第三部分-RNA的轉(zhuǎn)錄合成-剪接加工(7章-8章)-試題庫(kù)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上題型分值每份試卷此題型數(shù)量單份試卷分值總數(shù)量單項(xiàng)選擇12025300-400判斷題11010150-200名詞解釋351575-100簡(jiǎn)答題653075-100論述題1511015-20實(shí)驗(yàn)分析1011015-20第三部分 RNA的轉(zhuǎn)錄合成，剪接加工（7章，8章） 單項(xiàng)選擇題（每小題1分）序號(hào)難度題目答案11以RNA為模板合成DNA的過(guò)程是（ ）A.DNA的全保留復(fù)制機(jī)制B.反轉(zhuǎn)錄作用C.DNA的半不連續(xù)復(fù)制D.DNA的全不連續(xù)復(fù)制E.DNA的半保留復(fù)制機(jī)制B22下列關(guān)于RNA復(fù)制的描述正確的是（ ）A.病毒所帶RNA堿基序列與mRNA完全相同者，稱為負(fù)鏈RNA病毒B

2、.病毒所帶RNA堿基序列與mRNA互補(bǔ)者，稱為正鏈RNA病毒C.正鏈RNA可直接作為模板合成蛋白質(zhì)D.RNA復(fù)制酶所催化的合成反應(yīng)由3'向5方向進(jìn)行E.RNA復(fù)制酶具有校對(duì)功能C31RNA復(fù)制所需要的原料是（ ）A.dNDPB.NDPC.dNTPD.NTPE.NMPD42對(duì)于原核生物RNA聚合酶的敘述，不正確的是（ ）A.由核心酶和因子構(gòu)成B.核心酶由2'組成C.因子僅與轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)有關(guān)D.全酶包括因子E.全酶與核心酶的差別在于亞單位的存在E52下列關(guān)于因子的敘述正確的是A.參與逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程B.參與識(shí)別DNA模板上的終止信號(hào)C.催化RNA鏈的雙向聚合反應(yīng)D.是一種小分子的有機(jī)化合物E

3、.參與識(shí)別DNA模板上轉(zhuǎn)錄RNA的特殊起始點(diǎn)E63能特異性抑制原核生物RNA聚合酶亞基的是（ ）A.氯霉素B.鵝膏蕈堿C.假尿嘧啶D. 利福平E. 亞硝酸鹽D71催化生成真核生物tRNA和5SrRNA的酶是（ ）A.RNA聚合酶全酶B. RNA聚合酶C.RNA聚合酶D.RNA聚合酶E. 逆轉(zhuǎn)錄酶B81真核細(xì)胞中經(jīng)RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是（ ）A.U4snRNA,U5snRNAB.tRNAC.5SrRNAD.hnRNAE.5.8SrRNA,18SrRNA,28SrRNAE91催化真核mRNA前體轉(zhuǎn)錄的酶是（ ）A.RNA聚合酶B.mtRNA聚合酶C. RNA聚合酶D.RNA復(fù)制酶E. RNA

4、聚合酶C102轉(zhuǎn)錄因子（TF、TF、TF）的命名根據(jù)是（ ）A.分別作用于GC、CAAT、TATA序列B.真核生物RNA聚合酶C.被轉(zhuǎn)錄的基因?yàn)镈.含有幾種亞基E.分別作用于阻遏基因、35區(qū)和10區(qū)B112真核生物RNA合成受鵝膏蕈堿影響最大的是（ ）A.snRNAB.hnRNAC.5S rRNAD.tRNAE.45S rRNAB121DNA雙鏈中，指導(dǎo)合成RNA的那條鏈稱作（ ）A.模板鏈B.Crick 鏈C.編碼鏈D.非編碼鏈E.以上都不對(duì)A132啟動(dòng)子是（ ）A.能與阻遏蛋白結(jié)合的那一段核苷酸序列B.開(kāi)始轉(zhuǎn)錄生成的mRNA的那一段核苷酸序列C.RNA聚合酶最早與之結(jié)合的那一段核苷酸序列D

5、.mRNA上最早被翻譯的那一段核苷酸序列E.引發(fā)DNA復(fù)制的那一段核苷酸序列C143Pribnow盒序列是指A.AATAAAB.AAUAAAC.TAAGGCD.TTGACAE.TATAATE151轉(zhuǎn)錄起始時(shí)，其5'端的第一個(gè)核苷酸多為（ ）A.pppC或pppUB.C 或UC.pppA或pppGD.A或GE.無(wú)一定規(guī)律C161RNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程分為（ ）A.核糖體循環(huán)的啟動(dòng)、肽鏈的延長(zhǎng)和終止B.轉(zhuǎn)錄的起始、延長(zhǎng)和終止C.解鏈、引發(fā)、鏈的延長(zhǎng)和終止D.RNA的剪切和剪接、末端添加核苷酸、修飾及RNA編輯E.以上都不是B172有關(guān)轉(zhuǎn)錄終止的敘述正確的是（ ）A.不依賴于因子的轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)含密

6、集的AT區(qū)和密集的GC區(qū)B.由終止因子RF完成完全終止C.因子與RNA聚合酶結(jié)合使其停止移動(dòng)D.因子與DNA結(jié)合而終止轉(zhuǎn)錄E.以上敘述均不正確C181真核生物轉(zhuǎn)錄生成的mRNA屬于（ ）A.內(nèi)含子B.外顯子C.多順?lè)醋覦.單順?lè)醋覧.UsnRNPD191DNA的遺傳信息是由哪種物質(zhì)傳遞給蛋白質(zhì)（ ）A.mRNAB.hnRNAC.rRNAD.tRNAE.以上都不是A2037SL RNA的基因轉(zhuǎn)錄受到（ ）A.不受-鵝膏蕈堿的抑制B. 中等濃度的-鵝膏蕈堿的抑制C.低濃度的-鵝膏蕈堿的抑制D.利福霉素的抑制E.利鏈霉素的抑制B213具有校對(duì)活性的轉(zhuǎn)錄因子是（ ）A.TFA B.TFBC.TFDD.

