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文檔簡介
1、第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)復(fù)習(xí)學(xué)案一、一對相對性狀的雜交實驗(一)幾組概念1.性狀:生物體形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理特征。2.相對性狀:一種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。例題:下列屬于相對性狀的是( )A兔的長毛和短毛B玉米的黃粒與圓粒C棉花纖維的長和粗D馬的白毛和鼠的褐毛3.顯性性狀:雜種子一代(F1)顯現(xiàn)出的那個親本的性狀。4.隱性性狀:F1未顯現(xiàn)出來的那個親本的性狀。5.性狀分離:F2代中同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。例題1:高粱有紅莖和綠莖這一相對性狀,用純種的紅莖和純種的綠莖雜交,F(xiàn)1全為紅莖。(1)預(yù)期F2的植株是( )A1/2紅莖,1/2綠莖B1/4紅莖,3/4綠莖C3/4紅莖,1/4綠莖
2、D全部是綠莖(2)綠莖高粱相互授粉,后代植株是( )A1/2紅莖,1/2綠莖B全部是綠莖C3/4紅莖,1/4綠莖D 1/4紅莖,3/4綠莖例題2:經(jīng)鑒定,玉米的紅粒和黃粒是一對相對性狀。為測定這對性狀的顯隱性關(guān)系,研究性學(xué)習(xí)小組從一個果穗上取黃粒和紅粒的種子,分別種植后自交,若只有黃粒玉米的子代出現(xiàn)性狀分離,則_為顯性性狀;若黃粒及紅粒玉米的后代均未出現(xiàn)性狀分離,接下來你應(yīng)采取何種方法鑒別二者的顯隱性關(guān)系?方法:_預(yù)測現(xiàn)象,得出結(jié)論_。6.雜交:不同類型的生物體間相互交配。 自交:基因組成相同的生物體間相互交配。 正交和反交:若高莖矮莖為正交,則矮莖高莖為反交。 測交:F1與隱性純合子雜交。7
3、.顯性基因:決定顯性性狀的基因,用大寫字母表示。8.隱性基因:決定隱性性狀的基因,用小寫字母表示。9.純合子和雜合子:體細胞中基因是成對存在的,基因組成相同的個體叫純合子,基因組成不同的個體叫雜合子。10.生物體在形成生殖細胞配子時,成對的基因彼此分離,分別進入不同的配子中,純合子DD(dd)產(chǎn)生一種配子D(d),雜合子Dd產(chǎn)生兩種配子D和d。11.性狀分離比模擬實驗:甲、乙兩個小桶分別代表雌雄生殖器官,甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子,用不同彩球的隨機組合,模擬生物在生殖過程中,雌雄配子的隨機組合。例題:在性狀分離比模擬實驗中,甲、乙兩個小桶都有寫有D或d的兩種小球,并且各自的兩種小球D和
4、d數(shù)量相等,這分別模擬的是( )AF的基因型是DdBF產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)量相等C產(chǎn)生的雌雄配子都有D和兩種,且比例D:D親本中的父本和母本各自產(chǎn)生的D和的配子比例為:(二)幾個符號的含義1.P:親本2.:父本,提供花粉,提供雄配子,提供精子3.:母本,接受花粉,產(chǎn)生卵細胞4.F1:子一代5F2:子二代6.:雜交7.:自交(三)一對相對性狀的雜交實驗 過程1.P DD dd 母本去雄 配子 D d 套袋 F1 Dd 傳粉 F2 套袋 F1雄配子F1雌配子Dd DDDDddDdddF2中DD:Dd:dd=1:2:1 高莖:矮莖=3:1驗證:測交法P Dd dd 配子 D d d F1 Dd dd 1
5、 : 1例題1:對于豌豆的一對相對性狀的遺傳實驗來說,不必具備的條件是( )A選作實驗的兩個親本一定要是純種B選定的一對相對性狀一定要有明顯差異C一定要讓顯性親本做父本 D一定要讓兩個親本之間進行有性雜交例題2:孟德爾選用豌豆作為遺傳實驗材料的理由及對豌豆進行異花傳粉前的處理是( )豌豆是閉花授粉植物豌豆在自然狀態(tài)下是純種用豌豆作實驗材料有直接經(jīng)濟價值各品種間具有一些穩(wěn)定的、差異較大而且容易區(qū)分的性狀開花期母本去雄,然后套袋花蕾期母本去雄然后套袋A B C D(四)分離定律1.內(nèi)容:在生物體細胞中,控制同一性狀的基因成對存在,不相融合;在形成配子時,成對的基因發(fā)生分離,分離后的基因分別進入不同
6、的配子中,隨配子遺傳給后代。發(fā)生時期為減數(shù)分裂形成配子時。2.幾組性狀分離比DdDdDD:Dd:dd=1:2:1DdddDd:dd=1:13.純合子、雜合子實驗鑒別(1)與隱性純合子相交(測交法)待測個體隱性純合子結(jié)果分析:若后代無性狀分離,則待測個體為純合子 若后代有性狀分離,則待測個體為雜合子(2)自交法 待則個體結(jié)果分析:若后代無性狀分離,則待測個體為純合子 若后代有性狀分離,則待測個體為雜合子(3)花粉鑒別法非糯性與糯性水稻的花粉遇碘呈現(xiàn)不同的顏色,讓待測個體長大開花后,取花粉放在載玻片上,加一滴碘酒結(jié)果分析:一半呈藍色,一半呈紅褐色,則為雜合子 全為紅褐色,則為純合子例題:豌豆種皮的
