蘇教版高二化學(xué)專題復(fù)習(xí)有機(jī)物2

1、蘇教版高二化學(xué)專題復(fù)習(xí)-有機(jī)物 教學(xué)目標(biāo)：掌握有機(jī)物間的性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系；有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型及特征教學(xué)重點(diǎn)、難點(diǎn)：重點(diǎn)：有機(jī)物間的性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系難點(diǎn)：有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型及特征。 知識(shí)分析：（一）有機(jī)物的性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系：說明：1、官能團(tuán)決定了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，研究有機(jī)物的性質(zhì)，就是分析有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)，具有相同官能團(tuán)的有機(jī)物具有相似的化學(xué)性質(zhì)，具有多個(gè)官能團(tuán)的有機(jī)物同時(shí)具有各個(gè)官能團(tuán)的特性。2、有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，實(shí)際上就是官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化，可通過取代、加成、消去、水解、氧化和還原等實(shí)現(xiàn)官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化。如烯烴加成可得到鹵代烴或醇，鹵代烴和醇的消去可得到不飽和

2、有機(jī)化合物等。3、理解和掌握有機(jī)物性質(zhì)時(shí)，一定要從結(jié)構(gòu)上分析，如：醇羥基能發(fā)生取代、消去、氧化、酯化等反應(yīng)。4、烯烴可直接水化生成醇，也可以直接氧化生成醛，而炔烴則可以與水化合生成醛，如乙烯水化法制取乙醇，乙烯氧化法和乙炔水化法制取乙醛等。5、能夠連續(xù)氧化的有機(jī)物有烯烴和醇，其中醇發(fā)生氧化反應(yīng)的條件是與羥基相連的碳原子必須有氫存在，而連續(xù)氧化時(shí)醇羥基必須連在1號(hào)位，氧化時(shí)先氧化成醛再氧化成酸。6、既能被氧化又能被還原的物質(zhì)一般為醛，醛被還原為醇，而被氧化為酸。醛具有較強(qiáng)的還原性，能被新配制的銀氨溶液、氫氧化銅懸濁液等所氧化生成相應(yīng)的羧酸，可利用醛的這一性質(zhì)鑒別醛基的存在。7、能發(fā)生消去反應(yīng)的物

3、質(zhì)是鹵代烴和醇，發(fā)生消去反應(yīng)的條件是：與官能團(tuán)所連碳原子相鄰碳原子上有氫存在，發(fā)生消去反應(yīng)后生成不飽和雙鍵或叁鍵。8、鹵代烴在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，而在氫氧化鈉醇溶液中則發(fā)生消去反應(yīng)；酯可以在酸性條件下水解，也可以在堿性條件下水解，但產(chǎn)物不完全相同，水解程度也不一樣。9、醇羥基、酚羥基以及羧酸羥基性質(zhì)比較：醇羥基顯中性，能與活潑金屬反應(yīng)，但不與氫氧化鈉和碳酸鹽等反應(yīng)；酚羥基顯弱酸性，其酸性比碳酸的酸性弱，可與活潑金屬和氫氧化鈉反應(yīng)，也可與碳酸鹽反應(yīng)，但無氣體放出；羧酸羥基顯酸性，低碳原子的酸性比碳酸強(qiáng)，可與活潑金屬和氫氧化鈉反應(yīng)，也可與碳酸鹽、碳酸氫鹽等反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w?？衫眠@些

4、性質(zhì)判斷有機(jī)物結(jié)構(gòu)中羥基的類別和個(gè)數(shù)。10、苯酚俗稱石炭酸，可與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚白色沉淀，也可和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成三硝基苯酚，還能和三氯化鐵作用顯紫色，利用這一性質(zhì)可檢驗(yàn)苯酚或三氯化鐵的存在。 （二）有機(jī)化學(xué)反應(yīng)： 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)種類較多，一般分為取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、聚合反應(yīng)等。這其中有些反應(yīng)還包含了許多反應(yīng)。說明：1、取代反應(yīng)是指有機(jī)物分子中的原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)，其產(chǎn)物一般為兩種物質(zhì)，能發(fā)生取代反應(yīng)的物質(zhì)有：烷烴、苯及其同系物、鹵代烴、醇、羧酸和酯等，有時(shí)在題目中也會(huì)出現(xiàn)一些反應(yīng)，符合取代反應(yīng)的特征，也應(yīng)歸納為取

