高二有機(jī)化學(xué)歸納總結(jié)(表格)

1、烷烴烯烴炔烴芳香烴代表物甲烷乙烯乙炔苯甲苯代表物結(jié)構(gòu)簡式CH4CH2=CH2CHCH或官能團(tuán)無碳碳雙鍵碳碳三鍵無無易斷鍵位置C-H鍵碳碳雙鍵易斷其中一根碳碳三鍵易斷其中兩根C-H鍵C-H鍵（甲基）C-H鍵（苯環(huán)鄰對(duì)位）化學(xué)性質(zhì)能否使酸性高錳酸鉀溶液褪色（氧化反應(yīng)）否能，氧化成CO2能，氧化成CO2否能，氧化成苯甲酸其他氧化反應(yīng)燃燒燃燒，伴有黑煙燃燒，伴有濃烈的黑煙燃燒，伴有濃烈的黑煙燃燒，伴有濃烈的黑煙取代反應(yīng)與氯氣在光照條件下反應(yīng)生成鹵代烴，反應(yīng)一旦開始多種鹵代產(chǎn)物共存有烷基的烯烴，在光照條件下，烷基可以發(fā)生取代反應(yīng)有烷基的炔烴，在光照條件下，烷基可以發(fā)生取代反應(yīng)1.與液溴在溴化鐵催化下生成

2、溴苯2.與濃硝酸在濃硫酸做催化劑，加熱的條件下生成硝基苯1.與鹵素在光照條件發(fā)生甲基上的鹵代反應(yīng)；在催化劑作用下發(fā)生苯環(huán)臨位上的取代反應(yīng)2.與濃硝酸混合，在濃硫酸催化并且加熱的條件下生成三硝基甲苯（P38）加成反應(yīng)無1.與H2、Cl2 、Br2、HX、H2O等反應(yīng)（與鹵素加成沒有條件，其他均需要催化劑、加熱）2.在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)1.與H2、Cl2 、Br2、HX、H2O等反應(yīng)（與鹵素加成沒有條件，其他均需要催化劑、加熱）2.在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)與氫氣在鎳催化并加熱的條件下生成環(huán)己烷與氫氣在催化劑并加熱的條件下生成甲基環(huán)己烷 其他反應(yīng)無無無無無物質(zhì)性質(zhì)復(fù)習(xí)（一）物質(zhì)性質(zhì)復(fù)習(xí)（二）鹵代

3、烴醇酚醛羧酸酯代表物溴乙烷乙醇苯酚乙醛乙酸乙酸乙酯代表物結(jié)構(gòu)簡式C2H5BrCH3CH2OH或C2H5OHCH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3官能團(tuán)鹵素原子-OH 羥基-OH 羥基CHO 醛基-COOH羧基酯基易斷鍵位置O-H鍵C-H鍵（苯環(huán)鄰對(duì)位）醛基上的C-H鍵；碳氧雙鍵易斷一根羧基上的C-O鍵和O-H鍵化學(xué)性質(zhì)能否使酸性高錳酸鉀溶液褪色（氧化反應(yīng)）否能，羥基所連碳原子上有H才能被氧化（乙醇最終被氧化成乙酸）能能，氧化成羧基否否其他氧化反應(yīng)有些鹵代烴不能燃燒而用作滅火劑，如CCl41.燃燒2.催化氧化：銅或銀催化加熱條件下生成醛或酮（斷鍵）3.酸性重鉻酸鉀變色（P52）1.燃

4、燒2.被氧氣氧化成粉紅色的物質(zhì)對(duì)苯醌1.燃燒2.銀鏡反應(yīng)3.與新制氫氧化銅反應(yīng)4.與氧氣催化加熱條件下反應(yīng)（P57-58）5.因發(fā)生氧化反應(yīng)使溴水褪色燃燒燃燒取代反應(yīng)水解反應(yīng)：在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下生成醇和鹵化鈉（斷鍵，P41）1.與鈉反應(yīng)生成氫氣2.與HX反應(yīng)（斷鍵）3.酯化反應(yīng)（斷鍵）4.與濃硫酸共熱到140，兩分子脫水生成醚（斷鍵）與濃溴水混合生成白色沉淀三溴苯酚無酯化反應(yīng)在酸性和堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，酸性條件下是可逆反應(yīng)，堿性條件下是不可逆反應(yīng)（P62）加成反應(yīng)無無無與氫氣催化劑、加熱條件生成醇（P58）無無其他反應(yīng)消去反應(yīng)：在氫氧化鈉醇溶液、加熱的條件下生成烯烴、鹵化鈉和水（斷鍵 P41）消去反應(yīng)：與濃硫酸共熱到170，生成烯烴和水（斷鍵）1.弱酸性：酸性