7、顏色灰色(A)對白色(a)是顯性。要鑒定一株種皮灰色豌豆的遺傳因子組成,可用_方法鑒定,最簡便的方法是_,動物能不能也用這種最簡便的方法鑒定?_。4.親代基因型,親代性狀表現(xiàn)及比例后代基因型,后代性狀表現(xiàn)及比例(1)由純合子入手 BB親本B_(顯性)親本中有顯性純合子,子代一定為顯性性狀 bb親本_b親代中有隱性純合子,則子代中一定含有b基因_b_b如果子代中有純合子BB或bb,則兩個親本都至少含有一個B或b(2)根據(jù)分離比推斷若后代性狀分離比,顯性:隱性=3:1,則雙親一定是BbBb若后代性狀分離比,顯性:隱性=1:1,則雙親一定是Bbbb(3)若后代性狀只有顯性性狀,則雙親至少有一方為顯性
8、純合子BBBB,BBBb或BBbb例題:正常人對苯硫脲感覺味苦,對苯硫脲沒有味覺叫味盲。若幾對夫婦子代味盲率分別是25%、50%、100%,則雙親的遺傳因子組成依次是( )BBBBbbbbBBbbBbBbBbbbBBBbA B C D5.顯隱性狀判斷(1)根據(jù)子代性狀判斷不同性狀親本雜交后代只出現(xiàn)一種性狀顯性性狀具有這一性狀的親本為顯性純合子;相同性狀親本雜交后代出現(xiàn)不同性狀隱性性狀具有這一性狀的親本為雜合子。(2)根據(jù)子代性狀分離比判斷具有一對相同性狀親本雜交子代性狀分離比為3:1分離比為3的性狀為顯性性狀。例題:在豌豆的雜交實驗中,能判斷出高莖為顯性性狀的是( )A高莖高莖F1高莖B高莖高
9、莖F1高莖、矮莖C矮莖矮莖F1矮莖D高莖矮莖F1高莖、矮莖(3)遺傳系譜圖中顯隱性判斷雙親正常子代患病隱性遺傳病雙親患病子代正常顯性遺傳病例題1:如圖是先天聾啞病的家族系譜圖,該病受一對等位基因控制(D、d),請據(jù)圖回答該病的致病基因一定是_性的。2的致病基因來自_個體。寫出下列個體的基因型:2_ 2_ 3_ 1_3是雜合子的概率_若2與3近親結(jié)婚,后代患病的可能性是_。(4)以上方法無法判斷可用假設(shè)法例題2:牛的毛色有黑色和棕色,如果兩頭黑牛交配生了一頭棕色子牛,請回答:(1)黑色和棕色哪種毛色是顯性性狀?_(2)若用B和b表示牛的毛色的顯性遺傳因子和隱性遺傳因子,寫出上述兩頭黑牛及子代棕牛
10、的遺傳因子組成情況_。(3)上述兩頭黑牛再生育一頭黑色子牛的可能性是_。若上述兩頭黑牛產(chǎn)生了一頭褐色子牛,該子牛是純合子的可能性是_。要判斷這頭黑色子牛是純合子還是雜合子,最好選用與其交配的牛是_。6.有關(guān)分離定律中的計算(1)遺傳概率的計算遺傳概率的計算方法通常有兩種:一是用分離比直接推出(推薦使用);二是用配子的概率計算出來例題1:有一對夫婦均為雙眼皮,他們各自的父親都是單眼皮。這對夫婦生了一個單眼皮的孩子,那么這對夫婦再生一個單眼皮孩子的概率為( )A100% B0% C25% D75%例題2:鼠的毛色由遺傳因子B和b控制,甲、乙兩只黑毛雌鼠分別與丙褐毛雄鼠交配,甲三胎共生了9只黑毛幼鼠
11、和8只褐毛幼鼠,乙三胎共生了19只全為黑毛的幼鼠。那么,甲、乙、丙三只鼠的遺傳因子組成依次為( )A.BB,Bb,bb B.bb,Bb,BB C.Bb,BB,bb D.Bb,Bb,bb(2)雜合子Dd連續(xù)自交幾代情況分析 DD DD 1/2 DD 1/2 dd 1-1/2nP:Dd dd F2 DD 1/2 Fn dd Dd1/2 dd Dd 1/22 Dd1/2n雜合子Aa逐代自交n次,在Fn代中,雜合子比例為1/2n,純合子所占比例為1-1/2n,顯性純合子所占比例為1/2-1/2n+1,隱性純合子所占比例為1/2-1/2n+1,顯性性狀個體所占比例為1/2+1/2n+1,隱性性狀個體所占
12、比例為1/2+1/2n+1;雜合子Aa個體連續(xù)自交,若每代的aa都被淘汰,則連續(xù)自交n次,雜合子所占比例為2/(2n+1)例題1:將具有控制一對相對性狀的遺傳因子的雜合子,逐代自交3次,在F3中純合子比例為A1/8 B7/8 C7/16 D9/16例題2:小麥的易感銹病(r)是隱性性狀,抗銹?。≧)是顯性性狀。一位育種專家在易感銹病小麥地里發(fā)現(xiàn)了一株抗銹?。≧r)植株。(1)育種專家怎樣處理該植株,才能培育能穩(wěn)定遺傳的抗銹病的小麥品種?試著寫出遺傳圖解。(2)育種專家用這株基因型為Rr的小麥連續(xù)自交三代后,雜合子所占的比例是( )A1/2 B1/4 C7/8 D1/8二、兩對相對性狀的雜交實驗
13、(一)兩對相對性狀的雜交實驗P:黃圓 綠皺 F1 黃圓 F2 黃圓:黃皺:綠圓:綠皺=9:3:3:1例題1:用純種黃色圓粒和純種綠色皺粒豌豆雜交,F(xiàn)2中出現(xiàn)秦代原有性狀的個體占總數(shù)的( )A 3/8 B 5/8 C 9/16 D 3/16例題2:育種者用純合的兩對相對性狀的親本雜交,兩對性狀分別獨立遺傳,子二代中重組表現(xiàn)型個體數(shù)占子二代總數(shù)的( )A 7/8或5/8 B 9/16或5/16 C 3/8或5/8 D 3/8(二)兩對相對性狀雜交實驗的遺傳解釋P: YYRR yyrr 配子YR yr F1 YyRr F2 棋盤法見課本P10分枝法如下 1/4RR1/16YYRR黃圓1/4YY 1/
