江西執(zhí)業(yè)藥師新學(xué)員繼續(xù)教育考核試題

1、2017年度執(zhí)業(yè)藥師新學(xué)員繼續(xù)教育考核試題度選擇題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）窗體頂端1、調(diào)配中藥飲片時(shí)，分劑量應(yīng)當(dāng)按（ ）的方法：(2分)*· A等量遞減· B.配伍科學(xué)· C.逐劑復(fù)戥· D.大概平均2、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育收費(fèi)政策正確的是（）：(2分)*· A、執(zhí)業(yè)藥師個(gè)人會(huì)員· B、執(zhí)業(yè)藥師· C、藥師· D、個(gè)人3、提高執(zhí)業(yè)藥師維權(quán)意識(shí)和能力的措施包括（ ）：(2分)*· A. 提高風(fēng)險(xiǎn)防范意識(shí)· B. 規(guī)范執(zhí)業(yè)操作規(guī)程· C. 提高藥師的業(yè)務(wù)素質(zhì)能力

2、· D. 提高本科藥學(xué)教育質(zhì)量4、( )是國家執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范新增的，也是與試行規(guī)范最大的區(qū)分點(diǎn)。：(2分)*· A藥物警戒· B.健康教育· C.用藥指導(dǎo)· D.藥物治療管理5、急診處方一般不得超過（ ）：(2分)*· A.15日常用量· B.3日用量· C.1次常用量· D.7日常用量6、以下哪項(xiàng)內(nèi)容不屬于藥物治療管理?（ ）：(2分)*· A.采集患者個(gè)體信息，評(píng)估患者是否存在藥物治療問題· B.對(duì)首次使用該藥品的、用藥依從性差的及使用治療指數(shù)低的藥品的患者，應(yīng)當(dāng)提供書面的指導(dǎo)資

3、料· C.從患者藥物治療的適宜性、有效性、安全性及用藥依從性方面進(jìn)行用藥評(píng)估· D.針對(duì)患者的每種疾病，與患者共同確立治療目標(biāo)并擬定用藥行動(dòng)計(jì)劃等。7、國家執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范共（ ）條：(2分)*· A31· B.42· C.43· D.568、 按照中華人民共和國藥典規(guī)定的貯藏要求，標(biāo)為紅色的屬于（ ）：(2分)*· A.合格藥品· B.不合格藥品· C.待確定藥品· D.其他藥品9、企業(yè)委托運(yùn)輸藥品的記錄最少應(yīng)保存（ ）：(2分)*· A.3年· B.5年· C.

4、7年· D.9年10、執(zhí)業(yè)藥師網(wǎng)絡(luò)繼續(xù)教育的初始密碼是（ ）：(2分)*· A.111111· B.123456· C.654321· D.22222211、執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)地址是 （ ）：(2分)*· A、省政府大院· B、八一大道415號(hào)5樓· C、北京東路· D、北京西路12、執(zhí)業(yè)藥師學(xué)習(xí)藥品監(jiān)管法規(guī)的目的應(yīng)包括（ ）：(2分)*· A、依規(guī)履行執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)；· B、監(jiān)督和促進(jìn)執(zhí)業(yè)單位對(duì)藥品法律、法規(guī)的遵守；· C、保障患者用藥的安全、有效；· D、普及藥品及相

5、關(guān)法律法規(guī)知識(shí)；13、我國藥品法律法規(guī)體系至少由（ ）構(gòu)成。：(2分)*· A、全國人大通過頒布的法律；· B、國務(wù)院和地方人大頒布的法規(guī)；· C、部門和地方政府頒布的規(guī)章；· D、各級(jí)政府和監(jiān)管部門發(fā)布的規(guī)范性文件。14、執(zhí)業(yè)藥師管理制度主要核心內(nèi)容包括（）：(2分)*· A、執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)入資格考試取得執(zhí)業(yè)藥師資格· B、執(zhí)業(yè)藥師注冊· C、執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育· D、執(zhí)業(yè)藥師再注冊15、執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法規(guī)定執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為（）年：(2分)*· A、5· B、3· C、4&#

6、183; D、216、以下哪項(xiàng)不是健康生活方式？（ ）：(2分)*· A戒煙限酒· B.控制體重· C.只食用橄欖油· D.適度鍛煉17、執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括（ ）：(2分)*· A. 執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德· B. 執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策· C. 執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理· D. 執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配18、我省對(duì)執(zhí)業(yè)藥師注冊應(yīng)提供紙質(zhì)材料有（）：(2分)*· A 、執(zhí)業(yè)藥師首次注冊申請(qǐng)表一式兩份, 執(zhí)業(yè)藥師資格