5、代反應(yīng)。2、加成反應(yīng)：有機(jī)物分子中不飽和的碳原子跟其他原子或原子團(tuán)結(jié)合生成新的物質(zhì)的反應(yīng)，能發(fā)生加成反應(yīng)的官能團(tuán)有：碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、碳氧雙鍵等，可以加成的物質(zhì)有：H2、X2、HX、H2O和HCN等，極性分子和不對(duì)稱烯烴發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，應(yīng)遵循馬氏規(guī)則，即帶負(fù)電荷部分總是加在含氫較少的碳原子上。在信息題中，往往還考慮醛與醛之間的加成反應(yīng)生成羥醛類物質(zhì)。3、消去反應(yīng)：有機(jī)物分子在一定條件下從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子物質(zhì)（如：HX、H2O等）生成不飽和雙鍵或叁鍵，如鹵代烴和醇。4、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)：在有機(jī)物反應(yīng)中，有機(jī)物加氧去氫的反應(yīng)是氧化反應(yīng)，有機(jī)物加氫去氧的反應(yīng)是還原反應(yīng)氧化反應(yīng)如：有

6、機(jī)物的燃燒；烯、炔等含雙鍵、叁鍵等不飽和鍵的物質(zhì)被酸性KMnO4等強(qiáng)氧化劑氧化；烯烴、醇、醛的催化氧化、烷烴的催化氧化生成酸等都屬于有機(jī)物的氧化反應(yīng)而含有不飽和鍵的有機(jī)物與氫氣的加成反應(yīng)都可以看成是還原反應(yīng)5、聚合反應(yīng)：聚合反應(yīng)也可以分為兩類，其主要特點(diǎn)是通過小分子物質(zhì)間的相互作用，生成有機(jī)高分子化合物，按照其反應(yīng)特征及產(chǎn)物類型可分為：加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)加聚反應(yīng)：相對(duì)分子質(zhì)量較小的化合物通過加成反應(yīng)互相結(jié)合成高分子化合物，其產(chǎn)物中只有高聚物，無其他小分子物質(zhì)，但生成的高聚物由于n值不同，所以一般為混合物，加聚反應(yīng)的單體一般為烯烴、炔烴（二烯烴）、醛等含有不飽和雙鍵或叁鍵的物質(zhì)縮聚反應(yīng)是單體間生

7、成高分子化合物，同時(shí)還生成小分子物質(zhì)，這種反應(yīng)的特點(diǎn)是生成的鏈節(jié)的組成與單體的組成略有不同，常見的縮聚反應(yīng)有：生成聚酯的酯縮聚、生成蛋白質(zhì)的肽縮聚、酚醛縮聚等6、顯色反應(yīng)：某些有機(jī)物跟某些試劑作用而產(chǎn)生特征顏色，如：苯酚遇三氯化鐵溶液顯紫色；淀粉與碘顯藍(lán)色；某些蛋白質(zhì)遇濃硝酸顯黃色等7、裂化：多碳原子的烷烴在高溫或催化劑存在的條件下可以把相對(duì)分子質(zhì)量大，沸點(diǎn)高的烴斷裂成相對(duì)分子質(zhì)量小，沸點(diǎn)低的烴，從而提高汽油的產(chǎn)量和質(zhì)量 （三）有機(jī)合成路線的推導(dǎo)：一般有三種方法：一是“直推法”；二是“反推法”；三是“直推法”和“逆推法”相結(jié)合的方法。比較常用的是“逆推法”。說明：1、有機(jī)合成是運(yùn)用有

