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1、22增分練(三)1. X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的常見元素,它們可以形成結(jié)構(gòu)式如圖所示的常見有機(jī)化合物Q。W元素原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍。下列說法正確的是() A. Z和Cl兩元素的氣態(tài)氫化物反應(yīng)生成共價(jià)化合物B. Y和W所形成的化合物一定能與堿溶液反應(yīng)C. 化合物Q與熟石灰共熱會(huì)放出刺激性氣味氣體D. X和Na形成的化合物與水反應(yīng),一定會(huì)生成NaOH2. T下反應(yīng)2NO(g)2H2(g)=N2(g)2H2O(g),每生成14g N2放出332kJ的熱量。該反應(yīng)的速率表達(dá)式為vk·cm(NO)·cn(H2)(k為速率常數(shù),k、m、n待測(cè)),其反應(yīng)包含下列兩步:
2、2NOH2=N2H2O2(慢)H2O2H2=2H2O(快)T時(shí)測(cè)得有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:序號(hào)c(NO)/(mol/L)c(H2)/(mol/L)速率/mol/(L·min)0.006 00.001 01.8×1040.006 00.002 03.6×1040.001 00.006 03.0×1050.002 00.006 01.2×104下列說法正確的是()A. 正反應(yīng)的活化能一定是B. 該反應(yīng)速率表達(dá)式:v5 000c2(NO)·c(H2)C. 整個(gè)反應(yīng)速率由第步反應(yīng)決定D. 該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:2NO(g)2H2(g)=N2(g)2
3、H2O(g)H332kJ/mol3. 天然氣通過重整反應(yīng)可生產(chǎn)合成氣,進(jìn)而生產(chǎn)H2,該工藝減少甲烷和CO2的排放,對(duì)于節(jié)約能源和保護(hù)環(huán)境具有雙重意義。以甲烷為原料制氫主要有水蒸氣重整、CO2重整等方法。甲烷水蒸氣重整制氫工藝流程如圖:甲烷水蒸氣重整制氫工藝流程(1)涉及的甲烷水蒸氣重整反應(yīng)方程式為CH4(g)H2O(g)=CO(g)3H2(g)H1CH4(g)2H2O(g)=CO2(g)4H2(g)H2165kJ/mol已知CH4、CO、H2的燃燒熱分別為H891kJ/mol、H283kJ/mol、H286kJ/mol、水的汽化熱H44kJ/mol,則H1_。(2)天然氣脫硫工藝中常用熱分解法
4、處理H2S,硫化氫分解的反應(yīng)方程式為2H2S(g)2H2(g)S2(g),在101kPa時(shí)各氣體的平衡體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示:該反應(yīng)的H_0(填“”或“”)。圖中A點(diǎn)時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp_(用平衡分壓代替平衡濃度,平衡分壓總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。(3)利用甲烷水蒸氣重整制得的氫氣,工業(yè)上可用于合成氨生產(chǎn)?!肮ā笔侵瓢睔獾某S梅椒ǎ磻?yīng)方程式為:N2(g)3H2(g)2NH3(g)向密閉容器中按13體積比通入N2和H2,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)NH3的體積分?jǐn)?shù)為25.0%,則N2的平衡轉(zhuǎn)化率(N2)_(4)用催化劑Fe3(CO)12/ZSM5催化CO2加氫合成乙烯的反應(yīng),所得產(chǎn)物含CH4、
5、C3H6、C4H8等副產(chǎn)物,反應(yīng)過程如圖。催化劑中添加Na、K、Cu助劑后(助劑也起催化作用)可改變反應(yīng)的選擇性,在其他條件相同時(shí),添加不同助劑,經(jīng)過相同時(shí)間后測(cè)得CO2轉(zhuǎn)化率和各產(chǎn)物的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)如表。助劑CO2轉(zhuǎn)化率(%)各產(chǎn)物在有機(jī)產(chǎn)物中的占比(%)C2H4C3H6其他有機(jī)物Na42.535.939.624.5K27.275.622.81.6Cu9.880.712.56.8欲提高單位時(shí)間內(nèi)乙烯的產(chǎn)量,在Fe3(CO)12/ZSM5中添加_助劑效果最好,加入助劑能提高單位時(shí)間內(nèi)乙烯產(chǎn)量的根本原因是_。4. 已知Mn、Fe、Co是合金中的重要元素,而P、S、C1是農(nóng)藥中的重要元素。請(qǐng)回答下列問題:(1)基態(tài)錳原子的價(jià)電子排布圖為_。(2)已知PCl3的沸點(diǎn)高于SCl2,原因是_。(3)以無水乙醇作溶劑,Co(NO3)2可與某多齒配體結(jié)合形成具有催化活性的配合物,其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是_。A. 第一電離能:HONB. 該配合物中C原子的雜化方式均為spC. 該配合物中Co原子的配位數(shù)為4D. 基態(tài)Co原子核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有27種(4)阿拉班達(dá)石(alabandite)是一種屬于立方晶系的硫錳礦,其晶胞如圖a所示(Mn,S)。在該晶胞中,硫
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