現(xiàn)代分析技術(shù)復(fù)習(xí)題答案

1、現(xiàn)代分析技術(shù)復(fù)習(xí)參考題，僅供參考！基本問題1 色譜分析的驅(qū)動力 2 紅外光譜和拉曼光譜的比較3 各分離方法的的特點4 一個有機(jī)發(fā)光分子的表征(摩爾質(zhì)量小于2000）5 質(zhì)譜分析為什么要在真空條件下進(jìn)行6 根據(jù)紅外、紫外、核磁共振譜、質(zhì)譜解析有機(jī)分子的結(jié)構(gòu)式。7 現(xiàn)代電化學(xué)分析分析方法特點8 現(xiàn)代儀器分析的主要手段與特點9 磁共振條件10 極譜極大產(chǎn)生原因及消除方法2 紅外光譜和拉曼光譜的比較  拉曼光譜 紅外光譜 相同點 給定基團(tuán)的紅外吸收波數(shù)與拉曼位移完全相同，兩者均在紅外光區(qū)，都反映分子的結(jié)構(gòu)信息 產(chǎn)生機(jī)理 電子云分布瞬

2、間極化產(chǎn)生誘導(dǎo)偶極 振動引起偶極矩或電荷分布變化 入射光 可見光 紅外光 檢測光 可見光的散射 紅外光的吸收 譜帶范圍 40-4000cm-1 400-4000cm-1 水 可做溶劑 不能作為溶劑 樣品測試裝置 玻璃毛細(xì)管做樣品池 不能用玻璃儀器 制樣 固體樣品可以直接測 需要研磨制成溴化鉀片 紅外光譜又叫做紅外吸收光譜，它是紅外光子與分子振動、轉(zhuǎn)動的量子化能級共振產(chǎn)生吸收而產(chǎn)生的特征吸收光譜曲線

3、。要產(chǎn)生這一種效應(yīng)，需要分子內(nèi)部有一定的極性，也就是說存在分子內(nèi)的電偶極矩。在光子與分子相互作用時，通過電偶極矩躍遷發(fā)生了相互作用。因此，那些沒有極性的分子或者對稱性的分子，因為不存在電偶極矩，基本上是沒有紅外吸收光譜效應(yīng)的。 拉曼光譜一般也是發(fā)生在紅外區(qū)，它不是吸收光譜，而是在入射光子與分子振動、轉(zhuǎn)動量子化能級共振后以另外一個頻率出射光子。入射和出射光子的能量差等于參與相互作用的分子振動、轉(zhuǎn)動躍遷能級。與紅外吸收光譜不同，拉曼光譜是一種階數(shù)更高的光子分子相互作用，要比紅外吸收光譜的強(qiáng)度弱很多。但是由于它產(chǎn)生的機(jī)理是電四極矩或者磁偶極矩躍遷，并不需要分子本身帶有極性，因此特別適合那些

4、沒有極性的對稱分子的檢測。 相同點在于：對于一個給定的化學(xué)鍵，其紅外吸收頻率與拉曼位移相等，均代表第一振動能級的能量。因此，對某一給定的化合物，某些峰的紅外吸收波數(shù)和拉曼位移完全相同，紅外吸收波數(shù)與拉曼位移均在紅外光區(qū)，兩者都反映分子的結(jié)構(gòu)信息。拉曼光譜和紅外光譜一樣，也是用來檢測物質(zhì)分子的振動和轉(zhuǎn)動能級 不同點在于：兩者產(chǎn)生的機(jī)理不同；紅外光譜的入射光及檢測光均為紅外光，而拉曼光譜的入射光大多數(shù)是可見光，散射光也是可見光；紅外光譜測定的是光的吸收，而拉曼測定的是光的散射；紅外光譜對于水溶液、單晶和聚合物的檢測比較困難，但拉曼光譜幾乎可以不必特別制樣處理就可以進(jìn)行分析，比較