7、TFHE.TFSE221催化真核細(xì)胞rDNA轉(zhuǎn)錄的RNA聚合酶是（ ）A.RNA聚合酶B.RNA聚合酶C.RNA聚合酶D.RNA聚合酶和E.RNA聚合酶和E233在正常的生長(zhǎng)條件下，某一細(xì)菌基因的啟動(dòng)子的pribnow 盒由TCGACT 突變成TATACT,由此而引起該基因轉(zhuǎn)錄水平發(fā)生變化，以下幾項(xiàng)描述中正確的是（ ）A.該基因的轉(zhuǎn)錄增加B.該基因的轉(zhuǎn)錄降低C.該基因不能轉(zhuǎn)錄D.該基因的轉(zhuǎn)錄沒(méi)有變化E.該基因的轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)位置發(fā)生變化A242轉(zhuǎn)錄不受發(fā)生在轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游的突變影響的基因是（ ）A.蛋白質(zhì)基因B. snRNA的基因C.rRNA的基因D.tRNA的基因E.線粒體內(nèi)的基因D252原核細(xì)

8、胞RNA聚合酶的活性中心主要位于（ ）亞基A.B. C.D.E.B263一種脂溶性激素反應(yīng)元件（HRE）的一致序列為AGGTCAnnnTGACCT。如果將此序列的方向顛倒，則對(duì)依賴于該脂溶性激素才能表達(dá)的基因的轉(zhuǎn)錄造成的影響是（ ）A.只有5端基因的轉(zhuǎn)錄被關(guān)閉B.只有3端基因的轉(zhuǎn)錄被關(guān)閉C.5和3端基因的轉(zhuǎn)錄都被關(guān)閉D.對(duì)5和3端基因的轉(zhuǎn)錄無(wú)影響E.由HRE控制的基因表達(dá)的忠實(shí)性下降D273RNA聚合酶最大亞基的CTD富含（ ）A.堿性氨基酸B.酸性氨基酸C.疏水氨基酸D.羥基氨基酸E.甘氨酸D283能夠在體內(nèi)確定一種轉(zhuǎn)錄因子與啟動(dòng)子結(jié)合位置的技術(shù)是（ ）A.電泳遷移率變化（EMSA）B. 染

9、色質(zhì)免疫沉淀（ChIP）C. DNA酶足跡法D.染色體步移E.甲基化保護(hù)分析B293介導(dǎo)子復(fù)合物在由RNA聚合酶催化的轉(zhuǎn)錄反應(yīng)中的功能是（ ）A.與啟動(dòng)子結(jié)合，招募RNA聚合酶B.與轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，招募RNA聚合酶C.TATA框結(jié)合，使DNA解鏈D.促進(jìn)轉(zhuǎn)錄延伸過(guò)程中DNA的解鏈E.與RNA聚合酶結(jié)合，招募剪接體B302一個(gè)長(zhǎng)達(dá)1000nt的mRNA分子的轉(zhuǎn)錄所消耗的高能鍵大概是（ ）A.500B.1000C.2000D.4000E. 5000C313RNA聚合酶在轉(zhuǎn)錄的起始階段，其忠實(shí)性一般低于轉(zhuǎn)錄延伸階段，其原因是（ ）A.RNA聚合酶在引物延伸反應(yīng)中使用NTP,而不是dNTPB.RNA聚合

10、酶不需要引物啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄C.RNA聚合酶缺乏校對(duì)功能D.RNA聚合酶不使用滑動(dòng)鉗結(jié)構(gòu)E.RNA的許多堿基經(jīng)歷了轉(zhuǎn)錄后修飾B322如果你想設(shè)計(jì)一種新的抗菌藥物，其作用對(duì)象是原核細(xì)胞的RNA聚合酶，那么，你所設(shè)計(jì)的藥物的最佳靶點(diǎn)應(yīng)該是（ ）亞基A.B.C. D.E.B332RNA聚合酶（Pol）所需要的各基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子以及聚合酶本身與啟動(dòng)子結(jié)合的正確順序是（ ）A.TFA TFC TFB PolB.Pol TFD TFB TFHC.TFB Pol TFH TFDD.TFD TFH TFB PolE.TFD TFB Pol TFHE342真核細(xì)胞內(nèi)相當(dāng)于原核細(xì)胞GreB蛋白的轉(zhuǎn)錄因子是（ ）A.TFDB.

11、TFEC.TFHD.TFAE.TFSE351與RNA聚合酶結(jié)合、隨后將酶帶到啟動(dòng)子上去的轉(zhuǎn)錄因子是（ ）A.TFDB.TFBC.TFHD.TFAE.TFSB361不屬于真核細(xì)胞第二類核心啟動(dòng)子的序列是（ ）A.TATA框 B. CAAT框C.下游啟動(dòng)子元件（DPE）D.起始子(Inr)E.TFB識(shí)別元件（BRE)B372參與真核細(xì)胞細(xì)胞核所有基因轉(zhuǎn)錄的蛋白質(zhì)是（ ）A.TFDB.SL1C.SP1D.TBPE.TFAD381在DNA轉(zhuǎn)錄的延伸階段，發(fā)生在轉(zhuǎn)錄泡前后區(qū)域的DNA構(gòu)象變化是（ ）A.在前方形成負(fù)超螺旋，后方形成正超螺旋B.在前方形成正超螺旋，后方形成負(fù)超螺旋C.前后方都形成負(fù)超螺旋，

12、D.前后方都形成正超螺旋E.前后方都不形成正超螺旋B393 假定你從肝細(xì)胞分離到一種新的蛋白質(zhì)X，當(dāng)你在某種動(dòng)物體內(nèi)過(guò)量表達(dá)X蛋白質(zhì)的時(shí)候，發(fā)現(xiàn)它能刺激RNA聚合酶催化的基因轉(zhuǎn)錄。如果蛋白質(zhì)X是通過(guò)促進(jìn)基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄復(fù)合物的組裝而刺激轉(zhuǎn)錄的，那么受X直接作用的轉(zhuǎn)錄因子最有可能是（ ）A.TFF B.TFDC.TFED.TFBE.TFAB401真核細(xì)胞的TATA框（ ）A.是SL1中的TBP結(jié)合的對(duì)象B.與-35一道起作用C.存在于所有編碼蛋白質(zhì)基因的啟動(dòng)子上D.將RNA聚合酶定位到啟動(dòng)子上E. 存在于-10區(qū)D413TFD復(fù)合物（ ）A.總是含有相同系列的TAFB.含有某些共同的和某些不同的TAFC

13、.不是真核細(xì)胞mRNA轉(zhuǎn)錄必須的D.含有TBP,它與SL1復(fù)合物完全相同E.并非激活蛋白的作用的對(duì)象B422原核細(xì)胞中受RNA聚合酶全酶濃度的提高而加速的轉(zhuǎn)錄步驟是（ ）A.封閉的轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的形成B.封閉的轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物異構(gòu)化成開(kāi)放的轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物C.啟動(dòng)子清空D.轉(zhuǎn)錄延伸E.轉(zhuǎn)錄終止A433大腸桿菌RNA聚合酶的各個(gè)亞基能夠識(shí)別特定的DNA序列的是（ ）A. B.C. 和D. 和E.D443某些發(fā)生在RNA聚合酶亞基上的突變能夠阻止依賴于因子的轉(zhuǎn)錄終止，你認(rèn)為下列最有可能在體外恢復(fù)依賴于因子的轉(zhuǎn)錄終止的條件是（ ）A.降低轉(zhuǎn)錄體系中的ATP濃度B.使用移到速率低于野生型的因子C.降低轉(zhuǎn)錄

