細(xì)胞生物學(xué)重點(diǎn)總結(jié)

1、細(xì)胞生物學(xué)期末復(fù)習(xí)資料整理第一章：1、細(xì)胞生物學(xué)cellbiology是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，是在顯微、亞顯微和分子水平上，以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能，細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡，細(xì)胞信號(hào)傳遞，真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門學(xué)科。P21、什么叫細(xì)胞生物學(xué)？試論述細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容。IP3-5答:細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，它是在三個(gè)水平（顯微、亞顯微與分子水平）上，以研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞衰老開發(fā)商地亡、細(xì)胞信號(hào)傳遞、真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控、細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門科學(xué)。細(xì)胞生物學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容主要包括兩個(gè)大方

2、面：細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞重要生命活動(dòng)。涵蓋九個(gè)方面的內(nèi)容：細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；生物膜與細(xì)胞器的研究；細(xì)胞骨架體系的研究；細(xì)胞增殖及其調(diào)控；細(xì)胞分化及其調(diào)控；細(xì)胞的衰老與凋亡；細(xì)胞的起源與進(jìn)化；細(xì)胞工程；細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。2、試論述當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。P5-6答：當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究主要集中在以下四個(gè)領(lǐng)域：細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)；細(xì)胞增殖調(diào)控；細(xì)胞衰老、凋亡及其調(diào)控；基因組與后基因組學(xué)研究。人類亟待通過以上四個(gè)方面的研究，闡明當(dāng)今主要威脅人類的四大疾?。喊┌Y、心血管疾病、艾滋病和肝炎等傳染病的發(fā)病機(jī)制，并采取有效措施達(dá)到治療的目的。3.細(xì)胞學(xué)說(celltheory)p9細(xì)胞學(xué)說是18

3、381839年間由德國(guó)的植物學(xué)家施萊登和動(dòng)物學(xué)家施旺所提出直到1858年才較完善。它是關(guān)于生物有機(jī)體組成的學(xué)說，主要內(nèi)容有：細(xì)胞是有機(jī)體，一切動(dòng)植物都是由單細(xì)胞發(fā)育而來，即生物是由細(xì)胞和細(xì)胞的產(chǎn)物所組成；所有細(xì)胞在結(jié)構(gòu)和組成上基本相似；新細(xì)胞是由已存在的細(xì)胞分裂而來；生物的疾病是因?yàn)槠浼?xì)胞機(jī)能失常。4、細(xì)胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時(shí)期？P10原生質(zhì)理論的提出；細(xì)胞分裂的研究；重要細(xì)胞器的發(fā)現(xiàn)。第二章：試論述原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別。P35-37答：原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別在于：生物膜系統(tǒng)的分化與演變：真核細(xì)胞以生物膜分化為基礎(chǔ)，分化為結(jié)構(gòu)更精細(xì)、功能更專一的基本單位一一細(xì)胞器，使細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)與

4、職能的分工是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的重要標(biāo)志；遺傳信息量與遺傳裝置的擴(kuò)增與復(fù)雜化：由于真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的復(fù)雜化，遺傳信息量相應(yīng)擴(kuò)增，即編碼結(jié)構(gòu)蛋白與功能蛋白的基因數(shù)首先大大增多；遺傳信息重復(fù)序列與染色體多倍性的出現(xiàn)是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的一個(gè)重大標(biāo)志。遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯的裝置和程序也相應(yīng)復(fù)雜化，真核細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的轉(zhuǎn)錄與翻譯有嚴(yán)格的階段性與區(qū)域性，而在原核細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄與翻譯可同時(shí)進(jìn)行。2、為什么說支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡(jiǎn)單的能獨(dú)立生活的細(xì)胞生物？P23答：支原體的的結(jié)構(gòu)和機(jī)能極為簡(jiǎn)單：細(xì)胞膜、遺傳信息載體DNA與RNA、進(jìn)行蛋白質(zhì)合成的一定數(shù)量的核糖體以及催化主要酶促反應(yīng)所需要的

5、酶。這些結(jié)構(gòu)及其功能活動(dòng)所需空間不可能小于100nm。因此作為比支原體更小、更簡(jiǎn)單的細(xì)胞，又要維持細(xì)胞生命活動(dòng)的基本要求，似乎是不可能存在的，所以說支原體是最小、最簡(jiǎn)單的細(xì)胞。3電子顯微鏡制樣技術(shù)p57a超薄切片：超薄切片技術(shù)的過程為：固定、脫水、包埋、切片、染色b冰凍蝕刻c復(fù)染色技術(shù)電鏡三維重構(gòu)技術(shù)e掃描電鏡技4.細(xì)胞內(nèi)，核酸、蛋白質(zhì)、糖與脂質(zhì)等成分的顯示方法p65-66第三章：1.）式生物|常用的有：病毒、細(xì)菌、酵母、原生動(dòng)物、黏菌、蛙、海膽、線蟲、果蠅、斑馬魚、小鼠2 .原代培養(yǎng)：原代培養(yǎng)是指直接從機(jī)體取下細(xì)胞、組織和器官后立即進(jìn)行培養(yǎng)。P713 .傳代培養(yǎng)：將培養(yǎng)細(xì)胞從培養(yǎng)器中取出，把

