凝聚胺法交叉配血試驗(yàn)_第1頁
凝聚胺法交叉配血試驗(yàn)_第2頁
凝聚胺法交叉配血試驗(yàn)_第3頁
凝聚胺法交叉配血試驗(yàn)_第4頁
凝聚胺法交叉配血試驗(yàn)_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、凝聚胺法交叉配血試驗(yàn)操作規(guī)程目的 保證交叉配血試驗(yàn)準(zhǔn)確,確保臨床輸血平安。適用范圍XXX醫(yī)院輸血科職責(zé)具有專業(yè)技術(shù)的工作人員主要負(fù)責(zé)XXX醫(yī)院輸血標(biāo)本的交叉配血試驗(yàn),但只對(duì)該單份標(biāo)本負(fù)責(zé)。相關(guān)文件 試劑采購(gòu)、保存和使用管理程序 設(shè)備采購(gòu)、使用管理程序 消毒與清潔管理程序 標(biāo)本采集、運(yùn)輸、保存和報(bào)廢管理程序 緊急用血管理程序相關(guān)記錄 儀器設(shè)備的采購(gòu)、使用和維護(hù)記錄 儀器的溫度記錄 恒溫水溫箱的換水和消毒記錄 消毒液的配置記錄 清潔消毒記錄 試劑采購(gòu)、使用記錄 標(biāo)本交接和報(bào)廢記錄 交叉配血記錄 緊急用血記錄 實(shí)驗(yàn)原理 紅細(xì)胞外表帶有大量的負(fù)電荷,以防止產(chǎn)生自發(fā)性聚集,當(dāng)紅細(xì)胞懸浮在電解質(zhì)中時(shí),陽離

2、子會(huì)被紅細(xì)胞的負(fù)電荷所吸引,此時(shí)紅細(xì)胞那么被擴(kuò)散的雙層離子云所圍繞而形成Zeta電位,Zeta電位決定紅細(xì)胞之間的排斥作用。凝聚胺技術(shù)首先利用低離子溶液LIM降低介質(zhì)的離子強(qiáng)度,減少紅細(xì)胞周圍的陽離子云,以促進(jìn)紅細(xì)胞與血清血漿中的抗體結(jié)合。其次參加的凝聚胺Polybrene溶液是一種高價(jià)陽離子多聚物、肝素中和劑,溶解后能產(chǎn)生很多正電荷,可以中和紅細(xì)胞外表帶有的負(fù)電荷,使紅細(xì)胞的Zeta電位降低,縮短紅細(xì)胞之間的距離,使紅細(xì)胞產(chǎn)生非特異性的凝集。最后參加的懸浮液Resuspending具有中和凝聚胺Polybrene陽離子的作用,使正常的紅細(xì)胞非特異性凝集散開,試驗(yàn)結(jié)果為陰性;但如果紅細(xì)胞被相應(yīng)

3、的抗體致敏,那么會(huì)被凝聚胺凝集而不會(huì)散開,試驗(yàn)結(jié)果為陽性。儀器器械 玻璃試管、玻片、記號(hào)筆、一次性塑料滴管、顯微鏡、交叉配血專用離心機(jī)、試管架、恒溫水溫箱、試劑保存冰箱、標(biāo)本保存冰箱。試劑生理鹽水、凝聚胺試劑、Anti-human IgG血清,均為有合格證件的正品。試劑保存和穩(wěn)定性1 凝聚胺試劑須保存在2-25其中陰、陽對(duì)照血清應(yīng)儲(chǔ)存在28。在適當(dāng)儲(chǔ)存條件下有效期24個(gè)月。2 抗人IgG血清低溫冰箱保存。復(fù)溶后放24冰箱保存。3 凝聚胺試劑低離子介質(zhì)溶液LIM:含葡萄糖,乙二胺四醋酸-2鈉及穩(wěn)定劑。凝聚胺溶液Polybrene:含凝聚胺,氯化鈉及穩(wěn)定劑。復(fù)懸液Resuspending:含檸檬酸

