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國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局制第X頁(yè)，共X頁(yè)企業(yè)名稱北京市XXX醫(yī)療器械有限公司許可證編號(hào)京食藥監(jiān)械生產(chǎn)許XXXXXXXX號(hào)許可證有效期限至xxxx年xx月xxH生產(chǎn)范圍II【類：III-6846-4支架*生產(chǎn)產(chǎn)品列表序號(hào)產(chǎn)品名稱注冊(cè)號(hào)登載日期備注1XXXX國(guó)械注準(zhǔn)20173XXXXXXXXXX年XX月XX0發(fā)證部門(mén)（公章）：XXXX年XX月XX日醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)按照總局下發(fā)的制證規(guī)格，由省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)印制。醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證及醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表打印時(shí)，應(yīng)當(dāng)符合以下要求：一、企業(yè)名稱、住所、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人等內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證相關(guān)內(nèi)容一致。二、生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)布的醫(yī)療器械分類目錄中規(guī)定的管理類別、分類編碼（二級(jí)目錄）和名稱填寫(xiě)。

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