高分子物理習(xí)題答案名詞解釋49章

1、第4章 聚合物的分子量與分子量分布1.統(tǒng)計(jì)平均分子量由于聚合物分子量具有兩個(gè)特點(diǎn)，一是其分子量比分子大幾個(gè)數(shù)量級(jí)，二是除了有限的幾種蛋白質(zhì)高分子外，分子量都不是均一的，都具有多分散性。因此，聚合物的分子量只有統(tǒng)計(jì)意義，用實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定的分子量只是具有統(tǒng)計(jì)意義的平均值。2.微分分子量的分布函數(shù)以上是具有連續(xù)性的分子量分布曲線3.分子量分布寬度實(shí)驗(yàn)中各個(gè)分子量與平均分子量之間差值的平方平均值4.多分散系數(shù)表征聚合物式樣的多分散性。或5. (董履和)分布函數(shù)表征聚合物的分子量分布，是一種理論分布函數(shù)，在處理聚合物分級(jí)數(shù)據(jù)時(shí)十分有用。6.散射介質(zhì)的比表征小粒子所產(chǎn)生的散射光強(qiáng)與散射角之間的關(guān)系，公式為7

2、.散射因子表征散射光的不對(duì)稱性參數(shù)，是粒子尺寸和散射角的函數(shù)。具體公式如下：注：，均方旋轉(zhuǎn)半徑，入射光在溶液中的波長(zhǎng)8.特性粘數(shù)表示高分子溶液時(shí)，單位濃度的增加對(duì)溶液比黏度或相對(duì)黏度對(duì)數(shù)的貢獻(xiàn)，具體公式如下：9.膨脹因子維溶脹因子，在特性黏數(shù)理論中應(yīng)用方式為;10. 校正曲線和普適校正曲線(1) 校正曲線：選用一組已知分子量的單分散標(biāo)準(zhǔn)樣品在相同的測(cè)試條件下做一系列的色譜圖。(2) 普適校正曲線：以對(duì)作圖，對(duì)不同的聚合物試樣，所得的校正曲線是重合的。第5章 聚合物的分子運(yùn)動(dòng)和轉(zhuǎn)變1.玻璃-橡膠轉(zhuǎn)變(玻璃化轉(zhuǎn)變)非晶態(tài)聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變即玻璃-橡膠轉(zhuǎn)變，對(duì)于晶態(tài)聚合物是指其中的非晶部分的這種轉(zhuǎn)變

3、。2.晶態(tài)-熔融轉(zhuǎn)變半晶態(tài)聚合物的主轉(zhuǎn)變，熔融轉(zhuǎn)變實(shí)質(zhì)為整鏈運(yùn)動(dòng)的熱力學(xué)相變3.松弛過程高分子鏈由伸直狀態(tài)逐漸過渡到卷曲狀態(tài)的過程4.松弛時(shí)間()橡皮由(除去外力后時(shí)間橡皮長(zhǎng)度的增量)變到(外力作用下橡皮長(zhǎng)度的增量)的倍時(shí)所需要的時(shí)間。5.玻璃化轉(zhuǎn)變溫度()楊氏模量下降速度最大處的溫度6.自由體積理論(P143)液體與固體中，一部分空間是分子本身，一部分空間是分子空隙。當(dāng)自由體積減少到一定程度時(shí)，它不在能夠在容納鏈段的運(yùn)動(dòng)，鏈段運(yùn)動(dòng)的凍結(jié)導(dǎo)致玻璃化轉(zhuǎn)變發(fā)生。聚合物的玻璃化溫度為自由體積降至最低值的臨界溫度。在此溫度下自由體積提供的空間已經(jīng)不足以使聚合物分子鏈發(fā)生構(gòu)象調(diào)整7.次級(jí)轉(zhuǎn)變(P151)

4、聚合物分子鏈在溫度以下，鏈段運(yùn)動(dòng)被凍結(jié)，但還存在著需要能量更小的小尺寸運(yùn)動(dòng)單元的運(yùn)動(dòng)，這種運(yùn)動(dòng)稱之為次級(jí)轉(zhuǎn)變8.結(jié)晶速度(P152)結(jié)晶過程進(jìn)行到一半所需時(shí)間的倒數(shù)，由成核速率和晶粒成長(zhǎng)速率決定9.主期結(jié)晶(P156)聚合物結(jié)晶前期，或者說是晶粒形成與晶粒的生長(zhǎng)過程，該過程可以用方程定量描述10.次期結(jié)晶(P156)聚合物結(jié)晶后期，方程與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)偏離11.熔融(P160)物質(zhì)從結(jié)晶狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橐簯B(tài)的過程12.熔限聚合物熔融過程有一較寬的溫度范圍，稱為熔限13.熔點(diǎn)比體積-溫度曲線上熔融終點(diǎn)處對(duì)應(yīng)的溫度14.片晶厚度高分子規(guī)則的近鄰折疊，進(jìn)而形成片狀晶體，片晶厚度就是此折疊鏈的厚度第6章 橡膠彈性

