標(biāo)準(zhǔn)溶液配制記錄

1、 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制記錄 第 頁(yè) 共 頁(yè)GDHY-ZP/CX-24-4標(biāo)準(zhǔn)溶液名稱(chēng)貯備液濃度配制量 使用濃度配制日期 有效期限標(biāo)準(zhǔn)溶液編號(hào)及標(biāo)識(shí)標(biāo)準(zhǔn)溶液生產(chǎn)廠(chǎng)家環(huán)境條件溫度： 濕度： %溶劑儀器名稱(chēng)及型號(hào)儀器編號(hào)配制記錄 配制人：備注 內(nèi)蒙古工大華遠(yuǎn)工程技術(shù)有限公司標(biāo)準(zhǔn)溶液配制記錄 內(nèi)蒙古工大華遠(yuǎn)工程技術(shù)有限公司標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)領(lǐng)用記錄 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)領(lǐng)用記錄 第 頁(yè) 共 頁(yè)編號(hào)名稱(chēng)規(guī)格（瓶）領(lǐng)用目的領(lǐng)用人領(lǐng)用量返還日期保管人簽字GDHY-ZP/CX-24-2內(nèi)蒙古工大華遠(yuǎn)工程技術(shù)有限公司 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)登記表 序號(hào)名稱(chēng)標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)濃度規(guī)格（瓶）數(shù)量生產(chǎn)單位有效期GDHY-ZP/CX-24-6 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)登記表 第 頁(yè) 共

2、頁(yè)編號(hào)：GDHY-ZP-YS-001 氣相色譜法原始記錄 第 頁(yè) 共 頁(yè)樣品名稱(chēng)環(huán)境條件溫度 相對(duì)濕度 %樣品編號(hào) 檢驗(yàn)日期樣品數(shù)量 檢驗(yàn)項(xiàng)目 苯檢驗(yàn)依據(jù)GBZ/T 160.42-2007（溶劑解吸）設(shè)備名稱(chēng)及編號(hào)氣相色譜儀: 7890A 電子分析天平: FA2104N GDHY-ZP/YQ-001 GDHY-ZP/YQ-006 樣品前處理（1） 將采過(guò)樣的前后段活性炭放入溶劑解析瓶中，加入1.0ml二硫化碳，密封，振搖后，解析30min。解析液供測(cè)定。色譜條件色譜柱：J&W 113-3032SE-30 325°C: 30 m x 250 m x 0.25 m 檢測(cè)器：FID

3、 升溫程序: 80 4min 分流比：40：1 進(jìn)樣口溫度：150 檢測(cè)器溫度：160 柱流量： 0.5 mL/Min標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的配制在10ml容量瓶中，先加少量二硫化碳，加入一定量的色譜純苯，再準(zhǔn)確稱(chēng)量二次，質(zhì)量為0.1117g、0.1115g，用二硫化碳稀釋至刻度。由二次稱(chēng)量平均值計(jì)算溶液的濃度為11160ug/ml，分別微量移取12ul、49ul、195ul、7850ul于10ml容量瓶中，用二硫化碳定容至刻度，配成13.7ug/ml、54.9ug/ml、219.7ug/ml、878.7ug/ml的苯標(biāo)準(zhǔn)溶液系列。用標(biāo)準(zhǔn)系列測(cè)得峰面積后繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。計(jì)算公式式中：C-空氣中苯的濃度，mg/

4、； v-解析液的體積，ml； D-解析效率，%；-測(cè)得前后段活性炭解析液中苯的濃度，ug/ml； -標(biāo)準(zhǔn)采樣體積，L。 樣品編號(hào) 測(cè)得空白中的濃度（ug/ml）測(cè)得樣品中的濃度（ug/ml）結(jié)果C(mg/m3)分析者： 審核者： 光度法原始記錄 編號(hào)：GDHY-ZP-YS-003 第 頁(yè) 共 頁(yè)樣品名稱(chēng)環(huán)境條件溫度 相對(duì)濕度 %樣品編號(hào)檢驗(yàn)日期樣品數(shù)量 檢驗(yàn)項(xiàng)目 二氧化氮檢驗(yàn)依據(jù)GBZ/T 160.29-2004設(shè)備名稱(chēng)及編號(hào)分光光度計(jì):721 電子分析天平:FA2104N GDHY-ZP/YQ-007 GDHY-ZP/YQ-006 樣品前處理用采過(guò)樣的吸收管中的吸收液洗滌進(jìn)氣管內(nèi)壁3次，放置