4、鈉,葡萄糖及穩(wěn)定劑。陽性對(duì)照血清:含抗D血清、氯化鈉及穩(wěn)定劑。陰性對(duì)照血清:含AB血漿、氯化鈉及穩(wěn)定劑,不含紅細(xì)胞血型抗體。標(biāo)本收集與處理1、受檢者血清:采集受檢者靜脈血23ml,經(jīng)1000r/min離心1分鐘或室溫靜置1小時(shí)后取上清。2、25%的受檢者紅細(xì)胞:采集受檢者靜脈血或末梢血,先用生理鹽水洗滌紅細(xì)胞3次,再根據(jù)下表進(jìn)行紅細(xì)胞懸液的配制。懸液濃度%壓積紅細(xì)胞滴鹽水滴2140(2ml)51 16 (0.8ml)3、以上標(biāo)本有效期為三天;假設(shè)受血者抽取標(biāo)本后,輸用過血液或血液制品,且輸用時(shí)間超過12 小時(shí)的,必須重新采集標(biāo)本。4、標(biāo)本出現(xiàn)中度以上溶血者,為不合格標(biāo)本,不能用于檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)方法

5、與步驟 1、分別制備受血者和獻(xiàn)血者35%的紅細(xì)胞懸液取2支使管分別標(biāo)注為受血者管和獻(xiàn)血者管,再分別參加2ml生理鹽水,在受血者管參加1滴受血者紅細(xì)胞,在獻(xiàn)血者管參加1滴獻(xiàn)血者紅細(xì)胞,混勻后備用。2、取4支使管,分別標(biāo)注主側(cè)、次側(cè)、陰性對(duì)照和陽性對(duì)照:主側(cè)管:先參加2滴受血者血清血漿,再參加1滴獻(xiàn)血者25%紅細(xì)胞懸液;次側(cè)管:先參加2滴獻(xiàn)血者血清血漿,再參加1滴受血者25%紅細(xì)胞懸液;陰性對(duì)照管:先參加2滴陰性對(duì)照血清,再參加1滴獻(xiàn)血者25%紅細(xì)胞懸液;陽性對(duì)照管:先參加2滴陽性對(duì)照血清,再參加1滴獻(xiàn)血者25%紅細(xì)胞懸液。3、混勻后各參加LIM溶液0.65ml,輕輕混勻,于室溫下靜置1分鐘。4、

6、再各參加2滴Polybrene溶液,輕輕混勻,于室溫下靜置15秒。5、用交叉配血專用離心機(jī)3400 r/min相當(dāng)于1000g離心力離心10秒,然后倒掉上清液不要瀝干,讓管底殘留約0.1 ml液體。6、輕輕搖動(dòng)試管,目測(cè)紅細(xì)胞有無凝集,如無凝集,那么必須重做。重做后仍然沒有凝集現(xiàn)象出現(xiàn),可能試劑失效。7、最后各參加2滴Resuspending溶液,輕輕搖動(dòng)試管并同時(shí)目測(cè)凝集是否散開,再進(jìn)一步倒在玻片上用顯微鏡觀察凝集是否散開。如果在60秒內(nèi)凝集散開,說明是由Polybrene引起的非特異性凝集,配血結(jié)果相合;如果凝集不散開,那么為紅細(xì)胞抗原抗體結(jié)合的特異性反響,配血結(jié)果不相合。如果想進(jìn)一步檢測(cè)

