藥劑檢測(cè)方法

1、 依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)：依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)：Q/SY DQ0824-2014Q/SY DQ0824-2014油田采出水用油田采出水用絮凝劑產(chǎn)品驗(yàn)收和檢驗(yàn)技術(shù)要求絮凝劑產(chǎn)品驗(yàn)收和檢驗(yàn)技術(shù)要求 1 1 范圍范圍 本標(biāo)準(zhǔn)適用于大慶油田采出水處理所用絮凝劑的本標(biāo)準(zhǔn)適用于大慶油田采出水處理所用絮凝劑的產(chǎn)品驗(yàn)收和使用效果檢驗(yàn)。產(chǎn)品驗(yàn)收和使用效果檢驗(yàn)。2 2術(shù)語和定義術(shù)語和定義 絮凝劑：能使水中的固體懸浮物聚集成絮凝物而絮凝劑：能使水中的固體懸浮物聚集成絮凝物而下沉的化學(xué)劑。下沉的化學(xué)劑。編輯ppt3 3 技術(shù)要求技術(shù)要求 表表1 1 絮凝劑理化性質(zhì)技術(shù)要求絮凝劑理化性質(zhì)技術(shù)要求檢測(cè)項(xiàng)目檢測(cè)項(xiàng)目外觀外觀pH值值固含量固含量（m/

2、m）, 指指標(biāo)標(biāo)液體有機(jī)絮凝劑液體有機(jī)絮凝劑均勻液體均勻液體3.0 3.0 9.0 9.01.01.0液體復(fù)合絮凝劑液體復(fù)合絮凝劑均勻液體或穩(wěn)定懸濁液均勻液體或穩(wěn)定懸濁液3.0 3.0 9.0 9.015.015.0液體無機(jī)絮凝劑液體無機(jī)絮凝劑均勻液體或穩(wěn)定懸濁液均勻液體或穩(wěn)定懸濁液3.0 3.0 9.0 9.020.020.0固體絮凝劑固體絮凝劑均勻粉末或顆粒均勻粉末或顆粒3.0 3.0 9.0 9.088.088.0編輯ppt3 3 技術(shù)要求技術(shù)要求表表2 2 絮凝劑清水效果技術(shù)要求絮凝劑清水效果技術(shù)要求檢測(cè)項(xiàng)目檢測(cè)項(xiàng)目與介質(zhì)與介質(zhì)配伍性配伍性靜置沉降除油量靜置沉降除油量相對(duì)增幅相對(duì)增幅%

3、靜置沉降懸浮固體靜置沉降懸浮固體去除量相對(duì)增幅去除量相對(duì)增幅%濾后水樣濾后水樣含油量含油量mg/L濾后水樣濾后水樣懸浮固體含量懸浮固體含量mg/L含聚合物采出水含聚合物采出水（聚合物含量（聚合物含量50mg/L50mg/L）合格合格0030.030.020.020.020.020.0不含聚合物采出水不含聚合物采出水（聚合物含量（聚合物含量50mg/L）合格合格0030.030.020.020.010.010.04.1 4.1 外觀外觀 測(cè)定樣品的外觀，在非直射的自然光線下目視測(cè)定樣品測(cè)定樣品的外觀，在非直射的自然光線下目視測(cè)定樣品的外觀。具體有以下四種判定方法。的外觀。具體有以下四種判定方法。

4、4 4 檢驗(yàn)方法檢驗(yàn)方法編輯ppt用容量為用容量為100mL100mL的具塞比色管，加的具塞比色管，加100mL100mL液體無機(jī)絮凝液體無機(jī)絮凝劑樣品，垂直震蕩劑樣品，垂直震蕩1010次后靜置次后靜置5min5min，在非直射自然光，在非直射自然光下觀察。如能形成穩(wěn)定的懸濁液，則判定該產(chǎn)品外觀下觀察。如能形成穩(wěn)定的懸濁液，則判定該產(chǎn)品外觀合格；如有直徑超過合格；如有直徑超過1mm1mm的明顯大顆粒固體不溶物，或的明顯大顆粒固體不溶物，或懸濁液在懸濁液在5min5min內(nèi)產(chǎn)生大量沉淀，沉淀層體積超過內(nèi)產(chǎn)生大量沉淀，沉淀層體積超過1mL1mL，則判定該產(chǎn)品外觀不合格。則判定該產(chǎn)品外觀不合格。 外

5、外 觀觀 如產(chǎn)品中沒有明顯菌落或直徑超過如產(chǎn)品中沒有明顯菌落或直徑超過1mm1mm的大顆粒固體不的大顆粒固體不溶物，則判定該產(chǎn)品外觀合格，否則判定該產(chǎn)品外觀溶物，則判定該產(chǎn)品外觀合格，否則判定該產(chǎn)品外觀不合格。不合格。液體有機(jī)絮凝劑液體有機(jī)絮凝劑液體無機(jī)絮凝劑液體無機(jī)絮凝劑編輯ppt若樣品內(nèi)混有明顯雜質(zhì)，或在貯存期內(nèi)有明顯結(jié)塊、若樣品內(nèi)混有明顯雜質(zhì)，或在貯存期內(nèi)有明顯結(jié)塊、潮解等現(xiàn)象，即判定該產(chǎn)品外觀不合格。潮解等現(xiàn)象，即判定該產(chǎn)品外觀不合格。 外外 觀觀 用容量為用容量為100mL100mL的具塞比色管，加的具塞比色管，加100mL100mL液體復(fù)合絮凝液體復(fù)合絮凝劑樣品，垂直震蕩劑樣品，垂

6、直震蕩1010次后靜置次后靜置5min5min，在非直射自然光，在非直射自然光下觀察。如能形成穩(wěn)定的懸濁液，則判定該產(chǎn)品外觀下觀察。如能形成穩(wěn)定的懸濁液，則判定該產(chǎn)品外觀合格；如有直徑超過合格；如有直徑超過1mm1mm的明顯大顆粒固體不溶物，或的明顯大顆粒固體不溶物，或懸濁液在懸濁液在5min5min內(nèi)即產(chǎn)生大量沉淀，沉淀層體積超過內(nèi)即產(chǎn)生大量沉淀，沉淀層體積超過1mL1mL，則判定該產(chǎn)品外觀不合格；如有明顯菌落或有強(qiáng)烈，則判定該產(chǎn)品外觀不合格；如有明顯菌落或有強(qiáng)烈惡臭氣味，即判定該產(chǎn)品外觀不合格。惡臭氣味，即判定該產(chǎn)品外觀不合格。液體符合絮凝劑液體符合絮凝劑固體絮凝劑固體絮凝劑4 4 檢驗(yàn)方

7、法檢驗(yàn)方法4.2 pH4.2 pH值值 稱取稱取1.00 g1.00 g絮凝劑于燒杯中。絮凝劑于燒杯中。 向燒杯中加入向燒杯中加入99.00 g99.00 g去離子水，用玻璃棒攪拌燒杯中的液體直至試樣去離子水，用玻璃棒攪拌燒杯中的液體直至試樣完全溶解。完全溶解。 使用酸度計(jì)測(cè)量溶液的使用酸度計(jì)測(cè)量溶液的pHpH值值。編輯ppt4 4 檢驗(yàn)方法檢驗(yàn)方法固固 含含 量量 1.1.接通恒溫干燥箱電源，將恒溫干燥箱的溫度設(shè)置為接通恒溫干燥箱電源，將恒溫干燥箱的溫度設(shè)置為120120，預(yù)熱，預(yù)熱1h1h。 2.2.將稱量瓶放在恒溫干燥箱內(nèi)，在將稱量瓶放在恒溫干燥箱內(nèi)，在120120下烘干下烘干2h2h。