6、一部分移至新的培養(yǎng)器中再進(jìn)行培養(yǎng)，這種培養(yǎng)方式稱為傳代培養(yǎng)，亦稱為繼代培養(yǎng)或連續(xù)培養(yǎng)。P77第四章:k動(dòng)鑲嵌模型1 .細(xì)胞膜由流動(dòng)的雙脂層和嵌在其中的蛋白質(zhì)組成。2 .磷脂分子以疏水性尾部相對(duì)，極性頭部朝向水相組成生物膜骨架；3 .蛋白質(zhì)或嵌在雙脂層表面，或嵌在其內(nèi)部，或橫跨整個(gè)雙脂層，表現(xiàn)出分布的不對(duì)稱性。3、試比較單位膜模型與流動(dòng)鑲嵌模型。P83答案要點(diǎn)：?jiǎn)挝荒つＰ偷闹饕獌?nèi)容：兩暗一明，細(xì)胞共有，厚約7.5nm,各種膜都具有相似的分子排列和起源。單位膜模型的不足點(diǎn)：膜是靜止的、不變的。但是在生命系統(tǒng)中一般功能的不同常伴隨著結(jié)構(gòu)的差異，這樣共同的單位膜結(jié)構(gòu)很難與膜的多樣性與特殊性一致起來。膜

7、的厚度一致：不同膜的厚度不完全一樣，變化范圍在5-10nm蛋白質(zhì)在脂雙分子層上為伸展構(gòu)型：很難理解有活性的球形蛋白怎樣保持其活性，通常蛋白質(zhì)形狀的變化會(huì)導(dǎo)致其活性發(fā)生深刻的變化。流動(dòng)鑲嵌模型的主要內(nèi)容：脂雙分子層構(gòu)成膜的基本骨架，蛋白質(zhì)分子或鑲在表面或部分或全部嵌入其中或橫跨整個(gè)脂類層。優(yōu)點(diǎn)：強(qiáng)調(diào)膜的流動(dòng)性：認(rèn)為膜的結(jié)構(gòu)成分不是靜止的，而是動(dòng)態(tài)的，細(xì)胞膜是由流動(dòng)的脂類雙分子層中鑲嵌著球蛋白按二維排列組成的，脂類雙分子層像輕油般的流體，具有流動(dòng)性，能夠迅速地在膜平面進(jìn)行側(cè)向運(yùn)動(dòng)；強(qiáng)調(diào)膜的不對(duì)稱性：大部分膜是不對(duì)稱的，在其內(nèi)部及其內(nèi)外表面具有不同功能的蛋白質(zhì)；脂類雙分子層，內(nèi)外兩層脂類分子也是不對(duì)

8、稱的。2、生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么？與它的生理功能有什么聯(lián)系？P85答案要點(diǎn)：生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征：磷脂雙分子層組成生物膜的基本骨架,具有極性的頭部和非極性的尾部的脂分子在水相中具有自發(fā)形成封閉膜系統(tǒng)的性質(zhì)，以非極性尾部相對(duì)，以極性頭部朝向水相。這一結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為細(xì)胞和細(xì)胞器的生理活動(dòng)提供了一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的環(huán)境，使細(xì)胞與外界、細(xì)胞器與細(xì)胞器之間有了一個(gè)界面；蛋白質(zhì)分子以不同的方式鑲嵌其中或結(jié)合于表面，蛋白質(zhì)的類型、數(shù)量的多少、蛋白質(zhì)分布的不對(duì)稱性及其與脂分子的協(xié)同作用賦予生物膜不同的特性與功能；這些結(jié)構(gòu)特征有利于物質(zhì)的選擇運(yùn)輸，提供細(xì)胞識(shí)別位點(diǎn)，為多種酶提供了結(jié)合位點(diǎn)，同時(shí)參與形成不同功能的細(xì)胞表

