fù)制D.脫氧核苷酸必須在DNA酶的作用下才能連接形成子鏈解析:DNA復(fù)制時(shí),嚴(yán)格遵循AT、CG的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則;DNA是以兩條脫氧核苷酸鏈作為模板進(jìn)行復(fù)制的;DNA分子邊解旋邊復(fù)制;脫氧核苷酸必須在DNA聚合酶的作用下才能連接形成子鏈。5. 如圖所示為高等生物多聚核糖體合成肽鏈的過(guò)程,有關(guān)該過(guò)程的說(shuō)法正確的是(C)A.該圖表示翻譯的過(guò)程,圖中核糖體從左向右移動(dòng),共同翻譯出一條多肽鏈B.多聚

6、核糖體合成的多條肽鏈在氨基酸排列順序上互不相同C.若合成某條肽鏈時(shí)脫去了100個(gè)水分子,則該肽鏈中至少含有102個(gè)氧原子D.mRNA上結(jié)合的核糖體越多,合成一條肽鏈所需時(shí)間越短解析:由圖可知,該過(guò)程為翻譯過(guò)程,由肽鏈的長(zhǎng)短可知,圖中核糖體的移動(dòng)方向是從右向左,且每個(gè)核糖體單獨(dú)翻譯出一條多肽鏈,故A錯(cuò)誤。圖示中多個(gè)核糖體以同一條mRNA為模板,合成的多條肽鏈在氨基酸的排列順序上完全相同,故B錯(cuò)誤。合成某條肽鏈時(shí)脫去了100個(gè)水分子,說(shuō)明該肽鏈有100個(gè)肽鍵,由101個(gè)氨基酸組成,肽鏈中的氧原子存在于肽鍵(100個(gè))、羧基端(2個(gè))和R基(可有可無(wú))中,至少有102個(gè)氧原子,故C正確。圖中每個(gè)核糖

7、體獨(dú)自合成一條完整的肽鏈,所需時(shí)間大致相同,故D錯(cuò)誤。6.(2012年江西八校4月模擬聯(lián)考)下圖表示細(xì)胞內(nèi)相關(guān)的生理活動(dòng),下列表述不正確的是(D)A.圖一所示細(xì)胞可能發(fā)生圖二所示的a、b、c、f、g過(guò)程B.細(xì)胞中合成所有的酶都要經(jīng)過(guò)b過(guò)程C.構(gòu)成圖一中物質(zhì)含有5種元素、4種堿基和兩條單鏈D.若物質(zhì)最終被加工成抗HIV抗體,則圖一所代表的細(xì)胞具有特異性識(shí)別HIV的能力解析:圖二中a表示DNA復(fù)制,b表示轉(zhuǎn)錄,c表示翻譯,d表示RNA復(fù)制,e表示逆轉(zhuǎn)錄,f、g表示調(diào)控作用。圖一為真核細(xì)胞,若能進(jìn)行細(xì)胞分裂,則能發(fā)生a、b、c、f、g過(guò)程,若不能分裂則無(wú)a過(guò)程。d為RNA復(fù)制型病毒遺傳信息流動(dòng),e為

8、逆轉(zhuǎn)錄病毒遺傳信息流動(dòng);所有酶,不管是蛋白質(zhì)類還是RNA類,都需要轉(zhuǎn)錄;為DNA,含有C、H、O、N、P五種元素、4種堿基、兩條鏈;若被加工成抗HIV抗體,則該細(xì)胞為漿細(xì)胞,不具有識(shí)別抗原的能力,能特異性識(shí)別抗原的細(xì)胞或物質(zhì)有:B細(xì)胞、T細(xì)胞、抗體、記憶細(xì)胞、效應(yīng)T細(xì)胞。7.(2012年江西南昌第一次模擬)有人將兩親本植株雜交,獲得的100顆種子種下去,結(jié)果為:紅果葉上有短毛37株,紅果葉片無(wú)毛19株;紅果葉上有長(zhǎng)毛18株;黃果葉上有短毛13株,黃果葉上有長(zhǎng)毛7株;黃果葉片無(wú)毛6株。下列說(shuō)法中不正確的是(C)A.兩株親本植株都是雜合體B.兩親本的表現(xiàn)型都是紅果短毛C.兩親本的表現(xiàn)型都是黃果長(zhǎng)毛