8、將稱量瓶從恒溫干燥。將稱量瓶從恒溫干燥箱中取出，放在干燥器內(nèi)冷卻箱中取出，放在干燥器內(nèi)冷卻30min30min至室溫。在天平上稱干燥稱量瓶的質(zhì)量，至室溫。在天平上稱干燥稱量瓶的質(zhì)量，準(zhǔn)確至準(zhǔn)確至0.0001g0.0001g，記作，記作m m1 1。 3.3.向稱量瓶中加入向稱量瓶中加入9g9g11g11g混合均勻的試樣，在天平上稱質(zhì)量，準(zhǔn)確至混合均勻的試樣，在天平上稱質(zhì)量，準(zhǔn)確至0.0001g0.0001g，記作，記作m m2 2。將其置于恒溫干燥箱內(nèi)，將蓋子傾斜。將其置于恒溫干燥箱內(nèi)，將蓋子傾斜4545，在，在120120下烘下烘干干24h24h。 4.4.在干燥箱內(nèi)將稱量瓶蓋子蓋好后，把稱

9、量瓶移至干燥器內(nèi)，冷卻在干燥箱內(nèi)將稱量瓶蓋子蓋好后，把稱量瓶移至干燥器內(nèi)，冷卻30min30min至室溫。在天平上稱稱量瓶和烘干藥樣的總質(zhì)量，準(zhǔn)確至至室溫。在天平上稱稱量瓶和烘干藥樣的總質(zhì)量，準(zhǔn)確至0.0001g0.0001g，記作，記作m m3 3。 5.5.計(jì)算：烘干后剩余的樣品重量占稱量樣品重量的百分比，即為固含量。計(jì)算：烘干后剩余的樣品重量占稱量樣品重量的百分比，即為固含量。4 4 檢驗(yàn)方法檢驗(yàn)方法固固 含含 量量 稱稱 量量 瓶瓶編輯ppt絮凝效果檢驗(yàn)方法絮凝效果檢驗(yàn)方法 1 1 試驗(yàn)介質(zhì)取樣要求試驗(yàn)介質(zhì)取樣要求 檢驗(yàn)所用的試驗(yàn)介質(zhì)為取自采出水處理站（崗）絮凝劑加藥點(diǎn)前端的水樣，檢驗(yàn)

10、所用的試驗(yàn)介質(zhì)為取自采出水處理站（崗）絮凝劑加藥點(diǎn)前端的水樣，水樣的保存期不超過水樣的保存期不超過12h12h。 試驗(yàn)水樣含油量應(yīng)控制在試驗(yàn)水樣含油量應(yīng)控制在200mg/L200mg/L500mg/L500mg/L，對(duì)于深度污水處理站，應(yīng)取其，對(duì)于深度污水處理站，應(yīng)取其上游普通污水處理站（崗）的未加絮凝劑水樣作為試驗(yàn)水樣。上游普通污水處理站（崗）的未加絮凝劑水樣作為試驗(yàn)水樣。編輯ppt絮凝效果檢驗(yàn)方法絮凝效果檢驗(yàn)方法 2 2 絮凝劑產(chǎn)品效果檢驗(yàn)用藥劑溶液的配制絮凝劑產(chǎn)品效果檢驗(yàn)用藥劑溶液的配制 2.1 2.1 稱取稱取1.00g1.00g0.01g0.01g藥樣于藥樣于250mL250mL燒杯

11、中，加入燒杯中，加入99.00g99.00g0.05g0.05g蒸餾水。蒸餾水。 2.2 2.2 插入攪拌器的攪拌漿，調(diào)整攪拌器的轉(zhuǎn)速至插入攪拌器的攪拌漿，調(diào)整攪拌器的轉(zhuǎn)速至400r/min400r/min10r/min10r/min，攪拌至，攪拌至樣品完全溶解，或使溶質(zhì)均勻分散在溶劑中成為穩(wěn)定的懸浮液。樣品完全溶解，或使溶質(zhì)均勻分散在溶劑中成為穩(wěn)定的懸浮液。 2.3 2.3 固體有機(jī)絮凝劑先按固體有機(jī)絮凝劑先按2.12.12.22.2步驟稀釋成液體絮凝劑產(chǎn)品，然后再次重步驟稀釋成液體絮凝劑產(chǎn)品，然后再次重復(fù)復(fù)2.12.12.22.2步驟，稀釋成藥劑溶液。步驟，稀釋成藥劑溶液。 2.4 2.4

12、 將稀釋后的樣品移到具塞容器中，密封，貼好標(biāo)簽，藥劑溶液和懸濁液將稀釋后的樣品移到具塞容器中，密封，貼好標(biāo)簽，藥劑溶液和懸濁液的保存期不超過的保存期不超過24h24h。編輯ppt絮凝效果檢驗(yàn)方法絮凝效果檢驗(yàn)方法 混混 凝凝 測(cè)測(cè) 試試 儀儀 編輯ppt絮凝效果檢驗(yàn)方絮凝效果檢驗(yàn)方法法 外徑外徑12mm壁厚壁厚2mm1mL裝填量裝填量6ml裝填量裝填量6ml裝滿移液器頭裝滿移液器頭由量筒接收由量筒接收白硅膠管白硅膠管外徑外徑12mm壁厚壁厚2mm移液器吸頭移液器吸頭1mL分液漏斗分液漏斗石英砂濾料石英砂濾料裝填量裝填量6ml磁鐵礦濾料磁鐵礦濾料裝填量裝填量6ml石英砂墊料石英砂墊料裝滿移液器頭裝

13、滿移液器頭裝置出水裝置出水由量筒接收由量筒接收過濾裝置示意圖過濾裝置示意圖編輯ppt過濾裝置的組裝過濾裝置的組裝 過濾裝置如圖上圖所示。首先向移液器吸頭中裝滿粒度過濾裝置如圖上圖所示。首先向移液器吸頭中裝滿粒度為為2mm2mm3mm3mm的石英砂，安裝到硅膠管的下端。然后，通過三的石英砂，安裝到硅膠管的下端。然后，通過三角漏斗依次向硅膠管中加入角漏斗依次向硅膠管中加入10.62g10.62g（6mL6mL）粒度為）粒度為0.25mm0.25mm0.5mm0.5mm的磁鐵礦濾料和的磁鐵礦濾料和9.069.06克（克（6mL6mL）粒度為）粒度為0.5mm0.5mm0.8mm0.8mm的的石英砂。

14、濾料填裝后，用玻璃棒輕輕敲打膠管下部，以使濾石英砂。濾料填裝后，用玻璃棒輕輕敲打膠管下部，以使濾料填實(shí)。最后將裝好濾料的硅膠管接在垂直放置于鐵圈中的料填實(shí)。最后將裝好濾料的硅膠管接在垂直放置于鐵圈中的分液漏斗的尾部玻璃管上。過濾裝置放入分液漏斗的尾部玻璃管上。過濾裝置放入4040的恒溫烘箱中的恒溫烘箱中預(yù)熱預(yù)熱20min20min待用。待用。編輯ppt水樣的靜置沉降試驗(yàn)水樣的靜置沉降試驗(yàn)1.11.1將試驗(yàn)介質(zhì)混合均勻或搖勻后，用注射器從取樣容器中抽取約將試驗(yàn)介質(zhì)混合均勻或搖勻后，用注射器從取樣容器中抽取約300mL300mL水水樣，按樣，按SY/T 0530SY/T 0530和和Q/SY DQ

15、1281Q/SY DQ1281測(cè)試水樣的含油量和懸浮固體含量，分別記測(cè)試水樣的含油量和懸浮固體含量，分別記為為R R0 0和和S S0 0；用量筒量取兩份；用量筒量取兩份1000mL1000mL10mL10mL水樣分別加入到兩個(gè)水樣分別加入到兩個(gè)1000mL1000mL燒杯中燒杯中，將兩個(gè)燒杯均置于溫度為，將兩個(gè)燒杯均置于溫度為4040的恒溫水浴中，預(yù)熱的恒溫水浴中，預(yù)熱20min20min。 1.2 1.2 將兩個(gè)將兩個(gè)1000mL1000mL燒杯中預(yù)熱好的試驗(yàn)介質(zhì)同時(shí)用混凝測(cè)試儀在燒杯中預(yù)熱好的試驗(yàn)介質(zhì)同時(shí)用混凝測(cè)試儀在170r/min170r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌的轉(zhuǎn)速下攪拌1min1mi