14、2Rr1/8YYRr黃圓 1/4rr1/16YYrr黃皺 1/4RR1/8YyRR黃圓1/2Yy 1/2Rr1/4YyRr黃圓 1/4rr1/8Yyrr黃皺 1/4RR1/16yyRR綠圓1/4yy 1/2Rr1/8yyRr綠圓 1/4rr1/16yyrr綠皺黃圓:黃皺:綠圓:綠皺=9:3:3:1例題1:白色盤狀南瓜與黃色球狀南瓜雜交,F(xiàn)1為白色盤狀,F(xiàn)1自交產(chǎn)生的后代中,雜合黃盤南瓜有2400個,從理論上推算,所統(tǒng)計的F2種子總數(shù)應(yīng)為_個,白色盤狀有_個,能穩(wěn)定遺傳的黃盤南瓜有_個。例題2:基因型為AaBb(這兩對基因獨立遺傳)的水稻自交,自交后代中兩對基因都是純合子的個體占總數(shù)的( )A
15、2/16 B 4/16 C 6/16 D 8/16例題3:孟德爾的兩對相對性狀的遺傳實驗中,具有1:1:1:1比例的是( )F1產(chǎn)生配子類型的比例F2表現(xiàn)性狀的比例F1測交后代類型的比例F1表現(xiàn)性狀的比例F2基因組成的比例A B C D (三)自由組合定律1.內(nèi)容:控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的;在形成配子時,決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離,決定不同性狀的遺傳因子自由組合。2.發(fā)生的時期:減數(shù)分裂形成配子時3.概念(1)表現(xiàn)型:指生物個體表現(xiàn)出來的性狀(2)基因型:與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成(3)等位基因:控制相對性狀的基因,如D和d4.分離定律和自由組合定律的區(qū)別和聯(lián)系分離
16、定律自由組合定律研究對象一對相對性狀兩對及兩對以上相對性狀遺傳表現(xiàn)F1配子類型及比例2種,(1:1)22或2n種,(1:1)nF1配子組合數(shù)4種42或4n種F1測交結(jié)果2種,(1:1)22種,(1:1)2或2n種,(1:1)nF2基因型3種,(1:2:1)32種,(1:2:1)2或3n種,(1:2:1)nF2表現(xiàn)型2種,(3:1)22種,(3:1)2或2n種,(3:1)n聯(lián)系(1) 在形成配子時,兩個定律同時起作用(2) 分離定律是基本的遺傳定律,是自由組合定律的基礎(chǔ)例題:基因型為AAbbCC與aaBBcc的小麥進行雜交,這三對遺傳因子分別遺傳,F(xiàn)1雜種形成的配子類型和F2的基因型種類數(shù)分別是
17、( )和和和和例題2:基因型分別為ddEeFF和DdEeff的兩種豌豆雜交,在3對遺傳因子各自獨立遺傳的條件下,其子代表現(xiàn)型不同于兩親本的個體占全部子代的( )A 1/4 B 3/8 C 5/8 D 3/4例題3:孟德爾通過雜交實驗發(fā)現(xiàn)了遺傳的兩大規(guī)律,孟德爾取得成功的最主要原因是( )恰當?shù)剡x擇實驗材料 巧妙地運用由簡到繁的方法合理地運用數(shù)理統(tǒng)計 嚴密地假設(shè)演繹例題4:下列細胞中,一定不存在等位基因的是( )A神經(jīng)細胞 B口腔上皮細胞 C精子 D受精卵例題5:下列有關(guān)生物純合子的敘述錯誤的是( )A純合子體細胞中不含等位基因 B純合子自交,其后代不發(fā)生性狀分離C純合子雜交或自交,其后代一定都
18、是純合子 D純合子由相同的配子結(jié)合成的合子發(fā)育而來(四)自由組合定律中幾種特殊情況下的性狀分離比1.AaBbAaBb雙顯:一顯一隱:一隱一顯:雙隱=9:3:3:12.AaBbAabb雙顯:一顯一隱:一隱一顯:雙隱=(3:1)(1:1)=3:3:1:13.AaBbaaBb雙顯:一顯一隱:一隱一顯:雙隱=(1:1)(3:1)=3:1:3:14.AaBbaabb雙顯:一顯一隱:一隱一顯:雙隱=(1:1)(1:1)=1:1:1:15.AabbaaBb雙顯:一顯一隱:一隱一顯:雙隱=(1:1)(1:1)=1:1:1:1例題1:豌豆種子黃對綠為顯性,圓對皺為顯性,甲為黃圓(YyRr)與乙豌豆雜交,后代中四
19、種表現(xiàn)型比例為3:3:1:1,則乙豌豆的基因型為( )A yyrr B Yyrr C yyRR D YyRr例題2:小麥高莖D對矮莖d是顯性,無芒B對有芒是顯性,這兩對遺傳因子獨立遺傳,純合高莖有芒與純合矮莖無芒小麥雜交,所得F1又與某品種小麥雜交,其后代表現(xiàn)型有四種:高莖無芒、高莖有芒、矮莖無芒、矮莖有芒,其比例為3:3:1:1,那么某品種小麥的遺傳因子組成為( )A ddBB B DDbb C ddBb D Ddbb例題3:豚鼠的黑毛B對白毛b是顯性,毛粗糙R對毛光滑r是顯性,下表是三種不同的雜交組合以及各種雜交組合所產(chǎn)生的子代各表現(xiàn)型數(shù)目,請在表格內(nèi)填寫親代的基因型親代子代各表現(xiàn)型及數(shù)目