9、D.就葉毛來(lái)說(shuō),無(wú)毛與長(zhǎng)毛都是純合體解析:依題意,兩對(duì)相對(duì)性狀(假設(shè)控制果色的基因用A、a表示,控制葉毛的基因用B、b表示)分別分析如下:子代中紅果葉黃果葉=(37+19+18)(13+7+6)=742631,故紅果葉對(duì)黃果葉是顯性,親本的基因型為Aa×Aa,子代中短毛長(zhǎng)毛無(wú)毛=(37+13)(18+7)(19+6)=502525=211,符合BbBBbb=211,就葉毛來(lái)說(shuō),無(wú)毛與長(zhǎng)毛都是純合體,短毛是雜合體,故親本的基因型為Bb×Bb,根據(jù)乘法定理親本基因型為AaBb×AaBb,故兩株親本植株都是雜合體,表現(xiàn)型都是紅果短毛。8.人類的膚色由A/a、B/b、E/

10、e三對(duì)等位基因共同控制,A/a、B/b、E/e位于三對(duì)同源染色體上。AABBEE為黑色,aabbee為白色,其他性狀與基因型的關(guān)系如圖所示,即膚色深淺與顯性基因個(gè)數(shù)有關(guān),如基因型為AaBbEe、AABbee與aaBbEE等與含任何三個(gè)顯性基因的膚色一樣。若均為含3個(gè)顯性基因的兩雜合子婚配(AaBbEe×AaBbEe),則子代膚色的基因型和表現(xiàn)型分別有多少種(A)A.27,7B.16,9C.27,9D.16,7解析:AaBbEe×AaBbEe,子代中基因型有3×3×3=27(種),這些基因型中含顯性基因個(gè)數(shù)可為0、1、2、3、4、5、6,共7種。9.(20

11、12年湖南衡陽(yáng)六校聯(lián)考)某種品系的鼠毛色灰色和黃色是一對(duì)相對(duì)性狀,科學(xué)家進(jìn)行了大量的雜交實(shí)驗(yàn)得到了如下結(jié)果,由此推斷不正確的是(C)雜交親本后代雜交A灰色×灰色灰色雜交B黃色×黃色2/3黃色,1/3灰色雜交C灰色×黃色1/2黃色,1/2灰色A.雜交A后代不發(fā)生性狀分離,親本為純合子B.由雜交B可判斷鼠的黃色毛基因是顯性基因C.雜交B后代黃色毛鼠既有雜合子也有純合子D.鼠毛色這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合基因的分離定律解析:由雜交B的結(jié)果可知,黃色為顯性性狀,灰色為隱性性狀,且雜交B中的雙親為雜合子;雜交A的親子代均表現(xiàn)為隱性性狀(灰色),因此,親代均為隱性純合子;結(jié)合雜交

12、B后代中黃色2/3、灰色1/3,可知導(dǎo)致這一現(xiàn)象的原因可能是黃色個(gè)體純合時(shí)會(huì)死亡,因此,雜交B后代黃色毛鼠都是雜合子,而沒有純合子,故C項(xiàng)錯(cuò)誤。10.(2012年山東淄博模擬)下圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。已知兩病中至少有一種為伴X遺傳,下列說(shuō)法正確的是(C)A.甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B.若2的父親是甲病患者,則其母親的基因型肯定是XAXaC.若3和4婚配,生一個(gè)同時(shí)患兩種病男孩的幾率是1/24D.調(diào)查有乙病病史的多個(gè)家庭,可計(jì)算出該病的發(fā)病率解析:根據(jù)1和2生出3患乙病女兒,可以得出乙病為常染色體隱性遺傳,根據(jù)1和2生出