9、面結(jié)構(gòu)特征。3.膜脂的成分p87（一）膜月旨（membranelipid）分類：膜脂是生物膜的基本成分，主要包括磷酸甘油酯、神經(jīng)鞘酯和膽固醇三種類型。1、磷酸甘油酯：是構(gòu)成膜脂的基本成分，約占整個(gè)股脂的50%以上。磷酸甘油酯phosphoglyceridesOIIOCH2DCR1IIIR2C-0-CHOIIICHOP-O-XIO-主要類型有：磷脂酰膽堿（PC）舊稱卵磷脂磷脂酰絲氨酸（PS）磷脂酰乙醇胺（PE）,舊稱腦磷脂磷脂酰肌醇（PI）雙磷脂酰甘油（DPG），舊稱心磷脂磷脂的分子結(jié)構(gòu)特征1)頭尾：“一頭二尾”(心磷脂4尾)；2)碳鏈：碳原子多為1620,偶數(shù)3)飽和性：飽和、單不飽和、多不飽

10、和。2、神經(jīng)鞘酯(sphingolipids)是一類含量較少的膜脂，是鞘胺醇的衍生物。鞘磷月旨(sphingomyelin)鞘胺醇的衍生物一一以鞘胺醇為骨架，與一條脂肪酸鏈組成疏水尾部，與含膽堿的磷酸基團(tuán)組成親水頭部；在神經(jīng)系統(tǒng)中含量特別豐富。原核細(xì)胞、植物中無鞘磷脂。糖脂(glycolipid)鞘胺醇的衍生物一一以鞘胺醇為骨架，與一條脂肪酸鏈組成疏水尾部，與一個(gè)或多個(gè)糖殘基組成親水頭部，在神經(jīng)細(xì)胞膜上糖脂含量較高；最簡(jiǎn)單的糖脂是半乳糖腦甘脂，在髓鞘的多層膜中含量豐富；變化最多、最復(fù)雜的糖脂是神經(jīng)節(jié)甘脂。3、膽固醇(cholesterol)動(dòng)物中含量最豐富的固醇類化合物；植物和細(xì)菌中少；在腦、

11、神經(jīng)組織及腎上腺中含量豐富，其次是在肝、腎、脾、皮膚和脂肪組織中。膽固醇對(duì)細(xì)胞膜流動(dòng)性的影響在相變溫度以上，它可使磷脂分子的脂酰鏈末端的運(yùn)動(dòng)減小，即限制膜的流動(dòng)性。在相變溫度以下，可增加脂類分子脂酰鏈的運(yùn)動(dòng)，這樣可以增強(qiáng)膜的流動(dòng)性。膜脂的特性：厚度約6nm；連續(xù)廣泛的網(wǎng)絡(luò)；可變形；自組裝(selfassemble)4、膜脂的運(yùn)動(dòng)方式p87膜脂的運(yùn)動(dòng)方式(P7677)1、沿膜平面的側(cè)向運(yùn)動(dòng)；*2、脂分子圍繞軸心的自旋運(yùn)動(dòng)；3、脂分子尾部的擺動(dòng)；4、雙層脂分子之間的翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)。月旨質(zhì)體(liposome)p77本質(zhì)：利用了脂雙分子層的自組裝性，是一種人工膜。在水中，攪動(dòng)磷脂形成的雙層脂分子球形體，直

12、徑255000nm不等。人工脂質(zhì)體的用途：1研究生物膜的特性2.藥物和DNA的載體隱形脂質(zhì)體(stealthliposomes)4、紅細(xì)胞質(zhì)膜蛋白及膜骨架的成分是什么？P97用SD瞇丙烯酰胺凝膠電泳分析血影蛋白成分，紅細(xì)胞膜蛋白主要包括血影蛋白（或稱紅膜肽）、錨蛋白、帶3蛋白、帶4.1蛋白和肌動(dòng)蛋白，還有一些血型糖蛋白。膜骨架蛋白主要成分包括：血影蛋白、肌動(dòng)蛋白、錨蛋白和帶4.1蛋白等。5、膜蛋白的類型p88種類繁多，是膜功能的主要體現(xiàn)者。據(jù)估計(jì)核基因組編碼的蛋白質(zhì)中約30%為膜蛋白。1、分類：根據(jù)膜蛋白與脂分子的結(jié)合方式，分為三類： 外周蛋白peripheralprotein） 膜內(nèi)在蛋白i

13、ntegralprotein）或整合蛋白 月旨車苗定蛋白（ipidanchoredprotein）外周蛋白是水溶性蛋白，暴露在脂雙層的外側(cè)或內(nèi)側(cè)；與質(zhì)膜以非共價(jià)鍵形式連接；改變?nèi)芤旱碾x子強(qiáng)度甚至提高溫度就可以從膜上分離下來。膜內(nèi)在蛋白p78整合蛋白多數(shù)為跨膜蛋白（tansmembraneproteins）,是兩性分子；與膜的結(jié)合非常緊密，只有用去垢劑才能從膜上洗滌下來，如SDS（離子型），TritonX-100（非離子型）。膜內(nèi)在蛋白與膜脂的結(jié)合方式p786、去垢劑p91-927、簡(jiǎn)述細(xì)胞膜的基本特性。P91-93答案要點(diǎn)：細(xì)胞膜的最基本的特性是不對(duì)稱性和流動(dòng)性。細(xì)胞膜的不對(duì)稱性是由膜脂分布的