20、基因型表現(xiàn)型黑粗黑光白粗白光黑光白光018016黑粗白光10869白粗白粗003212(五)自由組合定律的有關(guān)計算1.配子類型的問題(1)AaBbCc產(chǎn)生多少種配子?解:Aa2種;Bb2種;Cc2種,所以共產(chǎn)生222=8種。例題:AABbDdeeFf,這些基因獨立遺傳,此個體產(chǎn)生的配子類型的數(shù)目是_。(2)AaBbCc與AaBbCC雜交過程中配子間的結(jié)合方式有多少種?解:AaBbCc8種配子,AaBbCC4種配子,所以共84=32種結(jié)合方式。2.基因類型的問題AaBbCc與AaBBCc雜交后代基因型有哪些?解:AaAaAA、Aa、aa3種基因型;BbBBBB、Bb2種基因型;CcCcCC、Cc
21、、cc3種基因型,所以后代基因型有323=18種,用分枝法寫出其基因型如下例題:基因型為MmNn的個體自交,后代與親本基因型完全相同的有( )9/16 1/16 1/8 1/43.表現(xiàn)型的問題AaBbCc與AabbCc的表現(xiàn)型有幾種?解:AaAa2種表現(xiàn)型;Bbbb2種表現(xiàn)型;CcCc2種表現(xiàn)型,所以共222=8種表現(xiàn)型。 解題技巧:將自由組合問題轉(zhuǎn)化為若干分離定律問題,在獨立遺傳的情況下,有幾對基因就可分解為幾個分離定律,如AaBbAabb可分解為如下兩個分離定律:AaAa,Bbbb。例題:對某植株進行測交,得到后代的基因型為Rrbb,RrBb,則該植株的基因型為( )A RRBb B Rr
22、Bb C rrbb D Rrbb例題:小狗短毛A對長毛a、直毛B對彎毛b黑色C對白色c均為顯性,控制這些性狀的基因可以自由組合。基因型為AaBbCc和AaBbCC的小狗交配,后代的基因型共有_種,基因型 AaBbCc的個體占_;后代表現(xiàn)型有_種,其中短毛彎毛黑色的個體占總數(shù)的_。4.利用自由組合定律預(yù)測遺傳病的概率當兩種遺傳病之間具有自由組合關(guān)系時,各種患病情況的概率如下表類型推斷公式1患甲病的概率為m非甲病的概率則為1-m2患乙病的概率為n非乙病的概率則為1-n3只患甲病的概率m-mn4只患乙病的概率n-mn5同時患兩種病的概率mn6只患一種病的概率m+n-2nm或m(1-n)+n(1-m)
23、7患病概率M+n-mn或1-不患病的概率8不患病的概率(1-m)(1-n)例題1:人類多指是一種顯性遺傳病,白化病是一種隱性遺傳病。在一個家庭中,父親是多指,母親正常,他們有一個患白化病但手指正常的孩子,則生下一個孩子正?;蛲瑫r患有此兩種疾病的概率是( )A3/4 B3/8,1/8 C1/4,1/4 D1/4,1/8例題2:人類中男人的禿頭S對非禿頭s是顯性,女人在S基因純合時才禿頭。褐眼B對藍眼b為顯性?,F(xiàn)有禿頭褐眼的男人和藍眼非禿頭的女人婚配,生下一藍眼禿頭的女兒和一個非禿頭褐眼的兒子,請回答:(1)這對夫婦的基因型分別是_、_。(2)他們?nèi)羯乱粋€非禿頭褐眼的女兒,基因型可能是_。(3)
24、他們所生的兒子與其父親,女兒與其母親具有相同基因型的概率分別是_、_。練習(xí):1.下列敘述中正確的是( )A純合子自交,后代都是純合子 B兩個純合子雜交,后代都是純合子C雜合子自交,后代都是雜合子 D兩個雜合子雜交,后代都是雜合子2.現(xiàn)有子代基因型及比值如下:1YYRR,1YYrr,1YyRR,1Yyrr,2YYRr,2YyRr。已知上述結(jié)果是按自由組合定律產(chǎn)生的,則雙親的基因型是( )A YYRR,YYRr B YYRr,YyRr C YyRr,YyRr D YyRR,YyRr3.兩個雜合子(涉及兩對獨立遺傳的基因)雜交,F(xiàn)1只有一種表現(xiàn)型,則這兩個雜合子的基因型是( )A AaBbAABb
25、B AaBbAabb C AabbaaBb D AABbAaBB4.(多選)已知豌豆紅花對白花,高莖對矮莖,子粒飽滿對子粒皺縮為顯性,控制它們的三對基因自由組合,以純合的紅花高莖子粒皺縮與純合的白花矮莖子粒飽滿植株雜交,F(xiàn)2代理論上為( )A12種表現(xiàn)型 B高莖子粒飽滿:矮莖子粒皺縮為15:1C紅花子粒飽滿:紅花子粒皺縮:白花子粒飽滿:白花子粒皺縮為9:3:3:1D紅花高莖子粒飽滿:白花矮莖子粒皺縮為27:15.果蠅的體細胞含有4對染色體,假如每對染色體上各有一對雜合的基因,且等位基因間都具有顯隱性關(guān)系,在果蠅形成的卵細胞中,全部是顯性基因的配子出現(xiàn)的概率是( )A 1/2 B 1/4 C 1