13、2患甲病男性,且結(jié)合題意“兩病中至少有一種為伴X遺傳”,可以得出甲病為X染色體隱性遺傳;由于2男性患甲病(XaY),推出2基因型為XAXa,若她的父親是甲病患者(XaY),則其母親的基因型可以是XAXA或XAXa;3基因型為1/2bbXAXA或1/2bbXAXa,4基因型為1/3BBXAY或2/3BbXAY,因此生一個(gè)同時(shí)患兩種病男孩概率為2/3×1/2×1/2×1/4=1/24;調(diào)查遺傳病時(shí),要計(jì)算出該病的發(fā)病率,應(yīng)選擇人群去調(diào)查,而不應(yīng)選擇有乙病的多個(gè)家庭。11.胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主要由腎小管對(duì)胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障

14、礙所致?；颊吣蛑杏猩鲜?種氨基酸排出,但無(wú)任何癥狀。由于胱氨酸易生成六角形結(jié)晶,故可發(fā)生尿路結(jié)石(胱氨酸結(jié)石),尿路結(jié)石可引起尿路感染和絞痛。某同學(xué)對(duì)一個(gè)胱氨酸尿癥男性患者的其他家系成員的情況進(jìn)行調(diào)查后,記錄如下(空格中“+”代表胱氨酸尿癥患者,“-”代表正常):祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父親母親姐姐-+-+-+-下列敘述錯(cuò)誤的是(D)A.分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病B.調(diào)查該病的發(fā)病率可在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查計(jì)算C.該患病男性的父母想再生個(gè)孩子,生出正常孩子的概率為1/4D.這個(gè)家系中所有患者基因型相同的概率為4/9解析:結(jié)合分析該家庭成員的患病情況,可知其祖母、外祖父、

15、父親和母親均為雜合體,而該患病男性是雜合體的概率為2/3,所以所有患者基因型相同的概率為2/3×1=2/3。12.(2012年江西師大附中、臨川一中聯(lián)考)下列關(guān)于生物變異的敘述中不正確的是(B)A.基因突變是隨機(jī)的,可以發(fā)生在細(xì)胞分裂的任何時(shí)期B.二倍體植株加倍為四倍體,營(yíng)養(yǎng)成分必然增加C.有絲分裂和無(wú)絲分裂過(guò)程中都可能發(fā)生染色體變異D.單倍體植株長(zhǎng)得弱小,高度不育,但有的單倍體植株是可育的解析:二倍體植株加倍為四倍體后,其營(yíng)養(yǎng)成分不一定增加,故B項(xiàng)錯(cuò)誤。有絲分裂和無(wú)絲分裂是真核細(xì)胞具有的分裂方式,細(xì)胞內(nèi)都有染色體,都可能發(fā)生染色體變異,故C項(xiàng)正確。二倍體植株的單倍體長(zhǎng)得弱小,高度不

16、育,而同源四倍體植株的單倍體內(nèi)含有兩個(gè)染色體組,是可育的,故D項(xiàng)正確。13.(2012年山東臨沂一模)以下有關(guān)基因重組的敘述,錯(cuò)誤的是(C)A.非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組B.非姐妹染色單體的交換可引起基因重組C.純合子自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離D.同胞兄妹間的遺傳差異與父母基因重組有關(guān)解析:基因重組主要包括非同源染色體的自由組合和非姐妹染色單體的交叉互換兩種類型;同胞兄妹間的遺傳差異主要是基因重組的結(jié)果;純合子自交不會(huì)發(fā)生性狀分離現(xiàn)象。14. 研究發(fā)現(xiàn),雌性哺乳動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期,體細(xì)胞中的X染色體會(huì)有一條隨機(jī)失活(部分基因不表達(dá)),從而造成某些性狀的異化,玳瑁貓即是典型的例子,

17、其毛色常表現(xiàn)為黃色和黑色(相關(guān)基因分別為Y、y)隨機(jī)嵌合,則(A)A.通常情況下,玳瑁貓都是母貓,其基因型為XYXyB.該性狀異化屬于染色體數(shù)目變異C.玳瑁貓的子代必為玳瑁貓D.玳瑁貓群體中Y、y的基因頻率不相等解析:由于雌性有兩條X染色體,根據(jù)題意,失活是隨機(jī)的,所以基因型為XYXy的貓毛色呈斑駁狀隨機(jī)分布,成為黃、黑相間的玳瑁色,而雄性只有一條X染色體,因此無(wú)法形成玳瑁色;根據(jù)題意,X染色體有一條會(huì)隨機(jī)失活,而不是染色體數(shù)目改變,根據(jù)遺傳規(guī)律可知,玳瑁貓的子代可以有多種,包括黃色貓、黑色貓和玳瑁貓;玳瑁貓群體中每個(gè)個(gè)體的基因型都是XYXy,所以Y、y的基因頻率相等。15.(2012年山東濟(jì)

