生物必修二遺傳因子的發(fā)現(xiàn)遺傳分離自由組合定律伴性遺傳

1、必修二 遺傳和進(jìn)化概念：一、 交配類：1. 雜交：DDdd 雙方基因型都不相同的個(gè)體之間相交方式 作用：用于顯、隱性性狀的判斷2. 自交：DdDd 雙方基因型相同的個(gè)體之間的相交方式 作用：可不斷按一定比例提高種群中純合子的比例 可用于植物的純合子、雜合子的鑒別3. 測(cè)交：Dddd 雜種子一代與隱性純合子相交 作用：用于高等動(dòng)物個(gè)體純合子、雜合子的鑒別例題：1、采用何種方法可以解決的遺傳學(xué)問(wèn)題 鑒定一只羊是否純種（ ） 在一對(duì)相對(duì)性狀中區(qū)分顯隱性（ ） 不斷提高小麥抗病品種的純合度（ ） 檢測(cè)F1的基因型（ ） 鑒定高桿小麥?zhǔn)欠窦兒献詈?jiǎn)易的方法（ ）A、雜交 B、自交 C、測(cè)交答案：C A B

2、 C B2、有一批抗銹?。@性性狀）的小麥種子，要確定這些種子是否是純種，正確且簡(jiǎn)單的方法是：（ ）A、與純種抗銹病小麥雜交B、與易染銹病小麥進(jìn)行測(cè)交C、與雜種抗銹病小麥進(jìn)行雜交D、自交答案：D二、 性別類性狀、相對(duì)性狀、顯性性狀、隱性性狀、性狀分離：雜種自交后代中，呈現(xiàn)不同的性狀表現(xiàn)類型例題：在下列遺傳實(shí)例中，屬于性狀分離現(xiàn)象的是：、 高莖豌豆與矮莖豌豆雜交，后代全為高莖豌豆、 高莖豌豆與矮莖豌豆雜交，后代有高有矮，數(shù)量比接近1：1、 圓粒豌豆的自交后代中，圓粒豌豆與皺粒豌豆分別占3/4、 開(kāi)粉色花的紫茉莉自交，后代出現(xiàn)紅花、粉花、白花三種表現(xiàn)型A、 B、 C、 D、答案：B三、 基因類顯性

3、基因、隱性基因、復(fù)等位基因等位基因：位于一對(duì)同源染色體的相同位置上控制一對(duì)相對(duì)性狀的一對(duì)基因例如：Dd（等位基因） DD、dd（相同基因）四、 個(gè)體類純合子、雜合子、表現(xiàn)型、基因型關(guān)系：表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境條件表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同；基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同，受后天環(huán)境影響例題1：下面對(duì)基因型和表現(xiàn)型關(guān)系的敘述，其中不正確的是：（ ）A、表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同B、基因型相同，表現(xiàn)型一定相同C、在相同的生活環(huán)境中，基因型相同，表現(xiàn)型一定相同D、在相同的生活環(huán)境中，表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同答案：B例題2：已知家兔皮下的白色脂肪對(duì)黃色脂肪為顯性，將純種的白脂家兔和純種的黃脂家兔雜

4、交，生下仔兔，喂以含葉綠素的飼料時(shí)，仔兔的皮脂為黃色，否則為白色，這說(shuō)明：（ ）A、基因型相同，表現(xiàn)型一定相同B、基因型相同，表現(xiàn)型一定不同C、表現(xiàn)型相同，基因型一定相同D、表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境條件共同作用的結(jié)果答案：D五、 基因分離定律的實(shí)質(zhì)：要點(diǎn)：減數(shù)分裂過(guò)程中，等位基因伴隨同源染色體分開(kāi)而分離六、 孟德?tīng)栠z傳試驗(yàn)成功的原因基因分離定律的計(jì)算：一、解題思路：1、 判斷顯隱性：無(wú)中生有為隱性；有種生無(wú)為顯性2、 確定基因型：、如表現(xiàn)型為顯性性狀，則其基因型可寫為（D_），另一個(gè)基因待定，根據(jù)上下代基因傳遞來(lái)確定。、如表現(xiàn)型為隱性性狀，則其基因型必為隱性純合體（dd）、由隱性純合子入手解題、根