14、體系中的GTP UTP CTP濃度D.使用強(qiáng)啟動(dòng)子啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄E.在轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)中加入核糖體C452在轉(zhuǎn)錄起始過(guò)程中，需要RNA聚合酶最大亞基的CTD發(fā)生磷酸化的是（ ）A.TFD結(jié)合TATA框B.TFA與啟動(dòng)子復(fù)合物結(jié)合C.封閉的轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的形成D.開(kāi)放的轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的形成E.啟動(dòng)子清空E2有關(guān)介導(dǎo)子的敘述錯(cuò)誤的是（ ）A.是由多個(gè)亞基組成的復(fù)合物B.與磷酸化的CTD 結(jié)合C.可以以不同的形式存在于不同亞類的啟動(dòng)子上D.參與轉(zhuǎn)錄因子的相互作用E.參與染色質(zhì)重塑因子的相互作用B463真核細(xì)胞內(nèi)在功能上相當(dāng)于原核細(xì)胞RNA聚合酶因子的轉(zhuǎn)錄因子是（ ）A.TFAB.TFBC.TFED. TFDE.T

15、FFD473轉(zhuǎn)錄因子在調(diào)節(jié)真核細(xì)胞的基因表達(dá)的時(shí)候經(jīng)常會(huì)導(dǎo)致DNA彎曲，這是因?yàn)椋?）A.讓能夠探測(cè)到DNA彎曲的蛋白質(zhì)起關(guān)鍵作用B.轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合的位點(diǎn)覆蓋到DNA分子上很廣泛的區(qū)域，DNA只有在發(fā)生彎曲或者成環(huán)才能讓它們之間發(fā)生相互作用C.轉(zhuǎn)錄因子不能結(jié)合彎曲的DNAD.轉(zhuǎn)錄因子只能結(jié)合彎曲的DNAE.DNA彎曲受DNA甲基化的調(diào)節(jié)B482有的真核細(xì)胞的內(nèi)含子能編碼RNA，這類RNA是（ ）A.SnRNAB.snoRNAC.hnRNAD. hnRNAE.7SLRNAB491一個(gè)基因的模板鏈相當(dāng)于（ ）A.編碼鏈B. Crick鏈C.無(wú)意義鏈D. 前導(dǎo)鏈E.后隨鏈C501在細(xì)胞核mRNA前體剪

16、接過(guò)程中，ATP的功能是（ ）A.為每一步轉(zhuǎn)酯反應(yīng)提供能量B.為由RNA解鏈酶介導(dǎo)的RNA-RNA之間的相互作用的重排提供能量C.為分支點(diǎn)結(jié)構(gòu)的斷裂提供能量D.為蛋白質(zhì)與snRNA組裝成snRNP 提供能量E.為內(nèi)含子隨后的水解提供能量B512在真核細(xì)胞mRNA前體的加尾反應(yīng)中，最先與mRNA結(jié)合的蛋白質(zhì)或酶是（ ）A.CstFB.CPSFC.CF/D. 多腺苷酸聚合酶E.PABPB521真核細(xì)胞mRNA在加帽反應(yīng)中引人到5端的連接方式是（ ）A.53B.35C. 55D.33E. 52C531在mRNA前體進(jìn)行剪接的時(shí)候，剪接因子U2AF結(jié)合在（ ）A.5剪接點(diǎn)B.3剪接點(diǎn)C.多嘧啶核苷酸位

17、點(diǎn)D. 5剪接點(diǎn)和3剪接點(diǎn)E.分支點(diǎn)E541確定錐體蟲(chóng)線粒體mRNA編輯位點(diǎn)的是（ ）A.gRNAB.snoRNAC.特殊的脫氨酶直接與編輯點(diǎn)結(jié)合D.編輯點(diǎn)附近形成的特殊二級(jí)結(jié)構(gòu)E.snRNAA552在細(xì)胞核mRNA前體剪接的第一次轉(zhuǎn)酯反應(yīng)之前可以離開(kāi)剪接體的snRNP是（ ）A.U1和U6B.U1和 U4C.U2和 U5D.U5和 U6E.U4 和U6B562五種snRNP與mRNA前體結(jié)合形成剪接體的順序是（ ）A.U1 U2 U5 U4-U6B.U2 U1 U5 U4-U6C.U1 U2 U4-U6 U5D.U5 U1 U2 U4-U6E.U1 U4-U6 U2 U5A572大腸桿菌體內(nèi)

18、的核糖核酸酶P是一種核酶，它是（ ）A.一種外切酶，參與tRNA前體5端的后加工B.一種內(nèi)切酶，參與tRNA前體5端的后加工C.一種外切酶，參與tRNA前體3端的后加工D.一種內(nèi)切酶，參與tRNA前體3端的后加工B582SR蛋白在mRNA前體剪接中的功能是（ ）A.抑制3剪接點(diǎn)的使用B.抑制5剪接點(diǎn)的使用C.與ESE序列結(jié)合，促進(jìn)5剪接點(diǎn)和3剪接點(diǎn)的剪接D.調(diào)節(jié)套索結(jié)構(gòu)的形成E.促進(jìn)剪接體的組裝C592通過(guò)結(jié)合U6snRNA而抑制細(xì)胞核mRNA剪接的snRNA是（ ）A.U4B.U7C.U3D.U2E.U1A603真核細(xì)胞中含有的不是從基因組DNA模板鏈轉(zhuǎn)錄出來(lái)的堿基序列的RNA分子是（ ）A

19、.HnRNAB.rRNAC.miRNAD.mRNAE.snRNAD612真核細(xì)胞中發(fā)生部位與其他四種反應(yīng)不同的是（ ）A.DNA復(fù)制B.DNA轉(zhuǎn)錄C. RNA剪接D. RNA修飾E.RNA降解E623內(nèi)含子的主要功能不包括（ ）A.作為核酶B.調(diào)節(jié)基因表達(dá)C.降低突變帶來(lái)的危害D.編碼miRNAE.編碼siRNAE632原核細(xì)胞tRNA前體通常缺乏的后加工方式是（ ）A.5端剪切或修飾B.3端剪切或修飾C.堿基的修飾D.核糖修飾E.3 端添加CCAE642在細(xì)胞核mRNA前體進(jìn)行剪接的時(shí)候，行使催化的是核酶，而核酶的活性中心主要位于（ ）A.U1B.U5C.U4D.U6E.內(nèi)含子D652能夠抑

