普通遺傳學(xué)習(xí)題集

1、第一章 緒論一、名詞解釋： 遺傳學(xué)；研究生物遺傳和變異的科學(xué)； 遺傳；子代和親代之間相似的現(xiàn)象； 變異：子代與親代之間、子代與子代個體之間存在的差異。二、選擇題：11900年（ 2 ）規(guī)律的重新發(fā)現(xiàn)標(biāo)志著遺傳學(xué)的誕生。    （1）達(dá)爾文  （2） 孟德爾     （3） 拉馬克 （4）克里克2建立在細(xì)胞染色體的基因理論之上的遺傳學(xué), 稱之   ( 4 )。（1）分子遺傳學(xué)   （2）個體遺傳學(xué)  （3） 群體遺傳學(xué) （4）經(jīng)典遺傳學(xué)

2、3遺傳學(xué)中研究基因化學(xué)本質(zhì)及性狀表達(dá)的內(nèi)容稱 ( 1 )。 （1）分子遺傳學(xué)  （2）個體遺傳學(xué) （3） 群體遺傳學(xué)  （4）細(xì)胞遺傳學(xué) 4通常認(rèn)為遺傳學(xué)誕生于（ 3）年。 （1） 1859    （2） 1865   （3）  1900    （4） 19105公認(rèn)遺傳學(xué)的奠基人是（3 ）：   （1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel（4）C·R

3、·Darwin 6公認(rèn)細(xì)胞遺傳學(xué)的奠基人是（2 ）：  （1）J·Lamarck    （2）T·H·Morgan    （3）G·J·Mendel    （4）C·R·Darwin   第二章 遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)一、解釋下列名詞: 染色體：細(xì)胞分裂時出現(xiàn)的，易被堿性染料染色的絲狀或棒狀小體，由核酸和蛋白質(zhì)組成，是生物遺傳物質(zhì)的主要載體，各種生物的染色體有一定數(shù)目、形態(tài)和大小。染色單體：染色體通過復(fù)

4、制形成，由同一著絲粒連接在一起的兩條遺傳內(nèi)容完全一樣的子染色體。著絲點(diǎn)：即著絲粒。染色體的特定部位，細(xì)胞分裂時出現(xiàn)的紡錘絲所附著的位置，此部位不染色。細(xì)胞周期：一次細(xì)胞分裂結(jié)束后到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束所經(jīng)歷的過程稱為細(xì)胞周期(cell cycle)。同源染色體：體細(xì)胞中形態(tài)結(jié)構(gòu)相同、遺傳功能相似的一對染色體稱為同源染色體(homologous chromosome)。兩條同源染色體分別來自生物雙親，在減數(shù)分裂時，兩兩配對的染色體，形狀、大小和結(jié)構(gòu)都相同。異源染色體：形態(tài)結(jié)構(gòu)上有所不同的染色體間互稱為非同源染色體，在減數(shù)分裂時，一般不能兩兩配對，形狀、大小和結(jié)構(gòu)都不相同。無絲分裂：又稱直接分裂，是

5、一種無紡錘絲參與的細(xì)胞分裂方式。有絲分裂：又稱體細(xì)胞分裂。整個細(xì)胞分裂包含兩個緊密相連的過程，先是細(xì)胞核分裂，后是細(xì)胞質(zhì)分裂，核分裂過程分為四個時期；前期、中期、后期、末期。最后形成的兩個子細(xì)胞在染色體數(shù)目和性質(zhì)上與母細(xì)胞相同。單倍體：指具有配子染色體數(shù)(n)的個體。聯(lián)會：減數(shù)分裂中同源染色體的配對。聯(lián)會復(fù)合體減數(shù)分裂偶線期和粗線期在配對的兩個同源染色體之間形成的結(jié)構(gòu)，包括兩個側(cè)體和一個中體。 胚乳直感：又稱花粉直感。在3n胚乳的性狀上由于精核的影響而直接表現(xiàn)父本的某些性狀。果實(shí)直感：種皮或果皮組織在發(fā)育過程中由于花粉影響而表現(xiàn)父本的某些性狀二、植物的10個花粉母細(xì)胞可以形成：40個花粉粒，8

6、0個精核，40個管核；10個卵母細(xì)胞可以形成：10個胚囊，10個卵細(xì)胞，20個極核，20個助細(xì)胞，30個反足細(xì)胞。三、玉米體細(xì)胞里有10對染色體，寫出下列各組織的細(xì)胞中染色體數(shù)目。 (1)葉：20條；(2)根：20條； (3)胚乳：30條； (4)胚囊母細(xì)胞：20條； (5)胚 ：20條；(6)卵細(xì)胞：10條； (7)反足細(xì)胞：10條； (8)花藥壁：20條；(9)花粉管核：10條四、假定一個雜種細(xì)胞里含有3對染色體，其中A、B、C來自父本、A、B、C來自母本。通過減數(shù)分裂能形成幾種配子？寫出各種配子的染色體組成。如果形成的是雌配子，那么只形成一種配子ABC或ABC或 A BC或A

7、BC或 A B C 或A B C 或AB C 或 AB C ；如果形成的是雄配子，那么可以形成兩種配子ABC和ABC或A B C 和A B C 或 A BC和A BC 或AB C 或和AB C 。（即形成雌配子只是含雙親之一；而雄配子時必須含有雙親的染色體）五、有絲分裂和減數(shù)分裂在遺傳學(xué)上各有什么意義？（1）保證了親代與子代之間染色體數(shù)目的恒定性。l 雙親性母細(xì)胞(2n)經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生性細(xì)胞(n)，實(shí)現(xiàn)了染色體數(shù)目的減半；l 雌雄性細(xì)胞融合產(chǎn)生的合子(及其所發(fā)育形成的后代個體)就具有該物種固有的染色體數(shù)目(2n)，保持了物種的相對穩(wěn)定。子代的性狀遺傳和發(fā)育得以正常進(jìn)行。（2）為生物的變異提供

8、了重要的物質(zhì)基礎(chǔ)。l 減數(shù)分裂中期 I，二價體的兩個成員的排列方向是隨機(jī)的，所以后期 I 分別來自雙親的兩條同源染色體隨機(jī)分向兩極，因而所產(chǎn)生的性細(xì)胞就可能會有2n種非同源染色體的組合形式(染色體重組，recombination of chromosome)。l 另一方面，非姊妹染色單體間的交叉導(dǎo)致同源染色體間的片段交換(exchange of segment)，使子細(xì)胞的遺傳組成更加多樣化，為生物變異提供更為重要的物質(zhì)基礎(chǔ)(染色體片斷重組，recombination of segment)。同時這也是連鎖遺傳規(guī)律及基因連鎖分析的基礎(chǔ)。六有絲分裂和減數(shù)分裂有什么不同?用圖解表示并加以說明。（1

