2020版高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí)課時(shí)達(dá)標(biāo)作業(yè)39生命中的基礎(chǔ)有機(jī)物合成有機(jī)高分子

1、輸入高考干貨領(lǐng)取更多資料回資料正文內(nèi)容下拉開始 >>課時(shí)達(dá)標(biāo)作業(yè)39生命中的基礎(chǔ)有機(jī)物合成有機(jī)高分子基礎(chǔ)題1 .下列有關(guān)糖類、油脂和蛋白質(zhì)的說(shuō)法正確的是（）A.油脂水解的共同產(chǎn)物是乙二醇B.從混合物中分離提純蛋白質(zhì)可采用過(guò)濾的方法C.淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都能在NaOH§液中發(fā)生水解D.糖類、油脂和蛋白質(zhì)中一定都含有碳、氫、氧三種元素答案：D2 .下列物質(zhì)分類正確的是（）A.苯和澳苯均為芳香燒8 .酚醛樹脂和聚乙烯均為體型高分子材料C.葡萄糖和麥芽糖均為還原性糖D.油脂和淀粉均為天然高分子化合物解析：澳苯的組成元素除了 C、H之外，還有Br,故澳苯不屬于芳香煌,A錯(cuò)誤；聚乙烯

2、為 線型高分子材料，B錯(cuò)誤；還原性糖包括葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、麥芽糖等，非還原性糖有蔗糖、淀粉、纖維素等，但它們都可以通過(guò)水解生成相應(yīng)的還原性單糖 ，C正確；油脂不 屬于天然高分子化合物，D錯(cuò)誤.答案：C3 .下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是（）A.聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵8 .以淀粉為原料可制取乙酸乙酯C. 丁烷有3種同分異構(gòu)體D.油脂的皂化反應(yīng)屬于加成反應(yīng)解析：氯乙烯分子中含有碳碳雙鍵 ，通過(guò)加聚反應(yīng)生成的聚氯乙烯分子中沒(méi)有碳碳雙鍵，故A錯(cuò)誤；以淀粉為原料可以制備乙醇，乙醇可被氧化生成乙酸，故可以制取乙酸乙酯，所以B正確；丁烷只有正丁烷、異丁烷兩種同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；油脂的皂化反應(yīng)

3、屬于水解反應(yīng)（取代反應(yīng)），故D錯(cuò)誤.答案：B4 .某高分子化合物干儲(chǔ)后分解為A,A能使濱水褪色,1 mol A和4 mol H 2加成后生成化 學(xué)式為QHk的煌,則該高分子化合物是A. * CIhCH、 I ClCHc出玉( -FCHmTClhDECHlCH =CHCH 鼻解析：A能使濱水褪色，說(shuō)明A中含有不飽和鍵；1 mol A和4 mol H 2加成后生成化學(xué)式為C8H6的煌,所以應(yīng)是環(huán)烷燃，根據(jù)A與氫氣加成的物質(zhì)的量之比判斷A是苯乙烯，苯環(huán)和碳碳雙鍵均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以該高分子化合物為聚苯乙烯，答案選B.答案：B5 .下列關(guān)于合成材料的說(shuō)法中 ，不正確的是（）A.結(jié)構(gòu)為 CH=CH

4、CH=CHCH=CHCH=CH-的高分子的單體是乙快8 .聚氯乙烯可制成薄膜、軟管等 ，其單體是CH=CHCl OHC.合成酚醛樹脂（*）的單體是苯酚和甲醇千個(gè)2 /CH3d.合成順丁橡膠(H，)的單體是CH=C+ CH=C2H解析：A項(xiàng)，根據(jù)加聚產(chǎn)物的單體推斷方法，凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個(gè)碳原子(無(wú)其他原子)的高聚物,其合成單體必為一種,將兩半鏈閉合即可知其單體為CH-CH B項(xiàng)，聚氯乙烯的單體是CH2=CHCl C項(xiàng)，合成酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛；D項(xiàng)，凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個(gè)碳原子(無(wú)其他原子)的高聚物，其合成單體必為一種，將兩半鏈閉合即可.答案：C6 .下列說(shuō)法正確的是()()屋 OHA

