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1、微生物限度檢驗(yàn)記錄(固體)XXXXXXXXX有限企業(yè)微生物限度查驗(yàn)記錄編號(hào):品名C目 數(shù) 品 檢號(hào)期 日 驗(yàn)>咅 驗(yàn) 請(qǐng)報(bào)期 日 告照 依 驗(yàn)間 時(shí) 毒 肖 臭量 樣 取品 樣 取 FX 中 液 釋 稀 mm 入 加 og吸 度 濃一 每omm基 育 培稱 名基 育 培 旨 月 瓊 豆 大 酪 «、W 培天3號(hào)度 溫冋 HH -冃1O匚2-O3_o號(hào) 碟號(hào) 碟2IJI吸 度 濃一 每FX 中 液 釋 稀 mm 入 加 og 品 樣 取 量 樣 取OmmI11r.稱 名基 育 培 旨 月 瓊 糖 萄 葡 氏 沙、W 培oc52 o2亠 r一 一天5(冃 堵號(hào) / J度 溫則 ff
2、 培1nC2-O30號(hào) 碟匚n2 號(hào) 碟C基 育 培稱 名基 育 培 旨 月 瓊 鈉 紅 瑰 玫育 培oc52 o2間 時(shí) 、W 培天5號(hào)度 溫1OC-O23-oT一 :號(hào) 碟2 號(hào) 碟I1bI菌 菌二 量 樣 取菌 增 品 試 供 取O 中 基 育 培基 SS 大 酪 一艮1育 培增號(hào) 比 扌育溫間 時(shí) 、W 培一- 一-菌培序 程 驗(yàn)>、 亠rr 取此液 試 供 的量 。 定較 規(guī)比 入性 n trr-r 力陰 rnu 二 口力作 分液 份釋2 稀 F f-I/mm血 000 份每 份第3 、 基W 育作 培菌 體較 液比 W入 豆加 大份 酪一III養(yǎng)瓶 育瓶 育 培 品 檢、旦n
3、選擇 和分結(jié)22育 序程驗(yàn)>育 培 oc4442 上板 平 淸基 培育 中咅 基詐 育朗 護(hù)凱 m康 Jlr麥 削于 康帖 麥捺 mm懺 00戈 于W匕 接!川 mm麥 亠 4 肺小r.-t8 drI)-11培 離名 瓶 育 培-瓶 育培 -品 培檢養(yǎng)BK一 士口 纟 、W 培I一論 結(jié)XXXXXXXXX有限企業(yè)微生物限度查驗(yàn)記錄編號(hào):品名包裝規(guī)格檢品數(shù)目批號(hào)查驗(yàn)日期請(qǐng)驗(yàn)部門報(bào)告日期查驗(yàn)依照臭氧消毒時(shí)間小時(shí)需氧菌總數(shù)取樣量:取樣品5袋,將其混淆均勻,再稱取10g加入100ml稀釋液中,每一濃度吸 1ml。1,培育基名稱胰酪大豆胨瓊脂培育基培育溫度3035 C培育時(shí)間3天批號(hào)稀釋倍數(shù)10-
4、110-210-3陰性比較判斷結(jié)果碟號(hào)1碟號(hào)2均勻菌落數(shù)霉菌及酵母菌總數(shù)取樣量:取混淆均勻的樣品10g加入100ml稀釋液中,每一濃度吸1ml。培育基名稱沙氏葡萄糖瓊脂培育基培育溫度2025 C培育時(shí)間5天批號(hào)稀釋倍數(shù)10-110-210-3陰性比較判斷結(jié)果碟號(hào)1碟號(hào)2均勻菌落數(shù)培冃基名稱玫瑰紅鈉瓊脂培育基培育溫度2025 C培育時(shí)間5天批號(hào)稀釋倍數(shù)10-110-210-3陰性比較判斷結(jié)果碟號(hào)1碟號(hào)2均勻菌落數(shù)大腸埃希菌(菌種編號(hào):)取樣量:取供試品 10ml加入100ml增菌培育基中。增菌培培冃基名稱胰酪大豆胨液體培育基培育溫度3035 C培育時(shí)間18 24h批號(hào)查驗(yàn)程序取胰酪大豆胨液體培育基3份,每份100ml , 2份分別加入規(guī)定量的供試液,此中 份加入比較菌作陽性比較,第3份加入稀釋液作陰性比較。養(yǎng)培育瓶名檢品培冃瓶1陽性比較培育瓶陰性比較培育瓶1培冃結(jié)果選擇和分查驗(yàn)程序取上述培育物1ml接種于100ml麥康凱液體培育基中培育,4244 C培育2448 小時(shí)。取麥康凱液體培育物劃線接種于麥康凱
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