9、）減數(shù)分裂前期有同源染色體配對（聯(lián)會）；（2）減數(shù)分裂遺傳物質(zhì)交換（非姐妹染色單體片段交換）；（3）減數(shù)分裂中期后染色體獨(dú)立分離，而有絲分裂則著絲點(diǎn)裂開后均衡分向兩極；（4）減數(shù)分裂完成后染色體數(shù)減半；（5）分裂中期著絲點(diǎn)在赤道板上的排列有差異：（6）減數(shù)分裂中同源染色體的著絲點(diǎn)分別排列于赤道板兩側(cè)，而有絲分裂時則整齊地排列在赤道板上。第三章 遺傳物質(zhì)的分子基礎(chǔ)一半保留復(fù)制：以DNA兩條鏈分別作模板，以堿基互補(bǔ)的方式，合成兩條新的DNA雙鏈，互相盤旋在一起，恢復(fù)了DNA的雙分子鏈結(jié)構(gòu)。這樣，隨著DNA分子雙螺旋的完全拆開，就逐漸形成了兩個新的DNA分子，與原來的完全一樣。DNA的這種復(fù)制方式稱

10、為半保留復(fù)制(semiconservative replication)，因?yàn)橥ㄟ^復(fù)制所形成的新的DNA分子，保留原來親本DNA雙鏈分子的一條單鏈。DNA在活體內(nèi)的半保留復(fù)制性質(zhì)，已為1958年以來的大量試驗(yàn)所證實(shí)。DNA的這種復(fù)制方式對保持生物遺傳的穩(wěn)定具有非常重要的作用。岡崎片段：DNA的復(fù)制只能從5向3方向延伸，5向3方向延伸的鏈稱作前導(dǎo)鏈(leading strand)，它是連續(xù)合成的。而另一條先沿53方向合成一些片段，然后再由連接酶將其連起來的鏈，稱為后隨鏈(lagging strand)，其合成是不連續(xù)的。這種不連續(xù)合成是由岡崎等人首先發(fā)現(xiàn)的，所以現(xiàn)在將后隨鏈上合成的DNA不連續(xù)單

11、鏈小片段稱為岡崎片段(Okazaki fragment)。轉(zhuǎn)錄：以DNA的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下，以堿基互補(bǔ)的方式，以U代替T，合成mRNA，在細(xì)胞核內(nèi)將DNA的遺傳信息轉(zhuǎn)錄到RNA上。翻譯：以mRNA為模板，在多種酶和核糖體的參與下，在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成蛋白質(zhì)的多肽鏈。小核RNA：真核生物轉(zhuǎn)錄后加工過程中RNA剪接體(spliceosome)的主要成份。 不均一RNA：在真核生物中，轉(zhuǎn)錄形成的RNA中，含由大量非編碼序列，大約只有25RNA經(jīng)加工成為mRNA，最后翻譯為蛋白質(zhì)。因?yàn)檫@種未經(jīng)加工的前體mRNA(pre-mRNA)在分子大小上差別很大，所以通常稱為不均一核RNA(hete

12、rogeneous nuclear RNA，hnRNA)。 遺傳密碼：DNA鏈上編碼氨基酸的三個核苷酸稱之為遺傳密碼。 簡并：一個氨基酸由一個以上的三聯(lián)體密碼所決定的現(xiàn)象，稱為簡并(degeneracy)。多聚合糖體：在氨基酸多肽鏈的延伸合成過程中，當(dāng)mRNA上蛋白質(zhì)合成的起始位置移出核糖體后，另一個核糖體可以識別起始位點(diǎn)，并與其結(jié)合，然后進(jìn)行第二條多肽鏈的合成。此過程可以多次重復(fù)，因此一條mRNA分子可以同時結(jié)合多個核糖體，形成一串核糖體，稱為多聚核糖體(polyribosome 或者polysome)。 中心法則：遺傳信息從DNAmRNA蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程，以及遺傳信息從DNADNA

13、的復(fù)制過程，這就是分子生物學(xué)的中心法則(central dogma)。由此可見，中心法則所闡述的是基因的兩個基本屬性：復(fù)制與表達(dá)。二、證明DNA是生物的主要遺傳物質(zhì)，可設(shè)計(jì)兩種實(shí)驗(yàn)進(jìn)行直接證明DNA是生物的主要遺傳物質(zhì)：（1）肺炎雙球菌定向轉(zhuǎn)化試驗(yàn)：有毒S型(65殺死)小鼠成活無細(xì)菌無毒R型小鼠成活重現(xiàn)R型有毒S型小鼠死亡重現(xiàn)S型R型+有毒S型（65) 小鼠死亡重現(xiàn)S型將III S型細(xì)菌的DNA提取物與II R型細(xì)菌混合在一起，在離體培養(yǎng)的條件下，也成功地使少數(shù)II R型細(xì)菌定向轉(zhuǎn)化為III S型細(xì)菌。該提取物不受蛋白酶、多糖酶和核糖核酸酶的影響，而只能為DNA酶所破壞。所以可確認(rèn)導(dǎo)致轉(zhuǎn)化的物

14、質(zhì)是DNA。（2）噬菌體的侵染與繁殖試驗(yàn)T2噬菌體的DNA在大腸桿菌內(nèi)，不僅能夠利用大腸桿菌合成DNA的材料來復(fù)制自己的DNA，而且能夠利用大腸肝菌合成蛋白質(zhì)的材料，來合成其蛋白質(zhì)外殼和尾部，因而形成完整的新生的噬菌體。32P和35S分別標(biāo)記T2噬菌體的DNA與蛋白質(zhì)。因?yàn)镻是DNA的組分，但不見于蛋白質(zhì)；而S是蛋白質(zhì)的組分，但不見于DNA。然后用標(biāo)記的T2噬菌體(32P或35S)分別感染大腸桿菌，經(jīng)10分鐘后，用攪拌器甩掉附著于細(xì)胞外面的噬菌體外殼。發(fā)現(xiàn)在第一種情況下，基本上全部放射活性見于細(xì)菌內(nèi)而不被甩掉并可傳遞給子代。在第二種情況下，放射性活性大部分見于被甩掉的外殼中，細(xì)菌內(nèi)只有較低的放