20、制第一類內(nèi)含子剪接反應(yīng)的抑制劑是（ ）A.鳥(niǎo)苷B.2-脫氧鳥(niǎo)苷C.3-脫氧鳥(niǎo)苷D.鳥(niǎo)苷酸E.尿苷C662以下不會(huì)出現(xiàn)在一個(gè)cDNA克隆中的序列是（ ）A.加尾信號(hào)B.多聚腺苷酸尾巴C.5-非翻譯序列D.TATA框E.外顯子D671在動(dòng)物細(xì)胞的剪接體中，負(fù)責(zé)識(shí)別分支點(diǎn)的snRNA是（ ）A.U1B.U2C.U4D.U5E.U6B681在第一類內(nèi)含子剪接完成以后，作為輔助因子的鳥(niǎo)苷酸將（ ）A. 與前一個(gè)外顯子的3端相連 B.與前一個(gè)外顯子的5端相連C.與后一個(gè)外顯子的3端相連D. 與后一個(gè)外顯子的5端相連E.與內(nèi)含子的5端相連E691不參與真核生物細(xì)胞核mRNA剪接反應(yīng)的成分是（ ）A.ATPB

21、.GTPC.鎂離子D.U1snRNAE.U2snRNAB701真核細(xì)胞rRNA的后加工需要（ ）A.SnRNAB.snoRNAC.RNAiD.7SL RNAE.7SK RNAB712哺乳動(dòng)物神經(jīng)細(xì)胞膜上由一個(gè)基因編碼的谷氨酸受體通道有兩種，一種對(duì)鈉離子和鈣離子有透性，另一種只對(duì)鈉離子有透性，這是因?yàn)橥粋€(gè)基因在不同的神經(jīng)元中（ ）A.使用不同的啟動(dòng)子進(jìn)行轉(zhuǎn)錄B.使用相同的啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄，但初級(jí)轉(zhuǎn)錄物經(jīng)歷了選擇性剪接C. 使用相同的啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄，但初級(jí)轉(zhuǎn)錄物經(jīng)歷了選擇性加尾D.使用相同的啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄，但其中一種初級(jí)轉(zhuǎn)錄物經(jīng)歷了編輯E. 翻譯產(chǎn)物經(jīng)歷了不同形式的后加工D722以下關(guān)于RNAi的敘述中，錯(cuò)誤

22、的是（ ）A.可特異性地導(dǎo)致mRNA的降解B.可特異性抑制mRNA的翻譯C.只存在于真核生物D.通常抑制特定mRNA的轉(zhuǎn)錄E.可以來(lái)自體內(nèi)，也可來(lái)自體外B732在RNA干擾過(guò)程中，RISC不參與的反應(yīng)是（ ）A.結(jié)合dsRNAB.切割dsRNAC.降解mRNAD.解鏈dsRNA E.與解鏈的dsRNA補(bǔ)的mRNA結(jié)合B742在微mRNA的加工過(guò)程中，RISC復(fù)合物的功能是（ ）A.促進(jìn)微RNA的轉(zhuǎn)錄；B.將微RNA從細(xì)胞核運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞質(zhì)；C.剪切微RNA上的環(huán)序列；D.催化微RNA的引導(dǎo)鏈與目的mRNA的配對(duì)；E.剪切微RNA的莖環(huán)結(jié)構(gòu)D753在微mRNA的加工過(guò)程中，Dicer蛋白的功能是（

23、）A.促進(jìn)微RNA的轉(zhuǎn)錄；B.將微RNA從細(xì)胞核運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞質(zhì)；C.剪切微RNA上的環(huán)序列；D.催化微RNA的引導(dǎo)鏈與目的mRNA的配對(duì)；E.剪切微RNA的莖環(huán)結(jié)構(gòu)C763目的mRNA與微RNA結(jié)合的元件一般是（ ）A.多腺苷酸尾巴B.3-UTRC.內(nèi)含子與外顯子交界處的剪接信號(hào)D.核糖體結(jié)合位點(diǎn)E.5-UTRB772微小RNA（Micro RNA）的主要功能是（ ）A.促進(jìn)目的基因轉(zhuǎn)錄B.抑制目的基因的翻譯；C.抑制目的基因mRNA的剪接D.促進(jìn)目的基因的編輯E.提高目的基因的mRNA的穩(wěn)定性B782有關(guān)hnRNA的剪接不正確的是（ ）A.切除內(nèi)含子，連接外顯子B.內(nèi)含子與剪接體結(jié)合，形成套索

24、RNAC.剪接過(guò)程是二次轉(zhuǎn)酯反應(yīng)D.剪接體結(jié)合內(nèi)含子的邊界序列E.外顯子與剪接體結(jié)合，形成套索RNAE792以下對(duì)mRNA的轉(zhuǎn)錄后加工的描述錯(cuò)誤的是（ ）A.mRNA前體需要在5端加m7GpppNmpB.mRNA前體需進(jìn)行剪接作用C.mRNA前體需在3'端加多聚U的尾D.mRNA前體需進(jìn)行剪切作用E.某些mRNA前體需要進(jìn)行編輯加工C802基因中被轉(zhuǎn)錄的非編碼序列，最正確的是（ ）A.內(nèi)含子B.外顯子C.順式作用元件D.增強(qiáng)子E.啟動(dòng)子A812以下反應(yīng)屬于RNA編輯的是（ ）A.轉(zhuǎn)錄后堿基的甲基化B.轉(zhuǎn)錄后產(chǎn)物的剪接C.轉(zhuǎn)錄后產(chǎn)物的剪切D.轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中核苷酸堿基的插入、刪除和取代E.以上

25、反應(yīng)都不是D823真核細(xì)胞mRNA前體的長(zhǎng)度由（ ）A.轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)形成的莖-環(huán)結(jié)構(gòu)決定B.其3'端的聚核苷酸化位點(diǎn)所決定，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在此位點(diǎn)被切割并加上poly（A）C.在終止位點(diǎn)與RNA聚合酶結(jié)合的終止蛋白決定D.將所有初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物加工成最終長(zhǎng)度的前體mRNA的核酸外切酶決定E.加帽、聚腺苷酸化及內(nèi)含子的剪接所決定B842TFIIS的功能是（ ）A. 結(jié)合Sp1B. 磷酸化TFIIHC. DNA解旋D. 提高RNA復(fù)制中的校對(duì)活性E. 終止轉(zhuǎn)錄（D852poly (A)聚合酶識(shí)別的序列是（ ）A. TATAAAB. SD sequenceC. CCCGAAD. AAUAAA D862