5、15min，供測(cè)定。若樣品液中待測(cè)物的濃度超過(guò)測(cè)定范圍，可用吸收液稀釋后測(cè)定，計(jì)算時(shí)乘以稀釋倍數(shù)。標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的配制取7只具塞比色管，分別加入0.00、0.05、0.10、0.20、0.30、0.50、0.70ml 標(biāo)準(zhǔn)溶液，各加水至1.0ml，加入4.0ml 吸收液，配成0.00、0.25、0.50、1.00、1.50、2.50、3.50g 氧化氮標(biāo)準(zhǔn)系列。將各標(biāo)準(zhǔn)管搖勻后，放置15min；在540nm 波長(zhǎng)下測(cè)量吸光度。每個(gè)濃度重復(fù)測(cè)定3次，以吸光度均值對(duì)氧化氮含量（g）繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。工作曲線(xiàn)順序號(hào)0 123456濃度（ug/ml）吸光度123平均值空白試驗(yàn)吸光度回歸方程相關(guān)系數(shù)r計(jì)算公式 式

6、中：C-空氣中二氧化氮的濃度，mg/； m-測(cè)得樣品溶液中二氧化氮的含量，ug； -標(biāo)準(zhǔn)采樣體積，L。 1.32-由氣態(tài)氧化氮換算成液態(tài)氧化氮的系數(shù)。 樣品編號(hào) 測(cè)得空白中的吸光度測(cè)得樣品中的吸光度結(jié)果C(mg/m3)分析者： 審核者： 第 頁(yè) 共 頁(yè)樣品編號(hào) 測(cè)得空白中的吸光度測(cè)得樣品中的吸光度結(jié)果C(mg/m3)分析者： 審核者： 第 頁(yè) 共 頁(yè)樣品編號(hào) 測(cè)得空白中的吸光度測(cè)得樣品中的吸光度結(jié)果C(mg/m3)分析者： 審核者：編號(hào)：GDHY-ZP-YS-002 光譜法原始記錄 第 頁(yè) 共 頁(yè)樣品名稱(chēng)環(huán)境條件溫度 相對(duì)濕度 %樣品編號(hào)檢驗(yàn)日期樣品數(shù)量檢驗(yàn)項(xiàng)目錳檢驗(yàn)依據(jù)GBZ/T 160.4

7、2-2007設(shè)備名稱(chēng)及編號(hào) 原子吸收分光光度計(jì)ZEEnit700P 電熱板JRY-D350-A GDHY-ZP/YQ-003 GDHY-ZP/YQ-045 樣品前處理將采過(guò)樣的濾膜放入燒杯中，加入5ml消化液 ，在電熱板上加熱消解，保持溫度在200左右，待消化液基本揮發(fā)干時(shí)，取下稍冷后，用鹽酸溶液溶解殘?jiān)⒍哭D(zhuǎn)移入具塞刻度試管中，稀釋至10.0ml,搖勻，供測(cè)定。若樣品液中錳濃度超過(guò)測(cè)定范圍，用鹽酸溶液稀釋后測(cè)定，計(jì)算時(shí)乘以稀釋倍數(shù)。標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制取6只具塞刻度試管,分別加入0.0、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00錳標(biāo)準(zhǔn)液，各加鹽酸溶液至10.0ml，配成0.0、0.20、0.50、1.0、2.0、3.0µg/ml錳濃度標(biāo)準(zhǔn)系列。將原子吸收分光光度計(jì)調(diào)節(jié)至最佳測(cè)定狀態(tài)，在279.5nm波長(zhǎng)下,用乙炔-空氣火焰分別測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列，每個(gè)濃度重復(fù)測(cè)定三次,以吸光度均值對(duì)錳濃度(µg/ml)繪制工作曲線(xiàn)。樣品測(cè)定用測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列的操作條件測(cè)定樣品和空白對(duì)照溶液；測(cè)得的樣品吸光度值，由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)得錳濃度（µg/ml）。計(jì)算公式 式中： C 空氣中錳的濃度；mg/m310c 10樣品溶液的體積；ml C= c測(cè)得樣品溶液中錳的濃度,µg/ml V0 V0標(biāo)準(zhǔn)采樣體積,L樣品編號(hào) 測(cè)得空白中的濃度（ug/ml）測(cè)得樣品中的濃