18、南高三二模)下圖表示某種小鼠的進(jìn)化過(guò)程,X、Y、Z表示物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)。下列說(shuō)法正確的是(C)A.小鼠性狀表現(xiàn)的改變一定引起該小鼠種群的進(jìn)化B.X表示環(huán)境、突變和基因重組,它們共同影響生物性狀C.Y使該種群基因頻率發(fā)生定向改變,并決定進(jìn)化的方向D.Z表示地理隔離,阻斷了種群間的基因交流,它是新物種產(chǎn)生的標(biāo)志解析:生物的進(jìn)化標(biāo)志是基因頻率的改變,小鼠性狀表現(xiàn)的改變不一定會(huì)引起種群的進(jìn)化;X表示遺傳變異,包括突變和基因重組;自然選擇Y決定生物進(jìn)化的方向;Z表示生殖隔離,是新物種產(chǎn)生的標(biāo)志。16下列有關(guān)變異和進(jìn)化問題的敘述不正確的是(B)A.遺傳和變異是進(jìn)化的基礎(chǔ),通過(guò)遺傳使控制性狀的基因在子

19、代中得以延續(xù)和傳遞B.根據(jù)基因的自由組合定律推知,基因重組是生物進(jìn)化的主要原因C.地理隔離可阻止種群間的基因交流,種群基因庫(kù)的差異導(dǎo)致種群間產(chǎn)生生殖隔離D.變異經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的自然選擇和遺傳積累就可能產(chǎn)生生物新類型解析:生物進(jìn)化的主要原因是基因突變和自然選擇,而不是基因重組。二、非選擇題(本題包括5小題,共52分)17.(2012年河北豫北六校3月聯(lián)考)(10分)回答下列關(guān)于遺傳密碼破譯的相關(guān)問題:(1)1954年,科學(xué)家對(duì)遺傳密碼進(jìn)行探討,RNA分子中有種堿基,構(gòu)成生物體的蛋白質(zhì)分子中約有種氨基酸,因此編碼一個(gè)氨基酸至少需要個(gè)相鄰的堿基,才能組合出構(gòu)成蛋白質(zhì)全部氨基酸所需的遺傳密碼。 (

20、2)科學(xué)家進(jìn)一步討論遺傳密碼的閱讀方式:重疊或非重疊的方式(閱讀框如下圖)。如果密碼的閱讀方式是非重疊的,一個(gè)堿基的替換最多會(huì)影響個(gè)氨基酸;如果密碼的閱讀方式是重疊的,一個(gè)堿基的替換最多影響個(gè)氨基酸。后來(lái)人們發(fā)現(xiàn)在鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白中僅有一個(gè)氨基酸發(fā)生了改變,這說(shuō)明密碼的閱讀方式是。 (3)1961年,克里克和其同事用噬菌體做實(shí)驗(yàn),如果DNA分子缺失或插入一個(gè)、二個(gè)、四個(gè)堿基,所得到的重組體都是嚴(yán)重缺陷的,不能感染大腸桿菌;而缺失或插入三個(gè)堿基,所得到的重組體卻具有感染性。這為遺傳密碼是由個(gè)堿基構(gòu)成、閱讀方式是的、遺傳密碼之間(有/無(wú))分隔符的觀點(diǎn)提供了實(shí)驗(yàn)證據(jù)。

