植物生理練習題

1、光合作用I：植物對光能的吸收與轉換1. 葉綠素蛋白是如何進行分類的，它們各有何特點？如果按色素蛋白所含的葉綠素分類，則主要有兩類葉綠素蛋白復合體：葉綠素a蛋白復合體和葉綠素a/b蛋白復合體。這些蛋白復合體上還有胡蘿卜素或葉黃素，主要起保護光合系統(tǒng)的作用。 1葉綠素a蛋白復合體葉綠素a蛋白復合體具有下列的一些共同性質： 結合葉綠素a，含有b-胡蘿卜素； 為高疏水性蛋白，與反應中心緊密連系； 它們的分子量一般高于葉綠素a/b復合體； 它們都是葉綠體基因編碼的蛋白（而a/b復合體通常為核編碼）。2葉綠素a/b蛋白復合體葉綠素a/b蛋白復合體又稱聚光復合體或捕光色素蛋白復合體（light harves

2、ting complex，簡稱LHC），它是類囊體膜上最豐富的蛋白復合體，LHC結合了葉綠素a總量的50和所有的葉綠素b，LHC不參與光化學反應，只起光能傳遞的作用。葉綠素a/b蛋白復合體也具有一些共同的性質： 結合葉綠素a和b； 分子量在2030kDa，并且由核基因編碼； 光誘導合成，在黑暗中生長的植物缺失a/b復合體，在光下合成； 葉綠素a/b蛋白復合體具有某些共同的氨基酸序列，用免疫方法證明，一種a/b蛋白復合體的抗體可以與其他a/b蛋白復合體有交叉反應，說明它們在結構上有共性，基因序列分析的結果也表明它們具有某些同源的序列。2. 類囊體膜上的蛋白復合體的分布有何特點，這樣的分布特征與它

3、們的功能有什么聯(lián)系？蛋白復合體在類囊體上的分布不僅是非均衡的，而且是動態(tài)的。蛋白復合體可以沿類囊體膜側向移動，特別是捕光色素蛋白復合體和細胞色素Cytb6f復合物在基粒類囊體和基質類囊體間的運動在光能的分配和電子的傳遞的調(diào)控中有非常重要的功能。3. 在類囊體反應中，涉及哪些蛋白復合體，它們的主要功能是什么？類囊體膜是光合作用中光反應（電子傳遞和光合磷酸化）的結構基礎，光能吸收的捕光色素蛋白復合體、光系統(tǒng)I和光系統(tǒng)II，細胞色素b6f復合體，ATP合成酶。光合電子傳遞鏈上的第一個蛋白復合體是光系統(tǒng)II。光系統(tǒng)II是多亞基的蛋白復合體，它利用光能推動一系列的電子傳遞反應，導致水裂解為氧和質子，釋放

4、出氧氣，并將電子傳到質醌（PQ）。細胞色素b6f復合體在PSII和PSI光反應復合體間進行電子的傳遞，催化還原態(tài)的質醌（PQH2）的氧化和質體藍（PC）的還原；并與此偶聯(lián)地把質子從類囊體的基質轉移到類囊體腔，建立起跨膜的pH梯度，形成合成ATP的動力；此外，它還有調(diào)節(jié)PSII和PSI間能量分配以及NADPH和ATP比例的功能。含銅的蛋白質。介于Cytb6/f復合體和PS之間的電子傳遞體。銅離子的氧化還原變化傳遞電子。 光系統(tǒng)I從質藍素接受電子，利用光能推動電子傳遞，最終將電子傳遞到鐵氧還蛋白。 鐵氧化蛋白和鐵氧化蛋白 NADP+還原酶，嚴格地說，鐵氧還蛋白是光合電子傳遞的最終產(chǎn)物此外，鐵氧還蛋

5、白也參與循環(huán)電子傳遞。再者，鐵氧還蛋白是C，N，S同化的中心，在碳同化中，鐵氧還蛋白還與硫氧還蛋白的還原有關4. 捕光色素蛋白LHCII的結構和功能是什么？LHC的單體含有12個葉綠素分子（7個葉綠素a與5個葉綠素b），2個類胡蘿卜素分子。LHC的主要功能是進行光能的吸收和傳遞，提高捕光面積和捕光效率；此外，LHC在光能分配的調(diào)節(jié)以及光保護反應中也具有重要的作用。自然狀態(tài)下有生理活性的LHC是其三聚體。在三聚體形成過程中，首先形成單體，然后形成三聚體。三聚體的形成與磷脂有關。葉綠素在LHC中的排列保證了其間的適當距離和角度，使能量可以在其間高效地傳遞。5. 在光合生物中存在哪兩類光反應中心，它

6、們有何共同的特點，它們又有何各自特點？高等植物的電子傳遞鏈的過程中有兩個光反應系統(tǒng)，即PSII和PSI。這兩個光反應系統(tǒng)具有一些共同的特點，例如它們核心都是由兩條對稱的多肽組成，它們都利用“特殊對”的葉綠素分子作為中心色素分子或原初電子供體，它們的原初電子受體是一個葉綠素或去鎂葉綠素分子，等等，說明這兩個光反應中心可能具有共同的進化來源。這兩個光反應中心也有一些完全不同的特點，它們具有不同的最終電子受體，PSII的最終電子受體是質醌，而PSI的最終電子受體是鐵氧還蛋白(Ferredoxin)。因此可以將它們分為兩類光反應中心：type-I光反應中心和type-II光反應中心。 6. 如何證明植

7、物中存在兩個串聯(lián)的光反應系統(tǒng)？需氧光合生物具有兩個光反應中心的發(fā)現(xiàn)最初來自觀察到紅降和雙光增益的現(xiàn)象。Emerson發(fā)現(xiàn)當用波長在680nm以上的光照射時，雖然在葉綠素吸收的有效范圍內(nèi)，但光合作用的量子產(chǎn)率卻急劇下降，稱為紅降現(xiàn)象（圖6.9）。如果在引起紅降的光照（如700nm）的同時，在外加一個短波的光照（如680nm），則量子效率可以提高并且有增益，稱之為雙光增益（圖6.10）。紅降和雙光增益的現(xiàn)象說明了在光合系統(tǒng)中存在兩個相互串聯(lián)的光反應中心7. 光系統(tǒng)II如何進行水的氧化，其中涉及哪些關鍵裝置，氧氣的釋放步驟如何？ 光系統(tǒng)II是多亞基的蛋白復合體（圖6.13），它利用光能推動一系列的電