26、/8 D 1/166.人類并指D為顯性遺傳病,白化病a是一種隱性遺傳病。已知控制這兩種疾病的基因都在常染色體上,且獨立遺傳,一個家庭中,父親并指,母親正常,他們有一個患白化病但手指正常的孩子,如果他們再生一個孩子,則(1)這個孩子表現(xiàn)正常的可能性是多少?(2)這個孩子只患一種病的可能性是多少?(3)這個孩子同時患兩種遺傳病的可能性是多少?(4)這個孩子患病的可能性是多少?第二章基因和染色體的關(guān)系復(fù)習(xí)學(xué)案一、幾組概念1.減數(shù)分裂:進行有性生殖的生物,在產(chǎn)生成熟生殖細胞時進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂。在減數(shù)分裂過程中,染色體只復(fù)制一次,而細胞分裂兩次,減數(shù)分裂的結(jié)果是成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比
27、原始生殖細胞減少一半。2.聯(lián)會:同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象(在減數(shù)分裂過程中)。3.四分體:聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條染色單體。4.受精作用:是卵細胞和精子相互識別,融合成為受精卵的過程。5.同源染色體:配對的兩條染色體,形狀和大小一般都相同,一條來自父方,一條來自母方。6.受精卵中的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細胞中的數(shù)目,其中有一半的染色體來自精子(父方)。另一半來自卵細胞(母方)。7.基因的分離定律的實質(zhì)是:在雜合子的細胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨立性;在減數(shù)分裂形成配子的過程中,等位基因會隨同源染色體的分開而分離,分別進入兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代。8.基因的自由
28、組合定律的實質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合。9.基因和染色體行為存在這明顯的平行關(guān)系?;蛟谌旧w上呈線性排列。10.伴性遺傳:基因位于性染色體上,其遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。11.伴X隱性遺傳病的特點是:(1)男性多于女性;(2)交叉遺傳;(3)一般為隔代遺傳;(4)女患者的父親和兒子一定患病。12.伴X顯性遺傳病的特點是:(1)女性多于男性;(2)世代連續(xù)遺傳;(3)男患者的母親和女兒一定患病。13.如圖:A和B,C和D是同源染色體;A和C,A和D,B和C,B和D是
29、非同源染色體;a1和a2,b1和b2,c1和c2,d1和d2是姐妹染色單體;a1、a2和b1、b2之間,c1、c2和d1、d2之間是非姐妹染色單體。14.精原細胞是原始的雄性生殖細胞,每個細胞中的染色體數(shù)目都與體細胞的相同。15.在減數(shù)第一次分裂的間期,精原細胞的體積增大,染色體復(fù)制,成為初級精母細胞,復(fù)制后的每條染色體都由兩條姐妹染色單體構(gòu)成,這兩條姐妹染色單體由同一個著絲點連接。16.配對的兩條同源染色體彼此分離,分別向細胞的兩極移動發(fā)生在 減數(shù)第一次分裂后期。17.減數(shù)分裂過程中染色體的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。18.每條染色體的著絲點分裂,兩條姐妹染色體也隨之分開,成為兩條染色體發(fā)生在
30、減數(shù)第二次分裂后期。19.在減數(shù)第一次分裂中形成的兩個次級精母細胞,經(jīng)過減數(shù)第二次分裂,形成了四個精細胞,與初級精母細胞相比,每個精細胞都含有數(shù)目減半 的染色體。20.初級卵母細胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂,形成大小不同的兩個細胞,大的叫做次級卵母細胞,小的叫做極體,次級卵母細胞進行第二次分裂,形成一個大的卵細胞和一個小的極體,因此一個初級卵母細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成一個卵細胞和 三個極體。二、減數(shù)分裂1對象:有性生殖的生物 時期:原始生殖細胞形成成熟的生殖細胞 特點:染色體只復(fù)制一次,細胞連續(xù)分裂兩次結(jié)果:新產(chǎn)生的生殖細胞中染色體數(shù)比原始生殖細胞減少一半。2過程 上圖為精子形成過程中,各時期圖, 細胞中染色