5、據(jù)后代分離比解題二、相關(guān)組合：.雜合子自交：DdDdDD ：2Dd ：dd 基因型比： 1 ：2 ： 1 表現(xiàn)型比： 3 ： 1.測(cè)交：DdddDd ：dd 基因型比： 1 ： 1 表現(xiàn)型比： 1 ： 1三、概率計(jì)算：1、相乘法則：當(dāng)一個(gè)事件的發(fā)生不影響另一個(gè)事件的發(fā)生時(shí)，這樣的兩個(gè)事件同時(shí)或相繼發(fā)生的概率是他們各自概率的乘積2、相加法則例題1：(廣東生物)18囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對(duì)正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無(wú)該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會(huì)怎樣告訴他們？A“你們倆沒(méi)有一人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)”B“你們倆

6、只是該致病基因的攜帶者，不會(huì)影響到你們的孩子”C“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9D“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16例題2：將具有一對(duì)等位基因的雜合體，逐代自交3次，在F3代中純合體的比例是（ ）A、1/8 B、7/8 C、7/16 D、9/16基因的自由組合定律一、 遺傳圖解的寫法二、 配子種類數(shù)計(jì)算：AaBbDDCc可以產(chǎn)生多少種配子？2n：n=等位基因?qū)?shù) 2n=23=8種YRYryRyrYRYryRyr三、 棋盤法：F1（YyRr）配子：YR、Yr、yR、yr棋盤上面和側(cè)面是不同性別的配子，配子與配子交叉對(duì)應(yīng)的方格內(nèi)就是結(jié)合成的合子。利

7、用棋盤法可以很準(zhǔn)確直觀地寫出基因型和基因型所占的比例四、 分組相乘法：將自由組合定律問(wèn)題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律的問(wèn)題。如：AaBbAabb，可分解為如下兩個(gè)分離定律：AaAa，Bbbb（1）、基因型類型問(wèn)題：如：AaBbCc與AaBBCc雜交，其后代有多少中基因型？先分解為三組（根據(jù)等位基因的對(duì)數(shù)）AaAaAA：2Aa：aa（后代有3種基因型）BbBBBB：Bb（后代有2種基因型）CcCcCC：2Cc：cc（后代有3種基因型）因而AaBbCcAaBBCc的后代中有323=18種基因型（2）、表現(xiàn)型類型的問(wèn)題：如：AaBbCc與AabbCc，其雜交后代中可能有多少種表現(xiàn)型？可分解為三組：AaAaA

8、_：aa（后代有2種表現(xiàn)型）BbbbB_：bb（后代有2種表現(xiàn)型）CcCcC_：cc（后代有2種表現(xiàn)型）因而AaBbCcAabbCc的后代中有222=8種表現(xiàn)型例：基因型AaBbCcDd的個(gè)體與基因型為AABbCcDd的個(gè)體雜交（4對(duì)基因獨(dú)立遺傳，其中B對(duì)b為不完全顯性），其后代中有（ ）A、27種基因型，16種表現(xiàn)型 B、81種基因型，16種表現(xiàn)型C、54種基因型，12種表現(xiàn)型 D、54種基因型，8種表現(xiàn)型答案：D五、 基因分離定律在自由組合定律中的應(yīng)用：.雜合子自交：DdDdDD ：2Dd ：dd 基因型比： 1 ：2 ： 1 表現(xiàn)型比： 3 ： 1.測(cè)交：DdddDd ：dd 基因型比：

9、 1 ： 1 表現(xiàn)型比： 1 ： 1正推：（根據(jù)親本的雜交組合類型求出后代中某種個(gè)體的比例）例1、人體耳垂離生（A）對(duì)連生（a）為顯性，眼睛棕色（B）對(duì)藍(lán)色（b）為顯性。一位棕色眼離生耳垂的男人與一位藍(lán)色眼離生耳垂的女人婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼耳垂連生的孩子，倘若他們?cè)偕?，未?lái)子女為藍(lán)眼離生耳垂，藍(lán)眼連生耳垂的幾率分別是：（ ）A、1/4 、1/8 B、1/8、1/8 C、3/8、1/8 D、3/8、1/2答案：C例2、在兩對(duì)相對(duì)性狀（YYRRyyrr）獨(dú)立遺傳實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體和重組型個(gè)體所占的比是：（ ）A、4/16、6/16 B、9/16、2/16 C、1/8、3/8 D、1/