8、子傳遞反應，導致水裂解為氧和質子，釋放出氧氣，并將電子傳到質醌（PQ）。光系統(tǒng)II推動的反應可以表示為： 光PSII2H2O2PQ O22PQH2在水氧化的化學過程中，水被氧化、裂解，放出氧氣，需要2分子的水產(chǎn)生1分子的氧氣，其中有4個電子的傳遞，因此PS需要積累四個氧化等量物以便從兩個水分子中提取四個還原等量物（4e/4H+）來產(chǎn)生一個氧氣分子8. 細胞色素b6f復合體是如何使質子進行跨膜轉移的？Q-循環(huán)模型認為：在細胞色素b6f上有兩個醌的結合部位：一個是還原態(tài)醌（QH2）結合和氧化的部位，稱為醌的氧化中心（Qo）；另一個是氧化態(tài)的醌（Q）結合和還原的部位，稱為醌的還原中心（Qr）。Qo位

9、點在類囊體膜的囊腔一側，而Qr位點在類囊體膜的基質一側。此外，在細胞色素b6f復合體上的兩個細胞色素b6有所不同，一個稱低電位的b6，或bL，與Qo位點在同側；另一個稱高電位的b6，或bH，與Qr位點在同側。當QH2在Qo位點被氧化時，第一個電子經(jīng)QH2RFe-SCyt fPC途徑（亦稱高電位電子傳遞途徑）進行傳遞，而它的第二個電子則經(jīng)低電位電子傳遞途徑傳遞，即QH2Cyt b（bL）細胞色素b (bH)。QH2失去兩個電子的同時，將兩個質子釋放到類囊體腔中，被氧化成Q。被還原的bH-把Qr位點的Q還原為半醌陰離子Q-，在下一次QH2電子傳遞時從基質獲取H+，將Q-還原為QH2。這樣，每2個Q

10、H2在Qo位點氧化就會有4個電子進行傳遞，2個經(jīng)高電位電子傳遞途徑將PC還原，另兩個傳遞到Qr位點產(chǎn)生1個QH2，同時，向類囊體腔中釋放4個質子，從基質吸收2個質子。這就是一個Q-循環(huán)，其總的效果是：氧化1分子QH2為Q，向前傳遞2個電子，跨膜運轉4個質子。9. ATP合成酶是如何進行ATP的合成的？化學滲透學說認為：電子傳遞鏈的各組分在產(chǎn)生ATP的膜系統(tǒng)中的分布是不對稱的，電子在電子傳遞體的傳遞過程起著質子泵的作用，因而在膜的兩側形成了pH梯度（pH）及電位梯度。在這個梯度的驅動下，質子穿過內(nèi)膜上的ATP酶復合物流回到基質，其能量促使ADP和Pi合成ATP。變構學說認為：在ATP形成過程中，

11、與ATP合成酶活性密切有關的F0的3個b亞基各具一定的構象，分別稱為緊張（tight）、松弛（loose）和開放（open），各自對應于底物的結合、產(chǎn)物形成和釋放等三個過程。構象的相互依次轉化是和質子的通過引起g亞基的旋轉相偶聯(lián)的。當質子順質子電化學梯度流過F0，使g亞基轉動，g亞基的轉動引起b亞基的構象依緊張松弛開放的順序發(fā)生改變，使ATP得以合成并從催化復合體上釋放。具體說，ADP與Pi與開放狀態(tài)的b亞基結合；在質子流的推動下g亞基的轉動使b亞基轉變?yōu)樗沙跔顟B(tài)并在較少的能量變化情況下，ADP與Pi自發(fā)地形成ATP，再進一步轉變?yōu)榫o張狀態(tài)；b亞基繼續(xù)變構成松弛狀態(tài)，使ATP被釋放，并可以再一

12、此結合ADP與Pi進行下一輪的ATP合成。在ATP的整個合成過程中，主要耗能的步驟是ATP的釋放，而非ATP的合成。10. 什么是光能分配的狀態(tài)I和狀態(tài)II，植物是如何實現(xiàn)光能在兩個光系統(tǒng)間的平衡分配的？完整葉綠體膜在光下與Mg2+、ATP保溫可誘導捕光色素蛋白LHC磷酸化，同時使吸收的激發(fā)能有利于向PSI分配，即誘導狀態(tài)；而在暗中這一過程可逆轉，已磷酸化的LHC發(fā)生脫磷酸化，同時激發(fā)能有利于向PSII分配，即誘導狀態(tài)。 天線移動假說認為：捕光的天線蛋白LHC磷酸化后，會從PSII分布的基粒類囊體的垛疊區(qū)向PSI分布的基質類囊體移動，因此擴大了PSI的捕光面積，使吸收的光能更多的向PSI分配；

13、反之，當LHC脫磷酸化后，則從基質類囊體向基粒類囊體垛疊區(qū)移動，其結果是擴大了PSII的捕光面積，使吸收的光能更多的向PSII分配11. 什么是光抑制，植物體進行光保護的機制有哪些？光抑制（photoinhibition）是指多余光能對光合作用產(chǎn)生抑制作用，使光合作用的量子效率下降的現(xiàn)象 。 在光合生物在進化的過程中，產(chǎn)生了多層次的光保護機制首先，植物通過各種方式減少光能的吸收，以達到降低光破壞的目的。葉片是光能吸收的主要器官，減少葉面積，在葉表面形成葉毛或表面物質，改變?nèi)~與光的角度等都可以降低光能的吸收。例如在高光照的地區(qū)，植物葉片常較?。辉诟稍?、高光照的沙漠地區(qū)，一些植物的葉變態(tài)為刺（當然

14、這和水分平衡也是有關的）。一些植物葉的表面形成葉毛結構，形成角質或臘質層不僅可以減少水分的散失，而且也可以減少光的吸收。植物細胞中有過氧化氫酶、過氧化歧化酶、抗壞血酸還原酶、谷胱甘肽還原酶、抗壞血酸氧化酶等酶系統(tǒng)，可以使氧自由基、過氧化物等失活，防止對植物細胞的破壞。植物中的酚類化合物、類胡蘿卜素等可以直接淬滅單線態(tài)氧。當葉綠素吸收光能較多時，非光化學淬滅就會增加而使多余的激發(fā)能通過其他途徑被消耗掉。 光合作用 （II）：光合碳同化1. 卡爾文循環(huán)中的主要酶促反應及其生理意義是什么？圖7-3 核酮糖1，5二磷酸羧化酶催化的羧化反應2. 說明rubisco的特點及其對光合作用的重要性。核酮糖-1