31、體體數(shù)、DNA數(shù)、染色單體數(shù)分別為精原細胞初級精母細胞次級精母細胞精細胞染色體體數(shù)(條)4(2N)4(2N)2(后期為4)(N)2(N)DNA分子數(shù)(個)4(2C 4C)8(4C)4(2C)2(C)染色單體數(shù)(條)0(0)8(4N)4(2N后期為0)0(0)3、精子形成過程中染色體的變化:間期:染色體復(fù)制(染色體數(shù)目不變,DNA加倍)前期:聯(lián)會、四分體(非姐妹染色單體交叉互換)中期:同源染色體排列在赤道板兩側(cè) 細胞中染色體數(shù)、DNA數(shù)、染色單體數(shù)相同后期:同源染色體分離(非同源染色體自由組合)末期:形成2個次級精母細胞 (細胞中染色體數(shù)目減半,DNA減半)減前期:染色體散亂分布在細胞中中期:染
32、色體著絲點排列在赤道板中央后期:著絲點分離,兩條姐妹染色單體分開,成為染色體移向兩極末期:形成4個精細胞 減(二)卵細胞形成過程:卵巢中提示:*一對同源染色體= 一個四分體=2條染色體=4條染色單體=4個DNA分子=8條脫氧核苷酸鏈。*交叉互換:指四分體時期,非姐妹染色單體發(fā)生部分交叉換的現(xiàn)象。1、卵細胞的形成過程;1個卵原細胞(染色體數(shù):2n)1個初級卵母細胞(染色體數(shù):2n)1個次級卵母細胞+1個第一極體(染色體數(shù):n)1個卵細胞+3個第二極體(染色體數(shù):n)體細胞(染色體數(shù):2n)有絲分裂細胞分化間期:細胞體積增大、染色體復(fù)制前期:聯(lián)會、四分體(非姐妹染色單體交叉互換)中期:同源染色體排
33、列在赤道板兩側(cè)后期:同源染色體分離(非同源染色體自由組合)末期:形成1個次級卵母細胞和1個第一極體著絲點分裂,染色單體分離2卵細胞形成過程總結(jié):3、識別細胞分裂圖形(區(qū)分有絲分裂、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂)(1)、方法三看鑒別法(點數(shù)目、找同源、看行為) 第1步:如果細胞內(nèi)染色體數(shù)目為奇數(shù),則該細胞為減數(shù)第二次分裂某時期的細胞。第2步:看細胞內(nèi)有無同源染色體,若無則為減數(shù)第二次分裂某時期的細胞分裂圖;若有則為減數(shù)第一次分裂或有絲分裂某時期的細胞分裂圖。第3步:在有同源染色體的情況下,若有聯(lián)會、四分體、同源染色體分離,非同源染色體自由組合等行為則為減數(shù)第一次分裂某時期的細胞分裂圖;若無以上
34、染色體行為,則為有絲分裂的某一時期的細胞分裂圖。4、減數(shù)分裂過程中,細胞中染色體數(shù)目、DNA數(shù)目變化曲線圖:減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色體2n2n2nnnn2nn染色單體4n4n4n2n2n2n00DNA數(shù)目4n4n4n2n2n2n2nn(染色單體在第一次分裂間期已出現(xiàn);請注意無論是有絲分裂還是減數(shù)分裂的前期或間期細胞中染色體數(shù)目體細胞中染色體數(shù)目) 5、減數(shù)分裂過程中可發(fā)生的變異有: 基因突變(減數(shù)第一次分裂間期DNA分子復(fù)制時)、 基因重組(減數(shù)第一次分裂四分體時期的交叉互換、后期1非同源染色體的自由組合)、 染色體變異(分裂后期同源染色體不分離或著絲點
35、不分開); 有絲分裂過程中可發(fā)生基因突變和染色體變異(無基因重組) 6、精子與卵細胞形成的異同點比較項目不 同 點相同點精子的形成卵細胞的形成染色體復(fù)制復(fù)制一次第一次分裂一個初級精母細胞(2n)產(chǎn)生兩個大小相同的次級精母細胞(n)一個初級卵母細胞(2n)(細胞質(zhì)不均等分裂)產(chǎn)生一個次級卵母細胞(n)和一個第一極體(n)同源染色體聯(lián)會,形成四分體,同源染色體分離,非同源染色體自由組合,細胞質(zhì)分裂,子細胞染色體數(shù)目減半第二次分裂兩個次級精母細胞形成四個同樣大小的精細胞(n)一個次級卵母細胞(細胞質(zhì)不均等分裂)形成一個大的卵細胞(n)和一個小的第二極體。第一極體分裂(均等)成兩個第二極體著絲點分裂,
36、姐妹染色單體分開,分別移向兩極,細胞質(zhì)分裂,子細胞染色體數(shù)目不變有無變形精細胞變形形成精子無變形分裂結(jié)果產(chǎn)生四個精子(n)只產(chǎn)生一個卵細胞(n)精子和卵細胞中染色體數(shù)目均減半7、有絲分裂和減數(shù)分裂的比較比較項目減數(shù)分裂有絲分裂染色體復(fù)制次數(shù)及時間一次,減數(shù)第一次分裂的間期一次,有絲分裂的間期細胞分裂次數(shù)二次一次聯(lián)會四分體是否出現(xiàn)出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂不出現(xiàn)同源染色體分離減數(shù)第一次分裂后期無著絲點分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期后期子細胞的名稱及數(shù)目生殖細胞:精細胞4個(或卵1個、極體3個)體細胞,2個子細胞中染色體變化減半(減數(shù)第一次分裂)不變子細胞間的遺傳組成不一定相同一定相同8.識圖:下列細胞圖