7、Anti-K抗體,那么必須繼續(xù)做輔助性的抗球蛋白試驗(yàn),步驟如下:8、再滴入1滴Resuspending溶液。9、用生理鹽水洗紅細(xì)胞35次,并把最后一次上清液完全倒干。10、滴入2滴Anti-human IgG血清,并混勻。11、用交叉配血專用離心機(jī)3400rpm離心15s.12、觀察有無凝集反響,如果有凝集反響,表示有Anti-K抗體,那么必須進(jìn)一步做抗體沖出試驗(yàn),供血者的血液不適合病人使用。如果沒有凝集反響,為了確保輸血的平安性,須再各添加1滴致敏性紅細(xì)胞至所有沒有凝集的試管中,混勻,3400rpm離心1分鐘。正常應(yīng)有2+反響。如果沒有凝集反響,可能是假陰性,輔助性抗球蛋白試驗(yàn)必須重做。結(jié)果

8、判斷1、ABO同型配血,主側(cè)和次側(cè)均無溶血及凝集表示無輸血禁忌,可以輸血。2、如急需輸血但一時(shí)無同型血液,作異型配血時(shí)指O型血輸給A,B或AB型,或A,B型血輸給AB型時(shí),主側(cè)無溶血及凝集,但次側(cè)必然有凝集或溶血。質(zhì)量控制與考前須知1、在進(jìn)行交叉配血試驗(yàn)時(shí),一定要嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行,每進(jìn)行一步操作,必須進(jìn)行一次核對(duì),防止操作錯(cuò)誤,尤其防止主側(cè)和次側(cè)加樣加錯(cuò)。操作方法應(yīng)按規(guī)定先加血清,然后再加紅細(xì)胞懸液,以便核實(shí)是否漏加血清。同時(shí),注意區(qū)別凝聚胺所引起的凝集反響。2、受血者標(biāo)本有效期為三天;假設(shè)受血者抽取標(biāo)本后,輸用過血液或血液制品,且輸用時(shí)間超過12 小時(shí)的,必須重新采集標(biāo)本。25%紅細(xì)胞懸液

9、要求準(zhǔn)確,必要時(shí)用生理鹽水洗滌紅細(xì)胞后重新配制。3、如果主側(cè)發(fā)生凝集反響,說明配血不合,不管次側(cè)配血如何都不能輸血。如果僅次側(cè)配血發(fā)生凝集反響,只有在緊急情況下才有可能考慮是否輸血。4、可以用EDTA抗凝血漿代替血清使用,不能使用溶血標(biāo)本及含有枸櫞酸鈉、肝素的抗凝血漿標(biāo)本。5、加Polybrene溶液離心去上清后不凝集,可能是標(biāo)本中含有肝素或其它干擾因子。假設(shè)病人血清(血漿)含有肝素或其它干擾因子,如洗腎患者,需多加46滴Polybrene溶液以中和肝素或其它干擾因子。6、紅細(xì)胞懸液以35為宜,過濃或過淡可使抗原抗體比例不適當(dāng),反響不明顯而易誤判。7、未開封的試劑應(yīng)儲(chǔ)存于溫度在225、相對(duì)濕度

10、不大于80%、無腐蝕性氣體的環(huán)境中;已開封的試劑應(yīng)儲(chǔ)存于相對(duì)濕度不大于80%、無腐蝕性氣體和通風(fēng)良好的室溫環(huán)境中;試劑用后應(yīng)及時(shí)擰緊瓶蓋保存;未開封試劑的有效期為兩年,在有效期內(nèi)已開封的試劑應(yīng)在開封后的6個(gè)月內(nèi)使用完。8、試管,滴管吸頭和玻片必須清潔枯燥,防止溶血。9、離心時(shí)間不宜過長(zhǎng)或過短,速度不宜過快或過慢,以防假陽性或假陰性結(jié)果。10、各種原因引起的紅細(xì)胞溶解,易誤判為不凝集,局部溶血時(shí),可溶性血型物質(zhì)中和了相應(yīng)的抗體。11、中國(guó)人極少有Anti-K抗體,但其他人種比例較高,尤其是白種人,所以,當(dāng)病人是其他人種時(shí),為求平安起見,應(yīng)加做輔助性抗球蛋白試驗(yàn)。加做輔助性抗球蛋白試驗(yàn)是為了增加檢