15、,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(Rubisco)具有雙重功能:既能使RuBP與CO2起羧化反應，推動C3碳循環(huán)；又能使RuBP與O2起加氧反應而引起C2氧化循環(huán)即光呼吸。3. 葉綠體類囊體膜內(nèi)pH值和Mg2+濃度在光暗條件下如何變化？對光合碳循環(huán)的意義？Rubisco被CO2與Mg2活化，葉綠體間質中H和Mg2濃度有光暗的變化，光驅動H 從間質到類囊體的囊內(nèi)腔，間質中pH從7變化到8左右，這是rubisco催化反應的最適pH。伴隨H進入囊內(nèi)的是Mg2+從囊內(nèi)腔到間質中，Rubisco 與Mg2+ 結合而活化。光下，rubisco活化酶經(jīng)硫氧還蛋白活化后水解ATP，使rubisco構象變化、釋放Ru

16、BP后才能通過結合CO2 與Mg2而活化（圖7-4）。CO2結合到rubisco大亞基活性位點的賴氨酸的氨基上，形成氨基甲酸酯Lys-NH- CO2，這樣Mg2+再迅速結合到上面去，此時酶構象發(fā)生變化而具催化功能（圖7-5）。 然后rubisco才能依次結合RuBP和CO2，催化羧化反應。4. 比較光合作用碳代謝的C3途徑和C4途徑。C3途徑 C4途徑場所 葉綠體基質 羧化 葉肉細胞細胞質固定維管束鞘細CO2 受體 RuB P PEP關鍵酶 Rubisco PEPC和Rubisco最初產(chǎn)物 PG OA5. 說明光對光合酶的調(diào)節(jié)及其意義。 雖然CO2同化不直接需要光，但由于需要的同化力來自光反應

17、，而且重要的酶都是光活化的，所以在暗中，由于缺乏同化力ATP與NADPH，催化固定CO2的酶不活躍，加之氣孔關閉，CO2減少，因而光合作用、包括CO2同化的卡爾文循環(huán)不能繼續(xù)進行。6. 光呼吸有什么特點？說明C2循環(huán)和C3循環(huán)的關系。 在光呼吸碳氧化循環(huán)中，乙醇酸、乙醛酸、甘氨酸等均為C2化合物，因此，光呼吸碳氧化循環(huán)又稱為C2循環(huán)。rubisco具羧化和加氧雙重催化活性， RuBP的羧化或加氧間的競爭使光合碳固定效率降低，所以在葉片中的光合碳代謝實際上是卡爾文循環(huán)與光呼吸碳氧化循環(huán)整合平衡的結果，卡爾文循環(huán)能獨立運轉，而光呼吸碳氧化循環(huán)卻依賴于卡爾文循環(huán)中RuBP的再生。兩個環(huán)間的平衡主要決

18、定于三個因子：rubisco的動力學特性、底物CO2與O2的濃度和溫度。rubisco的底物CO2與O2競爭同一活性位點，互為抑制劑，酶催化反應的方向決定于CO2 /O2比值。在提供相同CO2與O2濃度條件下rubisco與CO2的親和性比與O2的親和性高幾十倍，但是在自然環(huán)境空氣中，羧化反應僅為加氧反應的3倍，顯然，提高CO2濃度可明顯抑制光呼吸。當溫度升高時，提高了rubisco與O2的親和力，O2的吸收增加，表現(xiàn)光呼吸增加7. 從植物結構與功能的統(tǒng)一來比較C3、C4、CAM植物的光合作用特性。 特性C3植物C4植物CAM植物代表植物典型的溫帶植物，小麥，菠菜，大豆，煙草典型的熱帶，亞熱帶

19、植物，玉米，高粱，甘蔗，莧屬典型的旱地植物，仙人掌，蘭花，龍舌蘭，肉質葉片解剖結構維管束鞘細胞不發(fā)達，內(nèi)無葉綠體，僅葉肉細胞中一種類型葉綠體。維管束鞘細胞發(fā)達，內(nèi)有葉綠體，具二種不同類型的葉綠體。維管束鞘細胞不發(fā)達，葉肉細胞中有大液泡。葉綠素a/b約3:1約4:1小于3:1碳同化途徑一條C3途徑在不同細胞中存在C3和C4二條途徑在不同時間的二條途徑最初CO2受體RuBP細胞質中PEP；維管束鞘細胞中 RuBP。暗中PEP；光下RuBP催化CO2羧化反應的酶活性高rubisco酶活性在葉肉細胞中有高PEPC酶活性；在維管束鞘細胞中有高rubisco活性。暗中有高PEPC酶活性；光下有高rubis

20、co酶活性。光合初產(chǎn)物PGA草酰乙酸®蘋果酸暗中蘋果酸；光下PGA光呼吸高光呼吸低光呼吸低光呼吸光合最適溫（） 較低，約1530 較高，約3047 35光飽和點1/41/2日照強度下飽和強光下不易達到光飽和狀態(tài)同C4植物CO2補償點（l·L1）高CO2補償點（4070）低CO2補償點（510）5，晚上對CO2有高度親和性光合速率（CO2mmol·m-2·s-1）1025255013蒸騰系數(shù)及耐旱性大（450950）耐旱性弱?。?50350）耐旱光照下：150600；暗中：80100, 極耐旱光合產(chǎn)物運輸速率相對慢相對快不一定光合凈同化率（g·m

21、2·d1）203040變化較大8. 在植物細胞中，蔗糖和淀粉是怎樣合成的？光合作用中，在葉綠體間質中形成的磷酸丙糖經(jīng)葉綠體被膜上的磷酸轉運器與無機磷交換進入細胞質（見圖7-7），磷酸二羥丙酮與磷酸甘油醛在醛縮酶催化下形成果糖1,6二磷酸（F-1,6-P），再由果糖1,6二磷酸酯酶催化水解形成果糖6磷酸（F-6-P），再在磷酸葡萄糖異構酶與變位酶催化形成葡萄糖6磷酸與葡萄糖1磷酸（G-1-P）。在UDPG焦磷酸化酶（UDP glucose pyrophosphorylase）催化下，形成UDPG和焦磷酸。UDPG是葡萄糖的轉移體，可將葡萄糖轉移到F-6-P上，形成蔗糖。9. 給出一般植