16、n。在攪拌過程中迅速向其中一個(gè)燒杯的試驗(yàn)介質(zhì)。在攪拌過程中迅速向其中一個(gè)燒杯的試驗(yàn)介質(zhì)中一次性加入按中一次性加入按C.3C.3步驟配制好的藥劑溶液（液體無機(jī)絮凝劑步驟配制好的藥劑溶液（液體無機(jī)絮凝劑20mL20mL，固體無，固體無機(jī)絮凝劑機(jī)絮凝劑5mL5mL，固體和液體有機(jī)絮凝劑，固體和液體有機(jī)絮凝劑5mL5mL，復(fù)合絮凝劑，復(fù)合絮凝劑10mL10mL；對(duì)兩點(diǎn)加藥絮；對(duì)兩點(diǎn)加藥絮凝劑產(chǎn)品，按現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際的加藥濃度投加，但產(chǎn)品中各品種絮凝劑的投加量均凝劑產(chǎn)品，按現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際的加藥濃度投加，但產(chǎn)品中各品種絮凝劑的投加量均不得超過本步驟對(duì)各品種絮凝劑的投加量的限制。），另一個(gè)燒杯中的試驗(yàn)不得超過本步驟對(duì)各品

17、種絮凝劑的投加量的限制。），另一個(gè)燒杯中的試驗(yàn)介質(zhì)不加藥。介質(zhì)不加藥。 編輯ppt水樣的靜置沉降試驗(yàn)水樣的靜置沉降試驗(yàn) 1.3 1.3 將未加藥水樣和加絮凝劑藥劑溶液的水樣同時(shí)用混凝測(cè)試儀在將未加藥水樣和加絮凝劑藥劑溶液的水樣同時(shí)用混凝測(cè)試儀在20r/min20r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌的轉(zhuǎn)速下攪拌10min10min。 1.4 1.4 攪拌結(jié)束后，移去攪拌槳，將兩個(gè)攪拌結(jié)束后，移去攪拌槳，將兩個(gè)1000mL1000mL燒杯移到水溫為燒杯移到水溫為4040的恒溫水浴箱中靜置。的恒溫水浴箱中靜置。 1.5 1.5 靜置靜置4h4h后，使用注射器和針頭從未加藥水樣中抽取約后，使用注射器和針頭從未加藥水

18、樣中抽取約700mL700mL的的中層清液至中層清液至1 1個(gè)潔凈的個(gè)潔凈的800mL800mL燒杯中作為空白靜沉水樣；另換一組潔凈的燒杯中作為空白靜沉水樣；另換一組潔凈的注射器和針頭，從加藥劑溶液的燒杯中抽取約注射器和針頭，從加藥劑溶液的燒杯中抽取約700mL700mL的中層清液至另的中層清液至另1 1個(gè)個(gè)潔凈的潔凈的800mL800mL燒杯中作為加藥靜沉水樣。將兩個(gè)燒杯中作為加藥靜沉水樣。將兩個(gè)800mL800mL燒杯靜置于水溫為燒杯靜置于水溫為4040的水浴中，用玻璃棒將水樣攪拌均勻。的水浴中，用玻璃棒將水樣攪拌均勻。編輯ppt靜置沉降除油量相對(duì)增幅和靜置沉降靜置沉降除油量相對(duì)增幅和靜置

19、沉降 懸浮固體去除量相對(duì)增幅的測(cè)定懸浮固體去除量相對(duì)增幅的測(cè)定 1.11.1 從空白靜沉水樣中取出從空白靜沉水樣中取出100mL100mL水樣按水樣按SY/T 0530SY/T 0530測(cè)試其含油量測(cè)試其含油量，記為，記為R R1 1。 1.21.2 從空白靜沉水樣中取出從空白靜沉水樣中取出100mL100mL水樣按水樣按Q/SY DQ1281Q/SY DQ1281測(cè)試其懸浮測(cè)試其懸浮固體含量，記為固體含量，記為S S1 1。 1.31.3 從加藥靜沉水樣中取出從加藥靜沉水樣中取出100mL100mL水樣按水樣按SY/T 0530SY/T 0530測(cè)試其含油量測(cè)試其含油量，記為，記為R R2

20、2。 1.41.4 從加藥靜沉水樣中取出從加藥靜沉水樣中取出100mL100mL水樣按水樣按Q/SY DQ1281Q/SY DQ1281測(cè)試其懸浮測(cè)試其懸浮固體含量，記為固體含量，記為S S2 2。編輯ppt靜置沉降除油量相對(duì)增幅和靜置沉降靜置沉降除油量相對(duì)增幅和靜置沉降 懸浮固體去除量相對(duì)增幅的測(cè)定懸浮固體去除量相對(duì)增幅的測(cè)定 式中：式中：ER靜置沉降除油量相對(duì)增幅，靜置沉降除油量相對(duì)增幅，%； R0初始水樣的含油量初始水樣的含油量，mg/L；R1空白靜沉水樣的殘余含油量，空白靜沉水樣的殘余含油量，mg/L； R2加藥靜沉水樣加藥靜沉水樣的殘余含油量，的殘余含油量，mg/L。1.1.靜置沉降

21、除油量相對(duì)增幅計(jì)算公式靜置沉降除油量相對(duì)增幅計(jì)算公式2.2.靜置沉降懸浮固體去除量相對(duì)增幅計(jì)算公式靜置沉降懸浮固體去除量相對(duì)增幅計(jì)算公式式中：式中：ES靜置沉降懸浮固體去除量相對(duì)增幅，靜置沉降懸浮固體去除量相對(duì)增幅，%； S0初始水樣的懸浮固體含量，初始水樣的懸浮固體含量，mg/L；S1空白靜沉水樣的殘余懸浮固體含量，空白靜沉水樣的殘余懸浮固體含量，mg/L； S2加藥靜沉水樣的殘余懸浮固體含量，加藥靜沉水樣的殘余懸浮固體含量，mg/L。編輯ppt過濾后水樣含油量和懸浮固體含量的測(cè)定過濾后水樣含油量和懸浮固體含量的測(cè)定 1.11.1 將靜沉試驗(yàn)中剩余的加藥靜沉水樣全部倒入過濾裝置上部的將靜沉試

22、驗(yàn)中剩余的加藥靜沉水樣全部倒入過濾裝置上部的分液漏斗中，在過濾裝置下部放置一支容量為分液漏斗中，在過濾裝置下部放置一支容量為50mL50mL的玻璃量筒，打開的玻璃量筒，打開分液漏斗下部的閥門開始過濾。分液漏斗下部的閥門開始過濾。 1.2 1.2 待待50mL50mL量筒中的濾液體積達(dá)到量筒中的濾液體積達(dá)到50mL50mL時(shí)將其換成時(shí)將其換成100mL100mL玻璃量玻璃量筒，待筒，待100mL100mL量筒中濾液體積達(dá)到量筒中濾液體積達(dá)到100mL100mL時(shí)將其換成時(shí)將其換成250mL250mL的玻璃量筒的玻璃量筒，250mL250mL量筒中體積達(dá)到量筒中體積達(dá)到150mL150mL時(shí)立即停

23、止過濾。時(shí)立即停止過濾。 1.3 1.3 分別按分別按SY/T 0530SY/T 0530和和Q/SY DQ1281Q/SY DQ1281的規(guī)定測(cè)定的規(guī)定測(cè)定100mL100mL量筒和量筒和250mL250mL量筒中濾液的含油量和懸浮固體含量。量筒中濾液的含油量和懸浮固體含量。編輯ppt絮凝劑與介質(zhì)配伍性實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)方法絮凝劑與介質(zhì)配伍性實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)方法 測(cè)定步驟：測(cè)定步驟：1.1. 量取量取1000mL1000mL10mL10mL水樣加入到水樣加入到1000mL1000mL燒杯中，將燒杯置于溫度為燒杯中，將燒杯置于溫度為4040的恒溫水浴中，預(yù)熱的恒溫水浴中，預(yù)熱10min10min。2. 2.