37、分別屬于什么分裂?處于細胞分裂的什么時期?9.10、高等動物的有性生殖細胞形成與受精作用起點生物體(2n) 精子(n)卵(n)受精卵(2n)減數(shù)分裂減數(shù)分裂有絲分裂二、基因在染色體上:(一)薩頓假說:1內(nèi)容:基因在染色體上 (染色體是基因的載體)2依據(jù):基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。 基因在雜交中保持完整和獨立性 體細胞中基因成對存在,染色體成對存在。體細胞成對的基因一個來自父方,一個來自母方,染色體也一樣。 形成配子時非等位基因自由組合,非同源染色體也自由組合。3證據(jù): 果蠅的眼色遺傳 紅眼 XWXW X 白眼XwY XW Y 紅眼 XWXw 紅眼XWXW :紅眼XWXw:紅眼XW
38、Y:白眼XwY 一條染色體上有許多個基因;基因在染色體上呈線性排列。4現(xiàn)代解釋孟德爾遺傳定律 分離定律:等位基因隨同源染色體的分開獨立地遺傳給后代。自由組合定律:非同源染色體上的非等位基因自由組合。5.伴性遺傳1.伴性遺傳的概念控制某種性狀的基因位于性染色體上的,在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。2. 人類紅綠色盲癥(伴X染色體隱性遺傳?。?1)、人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型: 女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲2).紅綠色盲遺傳特點:男性患者多于女性患者。交叉遺傳。即男性女性男性。一般為隔代遺傳。3.抗維生素D佝僂病
39、(伴X染色體顯性遺傳?。┨攸c:女性患者多于男性患者。代代相傳。4、伴性遺傳在生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用3、人類遺傳病的判定方法遺傳病的遺傳方式遺傳特點實例常染色體隱性遺傳病隔代遺傳,患者為隱性純合體白化病、苯丙酮尿癥、常染色體顯性遺傳病代代相傳,正常人為隱性純合體多/并指、軟骨發(fā)育不全伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳,交叉遺傳,患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳病代代相傳,交叉遺傳,患者女性多于男性抗VD佝僂病伴Y染色體遺傳病傳男不傳女,只有男性患者沒有女性患者人類中的毛耳口訣: 無中生有為隱性,隱性遺傳看女病。父子患病為伴性。有中生無為顯性,顯性遺傳看男病。男病女正非伴性,母女患病為伴性。第一
40、步:確定致病基因的顯隱性:可根據(jù)(1)雙親正常,子代有病為隱性遺傳(即無中生有為隱性);(2)雙親有病,子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來判斷(即有中生無為顯性)。第二步:確定致病基因在常染色體還是性染色體上。 在隱性遺傳中,父親正常女兒患病或母親患病兒子正常,為常染色體上隱性遺傳; 在顯性遺傳,父親患病女兒正?;蚰赣H正常兒子患病,為常染色體顯性遺傳。 不管顯隱性遺傳,如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常,都不可能是Y染色體上的遺傳??;第3章基因的本質(zhì)復(fù)習(xí)學(xué)案一、DNA是主要的遺傳物質(zhì)(一)肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗1.肺炎雙球菌的S型、R型特點菌落表面莢膜毒性是否致病S型光滑有有致病,使人患肺炎,使小鼠患
41、敗血病R型粗糙無無不致病2.格里菲斯的轉(zhuǎn)化實驗(體內(nèi)轉(zhuǎn)化)結(jié)論:S型菌中含有“轉(zhuǎn)化因子”,促使一些活的R型菌轉(zhuǎn)化成活的S型菌。3.艾佛利的轉(zhuǎn)化實驗(體外轉(zhuǎn)化)結(jié)論:DNA才是使R型菌產(chǎn)生穩(wěn)定的遺傳變化的物質(zhì),也就是說DNA才是遺傳物質(zhì),而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。(二)噬菌體侵染細菌的實驗1.實驗材料:T2噬菌體(由蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部的DNA組成),大腸桿菌2.實驗原理:噬菌體侵染細菌后,在自身遺傳物質(zhì)的作用下,利用細菌體內(nèi)的物質(zhì)來合成自身組成物質(zhì),從而進行大量增殖。3.過程 上清液中放射性很高含35S的T2(標記蛋白質(zhì))+細菌 新形成的噬菌體中無放射性 沉淀物中放射性很低 上清液中放反射性很低含32