22、物光合作用光強曲線圖并加以說明。圖中曲線表示，植物在暗中不進行光合作用，可以測得呼吸釋放的CO2量，隨光強增加，光合速率迅速上升，當達到某一光強，葉片光合速率等于呼吸速率時，即吸收的CO2與釋放的CO2相等，此時測定表觀光合速率為零，這時的光強稱為光補償點（light compensation point）。生長在不同環(huán)境中的植物光補償點不同，一般來說，陽生植物光補償點較高，約為1020 mmol·m-2·s-1；陰生植物的呼吸速率較低，其光補償點也低，約為15 mmol·m-2·s-1。所以在光強有限條件下，植物生存適應的一種反應是低光補償點，即能更充

23、分地利用低強度光。10. 從光合作用機理上來討論影響光合作用的各種環(huán)境因子。 在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，當選用一定品種后，光合速率主要受光照、CO2、溫度、水分、礦質營養(yǎng)等環(huán)境因子的影響。 光對光合作用的影響：陽生植物的葉片厚，柵欄組織細胞長而且層數(shù)多，而陰生植物葉片較大且薄。陰生植物葉片葉綠體具有較大的基粒與更多的片層結構；每個反應中心含更多的葉綠素分子，有較高的葉綠素b/a比值；其PSII反應中心與PSI反應中心量為3:1，而陽生植物為2:1。陽生植物葉片葉綠體中含更多的可溶性蛋白，尤其是rubisco和葉黃素循環(huán)成份，因而能更充分利用同化化力、有更高的碳同化能力。光合作用也與光質有關，在可見光譜范圍

24、內(nèi)，不同波長的光的光合量子效率不同。由于葉綠體色素的吸收高峰在紅光和蘭紫光部分，所以在能量相等時，紅光、蘭光效率高于黃綠光。11. 按功能列出與光合作用有關的礦質元素。氮素營養(yǎng)狀況不同的葉片的光合速率與其Rubisco的活性密切相關；K+不足時會使Rubisco羧化活性降低。Ca2+直接與光合放O2有關，并且影響氣孔的運動。12. 在生產(chǎn)實踐中如何應用光補償點、光飽和點、CO2補償點、CO2飽和點的知識？植物的光補償點和光飽和點隨其它環(huán)境條件變化而變化。當CO2濃度增高時，光補償點降低而光飽和點升高；溫度升高時，光補償點升高。植物的光補償點和光飽和點顯示了植物葉片對強光和弱光的利用能力，代表了

25、植物的需光特性和需光量，即可利用光的上下限。在選用某地區(qū)栽培作物品種及正確選擇間種、套作的作物以及林帶樹種搭配方面，在決定作物的密植程度方面有重要的參考價值。要想提高產(chǎn)量，從光量方面可考慮如何降低作物的光補償點，而提高作物的光飽和點，以最大限度地利用日光能。不同植物的CO2飽和點與補償點不同，特別是C3植物和C4植物有較大的區(qū)別。一般C4植物的CO2飽和點比C3植物低。C4植物的CO2補償點也比C3植物低（圖7-23）。如C3植物小麥的CO2補償點約為50ml·L-1左右；而C4植物玉米的CO2補償點約0-5ml·L-1。因此，在低CO2濃度時，C4植物的光合效率高于C3植

26、物。為什么C3植物與C4植物的CO2補償點會有如此大的區(qū)別？主要在于他們固定CO2的羧化酶不同，C4植物的PEPC與葉肉細胞胞質中的HCO3的親和力較高，而且經(jīng)蘋果酸形成而濃縮CO2，降低了維管束鞘細胞中的光呼吸，因而能更充分地利用低濃度CO2進行光合作用，所以CO2補償點明顯低于C3植物。CO2補償點也受其它環(huán)境因素的影響，在溫度升高、光照較弱、水分虧缺等條件下，CO2補償點上升，光合作用下降。在溫室栽培中，加強通風、增施CO2可防止植物出現(xiàn)CO2 “饑餓”；在大田生產(chǎn)中，增加有機肥，經(jīng)土壤微生物分解釋放CO2，能有效地提高作物的光合效率。13. 冬季在溫室中栽培蔬菜，采取哪些農(nóng)業(yè)措施來提高

27、植物的光合速率？延長照光時間，適當增加光強。14. 作物光能利用率不高的原因有哪些？怎樣提高作物群體光能利率？第八章植物的呼吸代謝及能量轉換1、 什么是呼吸作用？測量植物呼吸作用的指標有哪些？呼吸作用又稱為呼吸代謝。植物的呼吸代謝是指植物以碳水化合物為底物，經(jīng)過呼吸代謝途徑降解，產(chǎn)生各種中間產(chǎn)物和能量，供給其他生命活動過程之需要。呼吸作用的生理指標呼吸商：呼吸底物在呼吸過程中所釋放的CO2的量和吸收的O2的量間的比值稱為呼吸商（respiratory quotient，簡稱R.Q.）： 放出的CO2摩爾數(shù)呼吸商（R.Q.） 8.2 吸收的O2摩爾數(shù)呼吸強度又稱呼吸速率（respiratory

28、rate），是指單位重量的呼吸材料，在單位時間內(nèi)進行呼吸所消耗的O2或釋放的CO2數(shù)量。2、 植物如何進行淀粉和蔗糖的降解？淀粉水解為葡萄糖過程涉及多種酶的催化，其中最主要有三種酶，即a-淀粉酶、b-淀粉酶和淀粉磷酸解酶。只有a-淀粉酶可以作用于完整的淀粉粒。a-淀粉酶隨機地作用于直鏈淀粉和枝鏈淀粉的1,4-鍵使淀粉粒分解。對于直鏈淀粉a-淀粉酶可以將其最終水解為含有兩個葡萄糖的麥芽糖。b-淀粉酶作用于淀粉的非還原端將淀粉水解為b-麥芽糖。淀粉磷酸解酶從淀粉的非還原端開始分解淀粉，產(chǎn)生葡萄糖-1-磷酸。枝鏈淀粉的分枝是由各種去分枝酶（debranching enzyme）進行水解的。主要有三類

