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文檔簡介
1、青 島 科 技 大 學二OO八年碩士研究生入學考試試題 考試科目:藥劑學綜合 注意事項:1本部分共 7 道大題(共計 37 個小題),滿分300 分;2本卷屬試題卷,答題另有答題卷,答案一律寫在答題卷上,寫在該試題卷上或草紙上均無效。要注意試卷清潔,不要在試卷上涂劃;3必須用藍、黑鋼筆或簽字筆答題,其它均無效。 (藥劑部分 A)注意事項:1本部分共 3 道大題(共計 12 個小題),滿分 170 分;一、概念題(30分)1. 粉體學的松密度與振實密度2. 粉體學的休止角及與流動性的關系3. 注射劑滅菌法的F。值的意義4. 薄膜包衣中增塑劑的作用5. 表面活性劑的臨界膠束濃度和曇點6. 熱原的污
2、染途徑和除去的方法二、闡述題7. 論述散劑的處分組成、制備工藝要點和與顆粒、硬膠囊、片劑處方工藝間的關系(20分)8. 例舉W/O、O/W兩種軟膏基質(zhì)的處方組成和工藝要點(20分)9. 論述注射劑的分類和與液體制劑的關系(20分)10.闡述滲透泵緩釋制劑的恒速釋藥機理(20分)三、劑型設計題根據(jù)主藥性質(zhì)和劑型要求,準確地采用其中一種制劑技術(增溶技術、固體分散技術、微囊化技術、膜控釋包衣技術);設計完整的處方,寫出片重,片形,原、輔料用量,用途;寫出工藝流程、制備方法;寫出操作要點。11. 某藥物為白色顆粒狀結晶或結晶性粉末;無臭,味咸、涼,有引濕性。本品在水或甘油中易溶,在乙醇或氯仿中幾乎不
3、溶。制備骨架緩釋片1000片,主藥含量:800mg/片。原料、輔料等:主藥、淀粉、乳糖、磷酸氫鈣、微晶纖維素、羧甲基纖維素鈉、羧甲基淀粉鈉、羥丙基甲基纖維素(K100M)、硬脂酸、棕櫚蠟、乙基纖維素、聚乙二醇6000、滑石粉、微粉硅膠、硬脂酸鎂、10淀粉漿、90乙醇溶液。(30分)第 1 頁(共 4 頁)12. 某藥物為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇、乙醇或氯仿中溶解,在乙醚中略溶,在水中幾乎不溶。制備膜控釋緩釋片1000片,主藥含量:300mg/片。原料、輔料等:主藥、淀粉、蔗糖、乳糖、磷酸氫鈣、微晶纖維素、羧甲基纖維素鈉、羧甲基淀粉鈉、羥丙基甲基纖維素(K100LV)、End
4、ragit NE30D、Endragit RS、Endragit RL、乙基纖維素、聚乙二醇6000、滑石粉、微粉硅膠、硬脂酸鎂、10淀粉漿、90乙醇溶液。(30分)(藥分部分 A) 注意事項:1本部分共 4 道大題(共計 25 個小題),滿分 130 分;一、填空題(1×39=39 分)1、 藥品是用于預防、治療、診斷人的疾病的一種物質(zhì),是關系到人民生命健康的 (1) 商品。國家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的法定技術標準為 (2) 。2、在測定血漿、血清、全血等生物樣品中藥物時,通常要去除其中的蛋白質(zhì),去除蛋白質(zhì)的常用的方法有 (3) 、 (4) 、 (5) 、 (6) 等。3、中國藥典對雜質(zhì)
5、的限量有規(guī)定,對危害人體健康或影響藥物穩(wěn)定性的雜質(zhì)如砷對人體有毒其限量規(guī)定一般不超過 (7) ;重金屬易在體內(nèi)積蓄,引起慢性中毒,并影響藥物的穩(wěn)定性其限量規(guī)定一般不超過 (8) 。4、對中藥制劑進行分析時,水相的pH值可影響弱酸弱堿物質(zhì)在兩相中的分配。選擇溶液的pH時應根據(jù)組分的 (9) 值來確定。5、利用超臨界流體萃取中藥及其制劑中待測成分時影響萃取的主要因素有 (10) 、 (11) 、 (12) 、 (13) 等6、在利用高效液相色譜法測定某一物質(zhì)時,一般要求所測物質(zhì)和其他組分之間的分離度應大于 (14) 。含量測定常用的方法有 (15) 、 (16) 、 (17) 等,其中受操作人員的
