聯(lián)合霧化吸入對支氣管哮喘患兒IgE和NO水平變化的研究

1、聯(lián)合霧化吸入對支氣管哮喘患兒IgE和NO水平變化的研究        【摘要】  目的:了解布地奈德混懸液和沙丁胺醇溶液聯(lián)合霧化吸入對哮喘患兒IgE及NO水平變化的情況。方法:采用隨機雙盲對照實驗,將哮喘患兒分為兩組,各30例,其中對照組單用沙丁胺醇溶液霧化吸入23次/d,1015 min/次;觀察組用布地奈德混懸液+沙丁胺醇溶液,加入生理鹽水2 mL中聯(lián)合霧化吸入，23次/d,1015 min/次。結果:觀察組哮喘兒童血漿總IgE水平、血漿NO水平與單藥組兒童血漿總IgE、血漿NO水平比較，差異有統(tǒng)計學

2、意義(P<0.05)。觀察組在臨床癥狀和體征的改善方面明顯優(yōu)于對照組。結論:布地奈德混懸液和沙丁胺醇溶液聯(lián)合霧化吸入具有較強的快速抗炎作用和緩解急性哮喘發(fā)作的療效,并可改善臨床癥狀及降低血漿總IgE、血漿NO水平。 【關鍵詞】  支氣管哮喘;布地奈德混懸液;沙丁胺醇溶液;IgE;NO支氣管哮喘(簡稱哮喘)的患病率在世界范圍內(nèi)呈上升趨勢,尤其在兒童中，是一種以慢性可逆性氣道阻塞、氣道炎癥和氣道高反應性為主要特點的疾病。IgE和一氧化氮(Nitricoxide,NO)是重要的信息分子，在哮喘發(fā)病機理中具有十分重要而且復雜的作用。近年來采用布地奈德混懸液和沙丁胺醇溶液聯(lián)合霧化對兒童哮

3、喘急性發(fā)作進行，我們就布地奈德混懸液和沙丁胺醇溶液聯(lián)合霧化吸入對哮喘兒童IgE及NO的水平變化進行研究，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 2008年6-12月本院兒科哮喘急性發(fā)作期患兒60例,其中男39例,女21例;年齡314歲,喘息病史6個月9年不等。診斷依據(jù)符合全國兒科哮喘防治協(xié)作組制定的兒童哮喘防治常規(guī)(試行)標準1。隨機分為觀察組30例和對照組30例。兩組間的病例數(shù)、性別、年齡、病程、病情輕重程度等比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。1.2 治療方法 兩組患兒均采用常規(guī)治療(合并感染時應用抗生素、維持液體及酸堿平衡、必要時給予吸氧等),對照組給予0.5 %沙丁胺醇溶液

4、+生理鹽水2 mL霧化吸入23次/d,1015 min/次,療程37 d。觀察組給予布地奈德混懸液<6歲者1 mL(0.5 mg)/次,>6歲者2 mL(1 mg)/次+0.5%沙丁胺醇溶液(<4歲0.25 mL/次,48歲0.5 mL/次,810歲0.75 mL/次,1014歲1 mL/次)，再加生理鹽水2 mL聯(lián)合霧化吸入23次/d,1015 min/次,霧化采用空氣壓縮泵噴射吸入,療程37 d。1.3 療效標準 顯效:經(jīng)3 d治療,喘息、呼吸困難明顯改善,心率恢復正常,兩肺哮鳴音基本消失。有效:經(jīng)5d治療,喘息、呼吸困難基本消失,心率恢復正常,兩肺哮鳴音基本消失。無效:

5、經(jīng)7 d治療,無改變或改變不明顯。1.4 實驗儀器及試劑 德國Bayer ACS:180.SE化學發(fā)光免疫分析儀及原裝配套試劑(德國拜耳公司生產(chǎn))，美國IL-600全自動生化分析儀。1.3 實驗方法 靜脈抽血2 mL，分離血漿備用。用化學發(fā)光法檢測血漿總IgE水平，試劑盒由德國拜耳公司生產(chǎn);硝酸鹽還原酶法測定血漿中NO水平，試劑盒由深圳晶美生物工程公司提供。均嚴格按說明書進行操作，標準孔采用雙管檢測。1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS10.0機統(tǒng)計學軟件處理，兩組兒童療效比較用2檢驗,兩組兒童血漿總IgE水平及NO水平比較采用t檢驗，以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。2 結果2.1 療效