29、：枝鏈淀粉酶（pullulanase）、異構淀酶（isoamylase）和限制性糊精酶（limit dextrinase）經(jīng)這些酶作用脫去分支的淀粉可以進一步被淀粉酶或淀粉磷酸解酶分解。淀粉水解產(chǎn)生的麥芽糖經(jīng)麥芽糖酶催化水解產(chǎn)生2分子的葡萄糖。植物中淀粉分解為六碳糖的過程發(fā)生在葉綠體和淀粉體中。在植物中蔗糖可以經(jīng)兩條途徑分解。細胞質中的蔗糖被蔗糖合成酶（sucrose synthase）分解。蔗糖合成酶利用UTP將蔗糖分解為果糖、UDP-葡萄糖和無機磷酸。蔗糖水解的另一途徑是利用蔗糖酶（invertase）將蔗糖水解為果糖和葡萄糖。3、 比較植物和動物的糖酵解和三羧酸循環(huán)，說明其不同之處。 4

30、、 丙酮酸是如何進入線粒體并進行氧化反應的？丙酮酸是通過丙酮酸轉運器（pyruvate translocator）輸入線粒體基質的。丙酮酸進入線粒體基質后，經(jīng)丙酮酸脫氫酶系催化，氧化脫羧產(chǎn)生NADH、CO2和乙酸；乙酸通過硫酯鍵與輔酶A（CoA）結合，形成乙酰輔酶A。5、 什么是氧化磷酸化？氧化磷酸化的基本過程是如何進行的？6、 什么是交替途徑，它是如何進行的？除了NADH和FADH2的電子傳遞途徑之外，大多數(shù)植物具有交替途徑（alternative pathway），進行氧的還原。這一途徑對氰化物、迭氮化物和一氧化碳等抑制NADH和FADH2的電子傳遞途徑的抑制劑不敏感。因此也稱抗氰呼吸或氰

31、不敏感呼吸、抗霉素A不敏感呼吸、氧肟酸敏感呼吸等等。一般認為，交替途徑與NADH和FADH2的電子傳遞途徑的分支點在泛醌。由于正常的NADH和FADH2的電子傳遞途徑從泛醌往下主要是一些細胞色素電子載體，因此也可將之稱為細胞色素途徑（cytochrome pathway）。而在交替途徑中，電子可能從泛醌傳遞給一種黃素蛋白，然后通過交替氧化酶再傳遞到氧7、 植物體中有哪些非線粒體的末端氧化體系？多酚氧化酶，抗壞血酸氧化酶，過氧化物酶和過氧化氫酶，乙醇酸氧化酶體系。8、 什么是化學滲透學說？化學滲透學說認為：電子載體在線粒體內(nèi)膜的幾何分布使得當電子進行傳遞時，質子會跨膜進行轉移，從線粒體基質轉移到

32、膜間隙。由于線粒體膜對質子是不通透的，因此可以建立起跨膜的質子電化學勢梯度（proton electrochemical gradient），或者也可以稱為質子動勢（proton motive force）： PEZpH 8.5其中E為跨線粒體內(nèi)膜的電位差，內(nèi)膜外為正而內(nèi)膜內(nèi)為負；Z2.303RT/F（在25時約為59）；pH為跨膜的質子濃度差（pH差）。9、 ATP是如何合成的？結合轉化機制認為：在ATP的合成過程中，主要耗能的步驟是ATP的釋放，而非ATP高能鍵的形成；b亞基上有核苷酸的結合位點并具有開放（open）、松弛（loose）和緊張（tight）三種構象，F(xiàn)1的3個b亞基分別處于

33、不同的構象，并分別對應于底物（ADP和Pi）的結合、產(chǎn)物形成和釋放等過程；當質子順質子電化學梯度通過時，會引起g亞基的旋轉，結果引起3個b亞基構象的依次轉化，完成ADP和Pi的結合，ADP和Pi的高能磷酸鍵的合成，并使ATP得以從催化復合體上釋放。10、植物的呼吸代謝途徑有哪些調(diào)控位點？第十章 韌皮部運輸與同化物分配1、如何證明植物體中的同化物運輸是通過韌皮部運輸?shù)?？早期植物學家所做的樹皮環(huán)割的觀察。由于樹木的韌皮部在樹的樹皮部分而木質部在樹的樹干部分，如果將樹木或枝條莖部的一圈樹皮用手術完全除去，這樣韌皮部就會被完全截斷而木質部依然暢通。被環(huán)割的樹或枝條通?？梢栽谙喈旈L時間內(nèi)正常生活，環(huán)割以

34、上的葉的蒸騰照常進行，但是環(huán)割以下部位的樹皮逐漸枯竭死去，而環(huán)割以上部位的樹皮則仍然健康，在環(huán)割部位上方的樹皮會逐漸膨大起來，這是由于在樹葉中生產(chǎn)的同化物的運輸被阻斷并在環(huán)割處積累所致。據(jù)此可以推測光合作用生產(chǎn)的同化物主要是在韌皮部中進行運輸?shù)摹＠梅派湫酝凰厥聚櫟姆椒梢愿泳_地證明同化物是在韌皮部進行運輸?shù)?。帶放射性同位素的物質可以通過多種途徑引入植物體內(nèi)，例如可以在葉面或切除葉片的葉柄直接飼喂帶有放射性同位素的蔗糖，也可以用含有放射性碳同位素的CO2飼喂特定葉片，利用植物光合作用固定CO2將放射性同位素引入植物體內(nèi)。比較常用的方法是飼喂14C同位素CO2的方法。經(jīng)植物葉光合作用固定C

35、O2的作用，放射性同位素14C被轉化到光合同化物中，因此光合同化物的運輸可以通過對其放射性的監(jiān)測進行研究。對于同位素的監(jiān)測有放射性測定儀和放射性自顯影等方法。利用放射性同位素的方法已經(jīng)證明同化物的運輸是在植物韌皮部進行的。2、篩管和伴胞各有哪些類型，它們各有哪些形態(tài)解剖上的特征？被子植物的篩管分子是高度分化的細胞。成熟的篩管分子是細長的筒狀細胞，直徑約2040m，長度為100500m。成熟篩管分子中缺少許多正常細胞具有的細胞器，例如細胞核、高爾基器、液泡、核糖體以及微管和微絲等，但是篩管分子仍然有一些線粒體和滑面內(nèi)質網(wǎng)。篩管分子首尾相接串聯(lián)在一起形成一個“管道”，稱為篩管(sieve tube