5、方便；紅外光譜不可以用水做溶劑，但是拉曼可以，水似拉曼光譜的一種優(yōu)良溶劑；拉曼光譜的是利用可見光獲得的，所以拉曼光譜可用普通的玻璃毛細(xì)管做樣品池，拉曼散射光能全部透過玻璃，而紅外光譜的樣品池需要特殊材料做成的。 本質(zhì)區(qū)別：紅外是吸收光譜，拉曼是散射光譜；拉曼光譜光譜與紅外光譜兩種技術(shù)包含的信息通常是互補(bǔ)的。 主要區(qū)別：（1）光譜的選擇性法則是不一樣的，紅外光譜是要求分子的偶極矩發(fā)生變化才能測到，而拉曼是分子的極化性發(fā)生變化才能測到； （2）紅外很容易測量，而且信號很好，而拉曼的信號很弱； （3）使用的波長范圍不一樣，紅外光譜使用的是紅外光，尤其是中紅外，

6、而拉曼可選擇的波長很多，從可見光到NIR，都可以使用； （4）拉曼和紅外大多數(shù)時候都是互相補(bǔ)充的，就是說，紅外強(qiáng)，拉曼弱，反之也是如此； （5）在鑒定有機(jī)化合物方面，紅外光譜具有較大的優(yōu)勢，無機(jī)化合物的拉曼光譜信息量比紅外光譜的大。 （6）理論基礎(chǔ)和檢測方法存在明顯的不同。我們說物質(zhì)分子總在不停地振動，這種振動是由各種簡正振動疊加而成的。當(dāng)簡正振動能產(chǎn)生偶極矩的變化時，它能吸收相應(yīng)的紅外光，即這種簡正振動具有紅外活性；具有拉曼活性的簡正振動，在振動時能產(chǎn)生極化度的變化，它能與入射光子產(chǎn)生能量交換，使散射光子的能量與入射光子的能量產(chǎn)生差別，這種能量的差別稱為拉曼位移

7、，它與分子振動的能級有關(guān)，拉曼位移的能量水平也處于紅外光譜區(qū)。 紅外光譜法的檢測直接用紅外光檢測處于紅外區(qū)的分子的振動和轉(zhuǎn)動能量；而拉曼光譜法的檢測是用可見激光來檢測處于紅外區(qū)的分子的振動和轉(zhuǎn)動能量，它是一種間接的檢測方法。5.質(zhì)譜分析為什么要在真空條件下進(jìn)行 內(nèi)真空抽氣系統(tǒng)為等子體放電提供必要的清潔的真空條件。抽氣系統(tǒng)是在等離子體放電前提供盡可能好的本底真空，以滿足等離子體對純凈環(huán)境的要求，放電時抽氣系統(tǒng)具有很強(qiáng)的雜質(zhì)抑制能力，從而提高放電參數(shù)，在第一壁處理過程中(泰勒放電，輝光放電，感應(yīng)烘烤和離子回旋放電清洗)氣壓較高時也具有大抽速以便抽除水蒸汽和雜質(zhì)氣體。質(zhì)譜中(氣質(zhì)和液質(zhì))廣

8、泛采用電子來轟擊,在低真空度下存在的空氣分子(相對量比較大)會吸收電子的能量,降低電離效率,產(chǎn)生較少的分子離子,使檢測靈敏度大大降低.所以質(zhì)譜在應(yīng)用中真空度盡可能高比較好.在低真空度下存在氧分子還會使發(fā)射電子的熱燈絲迅速氧化而損壞,就像白熾燈中的鎢絲怕見空氣被氧化一樣所有的質(zhì)譜都是用來檢測離子的，而這些質(zhì)譜的檢測原理不外乎是利用離子在電場、磁場或電磁場中的運(yùn)動特性來使具有不同質(zhì)荷比的離子加以區(qū)分并檢測。離子要在電場、磁場或電磁場中飛行一定的時間和空間，如果在這些時間和空間中存在大量的氣體勢必會使離子很快淬滅而達(dá)不到檢測器。所以為了減少離子與背景氣體的碰撞淬滅要抽真空使背景氣體分子數(shù)量大大減少，

9、以維持足夠的離子平均自由程。 質(zhì)譜分析的對象是氣相離子，而這些離子很不穩(wěn)定，只有在高真空條件下才能保持相對比較長的壽命別的論壇上有個總結(jié)的很好的1.離子源將分子進(jìn)行離子化，形成了離子和離子碎片，真空可以降低分子離子反應(yīng)2.在離子通過四級桿的時候，真空給離子提供了足夠的平均自由程，也就是提供了接近完美的環(huán)境，用來篩選離子3.燈絲保護(hù)作用，真空比空氣少很多分子，也就減少了干擾，降低燈絲的損耗4.調(diào)諧影響。離子源一般都是70ev，不受壓強(qiáng)影響，而發(fā)射電流則會被壓強(qiáng)影響，空間電荷妨礙電子束通過電離盒，影響正常調(diào)諧。5.高壓放電。在高電壓下氣體傳導(dǎo)會產(chǎn)生放電現(xiàn)象。6.電子倍增器和打拿極保護(hù)，這倆東西暴露

