伴性遺傳復(fù)習(xí)教案高三

1、寶石中學(xué)活頁課時教案 （首頁） 高三年級復(fù)習(xí)課 學(xué)科 生物學(xué)周次11教學(xué)時間2010年 11月 日月教案序號 課 題必修2遺傳與進(jìn)化第二章 基因和染色體的關(guān)系 §2.基因在染色體上 伴性遺傳（2）課 型復(fù)習(xí)教學(xué)目標(biāo)知識和能力目標(biāo)：1概述生物性別決定的類型，解釋人類性別比例接近1：1的原因。2概述伴性遺傳，分析伴性遺傳的特點(diǎn)及其成因。3舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。4舉例說出與性別有關(guān)的幾種遺傳病及特點(diǎn)。5能根據(jù)已知條件推斷伴性遺傳現(xiàn)象中親子代的基因型，表現(xiàn)型及幾率。教學(xué)重點(diǎn)及難點(diǎn)教學(xué)重點(diǎn)伴性遺傳（伴X隱性遺傳、伴X顯性遺傳、伴Y遺傳）的特點(diǎn)。教學(xué)難點(diǎn)分析伴性遺傳等實(shí)際應(yīng)用教學(xué)方法教

2、學(xué)重點(diǎn)是伴性遺傳的特點(diǎn)。學(xué)習(xí)時應(yīng)結(jié)合實(shí)際問題，從分析具體事例入手，找出基因在性染色體上，隨性染色體遺傳的特點(diǎn)，然后將這些特點(diǎn)遷移到不同的事例中去解決問題。與基因在常染色體的遺傳進(jìn)行對比。聯(lián)系基因的分離定律和自由組合定律，并應(yīng)用到實(shí)際中去。教學(xué)反思遺傳與進(jìn)化 第二章 基因和染色體的關(guān)系 §3 伴性遺傳一.人類紅綠色盲癥1、伴性遺傳的概念:控制人類的紅綠色盲癥、抗維生素D佝僂病等遺傳表現(xiàn)的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳（sex-lingkage inheritance）。2、人類紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)史二.人類紅綠色盲癥的遺傳分析三.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用遺

3、傳與進(jìn)化 第二章 基因和染色體的關(guān)系 §3 伴性遺傳一.人類紅綠色盲癥（一）名詞概念：1、伴性遺傳的概念:控制人類的紅綠色盲癥、抗維生素D佝僂病等遺傳表現(xiàn)的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳（sex-lingkage inheritance）。2、性染色體：決定性別的染色體叫做。3、常染色體：與決定性別無關(guān)的染色體叫做。 2、人類紅綠色盲癥人類紅綠色盲癥是由X染色體上的隱性基因控制。基因型為XBXB、XBY的個體表現(xiàn)為正常；XBXb是攜帶者；XbXb、XbY是患者。其特點(diǎn)是：色盲男性患者多于女性患者；表現(xiàn)為交叉遺傳，色盲一般由男性通過他的女兒傳給外孫

4、；女性色盲患者的父親和兒子一定色盲。3、紅色色盲癥的遺傳特點(diǎn)：男性患者多于女性患者。交叉遺傳。即男性女性男性。一般為隔代遺傳。 4、抗維生素D佝僂病：（1）遺傳分析 抗維生素D佝僂病為X染色體上的顯性基因控制。基因型為XDXD、XDXd的女性都是患者；男性患者的基因型為XDY。特點(diǎn)：女性患者多于男性患者，但XDXd的女性患者病癥較輕；男性患者與正常女性結(jié)婚的后代中，女性都是患者，男性正常。（2）特點(diǎn)：女性患者多于男性患者。代代相傳。三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1、性別決定的方式類型XY型ZW型性別雌雄雌雄體細(xì)胞染色體組成2AXX2A+XY2A+ZW2A+ZZ性細(xì)胞染色體組成A+XA+XA+YA+

5、ZA+WA+Z生物類型人、哺乳類、果蠅及雌雄異株植物鳥類、蛾蝶類 (1)XY型：雄性個體的體細(xì)胞中含有兩個異型的性染色體(XY)，雌性個體含有兩個同型的性染色體(XX)的性別決定類型。(2)ZW型：與XY型相反，同型性染色體的個體是雄性，而異型性染色體的個體是雌性。蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型。 2、雞的性別決定雞的性別決定方式和人類、果蠅相反。雌性個體的兩條性染色體是異型的，雄性個體的兩條性染色體是同型的。3、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用，指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì) 遺傳咨詢確定動物幼年時的性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐 四、人類遺傳病的判定方法。第一步：確定或排除伴Y染色

6、體遺傳。第二步：確定致病基因的顯隱性：可根據(jù)雙親正常子代有病為隱性遺傳（即無中生有為隱性）；雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來判斷（即有中生無為顯性）。第三步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳；在顯性遺傳，父親患病女兒正?；蚰赣H正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。不管顯隱性遺傳，如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能是Y染色體上的遺傳病； 顯性遺傳看男病，父病女正非伴性。隱性遺傳看女病，母病子正非伴性。題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。第四步：寫出基因型，遺傳