8、機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，通過有機(jī)化學(xué)反應(yīng)，結(jié)合不同的有機(jī)物質(zhì)的特征性質(zhì)來分析判斷有機(jī)物質(zhì)的組成結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，從而合成我們所需要的物質(zhì)的一種題型，解答有機(jī)合成題的方法有：一是“直推法”；二是“反推法”；三是“直推法”和“逆推法”相結(jié)合的方法。比較常用的是“逆推法”。2、“直推法”采用正向思維方法，從已知原料入手，找出合成所需要的直接和間接的中間產(chǎn)物，逐步推向目標(biāo)合成有機(jī)物。由“基礎(chǔ)原料”“中間產(chǎn)物” “中間產(chǎn)物” “目標(biāo)生成物”3、柯里于1964年首先提出“逆推法”合成思想。所謂“逆推法”就是采取從產(chǎn)物逆推出原料，設(shè)計(jì)合理的合成路線的方法?；驹瓌t是：“目標(biāo)生成物”“中間產(chǎn)物” “中間產(chǎn)物” “基

9、礎(chǔ)原料”4、運(yùn)用逆推法合成時(shí)，要根據(jù)合成路線中各步反應(yīng)的利用率計(jì)算總產(chǎn)率。多步遞進(jìn)反應(yīng)的總產(chǎn)率等于各步反應(yīng)的利用率的乘積。有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)的一般程序：觀察目標(biāo)分子的結(jié)構(gòu)：目標(biāo)分子的骨架特征，以及官能團(tuán)的種類和位置。由目標(biāo)分子逆推出原料分子，并由目標(biāo)分子碳骨架的構(gòu)建、官能團(tuán)的引入或轉(zhuǎn)化設(shè)計(jì)合成路線。以綠色合成為指導(dǎo)思想，原子經(jīng)濟(jì)性為原則，對(duì)不同的合成路線進(jìn)行優(yōu)選。 【典型例題】例1、用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯 CH2CH(CH3)n的過程中發(fā)生的反應(yīng)類型為（ ） 取代 消去 加聚 縮聚 氧化 還原A、 B、 C、 D、解析：本題考查的是各種有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，官能團(tuán)的

10、引入與消去。醛基還原（也可稱為與氫氣加成）可得到醇羥基，醇羥基在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)可生成烯烴，烯烴發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯。則形成過程中可能用到的反應(yīng)類型有：加成（還原）、消去、加聚等反應(yīng)類型。答案：C 例2、分子式為C3H6O3的物質(zhì)有多種同分異構(gòu)體，請寫出符合下列要求的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。說明：不考慮同一碳原子上連兩個(gè)羥基；乙炔、苯等分子中同類原子化學(xué)環(huán)境相同，丙烷、丁烷等分子中同類原子化學(xué)環(huán)境有兩種。 （1）甲分子中沒有甲基，且1 mol甲與足量金屬Na反應(yīng)生成1mol H2，若甲還能與NaHCO3溶液反應(yīng)，則甲的結(jié)構(gòu)簡式為 ；若甲還能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則甲的結(jié)構(gòu)簡式為 。

11、 （2）乙分子中所有同類原子的化學(xué)環(huán)境相同，且不與金屬Na反應(yīng)，則乙結(jié)構(gòu)簡式為： 。（3）丙分子中碳與氧分別有兩種化學(xué)環(huán)境，氫的化學(xué)環(huán)境相同，且丙與金屬Na不反應(yīng)，則丙的結(jié)構(gòu)簡式為 。解析：本題考查的是有機(jī)物同分異構(gòu)體的書寫與判斷，同分異構(gòu)體分子式相同而結(jié)構(gòu)不同，因此，在解題時(shí)要圍繞結(jié)構(gòu)不同加以分析。（1）問中1 mol甲與足量金屬Na反應(yīng)生成1mol H2，說明有兩個(gè)羥基（醇羥基或羧酸羥基），又因?yàn)榧走€能與NaHCO3溶液反應(yīng)，故，原結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)醇羥基和一個(gè)羧酸羥基，則結(jié)構(gòu)簡式為：CH2(OH)CH2COOH；若甲能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則說明甲中含有醛基，則其結(jié)構(gòu)簡式為：CH2(OH)CH(OH