24、 將水樣用混凝測(cè)試儀在將水樣用混凝測(cè)試儀在170r/min170r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌的轉(zhuǎn)速下攪拌2min2min，攪拌過程中，攪拌過程中取按取按D.3D.3步驟配制好的藥劑溶液（液體無機(jī)絮凝劑步驟配制好的藥劑溶液（液體無機(jī)絮凝劑20mL20mL，固體無機(jī)絮，固體無機(jī)絮凝劑凝劑5mL5mL，固體和液體有機(jī)絮凝劑，固體和液體有機(jī)絮凝劑5mL5mL，復(fù)合絮凝劑，復(fù)合絮凝劑10mL10mL），用移液管），用移液管緩慢加至水樣中部。緩慢加至水樣中部。3. 3. 投加絮凝劑后，將水樣用混凝測(cè)試儀在投加絮凝劑后，將水樣用混凝測(cè)試儀在20r/min20r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌的轉(zhuǎn)速下攪拌10min10min。

25、4 .4 .用用100100目的篩網(wǎng)過濾水樣，對(duì)篩網(wǎng)截留的膠狀絮體用直尺測(cè)量相距目的篩網(wǎng)過濾水樣，對(duì)篩網(wǎng)截留的膠狀絮體用直尺測(cè)量相距最遠(yuǎn)的兩點(diǎn)間距離做為大團(tuán)狀膠狀絮體的直徑。最遠(yuǎn)的兩點(diǎn)間距離做為大團(tuán)狀膠狀絮體的直徑。編輯ppt絮凝劑與介質(zhì)配伍性實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)方法絮凝劑與介質(zhì)配伍性實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)方法 結(jié)果判定結(jié)果判定: : 如果加入絮凝劑后形成直徑大于如果加入絮凝劑后形成直徑大于5mm5mm的大團(tuán)狀膠狀絮體，即判定的大團(tuán)狀膠狀絮體，即判定該產(chǎn)品與該介質(zhì)的配伍性不合格。如果加入絮凝劑后形成的絮體的直該產(chǎn)品與該介質(zhì)的配伍性不合格。如果加入絮凝劑后形成的絮體的直徑小于徑小于5mm5mm，即判定該產(chǎn)品與該介質(zhì)的

26、配伍性合格。，即判定該產(chǎn)品與該介質(zhì)的配伍性合格。編輯ppt絮凝劑與介質(zhì)配伍性現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)方法絮凝劑與介質(zhì)配伍性現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)方法 測(cè)定步驟：測(cè)定步驟： 1.1.量取量取1000mL1000mL10mL10mL水樣加入到水樣加入到1000mL1000mL燒杯中，用玻璃棒攪拌燒杯中，用玻璃棒攪拌2min2min。 2.2.用用10mL10mL移液管吸取按移液管吸取按E.3E.3步驟配制好的藥劑溶液（液體無機(jī)絮步驟配制好的藥劑溶液（液體無機(jī)絮凝劑凝劑20mL20mL，固體無機(jī)絮凝劑，固體無機(jī)絮凝劑5mL5mL，固體和液體有機(jī)絮凝劑，固體和液體有機(jī)絮凝劑5mL5mL，復(fù)合絮，復(fù)合絮凝劑凝劑10mL10mL），用

27、移液管緩慢加至水樣中部。），用移液管緩慢加至水樣中部。 3.3.投加絮凝劑后，用玻璃棒攪拌投加絮凝劑后，用玻璃棒攪拌5min5min。 4.4.觀察所形成絮體的狀態(tài)并測(cè)試絮團(tuán)直徑。觀察所形成絮體的狀態(tài)并測(cè)試絮團(tuán)直徑。編輯ppt絮凝劑與介質(zhì)配伍性現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)方法絮凝劑與介質(zhì)配伍性現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)方法 結(jié)果判定結(jié)果判定: : 如果加入絮凝劑后形成直徑大于如果加入絮凝劑后形成直徑大于5mm5mm的大團(tuán)狀膠狀絮體，即判定的大團(tuán)狀膠狀絮體，即判定該產(chǎn)品與該介質(zhì)的配伍性不合格。如果加入絮凝劑后形成的絮體的直該產(chǎn)品與該介質(zhì)的配伍性不合格。如果加入絮凝劑后形成的絮體的直徑小于徑小于5mm5mm，即判定該產(chǎn)品與該介質(zhì)的配伍

28、性合格。，即判定該產(chǎn)品與該介質(zhì)的配伍性合格。編輯ppt絮凝劑行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法絮凝劑行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)：依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)：SY/T5796-93SY/T5796-93“絮凝劑評(píng)定方法絮凝劑評(píng)定方法”標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了絮凝劑效果的測(cè)試項(xiàng)目和一般評(píng)定方法。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了絮凝劑效果的測(cè)試項(xiàng)目和一般評(píng)定方法。標(biāo)準(zhǔn)適用于油田注入、污水處理用絮凝劑絮凝效果、絮凝劑或混標(biāo)準(zhǔn)適用于油田注入、污水處理用絮凝劑絮凝效果、絮凝劑或混凝劑混凝效果的評(píng)定，也適用于與其它水處理劑之間的配伍性的評(píng)定。凝劑混凝效果的評(píng)定，也適用于與其它水處理劑之間的配伍性的評(píng)定。方法提要：用燒杯沉降試驗(yàn)方法評(píng)定絮凝劑的絮凝效果。將待評(píng)方法提要：用燒杯沉降試

29、驗(yàn)方法評(píng)定絮凝劑的絮凝效果。將待評(píng)定的絮凝劑或混凝劑加助凝劑按預(yù)先確定的劑量和次序加入水樣中。定的絮凝劑或混凝劑加助凝劑按預(yù)先確定的劑量和次序加入水樣中。經(jīng)快速攪拌和慢速攪拌后觀察絮團(tuán)形成時(shí)間、絮團(tuán)相對(duì)尺寸、沉降時(shí)經(jīng)快速攪拌和慢速攪拌后觀察絮團(tuán)形成時(shí)間、絮團(tuán)相對(duì)尺寸、沉降時(shí)間和絮團(tuán)沉積層外觀。取上層清液進(jìn)行必要的水質(zhì)分析以評(píng)定絮凝劑間和絮團(tuán)沉積層外觀。取上層清液進(jìn)行必要的水質(zhì)分析以評(píng)定絮凝劑的絮凝效果。的絮凝效果。 依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)：依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)：Q/SY DQ0825-2006Q/SY DQ0825-2006殺菌劑產(chǎn)殺菌劑產(chǎn)品驗(yàn)收和使用效果檢驗(yàn)指標(biāo)及方法品驗(yàn)收和使用效果檢驗(yàn)指標(biāo)及方法1 1 范圍范圍 本

30、標(biāo)準(zhǔn)適用于大慶油田水處理、注水、油氣處理和油氣集輸本標(biāo)準(zhǔn)適用于大慶油田水處理、注水、油氣處理和油氣集輸用殺菌劑的產(chǎn)品驗(yàn)收和使用效果檢驗(yàn)。用殺菌劑的產(chǎn)品驗(yàn)收和使用效果檢驗(yàn)。2 2術(shù)語和定義術(shù)語和定義 殺菌劑：能殺死或抑制水中細(xì)菌的化學(xué)劑。殺菌劑：能殺死或抑制水中細(xì)菌的化學(xué)劑。 水驅(qū)采出水：陰離子聚丙烯酰胺含量小于水驅(qū)采出水：陰離子聚丙烯酰胺含量小于20mg/L20mg/L的油田采出水。的油田采出水。 含陰離子型聚丙烯酰胺采出水：陰離子聚丙烯酰胺含量在含陰離子型聚丙烯酰胺采出水：陰離子聚丙烯酰胺含量在20mg/L20mg/L以上（包括以上（包括20mg/L20mg/L）的油田采出水。）的油田采出水

31、。3 3技術(shù)要求技術(shù)要求表表1 1 油田用殺菌劑的技術(shù)要求油田用殺菌劑的技術(shù)要求序號(hào)序號(hào)檢檢 驗(yàn)驗(yàn) 項(xiàng)項(xiàng) 目目指指 標(biāo)標(biāo)水驅(qū)采出水水驅(qū)采出水含陰離子型聚丙烯酰胺采出水含陰離子型聚丙烯酰胺采出水1外觀外觀均勻液體均勻液體2刺激性刺激性無強(qiáng)烈刺激性無強(qiáng)烈刺激性3水溶解性水溶解性溶解溶解4與介質(zhì)的配伍性與介質(zhì)的配伍性無渾濁、無沉淀無渾濁、無沉淀5與陰離子型聚丙烯酰胺的配伍性與陰離子型聚丙烯酰胺的配伍性無渾濁、無沉淀無渾濁、無沉淀且濁度值且濁度值2.5 NTU6對(duì)硫酸鹽還原菌的殺菌率，對(duì)硫酸鹽還原菌的殺菌率，%99（SRB菌量菌量104個(gè)個(gè)/mL）97.5（103SRB菌量菌量104個(gè)個(gè)/mL）96.