36、)。篩管中篩管分子的端壁上形成多孔的特化篩域叫篩板(sieve plate)。篩板是在篩管分子分化過程中逐步形成的。在篩管分子的分化過程中，相鄰篩管分子間胞間連絲擴大，胞間連絲擴大的部位會發(fā)生胼胝質的沉積并逐步突破細胞壁的中膠層形成穿孔，即篩孔。篩孔的孔徑可達0.5m或更寬，篩孔面積約占篩板總面積的50%。裸子植物中的篩分子是篩胞。篩胞的特化程度不如被子植物的篩管分子。篩胞也是細長的筒形細胞，長度可達1mm，篩胞的兩端成斜面，不具備篩板，篩孔區(qū)通常在兩側。篩胞中沒有P-蛋白存在。由于篩胞間沒有直接的通道相連，因此同化物在裸子植物篩胞內(nèi)的運輸機制可能與被子植物篩管分子的運輸機制完全不同。在成熟葉

37、片的小葉脈伴胞至少具有三種類型，普通伴胞(ordinary companion cell)、轉移細胞(transfer cell)和中間細胞(intermediary cell)普通伴胞 普通伴胞具有葉綠體，葉綠體中有發(fā)育完好的類囊體。普通伴胞除了與篩管分子之間有大量胞間連絲之外，在其他部位很少有胞間連絲。這些細胞中的物質必須通過質外體途徑進入伴胞，再進一步進入篩管。轉移細胞 轉移細胞與普通伴胞類似，也僅與篩管分子間具有大量胞間連絲，但是轉移細胞具有另一個顯著的特征，即轉移細胞的細胞壁向內(nèi)形成許多指狀內(nèi)突，特別是那些不與篩管分子相鄰的壁。細胞壁的這種內(nèi)突使轉移細胞與質外體空間的接觸面積極為擴大

38、，增加了細胞跨膜運輸?shù)哪芰?。中間細胞 中間細胞的葉綠體不含淀粉，類囊體常發(fā)育不完全，細胞中有大量的小液泡。中間細胞最重要的特征是與周圍細胞，特別是和鞘細胞間有大量的胞間連絲相聯(lián)系。因此中間細胞的功能是通過共質體途徑吸收溶質。 3、P蛋白是指哪一類蛋白，它們的可能功能是什么？P-蛋白在篩管分子中可以有多種存在形式，例如管狀、絲狀、顆粒狀、結晶狀等等，這些存在形式往往與植物種類和篩管分子的成熟程度相關。在幼嫩的篩管分子中，P-蛋白在細胞質中形成扭曲盤繞的球形或紡錘形蛋白結構，稱為P-蛋白體(P-protein body)。細胞成熟后，P-蛋白形成管狀或絲狀的結構。P-蛋白的功能可能是防止篩管中汁液

39、的流失。在篩管中通常需要維持較大的壓力用于篩管的集流運輸。當篩管發(fā)生破裂或折斷時，篩管內(nèi)的壓力會將篩管汁液擠出篩管因而造成營養(yǎng)物質的流失，如果不把受傷的篩管堵住，植物就可能會因“血流不止”而死亡，因此，篩管的及時堵漏是很重要的。在篩管發(fā)生斷裂時，P-蛋白會隨汁液流動并在篩板處堵塞通道從而防止汁液的進一步流失。4、什么是同化物運輸?shù)脑春蛶?，源庫間的同化物運輸存在哪些規(guī)律？源(source)是指生產(chǎn)同化物以及向其他器官提供營養(yǎng)的器官，例如綠色植物的成熟葉片、種子萌發(fā)時的子葉或胚乳組織；而庫(sink)是指消耗或積累同化物的接納器官，例如幼葉、根、花、果實、種子等。“源”和“庫”是相對的概念。源庫運

40、輸?shù)囊?guī)律1) 就近運輸；2) 向生長中心運輸；3) 優(yōu)先在有維管束相連接的源庫間運輸；4) 維管束的并接(anastomosis)。5、什么是壓力流動學說？有哪些研究證據(jù)支持該學說？ 壓力流動學說認為篩管的液流是靠源端和庫端滲透勢所引起的膨壓差所建立的壓力梯度來推動的。在源端韌皮部進行溶質的裝載，溶質進入篩管分子后細胞滲透勢下降同時水勢也下降，于是木質部的水沿水勢梯度進入篩管分子，篩管分子的膨壓上升；另一方面，在運輸系統(tǒng)的庫端，由于韌皮部的卸出，庫內(nèi)篩管分子的溶質減少，細胞滲透勢提高，同時細胞水勢也提高，這時韌皮部的水勢高于木質部，因此水沿水勢梯度從篩管分子回到木質部，引起篩管分子膨壓的降低。

41、這樣就在源端和庫端形成膨壓差。由于源庫端的膨壓差，篩管中的汁液沿壓力梯度從源向庫運動。篩管中汁液的運動本身并不需要能量，但是在源庫端進行的裝載和卸出則是消耗能量的。能量主要用于建立和維持源庫兩端的壓力差。 韌皮部的運輸機制如果符合壓力流動學說，就必須具備以下條件： 1篩管間的篩孔必須是開放的利用快速冷凍和固定技術得到的電鏡結果表明篩管分子中P-蛋白常位于篩管分子的外周或者分布在整個管腔，位于篩孔的P-蛋白沿孔道或以疏松的網(wǎng)狀分布。在葫蘆科、甜菜、豆類等許多植物中都觀察到這樣的篩孔的開放狀態(tài)。這些觀察結果是符合壓力流動學說的。最近利用共聚焦顯微鏡技術對蠶豆(Vicia faba)中篩管分子在活體

42、狀態(tài)下熒光分子的運輸過程進行了觀察，結果表明篩管孔道在活體中是開放的。2在同一篩管中沒有雙向運輸?shù)陌l(fā)生對于篩管分子中運輸方向的觀察一般是通過在篩管中裝入示蹤物如熒光染料，然后根據(jù)示蹤物的運動方向來確定篩管集流的方向。常常可以觀察到示蹤物在莖的不同維管束中沿不同方向的運動。因此目前對篩管分子中物質運輸方向的觀察結果是支持壓力流動學說的。3. 篩管運輸本身并不需要能量一些可以耐受短期低溫的植物比如甜菜，使其葉柄的一段處于1的低溫，這時組織的呼吸被抑制了90，而韌皮部的運輸在受到暫短的抑制后可以逐步恢復到正常水平。把南瓜(Cucurbita pepo)葉柄置于100的氮氣和黑暗條件下，運輸部位的有氧