5、.、一的結(jié)構(gòu)中含有酯基B.氨基酸和淀粉均屬于高分子化合物C. 1 mol葡萄糖可水解生成 2 mol乳酸(C3H6Q)D.油脂和蛋白質(zhì)都是能發(fā)生水解反應(yīng)的高分子化合物()OCi<)H 為 H0cOH解析：一二/分子間發(fā)生縮聚 反應(yīng)的產(chǎn)物，其中含有酯基，A項(xiàng)正確；淀粉是高分子化合物 ，氨基酸是小分子化合物，B項(xiàng)錯(cuò) 誤；葡萄糖為單糖，不能發(fā)生水解反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤；油脂和蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng) ，但油脂 不是高分子化合物,D項(xiàng)錯(cuò)誤.答案：A7 .工程塑料PBT的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為() ()II J II卜列有關(guān)PBC工CH,CHfCH J)+H的說(shuō)法不正確的是()A. PBT是縮聚反應(yīng)得到的高分子化合物

6、B. PBT分子中含有竣基、羥基和酯基C. PBT的單體中有芳香煌D. PBT的單體均能與 Na反應(yīng)解析：PBT是一種高分子化合物，是通過(guò)縮聚反應(yīng)得到的,A正確；PBT分子中含有竣基、羥基和酯基，B正確；PBT的單體是對(duì)苯二甲酸和 1,4丁二醇，不含芳香煌類物質(zhì)，C錯(cuò)誤;對(duì)苯二甲酸和1,4 丁二醇都可以與 Na反應(yīng)，D正確.答案：C8 .合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng)：PPV下列說(shuō)法正確的是（）A.合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng)B. PPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元CHlCHc.一和苯乙烯互為同系物D.通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)定 PPV的平均相對(duì)分子質(zhì)量,可得其聚合度解析：A項(xiàng)，加聚反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是加成聚合

7、，加聚反應(yīng)中不會(huì)有小分子物質(zhì)生成.結(jié)合題干化合物.，重復(fù)結(jié)構(gòu)單元（鏈節(jié)）為；PPV的鏈節(jié)為中所給的反應(yīng)方程式，分析其化學(xué)鍵的變化可知該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)；B項(xiàng)，聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)CH=C'H ； C項(xiàng)，同系物是指結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差n個(gè)“CH2”的有機(jī)U CH WT'HTH?和 Q-CHYH?（H%"相差 "c 2H”，故不可能互為同系物；D項(xiàng)，利用質(zhì)譜法可測(cè)定 PPV的平均相對(duì)分子質(zhì)量，再利用其平均相對(duì)分子 質(zhì)量求聚合度.答案：D9.下列說(shuō)法正確的是（）A.乳酸薄荷醇酯（0H）僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)Z, IB.乙醛和丙烯醛（CH3）不是同系物，它們與

8、氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物也不是同系物C.淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖D. CHCOOCCH與CHCHCOOCffi為同分異構(gòu)體，I NM就顯示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子的比例相同 ，故不能用1H NM就鑒別解析：從乳酸薄荷醇酯的結(jié)構(gòu)可以看出，還能發(fā)生取代反應(yīng)，A錯(cuò)誤；乙醛和丙烯醛與 H2充分反應(yīng)后分別生成乙醇和丙醇，屬同系物，B錯(cuò)誤；淀粉和纖維素在酸催化下可以發(fā)生水解 且完全水解后產(chǎn)物都是葡萄糖 ，C項(xiàng)正確；CHCOOGCH與CHCHCOOCH（磁共振氫譜顯示的 峰的種類和比例雖然相同，但峰的位置不同,可用1H- NM就鑒別，故D錯(cuò)誤.答案：C10 .藥用有機(jī)化合物