12、)CHO。（2）乙分子中所有同類原子的化學(xué)環(huán)境相同，且不與金屬Na反應(yīng)，說明乙分子中碳原子和氫原子都是等效的，且沒有羥基的存在。具有對(duì)稱性。故結(jié)構(gòu)為： （3）丙分子中碳與氧分別有兩種化學(xué)環(huán)境，氫的化學(xué)環(huán)境相同，說明氫原子呈對(duì)稱結(jié)構(gòu)，而碳和氧原子則有兩種排列方式，三個(gè)氧原子有兩種排列方式，則必有一種是C=O雙鍵，另一類為碳氧單鍵。由此可得結(jié)構(gòu)為：答案：（1）  例3、我國第二代身份證采用的是具有綠色環(huán)保性能的PETG新材料，PETG新材料可以回收再利用，而且對(duì)周邊環(huán)境不構(gòu)成任何污染。PETG的結(jié)構(gòu)簡式如下：這種材料可采用如下圖所示的合成路線（1）（2）RCOORl+R2OHRCOOR2

13、+R1OH(R、R1、R2表示烴基)試回答下列問題：（1）的反應(yīng)類型是 。（2）寫出I的結(jié)構(gòu)簡式： 。（3）合成時(shí)應(yīng)控制的單體的物質(zhì)的量：n(H)：n(E)： n (D) （用m、n表示）。（4）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：（5）寫出同時(shí)符合下列兩項(xiàng)要求的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。該同分異構(gòu)體的苯環(huán)上相鄰的三個(gè)碳原子上都連有取代基。該同分異構(gòu)體在一定條件下能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，遇到FeCl3溶液顯紫色。解析：本題屬于信息題，和有機(jī)合成題。根據(jù)題給信息和有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)，官能團(tuán)的引入和消去合成有機(jī)化合物PETG。所包含的反應(yīng)有取代、加成、酯化、氧化和縮聚反應(yīng)等。其中屬于乙烯和鹵素單質(zhì)、屬于苯

14、與氫氣的加成反應(yīng)，屬于甲苯側(cè)鏈上的取代反應(yīng)，和屬于鹵代烴在氫氧化鈉水溶液作用下的水解反應(yīng)，屬于酯化和縮聚反應(yīng)，屬于聚酯在醇作用下的醇解反應(yīng)（由信息可知），而烴B則是經(jīng)過氧化反應(yīng)可得對(duì)苯二甲酸，屬于氧化反應(yīng)。而問題（5）則是有機(jī)物的特征性質(zhì)和同分異構(gòu)體的考查，含相同碳原子的羧酸和酯以及羥醛類化合物互為同分異構(gòu)體，而能與FeCl3溶液作用顯紫色，則肯定含有酚羥基。由此可得。答案： 【模擬試題】1、有機(jī)物 的正確命名為（ ）A、2乙基3，3二甲基4乙基戊烷 B、3，3二甲基4乙基戊烷C、3，3，4三甲基己烷 D、2，3，3三甲基己烷2、下列各選項(xiàng)中兩種粒子所含電子數(shù)不相等的是（ ）A、羥甲

15、基（CH2OH）和甲氧基（CH3O）B、亞硝酸（HNO2）和亞硝酸根（NO）C、硝基（NO2）和二氧化氮（NO2） D、羥基（OH）和氫氧根（OH）3、若液氨相當(dāng)于地球上的水，它可滿足木星上生物生存的需要，那么木星上生物體內(nèi)與地球上生物體內(nèi)葡萄糖的分子結(jié)構(gòu)相當(dāng)?shù)幕衔锸牵?）A、CH2OH(CHOH)4CHO B、CH2NH2(CHNH2)4CHOC、CH2NH2(CHNH2)4CH=NH D、CH2OH(CHOH)4CH=NH4、一些治感冒的藥物含有PPA成分，PPA對(duì)感冒有比較好的對(duì)癥療效，但也有較大的副作用，2000年11月，我國藥監(jiān)局緊急通知，停止使用含有PPA成分的感冒藥，PPA是鹽