21、0;(4)尼倫伯格使用只有尿嘧啶的多聚核糖核苷酸,在無(wú)細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成體系中合成了多聚苯丙氨酸,由此推斷苯丙氨酸的反密碼子是。 解析:(1)構(gòu)成RNA分子的堿基有4種,而構(gòu)成生物體的蛋白質(zhì)分子中約有20種氨基酸。假設(shè)1個(gè)堿基決定1種氨基酸的話只能決定4種,2個(gè)決定1個(gè)只能決定16種,故科學(xué)家推測(cè)至少需要3個(gè)相鄰的堿基,才能組合出構(gòu)成蛋白質(zhì)全部氨基酸所需的遺傳密碼。(2)由圖分析可知,如果遺傳密碼的閱讀方式是非重疊的,一個(gè)堿基的替換最多會(huì)影響1個(gè)氨基酸;如果遺傳密碼的閱讀方式是重疊的,一個(gè)堿基的替換最多影響3個(gè)氨基酸。鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的病因是遺傳密碼GAA變?yōu)榱薌UA,因其血紅蛋白

22、中僅有一個(gè)氨基酸發(fā)生了改變,這說(shuō)明遺傳密碼的閱讀方式是非重疊的。(3)噬菌體的DNA分子缺失或插入三個(gè)堿基得到的重組體具有感染性說(shuō)明遺傳密碼是由3個(gè)堿基構(gòu)成,閱讀方式是非重疊的,這為遺傳密碼之間無(wú)分隔符的觀點(diǎn)提供了實(shí)驗(yàn)證據(jù)。(4)mRNA上只有尿嘧啶能合成多聚苯丙氨酸可推斷苯丙氨酸的反密碼子是AAA。答案:(1)420三(2)一三非重疊的(3)三非重疊無(wú)(4)AAA18.(2012年福建理綜)(7分)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系,裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖1。請(qǐng)回答:(1)上述親本中,裂翅果蠅為(純合子/雜合子)。 (2)某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,認(rèn)為該等位基因位于常染

23、色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn),以遺傳圖解的方式說(shuō)明該等位基因也可能位于X染色體上。(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn),以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請(qǐng)寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型:()×( )。 (4)實(shí)驗(yàn)得知,等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對(duì)常染色體上,基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎致死。兩對(duì)等位基因功能互不影響,且在減數(shù)分裂過(guò)程不發(fā)生交叉互換。這兩對(duì)等位基因(遵循/不遵循)自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本,逐代自由交配,則后代中基因A的頻率將(上升/下降/不變)。 解析:(1)因?yàn)橛H代有兩種表現(xiàn)型,子代也有兩種表現(xiàn)型,而且子代的兩種表

24、現(xiàn)型在雌雄中比例相同,可以推測(cè)出親代的顯性性狀一定是雜合子。(2)假設(shè)基因位于X染色體上,則親代基因型為XAXa,為XaY,寫出遺傳圖解即可。(3)判斷基因的位置最簡(jiǎn)單的方法就是用隱性性狀的雌性與顯性性狀的雄性雜交,如果后代中雌性全為顯性,雄性全為隱性,則基因位于X染色體上;如果后代中雌雄全為顯性或都既有顯性又有隱性,則基因位于常染色體上。(4)考查孟德爾自由組合定律的使用范圍和基因頻率的問題。自由組合定律是指非同源染色體上的非等位基因在減數(shù)分裂時(shí)能自由組合,該題目中的兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上,所以不遵循自由組合定律;圖2所示的親本自由交配后代出現(xiàn)三種基因型AADDAaDdaadd=1

25、21,由于AA或dd純合的個(gè)體胚胎致死,所以能夠存活的后代只有AaDd,A基因頻率不變,依次類推,不論自由交配多少代,A基因頻率始終保持不變。答案:(1)雜合子(2)PXAXa×XaY裂翅非裂翅F1XAXaXAYXaXaXaY裂翅裂翅非裂翅非裂翅1111(3)非裂翅裂翅(或裂翅裂翅)(4)不遵循不變19.(10分)在實(shí)驗(yàn)室里對(duì)兩組數(shù)量相同的螺旋蛆蠅進(jìn)行不同的處理:一組使用殺蟲劑;另一組使用電離輻射,促使雄性不育。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示,請(qǐng)回答下列問題:(1)用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論解釋圖一中殺蟲劑處理后個(gè)體數(shù)量逐漸上升的原因:螺旋蛆蠅中存在,在殺蟲劑作用下。 (2)在電離輻射后會(huì)產(chǎn)生如