10、在空氣中將嚴(yán)重縮短壽命7.降低本底干擾7.現(xiàn)代電化學(xué)分析法具有以下特點靈敏度較高。最低分析檢出限可達(dá)10-12mol/L。  準(zhǔn)確度高。如庫侖分析法和電解分析法的準(zhǔn)確度很高，前者特別適 ,用于微量成分的測定，后者適用于高含量成分的測定。  測量范圍寬。電位分析法及微庫侖分析法等可用于微量組分的測定；電解分析法、電容量分析法及庫侖分析法則可用于中等含量組分及純物質(zhì)的分析。   儀器設(shè)備較簡單，價格低廉，儀器的調(diào)試和操作都較簡單，容易實現(xiàn)自動化。   選擇性差。電化學(xué)分析的選擇性一般都較差

11、，但離子選擇性電極法、極譜法及控制陰極電位電解法選擇性較高。根據(jù)所測量電學(xué)量的不同，電化學(xué)分析法可分為電導(dǎo)分析法、電位分析法、伏安法和極譜分析法、電解和庫侖分析法。  電位分析法  靈敏度、準(zhǔn)確度高，選擇性好，應(yīng)用廣泛。 被測物質(zhì)的最低量可以達(dá)到10-12 mol/L數(shù)量級。 電化學(xué)儀器裝置較為簡單，操作方便,尤其適合于化工生產(chǎn)中的自動控制和在線分析。1.設(shè)備簡單,操作方便;2.方法多,應(yīng)用范圍廣;3.可用于連,自動和遙控測定;4.靈敏度高 ,選擇性好 ,重現(xiàn)性好.8.現(xiàn)代儀器分析的主要手段與特點大致分為電化學(xué)分析法、色譜分析法、質(zhì)譜分析法，光化學(xué)分析法和其他儀器

12、分析法幾類其中常用的有光學(xué)分析法、電化學(xué)分析法和色譜法現(xiàn)代儀器分析應(yīng)用了現(xiàn)代分析化學(xué)的各項新理論、新方法、新技術(shù)，把光譜學(xué)、量子學(xué)、富里葉變換、微積分、模糊數(shù)學(xué)、生物學(xué)、電子學(xué)、電化學(xué)、激光、計算機(jī)及軟件成功地運(yùn)用到現(xiàn)代分析的儀器上，研發(fā)了原子光譜（原子吸收光譜、原子發(fā)射光譜、原子熒光光譜）、分子光譜（UV、IR、MS、NMR、Flu）、色譜（GC、LC）、分光光度法、激光光譜法、拉曼光譜、流動注射分析法、極譜法、離子選擇性電板、火焰光度分析等現(xiàn)代分析儀器，計算機(jī)的應(yīng)用則極大地提高了儀器分析能力，因此現(xiàn)代分析儀器靈敏度高，選擇性好、檢出限低、準(zhǔn)確性好，在數(shù)據(jù)處理和顯示分析結(jié)果，實現(xiàn)了分析儀器的

13、自動化和樣品的連續(xù)測定主要特點 1、靈敏度高：大多數(shù)儀器分析法適用于微量、痕量分析。例如，原子吸收分光光度法測定某些元素的絕對靈敏度可達(dá)10-14g。電子光譜甚至可達(dá)10-18g，相對靈敏度可在?1，ng?1乃至更小。2、取樣量少：化學(xué)分析法需用10-110-4g；儀器分析試樣常在10-210-8g。3、在低濃度下的分析準(zhǔn)確度較高：含量在10-5%10-9%范圍內(nèi)的雜質(zhì)測定，相對誤差低達(dá)1%10%。4、快速：例如，發(fā)射光譜分析法在1min內(nèi)可同時測定水中48個元素，靈敏度可達(dá)ng?1級。5、可進(jìn)行無損分析：有時可在不破壞試樣的情況下進(jìn)行測定，適于考古、文物等特殊領(lǐng)域的分析。有的方法還能進(jìn)行表面

