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文檔簡介
1、.化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的先與后22例化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的先與后22例1.加熱試管時(shí),應(yīng)先均勻加熱后部分加熱。2.用排水法搜集氣體時(shí),先拿出導(dǎo)管后撤酒精燈。3.制取氣體時(shí),先檢驗(yàn)氣密性后裝藥品。4.搜集氣體時(shí),先排凈裝置中的空氣后再搜集。5.稀釋濃硫酸時(shí),燒杯中先裝一定量蒸餾水后再沿器壁緩慢注入濃硫酸。6.點(diǎn)燃H2、CH4、C2H4、C2H2等可燃?xì)怏w時(shí),先檢驗(yàn)純度再點(diǎn)燃。7.檢驗(yàn)鹵化烴分子的鹵元素時(shí),在水解后的溶液中先加稀HNO3中和堿液再加AgNO3溶液。8.檢驗(yàn)NH3用紅色石蕊試紙、Cl2用淀粉KI試紙、H2S用PbAc2試紙等氣體時(shí),先用蒸餾水潤濕試紙后再與氣體接觸。9.做固體藥品之間的反響實(shí)驗(yàn)時(shí),先單獨(dú)
2、研碎后再混合。10.配制FeCl3,SnCl2等易水解的鹽溶液時(shí),先溶于少量濃鹽酸中,再稀釋。11.中和滴定實(shí)驗(yàn)時(shí),用蒸餾水洗過的滴定管先用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗后再裝標(biāo)準(zhǔn)掖;先用待測液潤洗后再移取液體;滴定管讀數(shù)時(shí)先等一二分鐘后再讀數(shù);觀察錐形瓶中溶液顏色的改變時(shí),先等半分鐘顏色不變后即為滴定終點(diǎn)。12.焰色反響實(shí)驗(yàn)時(shí),每做一次,鉑絲應(yīng)先沾上稀鹽酸放在火焰上灼燒到無色時(shí),再做下一次實(shí)驗(yàn)。13.用H2復(fù)原CuO時(shí),先通H2流,后加熱CuO,反響完畢后先撤酒精燈,冷卻后再停頓通H2。14.配制物質(zhì)的量濃度溶液時(shí),先用燒杯加蒸餾水至容量瓶刻度線1cm2cm后,再改用膠頭滴管加水至刻度線。15.安裝發(fā)生裝置時(shí),
3、遵循的原那么是:自下而上,先左后右或先下后上,先左后右。16.濃H2SO4不慎灑到皮膚上,先迅速用布擦干,再用水沖洗,最后再涂上3%一5%的 NaHCO3溶液。沾上其他酸時(shí),先水洗,后涂 NaHCO3溶液。17.堿液沾到皮膚上,先水洗后涂硼酸溶液。18.酸或堿流到桌子上,先加 NaHCO3溶液或醋酸中和,再水洗,最后用布擦。19.檢驗(yàn)蔗糖、淀粉、纖維素是否水解時(shí),先在水解后的溶液中加NaOH溶液中和H2SO4,再加銀氨溶液或CuOH2懸濁液。20.用pH試紙時(shí),先用玻璃棒沾取待測溶液涂到試紙上,再把試紙顯示的顏色跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比照,定出pH。21.配制和保存Fe2+,Sn2+等易水解、易被空氣氧化的鹽溶掖時(shí);先把蒸餾水煮沸趕走O2,再溶解,并參加少量的相應(yīng)金屬粉末和相應(yīng)酸。22.稱量藥品時(shí),先在盤上各放二張大小;質(zhì)量相等的紙腐蝕藥品放在
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