15、射性活性，且不能傳遞給子代。三、簡述DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)，有何特點(diǎn)？(1)兩條多核苷酸鏈以右手螺旋的形式，彼此以一定的空間距離，平行地環(huán)繞于同一軸上，很象一個扭曲起來的梯子。(2)兩條多核苷酸鏈走向?yàn)榉聪蚱叫?antiparallel)即一條鏈磷酸二脂鍵為53方向，而另一條為35方向，二者剛好相反。亦即一條鏈對另一條鏈?zhǔn)穷嵉惯^來的，這稱為反向平行。(3)每條長鏈的內(nèi)側(cè)是扁平的盤狀堿基，堿基一方面與脫氧核糖相聯(lián)系，另一方面通過氫鍵(hydrogen bond)與它互補(bǔ)的堿基相聯(lián)系，相互層疊宛如一級一級的梯子橫檔?；パa(bǔ)堿基對A與T之間形成兩對氫鍵，而C與G之間形成三對氫鍵。上下堿基對之間的距離為3.

16、4Å。(4)每個螺旋為34Å(3.4nm)長，剛好含有10個堿基對，其直徑約為20Å。(5)在雙螺旋分子的表面大溝(major groove)和小溝(minor groove)交替出現(xiàn)。四.比較ADNA， BDNA和ZDNA的主要異同一般將瓦特森和克里克提出的雙螺旋構(gòu)型稱這BDNA。BDNA是DNA在生理狀態(tài)下的構(gòu)型。生活細(xì)胞中極大多數(shù)DNA以BDNA形式存在。但當(dāng)外界環(huán)境條件發(fā)生變化時，DNA的構(gòu)型也會發(fā)生變化。實(shí)際上在生活細(xì)胞內(nèi)，BDNA一螺圈也并不是正好10個核苷酸對，而平均一般為10.4對。當(dāng)DNA在高鹽濃度下時，則以ADNA形式存在。ADNA是DNA的脫

17、水構(gòu)型，它也是右手螺旋，但每螺圈含有11個核苷酸對。ADNA比較短和密，其平均直徑為23Å。大溝深而窄，小溝寬而淺。在活體內(nèi)DNA并不以A構(gòu)型存在，但細(xì)胞內(nèi)DNARNA或RNARNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，卻與ADNA非常相似?，F(xiàn)在還發(fā)現(xiàn)，某些DNA序列可以以左手螺旋的形式存在，稱為ZDNA。當(dāng)某些DNA序列富含GC，并且在嘌呤和嘧啶交替出現(xiàn)時，可形成ZDNA。ZDNA除左手螺旋外，其每個螺圈含有12個堿基對。分子直徑為18Å，并只有一個深溝?，F(xiàn)在還不知道，ZDNA在體內(nèi)是否存在。五、染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)是什么?現(xiàn)有的假說是怎樣解釋染色質(zhì)螺旋化為染色體的?500-1000倍長度壓縮寬度增加

18、5倍2.5-5倍染色體çè超螺線體第四級40倍13倍超螺線體çè螺線體第三級6倍3倍螺線體çè核小體第二級7倍5倍核小體çèDNA+組蛋白第一級8400倍(8000-10000)六、原核生物DNA聚合酶有一些共同的特性：只有53聚合酶的功能，而沒有35聚合酶功能， DNA鏈的延伸只能從5向3端進(jìn)行。它們都沒有直接起始合成DNA的能力，只能在引物存在下進(jìn)行鏈的延伸，因此，DNA的合成必須有引物引導(dǎo)才能進(jìn)行。都有核酸外切酶的功能，可對合成過程中發(fā)生的錯識進(jìn)行校正，從而保證DNA復(fù)制的高度準(zhǔn)確性。七原核生物與真核生物復(fù)制

19、的異同點(diǎn)？（1）原核生物DNA的復(fù)制是單起點(diǎn)的，而真核生物染色體的復(fù)制則為多起點(diǎn)的；（2）真核生物DNA合成所需的RNA引物及后隨鏈上合成的“岡崎片段”的長度比原核生物要短：在原核生物中引物的長度約為1060個核苷酸，“岡崎片段”的長度為10002000個核苷酸；而在真核生物中引物的長度只有10個核苷酸，而“岡崎片段”的長度約為原核生物的十分之一，只有100150 核苷酸。（3）有二種不同的DNA聚合酶分別控制前導(dǎo)鏈和后隨鏈的合成。在原核生物中有DNA聚合酶I、II和III等三種聚合酶，并由聚合酶III同時控制二條鏈的合成。而在真核生物中共有、和等五種DNA聚合酶。聚合酶和是DNA合成的主要酶

20、，由聚合酶控制不連續(xù)的后隨鏈的合成，而聚合酶則控制前導(dǎo)鏈的合成，所以其二條鏈的合成是在二種不同的DNA聚合酶的控制下完成。聚合酶 可能與DNA修復(fù)有關(guān)，而則是線粒體中發(fā)現(xiàn)的唯一一種DNA聚合酶。（4）染色體端體的復(fù)制：原核生物的染色體大多數(shù)為環(huán)狀，而真核生染色體為線狀。八原核生物DNA聚合酶有哪幾種？各有何特點(diǎn)？(一)、RNA聚合酶組裝與啟動子的識別結(jié)合 催化轉(zhuǎn)錄的RNA聚合酶是一種由多個蛋白亞基組成的復(fù)合酶。如大腸桿菌的RNA聚合酶有五個亞基組成，其分子量為480,000道爾頓，含有、和等四種不同的多肽，其中為二個分子。所以其全酶(holoenzyme)的組成是2。亞基與RNA聚合酶的四聚體