26、圖二所示的基因突變,由圖示可以看出該基因突變的特點(diǎn)有:;。 (3)用電離輻射促使雄性不育的方法最終能達(dá)到理想的效果,即消滅螺旋蛆蠅,但所需時(shí)間較長(zhǎng),除題(2)中所述的原因以外,還有一重要原因是什么?(4)比較不同蠅的DNA序列,可以確定它們之間的親緣關(guān)系。如圖三為合成甲、乙、丙三種蠅呼吸酶相對(duì)應(yīng)的部分基因片段、DNA單鏈及DNA單鏈中的堿基序列。如果讓c'鏈和b'鏈分別與a鏈混合,根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推測(cè):與甲的親緣關(guān)系最近的蠅是,上述研究為生物進(jìn)化提供了(方面)的證據(jù)。 解析:(1)殺蟲劑起到選擇作用,通過(guò)選擇作用使抗藥性個(gè)體逐漸增加。(2)由圖二中的A可以通過(guò)

27、誘變處理得到多個(gè)等位基因,說(shuō)明基因突變是不定向的;由雙向箭頭可判斷出基因突變是可逆的。(3)基因突變的頻率較低,所以誘變處理的時(shí)間足夠長(zhǎng)才會(huì)達(dá)到效果。(4)與甲的堿基序列相似越多,說(shuō)明與甲的親緣關(guān)系越近,從圖中可以看出丙的堿基序列與甲相似程度最高。答案:(1)抗藥性基因突變個(gè)體抗藥性基因頻率增大,逐漸形成了抗藥的新類型(2)基因突變是不定向的基因突變可產(chǎn)生等位基因基因突變是可逆的(3)基因突變的頻率較低,需要在幾代中反復(fù)進(jìn)行,才能使突變個(gè)體(即雄性不育個(gè)體)的數(shù)量逐漸增多(4)丙分子水平上(或分子生物學(xué))20.(2012年南通二調(diào))(12分)神經(jīng)性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病,分別由B

28、、b和D、d基因控制。下圖為某家族相關(guān)的遺傳系譜圖,其中已死亡個(gè)體無(wú)法知道其性狀,經(jīng)檢測(cè)7不攜帶致病基因。據(jù)圖分析回答:(1)神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為,第代出現(xiàn)多個(gè)神經(jīng)性耳聾患者的主要原因是。 (2)1與2分別帶有神經(jīng)性耳聾基因的概率是,。 (3)腓骨肌萎縮癥屬于性性狀。為了確定腓骨肌萎縮癥基因在染色體上的分布,科研人員對(duì)15個(gè)體含相關(guān)基因的DNA片段擴(kuò)增后用某種限制酶處理,并進(jìn)行電泳分析,得到如下結(jié)果: 根據(jù)電泳結(jié)果,你可以作出的判斷是。 (4)根據(jù)以上分析,1的基因型為。若1與2婚配,他們后代中男孩不患病的概率是。 解析:從1、2和2的情況可

29、知,神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為常染色體隱性遺傳,1、2都帶有神經(jīng)性耳聾的基因,他們的婚配是近親婚配,后代出現(xiàn)隱性純合體的可能性達(dá)到1/4,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)隨機(jī)婚配時(shí)神經(jīng)性耳聾的發(fā)病率。根據(jù)6、7和2的情況可以判斷,腓骨肌萎縮癥基因是顯性基因,可能位于常染色體上,也可能位于X染色體上。為了確定腓骨肌萎縮癥基因在常染色體上還是在X染色體上,用限制酶切割后電泳,如果是在常染色體上,4的情況應(yīng)該和2、5情況相同,所以該基因一定是位于X染色體上。綜合上述分析,1的基因型為BbXdY。1的基因型為BbXdY,2的基因型為BBXDXd或BbXDXd,可能性各占1/2。1和2婚配后所生男孩不患病的概率為1/2×1/2+1/2×3/4×1/2=7/16。答案:(1)常染色體隱性遺傳1、2屬于近親婚配,均帶有神經(jīng)性耳聾基因(同一種隱性致病基因),后代隱性致病基因純合的概率大(2)11/2(3)顯腓骨肌萎縮癥基因位于X染色體上(4)BbXdY7/1621.(2012年浙江理綜)(1