26、下列哪些轉(zhuǎn)錄因子是裝配因子A. SP1B. TFBC. TFHD. 都不是A872DNA依賴的RNA聚合酶的通讀可以靠_A. 因子蛋白與核心酶的結(jié)合；B. 抗終止蛋白與一個(gè)內(nèi)在的因子終止位點(diǎn)結(jié)合，因而封閉了終止信號(hào)C. 抗終止蛋白以它的作用位點(diǎn)與核心酶結(jié)合，因而改變其構(gòu)象，使終止信號(hào)不能被核心酶識(shí)別D. NusA蛋白與核心酶的結(jié)合C881下列哪一項(xiàng)最能代表轉(zhuǎn)錄過(guò)程?A. DNA 蛋白質(zhì)B. RNA蛋白質(zhì) C. DNARNAD. DNADNA. C891依賴DNA催化合成RNA的酶是 A. RNA 聚合酶B. 逆轉(zhuǎn)錄酶C. ATP 合成酶D. DNA聚合酶A901在所有細(xì)胞類型中，主要RNA分子

27、有幾類？.A. 1B. 2C. 3D. 4. C911轉(zhuǎn)錄和翻譯發(fā)生在細(xì)胞周期是哪一個(gè)時(shí)期？A. SB. G1 C. G2D. 在整個(gè)細(xì)胞周期中D922將不同 種類的RNA和其功能配對(duì)，每種答案只用一次_ mRNA a. 幫助氨基酸結(jié)合到核糖體上 _ tRNA b. 核糖體的結(jié)構(gòu)組成_ rRNA c. 蛋白編碼基因的轉(zhuǎn)錄本 _ snRNA d. 在RNA剪接中起作用 A. mRNA (c); tRNA (a); rRNA (b); snRNA (d)B. mRNA (d); tRNA (b); rRNA (c); snRNA (a)C. mRNA (c); tRNA (b); rRNA (d)

28、; snRNA (a) D. mRNA (a); tRNA (b); rRNA (c); snRNA (d)A931轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，RNA聚合酶聚合核苷酸的方向?yàn)锳. 從5到3B. 從左到右C. 從3到 5D. 從右到左A941下面那種核苷酸不組成mRNA? A. ATP B. GTPC. CTPD. TTPD951下面哪一項(xiàng)不是轉(zhuǎn)錄起始所必須的？A. NTPsB. 引物RNA序列C. RNA 聚合酶D. 模板DNA鏈B962一個(gè)基因的DNA序列是 3 -C C A T G C T A- 5，那么從這一基因轉(zhuǎn)錄來(lái)的mRNA序列為( )A. 5-C C A T G C T A- 3B. 3-G G

29、T A C G A T- 5 C. 3-A T C G T A C C-5D. 5-G G U A C G A U-3 D971轉(zhuǎn)錄起始時(shí)RNA聚合酶結(jié)合的DNA序列稱作( )A. 啟動(dòng)子B. 操作子C. 起始子D. 終止子A982大腸桿菌基因啟動(dòng)子的-35區(qū)的共有序列為( )A. 5- A A C T G T-3B. 5-T T G A C A-3C. 5-T A T A A T-3D. 5-T T A A G A-3B991 RNA聚合酶全酶的哪一個(gè)亞基對(duì)于識(shí)別大腸桿菌啟動(dòng)子的共有序列是必須的？A. -亞基B. -亞基C. rho 因子D. 因子D1003在熱激反應(yīng)過(guò)程中，細(xì)胞轉(zhuǎn)錄時(shí)因子占

30、據(jù)主要作用?A. 70B. 54C. 23 D. 32D1011蛋白參與了轉(zhuǎn)錄的哪一個(gè)階段？A. 起始B. 鏈的延伸C. 終止D. 轉(zhuǎn)綠泡形成C1021依賴 因子的終止子的特征是?A. 蛋白 B. 發(fā)夾結(jié)構(gòu)尾隨著一串的UC. 只有發(fā)夾結(jié)構(gòu)D. 只有一串U.C1031在細(xì)菌中，RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄A. 只轉(zhuǎn)錄tRNA 基因B. 只轉(zhuǎn)錄蛋白質(zhì)編碼基因.C. 轉(zhuǎn)錄 rRNA 基因和 tRNA 基因D. 轉(zhuǎn)錄所有類型的基因D1041轉(zhuǎn)錄和翻譯在下面那種細(xì)胞中是偶聯(lián)的？A. 酵母B. 人類細(xì)胞C. 細(xì)菌細(xì)胞D. 原生動(dòng)物細(xì)胞C1051在真核細(xì)胞中參與pre-mRNA 剪接的是?A. rRNAB. hnRNA

31、C. snRNAD. gRNAC1062標(biāo)出以下所有正確的表述。（）A轉(zhuǎn)錄是以半保留方式獲得序列相同的兩條DNA鏈的過(guò)程B依賴DNA的DNA聚合酶是多亞基酶，它負(fù)責(zé)DNA的轉(zhuǎn)錄C細(xì)菌的轉(zhuǎn)錄物（mRNA）是多基因的D因子指導(dǎo)真核生物 hnRNA的轉(zhuǎn)錄后加工，最后形成mRNAE促旋酶在模板鏈產(chǎn)生缺口，決定轉(zhuǎn)錄的起始和終止C1072因子的結(jié)合依靠（）A對(duì)啟動(dòng)子共有序列的長(zhǎng)度和間隔的識(shí)別B與核心酶的相互作用C彌補(bǔ)啟動(dòng)子與共有序列部分偏差的反式作用因子的存在D轉(zhuǎn)錄單位的長(zhǎng)度E翻譯起始密碼子的距離A1082下面哪一項(xiàng)是對(duì)三元轉(zhuǎn)錄復(fù)合物的正確描述？（）A因子、核心酶和雙鏈DNA在啟動(dòng)子形成的復(fù)合物B全酶、T