7、證書原件及復(fù)印件1份· B、縣級(jí)（含）以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的（六個(gè)月內(nèi)）體檢表原件及復(fù)印件1份,身份證復(fù)印件1份· C、 執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)的證明（藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證或醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證）復(fù)印件1份,近期一寸免冠正面半身同底彩色照片3張；· D、辦理注冊申請(qǐng)時(shí)，申請(qǐng)人不是執(zhí)業(yè)藥師本人的，應(yīng)當(dāng)提交授權(quán)委托書1份,執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學(xué)分證明原件及復(fù)印件1份19、藥物治療管理包含（ ）。：(2分)*· A采集患者個(gè)體的所有治療相關(guān)信息· B評(píng)估和確認(rèn)患者是否存在藥物治療問題· C. 與患者一起確定治療目標(biāo)，制訂干預(yù)措施，并執(zhí)行藥學(xué)監(jiān)護(hù)計(jì)劃&#

8、183; D對(duì)制訂的治療目標(biāo)進(jìn)行隨訪和進(jìn)一步評(píng)估，以確?；颊叩乃幬镏委熯_(dá)到最佳效果20、注冊執(zhí)業(yè)藥師須在有效期滿前（）到原執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)申請(qǐng)辦理再次注冊手續(xù)：(2分)*· A、三個(gè)月· B、四個(gè)月· C、五個(gè)月· D、六個(gè)月21、中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則包括（）：(2分)*· A、救死扶傷，不辱使命· B、尊重患者，平等相待· C、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一· D、進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)· E、尊重同仁，密切協(xié)作22、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的目的是使執(zhí)業(yè)藥師保持良好的職業(yè)道德，以病患者和消費(fèi)者為中心，開展藥學(xué)服務(wù)；不斷提

9、高依法執(zhí)業(yè)能力和業(yè)務(wù)水平，認(rèn)真履行職責(zé)，維護(hù)廣大人民群眾身體健康，保障公眾用藥( ),執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育也是執(zhí)業(yè)藥師注冊與再注冊的必備條件。：(2分)*· A、安全· B、有效· C、經(jīng)濟(jì)· D、合理23、下面法規(guī)與藥品經(jīng)營關(guān)聯(lián)度較高的有（ ）：(2分)*· A、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范；· B、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（如藥典、局頒標(biāo)準(zhǔn)、地方中藥材炮制規(guī)范等）；· C、藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定；· D、藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法。24、國家執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范中提到，處方調(diào)劑包括處方審核、處方調(diào)配、復(fù)核交付和（ ）。：(2分)*&

10、#183; A不良反應(yīng)監(jiān)測· B.簽字蓋章· C.用藥交待· D.登記備案25、對(duì)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員配置、培養(yǎng)、工作職責(zé)等方面做了具體的要求的是（ ）。：(2分)*· A. 執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)施辦法· B. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)定辦法· C. 處方管理辦法· D. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定26、執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的（）及監(jiān)督調(diào)配。：(2分)*· A.開具· B.制定· C.比對(duì)· D.審核27、我省對(duì)執(zhí)業(yè)藥師在有效期內(nèi)變更注冊可不提供的紙質(zhì)材料為（）：(2分)*· A執(zhí)業(yè)藥師變更注冊申請(qǐng)表

11、一式兩份· B縣級(jí)（含）以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的（六個(gè)月內(nèi)）體檢表原件及復(fù)印件1份· C原執(zhí)業(yè)藥師注冊證正、副本原件· D執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)的證明（藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證或醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證）復(fù)印件1份28、每年參加執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育獲取的學(xué)分不得少于（）學(xué)分：(2分)*· A、25· B、10· C、15· D、2029、提高執(zhí)業(yè)藥師維權(quán)意識(shí)和能力的措施包括（ ）：(2分)*· A. 提高風(fēng)險(xiǎn)防范意識(shí)· B. 規(guī)范執(zhí)業(yè)操作規(guī)程· C. 提高藥師的業(yè)務(wù)素質(zhì)能力· D. 提高本科藥學(xué)教育質(zhì)量30

12、、以下所列藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象中，藥學(xué)服務(wù)的重要人群是（）：(2分)*· A、患者· B、廣大公眾· C、藥品消費(fèi)者· D、特殊體質(zhì)、小兒、老年人及哺乳期的婦女等31、急診處方印刷用紙顏色為（ ）：(2分)*· A.淡綠色· B.淡紅色· C.淡黃色· D.白色32、自律性不僅是意志的特有屬性，也是道德法則唯一原則。指的是自律的（）特征。：(2分)*· A. 先驗(yàn)性· B. 普遍約束性· C. 形式性· D. 目的性33、你認(rèn)為下面描述正確的是（）：(2分)*· A、在藥

