黃連消渴顆粒提取工藝改進(jìn)的研究

1、黃連消渴顆粒提取工藝改進(jìn)的研究                         作者：鄧月婷 馬超英  陳陸 蔣合眾 李燕【摘要】  目的改進(jìn)黃連消渴顆粒的提取工藝。方法分別以鹽酸小檗堿和多糖的含量為指標(biāo)，采用正交設(shè)計(jì)法和單因素比較法，設(shè)計(jì)優(yōu)選了黃連消渴顆粒劑的提取工藝。結(jié)果優(yōu)選出的提取工藝為：黃連與原方中其余四味藥分開提?。稽S連粗粉浸泡

2、30 min后，用12，10倍量水提取2次，提取時(shí)間均為1.5 h；其余4味藥一起提取，浸泡30 min，加10倍量水提取1次，提取時(shí)間為1.5 h。 結(jié)論該實(shí)驗(yàn)確定的提取工藝方法合理，穩(wěn)定可行。 【關(guān)鍵詞】  鹽酸小檗堿 多糖 提取工藝Abstract：ObjectiveTo improve the extraction technology of Huang-lian-xiao-ke Granule.  MethodsThe extraction technology for Huang-lian-xiao-ke Granule was optimized throug

3、h single comparative and orthogonal law with the use of the extraction rate of berberine hydrochloride and polysaccharide as the assessment index. ResultsThe optimized extraction technology for Huang-lian-xiao-ke Granule was as follows: Copis chinensis Franch. and the other four kinds of raw materia

4、ls in the origin prescription were decocted separately; after soaked for 30min, the coarse powder of Copis chinensis Franch was decocted with 12,10 times water each time and both for 1.5h; after soaked for 30min, the four kinds of raw materials were decocted together for 1.5h just one time with 10 t

5、imes water. ConclusionThe extraction technology is reasonable, stable and easy to operate.Key words：Berberine hydrochloride；  Polysaccharide；  Extraction technology    黃連消渴顆粒是本課題組在研的一個(gè)六類中藥新藥，由黃連、黃芪、山藥等5味藥組成，具有清熱潤(rùn)燥、益氣養(yǎng)陰、生津止渴等功效，臨床上主要用于治療消渴(2型糖尿病)1。論文論文參考網(wǎng)為了充分提取有效成分，提高療效，同時(shí)也為制

6、成固體制劑提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)，本文對(duì)其提取工藝進(jìn)行了研究。因方中降血糖的主要成分為鹽酸小檗堿和多糖，根據(jù)其性質(zhì)及該方的臨床應(yīng)用，故初步確定君藥黃連與其余4味藥分開提取，均用水提。1  儀器與材料    以上5味藥材均購(gòu)于四川峨眉仙山中藥科技發(fā)展有限公司。黃連Copis chinensis Franch.為川產(chǎn)味連，黃芪Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge. var. mongholicus (Bge.) Hsiao為蒙古黃芪，山藥Dioscorea opposita Thunb.為懷山藥，其他藥材均為主產(chǎn)地優(yōu)質(zhì)藥材，經(jīng)西南交

7、通大學(xué)中藥研究所鑒定均為正品。無(wú)水葡萄糖對(duì)照品由中國(guó)藥品生物制品檢驗(yàn)所提供，批號(hào)：110833-200302；鹽酸小檗堿對(duì)照品由中國(guó)藥品生物制品檢驗(yàn)所提供，批號(hào)：110713-200208；乙腈、乙醇、磷酸二氫鉀均為色譜純，濃硫酸、苯酚為分析純；島津UV300紫外分光光度計(jì)；島津LC-20AT高效液相色譜儀。2  方法與結(jié)果 2.1  黃連提取工藝的考察表1  因素水平表（略）表2  正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果（略）由正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，影響提取效果的因素順序?yàn)椋篊（提取次數(shù)）A（提取時(shí)間）B（料液比）。極差結(jié)果為A3A2A1，B3B2B1，C3C2C1，直觀分析確定最

8、佳提取工藝為：A3B3C3。鑒于提取次數(shù)（C）的拐點(diǎn)在C2，考慮實(shí)際生產(chǎn)成本，可將提取時(shí)間（C）由3次調(diào)整為2次。綜合考慮，將工藝優(yōu)化為A3B3C2，即：黃連粗粉浸泡30 min后，用12，10倍量水提取2次，提取時(shí)間分別為1.5 h。論文參考網(wǎng)2.2  多糖提取工藝的考察3  討論    本實(shí)驗(yàn)主要從保留方中有效降血糖成分的出發(fā)點(diǎn)進(jìn)行研究，在提取過(guò)程中分別考察了鹽酸小檗堿和多糖的浸出量，得出了優(yōu)選提取工藝條件為：黃連與其余4味藥分開提?。稽S連粗粉浸泡30 min后，用12，10倍量水提取2次，提取時(shí)間均為1.5 h；其余4味藥一起提取，浸泡30 min，加10倍量水提取1次，提取時(shí)間為1.5 h。    此外，考慮到糖尿病患者的“禁糖”要求，應(yīng)將本方制成無(wú)糖型顆粒劑。后期實(shí)驗(yàn)采用醇沉法將多糖提取液進(jìn)行適當(dāng)精制，并且采用真空干燥法干燥多糖浸膏，可以大大減少輔料的用量，從而減少服用量，符合無(wú)糖顆粒的一般特點(diǎn)?！緟⒖嘉墨I(xiàn)】  1 馬超英黃連消渴湯治療2型糖