14、或微區(qū)（直徑為?級）分析，或試樣可回收。6、能進(jìn)行多信息或特殊功能的分析：有時可同時作定性、定量分析，有時可同時測定材料的組分比和原子的價態(tài)。放射性分析法還可作痕量雜質(zhì)分析。7、專一性強(qiáng)：例如，用單晶X衍射儀可專測晶體結(jié)構(gòu)；用離子選擇性電極可測指定離子的濃度等。8、便于遙測、遙控、自動化：可作即時、在線分析控制生產(chǎn)過程、環(huán)境自動監(jiān)測與控制。9、操作較簡便：省去了繁多化學(xué)操作過程。隨自動化、程序化程度的提高操作將更趨于簡化。10、儀器設(shè)備較復(fù)雜，價格較昂貴。(編者注：因乘法冪次不好顯示，編為：“"，即10-1為10的負(fù)一次方，以下類同）9 磁共振條件10 極譜極大產(chǎn)生原因及消除方法 在

15、極譜分析過程中產(chǎn)生一種特殊情況，即在極譜波剛出現(xiàn)時，擴(kuò)散電流隨著滴汞電極電位的降低而迅速增大到一極大值，然后下降穩(wěn)定在正常的極限擴(kuò)散電流值上。這種突出的電流峰之為“極譜極大”。 產(chǎn)生的原因:溪流運(yùn)動 消除方法:加骨膠極譜分析中當(dāng)外加電壓達(dá)到待測物分解電壓后，在極譜曲線上出現(xiàn)的比極限擴(kuò)散電流大得多的不正常的電流峰，稱為極譜極大。加入可使表面張力均勻化的極大抑制劑，通常是一些表面活性物質(zhì)（明膠、PVA、Triton X-100等）可消除極譜極大。名詞解析1.超臨界流體：粘度小、密度、擴(kuò)散系數(shù)、溶劑化能力等性質(zhì)隨溫度和壓力變化十分敏感：粘度和擴(kuò)散系數(shù)接近氣體，而密度和溶劑化能力接近液體的流體。2.霍

16、夫曼重排 ：酰胺與次氯酸鈉或次溴酸鈉的堿溶液作用時，脫去羰基生成少一個碳的伯胺反應(yīng)：R-CONH + NaOX + 2NaOHR-NH +Na2CO+ NaX + H2O由于在反應(yīng)及過程中由于發(fā)生了親核重排，所以又稱為霍夫曼重排反應(yīng)，具有光學(xué)活性的基團(tuán)在重排后構(gòu)型不變。3. 誤差公理：測量值與真實值之間的差異稱為誤差。一切測量結(jié)果都存在誤差，誤差自始至終存在于測量過程中。誤差具有不可避免性。4.化學(xué)鍵的各向異性：化學(xué)鍵的各向異性即沿化學(xué)鍵的不同方向，原子排列的周期性和疏密程度不盡相同，由此導(dǎo)致化學(xué)鍵在不同方向的物理化學(xué)特性也不同，這就是化學(xué)鍵的各向異性。5.氮規(guī)則：化合物分子不含氮或含偶數(shù)個氮

17、原子時，其分子離子的質(zhì)量必是偶數(shù)；化合物分子含奇數(shù)個氮原子時，其分子離子的質(zhì)量必是奇數(shù)，這樣的規(guī)則叫做氮規(guī)則。6.權(quán)：在等精度測量中，各個測得值可認(rèn)為同樣可靠，并取所有測得值的算術(shù)平均值作為最后的測量結(jié)果。在不等精度測量中，各個測量結(jié)果的可靠程度不一樣，因而不能簡單地取各測量結(jié)果的算術(shù)平均值作為最后測量結(jié)果，不僅要考慮各測得值的大小，而且要權(quán)衡它們的相對可信賴程度。為了反映測得值的相對信賴程度，引入權(quán)的概念。7.準(zhǔn)確度：有時稱為精確度或精度。它是精密度與正確度的綜合指標(biāo)，它綜合反映了測得值的隨機(jī)誤差與系統(tǒng)誤差的大小。精密度與正確度中只要有一個低，準(zhǔn)確度就不高。準(zhǔn)確度高表示精密度與正確度均高。8