16、酸苯丙醇胺（pheng propanolamine的縮寫），從其名稱看，其有機(jī)成份的分子結(jié)構(gòu)中肯定不含下列中的（ ）A、OH B、COOH C、 D、5、應(yīng)用納米新材料能給人民幣進(jìn)行殺菌、消毒。我國納米專家王雪平發(fā)明的“WXP復(fù)合納米材料”的主要化學(xué)成份是氨基二氯代戊二醛的含硅衍生物，它能保持長期殺菌作用。有鑒于此，35位人大代表聯(lián)名提交了一份議案，要求加快將此新技術(shù)應(yīng)用到人民幣制造中去。若戊二醛是直鏈的，請你根據(jù)所學(xué)的知識(shí)推斷沸點(diǎn)不同的氨基二氯代戊二醛的同分異構(gòu)體可能有（ ）A、4種 B、5 種 C、6種 D、8種6、有機(jī)物A和B，只由C、H、O兩種或三種元素組成，相同物質(zhì)的量的A和B完全燃

17、燒時(shí)，消耗氧氣的物質(zhì)的量相等，下列對(duì)A、B的判斷錯(cuò)誤的是（ ） A、A與B互為同分異構(gòu)體 B、A與B的分子組成相差n個(gè)“CH2” C、A與B的分子組成相差n個(gè)“CO2” D、A與B的分子組成相差n個(gè)“H2O”7、在由5種基團(tuán)CH3、OH、CHO、C6H5、COOH兩兩組成的物質(zhì)中，能與NaOH反應(yīng)的有機(jī)物有 （ ） A、4種 B、5種 C、6種 D、7種8、按反應(yīng)特征與產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)關(guān)系，有機(jī)反應(yīng)大致可分為：取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)三種，下列反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是（ ）A、C6H5CH2Cl+NaCN C6H5CH2CN+NaCl B、C6H5Li+CO2 C6H5COOLiC、CH3CH2C

18、HOHCN CH3CH2CH(CN)OH D、CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5H2O9、環(huán)丙烷的結(jié)構(gòu)簡式可表示為，而環(huán)己烷因碳原子在空間排列方式不同，有兩種空間異構(gòu)體(如圖)a為船式，b為椅式的結(jié)構(gòu)，當(dāng)環(huán)己烷的不同碳原子上連有兩個(gè)重氫(D)原子時(shí)，包括重氫在六個(gè)碳環(huán)上位置不同與空間異構(gòu)在內(nèi)的異構(gòu)體共有（ ）A、6種B、12種 C、16種 D、10種10、最近，媒體報(bào)道不法商販銷售“致癌大米”，已驗(yàn)證這種大米中含有黃曲霉毒素（AFTB），其分子結(jié)構(gòu)式為如下圖所示，人體的特殊基因在黃曲霉素的作用下會(huì)發(fā)生突變，有轉(zhuǎn)變?yōu)楦伟┑目赡?。一般條件下跟1mol AFTB起反應(yīng)的或NaOH的最

19、大量分別是（ ）A、6mol；1mol B、5mol；1molC、6mol；2mol D、5mol；2mol11、據(jù)最近的美國農(nóng)業(yè)研究雜志報(bào)道，美國的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)半胱氨酸能增強(qiáng)艾滋病毒感染者的免疫力，對(duì)控制艾滋病毒的蔓延有奇效。已知半胱氨酸的結(jié)構(gòu)簡式為，則下列說法錯(cuò)誤的是（ ）A、半胱氨酸，屬于a氨基酸B、半胱氨酸是一種兩性物質(zhì)C、兩分子半胱氨酸，脫水形成的二肽結(jié)構(gòu)簡式為：D、HS可與NaOH溶液反應(yīng)放出一種堿性氣體12、己烯雌酚是一種激素類藥物，結(jié)構(gòu)如下。下列有關(guān)敘述中不正確的是 （ ）A、它易溶于有機(jī)溶劑B、可與NaOH和NaHCO3發(fā)生反應(yīng)C、1mol該有機(jī)物可以與5mol Br2發(fā)生反應(yīng)