7、分析、概率計算。第五步：驗(yàn)證推理判斷是否與實(shí)際相符。 我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%, 女性色盲的發(fā)病率僅為0.5%。想一想, 為什么？已知: 色盲男性占人口總數(shù)7% 色盲男性基因型：XbY=7% Xb在人群中出現(xiàn)幾率？Xb=7% 色盲女性基因型：XbXb 色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率？XbXb = 0.49% 0.5% 【典例分析】例1、決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是 （ ）A.全為雌貓或三雌一雄 B.全為雌貓或三雄一雌 C.全為雌貓或全為雄貓 D.雌雄各半例2(7分)甲

8、圖為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段)，該部分基因互為等位：另一部分是非同源的(甲圖中的1，2片段)，該部分基因不互為等位。請回答：(1)人類的血友病基因位于甲圖中的 片段。(2)在減數(shù)分裂形成配子過程中，x和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的 片段。(3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的 片段。(4)假設(shè)控制某個相對性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉一例_ _。例3. （安徽已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對d完全顯性）。

9、下圖中2 為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲。既耳聾有色盲的可能性分別是 AA. 0 、1/2、0 B. 0、1/4、1/4 C.0、1/8、0 D. 1/2、1/4、1/8練習(xí)：1.下圖是果蠅的染色體圖解，其中、X、Y為染色體代號，a為控制果蠅白眼的基因，據(jù)圖回答：（1）圖中代號 是性染色體，該果蠅的性別是 。（2）觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目的最佳時期是有絲分裂的 期。果蠅在減數(shù)分裂的四分體時期一個細(xì)胞內(nèi)共有DNA分子 個。（3）依據(jù)上圖（左），請在右方框中繪出減數(shù)分裂后產(chǎn)生的兩種配子中的一種染色體圖。（4）如果該果蠅與紅眼

10、純種異性果蠅（中圖）雜交，則F1果蠅的基因型是 ，表現(xiàn)型是 。2.有一對性狀正常的表兄妹結(jié)婚，生了一個既有白化病，又有紅綠色盲的男孩，已知正常膚色受基因A控制，正常色覺受基因B控制。（1）這對表兄妹的基因型分別是 和 。（2）患者的基因型是 ，其父母再生育這種孩子的可能性是 。（3）該患者的外祖母基因型若為AAXBXB，則其外祖父基因型可能是 。3.已知血友病是一種隱性伴性遺傳病（用隱性基因h表示），請根據(jù)圖回答下列問題：（1）2的母親表現(xiàn)型為血友病，則其父親表現(xiàn)型是 。（2）若4與一正常男性結(jié)婚，他們的第一個男孩患血友病的概率是 。（3）若這對夫婦再生第二個孩子是血友病患者的概率是 。（4）

11、若5與一個血友病男性結(jié)婚，他們的第一個孩子為正常的概率是 。4、右圖表示一個某病家族的遺傳系譜，據(jù)圖回答（有關(guān)基因用A、a表示）：（1）此病是 染色體（填“?！被颉靶浴保┻z傳，屬 性（填“顯”或“隱”）遺傳。（2）4和8的基因型為 和 。（3）10為雜合子的概率為 。（4）9與一個表現(xiàn)型正常的男性婚配，他們的第一個孩子患該病，出生第二個孩子患該病的概率為 。（5）11與一個正常女性(其父親患該病)結(jié)婚，生出正常男孩的概率是 。5.某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上?；騜使雄配子致死。請回答下面的問題。(1)若后代全為寬葉

12、雄株個體，則其親本基因型為_。(2)若后代全為寬葉、雌、雄植株各半時，則其親本基因型為_。(3)若后代全為雄株，寬葉和狹葉個體各半時，則其親本基因型為_。(4)若后代性比為11，寬葉個體占3/4，則其親本基因型為_。答案：（1）XBXB  XbY （2）XBXB XBY（3）XBXb XbY（4）XBXb XBY6. （廣東A卷）（10分）雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因（A、a）和伴染色體基因（ZB、Zb）共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。請回答下列問題?；蚪M合A不存在，不管B存在與否（aa ZZ 或aa Z W）A存在

13、，B不存在（A ZbZb或A ZbW）A和B同時存在（A ZBZ或A ZBW羽毛顏色白色灰色黑色（1）黑鳥的基因型有 種，灰鳥的基因型有 種。（2）基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是 ，此鳥的羽色是 。（3）兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母體的基因型為 ，父本的基因型為 。(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為 ，父本的基因型為 ，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為 。答案:37：6,4,黑色，灰色，AaZBW,AaZBZB,AaZbW,AaZBZb，3：3：2.6（上海）(12分)回答下列有關(guān)遺傳的問題：(1)左上圖是人

14、類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中的_部分。(2)右上圖是某家族系譜圖。1)甲病屬于_遺傳病。2)從理論上講，-2和-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于_遺傳病。3)若-2和-3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的幾率是_。4)設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個正常人當(dāng)中有1個甲病基因攜帶者，-4與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的幾率是_。(3)研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體

15、物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖3所示。1)根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)該具有_基因和_基因。2)某家系的系譜圖如圖4所示。-2的基因型為hhIBi，那么-2的基因型是_。3)一對基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦，生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是_。答案：(12分) (1)Y的差別 (2) 1)常染色體隱性 2)X連鎖顯性(伴X染色體顯性)3)1/4 4)1/200 (3) 1)H IB 2)HhIAIB 3)7/167、（2008江蘇卷·27 ）下圖為甲種遺傳?。ɑ駻、a）和乙種遺傳?。ɑ?yàn)锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）甲種遺傳病的遺傳方式為- 乙種遺傳病的遺