10、4、5/8答案：A反推：（根據(jù)后代的比例求出親本的基因型）例：水稻的高桿（D）對(duì)矮桿（d）是顯性，抗銹?。≧）對(duì)不抗銹病（r）是顯性，這兩對(duì)基因自由組合，甲水稻（DdRr）與乙水稻雜交，其后代四種表現(xiàn)型的比例是3：3：1：1，則乙水稻的基因型是：（ ）A、Ddrr B、DdRR C、ddRR D、DdRr答案：A六、 基本概念：純合體、雜合體七、 自由組合定律的實(shí)質(zhì)： 要點(diǎn)：在減數(shù)分裂第一次后期，等位基因伴隨同源染色體分開(kāi)而分離，非等位基因伴隨非同源染色體自由組合而組合伴性遺傳一、 基本概念：1、 性別決定類型：XY型： ZW型：雌性(ZW)、雄性(ZZ) 生物種類：鳥(niǎo)類、磷翅目昆蟲(chóng)(蝴蝶、蛾

11、)二、 計(jì)算：1、 人類遺傳病的類型 常染色體隱性遺傳：多指病 常染色體顯性遺傳：白化病 伴X隱性遺傳：色盲癥、血友病 伴X顯性遺傳：抗維生素D(VD)佝僂病 伴Y遺傳：外耳道多毛癥2、 人類遺傳病的特征伴X隱性遺傳：、 患者中男性多于女性。、 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象、 女性患者的父親和女性患者的兒子一定是患者伴X顯性遺傳：、 患者中女性多于男性。、 具有連續(xù)遺傳的特點(diǎn)，即代代有患者、 男性患者的母親和男性患者的女兒一定是患者 伴Y遺傳：、 男性全患病，女性全正常、 遺傳規(guī)律為父?jìng)髯?，子傳孫，無(wú)顯隱性。例題：下列人類系譜中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是（ ）A.常染色體隱性遺傳B.常染色體顯性遺

12、傳C.X染色體顯性遺傳D.X染色體隱性遺傳答案：C3、 遺傳題一般解題方法：、 先排除伴Y遺傳、 判斷顯隱性：無(wú)中生有為隱性；有種生無(wú)為顯性、 確定是X染色體遺傳病還是常染色體遺傳病 (用排除法)伴X隱性遺傳：女性患者的父親和女性患者的兒子一定是患者伴X顯性遺傳：男性患者的母親和男性患者的女兒一定是患者例題1：答案：C例題2：多指為一種常染色體顯性遺傳病，受P基因控制；色盲是一種X染色體的隱性基因控制的遺傳病，受b基因控制，分析下列遺傳系譜，回答問(wèn)題：1產(chǎn)生的精子類型分別是 _；2的基因型是 _，她是純合體的概率為 ； 如果1是一個(gè)男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率為 ，只患多指不患色盲的概率

13、為 ； 如果2是一個(gè)女孩，則她只患色盲而不患多指的概率為 ，兩病都不患的概率為 。答案：（1）PXB、PY、pXB、pY (1分)（2）ppXBXB或ppXBXb， （3） （4）0，2007年5Rh血型由一對(duì)等位基因控制。一對(duì)夫婦的Rh血型都是Rh血型都是Rh陽(yáng)性，已生3個(gè)孩子中有一個(gè)是Rh陽(yáng)性，其他兩個(gè)是Rh陰性，再生一個(gè)孩子是Rh陽(yáng)性的概率是A B C D答案：D20有一種繡球花的花色因土壤pH不同而異，pH大于7時(shí)開(kāi)藍(lán)花，pH小于7時(shí)開(kāi)桃色花，這是因?yàn)橥寥纏HA是一種誘變因素 B引起染色體畸變 C影響基因表達(dá) D改變了色素基因答案：C（理綜II）31填空回答：（1）已知番茄的抗病與感病

14、、紅果與黃果、多室與少室這三對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因的控制，抗病性用A、a表示，果色用B、b表示、室數(shù)用D、d表示。為了確定每對(duì)性狀的顯、隱性，以及它們的遺傳是否符合自由組合定律，現(xiàn)選用表現(xiàn)型為感病紅果多室和_兩個(gè)純合親本進(jìn)行雜交，如果F1表現(xiàn)抗病紅果少室，則可確定每對(duì)性狀的顯、隱性，并可確定以上兩個(gè)親本的基因型為_(kāi)和_。將F1自交得到F2，如果F2的表現(xiàn)型有_種，且它們的比例為_(kāi) _，則這三對(duì)性狀的遺傳符合自由組合規(guī)律。答案：（1）抗病黃果少室 aaBBdd AAbbDD 8 27：9：9：9：3：3：3：1(江蘇生物)31已知豌豆紅花對(duì)白花、高莖對(duì)矮莖、子粒飽滿對(duì)子粒皺縮為顯性，控制它們

