藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度正式樣本_第1頁
藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度正式樣本_第2頁
藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度正式樣本_第3頁
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1、藥物不良反響報(bào)告制度正式樣本There Are Certai n Man ageme nt Mecha ni sms And Methods In The Man ageme nt Of Orga nizatio ns, And TheProvisi ons Are Bi nding On The Pers onnel Within The Jurisdicti on, Which Should Be Observed By Each Party.示范文本單位：藥物不良反響報(bào)告制度正式樣本 使用注慮：該管理制度資料可用在組織 / 機(jī)構(gòu)/ 單位管理上，形成 ?定的管理機(jī)制和管理原那么、 理方法以

2、及管理機(jī)構(gòu)設(shè)置的標(biāo)準(zhǔn)，條款對管轄范圍內(nèi)人員具有約束力需各自遵守。材料內(nèi)容 根據(jù)實(shí)際情況作相應(yīng)修改，請?jiān)谑褂脮r(shí)認(rèn)真閱讀。1. 加強(qiáng)本院藥品的平安監(jiān)管工作，確保人體用藥平安有效。2? 藥品不良反響報(bào)告原那么一可疑就報(bào)3.鼓勵(lì)個(gè)人上報(bào)不良反響病例，收集上報(bào)藥品不良反響資料。4? 對嚴(yán)重、罕見的新藥品不良反響病例，在 15天內(nèi)報(bào)市不良反響恤測中心。5. 對防疫藥品、普查普治用藥、預(yù)防用生物制品出現(xiàn)的不良反響群體和個(gè)人病例， 須隨時(shí)向藥品不良反響監(jiān)測中心將給予批評及處分。1. 加強(qiáng)本院藥品的平安監(jiān)管工作，確保人體用 平安有效。2. 藥品不良反響報(bào)告原那么一可疑就報(bào)3. 鼓勵(lì)個(gè)人上報(bào)不良反響病例，收集上報(bào)藥品 良反響資料。15 天4. 對嚴(yán)重、罕見的新藥品不良反響病例，在 內(nèi)報(bào)市不良反響恤測中心。5. 對防疫藥品、普查普治用藥、預(yù)防用生物制 品出現(xiàn)的不良反響群體和個(gè)人病例，須隨時(shí)向藥品不良反響監(jiān)測中心報(bào)告將給予批評及處分。此處輸入對應(yīng)的公司或組織名字Enter The Correspondin

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