臨床用血管理辦法

1、臨床用血管理辦法 第一條：根據(jù)衛(wèi)生部醫(yī)療機構臨床用血管理辦法（試行） 制 定本辦法。 第二條：本辦法所稱臨床用血包括使用全血和成份血。 第三條：臨床用血應當遵照合理、科學的原則，不得浪費和濫用 血液。臨床用血必須由市中心血站供給。 第四條：醫(yī)院設立由分管院長、醫(yī)務科及相關科室負責人組成的 輸血管理委員會，負責臨床用血的規(guī)范管理和技術指導， 開展臨床合 理用血、科學用血的教育和培訓。 第五條：檢驗科在醫(yī)院輸血管理委員會領導下， 負責本單位臨床 用血的計劃申報，對本單位臨床用血制度執(zhí)行情況進行檢查， 并參與 臨床有關疾病的診斷、治療與科研。 第六條：檢驗科負責臨床用血的血站領取、 交叉配血和院內發(fā)

2、放 工作，要認真核查血袋包裝，核查內容如下： （一） 血站的名稱及其許可證號； （二） 獻血者的姓名（或條形碼）、血型； （三） 血液品種； （四） 采血日期及時間； （五） 有效期及時間； （六） 血袋編號（或條形碼）； （七） 儲存條件。 血液包裝不符合國家規(guī)定的衛(wèi)生標準和要求應拒領拒收。 第七條：檢驗科對驗收合格的血液，應當認真作好領取登記，經 精選精選 辦人要簽名和簽署領取時間。禁止接受不合格血液。 第八條：臨床醫(yī)務人員應當嚴格執(zhí)行臨床輸血技術規(guī)范 。 第九條：嚴格掌握輸血適應癥?；颊卟∏樾枰斞委煏r，經治 醫(yī)師填寫臨床輸血申請單 ，由主治或主治以上醫(yī)師核準簽字后報 檢驗科。 使用全

3、血、一次用血（備血）超過 2000 毫升時執(zhí)行審批制度： 經治醫(yī)師書面申請， 由科室主任簽名后報輸血管理委員會批準 （急診 用血除外）；急診用血， 24 小時內應當按照以上要求補辦手續(xù)。 第十條： 經治醫(yī)師給患者實行輸血治療前， 應當向患者或其家屬 告知輸血目的、可能發(fā)生的輸血反應和經血液途徑感染疾病的可能 性，由醫(yī)患雙方共同簽署輸血治療同意書。 第十一條：臨床科室領血時，按本辦法第六條規(guī)定認真核查，不 符合要求的應當拒絕領用。檢驗科人員做好登記、雙方簽名。 第十二條： 臨床科室的醫(yī)務人員給患者輸血前， 應當認真檢查血 袋標簽記錄，經核對血型、品種、規(guī)格及采血時間 （有效期）無誤后， 方可進行輸血治療，并將輸血情況詳細記入病歷。 第十三條：患者親友獻血，由血站采集血液和初、復檢，并負責 調配合格血液。 第十四條：積極推行血液成份輸血，臨床成份輸血比例控制在 90%以上。 第十五條：科研用血由省人民政府衛(wèi)生行政部門負責審批。 第十六條： 臨床用血的醫(yī)學文書資料隨病歷保存， 其種類和格式 由省人民政府衛(wèi)生行政部門制定 第十七條：臨床用血違反本辦法規(guī)定的，對直接責任人，由醫(yī)院 及其