6、影響較少的是 (18) 。7、化學鑒別法中重氮化-偶合顯色反應的是含有 (19) 和 (20) 結構。8、化學鑒別法中三氯化鐵顯色反應的是含有 (21) 和 (22) 結構。9、某一個有機化合物的分子式是C3H6O, 該化合物的不飽和度為 (23) , 在核磁共振譜圖中有一種氫,則該化合物為 (24) 。10、鑒別試驗的目的是判斷藥物的真?zhèn)?,它是以所采用的化學反應或物理特性產(chǎn)生的明顯的易于覺察的特征變化為依據(jù)的。鑒別試驗應在規(guī)定的條件下進行,影響鑒別反應的可能的因素有 (25) 、 (26) 、 (27) 、 (28) 等。11、含金屬有機藥物及有機鹵素藥物結構中的金屬原子和鹵素與碳原子結合的
7、牢固者,必須采用有機破壞的方法將藥物進行破壞。有機藥物破壞的方法有 (29) 、 (30) 、 (31) 。12、四氮唑比色法可用于皮質(zhì)激素藥物的含量測定,這是因為皮質(zhì)激素的 (32) 有還原性,可以還原四氮唑成有色化合物。 13、用非水滴定法測定芳氨類藥物鹽酸克倫特羅的含量時,在被滴定液中加入一定量的醋酸汞試液的目的是 (33) 。14、利用古蔡氏法進行砷鹽檢查時,砷化氫發(fā)生瓶中加入碘化鉀和氯化亞錫,其目的是還原 (34) ;抑制 (35)的生成;氯化亞錫與金屬鋅相互作用形成鋅錫齊起 (36) 。第 2 頁(共 4 頁)15、氣相色譜常用的檢測器有氫火焰離子化檢測器(FID)、熱導池檢測器(
8、TCD)、火焰光度檢測器(FPD)、電子撲獲檢測器(ECD)。其中屬于濃度型檢測器有 (37) ,屬于質(zhì)量型檢測器有 (38) 。16、熱源是指藥品中含有的能引起體溫升高的雜質(zhì),熱源主要來源于 (39) 。二、簡述題 (6×4=24 分)17、 藥物干燥時由于干燥對象的不同可采用多種不同的干燥方法,其中干燥劑干燥和減壓干燥法適合于什么樣的藥物?18、利用永停滴定法測定芳香胺類藥物時,被滴定溶液中加少量的KBr的目的是什么?19、用非水滴定法測定雜環(huán)類有機堿的含量時根據(jù)有機堿的堿性的大小可采用不同的有機溶劑如冰醋酸、冰醋酸+醋酸酐、醋酸酐。試說明這些溶劑分別用在怎樣的藥物的非水滴定?2
9、0、試區(qū)分精密度和準確度,兩者分別用什么來衡量?三、問答題 (31分)21、用硝酸銀法檢查氯化物的方法如下:取供試品溶液,加硝酸使成酸性后,加硝酸銀試液,即生成白色凝乳狀沉淀(a),分離,沉淀中加氨試液即溶解,再加硝酸,沉淀復生成。如供試品中含有I- 應怎樣進行檢查氯化物?問:(1) 文章中(a)所對應的沉淀是什么?(2分)(2) 寫出生成白色凝乳狀沉淀的相關的反應式 (2分)(3) I- 會不會干擾測定?,如有干擾應怎樣進行消除? (9分)22、鹽酸普魯卡因的鑒別方法如下:取本品約0.1g,加水2 mL,加10% NaOH 10 mL, 即生成白色沉淀,加熱變?yōu)橛蜖钗?;繼續(xù)加熱產(chǎn)生蒸氣,此蒸
10、氣能使?jié)駶櫟募t色石磊試紙變?yōu)樗{色;熱至油狀物消失后,放冷,加鹽酸酸化,即得白色沉淀,此沉淀溶于過量的鹽酸。試對劃線部分進行解釋,有化學反應的寫出相關的反應式。(18分)鹽酸普魯卡因的結構式第 3 頁(共 4 頁)四、綜合題(36分)23、用薄層色譜法檢查異煙肼中游離肼的雜質(zhì)的鑒別試驗方法如下: 吸取濃度為50 mg/mL的供試品溶液10L與濃度為0.2 mg/mL的硫酸肼(H2NNH2.H2SO4)對照品溶液2L, 分別點于同一硅膠板上,以異丙醇-丙酮(3:2)為展開劑,展開后,晾干,噴以乙醇制的對-二甲氨基苯甲醛試液,15分鐘后檢視,在供試品主斑點前方與硫酸肼斑點相應的位置上,不得顯黃色斑點
11、。問:(1)異煙肼中游離肼的限量是多少?(5分)(2)寫出對-二甲氨基苯甲醛試液顯色游離肼的原理(寫出反應式) (4分)(3)說明為什么對-二甲氨基苯甲醛試液顯色游離肼的反應產(chǎn)物在可見區(qū)有吸收?(4分)24、維生素B1的含量測定方法如下:取本品20片,精密稱定(W),研細,精密稱取細粉適量,置100mL量瓶中,加鹽酸溶液(91000)約70 mL, 振搖15 min使維生素B1溶解,加鹽酸溶液(91000)稀釋至100 mL,搖勻,用干燥濾紙濾過,棄去初濾液,精密量取續(xù)濾液5mL,置另一個100mL量瓶中,再加鹽酸溶液(91000)稀釋至100 mL,搖勻,用分光光度法在246 nm處測定吸光度A,維生素B1(C12H17ClN4OS·H
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