9、A（aHQ）為一種無(wú)色液體.從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應(yīng).wci I因打白包洱詞I NQW 聯(lián)及有香味的潛休則下列說(shuō)法正確的是（）A.根據(jù)D和濃濱水反應(yīng)生成白色沉淀可推知D為三澳苯酚B. G的同分異構(gòu)體中屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的只有一種C.上述各物質(zhì)中能發(fā)生水解反應(yīng)的有A B D、G。D. A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為'、/解析：根據(jù)現(xiàn)象及化學(xué)式，推知A為乙酸苯酚酯,B為苯酚鈉,D為苯酚，F(xiàn)為三濱苯酚.G的符合題意條件的同分異構(gòu)體有HCOOCHHCH和HCOOCH（CH2兩種.答案：D11 . 4-澳甲基-1-環(huán)己烯的一種合成路線如下：下列說(shuō)法正確的是（）A.化合物 W又Y、Z中均有一個(gè)手性

10、碳原子B.、的反應(yīng)類型依次為加成反應(yīng)、還原反應(yīng)和取代反應(yīng)C.由化合物Z 一步制備化合物 Y的轉(zhuǎn)化條件是 NaOH享溶液，加熱D.化合物Y先經(jīng)酸性高鎰酸鉀溶液氧化，再與乙醇在濃硫酸催化下酯化可制得化合物X解析：A項(xiàng),X、Y、Z連接支鏈的碳原子為手性碳原子，連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，W中沒(méi)有手性碳原子，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，由官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化可知，1,3- 丁二烯與丙烯酸乙酯發(fā)生加成反 應(yīng)生成X,X發(fā)生還原反應(yīng)生成 Y,Y發(fā)生取代反應(yīng)生成 Z,正確；C項(xiàng)，由化合物Z一步制備化合物Y,應(yīng)發(fā)生水解反應(yīng)，應(yīng)在氫氧化鈉的水溶液中進(jìn)行，錯(cuò)誤；D項(xiàng),Y含有碳碳雙鍵，可被酸性高鎰酸鉀氧化，錯(cuò)誤.答案：B能力題12.化合物X

11、是一種香料，可采用乙烯與甲苯為主要原料，按下列路線合成：已知：RXNaOH/HO,ROH RCHO- CH3COORCHBCHONa,RCH=HCOOR請(qǐng)回答：(1)E中官能團(tuán)的名稱是 .(2)B +D>F的化學(xué)方程式.(3)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 .(4)對(duì)于化合物X,下列說(shuō)法正確的是.A.能發(fā)生水解反應(yīng)B.不與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)C.能使Br2/CCl 4溶液褪色D.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(5)下列化合物中屬于 F的同分異構(gòu)體的是.A.一CHfOCHfCH式H. /-<'li=C'llC'|>CH2CUOT,HCH-OCHYHrH-CHClKlHx=/解析：由合成路線

12、圖可知 A為CHCHOH乙醇)、B為CHCOOH酸)、C為CHCHCl、D 為GHCHOH體甲醇)、E為QHCHOt甲醛.(1)E為苯甲醛，含有官能團(tuán)為醛基.(2)B為乙酸，D為苯甲醇，二者發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯F,化學(xué)方程式為：CH.COUCH)HCHCHONa(3)類比已知條件 RCHO- CHCOOR > RCH=CHCOOR醛E和酯F也可發(fā)生同類反應(yīng)得一種不飽和酯 X , 所以 X 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C H =C HC()OCHa(4)從X的結(jié)構(gòu)看，X含有碳碳雙鍵、酯鍵和苯環(huán)結(jié)構(gòu)，酯鍵可以發(fā)生水解反應(yīng)，苯環(huán) 上的氫原子可以與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可以使澳的四氯化碳溶液褪色， 但不能發(fā)