13、品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用各環(huán)節(jié)的從業(yè)人員只要熟知并遵守本環(huán)節(jié)的相關(guān)法律就行；· B、各藥品監(jiān)管法規(guī)之間是完全獨(dú)立的，與其它法規(guī)沒有關(guān)聯(lián)。· C、本公司的各項(xiàng)規(guī)定制訂依據(jù)必須來源于法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件的規(guī)定，以及科學(xué)規(guī)律、公共的倫理道德觀念等；· D、藥品監(jiān)管法規(guī)制定目的是為了保障藥品的安全、有效，因而凡在各環(huán)節(jié)中有可能對(duì)藥品的安全有效產(chǎn)生隱患的情形均應(yīng)不斷加以法律規(guī)定；34、以下所列藥學(xué)服務(wù)的效果中，正確的是（）：(2分)*· A、提高藥物的治療效果· B、提高藥物治療安全性· C提高藥物治療依從性· D、提高藥物治

14、療效益/費(fèi)用比值35、藥品生命周期包括有以下環(huán)節(jié)（ ）：(2分)*· A、藥品研究開發(fā)；· B、藥品上市與使用；· C、藥品退市淘汰；· D、藥品經(jīng)營。36、自律最早是由（ ）引入道德領(lǐng)域。：(2分)*· A. 哥白尼· B.馬斯洛· C.康德· D.亞里士多德37、“藥學(xué)服務(wù)具有很強(qiáng)的社會(huì)屬性”其中的涵義是指“藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象”：(2分)*· A、限于住院患者· B、限于門患者· C、限于家庭患者· D、設(shè)計(jì)全社會(huì)使用藥物的患者38、從事藥學(xué)服務(wù)的藥師應(yīng)對(duì)“投訴的類型”一般包

15、括（）：(2分)*· A、退藥、藥品數(shù)量· B、藥品質(zhì)量· C、價(jià)格異議· D、服務(wù)態(tài)度與質(zhì)量39、執(zhí)業(yè)藥師注冊申報(bào)的初始密碼是（ ）：(2分)*· A.123456· B.111111· C.654321· D.11223340、以下關(guān)于維權(quán)說法不正確的是（）。：(2分)*· A. 是指公民維護(hù)自身合法權(quán)益的行為· B. 公民應(yīng)正確使用維權(quán)武器· C. 實(shí)事求是地提出相對(duì)合理的賠償或維權(quán)要求· D.只要收到損害便要維權(quán)41、下列屬于當(dāng)前藥品產(chǎn)業(yè)鏈條中的業(yè)態(tài)有（ ）：(2分)

16、*· A、藥品研究；· B、直接接觸藥品包裝材料生產(chǎn)；· C、藥品互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)營；· D、藥品使用；· E、藥品宣傳推廣；· F、藥材種植；42、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)能提高藥物治療安全性”的敘述中，正確的是（）：(2分)*· A、有助于患者提高依從性· B、減少醫(yī)療資源的浪費(fèi)· C、可預(yù)防藥品不良反應(yīng)的發(fā)生· D、有助于患者明確藥品的方法43、執(zhí)業(yè)藥師主要職責(zé)是提供專業(yè)的藥學(xué)服務(wù)，參加藥品流通使用環(huán)節(jié)的質(zhì)量監(jiān)管，負(fù)責(zé)（）并開展藥物治療監(jiān)測和藥品療效評(píng)價(jià)等服務(wù)：(2分)*· A、用藥咨詢、處方

17、審核· B、處方調(diào)配· C、指導(dǎo)用藥· D、處方審核、處方調(diào)配、用藥咨詢、指導(dǎo)用藥44、按照中華人民共和國藥典規(guī)定的貯藏要求儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為（ ）：(2分)*· A.40%-75%· B.35%-65%· C.35%-80%· D.35%-75%45、加強(qiáng)藥師與患者進(jìn)行溝通的對(duì)策包括（）：(2分)*· A、提供適宜的場所· B、規(guī)范藥師的工作儀表，加強(qiáng)藥師的道德修養(yǎng)· C、建立醫(yī)患之間相互尊重、平等交流機(jī)制· D、制定藥師與患者溝通的基本用語46、執(zhí)業(yè)藥師資格證書號(hào)是（ ）：(2分)*· A.編號(hào)· B.管理號(hào)· C.檔案號(hào)· D.報(bào)考號(hào)47、總體來講，注冊執(zhí)業(yè)藥師主要分布的機(jī)構(gòu)是（ ）。：(2分)*· A藥品生產(chǎn)企業(yè)· B.藥品批發(fā)企業(yè)· C.社會(huì)藥店和醫(yī)療機(jī)構(gòu)· D.高校48、執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)患者使用藥品，應(yīng)當(dāng)做到（ ）。：(2分)*· A了解患者對(duì)醫(yī)學(xué)和藥品知識(shí)的掌握程度· B輔