20、D、該有機(jī)物分子中，一定有14個(gè)碳原子共平面13、我國科學(xué)工作者合成了許多結(jié)構(gòu)復(fù)雜的天然有機(jī)化合物，如葉綠素、血紅素、維生素B12等。葉綠素的結(jié)構(gòu)如下圖。下列有關(guān)說法中正確的是 （ ）A、葉綠素屬于高分子化合物B、在一定條件下，葉綠素能發(fā)生加成、水解、酯化等反應(yīng)C、葉綠素不屬于芳香族化合物D、葉綠素分子中含有兩種類型的雙鍵14、將 和（甘油）以一定比例混合，測得混合物含碳51.3%，那么氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是（ ）A、40% B、35% C、30% D、無法計(jì)算15、I、中學(xué)課本中介紹了如下實(shí)驗(yàn)：把一端彎成螺旋狀的銅絲放在酒精燈外焰加熱，待銅絲表面變黑后立即把它插入盛有約2 mL乙醇的試管里，反復(fù)

21、操作幾次。請你評(píng)價(jià)若用上述方法制取乙醛存在哪些不足（寫出兩點(diǎn)）。 II、某課外活動(dòng)小組利用下圖裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)并制取乙醛，圖中鐵架臺(tái)等裝置已略去，粗黑線表示乳膠管。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?）甲裝置常常浸在7080的水浴中，目的是 。（2）實(shí)驗(yàn)時(shí)，先加熱玻璃管乙中的鍍銀銅絲，約1分鐘后鼓入空氣，此時(shí)銅絲即呈紅熱狀態(tài)。若把酒精燈撤走，控制一定的鼓氣速度，銅絲能長時(shí)間保持紅熱直到實(shí)驗(yàn)結(jié)束。乙醇的催化氧化反應(yīng)是_反應(yīng)（填“放熱”或“吸熱”），該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ?？刂乒臍馑俣鹊姆椒ㄊ?，若鼓氣速度過快則會(huì) ，若鼓氣速度過慢則會(huì) 。（3）若試管丁中用水吸收產(chǎn)物，則要在導(dǎo)管乙、丙之間接上戊裝置，其

22、連接方法是（填戊裝置中導(dǎo)管代號(hào)）：乙接 、_接丙；若產(chǎn)物不用水吸收而是直接冷卻，應(yīng)將試管丁浸在 _ 中。16、在有機(jī)物分子中，若碳原子連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，該碳原子稱為不對(duì)稱碳原子（或手性碳原子），以*C表示。具有手性碳原子的有機(jī)物具有光學(xué)活性。（1）下列分子中，沒有光學(xué)活性的是 ，含有兩個(gè)手性碳原子的是 。A、乳酸CHOHCOOHB、甘油CHOHC、脫氧核糖CHOHCHOHCHOD、核糖CHOHCHOHCHOHCHO（2）有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式為，若使X通過化學(xué)變化失去光學(xué)活性，可能發(fā)生的反應(yīng)類型有 。A、酯化 B、水解 C、氧化 D、還原 E、消去（3）有機(jī)物Y分子式為，它有多種同分異構(gòu)

23、體、其中屬于多羥基醛，且分子中只有一個(gè)手性碳原子的異構(gòu)體有數(shù)種，請寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式，并標(biāo)出手性碳原子。_。17、已知：R苯環(huán)上原有的取代基對(duì)新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置有顯著影響。以下是用苯作原料制備一系列化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖：（1）A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是_。（2）圖中“苯”省略了反應(yīng)條件，請寫出、物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：_，_。（3）B在苯環(huán)上的二氯代物有 種同分異構(gòu)體。（4）有機(jī)物的所有原子 （填“是”或“不是”）在同一平面上。18、在烴的分子結(jié)構(gòu)中，若每減少2個(gè)氫原子，則相當(dāng)于碳碳間增加一對(duì)共用電子對(duì)。試回答：（1）分子式為CnH2n+2的烴分子中碳碳間共有電子對(duì)數(shù)為 _。（2）分子式為CnH2n6的烴分子中碳碳間共用電子對(duì)數(shù)為 _ _。 （3）Cx可看做是烴減氫后的產(chǎn)物，若某物質(zhì)分子中碳碳間的共用電子對(duì)數(shù)為160，則符合該條件的碳單質(zhì)的分子式為