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1、權(quán)責(zé)Responsibilities姓名Name部門/職務(wù)Dep./Title簽名Signature日期Date編 制Prepared by周德標(biāo)QC批 準(zhǔn)Approved by劉傳杰QA經(jīng)理團(tuán)隊(duì)成員 The team list:(組員經(jīng)組長(zhǎng)培訓(xùn)后簽名)角色Role姓名Name部門/職務(wù)Dep./Title簽名Signature日期Date組長(zhǎng)劉傳杰QA經(jīng)理組員陳文華生產(chǎn)部經(jīng)理組員李小燕設(shè)備技術(shù)部組員周德標(biāo)QC組員劉龍嬌文控更改履歷Updated Records:版本修改日期修改內(nèi)容目錄1. 目的Purpose2. 依據(jù)Standard3. 范圍Scope4. 概述Overview5. 確認(rèn)小

2、組成員及職責(zé)Duty6. 預(yù)確認(rèn)Prior Validation7. 確認(rèn)內(nèi)容Details8. 再驗(yàn)證Re-validation9. 日??刂芌outine Control確認(rèn)方案1.0 目的purpose: 確保凈化系統(tǒng)停止運(yùn)行后再次開啟時(shí)的凈化效果是否滿足。2.0 依據(jù)Standard:2.1YY0033:2000無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范2.2GB/T16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法2.3GB/T16294-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)試方法3.0 范圍Scope: 十萬(wàn)級(jí)凈化廠房。 4.0 概述overview: 4.1 廠房:生產(chǎn)車間均為十萬(wàn)級(jí)潔凈

3、區(qū),總面積2000m2.4.2 空調(diào)系統(tǒng):凈化車間有獨(dú)立的中央空調(diào)系統(tǒng),用于潔凈區(qū)新鮮空氣的補(bǔ)充、空氣的凈化、溫濕度的調(diào)節(jié)和維持不同潔凈區(qū)的壓差。該系統(tǒng)由空氣處理機(jī)組、空氣輸送設(shè)備及空氣分布裝置組成,其中空氣處理機(jī)組主要對(duì)空氣進(jìn)行凈化和熱濕處理;空氣輸送設(shè)備包括送/回風(fēng)機(jī)、風(fēng)管系統(tǒng)調(diào)節(jié)閥等,把處理好的空氣輸送到各房間,并從房間內(nèi)抽回或排除空氣;空氣分布裝置即各房間內(nèi)的送回風(fēng)口,合理組織室內(nèi)氣流,保證工作區(qū)內(nèi)所要求的空氣溫濕度、氣流速度及潔凈度。4.3 主要測(cè)試儀器儀器名稱型號(hào)校正日期失效日期塵埃粒子計(jì)數(shù)器LZJ-01D2015-05-282016-05-275.0 確認(rèn)小組成員及職責(zé)Duty:

4、 姓名部門職務(wù)職責(zé)劉傳杰品管部QA 經(jīng)理確認(rèn)方案的批準(zhǔn)周德標(biāo)品管部QC方案的編制陳文華生產(chǎn)部經(jīng)理方案的實(shí)施周德標(biāo)品管部化驗(yàn)員微生物、物理檢測(cè)劉龍嬌品管部文控驗(yàn)證的跟蹤與資料核準(zhǔn)6.0 確認(rèn)內(nèi)容validation plan6.1 確認(rèn)描述:利用春節(jié)放假期間,驗(yàn)證空調(diào)系統(tǒng)的最大停用周期內(nèi)(13天),再次開啟空調(diào)凈化系統(tǒng)1530分鐘內(nèi),凈化效果是否滿足YY0033的要求(塵埃粒子、微生物)。注:選用公司最大的生產(chǎn)車間作為代表性測(cè)試樣本。6.2 懸浮粒子的測(cè)定6.2.1.1 方法:按照GB/T16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法進(jìn)行操作,懸浮粒子測(cè)試作業(yè)指導(dǎo)書(HY-QC-00

5、9)。面積m2潔凈度級(jí)別10010 000100 000<10232210<2042220<4082240<1001642100<20040103200<40080206400<100016040131000<200040010032注:表中的面積,于100級(jí)的單向流潔凈室(包括層流工作臺(tái)),指的是送風(fēng)口表面積,對(duì)10000級(jí),100000級(jí)的非單向流潔凈室,指的是房間面積6.2.1.2 評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):按照YY0033-2000無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范塵埃粒徑十萬(wàn)級(jí)0.5um3,500,000粒/m35um20,000粒/m36.2.1.3 測(cè)試狀態(tài)

6、:動(dòng)態(tài)測(cè)試(靜態(tài)測(cè)試見省藥監(jiān)所測(cè)試報(bào)告)6.2.1.4 采樣量:2.83/L(離地面0.8米,水平方向)6.2.1.5 注意事項(xiàng):6.2.1.5.1 潔凈室送風(fēng)量和壓差達(dá)要求后方可采樣。6.2.1.5.2 布置采樣點(diǎn)時(shí)應(yīng)避開回風(fēng)口6.2.1.5.3 采樣時(shí),測(cè)試人員應(yīng)在采樣口的下風(fēng)側(cè)6.2.1.6 計(jì)算公式: 采樣點(diǎn)的平均粒子濃度 A(C1+C2+Cn)/2.83*10-3n 式中 A:某一采樣點(diǎn)的平均粒子濃度(粒/m3) C:某一采樣點(diǎn)的粒子濃度(粒/m3) N:某一采樣點(diǎn)采樣次數(shù)6.2.1.7 測(cè)試結(jié)果潔凈區(qū)域樣點(diǎn)0.5um 粒子濃度(粒/m3)5um 粒子濃度(粒/m3)塵粒濃度樣點(diǎn)平均

7、UCL判定塵粒濃度樣點(diǎn)平均UCL判定結(jié)論: 記錄人:日期:審核人:日期:6.2.2 沉降菌檢測(cè)6.2.2.1 方法:按照GB/T16294-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法進(jìn)行操作,生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)測(cè)作業(yè)指導(dǎo)書(HY-QC-011)。(測(cè)試點(diǎn)分布圖見一、二層車間平面圖)6.2.2.2 評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):按照YY0033-2000無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范6.2.2.3 測(cè)試條件:溫濕度與生產(chǎn)工藝要求相符,溫度:1828,濕度4565%,不同級(jí)別潔凈區(qū)之間壓差應(yīng)大于5 Pa(潔凈度:級(jí)別高應(yīng)相對(duì)高于級(jí)別低的),潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)這間壓差應(yīng)大于10 Pa。被測(cè)潔凈室必須已經(jīng)過(guò)消毒。6.2.2.4 測(cè)試狀態(tài):靜態(tài)測(cè)試6.2.2.5 測(cè)試人員:必須穿戴符合潔凈度級(jí)別的工作服,且不多2人。6.2.2.6 采樣點(diǎn)數(shù)目:參照6.2.1.1表6.2.2.7 采樣點(diǎn)位置:離地面0.81.5米,水平方向6.2.2.8 注意事項(xiàng):6.2.2.8.1 潔凈室送風(fēng)量和壓差達(dá)要求后方可采樣。6.2.2.8.2 布置采樣點(diǎn)時(shí)應(yīng)避開回風(fēng)口6.2.2.8.

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