32、5（5.0102SRB菌量菌量103個(gè)個(gè)/mL）95.5（SRB菌量菌量5.0102個(gè)個(gè)/mL）7對(duì)腐生菌的殺菌率，對(duì)腐生菌的殺菌率，%978對(duì)鐵細(xì)菌的殺菌率，對(duì)鐵細(xì)菌的殺菌率，%979硫酸鹽還原菌殘余菌數(shù)，個(gè)硫酸鹽還原菌殘余菌數(shù)，個(gè)/mL2.51011024.4.檢驗(yàn)方法檢驗(yàn)方法4.1 4.1 外觀外觀 測(cè)定樣品的外觀，在非直射的自然光線下目視測(cè)定樣品的外觀。測(cè)定樣品的外觀，在非直射的自然光線下目視測(cè)定樣品的外觀。4.2 4.2 刺激性：刺激性： 通過眼、鼻等器官對(duì)藥劑的接受程度來判斷產(chǎn)品的刺激性，如遇糾通過眼、鼻等器官對(duì)藥劑的接受程度來判斷產(chǎn)品的刺激性，如遇糾紛時(shí)則按附錄紛時(shí)則按附錄A A

33、的規(guī)定進(jìn)行。具體操作都以附錄的規(guī)定進(jìn)行。具體操作都以附錄A A的檢測(cè)結(jié)果為準(zhǔn)。的檢測(cè)結(jié)果為準(zhǔn)。 附錄附錄A A 殺菌劑中甲醛、丙烯醛的測(cè)定方法殺菌劑中甲醛、丙烯醛的測(cè)定方法醛類的檢測(cè)：醛類的檢測(cè)：（1 1）移?。┮迫?.0mL5.0mL希夫試劑于希夫試劑于50mL50mL比色管中。比色管中。（2 2）加入一滴試樣（約）加入一滴試樣（約0.05mL0.05mL左右），蓋上瓶塞，搖勻并觀察左右），蓋上瓶塞，搖勻并觀察現(xiàn)象?，F(xiàn)象。（3 3）30s30s45s45s后溶液呈粉色，可判定試樣中有醛類存在。后溶液呈粉色，可判定試樣中有醛類存在。附錄附錄A A 殺菌劑中甲醛、丙烯醛的測(cè)定方法殺菌劑中甲醛、丙

34、烯醛的測(cè)定方法（1 1）向醛類檢測(cè)的反應(yīng)液）向醛類檢測(cè)的反應(yīng)液中加入中加入2mL2mL鹽酸溶液，蓋上鹽酸溶液，蓋上瓶塞，搖勻并觀察現(xiàn)象。瓶塞，搖勻并觀察現(xiàn)象。（2 2）如果溶液顏色由粉色）如果溶液顏色由粉色變?yōu)樗{(lán)色或紫色，可判定試變?yōu)樗{(lán)色或紫色，可判定試樣中有甲醛存在。樣中有甲醛存在。 醛醛 類類 的的 檢檢 測(cè)測(cè)甲醛的檢測(cè)甲醛的檢測(cè)丙烯醛的檢測(cè)丙烯醛的檢測(cè)（1 1）移?。┮迫?.0mL8.0mL間苯二胺溶液于間苯二胺溶液于50mL50mL比色管中。比色管中。（2 2）加入）加入0.5mL0.5mL試樣，蓋上瓶塞，試樣，蓋上瓶塞，搖勻并觀察現(xiàn)象。搖勻并觀察現(xiàn)象。（3 3）如果溶液出現(xiàn)白色或黃色

35、混濁，）如果溶液出現(xiàn)白色或黃色混濁，可判定試樣中有丙烯醛存在?？膳卸ㄔ嚇又杏斜┤┐嬖凇?.4.檢驗(yàn)方法檢驗(yàn)方法4.3 4.3 水溶解性水溶解性1. 1. 稱取稱取1.00g1.00g0.01g0.01g藥樣品于藥樣品于250mL250mL燒杯中。向燒杯中加入燒杯中。向燒杯中加入99.00g99.00g0.05g0.05g蒸餾水。放入磁力攪拌轉(zhuǎn)子后將其置于磁力攪拌器蒸餾水。放入磁力攪拌轉(zhuǎn)子后將其置于磁力攪拌器上。開磁力攪拌器電源，將轉(zhuǎn)速設(shè)定為上。開磁力攪拌器電源，將轉(zhuǎn)速設(shè)定為300r/min300r/min攪拌攪拌5min5min。2. 2. 開起恒溫水浴的電源，將水溫設(shè)定為開起恒溫水浴的電源

36、，將水溫設(shè)定為2525。將盛有殺菌劑。將盛有殺菌劑溶液的燒杯置于恒溫水浴中恒溫溶液的燒杯置于恒溫水浴中恒溫10min10min。將燒杯從恒溫水浴中取出，。將燒杯從恒溫水浴中取出，于自然光下觀察，若燒杯內(nèi)的液體澄清透明，液面上無漂浮物且于自然光下觀察，若燒杯內(nèi)的液體澄清透明，液面上無漂浮物且燒杯底部無沉積物則判定為溶解，否則判定為不溶解。燒杯底部無沉積物則判定為溶解，否則判定為不溶解。4.4 4.4 與介質(zhì)的配伍性與介質(zhì)的配伍性與水驅(qū)采出水配伍性的判與水驅(qū)采出水配伍性的判定方法定方法 與含陰離子型聚丙烯酰胺采出水與含陰離子型聚丙烯酰胺采出水配伍性的判定方法配伍性的判定方法 4.4 4.4 與介質(zhì)

37、的配伍性與介質(zhì)的配伍性與水驅(qū)采出水配伍性與水驅(qū)采出水配伍性的判定方法的判定方法 1.1.用量筒量取污水樣用量筒量取污水樣99.0g99.0g于于125mL125mL廣口瓶?jī)?nèi)，廣口瓶?jī)?nèi)，傾入傾入1.0g1.0g殺菌劑藥樣，搖勻。殺菌劑藥樣，搖勻。2.2.在室溫下，將廣口瓶端起，于自然光下用肉在室溫下，將廣口瓶端起，于自然光下用肉眼觀察，若瓶?jī)?nèi)的液體澄清均勻透明，溶液中眼觀察，若瓶?jī)?nèi)的液體澄清均勻透明，溶液中沒有產(chǎn)生白色渾濁且廣口瓶底部無沉淀物則判沒有產(chǎn)生白色渾濁且廣口瓶底部無沉淀物則判定為藥樣與污水配伍性好；若瓶?jī)?nèi)的液體產(chǎn)生定為藥樣與污水配伍性好；若瓶?jī)?nèi)的液體產(chǎn)生白色渾濁或瓶底部有沉淀物生成，則