21、核心(2 )的形成有關(guān)。 亞基含有核苷三磷酸的結(jié)合位點(diǎn)；亞基含有與DNA模板的結(jié)合位點(diǎn)；而Sigma()因子只與RNA轉(zhuǎn)錄的起始有關(guān)，與鏈的延伸沒有關(guān)系，一旦轉(zhuǎn)錄開始，因子就被釋放，而鏈的延伸則由四聚體核心酶(core enzyme)催化。所以，因子的作用就是識別轉(zhuǎn)錄的起始位置，并使RNA聚合酶結(jié)合在啟動子部位。(二)、鏈的起始 RNA鏈轉(zhuǎn)錄的起始首先是RNA聚合酶在因子的作用下結(jié)合于DNA的啟動子部位，并在RNA聚合酶的作用下，使DNA雙鏈解開，形成轉(zhuǎn)錄泡，為RNA合成提供單鏈模板，并按照堿基配對的原則，結(jié)合核苷酸，然后，在核苷酸之間形成磷酸二脂鍵，使其相連，形成RNA新鏈。 因子在RNA鏈

22、伸長到89個核酸后，就被釋放，然后由核心酶催化RNA的延伸。啟動子位于RNA轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的上游，因子對啟動子的識別是轉(zhuǎn)錄起始的第一步。對大腸桿菌大量基因的啟動子。 (三)、鏈的延伸 RNA鏈的延伸是在因子釋放以后，在RNA聚合酶四聚體核心酶的催化下進(jìn)行。 因RNA聚合酶同時具有解開DNA雙鏈，并使其重新閉合的功能。隨著RNA的延伸，RNA聚合酶使DNA雙鏈不斷解開和重新閉合。RNA轉(zhuǎn)錄泡也不斷前移，合成新的RNA鏈。 (四)、鏈的終止 當(dāng)RNA鏈延伸遇到終止信號(termination signal)時，RNA轉(zhuǎn)錄復(fù)合體就發(fā)生解體，而使新合成的RNA鏈釋放出來。九比較真核生物與原核生物RNA的轉(zhuǎn)

23、錄過程有些異同？真核生物與原核生物RNA的轉(zhuǎn)錄過程總體上基本相同，但是，其過程則要復(fù)雜得多，主要有以下幾點(diǎn)不同：首先，真核生物RNA的轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行，而蛋白質(zhì)的合成則是在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，所以，RNA轉(zhuǎn)錄后首先必須從核內(nèi)運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞質(zhì)內(nèi)，才能進(jìn)行蛋白質(zhì)的合成。其次，原核生物的一個mRNA分子通常含有多個基因，而少數(shù)較低等真核生物外，在真核生物中，一個mRNA分子一般只編碼一個基因。第三、在原核生物中只有一種RNA聚合酶催化所有RNA的合成，而在真核生物中則有RNA聚合酶I、II、III等三種不同酶，分別催化不同種類型RNA的合成。三種RNA聚合酶都是有10個以上亞基組成的復(fù)合酶。聚合酶I存在于細(xì)胞

24、核內(nèi)，催化合成除5S rRNA以外的所有rRNA；聚合酶II催化合成mRNA前體，即不均一核RNA(hnRNA)；聚合酶III催化tRNA和小核RNA的合成。第四、不象在原核生物中，RNA聚合酶可以直接起始轉(zhuǎn)錄合成RNA。在真核生物中，三種RNA聚合酶都必須在蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄因子的協(xié)助下才能進(jìn)行RNA的轉(zhuǎn)錄。另外，RNA聚合酶 對轉(zhuǎn)錄啟動子的識別，也比原核生物更加復(fù)雜，如對聚合酶II來說，至少有三個DNA的保守序列與其轉(zhuǎn)錄的起始有關(guān)，第一個稱為TATA框(TATA box)，具有共有序列TATAAAA，其位置在轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的上游約為25個核苷酸處，它的作用可能與原核生物中的10共有序列相似，與轉(zhuǎn)錄起始

25、位置的確定有關(guān)。第二個共有序列稱為CCAAT框(CCAAT box)，具有共有序列GGCCAATCT，位于轉(zhuǎn)錄起始位置上游約50500個核苷酸處。如果該序列缺失會極大地降低生物的活體轉(zhuǎn)錄水平。第三個區(qū)域一般稱為增強(qiáng)子(enhancer)，其位置可以在起始位置的上游，也可以在基因的下游或者在基因之內(nèi)。它可能雖不直接與轉(zhuǎn)錄復(fù)合體結(jié)合，但可以顯著提高轉(zhuǎn)錄效率。另外，大多數(shù)真核生物的mRNA在轉(zhuǎn)錄后必須進(jìn)行下面三方面的加工后(圖328)，才能運(yùn)送到細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行蛋白質(zhì)的翻譯。（1）在mRNA前體的5端加上7甲基鳥嘌呤核苷的帽子(cap)。（2）在mRNA前體的3端加上聚腺苷酸(poly (A)的尾巴。（3

26、）如果基因中存在不編碼的內(nèi)含子序列，要進(jìn)行剪接，將其切除。十簡述原核生物RNA的轉(zhuǎn)錄過程。（1）鏈的起始：原核生物在核糖體小亞基、一個mRNA分子、決定起始的氨?；鵷RNA、GTP、Mg+以及至少三種可溶性蛋白質(zhì)起始因子(initiation factors，IFs)IF1、IF2 和IF3的參與下，以AUG合成的起始密碼子，編碼甲?；琢虬彼?。蛋白質(zhì)合成開始時，首先是決定蛋白質(zhì)起始的甲?；琢虬滨RNA與起始因子IF2結(jié)合形成第一個復(fù)合體。同時，核糖體小亞基與起始因子IF3和mRNA結(jié)合形成第二個復(fù)合體。此過程中在起始密碼子前面大約7個核苷酸的一段mRNA保守序列(AGGAGG)起著關(guān)鍵作

27、用。它與核糖體小亞基16S rRNA 3端的一段堿基序列互補(bǔ)，可能起著識別作用。當(dāng)該序列發(fā)生改變后，mRNA就不能翻譯或者翻譯效率很低。接著二個復(fù)合體在起始因子IF1和一分子GDP的作用下，形成一個完整的30S起始復(fù)合體。此時，甲?；琢虬滨RNA通過tRNA的反密碼子識別起始密碼子AUG，而直接進(jìn)入核糖體的P位(peptidyl，P)并釋放出IF3。最后與50S大亞基結(jié)合，形成完整的70S核糖體，此過程需要水解一分子GDP以提供能量，同時釋放出IF1和IF2，完成肽鏈的起始；（2）鏈的延伸：肽鏈的延伸在原核生物和真核生物中基本一致。當(dāng)甲?；琢虬滨RNA(或甲硫氨酰tRNA)結(jié)合在P位后