18、.正確度：表示測量結(jié)果中系統(tǒng)誤差大小的程度。正確度高表示測得值接近真值，即系統(tǒng)誤差??；反之，正確度低表示測得值偏離真值大，即系統(tǒng)誤差大。9：精確度：反映在一定條件下進(jìn)行重復(fù)測量時，各次測量結(jié)果彼此接近的程度精密度高表示各次測得值彼此接近，即測得值的分散性??；反之，各次測得值的分散性大精密度與隨機(jī)誤差是對應(yīng)的，即指密度高低反映了隨機(jī)誤差的大小10：膜電位：通常是指以膜相隔的兩溶液之間產(chǎn)生的電位差。一般是指細(xì)胞生命活動過程中伴隨的電現(xiàn)象，存在于細(xì)胞膜兩側(cè)的電位差。膜電位在神經(jīng)細(xì)胞通訊的過程中起著重要的作用。11：摩爾電導(dǎo)率：是指把含有1mol電解質(zhì)的溶液置于相距為單位距離的電導(dǎo)池的兩個平行電極之間

19、，這時所具有的電導(dǎo)。:12：殘余電流/氧電流：在電氣裝置的一點上流經(jīng)電路中全部帶電導(dǎo)體的電流瞬時值的代數(shù)和。在伏安分析法中的殘余電流是指溶液中存在微量的可以在電極上還原的雜質(zhì)在電極上放電所引起的。:13：極譜極大：極譜分析中當(dāng)外加電壓達(dá)到待測物分解電壓后，在極譜曲線上出現(xiàn)的比極限擴(kuò)散電流大得多的不正常的電流峰，稱為極譜極大。14：分離度R/色譜分析：又稱分辨率,為了判斷分離物質(zhì)對色譜柱在色譜柱中的分離情況,常用分離度作為柱的總分離效能指標(biāo).用R表示.R等于相鄰色譜峰保留時間之差與兩色譜峰峰寬均值之比。色譜分析是一種分離和分析方法，在分析化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、生物化學(xué)等領(lǐng)域有著非常廣泛的應(yīng)用。15：瑞

20、利散射：是由比光波波長還要小的氣體分子質(zhì)點引起的。散射能力與光波波長的四次方成反比，波長愈短的電磁波，散射愈強(qiáng)烈。16：拉曼散射:：1928年由印度物理學(xué)家拉曼發(fā)現(xiàn)，指光波在被散射后頻率發(fā)生變化的現(xiàn)象。就是拉曼譜的橫坐標(biāo),但是是cm-1.17：最后線、分析線、靈敏線、共振線：在發(fā)射光譜分析中，當(dāng)試樣中某元素的含量減小時，光譜中該元素的譜線強(qiáng)度也相繼減弱，能觀察到的譜線也逐漸減小。最后從光譜中剩下的一條或幾條線，稱為某元素的最后線。18：化學(xué)位移：原子核如質(zhì)子由于化學(xué)環(huán)境所引起的核磁共振信號位置的變化。19：俄歇效應(yīng)：原子發(fā)射的一個電子導(dǎo)致另一個或多個電子（俄歇電子）被發(fā)射出來而非輻射X射線（不

21、能用光電效應(yīng)解釋），使原子、分子成為高階離子的物理現(xiàn)象，是伴隨一個電子能量降低的同時，另一個（或多個）電子能量增高的躍遷過程。20：振動弛豫：指的是由于和周圍環(huán)境碰撞時發(fā)生的能量轉(zhuǎn)移，使分子喪失振動激發(fā)能的過程。對于大分子，可以不要求以碰撞為前提，弛豫過程可通過分子內(nèi)各振動模之間的偶合和能量的再分配而實現(xiàn)。21：電化學(xué)發(fā)光：通過電化學(xué)方法來產(chǎn)生一些特殊物質(zhì)，然后這些電生的物質(zhì)之間或電生物質(zhì)與其他物質(zhì)之間進(jìn)一步反應(yīng)產(chǎn)生的一種發(fā)光現(xiàn)象.22：Stoke 位移：指熒光光譜較相應(yīng)的吸收光譜位移。23：摩爾吸收系數(shù)：物質(zhì)對某波長的光的吸收能力的量度。指一定波長時，溶液的濃度為1 mol/L，光程為 1c

