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1、醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入制度(一)為加強(qiáng)醫(yī)療技術(shù)管理,促進(jìn)衛(wèi)生科技進(jìn)步,提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量,保障人民身體健康,依據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例等國(guó)家有關(guān)法律法規(guī),結(jié)合我院實(shí)際狀況,制度定本醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入制度。(二)凡引進(jìn)本院尚未開展的新技術(shù)、新項(xiàng)目,均應(yīng)嚴(yán)格遵守本準(zhǔn)入制度。(三) 新醫(yī)療技術(shù)分為以下三類1、探究使用技術(shù),指醫(yī)療機(jī)構(gòu)引進(jìn)或自主開發(fā)的在國(guó)內(nèi)尚未使用的新技術(shù)。2、限制使用技術(shù)(高難、高新技術(shù)),指需要在限定范圍和具備肯定條件方可使用的技術(shù)難度大、技術(shù)要求高的醫(yī)療技術(shù)。3、 一般診療技術(shù),指除國(guó)家或省衛(wèi)生行政部門規(guī)定限制度使用外的常用診療項(xiàng)目,具體是指在國(guó)內(nèi)已開展且基本成熟或完全成熟的醫(yī)療技術(shù)。(四)醫(yī)院鼓舞爭(zhēng)辯

2、、開發(fā)和應(yīng)用新的醫(yī)療技術(shù),鼓舞引進(jìn)國(guó)內(nèi)外先進(jìn)醫(yī)療技術(shù);禁止使用已明顯落后或不再適用、需要淘汰或技術(shù)性、平安性、有效性、經(jīng)濟(jì)性和社會(huì)倫理及法律等方面與保障公民健康不相適應(yīng)的技術(shù)。(五)醫(yī)院學(xué)術(shù)委員會(huì)全面負(fù)責(zé)新技術(shù)項(xiàng)目的理論和技術(shù)論證,并供應(yīng)權(quán)威性的評(píng)價(jià)。包括:提出醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入政策建議;提出限制度使用技術(shù)項(xiàng)目的建議及相關(guān)的技術(shù)規(guī)范和準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn);負(fù)責(zé)探究和限制度使用技木項(xiàng)目技術(shù)評(píng)估,并出具評(píng)估報(bào)告;對(duì)重大技術(shù)準(zhǔn)入項(xiàng)目實(shí)施效果和社會(huì)影響評(píng)估,以及其他與技術(shù)準(zhǔn)入有關(guān)的詢問工作。(六)新技術(shù)包括下列具體項(xiàng)目1、使用新試劑的診斷項(xiàng)目;2、使用二、三類醫(yī)療器械的診斷和治療項(xiàng)目;3、創(chuàng)傷性的診斷和治療項(xiàng)目;4、生

3、物基因診斷和治療項(xiàng)目;5、使用產(chǎn)生高能射線設(shè)備的診斷和治療項(xiàng)目;6、組織、器官移植技術(shù)項(xiàng)目;7、其他可能對(duì)人體健康產(chǎn)生重大影響的新技術(shù)項(xiàng)目。(七)嚴(yán)格規(guī)范醫(yī)療新技術(shù)的臨床準(zhǔn)入制度,凡引進(jìn)本院尚未開展的新技術(shù)、新項(xiàng)目,首先須由所在科室進(jìn)行可行性爭(zhēng)辯,在確認(rèn)其平安性、有效性及包括倫理、道德方面評(píng)定的基礎(chǔ)上,本著實(shí)事求是的科學(xué)態(tài)度指導(dǎo)臨床實(shí)踐,同時(shí)要具備相應(yīng)的技術(shù)條件、人員和設(shè)施,經(jīng)科室集中爭(zhēng)辯和科主任同意后,填寫“新技術(shù)、新項(xiàng)目申請(qǐng)表”交學(xué)術(shù)委員會(huì)審核和集體評(píng)估。1、科室新開展一般診療技術(shù)項(xiàng)目只需填寫“申請(qǐng)表”向?qū)W術(shù)委員會(huì)申請(qǐng),在本院醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證范圍內(nèi)的,由學(xué)術(shù)委員會(huì)組織審核和集體評(píng)估;新項(xiàng)

4、目為本院醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證范圍外的,由醫(yī)務(wù)科向省衛(wèi)生廳申報(bào),由衛(wèi)生廳組織審核,醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)聯(lián)絡(luò)和督促執(zhí)業(yè)登記。2、申請(qǐng)開展一般診療技術(shù)必需提交以下有關(guān)材料:項(xiàng)目申請(qǐng)書;可行性爭(zhēng)辯報(bào)告;國(guó)內(nèi)外相關(guān)技術(shù)資料集檢索報(bào)告;具體設(shè)施方案;醫(yī)務(wù)人員專項(xiàng)技術(shù)培訓(xùn)合格證明;涉及醫(yī)療器械、藥品的還應(yīng)供應(yīng)相應(yīng)的批準(zhǔn)文件。3、申請(qǐng)開展探究使用、限制使用技術(shù)必需提交以下有關(guān)材料:醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本狀況(包括床位數(shù)、科室設(shè)置、技術(shù)人員、設(shè)備和技術(shù)條件等) 以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)合法性證明材料復(fù)印件;擬開展新技術(shù)項(xiàng)目相關(guān)的技術(shù)條件、設(shè)備條件、項(xiàng)目負(fù)責(zé)醫(yī)師資質(zhì)證明以及技術(shù)人員狀況;擬開展新技術(shù)項(xiàng)目相關(guān)規(guī)章制度、技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程;擬開展探究