28、，與其相臨的一個三聯(lián)體密碼位置就稱為A位(aminoacyl，A)。根據(jù)，反密碼子與密碼子配對的原則，第二個氨基酰tRNA就進(jìn)入A位，此過程需要帶有一分子GTP的延伸因子Tu(elongation factor，EFTu)的參與。EFTuGTP則是在延伸因子Ts的作用下水解一分子的GTP而形成的。隨后，在轉(zhuǎn)肽酶(peptidyl transferase)的催化下，在A位的氨基酰tRNA上的氨基酸殘基與在P位上的氨基酸的碳末端間形成多肽鍵。過去認(rèn)為核糖體50S大亞基本身就有轉(zhuǎn)肽酶的活性，但現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)50S大亞基中的23S RNA才真正具有轉(zhuǎn)肽酶的活性。此過程水解與EFTu結(jié)合的GTP而提供能量。最

29、后是核糖體向前移一個三聯(lián)體密碼，原來在A位的多肽tRNA轉(zhuǎn)入P位，而原在P位的tRNA離開核糖體。此過程需要延伸因子G(EFG)和水解GTP提供能量。這樣空出的A位就可以接合另外一個氨基酰tRNA從而開始第二輪的多肽鏈延伸；多肽鏈的延伸速度非?？?，在大腸桿菌中，多肽鏈上每增加一個氨基酸只需0.05秒，也就是說合成一個300個氨基酸的多肽鏈只需要15秒鐘。（3）鏈的終止：當(dāng)多肽鏈的延伸遇到UAA、UAG和UGA等終止密碼子進(jìn)入核糖體的A位時，多肽鏈的延伸就不再進(jìn)行。對終止密碼子的識別，需要多肽鏈釋放因子(release factor，RF)的參與。在大腸桿菌中有二類釋放因子RF1和RF2，RF1

30、識別UAA和UAG；RF2識別UAA和UGA。在真核生物中則只有一種釋放因子(eRF)，可以識別所有三種終止密碼子。當(dāng)釋放因子結(jié)合在核糖體的A位后，改變了轉(zhuǎn)肽酶的活性，在新合成多肽鏈的末端加上水分子，從而使多肽鏈從P位tRNA上釋放出來，離開核糖體，完成多肽鏈的合成，隨后核糖體解體為30S和50S二個亞基。第四章 孟德爾遺傳（練習(xí)）一、小麥毛穎基因P為顯性，光穎基因p為隱性。寫出下列雜交組合的親本基因型。(1)毛穎× 毛穎，后代全部毛穎； (2)毛穎× 毛穎，后代3/4毛穎：1/4光穎； (3)毛穎× 光穎，后代1/2毛穎：1/2光穎。（1）PP×PP

31、或者 PP×Pp （2）Pp×Pp （3）Pp×pp二、小麥無芒基因A為顯性，有芒基因a為隱性。寫出下列各雜交組合中F1的基因型和表現(xiàn)型。每一組合的F1群體中，出現(xiàn)無芒或有芒個體的機(jī)會各為多少？(1)AA× aa (2)AA× Aa (3)Aa× Aa (4)Aa×aa (5)aa×aa答案：雜交組合 AA×aa AA×Aa Aa×Aa Aa×aa aa×aaF1基因型 全Aa AA, Aa AA Aa aa Aa aa aaF1表現(xiàn)型 無芒 無 芒 無芒無芒 有芒

32、 無芒 有芒 有芒 出現(xiàn)無芒機(jī)會 1 1 3/4 1/2 0 出現(xiàn)有芒機(jī)會 0 0 1/4 1/2 1三、小麥有稃基因H為顯性，裸?；騢為隱性?，F(xiàn)以純合的有稃品種(HH)與純合的裸粒品種(hh)雜交，寫出其F1和F2的基因型和表現(xiàn)型。在完全顯性條件下，其F2基因型和表現(xiàn)型的比例怎樣？答案：F1基因型：Hh ；表現(xiàn)型：有稃 F2基因型 HH: Hh: hh=1:2:1； 表現(xiàn)型 有稃:裸粒3：1四、大豆的紫花基因P對白花基因p為顯性，紫花´ 白花的F1全為紫花，F(xiàn)2共有1653株，其中紫花1240株，白花413株，試用基因型說明這一試驗(yàn)結(jié)果。答：紫花×白花紫花紫花（1240

33、株）：白花（413株）PP×ppPp3P_:1pp 五、純種甜粒玉米和純種非甜粒玉米間行種植，收獲時發(fā)現(xiàn)甜粒玉米果穗上結(jié)有非甜粒的子實(shí)，而非甜粒玉米果穗上找不到甜粒的子實(shí)。如何解釋這種現(xiàn)象？怎樣驗(yàn)證解釋？玉米非甜對甜為顯性驗(yàn)證：獲得的后代籽粒再與甜粒個體雜交，看性狀分離情況六、花生種皮紫色(R)對紅色(r)為顯性，厚殼(T)對薄殼(t)為顯性。Rr和t是獨(dú)立遺傳的。指出下列各種雜交組合的：(1)親本的表現(xiàn)型、配子種類和比例；(2)F1的基因型種類和比例、表現(xiàn)型種類和比例。1)TTrr× ttRR 2) TTRR× ttrr 3) TtRr× ttRr 4

34、) ttRr× Ttrr雜交組合 TTrr×ttRR TTRR×ttrr TtRr × ttRrttRr × Ttrr 親本表型 厚紅 薄紫 厚紫 薄紅 厚紫 薄紫 薄紫 厚紅 配子 Tr tR TR tr 1TR:1Tr:1tR:1tr 1tr:1tR 1tR:1tr 1Tr:1tr F1基因型 TtRr TtRr 1TtRR:2TtRr:1Ttrr:1ttRR:2ttRr:1ttrr 1Ttrr:1TtRr:1ttRr:1ttrr F1表型 厚殼紫色 厚殼紫色 3厚紫：1厚紅：3薄紫：1薄紅 1厚紅：1厚紫：1薄紫：1薄紅七、番茄的紅果(Y