43、呼吸被完全抑制但是運輸過程依然進行。因此造成運輸抑制的原因可能是篩孔的堵塞而非不能滿足運輸?shù)哪芰啃枨蟆?. 在源端和庫端存在膨壓差對源端和庫端篩管分子的膨壓可以進行直接測定，根據(jù)目前所得到的源庫端膨壓的測定值，我們可以發(fā)現(xiàn)源端總是具有比庫端更高的膨壓值。源端和庫端篩管分子的膨壓值也可以通過從滲透勢和水勢計算得到源庫兩端所需的膨壓差值是0.12到0.46MPa。因此源庫端存在的膨壓差是足以推動篩管集流的運行的。 6、什么是韌皮部的裝載？韌皮部的裝載包括哪些途徑和類型？韌皮部裝載途徑及類型和參與裝載的細胞的結構和所運輸?shù)奶堑姆N類有何關聯(lián)？韌皮部裝載(phloem loading)包括光合產(chǎn)物從成熟

44、葉片中葉肉細胞的葉綠體運送到篩管分子-伴胞復合體的整個過程，其中包括三個步驟：第一個步驟是光合作用產(chǎn)物從葉綠體外運到細胞質。在白天，光合作用生產(chǎn)的磷酸丙糖從葉綠體外運到細胞質，然后轉化為蔗糖；在夜里，葉綠體中的淀粉水解為葡萄糖，之后被運送到細胞質并轉化為蔗糖；第二個步驟是蔗糖從葉肉細胞運輸?shù)饺~片小葉脈的篩管分子-伴胞復合體附近。這個過程往往只涉及幾個細胞的距離，因此也稱為短距離運輸(short-distance transport)；第三個步驟是篩管分子裝載(sieve element loading)， 即蔗糖進入篩管分子-伴胞復合體的過程。韌皮部裝載可以通過質外體途徑也可以通過共質體途徑。

45、韌皮部裝載類型是和小葉脈伴胞類型、篩管分子伴胞復合體與周圍細胞間胞間連絲的密度以及糖的運輸形式等因素相關的。首先取決于伴胞類型和篩管分子-伴胞復合體與周圍細胞胞間連絲的密度。普通伴胞和轉移細胞除了與篩管分子間有大量胞間連絲外，與周圍的其他細胞缺少胞間連絲的連絡，因此光合產(chǎn)物進入篩管必須經(jīng)過質外體的途徑。而中間細胞與周圍細胞間有大量的胞間連絲存在，因此光合產(chǎn)物可以經(jīng)過共質體的途徑進入篩管。篩管分子-伴胞復合體與周圍細胞胞間連絲的密度在不同植物種屬中有相當大的差異。一般可以根據(jù)其密度的大小分為類型1、類型2a和類型2b，即有大量胞間連絲存在，有中等密度的胞間連絲存在和幾乎無胞間連絲存在三種類類。不

46、同類型間胞間連絲的密度差異約有10倍，從類型1到類型2b的差異可達1000倍。韌皮部裝載的途徑還與所運輸糖的形式有關。以蔗糖為同化物運輸形式的植物種屬大多數(shù)都利用質外體韌皮部裝載途徑，這些植物在小葉脈的伴胞類型通常為普通伴胞或轉移細胞，在篩管分子-伴胞復合體與周圍細胞間很少有胞間連絲，為類型2b。例如甜菜，許多豆科植物等。而具有共質體韌皮部裝載途徑的植物種屬除蔗糖外還運輸棉子糖、水蘇糖等多聚糖，這類植物的小葉脈通常具有中間細胞類型的伴胞，在篩管分子-伴胞復合體與周圍細胞之間有大量的胞間連絲，為類型1，例如錦紫蘇(Coleus blumei)、西葫蘆(Cucurbita pepo)和甜瓜(Cuc

47、urnis melo)等。在同一植物中可以有混合的裝載途徑，例如寡糖通過共質體裝載而蔗糖通過質外體裝載，不同的糖通過不同途徑平行地進入不同的篩管分子-伴胞復合體。不同的韌皮部裝載途徑還可以發(fā)生在不同等級的葉脈中，質外體途徑的韌皮部裝載發(fā)生在較高等級的葉脈中，共質體途徑的韌皮部裝載發(fā)生在較低等級的葉脈。因此，韌皮部的裝載可能還有其他的類型和裝載機制有待我們?nèi)ソ沂尽?、在不同的裝載途徑中，糖是如何被運出和運入細胞或在細胞間進行運輸?shù)模抠|外體途徑中質子泵將質子泵出細胞，在質外體中形成較高的質子濃度，建立起細胞內(nèi)外的質子梯度。質外體中的質子趨向于向細胞內(nèi)擴散，在細胞膜上的特殊載體可以利用質子的順電化學

48、梯度的擴散將細胞外的溶質蔗糖與質子共同轉運至細胞內(nèi)，這種運輸方式稱為蔗糖質子同向運輸(sucrose-proton symport)或共運輸(cotransport)。聚合物陷阱模型認為：共質體途徑中葉肉細胞光合作用中產(chǎn)生的蔗糖和肌醇半乳糖苷通過胞間連絲從維管束鞘細胞擴散進入中間細胞后，在中間細胞中蔗糖被用于合成棉子糖和水蘇糖因而被消耗掉，這樣就維持了蔗糖從維管束鞘細胞到中間細胞的順濃度梯度的運輸，同時由于合成的棉子糖和水蘇糖具有較大的分子量而無法通過擴散經(jīng)胞間連絲回到維管束鞘細胞，而中間細胞和篩管分子間的胞間連絲的較大通透性可以允許中間細胞中合成的棉子糖和水蘇糖擴散進入篩管分子，這樣被運輸?shù)?/p>

49、糖（棉子糖和水蘇糖）在中間細胞和篩管分子中就會提高。8、什么是韌皮部的卸出？植物體如何進行同化物卸出？9、什么是光合作用產(chǎn)生的同化物的配置，同化物的配置受哪些因素的調(diào)控？植物將光合固定的碳轉移到不同代謝途徑的調(diào)節(jié)作用稱為配置(allocation)。10、什么是同化物的分配？源和庫之間的關系如何影響同化物的分配？ 植物體中有規(guī)律的光合同化物向各庫器官輸送的模式稱為分配(partitioning)。 源葉的代謝受庫需求的調(diào)節(jié)：雖然庫器官對同化物的需求最終要依賴于源葉的光合作用，但是庫的需求對源葉的代謝有非常重要的調(diào)節(jié)作用。 光合葉中同化物（淀粉、蔗糖和己糖）是否發(fā)生積累可能是聯(lián)系庫需求和光合作用