13、生銀鏡反應(yīng)，故選 ACCIhCOOCH2 7r(5)F的結(jié)構(gòu)為,與F互為同分異構(gòu)體是 B、C兩種物質(zhì),A D均與E分子式不相同，均多一個(gè)亞甲基CH原子團(tuán)。答案：(1)醛基(2)Cll3C(X)H+CH3CtX+ll2()(3) <Qw:H=CHC()OCEl2(4)AC(5)BC13.反2 己烯醛(D)是一種重要的合成香料，下列合成路線是制備 D的方法之一。據(jù)該合成路線回答下列問(wèn)題:2CH£H« 氏 CHOCI CICIL優(yōu)化劑 <11. =CHgH安 * 。()ClUCIhCll(Kt ：1 H- CCHO+ A+國(guó)II已知:ZHR'H+/HJ)-RC

14、H()+R'()H + R"OH(1)A的名稱是 ； B分子中的共面原子數(shù)目最多為 ; C分子中與環(huán)相連 的三個(gè)基團(tuán)中，不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有 種。(2)D中含氧官能團(tuán)的名稱是 ,寫出檢驗(yàn)該官能團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)方程式：(3)E為有機(jī)物，能發(fā)生的反應(yīng)有 。a.聚合反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.消去反應(yīng) d .取代反應(yīng)(4)B的同分異構(gòu)體F與B有完全相同的官能團(tuán)，寫出 F所有可能的結(jié)構(gòu):(5)以D為主要原料制備己醛(目標(biāo)化合物)，在方框中將合成路線的后半部分補(bǔ)充完整。CHaCH2CH3催化劑ch3ch2ch2(MH / CH ()CH3 114目標(biāo)化合物(6)問(wèn)題(5)的合成路線中第一步反應(yīng)

15、的目的是解析：根據(jù)有機(jī)合成流程圖知，A是CHCHCHCHO是丁醛；B為CH2=CHOd5,根據(jù)乙烯的平面結(jié)構(gòu)及碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，將 CH=CHQ8寫成分子中共面原子數(shù)最多為9個(gè)；C分子中與環(huán)相連的三個(gè)基團(tuán)中，8個(gè)碳原子上的氫原子化學(xué)環(huán)境不同，共有 8種。HCHO(2)D為CH3cH2cH2H ，其中含氧官能團(tuán)是醛基，檢驗(yàn)醛基可以用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液其與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為H CHOCH3cH2CH2HH C(X )NHi2Ag(NH3)2()H2Ag； +十CH3cHzcH?H3NH3 + H2。， 或與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為HCflO+ 2Cu (OID2 +

16、NaOHCHjCHCH.H,II COONa+Cu() A 卜3H2()口CH：5cHzcHzHIIClio根據(jù)流程圖，結(jié)合信息，C在堿性條件下反應(yīng)生成CH ；CIhCHsHCHCK2CHCHOF口 CHCHOH以及水，因此 E為CHCHOH屬于醇，能發(fā)生的反應(yīng)有消去反應(yīng)和 取代反應(yīng)，故選 cd。(4)B的同分異構(gòu)體 F與B有完全相同的官能團(tuán)，F(xiàn)可能的結(jié)構(gòu)有：CH=CHC2OCH、och3H f j/HKOCII3Z=,CH3 、 CHCH=CHOCH有順?lè)串悩?gòu)： IIHH3CH<)CHS(5)D 為CHmCH2cHzCIIOI,己醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CHCHCHCHCHCHO根據(jù)題OCH?/CH中的碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化中已知信息和己醛的結(jié)構(gòu)，首先將 為碳碳單鍵，然后在酸性條件下反應(yīng)即可得到己醛。在第(6)由于醛基也能夠與氫氣加成，(5)中合成路線中第一步反應(yīng)的目的是保護(hù)醛基,二步中不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。答案：（1）正丁醛（或丁醛）9 8(2)醛基H CH。4I 2Ag(NII3)2OII -ch3ch2ch2hHC()()NH4)><+2Agi +3NH3+H2OCH?CH2cH2HHCHO%或+ 2C utOHJ2 + NaOH 1CHa