35、)對黃果(y)為顯性，二室(M)對多室(m)為顯性。兩對基因是獨(dú)立遺傳的。當(dāng)一株紅果、二室的番茄與一株紅果、多室的番茄雜交后，子一代(F1)群體內(nèi)有：3/8的植株為紅果、二室的、3/8是紅果、多室的，1/8是黃果、二室的，1/8是黃果、多室的。試問這兩個親本植株是怎樣的基因型？根據(jù)雜交子代結(jié)果，紅果：黃果為3：1，說明親本的控制果色的基因均為雜合型，為Yy；多室與二室的比例為1：1，說明親本之一為雜合型，另一親本為純合隱性，即分別為Mm和mm，故這兩個親本植株的基因型分別為YyMm和Yymm。八、下表是不同小麥品種雜交后代產(chǎn)生的各種不同表現(xiàn)型的比例，試寫出各個親本的基因型。答案：Pprr

36、15;pprr ; PpRr×pprr; PpRr×ppRr; ppRr×ppRr九、大麥的刺芒(R)對光芒(r)為顯性，黑稃(B)對白稃(b)為顯性?，F(xiàn)有甲品種為白稃，但具有刺芒；而乙品種為光芒，但為黑稃。怎樣獲得白稃、光芒的新品種？答：如果兩品種都是純合體：bbRR×BBrrBbRr F1自交可獲得純合白稃光芒種bbrr. 如果兩品種之一是純合體bbRr×BBrr BbRr Bbrr F1自交可獲得純合白稃光芒bbrr. 如果兩品種之一是純合體bbRR×BbrrBbRr bbRr F1自交可獲得純合白稃光芒bbrr. 如果兩品種都

37、是雜合體bbRr×BbrrBbRr bbRr Bbrr bbrr直接獲得純合白稃光bbrr. 十、小麥的相對性狀，毛穎(P)是光穎(p)的顯性，抗銹(R)是感銹(r)的顯性，無芒(A)是有芒(a)的顯性。這三對基因之間也沒有互作。已知小麥品種雜交親本的基因型如下，試述F1的表現(xiàn)型。 (1) PPRRAa× ppRraa (2) pprrAa× PpRraa (3) PpRRAa× PpRrAa (4) Pprraa× ppRrAa（1）PPRRAa×ppRraa 毛穎抗銹無芒（PpR_Aa）；毛穎抗銹有芒（PpR_aa） （2）ppr

38、rAa×PpRraa 毛穎抗銹無芒（PpRrA_）；光穎感銹有芒（pprraa）；毛穎抗銹有芒（PpRraa）；光穎感銹無芒（pprrAa）；毛穎感銹無芒（PprrAa）；光穎抗銹有芒（ppRraa）；毛穎感銹有芒（Pprraa）；光穎抗銹無芒（ppRrAa） （3）PpRRAa×PpRrAa 毛穎抗銹無芒（P_R_A_）；毛穎抗銹有芒（P_R_aa）；光穎抗銹有芒（ppR_aa）；光穎抗銹無芒 （ppR_A_）（4）Pprraa×ppRrAa毛穎抗銹無芒（PpRrAa）；光穎感銹有芒（pprraa）；毛穎抗銹有芒（PpRraa）；光穎感銹無芒（pprrAa）；毛

39、穎感銹無芒（PprrAa）；光穎抗銹有芒（ppRraa）；毛穎感銹有芒（Pprraa）；光穎抗銹無芒（ppRrAa）十一、光穎、抗銹、無芒(ppRRAA)小麥和毛穎、感銹、有芒(PPrraa)小麥雜交，希望從F3選出毛穎、抗銹、無芒(PPRRAA)的小麥10個株系，試問在F2群體中至少應(yīng)選擇表現(xiàn)型為毛穎、抗銹、無芒(P_R_A_)的小麥若干株？答：由于F3表現(xiàn)型為毛穎抗銹無芒（P_R_A_）中PPRRAA的比例僅為1/27，因此，要獲得10株基因型為PPRRAA，則F3至少需270株表現(xiàn)型為毛穎抗銹無芒（P_R_A_）。十二、設(shè)有三對獨(dú)立遺傳、彼此沒有互作、并且表現(xiàn)完全顯性的基因Aa、Bb、C

40、c，在雜合基因型個體AaBbCc(F1)自交所得的F2群體中，試求具有5顯性基因和1隱性基因的個體的頻率，以及具有2顯性性狀和1隱性性狀個體的頻率。答：根據(jù)公式展開（1/2+1/2）6可知，5顯性基因1隱性基因的概率為3/32；（3/4+1/4）3=（3/4）3+3（3/4）2（1/4）+3（3/4）（1/4）2+（1/4）3=27/64+27/64（2顯性性狀1隱性性狀）+9/64+1/64 十三、基因型為AaBbCcDd的F1植株自交，設(shè)這四對基因都表現(xiàn)完全顯性，試述F2代群體中每一類表現(xiàn)型可能出現(xiàn)的頻率。在這一群體中，每次任意取5株作為一樣本，試述3株顯性性狀、2株隱性性狀，以及2株顯性

41、性狀、3株隱性性狀的樣本可能出現(xiàn)的頻率各為若干？答：16種表型。 （1）四顯性性狀A(yù)_B_ C_ D_ 占81/256 （2）三顯性一隱性性狀：A_ B_ C_ dd； A_ B_ ccD_ ； A_ bbC_ D_ ；aaB_ C_ D_ 共4種各占27/256 （3）二顯性二隱性性狀：A_ B_ ccdd； A_ bbccD_ ； aabbC_ D_ ；aaB_ ccD_ ； aaB_ C_ dd；A_ bbC_ dd共6種各占9/256 （4）一顯性三隱性性狀：A_ bbccdd；aaB_ ccdd；aabbC_ dd；aabbccD_ 共4種各占3/256 （5）四隱性性狀aabbcc

42、dd 1/256 （先求3株顯性性狀概率，2株隱性性狀概率）（1）C53(3/4)4)3(1/4)4)2（2）C52(3/4)4)2(1/4)4)3 十四、設(shè)玉米籽粒有色是獨(dú)立遺傳的三顯性基因互作的結(jié)果，基因型為A_C_R_的籽粒有色，其余基因型的籽粒均無色。有色籽粒植株與以下三個純合品系分別雜交，獲得下列結(jié)果：(1) 與aaccRR品系雜交，獲得50%有色籽粒；(2) 與aaCCrr品系雜交，獲得25%有色籽粒；(3) 與AAccrr品系雜交，獲得50%有色籽粒。試問這些有色籽粒親本是怎樣的基因型？答：根據(jù)（1）試驗(yàn)，該株基因型中A或C為雜合型；根據(jù)（2）試驗(yàn)，該株基因型中A和R均為雜合型；