50、的重要因素。其可能的作用機制有以下幾方面：（1） 磷酸的可利用性當庫需求降低時，光合作用可能會由于葉綠體中磷酸濃度的降低而受到限制。當庫需求低時，蔗糖的合成會降低，可用于通過磷酸轉運器與葉綠體中磷酸丙糖交換的磷酸就會減少。（2） 糖的調(diào)節(jié)作用 高水平的糖會使許多光合作用的酶的轉錄速度和基因表達降低。如前所述，較長期源庫比例的改變會引起源細胞代謝的變化，這個變化的時間進程是和基因表達的變化相一致的。植物的生長、分化和發(fā)育1. 植物與動物生長發(fā)育特點的主要區(qū)別是什么？植物發(fā)育是從胚胎發(fā)生開始的，胚胎構成了植物體的基本輪廓，建立了植物生長發(fā)育的基本模式；同時還形成了植物持續(xù)生長所需要的分生組織，使成

51、年植物可以繼續(xù)繁衍新的器官和組織。與動物發(fā)育不同的是，植物發(fā)育是一個持續(xù)進行的過程。本章將討論植物根和莖中分生組織的分裂特性，以及控制這些分生細胞的分裂方向的各種因素。2. 簡述植物生長、分化和發(fā)育的概念植物的生長（growth），是指植物在體積、重量、數(shù)目等形態(tài)指標方面的增加，是一種量的變化。植物分化（differentiation）是指植物細胞在結構、功能和生理生化性質方面發(fā)生的變化，是一種反映細胞之間區(qū)別的質的變化。而所謂發(fā)育（development），則是植物生長和分化的總和，3. 何謂植物細胞分裂周期？周期素（cyclin）和周期素依賴蛋白激酶（CDK）是如何控制細胞周期的？4. 植

52、物細胞分化的四步模式是什么？舉例說明。一般地，植物細胞的分化應該有下述四個事件的順序發(fā)生：1、誘導細胞分化信號的產(chǎn)生和感受；2、分生細胞特征基因的關閉以及分化細胞特征基因的表達；3、形成分化細胞結構和功能的基因表達；4、前述基因表達導致的細胞結構和功能上的分化成熟。植物維管細胞的分化過程，較好地反映了上述細胞分化的四步模式。 在擬南芥中，皮層薄壁細胞接受生長素信號后，誘導同型異源框基因（homeobox gene）ATHB8的表達。已知同型異源框基因是與器官分化密切相關的基因，是分化細胞的特征基因。該類基因編碼轉錄因子蛋白，調(diào)節(jié)細胞分化所需的下游基因的表達。在植物導管分子細胞分化過程中，已經(jīng)得

53、到鑒定的這類下游基因有編碼蛋白酶的基因和編碼核酸酶的基因，這兩類基因的產(chǎn)物參與導管分子最后成熟時的細胞自溶過程?？梢钥闯觯趯Ч芊肿拥姆只^程中，表現(xiàn)出典型的四步模式，依次是誘導信號生長素的產(chǎn)生和感受、分化細胞特征基因ATHB8的產(chǎn)生、分化所需的功能基因如蛋白酶基因和核酸基因的產(chǎn)生，最終導致細胞自溶形成成熟的導管分子。5. 什么是極性？為什么說極性是植物細胞分化的基礎？舉兩例加以說明。所謂極性（polarity），是指植物器官、組織或細胞在形態(tài)結構、生化組成以及生理功能上的不對稱性。植物細胞的極性是基因表達控制的，同時也與該細胞在組織內(nèi)的位置有關。另外，各種環(huán)境條件，如光照梯度、溫度梯度甚至電

54、勢梯度的影響，也會改變細胞極性，影響其分裂方向和分化方向。例如墨角藻（Fucus）的大小孢子在海水中結合生成的合子（zygote）最初缺乏細胞壁，完全是一個無極性的球形細胞，但是在由上而下的單向光線的照射下，合子形成后的幾個小時之內(nèi)便形成了以細胞內(nèi)單向鈣離子流為特征的極性（圖11-4），此時改變光線照射方向可以改變細胞極性的方向，但是1014小時后，細胞壁形成，細胞內(nèi)細胞骨架的固定作用將細胞分為兩極：葉極（thallus pole）和根極（rhizoid pole）。隨后發(fā)生的第一次分裂也是不均等分裂，形成原葉細胞（thallus cell）和根細胞（rhizoid cell）。6. 什么是位

55、置效應？試舉例說明。7. 植物胚胎發(fā)育的三個階段是什么？胚胎發(fā)生的第一階段為球形胚（globular stage embryo）階段 (圖 11-7D)，受精卵進行精確的同步分裂形成一個對稱的多細胞球；第二階段為心形胚（heart stage embryo）階段 (圖 11-7E and F)，在球形胚一端的兩側發(fā)生快速的細胞分裂，形成兩個對稱的子葉原基，構成一個兩側對稱的心形胚；第三階段為魚雷形胚（torpedo stage embryo）階段 (圖 11-7G)，胚軸開始伸長，子葉原基進一步發(fā)育，形成魚雷形胚。8. 植物胚胎發(fā)育過程中建立的三個植物生長發(fā)育的基本模式是什么？植物胚胎發(fā)生過程

56、中奠定的植物生長發(fā)育的基本模式，首先是植物器官的徑向構造模式（radial structure pattern）；其次是植物的軸向發(fā)育模式(axial developmental pattern)；最后是將來分化發(fā)育各種植物器官的初生分生組織（primary meristems）。植物生長物質與植物發(fā)育1. 植物激素、植物生長物質、植物生長調(diào)節(jié)劑的定義是什么？植物生長物質（plant growth substances）是指一些小分子化合物，它們在極低的濃度下便可以顯著地影響植物的生長發(fā)育等生理功能，包括天然存在的植物內(nèi)源激素和人工合成的植物生長調(diào)節(jié)劑。植物生長調(diào)節(jié)劑（plant growth regulator），即那些在農(nóng)業(yè)和園藝生產(chǎn)中使用的一些化合物，這些化合物在微量使用的情況下，對植物生理過程具有顯著的調(diào)節(jié)作用。植物激素是植物內(nèi)源產(chǎn)生的有機化合物，在極低濃度的條件下，對植物的生理過程發(fā)生顯著的影響。2. 活性生長素的結構特征是什么？ 從化學結構上看，具有生長素生物活性的化合物的分子結構特征有如下三點：1、具有一個芳香環(huán)，2、具有一個羧基側鏈，3、芳香環(huán)和羧基側鏈之間有一個芳香環(huán)或氧原子間隔。3. 生長素生物合成有幾種類型？色氨酸