11、測(cè)Anti-K抗體的敏感度,對(duì)檢測(cè)其他的抗體無幫助。所以,除非想進(jìn)一步檢測(cè)Anti-K抗體,否那么不須做到輔助性抗球蛋白試驗(yàn)。12、進(jìn)行交叉配血前逐項(xiàng)核對(duì)輸血申請(qǐng)單、受血者和供血者血樣,復(fù)查受血者和供血者ABO血型正、反定型,并常規(guī)檢查患者RhD血型,正確無誤時(shí)可進(jìn)行交叉配血。13、結(jié)果判斷必須先肉眼觀察,再進(jìn)行顯微鏡觀察。注意觀察弱凝集和排除非特異性凝集。14、交叉配血試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)有不配合時(shí),首先應(yīng)考慮受血者和供血者的ABO血型和Rh(D)血型定型是否錯(cuò)誤,必要時(shí)進(jìn)行抗體篩檢。其次,應(yīng)注意有無特異性同種抗體,特異性未知的同種抗體存在,或者患者的血清在室溫37或抗球蛋白血清中凝集所有的其他紅細(xì)胞

12、,造成交叉配血的困難,應(yīng)進(jìn)一步作有關(guān)試驗(yàn)進(jìn)行鑒定。15、兩人值班時(shí),交叉配血試驗(yàn)由兩人互相核對(duì);一人值班時(shí),操作完畢后自己復(fù)核,并填寫配血試驗(yàn)結(jié)果。按“交叉配血核對(duì)制度進(jìn)行。16、各供血者間需進(jìn)行交叉配血;已經(jīng)輸注的血液缺乏24 小時(shí)的,供血者間也需進(jìn)行交叉配血。17、凝聚胺試劑還可用于輔助抗體篩檢試驗(yàn)、輔助性抗人球蛋白試驗(yàn)和輔助性血型鑒定。具體操作方法詳見凝聚胺試劑盒使用說明書。18、判斷結(jié)果后應(yīng)仔細(xì)核對(duì)、記錄,防止筆誤。交叉配血的影響因素及解決方法準(zhǔn)確的交叉配血是臨床平安有效輸血的最后一條重要保證。輸血配合是選擇適合受血者輸注的血液,使輸血的成分能在受血者體內(nèi)有效存活,并且無不良反響,即輸

13、入的紅細(xì)胞在受者體內(nèi)必須不凝集和不溶血,輸入的血漿成分不導(dǎo)致受者自身紅細(xì)胞顯著破壞,使受血者恢復(fù)健康。影響交叉配血的因素很多,主要如下: 1、標(biāo)本血標(biāo)本的采集錯(cuò)誤、稀釋和溶血。另從受檢者采集l份新鮮血液標(biāo)本,這樣可以糾正因污染或搞錯(cuò)樣本造成的不合。標(biāo)本一般要求離體后盡快實(shí)驗(yàn),最長(zhǎng)不能超過3天,每次輸血后受血者和供血者的血標(biāo)本應(yīng)在28保存7天。患者的藥物使用有時(shí)也對(duì)實(shí)驗(yàn)有一定影響,當(dāng)受血者使用肝素治療時(shí),應(yīng)使用硫酸魚精蛋白對(duì)抗使標(biāo)本凝集;如果受血者使用右旋糖酐、聚乙烯吡咯烷酮PVP等治療,應(yīng)注意將紅細(xì)胞洗滌。受檢者紅細(xì)胞上抗原位點(diǎn)過少(如亞型)或抗原性減弱(見于白血病或惡性腫瘤),以及類B或ci

