分子生物學(xué)技術(shù)在病原微生物檢驗(yàn)中的應(yīng)用

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上分子生物學(xué)技術(shù)在病原微生物檢驗(yàn)中的應(yīng)用 摘要：目的：對(duì)分子生物學(xué)技術(shù)在臨床常見病原微生物快速檢測(cè)中的應(yīng)用進(jìn)行分析。方法：抽取在2000年至2010年這幾年時(shí)間里分子生物學(xué)技術(shù)在臨床中的應(yīng)用情況的調(diào)查資料，對(duì)分子生物學(xué)技術(shù)對(duì)常見病原微生物進(jìn)行快速檢測(cè)的應(yīng)用情況進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果：分子生物學(xué)技術(shù)在最近幾年得到了飛速的發(fā)展，主要包括聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)、基因芯片技術(shù)、生物傳感器技術(shù)。結(jié)論：在病原體診斷分析方面分子生物學(xué)技術(shù)以其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)越來越發(fā)揮著重要的作用。 關(guān)鍵詞：分子生物學(xué)技術(shù)； 常見病原微生物； 基因芯片； 傳感器 【中圖分類號(hào)】Q789【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1

2、672-3783（2013）11-0115-02 在食品工業(yè)、水質(zhì)環(huán)境質(zhì)量監(jiān)控以及對(duì)臨床疾病進(jìn)行診斷等眾多領(lǐng)域中對(duì)病原微生物進(jìn)行檢測(cè)得到了廣泛的應(yīng)用。最近幾年以來，病原微生物的檢測(cè)工作已經(jīng)變成世界各國所關(guān)注的焦點(diǎn)。過去傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)方法主要是以病原菌的分離、培養(yǎng)以及表型的鑒定為基礎(chǔ)，由于傳統(tǒng)方法具有整個(gè)檢測(cè)周期長，操作步驟繁瑣， 容易受標(biāo)本環(huán)境等缺點(diǎn)從而對(duì)檢測(cè)的特異性以及靈敏度產(chǎn)生了很大的影響。目前， 分子生物學(xué)技術(shù)主要以PCR 技術(shù)、生物芯片以及傳感器為代表在對(duì)微生物進(jìn)行診斷中得到了不斷的發(fā)展， 以上這些方法的優(yōu)點(diǎn)主要有以下幾點(diǎn)：簡便、快速、特異、敏感、自動(dòng)化程度高， 能夠?qū)ΜF(xiàn)在臨床對(duì)于病原

3、微生物檢測(cè)的需求予以滿足。在本次研究中對(duì)抽取的2000年至2010年這幾年時(shí)間里分子生物學(xué)技術(shù)在臨床中的應(yīng)用情況的調(diào)查資料，就其分子生物學(xué)技術(shù)對(duì)常見病原微生物進(jìn)行快速檢測(cè)的應(yīng)用情況進(jìn)行回顧性分析。以下為本次研究的結(jié)果報(bào)告。 1資料與方法 1.1一般資料：采用隨機(jī)抽樣的方法抽取在2000年至2010年這幾年時(shí)間里分子生物學(xué)技術(shù)在臨床中的應(yīng)用情況的調(diào)查資料，調(diào)查的主要內(nèi)容包括新技術(shù)的開發(fā)，新技術(shù)在臨床上的應(yīng)用情況，新技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)以及新技術(shù)的原理等。以上所調(diào)查的所有內(nèi)容不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，可以在分析中予以應(yīng)用。 1.2方法：對(duì)所抽取的分子生物學(xué)技術(shù)在臨床中的應(yīng)用情況的調(diào)查資料回顧性分析，對(duì)分子生物學(xué)技術(shù)

4、的原理、特點(diǎn)以及應(yīng)用情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)總結(jié)。 1.3數(shù)據(jù)處理：在本次研究過程中所得到的所有相關(guān)數(shù)據(jù)，均采用SPSS14.0統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)處理軟件進(jìn)行處理分析，當(dāng)P<0.05時(shí)，我們認(rèn)為數(shù)據(jù)之間有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。 2結(jié)果 在最近幾年分子生物學(xué)技術(shù)得到了飛速的發(fā)展，最新開發(fā)的幾項(xiàng)新技術(shù)主要包括聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)、基因芯片技術(shù)、生物傳感器技術(shù)。三種技術(shù)各有各的優(yōu)點(diǎn)，在臨床上對(duì)常見病原微生物進(jìn)行快速檢測(cè)各具特點(diǎn)，給臨床上對(duì)原微生物進(jìn)行快速檢測(cè)提供了很大的方便。 3討論 聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)（PCR）：自PCR 技術(shù)在1985年建立到2010年這一段時(shí)間里，該技術(shù)的發(fā)展十分的迅速， 應(yīng)用也在日趨多元化，由PCR

5、技術(shù)而衍生出很多種相關(guān)技術(shù)在最近幾年同樣受到臨床對(duì)病原體的診斷與檢測(cè)工作的廣泛歡迎。由PCR技術(shù)而衍生的其他技術(shù)主要有：多重PCR 技術(shù)、實(shí)時(shí)熒光定量PCR 技術(shù)、等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)等。所謂的多重PCR就是指在普通PCR 基礎(chǔ)上得到不斷發(fā)展的，在一個(gè)PCR體系里增加多余兩對(duì)引物，并且會(huì)將多個(gè)核酸片段予以擴(kuò)增的一個(gè)PCR反應(yīng)， 該技術(shù)的做用為對(duì)多種病原微生物能夠同時(shí)進(jìn)行檢測(cè)或者是鑒定分型。而所謂的實(shí)時(shí)熒光定量PCR就是將熒光基團(tuán)加入到PCR反應(yīng)的體系中，通過對(duì)熒光信號(hào)的積累積累對(duì)整個(gè)PCR進(jìn)程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)， 最后對(duì)未知模板利用標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行定量分析一種技術(shù)。最近幾年以來出現(xiàn)了核酸恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)， 這是對(duì)儀器以及實(shí)驗(yàn)室條件的要求得到了簡化、并且使檢測(cè)時(shí)間有效縮短，這已經(jīng)成為核酸擴(kuò)增技術(shù)的發(fā)展方向。 基因芯片技術(shù)： 生物芯片技術(shù)是將生物大分子，如寡核苷酸、基因組DNA、肽、抗原以及抗體等固定在諸如硅片、玻璃片、塑料片、凝膠和尼龍膜等固相介質(zhì)上形成生物分子點(diǎn)陣，當(dāng)待測(cè)樣品中的生物分子與生物芯片的探針分子發(fā)生雜交或相互作用后，利用激光共聚焦顯微掃描儀對(duì)雜交信號(hào)進(jìn)行檢測(cè)和分析。微生物檢測(cè)基因芯片是指用來檢測(cè)樣品中是否含有微生物目的核酸片段的芯片。