15、的三對(duì)基因自由組合。以純合的紅花高莖子粒皺縮與純合的白花矮莖子粒飽滿植株雜交，F(xiàn)2代理論上為 A12種表現(xiàn)型 B高莖子粒飽滿：矮莖子粒皺縮為15：1 C紅花子粒飽滿：紅花子粒皺縮：白花子粒飽滿：白花子粒皺縮為9：3：3：1 D紅花高莖子粒飽滿：白花矮莖子粒皺縮為27：1答案：CD11雜交玉米的種植面積越來(lái)越大，農(nóng)民需要每年購(gòu)買玉米雜交種子，不能自留種子來(lái)年再種的原因是A自留種子種子發(fā)芽率低 B雜交種都具有雜種優(yōu)勢(shì)C自留種子容易患病蟲(chóng)害 D雜交種的有性繁殖后代會(huì)發(fā)生性狀分離答案：D2008年(08北京)4無(wú)尾貓是一種觀賞貓，貓的無(wú)尾、有尾是一對(duì)相對(duì)性狀，按基因的分離定律遺傳。為了選育純種的無(wú)尾貓

16、，讓無(wú)尾貓自交多代，但發(fā)現(xiàn)每一代中總會(huì)出現(xiàn)約1/3的有尾貓，其余均為無(wú)尾貓。由此推斷正確的是A貓的有尾性狀是由顯性基因控制的 B自交后代出現(xiàn)有尾貓是基因突變所致C自交后代無(wú)尾貓中既有雜合子又有純合子 D無(wú)尾貓與有尾貓雜交后代中無(wú)尾貓約占1/2答案：D(08江蘇生物)13人類Rh血型有Rh+ 和Rh- 兩種，分別由常染色體上顯性基因R和隱性基因r控制。Rh+ 的人有Rh抗原，Rh- 抗原，Rh- 的人無(wú)Rh抗原。若Rh- 胎兒的Rh抗原進(jìn)入Rh- 母親體內(nèi)且使母體產(chǎn)生Rh抗體，隨后抗體進(jìn)入胎兒體內(nèi)則引起胎兒血液凝集和溶血；若這位Rh- 母親又懷一Rh+ 胎兒，下列對(duì)這兩胎兒的相關(guān)基因型及血液凝集

17、和溶血程度的分析中，正確的是相關(guān)基因型與父親的一定相同 相關(guān)基因型與父親的不一定相同兩胎兒血液凝集和溶血程度相同 第二胎兒血液凝集和溶血程度比第一胎兒嚴(yán)重A BC D答案：D(08海南)19人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情況下，基因型iiO型血IA IA或IA i為A型血，IBIB或IBi為B型血，IA IB為AB型血。以下有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A子女之一為A型血是，雙親至少有一方一定是A型血B雙親之一為AB型血時(shí)，不能生出O型血的孩子C子女之一為B型血時(shí)，雙親之一有可能為A型血D雙親之一為O型血時(shí)，不能生出AB型血的孩子答案：A (08上海生物)17金魚(yú)草的紅花（A）對(duì)白花（a）為不完

18、全顯性，紅花金魚(yú)草與白花金魚(yú)草雜交得到F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中紅花個(gè)體所占的比例為A1/4 B1/2 C3/4 D1答案：A(08上海生物)6下列表示純合體的基因型是AAaXHXH BAABb CAAXHXH DaaXHXh答案：C(08上海生物)30丈夫血型A型，妻子血型B型，生了一個(gè)血型為O型的兒子。這對(duì)夫妻再生一個(gè)與丈夫血型相同的女兒的概率是A1/16 B1/8 C1/4 D1/2答案：B(08四川延考區(qū))4、假定某植物五對(duì)等位基因是相互自由組合的，雜交組合AaBBCcDDEeAaBbCCddEe產(chǎn)生的后代中，有兩對(duì)等位基因雜合、三對(duì)等位基因純合的個(gè)體所占的比率是、1/2、1/4、