5、使用技術(shù)項(xiàng)目的可行性報(bào)告;衛(wèi)生行政部門或省醫(yī)學(xué)會(huì)規(guī)定提交的其他材料。4、探究使用技術(shù)、限制使用技術(shù)項(xiàng)目評(píng)估和申報(bào):受理申報(bào)后由學(xué)術(shù)委員會(huì)進(jìn)行形式審查;首先由學(xué)術(shù)委員會(huì)依據(jù)相關(guān)技術(shù)規(guī)范和準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行初步技術(shù)評(píng)估;各科室申報(bào)材料完善后15個(gè)工作日內(nèi)由醫(yī)務(wù)科組織學(xué)術(shù)委員會(huì)專家評(píng)審,并出具技術(shù)評(píng)估報(bào)告;由醫(yī)務(wù)科向省衛(wèi)生廳申報(bào),由衛(wèi)生廳和省醫(yī)學(xué)會(huì)組織審核,醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)聯(lián)絡(luò)和督促執(zhí)業(yè)登記。(八)醫(yī)院學(xué)術(shù)委員會(huì)職責(zé):1、 醫(yī)院學(xué)術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)組織管理全院醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入工作,制度定有關(guān)醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入政策、規(guī)劃,協(xié)調(diào)并監(jiān)督本制度的實(shí)施。2、 按醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證等法規(guī)要求,組織審核新技術(shù)項(xiàng)目是否超范圍

6、執(zhí)業(yè),如屬于超范圍執(zhí)業(yè),由醫(yī)務(wù)科向省衛(wèi)生廳申報(bào),由衛(wèi)生廳和省醫(yī)學(xué)會(huì)組織審核,醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)聯(lián)絡(luò)和督促執(zhí)業(yè)登記。3、學(xué)術(shù)委員會(huì)組織科室醫(yī)療新技術(shù)管理小組和醫(yī)院經(jīng)改科等職能部門,參照省內(nèi)或國(guó)內(nèi)同級(jí)醫(yī)院收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn),填寫收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)申報(bào)表上報(bào)物價(jià)局。4、 醫(yī)院學(xué)術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)實(shí)施全院醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入的日常監(jiān)督管理,包括對(duì)已申報(bào)和開展的醫(yī)療新技術(shù)進(jìn)行跟蹤,了解其進(jìn)展、幫忙培訓(xùn)相關(guān)人員、邀請(qǐng)?jiān)和鈱<抑笇?dǎo),解決進(jìn)展中的問題和困難等。(九)各科室每年按規(guī)定時(shí)間將本年度方案開展的醫(yī)療新技術(shù)項(xiàng)目報(bào)學(xué)術(shù)委員會(huì),并核準(zhǔn)和落實(shí)醫(yī)療新技術(shù)主要負(fù)責(zé)人和主要參與人員,填寫相關(guān)申請(qǐng)材料??剖裔t(yī)療新技術(shù)管理小組組織并督促醫(yī)療技術(shù)按方案實(shí)施, 定

7、期與主管部門聯(lián)系,確保醫(yī)療新技術(shù)順當(dāng)開展。醫(yī)療新技術(shù)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人要對(duì)已開展的技術(shù)項(xiàng)目做到隨時(shí)留意國(guó)內(nèi)外、省內(nèi)外進(jìn)展動(dòng)態(tài),收集信息,組織各類型的學(xué)術(shù)溝通,準(zhǔn)時(shí)總結(jié)和提高。(十) 在實(shí)施新技術(shù)、新項(xiàng)目前必需征得病人或其托付代理人的同意并書面簽名備案。(十一)申報(bào)醫(yī)療新技術(shù)成果獎(jiǎng):1、申報(bào)科室于年底將所開展的新技術(shù)、新項(xiàng)目進(jìn)行總結(jié),填寫新技術(shù)、新項(xiàng)目評(píng)比申報(bào)表,上報(bào)學(xué)術(shù)委員會(huì)參與醫(yī)院年度評(píng)比。申報(bào)材料要求完整、精確和實(shí)事求是,包括技術(shù)完成狀況及效果、完成病例數(shù)以及必要的病歷資料(臨床效果及必要的對(duì)比)、國(guó)內(nèi)外及省內(nèi)應(yīng)用現(xiàn)狀、論文發(fā)表狀況和相關(guān)查新報(bào)告以及該領(lǐng)域全國(guó)知名專家的意見說明等。2、學(xué)術(shù)委員會(huì)每年底對(duì)已經(jīng)開展并取得成果的醫(yī)療新技術(shù),組織醫(yī)院新技術(shù)管理委員會(huì)專家接受高效、公正的程序進(jìn)行評(píng)審,對(duì)其中格外有價(jià)值的項(xiàng)目授予嘉獎(jiǎng)并向上級(jí)部門推介。3、學(xué)術(shù)委員會(huì)每年底對(duì)以往已開展或已評(píng)獎(jiǎng)的醫(yī)療新技術(shù),組織醫(yī)院新技術(shù)管理委員會(huì)專家進(jìn)行回顧性總結(jié)和社會(huì)效益及經(jīng)濟(jì)效益的評(píng)估,對(duì)已失去有用價(jià)值或停止的醫(yī)療技術(shù)作出相應(yīng)結(jié)論。(十二)違反本方法規(guī)定,未經(jīng)準(zhǔn)入管理批準(zhǔn)而擅自開展的醫(yī)療技術(shù)項(xiàng)目,依據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例、醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則等相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行懲罰,并擔(dān)當(dāng)相應(yīng)法律責(zé)任。(十三)違反本方法規(guī)定的醫(yī)師,按中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法等相關(guān)法

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