32、FI和解鏈DNA雙鏈形成的復(fù)合物C全酶、模板DNA和新生RNA形成的復(fù)合物D三個(gè)全酶在轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)（tsp）形成的復(fù)合物E因子、核心酶和促旋酶形成的復(fù)合物C1093因子和DNA之間相互作用的最佳描述是（）。A游離和與DNA結(jié)合的因子的數(shù)量是一樣的，而且因子合成得越多，轉(zhuǎn)錄起始的機(jī)會(huì)越大B因子通常與DNA結(jié)合，且沿著DNA搜尋，直到在啟動(dòng)子碰到核心酶。它與DNA的結(jié)合不需依靠核心酶C因子通常與DNA結(jié)合，且沿著DNA搜尋，直到碰到啟動(dòng)子，在有核心酶存在的時(shí)候與之結(jié)合D因子是DNA依賴的RNA聚合酶的固有組分，它識(shí)別啟動(dòng)子共有序列且與全酶結(jié)合E因子加入三元復(fù)合物而啟動(dòng)RNA合成C1103因子專一性

33、表現(xiàn)在（ ）。A不同基因編碼識(shí)別不同啟動(dòng)子的因子B不同細(xì)菌產(chǎn)生可以互換的因子C因子參與起始依靠特定的核心確D因子是一種非專一性蛋白，作為所有RNA聚合酶的輔助因子起作用A1113下列哪個(gè)（些）情況能解釋為什么一些基因在它們的轉(zhuǎn)錄因子存在時(shí)并不總是處于活性狀態(tài)？（）A轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)的鄰近序列B有其他蛋白質(zhì)的結(jié)合C轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)狀態(tài)D缺少共激活蛋白E以上都是E1122可變剪接能增加轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，這些轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物間的區(qū)別在于（ ）。AmRNA的5非轉(zhuǎn)錄區(qū)BmRNA的編碼區(qū)CmRNA的3非轉(zhuǎn)錄區(qū)DABC全是EABC全不是D1132轉(zhuǎn)酯反應(yīng)（ ）A不需要ATPB拆開(kāi)一個(gè)化學(xué)鍵后又形成另一個(gè)化學(xué)鍵

34、C涉及對(duì)糖磷骨架OH基團(tuán)的親核攻擊D以上都正確D1142選出所有有關(guān)snRNA的正確敘述。（ ）A snRNA只位于細(xì)胞核中B大多數(shù) snRNA是高豐度的C snRNA在進(jìn)化的過(guò)程中是高度保守的D某些 snRNA可以與內(nèi)含子中的保守序列進(jìn)行堿基配對(duì)E以上都正確E1152控制基因產(chǎn)物數(shù)量的最關(guān)鍵的步驟是（）。A復(fù)制的終止BmRNA向細(xì)胞質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)C轉(zhuǎn)錄的起始D可變剪接E翻譯的調(diào)控C1161通常與其調(diào)控的基因具有一段距離的DNA順式作用元件。A啟動(dòng)子B終止子C增強(qiáng)子D調(diào)節(jié)子E阻抑物C1173性果蠅的Sx1蛋白與（ ）基因轉(zhuǎn)錄的RNA產(chǎn)物結(jié)合，改變其剪接模式。A. saxB. maxC. sxlD.

35、mycE. SIRC1183sxl基因的隱性突變對(duì)于XX雌性果蠅個(gè)體是致死的，因?yàn)椋?）。Asxl的功能是作為一種雄性特異補(bǔ)償基因的抑制因子B隱性突變顯示sxl活性的增加C這類突變是由于兩條X染色體缺失造成的Dsxl是雄性特異基因轉(zhuǎn)錄所必需的E隱性突變通常是致死的A1193哺乳動(dòng)物肝細(xì)胞內(nèi)表達(dá)的ApoB-100的mRNA前體在細(xì)胞內(nèi)經(jīng)歷的后加工過(guò)程不包括（ ）A. 加帽B. 加尾C. 剪接D. 編輯D1202大腸桿菌的rRNA順?lè)醋雍校?）A. 23S rRNAB. 16S rRNAC. 5S rRNAD. 5.8S rRNAE. tRNAD1211參與細(xì)胞核mRNA剪接的snRNA不包括（

36、 ）A U1B U2C U3D U4E U5C1221由RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄的基因不包括（ ）A. 5S rRNAB. 7SL RNAC. 有帽子結(jié)構(gòu)的snRNAD. tRNAC1231TFH具有的酶活性不包括（ ）A. ATP酶B. 解鏈酶C. 引發(fā)酶D. CTD激酶C1241以下RNA不是核酶的是（ ）A. 23S rRNAB. M1 RNAC. L-19 IVSD. SnoRNAD1251以下不屬于真核細(xì)胞細(xì)胞核編碼蛋白質(zhì)基因的核心啟動(dòng)子的序列有（ ）A. TATA框B. 起始子（Inr）C. GC框D. BREE. DPEC 第三部分 RNA的轉(zhuǎn)錄合成，剪接加工（7章，8章） 判斷題（

37、每小題1分）序號(hào)難度題目答案12模板或反義DNA鏈可定義為：模板鏈?zhǔn)潜籖NA聚合酶識(shí)別并合成一個(gè)互補(bǔ)的mRNA，這一mRNA是蛋白質(zhì)合成的模板。對(duì)21一個(gè)基因的編碼鏈也成為有意義鏈或Watson鏈。錯(cuò)33原核生物與真核生物的RNA聚合酶在結(jié)構(gòu)上具有高度的同源性，構(gòu)成原核生物RNA聚合酶的每一個(gè)亞基在真核細(xì)胞中都有同源的亞基。錯(cuò)42TFH同時(shí)具有激酶和解鏈酶的活性。對(duì)53RNA聚合酶和的TBP相關(guān)因子（TAF）是可以互換的。錯(cuò)62RNA聚合酶, 享有某些共同的亞基。對(duì)73放線菌素D既能抑制原核生物的基因轉(zhuǎn)錄，也能影響真核生物的基因轉(zhuǎn)錄。對(duì)81RNA聚合酶負(fù)責(zé)催化小RNA的生物合成，例如各種snR

38、NA。錯(cuò)92RNA病毒因?yàn)闆](méi)有DNA基因組，所以其生活史中省去了由DNA到RNA的過(guò)程。錯(cuò)102葉綠體和線粒體的所有RNA分子都由自身的DNA分子編碼。對(duì)112線粒體內(nèi)的DNA聚合酶和RNA聚合酶都由細(xì)胞核基因編碼。對(duì)122RNA聚合酶在催化轉(zhuǎn)錄反應(yīng)的時(shí)候，每摻入一個(gè)核苷酸就向前移到一次。錯(cuò)132RNA聚合酶結(jié)合的啟動(dòng)子序列是高度保守的，因此它在不同的真核生物之間可以互相交換而不影響功能。錯(cuò)143研究表明外顯子的突變率要低于內(nèi)含子，其主要原因是內(nèi)含子的長(zhǎng)度通常要大于外顯子。錯(cuò)153一個(gè)基因發(fā)生無(wú)效轉(zhuǎn)錄是不可避免的，其發(fā)生的次數(shù)往往遠(yuǎn)多于有效轉(zhuǎn)錄。對(duì)162原核生物的啟動(dòng)子總是位于基因的上游，真核