22、m時的吸光度值，用或EM表示。越大，表明該溶液吸收光的能力越強(qiáng)，相應(yīng)的分光度法測定的靈敏度就越高。以一定波長的光通過時，所引起的吸光度值A(chǔ)。24：指紋區(qū)：在紅外光譜圖中1350400cm-1(825m)的低頻率區(qū)稱為指紋區(qū)。25：紅外活性振動：只有偶極矩發(fā)生變化的振動才能引起可觀測的紅外吸收，這種振動稱為紅外活性振動。26：拉曼活性振動：拉曼活性振動是伴隨有極化率變化的振動。27：弛豫：在外加射頻脈沖RF(B1)的作用下，原子核發(fā)生磁共振達(dá)到穩(wěn)定的高能態(tài)后，從外加的B1消失開始，到恢復(fù)至發(fā)生磁共振前的磁矩狀態(tài)為止，整個過程叫弛豫過程，也就是恢復(fù)的過程。28：n+1規(guī)律：有n個化學(xué)環(huán)境相同的H,

23、則分裂成n+1個峰，峰的強(qiáng)度分布符合楊輝三角.29：相對豐度：同位素豐度比，指氣體中輕組分的豐度C與其余組分豐度之和的比值。30：工作電極：指在測試過程中可引起試液中待測組分濃度明顯變化的電極，如電解和庫侖分析法中的鉑電極。31：亞穩(wěn)離子：亞穩(wěn)的意思是介于不穩(wěn)定和穩(wěn)定之間。如果是穩(wěn)定的離子，在離子源生成之后可一直穩(wěn)定的存在，直到被檢測。如果是不穩(wěn)定的離子，它在離子源內(nèi)即以破裂成了別的離子。亞穩(wěn)離子介于上述兩種離子之間，是從離子源出口到檢測器之間產(chǎn)生的離子。32：正相色譜：如果采用固定相的極性大于流動相的極性，就稱為正相色譜。33：Larmor進(jìn)動：是指電子、原子核和原子的磁矩在外部磁場作用下的

24、進(jìn)動.34：Stevenson規(guī)則：在離子分解時，裂解形成的兩個碎片相互爭奪未成對電子，得到電子的一個碎片成為自由基，另一個碎片成為離子.35：生物傳感器：對生物物質(zhì)敏感并將其濃度轉(zhuǎn)換為電信號進(jìn)行檢測的儀器。是由固定化的生物敏感材料作識別元件（包括酶、抗體、抗原、微生物、細(xì)胞、組織、核酸等生物活性物質(zhì)）與適當(dāng)?shù)睦砘瘬Q能器（如氧電極、光敏管、場效應(yīng)管、壓電晶體等等）及信號放大裝置構(gòu)成的分析工具或系統(tǒng)。36：色譜流出曲線：在色譜分析中，樣品流經(jīng)色譜柱和檢測器，所得到的信號-時間曲線，稱為色譜流出曲線(elution profile)，又稱色譜圖。37：等位質(zhì)子：通過對稱軸 旋轉(zhuǎn)而能互換的質(zhì)子叫等位

25、質(zhì)子(homotopic proton)。 等位質(zhì)子在 任何環(huán)境中都是化學(xué)等價的。38：噪聲RN：無樣品通過時，由儀器本身和工作條件等偶然因素引起基線的起伏。39：自旋耦合：自旋量子數(shù)不為零的核在外磁場中會存在不同能級，這些核處在不同自旋狀態(tài)，會產(chǎn)生小磁場， 產(chǎn)生的小磁場將與外磁場產(chǎn)生疊加效應(yīng)，使共振信號發(fā)生分裂干擾。這種核的自旋之間產(chǎn)生的相互干擾稱為自旋-自旋耦合，簡稱自旋耦合。40：自旋分裂：在分子中，不僅核外的電子會對質(zhì)子的共振吸收產(chǎn)生影響，鄰近質(zhì)子之間也會因互相之間的作用影響對方的的核磁共振吸收，引起共振譜線增多。這種相鄰原子核之間的相互作用稱為自旋偶合。因自旋偶合而引起的譜線增多現(xiàn)象稱為自旋分裂。41：梯度洗脫：梯度洗脫又稱為梯度淋洗或程序洗脫。在同一個分析周期中，按一定程度不斷改變流動相的濃度配比，稱為梯度洗脫。42：助色團(tuán)：分子中本身不吸收輻射而能使分子中生色基團(tuán)的吸收峰向長波長移動并增強(qiáng)其強(qiáng)度的基團(tuán)，如羥基、胺基和鹵素等。當(dāng)吸電子基(