19、1/16、1/64答案：B(08理綜)31（18分）某自花傳粉植物的紫苗（A）對(duì)綠苗（a）為顯性，緊穗（B）對(duì)松穗（b）為顯性，黃種皮（D）對(duì)白種皮（d）為顯性，各由一對(duì)等位基因控制。假設(shè)這三對(duì)基因是自由組合的?，F(xiàn)以綠苗緊穗白種皮的純合品種作母本，以紫苗松穗黃種皮的純合品種作父本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果F1表現(xiàn)為紫苗緊穗黃種皮。請(qǐng)回答：（1）如果生產(chǎn)上要求長(zhǎng)出的植株一致表現(xiàn)為紫苗緊穗黃種皮，那么播種F1植株所結(jié)的全部種子后，長(zhǎng)出的全部植株是否都表現(xiàn)為紫苗緊穗黃種皮？為什么？（2）如果需要選育綠苗松穗白種皮的品種，那么能否從播種F1植株所結(jié)種子長(zhǎng)出的植株中選到？為什么？（3）如果只考慮穗型和種皮色這兩

20、對(duì)性狀，請(qǐng)寫出F2代的表現(xiàn)型及其比例。（4）如果雜交失敗，導(dǎo)致自花受粉，則子代植株的表現(xiàn)型為，基因型為；如果雜交正常，但親本發(fā)生基因突變，導(dǎo)致F1植株群體中出現(xiàn)個(gè)別紫苗松穗黃種皮的植株，該植株最可能的基因型為。發(fā)生基因突變的親本是本。答案：（1）不是 因?yàn)镕1植株是雜合體，F(xiàn)2代性狀發(fā)生分離（2）能 因?yàn)镕1植株三對(duì)基因都是雜合的，F(xiàn)2代能分離出表現(xiàn)綠苗松穗白種皮的類型（3）緊穗黃種皮：緊穗白種皮：松穗黃種皮：松穗白種皮=9：3：3：1（4）綠苗緊穗白種皮 aaBBdd AabbDd 母(08理綜)31（17分）某植物塊根的顏色由兩對(duì)自由組合的基因共同決定。只要基因R存在，塊根必為紅色，rrY

21、Y或rrYy為黃色，rryy為白色；在基因M存在時(shí)果實(shí)為復(fù)果型，mm為單果型?，F(xiàn)要獲得白色塊根、單果型的三倍體種子。（1）請(qǐng)寫出以二倍體黃色塊根、復(fù)果型（rrYyMm）植株為原始材料，用雜交育種的方法得到白色塊根、單果型三倍體種子的主要步驟。（2）如果原始材料為二倍體紅色塊根、復(fù)果型的植株，你能否通過(guò)雜交育種方法獲得白色塊根、單果型的三倍體種子？為什么？答案：（17分）（1）步驟：二倍體植株（rrYyMm）自交，得到種子；（3分）從自交后代中選擇白色塊根、單果型的二倍體植株，并收獲其種子（甲）；（3分）播種種子甲，長(zhǎng)出的植株經(jīng)秋水仙素處理得到白色塊根、單果型四倍體植株，并收獲其種子（乙）；（3

22、分）播種甲、乙兩種種子，長(zhǎng)出植株后，進(jìn)行雜交，得到白色塊根、單果型三倍體種子。（3分）（若用遺傳圖解答題，合理也給分）（2）不一定（1分）因?yàn)楸憩F(xiàn)型為紅色塊根、復(fù)果型的植株有多種基因型，其中只有基因型為RrYyMm或RryyMm的植株自交后代才能出現(xiàn)基因型為rryymm的二倍體植株。（4分）（其他合理答案也給分）(08廣東生物)33(8分) 玉米植株的性別決定受兩對(duì)基因（B-b,T-t）的支配，這兩對(duì)基因位于非同源染色體上，玉米植株的性別和基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：基因型B和T同時(shí)存在（B_T_）T存在，B不存在（bbT_）T不存在(B_tt或bbtt)性別雌雄同株異花雄株雌株(