39、生物則不一定。對(duì)172RNA聚合酶能以兩個(gè)方向同啟動(dòng)子結(jié)合，并啟動(dòng)相鄰基因的轉(zhuǎn)錄。但是模板鏈的選擇由另外的蛋白質(zhì)因子確定。錯(cuò)181細(xì)菌細(xì)胞用一種RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄所有的RNA，而真核細(xì)胞則有至少三種不同的RNA聚合酶。對(duì)192RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄物的3端進(jìn)行轉(zhuǎn)錄后加工，它需要在轉(zhuǎn)錄物的3非翻譯區(qū)具有保守的AAUAAA序列。對(duì)201可變剪接的存在說(shuō)明剪接不是一個(gè)精確的過(guò)程。錯(cuò)211真核生物中有些RNA轉(zhuǎn)錄后是不需要加工的，如5SrRNA。錯(cuò)223如果剪接發(fā)生在一個(gè)內(nèi)含子的GU序列與相鄰內(nèi)含子的AG序列間，會(huì)使位于兩個(gè)內(nèi)含子之間的外顯子缺失。對(duì)233RNA催化劑相比，蛋白質(zhì)催化劑的催化效率更高，催化反應(yīng)

40、的種類更加豐富，所以，在現(xiàn)代的細(xì)胞中，蛋白質(zhì)催化劑才會(huì)占絕對(duì)統(tǒng)治地位。對(duì)242既然內(nèi)含子大都是遺傳垃圾，所以RNA剪接的時(shí)候不必要進(jìn)行精確的切除。錯(cuò)253miRNA是一類長(zhǎng)度為21-24nt的非編碼調(diào)控性小RNA，細(xì)胞內(nèi)催化它們轉(zhuǎn)錄合成的RNA聚合酶是RNA聚合酶。錯(cuò)262所有的tRNA分子的3端序列都是CCA，它們都是通過(guò)后加工方式添加上去的。錯(cuò)272內(nèi)含子在剪接反應(yīng)中被切除，所有一種蛋白質(zhì)的基因如果在內(nèi)含子內(nèi)發(fā)生突變，不會(huì)影響到這種蛋白質(zhì)的功能。錯(cuò)283與蛋白質(zhì)酶不同的是，核酶的活性不受溫度的影響。錯(cuò)292鳥(niǎo)苷和鳥(niǎo)苷酸均可以作為第一類內(nèi)含子剪接的輔助因子（對(duì)）提供3-OH。對(duì)302真核細(xì)胞

41、mRNA的加帽反應(yīng)需要GTP。對(duì)313組蛋白mRNA無(wú)腺苷酸尾巴結(jié)構(gòu)，故它的前體在3端沒(méi)有發(fā)生任何類型的后加工反應(yīng)。錯(cuò)323mRNA的剪接總是產(chǎn)生套索結(jié)構(gòu)。對(duì)333tRNA分子含有T,這個(gè)T是轉(zhuǎn)錄時(shí)直接摻入的。錯(cuò)343第一、二、三類內(nèi)含子的切除均由核酶催化的反應(yīng)。對(duì)353嚴(yán)格來(lái)說(shuō)，真核細(xì)胞的mRNA的戴帽、加尾和剪接都是共轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。對(duì)362四膜蟲(chóng)rRNA的剪接是一種自催化反應(yīng)，行使催化功能的是其外顯子。錯(cuò)373在某些原核細(xì)胞和某些真核細(xì)胞內(nèi)都發(fā)現(xiàn)了tRNA內(nèi)含子，它們剪接的機(jī)制非常相似，都是由一系列的蛋白質(zhì)作為酶來(lái)催化的。錯(cuò)381錐蟲(chóng)體內(nèi)mRNA的編輯方向和轉(zhuǎn)錄方向一致，也是53。錯(cuò)393編輯

42、是mRNA特有的后加工反應(yīng)，其他RNA缺乏這種后加工。錯(cuò)402AAUAAA是真核細(xì)胞mRNA的主要加尾信號(hào)，該序列在加尾反應(yīng)完成以后被切除。錯(cuò)413多數(shù)真核生物mRNA的降解開(kāi)始于脫帽，隨后是去尾。錯(cuò)422mRNA前體5端最近的內(nèi)含子最有可能先被剪接掉。對(duì)431用oligo（dT） 基質(zhì)選擇性結(jié)合帶有poly(A)尾巴的mRNA，從而和rRNA和tRNA分開(kāi)。對(duì)442真核細(xì)胞中的RNA聚合酶僅在細(xì)胞核中有活性。錯(cuò)451在RNA的合成過(guò)程中，RNA鏈沿35方向延長(zhǎng)。錯(cuò)461候選三磷酸核苷通過(guò)對(duì)生長(zhǎng)中RNA鏈的磷酸的親核攻擊加到鏈上。錯(cuò)471核不均一RNA是mRNA和rRNA的前體而不是tRNA的

43、前體。錯(cuò)481密碼子AUG專門(mén)起mRNA分子編碼區(qū)的終止作用。錯(cuò)493tRNAfMet的反密碼子是TAC。錯(cuò)502RNA聚合酶能以兩個(gè)方向同啟動(dòng)子結(jié)合，并啟動(dòng)相鄰基因的轉(zhuǎn)錄。但是，模板鏈的選擇由另外的蛋白質(zhì)因子確定。錯(cuò)512轉(zhuǎn)錄因子具有獨(dú)立的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域和轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域。對(duì)523每個(gè)轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)被單個(gè)轉(zhuǎn)錄因子識(shí)別。錯(cuò)531細(xì)菌細(xì)胞用一種RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄所有的RNA,而真核細(xì)胞則有三種不同的RNA聚合酶。對(duì)541真核生物中有些RNA轉(zhuǎn)錄后是不需要加工的，如5 S rRNA對(duì)552可變剪接的存在說(shuō)明剪接不是一個(gè)精確的過(guò)程。錯(cuò)562一些前體mRNA通過(guò)可變剪接，產(chǎn)生具有相同編碼能力的mRNA