14、sAB等。如疑為A抗原或B抗原減弱,那么可將受檢紅細(xì)胞與抗A或抗B血清做吸收及放散試驗(yàn),以及用受檢者唾液作A、B、H血型物質(zhì)測(cè)定只對(duì)80HAB分泌型的人有用。如受檢者為A型血而疑為有類B抗原時(shí),可用以下方法進(jìn)行鑒別:(1) 觀察細(xì)胞與抗A及抗B的凝集強(qiáng)度,與抗A的反響要比與抗B的反響強(qiáng),這種區(qū)別用玻片法作試驗(yàn)更為明顯;(2) 用受檢者紅細(xì)胞與自身血清作試驗(yàn),血清中的抗B不凝集自身紅細(xì)胞上的類B抗原;(3) 檢查唾液中是否有A、B物質(zhì),如果是分泌型,可檢出A物質(zhì)而無B物質(zhì);(4) 核對(duì)患者的診斷,類B抗原的形成與結(jié)腸癌、直腸癌、革蘭陰性桿菌感染有關(guān)。受檢者血清中蛋白紊亂(高球蛋白血癥),或?qū)嶒?yàn)時(shí)

15、溫度過高,常引起紅胞呈緡錢狀排列。如試驗(yàn)結(jié)果紅細(xì)胞呈緡錢狀排列,加等滲鹽水l滴?;旌停墒咕囧X現(xiàn)象消失。注意不應(yīng)先加鹽水l滴于受檢者血清中而后和紅細(xì)胞做試驗(yàn),以免使血清中抗體被稀釋。細(xì)菌污染或遺傳因素引起多凝集或全凝集往往是正反定型不符的原因。如發(fā)現(xiàn)多凝集現(xiàn)象,應(yīng)考慮由遺傳產(chǎn)生的Cad抗原活性;被細(xì)菌酶激活的T或TK受體;或產(chǎn)生機(jī)制不太明了的Tn受體所引起。多凝集紅細(xì)胞具有以下特點(diǎn):(1)能被人和許多家兔的血清凝集;(2)能與大多數(shù)成年人的血清凝集,不管有無相應(yīng)的同種抗體。(3)不被臍帶血清凝集。(4)通常不與自身的血清凝集。(5)如有條件可用外源凝集素加以鑒別。 檢者血清中缺乏應(yīng)有的抗-

16、A及或抗B抗體,如丙種球蛋白缺乏癥,老年人血清中抗體水平大幅度下降等。如果試驗(yàn)結(jié)果未見凝集,應(yīng)將細(xì)胞及血清試驗(yàn)至少在室溫和4放置30min,用顯微鏡檢查核實(shí)。血清中有意外抗體,如自身抗I,常引起干擾。用A1、A2、B、O紅細(xì)胞及自身紅細(xì)胞檢查受檢者血清。如果疑心是抗I,用O型(或ABO相合的)臍血紅細(xì)胞檢查。各種原因引起的紅細(xì)胞溶解,誤判為不凝集。局部溶血時(shí),可溶性血型物質(zhì)中和了相應(yīng)的抗體。將紅細(xì)胞洗滌數(shù)次,配成25%生理鹽水細(xì)胞懸液,用抗A、抗B、抗Al,抗A十B及抗H做試驗(yàn)可以得到其它有用的信息。對(duì)受檢紅細(xì)胞作直接抗球蛋白試驗(yàn),如結(jié)果呈陽性,表示紅細(xì)胞已被抗體致敏。2、試劑運(yùn)輸、貯存等條件

17、不適可導(dǎo)致試劑變質(zhì)失效,造成配血錯(cuò)誤。實(shí)驗(yàn)前進(jìn)行試劑外觀、效價(jià)等工程質(zhì)量控制。不同抗凝劑制備的標(biāo)準(zhǔn)紅細(xì)胞質(zhì)量也不同;另外,紅細(xì)胞懸液過濃或過淡,抗原抗體比例不適當(dāng),使反響不明顯,易誤判為陰性反響。應(yīng)依據(jù)要求正確配制紅細(xì)胞濃度。啟用生理鹽水時(shí),應(yīng)及時(shí)貼上啟用時(shí)間;超期的試劑要及時(shí)更換。使用過程中,疑心試劑污染時(shí)或配血結(jié)果可疑時(shí),必須更換試劑。 3、冷凝集素在ABO血型鑒定和交叉配血的過程中,冷凝集素是影響ABO血型正反不符和交叉配血不合的常見原因,尤其是在冬天氣溫較低時(shí),某些病人血清中含有冷凝集素而導(dǎo)致出現(xiàn)假陽性。正常人血清中冷凝集素效價(jià)一般不高,且在4以下時(shí)才有活性。但由于人免疫系統(tǒng)的差異,在