23、1) 基因型為bbTT的雄株與BBtt的雌株雜交，F(xiàn)1的基因型為_(kāi),表現(xiàn)型為_(kāi)；F1自交，F(xiàn)2的性別為_(kāi)，分離比為_(kāi).(2) 基因型為_(kāi)的雄株與基因型為_(kāi)的雌株雜交，后代全為雄株。(3) 基因型為_(kāi)的雄株與基因型為_(kāi)的雌株雜交，后代的性別有雄株和雌株，且分離比為1：1。答案：（1）BbTt 雌雄同株異花 雌雄同株異花、雌株、雄株 9：3：4（2）bbTT bbtt （3）bbTt bbtt (08廣東理基)45兩對(duì)基因（Aa和Bb）位于非同源染色體上，基因型為AaBb的植株自交，產(chǎn)生后代的純合體中與親本表現(xiàn)型相同的概率是A34B14C316D116答案：B(08廣東文基)72兩對(duì)基因（A-a和

24、B-b）自由組合，基因型為AaBb的植株自交，得到的后代中表現(xiàn)型與親本不相同的概率是A1/4 B3/4 C7/16 D9/16答案：C2007年（理綜I）31回答下列、小題、雄果蠅的X染色體來(lái)自親本中的_ 蠅，并將其傳給下一代中的_蠅。雄果蠅的白眼基因位于_ _染色體上，_ _染色體上沒(méi)有該基因的等位基因，所以白眼這個(gè)性狀表現(xiàn)伴性遺傳。、已知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由X和Y染色體上一對(duì)等位基因控制，剛毛基因（B）對(duì)截毛基因（b）為顯性。現(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。（1）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過(guò)兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為

25、截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是_ _，雌性的基因型是_ _；第二代雜交親本中，雄性的基因型是_ _，雌性的基因型是_ _，最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是_，剛毛雌果蠅的基因型是_（2）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過(guò)兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)？（用雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解表示即可）答案：31. 雌 雌 X Y（1）XbYb XBXB XBYb XbXb XbYb XBXb（2）XbXbXBYB 截毛雌蠅剛毛雄蠅 XbYBXbXb F1 剛毛雄蠅 截毛雌蠅 XbXb XbYB 雌蠅均為截毛雄蠅均為剛

26、毛 （寧夏理綜）29（14分）已知貓的性別決定為XY型，XX為雌性，XY為雄性。有一對(duì)只存在于X染色體上的等位基因決定貓的毛色，B為黑色，b為黃色，B和b同時(shí)存在時(shí)為黃底黑斑。請(qǐng)回答（只要寫出遺傳圖解即可）：（1）黃底黑斑貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？（2）黑色貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？XBXb XbY雌性黃底黑斑 雄性黃色XBXb XBY XbXb XbY雌性黃底黑斑 雄性黑色 雌性黃色 雄性黃色答案：29（14分）（1）XB XB XbYXB Xb XBY雌性黑色 雄性黑色雌性黃底黑斑 雄性黑色XB Xb XbYXb Xb XBY雌性黃色 雄性黑色雌性黃底黑斑 雄性

27、黃色（四川理綜）（2）人的耳垢有油性和干性兩種，是受單基因（A、a）控制的。有人對(duì)某一社區(qū)的家庭進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果如下表：組合序號(hào)雙親性狀父 母家庭數(shù)目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩一油耳油耳19590801015二油耳干耳8025301510三干耳油耳60262464四干耳干耳33500160175合計(jì)670141134191204控制該相對(duì)性狀的基因位于 染色體上，判斷的依據(jù)是 .一對(duì)油耳夫婦生了一個(gè)干耳兒子，推測(cè)母親的基因型是 ，這對(duì)夫婦生一個(gè)油耳女兒的概率是 。從組合一的數(shù)據(jù)看，子代性狀沒(méi)有呈典型的孟德?tīng)柗蛛x比（3：1），其原因是 。若一對(duì)干耳夫婦生了一個(gè)左耳是干性的、右耳是油性的男孩

28、，出現(xiàn)這種情況的原因可能是 。答案：（2）常 從表格數(shù)據(jù)可判斷油耳為顯性性狀。假設(shè)基因位于性染色體上，油耳父親（XAY）的女兒（XAX-）不能表現(xiàn)為干耳性狀，與第一、二組的調(diào)查結(jié)果不符，所以基因位于常染色體上。Aa 3/8 只有AaAa的后代才會(huì)出現(xiàn)3：1的性狀分離比，而第一組的雙親基因型可能為AA或Aa 體細(xì)胞突變(北京理綜)29（12分）某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見(jiàn)的家族，家族中有多個(gè)成年人身材矮小，身高僅1.2 米左右。下圖是該家族遺傳系譜。請(qǐng)據(jù)圖分析回答問(wèn)題：（1）該家族中決定身材矮小的基因是_性基因，最可能位于_染色體上。該基因可能是來(lái)自_個(gè)體的基因突變。（2）若II1和II2再生一個(gè)孩子、這個(gè)