44、錯(cuò)572RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄物的3端進(jìn)行轉(zhuǎn)錄后加工。它需要在轉(zhuǎn)錄物的3非翻譯區(qū)具有保守的 AAUAAA序列。對(duì)581前起始復(fù)合體包含與RNA聚合酶相結(jié)合所必需的基本轉(zhuǎn)錄因子。對(duì)59158S RNA是作為前體rRNA大分子的一部分被轉(zhuǎn)錄的。對(duì)601RNA編輯是在轉(zhuǎn)錄之前或轉(zhuǎn)錄之后發(fā)生的改變mRNA序列組成的一系列不同尋常的反應(yīng)過(guò)程。錯(cuò)612RNA編輯在錐蟲(chóng)的線粒體中經(jīng)常出現(xiàn)，主要包括多聚C的添加和缺失。錯(cuò)622型內(nèi)含子剪接分兩步進(jìn)行。首先一個(gè)外源腺苷殘基的3-OH攻擊內(nèi)含子第一個(gè)核苷酸的5端。錯(cuò)633一些內(nèi)含子具有可讀框，它們編碼能使內(nèi)含子移動(dòng)到基因組內(nèi)新位點(diǎn)的蛋白質(zhì)。對(duì)642RNase P是在tR

45、NA加工過(guò)程中起作用的酶，含有蛋白質(zhì)和RNA兩種成分，無(wú)論在體內(nèi)和體外，起作用時(shí)都需要RNA和蛋白質(zhì)的存在。錯(cuò)第三部分 RNA的轉(zhuǎn)錄合成，剪接加工（7章，8章） 名詞解釋（每小題2分）序號(hào)難度題目答案11Pribnowbox即普里布諾框，是指位于原核生物啟動(dòng)子的10區(qū)的一段高度保守的序列，其一致序列是TATAAT，也稱為順式元件，專指同一DNA分子中具有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)功能的特異DNA序列。這些特殊的序列因?yàn)榕c被轉(zhuǎn)錄的基因位于同一條染色體DNA上，呈順式關(guān)系。按功能特性，真核基因順式作用元件包括各種反應(yīng)元件（如激素反應(yīng)元件HRE）、增強(qiáng)子、沉默子及絕緣子等，但無(wú)論哪一種順式元件，只有和特定的反式作用因

46、子結(jié)合以后才能起作用。21啟動(dòng)子清空它是指RNA聚合酶離開(kāi)啟動(dòng)子，從起始過(guò)渡到延伸的過(guò)程。31順式作用元件也稱為順式元件，專指同一DNA分子中具有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)功能的特異DNA序列。這些特殊的序列因?yàn)榕c被轉(zhuǎn)錄的基因位于同一條染色體DNA上，呈順式關(guān)系。按功能特性，真核基因順式作用元件包括各種反應(yīng)元件（如激素反應(yīng)元件HRE）、增強(qiáng)子、沉默子及絕緣子等，但無(wú)論哪一種順式元件，只有和特定的反式作用因子結(jié)合以后才能起作用。41流產(chǎn)轉(zhuǎn)錄即無(wú)效轉(zhuǎn)錄，是指在轉(zhuǎn)錄的起始階段，RNA聚合酶重復(fù)催化短RNA分子的合成，而遲遲不進(jìn)入轉(zhuǎn)錄延伸階段的現(xiàn)象。無(wú)效轉(zhuǎn)錄的RNA長(zhǎng)度是有限的，一般只有39nt。在發(fā)生真正意義上的延伸

47、之前，這種重復(fù)合成可能會(huì)發(fā)生幾百次。51介導(dǎo)子是在純化RNA聚合酶時(shí)得到的與其CTD結(jié)合的約由20種蛋白質(zhì)組成的復(fù)合物，是轉(zhuǎn)錄預(yù)起始復(fù)合物的組分。它們?cè)隗w外能夠提高基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄達(dá)510倍，提高CTD依賴于TFIH的磷酸化反應(yīng)達(dá)3050倍。介導(dǎo)子的組分有兩類：一類為SRB蛋白，它們直接與CTD結(jié)合，可校正CTD的突變；另一類為SWISNF蛋白，其功能是破壞核小體結(jié)構(gòu)，促進(jìn)染色質(zhì)的重塑。61反式剪接是指發(fā)生在兩種不同的RNA前體分子之間的剪接。此類剪接僅發(fā)生在某些葉綠體基因組和某些生物（錐體蟲(chóng)和線蟲(chóng)）的核基因組。例如，錐體蟲(chóng)通過(guò)反式剪接，將相同的由35nt組成的前導(dǎo)序列從一種RNA上添加到所有的mRN

48、A的5端。71增強(qiáng)子它是一種能夠大幅度増強(qiáng)基因轉(zhuǎn)錄效率的順式作用元件。與啟動(dòng)子不同的是，增強(qiáng)子和沉默子的作用具有以下特性：1.與距離無(wú)關(guān)一一既可以在距離基因很近的地方，也可以在很遠(yuǎn)的地方發(fā)揮作用；2.與方向無(wú)關(guān)相對(duì)于基因的方向可隨意改變而不影響其作用效率；3，與位置無(wú)關(guān)可以在基因的上游，也可以在基因的下游，甚至可以在基因的內(nèi)部發(fā)揮作用；4，對(duì)臨近的基因作用最強(qiáng)；5，某些增強(qiáng)子或沉默子具有組織特異性。81核心啟動(dòng)子又名基礎(chǔ)啟動(dòng)子（ basal promoter），其功能與原核生物的啟動(dòng)子相當(dāng)，負(fù)責(zé)招募和定位RNA聚合酶到轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)，以正確地啟動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄，也可能通過(guò)促進(jìn)轉(zhuǎn)錄復(fù)合物的裝配或穩(wěn)定轉(zhuǎn)錄

49、因子的結(jié)合而提高轉(zhuǎn)錄的效率。91SnRNA細(xì)胞核小RNA，是指一類存在于真核細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)呈高度保守的RNA，這些RNA一般由60300nt組成，且富含U，它們通常與一些特殊的蛋白質(zhì)結(jié)合在一起，形成核內(nèi)小核糖核蛋白復(fù)合物，參與細(xì)胞核mRNA前體的剪接。101mRNA編輯是指在mRNA外顯子序列上發(fā)生的遺傳信息的改變。主要有兩種方式：一種是在編碼區(qū)內(nèi)增減一定數(shù)目的核苷酸（通常是U），另外一種是編碼區(qū)的堿基發(fā)生轉(zhuǎn)換或顛換。例如，C變成U，A變成I。111核酶：具有催化活性的RNA，在RNA的剪接加工過(guò)程中起到自我催化的作用。121因子一個(gè)相對(duì)分子量為2.0×105的六聚體蛋白，能水解各種核苷三磷酸，促使新生的RNA鏈從三元復(fù)合物上解離。131HnRNA核內(nèi)不均一RNA，mRNA的前提，是原初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。141因子RNA聚合酶的組成