18、惡性腫瘤或病原體感染后有時(shí)冷反響性自身抗體可異常增高,造成溶血性貧血。這種冷凝集素效價(jià)在4可高于1000,用37生理鹽水洗滌紅細(xì)胞,操作時(shí)再置于37水浴中輕輕搖動(dòng)可以排除冷凝集素的干擾。 4、自身免疫性溶血性貧血 紅細(xì)胞被自身抗體強(qiáng)烈致敏后將干擾ABO定型,且自身抗體的存在會(huì)導(dǎo)致交叉配血不合,選擇適宜的試驗(yàn)方法對(duì)紅細(xì)胞上結(jié)合的抗體做放散處理,確定抗體的特異性。如果抗體屬于同種抗體,那么交叉配血時(shí)應(yīng)選取該抗原陰性的獻(xiàn)血者的血液。如果該抗體無法確定特異性,那么交叉配血時(shí)要根據(jù)患者自身紅細(xì)胞與自身血清的對(duì)照反響選取較弱反響的獻(xiàn)血者血液,因?yàn)樽陨砜贵w的干擾而發(fā)生ABO正反定型不相符時(shí),可用3745生理

19、鹽水洗滌紅細(xì)胞三次,或者用放散后的紅細(xì)胞放散方法需不破壞紅細(xì)胞結(jié)構(gòu),血清定型那么可用洗滌或放散后的紅細(xì)胞將血清中的自身抗體吸收后再進(jìn)行。 5、弱凝集 血型試驗(yàn)是抗原抗體反響,當(dāng)患者紅細(xì)胞上抗原異常或血清中存在ABO血型以外的不規(guī)那么抗體時(shí),可能會(huì)導(dǎo)致減弱的或缺少的凝集反響??乖惓0ǎ簛喰?,這種亞型紅細(xì)胞抗原性較弱,可以通過亞型定型試劑來具體定型。紅細(xì)胞抗原形成缺乏或敏感性降低,如新生兒、老年人及少數(shù)惡病質(zhì)患者。鑒定血型時(shí)要注意正反定型的結(jié)合,加用抗H和抗A,B型標(biāo)準(zhǔn)血清、A2紅細(xì)胞等檢查唾液中的血型物質(zhì),必要時(shí)作吸收放散試驗(yàn)以確定。假設(shè)血清中存在不規(guī)那么抗體可在反定型用O細(xì)胞加以鑒定,有些亞型因?yàn)榭乖哪承┪稽c(diǎn)缺失,也會(huì)產(chǎn)生相對(duì)于缺失抗原位點(diǎn)的抗體,這些抗體的產(chǎn)生有助于亞型的判定。 6、細(xì)菌性凝集 常見有類B凝集,A型或O型病人因大腸桿菌O86感染,從而使紅細(xì)胞上獲得類B抗原,能與抗B抗體發(fā)生凝集,表現(xiàn)為B 或AB型。其不受溫度影響,病情好轉(zhuǎn)類B凝集即消失。另外紅細(xì)胞被細(xì)菌或細(xì)菌酶污染,紅細(xì)胞上的T抗原被激活,與供血者中抗T抗體發(fā)生凝集。此種凝集在4和37之間隨著溫度的升高凝集程度逐漸減弱,在37時(shí)最弱或消失。 7、混合外觀凝集現(xiàn)象 出現(xiàn)混合外觀凝集的情況時(shí)一般要核

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論