43、根據(jù)（3）試驗(yàn)，該株基因型中C或R為雜合型；綜合上述三個試驗(yàn)，該株的基因型為AaCCRr 十五、蘿卜塊根的形狀有長形的，圓形的，有橢圓形的，以下是不同類型雜交的結(jié)果：長形×圓形 595橢圓形長形×橢圓形 205長形，201橢圓形橢圓形× 圓形 198橢圓形，202圓形橢圓形× 橢圓形 58長形，112橢圓形，61圓形 ：答：不完全顯性說明蘿卜塊根形狀屬于什么遺傳類型，并自定基因符號，標(biāo)明上述各雜交組合親本及其后裔的基因型。十六、假定某個二倍體物種含有4個復(fù)等位基因(如a1、a2、a3、a4)，試決定在下列這三種情況可能有幾種基因組合？(1) 一條染色體；

44、(2)一個個體；(3)一個群體。答案：（1）四種可能，但一個特定染色體上只有其中一種，即a1或a2或a3或a4。 （2）十種可能，但一個特定個體只有其中一種，即a1a1或a2a2或a3a3或a4a4或a1a2或a1a3或a1a4或a2a3或a2a4或a3a4。 （3）十種都會出現(xiàn)，即a1a1，a2a2，a3a3，a4a4，a1a2，a1a3，a1a4，a2a3，a2a4，a3a4。 第五章 連鎖鎖傳的性連鎖（練習(xí)）一、試述交換值、連鎖強(qiáng)度和基因之間距離三者的關(guān)系。答：交換值與連鎖強(qiáng)度成反比，與基因間的距離成正比。即：交換值越大，連鎖強(qiáng)度越小，基因間的距離越大；反之，交換值越小，連鎖強(qiáng)度越大，基

45、因間的距離越小。二、試述連鎖遺傳與獨(dú)立遺傳的表現(xiàn)特征及其細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。（答案自找尋）三、在大麥中，帶殼(N)對裸粒(n)、散穗(L)對密穗(1)為顯性。今以帶殼、散穗與裸粒、密穗的純種雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)如何？讓F1與雙隱性純合體測交，其后代為：帶殼、散穗 201株 裸粒、散穗 18株，帶殼、密穗 20株 裸粒、密穗 203株，試問，這兩對基因是否連鎖？交換值是多少？要使F2出現(xiàn)純合的裸粒散穗20株，至少應(yīng)種多少株？答：F1表現(xiàn)為帶殼散穗；Ft后代不符合1：1：1：1，說明N與L基因間連鎖，交換值為：R(n-l)=（18+20）/（18+20+201+203）=8.6%；如果要使F2出現(xiàn)純合的裸粒散穗

46、20株，20/（4.3*4.3）10817四、在雜合體內(nèi)，a和b之間的交換值為6%，b和y之間的交換值為10%。在沒有干擾的條件下，這個雜合體自交，能產(chǎn)生幾種類型的配子；在符合系數(shù)為0.26時，配子的比例如何？答：8種：ABy abY aBy AbY ABY aby Aby aBY 符合系數(shù)為0.26時，實(shí)際雙交換值10*6*0.260.156 雙交換型Aby=aBY=1/2*0.156%=0.078% 單交換aBy=AbY=1/2*(6%-0.156%)=2.922%單交換ABY=aby=1/2*(10%-0.156%)=4.922% 親型Aby=abY=1/2*(1-0.156%-5.84

47、4%-9.844%)=42.078%五、a和b是連鎖基因，交換值為16%，位于另一染色體上的d和e也是連鎖基因，交換值為8%。假定ABDE和abde都是純合體，雜交后的F1又與純隱性親本測交，其后代的基因型及其比例如何？答：42%AB 42%ab8%Ab 8%aB 46%DE 0.1932ABDE 0.1932ab DE0.0368Ab DE0.0368aB DE 46%de 0.1932AB de 0.1932ab de 0.0368Ab de 0.0368aB de 4%De 0.0168AB De 0.0168ab De0.0032Ab De0.0032aB De 4%dE 0.0168

48、AB dE 0.0168ab dE0.0032Ab dE0.0032aB dE 六、a、b、c三個基因都位于同一染色體上，讓其雜合體與純隱性親本測交，得到下列結(jié)果： R(a-b)=(3+5+98+106)/1098=19.2% R(a-c)= (3+5+74+66)/1098=13.5% R(b-c)=32.7% 符合系數(shù)0.2試求這三個基因排列的順序、距離和符合系數(shù)。七、已知某生物的兩個連鎖群如下圖：試求雜合體AaBbCc可能產(chǎn)生配子的類型和比例。答案：b，c為相引組時：93ABC：93 Abc：7ABc：7AbC：93aBC：93abc：7aBc：7abC b，c為相斥組時：7 ABC：7

49、 Abc：93ABc：93AbC：7aBC：7abc：93aBc：93abC八、純合的葡匐、多毛、白花的香豌豆與叢生、光滑、有色花的香豌豆 雜交，產(chǎn)生的F1全是葡匐、多毛、有色花。如果F1與叢生、光滑、白色花又進(jìn)行雜交，后代可望獲得近于下列的分配，試說明這些結(jié)果，求出重組率。葡、多、有6% 叢、多、有 19%葡、多、白19% 叢、多、白 6%葡、光、有6% 叢、光、有 19%葡、光、白19% 叢、光、白 6%答案：(先將兩對性狀連在一起,看第三對性狀的比例是否為1:1)匍匐/叢生這對性狀與白花/有色這對性狀是連鎖的，交換值是24；光滑/多毛這對性狀位于另一對染色體上，與前兩對性狀是自由組合的。

50、 九、基因a、b、c、d位于果蠅的同一染色體上。經(jīng)過一系列雜交后得出如下交換值： 基因交換值a,c40%a,d25%b,d5%b,c10%試描繪出這四個基因的連鎖遺傳圖。答案：a-d-b-c 25 5 10十、脈孢菌的白化型(al)產(chǎn)生色子囊孢子，野生型產(chǎn)生灰色子囊孢子。將白化型與野生型雜交，結(jié)果產(chǎn)生：129個親型子囊孢子排列為4亮 : 4灰，141個交換型子囊孢子排列為2:2:2:2或2:4:2。問al基因與著絲點(diǎn)之間的交換值是多少？答案：141/（129+141）*1/2=26.1%十一、果蠅的長翅(Vg)對殘翅(vg)是顯性，該基因位于常染色體上；紅眼(W)對白眼(w)是顯性，該基因位于