5、1.交聯(lián)線型或支鏈高分子鏈間以共價(jià)鍵連接成網(wǎng)狀或體形高分子的過程2.張應(yīng)力材料發(fā)生張應(yīng)變時(shí)的應(yīng)力3.張應(yīng)變?cè)诤?jiǎn)單的拉伸情況下，材料受到的外力是垂直于截面積，大小相等，方向相反，并作用與同一直線上的兩個(gè)力，這時(shí)材料的形變稱為張應(yīng)變4.彈性模量發(fā)生單位應(yīng)變時(shí)的應(yīng)力，它表征材料抵抗變形能力的大小5.泊松比定義為拉伸試驗(yàn)中材料橫向應(yīng)變與縱向應(yīng)變的比值的絕對(duì)值6.柔量拉伸柔量：楊氏模量的倒數(shù)，切變?nèi)崃浚呵凶兡Ａ康牡箶?shù)，7.拉伸比(為材料形變后的長(zhǎng)度，為材料的起始長(zhǎng)度)8.熵彈性由于系統(tǒng)熵變而引起的彈性9.交聯(lián)橡膠的狀態(tài)方程(P175)10.非高斯效應(yīng)(P184)網(wǎng)鏈的末端距非高斯分布時(shí)，11.環(huán)度“幻象

6、網(wǎng)絡(luò)”理論中，體系中網(wǎng)鏈的應(yīng)變可根據(jù)降低應(yīng)力的需要自動(dòng)調(diào)整(稱之為漲落)，漲落的調(diào)整限度即為環(huán)度(交聯(lián)點(diǎn)的官能度，試樣體單位體積中的網(wǎng)鏈數(shù))12.交聯(lián)度表征高分子鏈的交聯(lián)程度13.交聯(lián)點(diǎn)密度()交聯(lián)點(diǎn)數(shù)目與單位體積的比值，可以用來表征交聯(lián)度14.交聯(lián)點(diǎn)官能度(網(wǎng)鏈的總數(shù)，交聯(lián)點(diǎn)數(shù))15.物理纏結(jié)分子鏈的彼此纏結(jié)16.溶脹效應(yīng)溶劑分子進(jìn)入橡膠交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，使其溶脹，體系網(wǎng)鏈密度降低，平均末端距增加，進(jìn)而模量下降17.網(wǎng)絡(luò)鏈交聯(lián)網(wǎng)的相鄰網(wǎng)鏈相互橫切，完全排除交聯(lián)點(diǎn)周圍網(wǎng)鏈纏結(jié)的存在，從而使交聯(lián)點(diǎn)的波動(dòng)不受阻礙18.應(yīng)變誘發(fā)結(jié)晶由于應(yīng)變?nèi)∠蚨a(chǎn)生的結(jié)晶現(xiàn)象19.熱塑性彈性體一種兼有塑料與橡膠特性，在常溫

7、下顯示橡膠高彈性，高溫下又能塑化成型的高分子材料第7章 聚合物粘彈性1.線性黏彈性和非線性黏彈性如果黏彈性可由服從胡克定律的線性彈性行為和服從牛頓流動(dòng)定律的線性黏彈性行為的組合來描述2.力學(xué)松弛現(xiàn)象蠕變及其回復(fù)、應(yīng)力松弛、動(dòng)態(tài)力學(xué)實(shí)驗(yàn)這些黏彈性行為反映的都是聚合物力學(xué)性能的時(shí)間依賴性，統(tǒng)稱為力學(xué)松弛現(xiàn)象3.蠕變?cè)谝欢囟扰c較小的恒定應(yīng)力作用下，材料的應(yīng)變隨時(shí)間的增加而增大的現(xiàn)象4.蠕變函數(shù)推遲彈性形變發(fā)展的時(shí)間函數(shù)5.應(yīng)力松弛在恒定溫度以及形變保持不變的情況下，聚合物內(nèi)部的應(yīng)力隨時(shí)間增加而逐漸衰減的現(xiàn)象6.應(yīng)力松弛函數(shù)隨時(shí)間的增大而減小，、，7.滯后聚合物在交變應(yīng)力的作用下應(yīng)變落后于應(yīng)力的現(xiàn)象