29、孩子是身高正常的女性純合子的概率為_(kāi)；若IV3與正常男性婚配后生男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為_(kāi)。（3）該家族身高正常的女性中，只有_不傳遞身材矮小的基因。答案：(1)隱 X I1 (2) 1/4 1/8 (3)（顯性）純合子(江蘇生物)23下列為某一遺傳病的家系圖，已知I一1為攜帶者?？梢詼?zhǔn)確判斷的是A該病為常染色體隱性遺傳 BII-4是攜帶者CII一6是攜帶者的概率為12 D一8是正常純合子的概率為12答案：B(廣東生物)20某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生

30、小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是A1/88 B1/22 C7/2200 D3/800答案：A(廣東生物)22果蠅中，正常翅(A)對(duì)短翅(a)顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對(duì)白眼(b)顯性，此對(duì)等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是AF1代中無(wú)論雌雄都是紅眼正常翅 BF2代雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1代的父方CF2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等 DF2代雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等答案：AC(廣東文基)71下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述正確的是A紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離規(guī)律 B紅綠色盲癥是一種常染色體隱性

31、遺傳病C紅綠色盲癥是基因重組的結(jié)果 D近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高答案：D(廣東理基)47下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是答案：B44（1分）血緣是維系親情的紐帶。一個(gè)A型血視覺(jué)正常的男性和一個(gè)B型血色盲的女性結(jié)婚，關(guān)于他們子女的遺傳性狀，下列說(shuō)法正確的是A女孩是色盲的概率大于男孩B女孩的血型不可能是O型C可能出現(xiàn)B型血色盲男孩D可能出現(xiàn)A型血色盲女孩答案：C9血液正常凝固基因H對(duì)不易凝固基因h為顯性，則右圖中甲、乙的基因型分別為AXHY，XHXH BXHY，XHXhCXhY，XHXh DXhY，XHXH答案：C29果蠅的性別決定是XY型。甲乙兩圖分別表示不同性別果蠅的染色體及相關(guān)基

32、因。甲、乙兩果蠅產(chǎn)生不同基因組成的配子種類數(shù)分別為A2，2 B2，4 C4，2 D44答案：C34.回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題（1）張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如右圖1）現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于張某家族系譜圖碎片的是 。2）7號(hào)的基因型是_（基因用A、a表示）3）若16號(hào)和正確碎片中的8號(hào)婚配，預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是_。（2）李某家族也患有甲病，其遺傳系譜圖如右。已知II3無(wú)致病基因，一1色覺(jué)正常：17號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者。若一1與17號(hào)結(jié)婚，則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是_。（3）上述張、李兩家遺傳系譜圖中，有關(guān)人員的血型如下表；1）16號(hào)的血型

33、的基因型是_2）17號(hào)和III-1結(jié)婚，生一個(gè)孩子血型為B型的概率是_。答案：（1）1）D（1分） 2）Aa（1分） 3）18（2分） （2）518（2分） （3）1）IAIAIAi、ii （2分） 2）16 （2分）2008年(08江蘇生物)27（8分）下圖為甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）和乙種遺傳?。ɑ?yàn)锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。（1）甲種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)。（2）乙種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)。（3）-2的基因型及其概率為 。（4）由于-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正

34、常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100；H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_；因此建議_。答案：（1）常染色體隱性遺傳 （2）伴X染色體隱性遺傳 （3）AAXBY，1/3或AaXBY，2/3（4）1/60000和1/200 1/60000和0 優(yōu)先選擇生育女孩(08廣東生物)10正常雙親產(chǎn)下一頭矮生雄性牛犢。以下解釋不可能的是A雄犢營(yíng)養(yǎng)不良 B雄犢攜帶X染色體 C發(fā)生了基因突變 D雙親都是矮生基因的攜帶者答案：B(08廣東生物)36（8分）下圖為甲?。ˋ-a）和乙?。˙-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為催性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）甲病屬于 ，乙病屬于 。A常染色體顯性遺傳病B常染色體隱性遺傳病C伴Y染色體遺傳病D伴X染色體隱性遺傳病E伴Y染色體遺傳病（2）-5為純合體的概率是 ，-6的基因型為 ，-13的致病基因來(lái)自于 。（3）