51、X染色體上?，F(xiàn)在讓長翅紅眼的雜合體與殘翅白眼純合體交配，所產(chǎn)生的基因型如何？VgvgXWXw×vgvgXwYVgvgXWXw VgvgXwXw vgvgXWXw vgvgXwXw VgvgXWY VgvgXwY vgvgXWY vgvgXwY VgvgXWY×vgvgXwXwVgvgXwY vgvgXwY VgvgXWXw vgvgXWXw十二、何謂伴性遺傳、限性遺傳和從性遺傳？人類有哪些性狀是伴性遺傳的？答案：伴性遺傳：決定性狀位于性染色體上使某些性狀的遺傳與性別相伴隨遺傳，正反交結(jié)果不同，表現(xiàn)交叉遺傳。人類紅綠色盲、血友病。 限性遺傳：位于Y或W染色體上的基因控制的性狀

52、只在某一種性別表現(xiàn)。 從性遺傳：決定性狀的基因位于常染色體上，由于內(nèi)分泌或其他因素的影響使性狀的表現(xiàn)在兩種性別不同的現(xiàn)象。十三、設(shè)有兩個無角的雌羊和雄羊交配，所生產(chǎn)的雄羊有一半是有角的，但生產(chǎn)的雌羊全是無角的，試寫出親本的基因型，并作出解釋。答案：雌性：Hh ；雄性：hh 從性遺傳第六章 染色體變異（練習(xí)）一、某植株是顯性AA純合體，如果用隱性aa純合體的花粉給它授粉雜交，在500株F1中，有兩株表現(xiàn)型為aa。如何證明和解釋這個雜交結(jié)果？ 答案：有兩種可能一種可能是缺失了A基因所在的染色體片斷造成假顯性，可以通過觀察是否有缺失環(huán)或斷裂融合橋循環(huán)來來驗(yàn)證。 第二種可能是基因突變，可以通過與親本回

53、交看后代的分離情況來得以解釋。二、某玉米植株是第九染色體的缺失雜合體，同時也是Cc雜合體，糊粉層有色基因C在缺失染色體上，與C等位的無色基因c在正常染色體上。玉米的缺失染色體一般是不能通過花粉而遺傳的。在一次以該缺失雜合體植株為父本與正常的cc純合體為母本的雜交中 ，10%的雜交子粒是有色的。試解釋發(fā)生這種現(xiàn)象的原因。答：是因?yàn)橛腥笔У膸в蠧基因的染色單體與正常帶c基因的染色單體發(fā)生交換使帶有C基因的染色單體成為完整的染色體。 三、某個體的某一對同源染色體的區(qū)段順序有所不同， 一個是12·34567，另一個是12·36547(“·”代表著絲粒)。試解釋以下三個問題

54、。（1） 這一對染色體在減數(shù)分裂時是怎樣聯(lián)會的？（2） 倘若在減數(shù)分裂時， 5與6之間發(fā)生一次非姊妹染色單體的交換，圖解說 明二分體和四分體的染色體結(jié)構(gòu)，并指出所產(chǎn)生的孢子的育性。（3） 倘若在減數(shù)分裂時，著絲粒與3之間和5與6之間各發(fā)生一次交換，但兩次交換所涉及的非姊妹染色單體不同，試圖解說明二分子和四分子的染色體結(jié)構(gòu)，并指出所產(chǎn)生的孢子的育性。答：（1）聯(lián)會出現(xiàn)倒位圈（2）屬于臂內(nèi)倒位，參考書120頁圖示。（3）有一半不育四、某生物有三個不同的變種，各變種的某染色體的區(qū)段順序分別為：ABCDEFGHIJ；ABCHGFIDEJ；ABCHGFEDIJ。試論述這三個變種的進(jìn)化關(guān)系。答：如果把第一

55、種定為原種，那么第二種是DEFGH倒位形成，第三種又是由于第二種的EDI倒位形成。五、假設(shè)某植物的兩個種都有4對染色體：以甲種與乙種雜交得F1，問F1植株的各個染色體在減數(shù)分裂時是怎樣聯(lián)會的？ 甲種 乙種FGHIJFGHIJPQRSTPQRST KLMNOKLMNOABCDEABCDEFGMNOFGMNOPQRSTPQRST KLHIJKLHIJADCBEADCBE第一對形成到位圈，第二對和第三對形成十字形，第四對正常六、玉米第6染色體的一個易位點(diǎn)(T)距離黃胚乳基因(Y)較近，T與Y之間的重組率(交換值)為20%。以黃胚乳的易位純合體與正常的白胚乳純系(yy)雜交，再以F1與白胚乳純系 測交

56、，試解答以下問題：（1） F1和白胚乳純系分別產(chǎn)生哪些有效配子？圖解分析。 圖解說明。答：（1）F1形成的有效配子：YT、yt、Yt、yT 白胚乳品系形成的配子：yt （2）測交子代基因型YyTt、 yytt、 Yytt、 yyTt 表型 黃半不育、白可育、黃可育、白半不育 40% 40% 10% 10%七、使葉基邊緣有條紋(f)和葉中脈棕色(bm2)的玉米品系(ffbm2bm2)，葉基邊緣和中脈色都正常的易位純合體(FFBm2Bm2TT)雜交，F(xiàn)1植株的葉邊緣和脈色都正常，但為半不育。檢查發(fā)現(xiàn)該F1的孢母細(xì)胞內(nèi)在粗線期有十字型象的四價體。使全隱性的純合親本與F1測交，測交子代(Ft)的分離為：葉基邊緣有無白條紋中脈色育性半不育全育無正常996有棕色140無棕色6712有正常153已知Ff和Bm2-Bm2本來連鎖在染色體1的長臂上，問易位點(diǎn)(T)與這兩對基因的位置關(guān)系如何？提示：FFBmBmTT×ffbmbmtt, F1: FfBmbmTtF1產(chǎn)生的配子：FBmTFBmtFbmtFbmTfbmtfbmTfBmTfBmtFt:FfBmTt99FfBmbmtt6Ffbmbmtt12FfbmbmTt 67ffbmbmtt40ffbmbmTt1ffBmbmTt1ffBmbmtt53若無易位：F-Bm間交換值為：（12+1