8、稱為滯后現(xiàn)象8.力學(xué)內(nèi)耗由于發(fā)生了滯后現(xiàn)象，在每一循環(huán)變化中，作為熱損耗流失的能量與最大儲(chǔ)存能量之間的關(guān)系稱為力學(xué)內(nèi)耗9.儲(chǔ)能模量(P200)又被稱之為實(shí)數(shù)模量，它反映材料形變過程由于彈性形變而儲(chǔ)存的能量，表達(dá)式為：10.損耗模量(P200)又稱之為虛數(shù)模量，它反映材料形變過程中熱損耗的能量，表達(dá)式：11.損耗角正切12.松弛時(shí)間及松弛時(shí)間譜，宏觀意義為應(yīng)力降低到起始需要的時(shí)間13.推遲時(shí)間及推遲時(shí)間譜推遲時(shí)間，宏觀意義是指應(yīng)變達(dá)到極大值的倍時(shí)所需的時(shí)間14.Boltzmann疊加原理用于得出描述聚合物黏彈性的積分表達(dá)式15.時(shí)溫等效原理升高溫度與延長(zhǎng)時(shí)間對(duì)分子運(yùn)動(dòng)是等效的，對(duì)聚合物的黏彈性行

9、為也是等效的，這就是時(shí)溫等效原理16.移動(dòng)因子或平移因子聚合物在不同溫度下，同一力學(xué)響應(yīng)所需觀察時(shí)間的比值17.動(dòng)態(tài)力學(xué)熱分析(DMTA)屬于強(qiáng)迫振動(dòng)非共振法之一，分析裝置為熱力學(xué)熱分析儀第8章 聚合物的屈服與斷裂1.屈服與屈服點(diǎn)屈服是指受力試樣開始發(fā)生大規(guī)模塑性變形的現(xiàn)象，屈服點(diǎn)為彈性區(qū)域與塑性區(qū)域的分界點(diǎn)2.細(xì)頸到達(dá)屈服點(diǎn)時(shí)，試樣截面突然變得不均勻，出現(xiàn)“細(xì)頸”3.剪切帶聚韌性聚合物單向拉伸至屈服點(diǎn)時(shí)，試樣上出現(xiàn)于拉伸方向成大約45度角的剪切滑移變形帶4.銀紋聚合物在張應(yīng)力作用下，于材料某些薄弱部位出現(xiàn)應(yīng)力集中而產(chǎn)生局部的塑性形變和取向，以至材料表面或內(nèi)部垂直于應(yīng)力方向上出現(xiàn)裂紋，該裂紋即

10、稱為銀紋5.脆-韌轉(zhuǎn)變與脆-韌轉(zhuǎn)變點(diǎn)聚合物由韌性斷裂變?yōu)榇嘈詳嗔熏F(xiàn)象為脆-韌轉(zhuǎn)變，在一定應(yīng)變速率之下，斷裂應(yīng)力與屈服應(yīng)力曲線交點(diǎn)即為脆-韌轉(zhuǎn)變點(diǎn)6.應(yīng)力集中受力構(gòu)件由于外界因素或自身因素幾何形狀、外形尺寸發(fā)生突變而引起局部范圍內(nèi)應(yīng)力顯著增大的現(xiàn)象7.拉伸強(qiáng)度在規(guī)定的實(shí)驗(yàn)溫度，濕度與實(shí)驗(yàn)速度下，在標(biāo)準(zhǔn)試樣上沿軸向施加拉伸載荷直至斷裂前試樣承受的最大載荷與試樣截面的比值，表達(dá)式為：8.增強(qiáng)在聚合物基體中加入第二種物質(zhì)，形成復(fù)合材料，通過復(fù)合來顯著提高材料力學(xué)強(qiáng)度的方式9.沖擊強(qiáng)度試樣在沖擊載荷的作用下折斷或折裂時(shí)單位截面積所吸收的能量，是衡量材料韌性的一種指標(biāo)，表達(dá)式：10.增韌以剛性的連續(xù)相作為

11、塑料的基體，在其中分散一定粒度的微細(xì)橡膠相，同時(shí)要求兩相之間的界面上有良好的黏結(jié)，以增加材料的韌性11.疲勞材料或構(gòu)件在周期應(yīng)力的作用下斷裂或失效的現(xiàn)象第9章 聚合物的流變性1.牛頓流體：流動(dòng)行為符合牛頓流動(dòng)定律的流體非牛頓流體：流動(dòng)行為不符合牛頓流動(dòng)定律的流體2.剪切黏度：?jiǎn)挝凰俣忍荻?、單位面積上所受到的切應(yīng)力，其值反映了液體分子間由于相互作用而產(chǎn)生的流動(dòng)阻力(內(nèi)摩擦力)的大小拉伸黏度：拉伸應(yīng)力與拉伸應(yīng)變速率的比值3.真實(shí)黏度：表觀黏度：在黏性流體中，流體具有時(shí)間依賴性時(shí)的黏度4.非牛頓指數(shù)與稠度系數(shù)(P266)：在冪律方程中，為非牛頓指數(shù)，為稠度系數(shù)5.觸變性流體：維持恒定的切變速率所需的切應(yīng)力隨剪切持續(xù)時(shí)間的延長(zhǎng)而減少的流體流凝性流體：維持恒定的切變