38、判定為藥白色渾濁或瓶底部有沉淀物生成，則判定為藥樣與污水配伍性不合格。樣與污水配伍性不合格。3.3.若在自然光下觀察，廣口瓶?jī)?nèi)無白色渾濁或若在自然光下觀察，廣口瓶?jī)?nèi)無白色渾濁或沉淀產(chǎn)生時(shí)，將廣口瓶蓋好，放置沉淀產(chǎn)生時(shí)，將廣口瓶蓋好，放置24h24h后若瓶后若瓶?jī)?nèi)的液體澄清均勻透明，溶液中沒有產(chǎn)生白色內(nèi)的液體澄清均勻透明，溶液中沒有產(chǎn)生白色渾濁且廣口瓶底部無沉淀物則判定為藥樣與污渾濁且廣口瓶底部無沉淀物則判定為藥樣與污水配伍性好；若瓶中出現(xiàn)白色渾濁或沉淀，則水配伍性好；若瓶中出現(xiàn)白色渾濁或沉淀，則判定為與污水配伍性不合格。判定為與污水配伍性不合格。4.4 4.4 與介質(zhì)的配伍性與介質(zhì)的配伍性與含

39、陰離子型聚丙烯酰與含陰離子型聚丙烯酰胺采出水的配伍性判定胺采出水的配伍性判定方法方法初步判定初步判定 1.1.取配制好的濃度為取配制好的濃度為500 mg/L500 mg/L的陰離子型聚丙烯的陰離子型聚丙烯酰胺溶液酰胺溶液99g99g于于125mL125mL廣口瓶?jī)?nèi)，緩緩地傾（注）入廣口瓶?jī)?nèi)，緩緩地傾（注）入1.0g1.0g殺菌劑藥樣廣口瓶中，搖勻。殺菌劑藥樣廣口瓶中，搖勻。 2. 2.在室溫下，將廣口瓶端起，于自然光下用肉眼在室溫下，將廣口瓶端起，于自然光下用肉眼觀察，若瓶?jī)?nèi)的液體產(chǎn)生白色渾濁或廣口瓶底部有觀察，若瓶?jī)?nèi)的液體產(chǎn)生白色渾濁或廣口瓶底部有沉淀物生成，則判定為藥樣與陰離子型聚丙烯酰

40、胺沉淀物生成，則判定為藥樣與陰離子型聚丙烯酰胺配伍性不合格。配伍性不合格。3.3.若在自然光下觀察，廣口瓶?jī)?nèi)無白色渾濁或沉淀若在自然光下觀察，廣口瓶?jī)?nèi)無白色渾濁或沉淀產(chǎn)生時(shí)，將廣口瓶的蓋子蓋好，放置產(chǎn)生時(shí)，將廣口瓶的蓋子蓋好，放置24h24h后，若廣口后，若廣口瓶中出現(xiàn)白色渾濁或沉淀，則判定為藥樣與陰離子瓶中出現(xiàn)白色渾濁或沉淀，則判定為藥樣與陰離子型聚丙烯酰胺配伍性不合格。型聚丙烯酰胺配伍性不合格。4.4.對(duì)于廣口瓶放置對(duì)于廣口瓶放置24h24h后，瓶?jī)?nèi)仍無白色渾濁或沉淀后，瓶?jī)?nèi)仍無白色渾濁或沉淀產(chǎn)生的試樣，對(duì)其進(jìn)行濁度測(cè)定。產(chǎn)生的試樣，對(duì)其進(jìn)行濁度測(cè)定。 與含陰離子型聚丙烯酰胺與含陰離子型聚

41、丙烯酰胺采出水配伍性的判定方法采出水配伍性的判定方法4.4 4.4 與介質(zhì)的配伍性與介質(zhì)的配伍性濁度判定濁度判定 對(duì)于廣口瓶放置對(duì)于廣口瓶放置24h24h后，瓶?jī)?nèi)仍后，瓶?jī)?nèi)仍無白色渾濁或沉淀產(chǎn)生的試樣，測(cè)定濁無白色渾濁或沉淀產(chǎn)生的試樣，測(cè)定濁度用注射器抽取廣口瓶中部溶液度用注射器抽取廣口瓶中部溶液25mL25mL置置于濁度儀的測(cè)試管中，穩(wěn)定于濁度儀的測(cè)試管中，穩(wěn)定10min10min后，后，每隔每隔30s30s讀取一個(gè)濁度值，取連續(xù)讀取讀取一個(gè)濁度值，取連續(xù)讀取的的4 4個(gè)濁度值（個(gè)濁度值（4 4個(gè)值之間最高值與最低個(gè)值之間最高值與最低值的差小于值的差小于0.5NTU0.5NTU，否則重?。┑?/p>

42、平均，否則重取）的平均值作為該試樣的一次濁度測(cè)定值，減去值作為該試樣的一次濁度測(cè)定值，減去空白濁度值，才能最終判定?？瞻诐岫戎担拍茏罱K判定。殺菌率的測(cè)定方法殺菌率的測(cè)定方法1 1 檢驗(yàn)介質(zhì)檢驗(yàn)介質(zhì) 產(chǎn)品使用效果檢驗(yàn)時(shí)，常規(guī)水驅(qū)采出水應(yīng)使用硫酸鹽還原菌含量產(chǎn)品使用效果檢驗(yàn)時(shí)，常規(guī)水驅(qū)采出水應(yīng)使用硫酸鹽還原菌含量2.52.510101 1個(gè)個(gè)/mL/mL的污水處理站來水或待處理水；含陰離子型聚丙烯酰胺采出的污水處理站來水或待處理水；含陰離子型聚丙烯酰胺采出水應(yīng)使用硫酸鹽還原菌含量水應(yīng)使用硫酸鹽還原菌含量10102 2個(gè)個(gè)/mL/mL的含陰離子型聚丙烯酰胺污水處理站的含陰離子型聚丙烯酰胺污水處理站

43、來水或待處理水，水樣中未投加任何殺菌劑。如水樣中單種菌含量來水或待處理水，水樣中未投加任何殺菌劑。如水樣中單種菌含量10104 4個(gè)個(gè)/mL/mL時(shí)可采用無菌生理鹽水稀釋，使其水中硫酸鹽還原菌含量為時(shí)可采用無菌生理鹽水稀釋，使其水中硫酸鹽還原菌含量為10103 3個(gè)個(gè)/mL/mL10104 4個(gè)個(gè)/mL/mL、腐生菌含量為、腐生菌含量為10103 3個(gè)個(gè)/mL/mL10104 4個(gè)個(gè)/mL/mL、鐵細(xì)菌含量為、鐵細(xì)菌含量為10102 2個(gè)個(gè)/mL/mL10103 3個(gè)個(gè)/mL/mL。 產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)使用硫酸鹽還原菌含量為產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)使用硫酸鹽還原菌含量為10103 3個(gè)個(gè)/mL/mL

44、10104 4個(gè)個(gè)/mL/mL、腐、腐生菌含量為生菌含量為10103 3個(gè)個(gè)/mL/mL10104 4個(gè)個(gè)/mL/mL、鐵細(xì)菌含量為、鐵細(xì)菌含量為10102 2個(gè)個(gè)/mL/mL10103 3個(gè)個(gè)/mL/mL的常規(guī)的常規(guī)水驅(qū)污水處理站來水或含陰離子型聚丙烯酰胺污水處理站來水，水樣中未水驅(qū)污水處理站來水或含陰離子型聚丙烯酰胺污水處理站來水，水樣中未投加任何殺菌劑。投加任何殺菌劑。殺菌率的測(cè)定方法殺菌率的測(cè)定方法2 2 檢驗(yàn)介質(zhì)取樣步驟檢驗(yàn)介質(zhì)取樣步驟將將500mL500mL取樣瓶用牛皮紙包好滅菌。取樣時(shí)將取樣閥門打開，以取樣瓶用牛皮紙包好滅菌。取樣時(shí)將取樣閥門打開，以5L/min5L/min6L/

45、min6L/min的流速暢流的流速暢流3min3min后再用取樣瓶接取水樣。取樣后應(yīng)用后再用取樣瓶接取水樣。取樣后應(yīng)用牛皮紙將取樣瓶的瓶口包好。水樣的保存期不超過牛皮紙將取樣瓶的瓶口包好。水樣的保存期不超過24h24h，貯存時(shí)應(yīng)置，貯存時(shí)應(yīng)置于冰箱內(nèi)于于冰箱內(nèi)于2 25 5下冷藏。下冷藏。殺菌率的測(cè)定方法殺菌率的測(cè)定方法3 3殺菌劑溶液的制備殺菌劑溶液的制備稱取稱取1.00g1.00g0.01g0.01g藥樣將其溶解于經(jīng)滅菌的蒸餾水中，藥樣將其溶解于經(jīng)滅菌的蒸餾水中，移入移入100mL100mL容量瓶中，用經(jīng)滅菌的蒸餾水定容至容量瓶中，用經(jīng)滅菌的蒸餾水定容至100mL100mL。殺菌率的測(cè)定方