42、P的T2(標記DNA)+細菌 新形成的噬菌體中有放射性 沉淀物中放反射性很高4.分析:結(jié)果表明,噬菌體的蛋白質(zhì)外殼并未進入細菌內(nèi)部,而留在細菌的外部,噬菌體的DNA卻進入了細菌體內(nèi),可見噬菌體在細菌體內(nèi)的增殖是在親代噬菌體DNA的作用下完成的。5.結(jié)論:是噬菌體真正的遺傳物質(zhì)。(三)DNA是主要遺傳物質(zhì),RNA也是遺傳物質(zhì)(少數(shù)病毒)1.DNA為主要遺傳物質(zhì),一切生物的遺傳物是核酸2.DNA是主要遺傳物質(zhì)的“主要”指絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,不要誤認為一種生物有兩種遺傳物質(zhì)(1)具有細胞結(jié)構(gòu)的生物體的遺傳物質(zhì)是DNA(細胞內(nèi)既有DNA,又有RNA);(2)無細胞結(jié)構(gòu)的生物體的遺傳物質(zhì)是D
43、NA和RNA(體內(nèi)只有一種核酸,DNA或RNA)(3)因為絕大多數(shù)的生物體中的遺傳物質(zhì)是DNA,所以DNA是主要的遺傳物質(zhì)二、DNA分子的結(jié)構(gòu)(一)DNA的化學(xué)組成:脫氧核苷酸是基本單位 一分子磷酸 一分子脫氧核糖脫氧核苷酸 A腺嘌呤組成 一分子含氮堿基 G鳥嘌呤脫氧核苷酸鏈 C胞嘧啶 T胸腺嘧啶(二)DNA分子的結(jié)構(gòu)特點1.DNA分子是由兩條鏈組成,這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu);2.DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架;堿基排列在內(nèi)側(cè);3.兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對,并且堿基配對有一定的規(guī)律:A=T,GT,堿基之間的這種一一對應(yīng)的關(guān)系,叫做堿基互補
44、配對原則。(三)DNA結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定1.外側(cè)骨架,脫氧核糖和磷酸交替連接方式穩(wěn)定不變。2.內(nèi)側(cè):通過氫鍵形成的堿基對,使兩條鏈穩(wěn)固并聯(lián)在一起。3.雙鏈之間的堿基互補配對原則嚴格不變。4.每一種DNA分子中堿基對排列順序和堿基對數(shù)量是相當穩(wěn)定的。(四)DNA分子的多樣性和特異性1.多樣性:DNA分子由于堿基對的數(shù)量不同,堿基對的排列順序千變?nèi)f化,因而構(gòu)成了DNA分子的多樣性。2.特異性:對于控制某一特定性狀的DNA分子中的堿基排列順序是穩(wěn)定不變的,每一個DNA分子的堿基對都有其特定的排列順序,這種特定的順序包含著特定的遺傳信息,從而使DNA分子具有特異性。(五)堿基比率數(shù)量計算問題:雙鏈中A=T,G
45、=C1.DNA雙鏈中,A+G=A+C=T+G=T+C=50%;A+G/T+C= A+C/T+G=12.DNA單鏈中 一條鏈中,A+G/T+C=m,則互補連中A+G/T+C=1/m 一條鏈中,A+T/G+C=n,則互補連中A+T/G+C=n3.在整個DNA分子中A+T/G+C與任何一條鏈上的該比例相同4.DNA雙鏈中互補的堿基之和A+ T(或C+G)占整個DNA分子的百分比等于其中任何一條鏈中A+T(或C+G)占該鏈的百分比,其中任何一條鏈中A+T(或C+G)占總鏈的百分比為整個雙鏈中A+T(或C+G)占總鏈百分比的1/2。5.DNA分子中,GC含量高的分子穩(wěn)定性強,含量低的穩(wěn)定性差。例題:分析
46、一個DNA分子時,發(fā)現(xiàn)30%的T,由此可知,該分子中一條鏈上G含量的最大值可占此堿基總數(shù)的( )A20% B30% C40% D70%解:A=T,G=C,DNA雙鏈中,A=T=30%,A+T=60%,C+G=40%,所以G最多就是40%三、DNA的復(fù)制(一)DNA半保留復(fù)制的實驗依據(jù)(略)(二)DNA分子的復(fù)制-以親代DNA分子為模板,合成子代DNA分子的過程。1.復(fù)制的時間:間期2.復(fù)制的場所:主要在細胞核內(nèi);葉綠體線粒體中也有3.復(fù)制過程親代DNA 子代DNA4.特點:一是邊解旋邊復(fù)制,二是半保留復(fù)制5.條件模板:以解開的母鏈為模板原料:以周圍環(huán)境中(細胞核基質(zhì))的游離的脫氧核苷酸為原料能量:由ATP提供能量酶:需解旋酶,DNA聚合酶等作用。6.意義:保持前后代遺傳信息的連續(xù)性。(三)DNA復(fù)制過程中的等量關(guān)系一個DNA分子復(fù)制n次,則有1.DNA分子數(shù)(1)子代DNA分子數(shù)=2n個(2)含有親代DNA鏈的子代DNA分子=2個(3)不含親代鏈的子代DNA分子數(shù)=(2n2)個2.脫氧核苷酸鏈數(shù)(1)子代DNA分子中脫氧核苷酸鏈數(shù)=2n+1條(2)親代脫氧核苷酸鏈數(shù)=2條(3)新合成的脫氧核苷酸鏈數(shù)=(2n+
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