6、觀察組療效明顯優(yōu)于對照組，2=5.08,P<0.05,見表1。表1 兩組療效比較2.2 血漿IgE、NO水平比較 觀察組兒童血漿總IgE水平、血漿NO水平與對照兒童血漿總IgE、血漿NO水平比較，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，見表2。表2 兩組血漿IgE、NO水平比較2.3 不良反應 兩組在治療過程中均未發(fā)生嚴重的不良反應，均順利完成治療。1         3 討論支氣管哮喘是由多種細胞(如嗜酸性粒細胞、肥大細胞、T淋巴細胞、嗜中性粒細胞、氣道上皮細胞等)和細胞組分參與的氣道慢性炎癥性疾患，支氣管

7、哮喘是IgE介導的以型變態(tài)反應性炎癥為主的慢性氣道炎癥性疾病。大量的研究結果表明哮喘兒童的IgE水平明顯高于健康對照組，IgE水平是哮喘病情嚴重程度及是否緩解的一個標準。近年來還有研究認為內(nèi)源性NO與哮喘氣道慢性炎癥關系密切，是哮喘氣道炎癥中發(fā)揮主要作用的介質(zhì)之一，參與了兒童哮喘的發(fā)病機制，測定血漿NO水平能反映哮喘患兒氣道炎癥活動及控制情況2。同時，使用和研究兒童哮喘的有效方案是大家目前比較關注的問題。全球哮喘管理和預防策略明確指出,治療支氣管哮喘的最佳治療方法是吸入治療3。故本實驗研究不同藥物吸入對哮喘兒童血漿總IgE水平、血漿NO水平的影響。局部吸入的藥物以氣霧的形式,可直接作用于發(fā)生炎

8、癥痙攣的病變氣道,發(fā)揮其抗炎、解痙、平喘的作用,起效迅速,避免了對非病變器官的影響;同時用藥劑量小,減少了不良反應。沙丁胺醇是2受體激動劑,能舒張呼吸道平滑肌,增加粘液纖毛的清除功能,減少血管通透性,并調(diào)節(jié)抑制肥大細胞釋放過敏介質(zhì)。單純用沙丁胺醇溶液霧化吸入亦能取得緩解急性癥狀的作用,但疾病的炎癥本質(zhì)沒有得到治療。報道2受體激動劑對抑制早期哮喘反應療效較佳,但不能抑制哮喘遲發(fā)相反應4。糖皮質(zhì)激素是抑制氣道黏膜下炎癥最有效的藥物,并能增加2受體激動劑的支氣管擴張作用。布地奈德霧化混懸液是目前可用于霧化吸入的表面激素，霧化吸入布地奈德混懸液可取得與靜脈用藥相同的療效而減少患兒痛苦及不良反應。而且吸

9、入激素對哮喘遲發(fā)相反應療效較佳,彌補了2受體激動劑的不足,兩者合用相輔相成，療效更明顯5。本實驗觀察組兒童IgE水平明顯低于對照組，兩組差異有統(tǒng)計學意義，表明聯(lián)合用藥對降低機體IgE具有更好效果。本實驗觀察組兒童血漿NO水平低于對照組，兩組差異有統(tǒng)計學意義，可以認為聯(lián)合吸入可以通過降低血漿NO水平而減輕患兒氣道炎癥，有效緩解臨床癥狀，而且效果明顯好于單藥組。因此,采用布地奈德混懸液和沙丁胺醇溶液聯(lián)合霧化吸入治療兒童哮喘急性發(fā)作,在緩解臨床癥狀及降低血漿總IgE水平、血漿NO水平方面均取得滿意效果，值得臨床推廣應用。【文獻】  1 全國兒科哮喘防治協(xié)作組.兒童哮喘防治常規(guī)(試行)J.中華兒科雜志,2004,42(2):100-102.2 李曉青.呼出一氧化氮濃度和哮喘監(jiān)測J.國外醫(yī)學.兒分冊，1998,25(1):17-18.3 Lenfant C.Global strategy for asthma management and preventionM. Maryland:National Institute of