46、法殺菌率的測(cè)定方法4 4測(cè)定步驟測(cè)定步驟將所用的量筒、細(xì)口瓶、移液管、注射器、注射器針頭置入電熱將所用的量筒、細(xì)口瓶、移液管、注射器、注射器針頭置入電熱壓力蒸汽消毒器中，在壓力蒸汽消毒器中，在0.15MPa0.15MPa（表壓）壓力下滅菌（表壓）壓力下滅菌30min30min。用。用100mL100mL量筒量取量筒量取100mL100mL水樣倒入一個(gè)容量為水樣倒入一個(gè)容量為125mL125mL細(xì)口玻璃瓶中；再用細(xì)口玻璃瓶中；再用100mL100mL量筒量取量筒量取99.5mL99.5mL水樣倒入另一個(gè)容量為水樣倒入另一個(gè)容量為125mL125mL細(xì)口玻璃瓶中，用細(xì)口玻璃瓶中，用1mL1mL移移

47、液管移取液管移取0.5mL0.5mL殺菌劑水溶液加入細(xì)口玻璃瓶中，搖勻。將以上投加殺菌劑水溶液加入細(xì)口玻璃瓶中，搖勻。將以上投加和未投加殺菌劑水溶液的兩個(gè)水樣置于溫度控制為現(xiàn)場(chǎng)水溫和未投加殺菌劑水溶液的兩個(gè)水樣置于溫度控制為現(xiàn)場(chǎng)水溫（404011）的電熱恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)）的電熱恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)恒溫恒溫4h4h，取出采用三管法，測(cè)定，取出采用三管法，測(cè)定未投加和投加殺菌劑水溶液水樣中的硫酸鹽還原菌、腐生菌和鐵細(xì)菌未投加和投加殺菌劑水溶液水樣中的硫酸鹽還原菌、腐生菌和鐵細(xì)菌量。量。具體試驗(yàn)方法和細(xì)菌含量測(cè)定方法一致。具體試驗(yàn)方法和細(xì)菌含量測(cè)定方法一致。結(jié)果表示結(jié)果表示 按公式計(jì)算藥樣對(duì)硫酸鹽還原菌、腐生菌

48、和鐵細(xì)菌的殺菌率：按公式計(jì)算藥樣對(duì)硫酸鹽還原菌、腐生菌和鐵細(xì)菌的殺菌率：式中式中Y YS S 殺菌劑對(duì)硫酸鹽還原菌的殺菌率，殺菌劑對(duì)硫酸鹽還原菌的殺菌率，% % ；N N 0 0S S未投加殺菌劑水樣中的硫酸鹽還原菌量，個(gè)未投加殺菌劑水樣中的硫酸鹽還原菌量，個(gè)/mL /mL ；N N 1 1S S投加殺菌劑水樣中的硫酸鹽還原菌量，個(gè)投加殺菌劑水樣中的硫酸鹽還原菌量，個(gè)/mL /mL 。殺菌劑行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法殺菌劑行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)：依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)：SY/T5757-2010SY/T5757-2010“油田注入水殺菌劑通用技術(shù)條件油田注入水殺菌劑通用技術(shù)條件”標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了油田注入水殺菌劑的技術(shù)要求

49、、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了油田注入水殺菌劑的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存，以及健康、安全、環(huán)境控制要求等標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存，以及健康、安全、環(huán)境控制要求等標(biāo)準(zhǔn)適用于油田注入水殺菌劑。標(biāo)準(zhǔn)適用于油田注入水殺菌劑。油田注入水殺菌劑技術(shù)要求油田注入水殺菌劑技術(shù)要求序號(hào)序號(hào)檢檢 驗(yàn)驗(yàn) 項(xiàng)項(xiàng) 目目指指 標(biāo)標(biāo)1溶解性溶解性均勻無沉淀均勻無沉淀2腐蝕性腐蝕性不增加腐蝕性不增加腐蝕性3配伍性配伍性好好4空白水樣細(xì)菌含量，空白水樣細(xì)菌含量，個(gè)個(gè)/mL1031035殺菌劑最高允許加量，殺菌劑最高允許加量，mg/L50806現(xiàn)場(chǎng)殺菌效果現(xiàn)場(chǎng)殺菌效果執(zhí)行執(zhí)行SY/T5329-1994

50、中表中表1的規(guī)定的規(guī)定7室內(nèi)殺菌后水中腐生菌含量，個(gè)室內(nèi)殺菌后水中腐生菌含量，個(gè)/mL258室內(nèi)殺菌后水中鐵細(xì)菌含量，個(gè)室內(nèi)殺菌后水中鐵細(xì)菌含量，個(gè)/mL259室內(nèi)殺菌后水中硫酸鹽還原菌含量，個(gè)室內(nèi)殺菌后水中硫酸鹽還原菌含量，個(gè)/mL0備注：備注：SY/T5329-2012中表中表1的規(guī)定，是按照注入層平均空氣滲透率規(guī)定三種菌控制指標(biāo)的規(guī)定，是按照注入層平均空氣滲透率規(guī)定三種菌控制指標(biāo)殺菌劑行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法殺菌劑行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法1.1.溶解性，區(qū)分固體殺菌劑和液體殺菌劑，固體殺菌劑規(guī)定與水溶解性，區(qū)分固體殺菌劑和液體殺菌劑，固體殺菌劑規(guī)定與水混溶的質(zhì)量比為混溶的質(zhì)量比為1 1：5 5，按照，按

51、照GB/T6324.1-2004GB/T6324.1-2004的規(guī)定測(cè)定；液體殺菌的規(guī)定測(cè)定；液體殺菌劑按照劑按照GB/T6324.1-2004GB/T6324.1-2004的規(guī)定測(cè)定。（的規(guī)定測(cè)定。（GB/T6324.1-2004GB/T6324.1-2004有機(jī)化工產(chǎn)有機(jī)化工產(chǎn)品試驗(yàn)方法品試驗(yàn)方法 第一部分：液體化工產(chǎn)品水混溶性試驗(yàn)）第一部分：液體化工產(chǎn)品水混溶性試驗(yàn)）2.2.腐蝕性，用投加現(xiàn)場(chǎng)使用濃度殺菌劑前后的水樣，分別按腐蝕性，用投加現(xiàn)場(chǎng)使用濃度殺菌劑前后的水樣，分別按SY/T0026-1999SY/T0026-1999的規(guī)定測(cè)定腐蝕速率。的規(guī)定測(cè)定腐蝕速率。殺菌劑行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法殺

52、菌劑行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法3.3.配伍性，在水樣中，按現(xiàn)場(chǎng)使用濃度加入防垢劑、緩蝕劑混勻配伍性，在水樣中，按現(xiàn)場(chǎng)使用濃度加入防垢劑、緩蝕劑混勻后備用。按照后備用。按照SY/T5673-1993SY/T5673-1993測(cè)定上述水樣再加殺菌劑后水樣的防垢率；測(cè)定上述水樣再加殺菌劑后水樣的防垢率；按照按照SY/T5273-2000SY/T5273-2000測(cè)定上述水樣再加殺菌劑后水樣的緩蝕率；按照測(cè)定上述水樣再加殺菌劑后水樣的緩蝕率；按照SY/T5329-2012SY/T5329-2012測(cè)定空白水樣加殺菌劑后的細(xì)菌含量以及上述水樣再加測(cè)定空白水樣加殺菌劑后的細(xì)菌含量以及上述水樣再加殺菌劑后水樣的細(xì)菌含

53、量。當(dāng)后者數(shù)據(jù)小于前者時(shí)，配伍性好。殺菌劑后水樣的細(xì)菌含量。當(dāng)后者數(shù)據(jù)小于前者時(shí)，配伍性好。4.4.室內(nèi)殺菌效果，按室內(nèi)殺菌效果，按SY/T5329-2012SY/T5329-2012中的規(guī)定測(cè)定。中的規(guī)定測(cè)定。5.5.現(xiàn)場(chǎng)殺菌效果，按現(xiàn)場(chǎng)殺菌效果，按SY/T5329-2012SY/T5329-2012中的規(guī)定測(cè)定。中的規(guī)定測(cè)定。 依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)：Q/SY DQ0830-2015緩蝕防垢劑產(chǎn)品驗(yàn)收和使用效果檢驗(yàn)指標(biāo)及方法1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)適用于大慶油田油氣集輸、油氣處理、含油污水處理和注水中所用緩蝕防垢劑的驗(yàn)收與使用效果的檢驗(yàn)。2術(shù)語和定義 緩蝕防垢劑：能防止或延緩水中鹽類成垢沉積并減緩腐蝕的化學(xué)劑。

54、 成垢量 ：指原水中參與成垢的鈣離子折算成碳酸鈣的量。編輯ppt3 技術(shù)要求序號(hào)序號(hào)檢檢 驗(yàn)驗(yàn) 項(xiàng)項(xiàng) 目目質(zhì)質(zhì) 量量 指指 標(biāo)標(biāo)1 1外觀外觀均勻液體均勻液體2 2水溶解性水溶解性溶解溶解3 3固含量（固含量（m/mm/m），）， % %20204 4緩蝕率，緩蝕率，% %20205 5防垢率，防垢率，% %80806 6成垢量，成垢量，mg/Lmg/L7.57.57 7有機(jī)氯含量有機(jī)氯含量,%,%0.20.2編輯ppt4 檢驗(yàn)方法外觀 測(cè)定外觀，在非直射的自然光線下目視測(cè)定樣品的外觀水溶解性 稱取1.00g0.01g藥劑樣品于250mL燒杯中。向燒杯中加入99.00g0.05g蒸餾水。向燒杯

55、中放入磁力攪拌轉(zhuǎn)子后將其置于磁力攪拌器上。開磁力攪拌器電源，將轉(zhuǎn)速設(shè)定為300r/min攪拌5min。編輯ppt4 檢驗(yàn)方法水溶解性判定方法 開啟恒溫水浴的電源，將水溫設(shè)定為25。將盛有試樣溶液的250mL燒杯置于恒溫水浴中恒溫10min。將燒杯從恒溫水浴中取出，于自然光下觀察，若燒杯內(nèi)的液體澄清透明，液面上無漂浮物且燒杯底部無沉積物則判定為溶解，否則判定為不溶解。固含量 和絮凝劑測(cè)定方法 一致“有機(jī)氯含量有機(jī)氯含量”檢驗(yàn)方法檢驗(yàn)方法 依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)：依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)： Q/SY DQ1608-2013Q/SY DQ1608-2013采油集輸系統(tǒng)化學(xué)劑中有機(jī)氯含量檢驗(yàn)采油集輸系統(tǒng)化學(xué)劑中有機(jī)氯含量檢驗(yàn) 方法

56、方法- -氧瓶燃燒法氧瓶燃燒法 方法原理：方法原理：藥劑經(jīng)氧瓶燃燒充分后，有機(jī)氯變?yōu)闊o機(jī)氯，用氫氧化鈉吸藥劑經(jīng)氧瓶燃燒充分后，有機(jī)氯變?yōu)闊o機(jī)氯，用氫氧化鈉吸收后，以重鉻酸鉀為指示劑，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。因使用硫酸紙包樣收后，以重鉻酸鉀為指示劑，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。因使用硫酸紙包樣品，燃燒后吸收液中產(chǎn)生的品，燃燒后吸收液中產(chǎn)生的SOSO4 42-2-對(duì)對(duì)Ag+Ag+產(chǎn)生干擾，故用產(chǎn)生干擾，故用Ba(NOBa(NO3 3) )2 2掩蔽。滴掩蔽。滴定后計(jì)算出藥劑中的總氯含量，再減去無機(jī)氯，即為藥劑中的有機(jī)氯含量。定后計(jì)算出藥劑中的總氯含量，再減去無機(jī)氯，即為藥劑中的有機(jī)氯含量。編輯ppt緩蝕率

57、1 試樣溶液的配制 A溶液：分別稱2.89g0.01g無水CaCl2、0.62g0.01g 濃度為1%的MgCl2水溶液于200mL燒杯中，加蒸餾水移入1000mL容量瓶混合均勻后定容。 B溶液：分別稱1.31g0.01g NaCl、3.20g0.01g NaHCO3、0.20g0.01g Na2CO3、0.63g0.01g 濃度為1%的Na2SO4水溶液于200mL燒杯中，加蒸餾水移入1000mL容量瓶混合均勻后定容。 C溶液：稱取2.50g0.01g緩蝕防垢劑樣品于100mL燒杯中，加蒸餾水移入500mL容量瓶中。向容量瓶中加蒸餾水至刻度線，搖勻，制得濃度為0.5%的緩蝕防垢劑溶液。2 酸

58、去膜液的配制 分別稱取烏洛托品和硫氰酸鉀各1g于1000mL燒杯中，依次加入蒸餾水444.5mL、硝酸52.5mL和苯胺1mL，混合均勻。3試棒預(yù)處理 將試棒浸入120號(hào)溶劑汽油中，用竹鑷子夾少量的脫脂棉擦拭試棒表面，去除保護(hù)膜，冷風(fēng)吹干。編輯ppt4 測(cè)定步驟 （1）用移液管移取12.5mLA溶液于試驗(yàn)儀的測(cè)試瓶中，再加入237.5mL B溶液，將稱重后的試棒放入試驗(yàn)瓶中，蓋緊瓶塞，使試棒固定，充分搖勻。 （2）用移液管移取12.5mLA溶液于另一測(cè)試瓶中，加入4mL C溶液，再加入233.5mL B溶液，將稱量后的試棒放入試驗(yàn)瓶中，蓋緊瓶塞，使試棒固定，充分搖勻。編輯ppt4 測(cè)定步驟（3

59、）將上述測(cè)試瓶安裝在轉(zhuǎn)輪試驗(yàn)儀上，在溫度為40、轉(zhuǎn)速為28r/min的條件下運(yùn)行24h后取下測(cè)試瓶，將試棒從測(cè)試瓶中取出。（4）試棒處理。將試棒擦干后放入酸去膜液中浸泡，同時(shí)用竹鑷子夾少量的脫脂棉輕輕拭去試棒表面的腐蝕產(chǎn)物，立即用自來水沖去試棒表面上的殘酸，并迅速用醫(yī)用紗布擦干，放入無水乙醇中浸泡1min后取出，冷風(fēng)吹干，放入干燥器中。（5）4h后將干燥器中的試棒取出稱重。處理后的處理后的試棒試棒表面光潔，無如何銹跡表面光潔，無如何銹跡編輯ppt防垢率1 試樣溶液的配制試樣溶液的配制2mol/L氫氧化鈉水溶液：將氫氧化鈉水溶液：將8g氫氧化鈉溶于氫氧化鈉溶于100mL蒸餾水中。存放在聚乙蒸餾水

60、中。存放在聚乙烯瓶中保存。避免空氣中二氧化碳的污染。烯瓶中保存。避免空氣中二氧化碳的污染。A溶液：同緩蝕率中配制。溶液：同緩蝕率中配制。B溶液：同緩蝕率中配制。溶液：同緩蝕率中配制。C溶液：同緩蝕率中配制。溶液：同緩蝕率中配制。D溶液：用移液管移取溶液：用移液管移取10mL A溶液于溶液于250mL具塞錐形瓶中，加具塞錐形瓶中，加190mL蒸餾蒸餾水混合均勻。水混合均勻。編輯ppt2 測(cè)定步驟（1）用移液管移取10mL A溶液于容量為250mL的具塞錐形瓶中，再加入190mL B溶液，蓋緊瓶塞，充分搖勻，此溶液為空白溶液。（2）用移液管移取10mL A溶液于容量為250mL的具塞錐形瓶中，加入