14、不對(duì)稱性和膜蛋白分布的不對(duì)稱性所決定的。膜脂分布的不對(duì)稱性表現(xiàn)在：膜脂雙分子層內(nèi)外層所含脂類分子的種類不同；脂雙分子層內(nèi)外層磷脂分子中脂肪酸的飽和度不同；脂雙分子層內(nèi)外層磷脂所帶電荷不同;糖脂均分布在外層脂質(zhì)中。膜蛋白的不對(duì)稱性表現(xiàn)在：糖蛋白的糖鏈主要分布在膜外表面；膜受體分子均分布在膜外層脂質(zhì)中；腺甘酸環(huán)化本科分布在膜內(nèi)表面。膜的流動(dòng)性是由膜內(nèi)部脂質(zhì)分子和蛋白質(zhì)分子的運(yùn)動(dòng)性所決定的。膜脂的流動(dòng)性和膜蛋白的運(yùn)動(dòng)性使得細(xì)胞膜成為一種動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)；膜脂分子的運(yùn)動(dòng)表現(xiàn)在側(cè)向擴(kuò)散；旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)；擺動(dòng)運(yùn)動(dòng)；翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)；膜蛋白的分子運(yùn)動(dòng)則包括側(cè)向擴(kuò)散和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)。8、血影：紅細(xì)胞經(jīng)低滲處理后，質(zhì)膜破裂，釋放出血紅蛋白

15、和其他胞內(nèi)可溶性蛋白后剩下的結(jié)構(gòu)，是研究質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)及其與膜骨架的關(guān)系的理想材料。P979、簡(jiǎn)述細(xì)胞膜的生理作用。P95答案要點(diǎn)：（1）限定細(xì)胞的范圍，維持細(xì)胞的形狀。（2）具有高度的選擇性,（為半透膜）并能進(jìn)行主動(dòng)運(yùn)輸使細(xì)胞內(nèi)外形成不同的離子濃度并保持細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和外界環(huán)境之間的必要差別。（3）是接受外界信號(hào)的傳感器，使細(xì)胞對(duì)外界環(huán)境的變化產(chǎn)生適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)。（4）與細(xì)胞新陳代謝、生長(zhǎng)繁殖、分化及癌變等重要生命活動(dòng)密切相關(guān)第五章：16、胞吞作用：細(xì)胞攝取大分子和顆粒性物質(zhì)時(shí)，細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷形成囊泡，將物質(zhì)裹進(jìn)并輸入細(xì)胞的過程。17、胞吐作用：細(xì)胞排出大分子和顆粒性物質(zhì)時(shí)，通過形成囊泡從細(xì)胞內(nèi)部移至細(xì)

16、胞表面，囊泡的膜與質(zhì)膜融合，將物質(zhì)排出細(xì)胞外的過程。P11818、吞噬作用：大顆粒物質(zhì)（如微生物、衰老死亡細(xì)胞及細(xì)胞碎片等）轉(zhuǎn)運(yùn)入胞內(nèi)的作用。過程是：被吞噬的物質(zhì)首先結(jié)合于細(xì)胞表面，接著細(xì)胞膜逐漸內(nèi)陷并將外來物質(zhì)包圍起來形成吞噬小泡并進(jìn)入胞內(nèi)，被吞噬的物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)消化降解，不能被消化的殘?jiān)慌懦霭饣蛞詺堄嘈◇w的形式存留在細(xì)胞中。19、胞飲作用：細(xì)胞對(duì)液體物質(zhì)或細(xì)微顆粒物質(zhì)的攝入和消化過程。過程是：細(xì)胞對(duì)這類物質(zhì)進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，由質(zhì)膜內(nèi)陷形成吞飲小泡，將轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)包裹起來進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，被吞物質(zhì)被細(xì)胞降解后利用。大多數(shù)的真核細(xì)胞都能通過胞飲作用攝入和消化所需的液體物質(zhì)和溶質(zhì)。14、鈉一鉀泵（Na+K+

17、pump:是動(dòng)物細(xì)胞中由ATP驅(qū)動(dòng)的將Na+俞出到細(xì)胞外同時(shí)將K+俞入細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸泵，實(shí)際上是位于細(xì)胞膜脂雙分子層中的載體蛋白，是一種Na+/K+ATP酶，在ATP直接提供能量的條件下能逆濃度梯度主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)鈉離子和鉀離子。25、G一蛋白：由GTP控制活性的蛋白，當(dāng)與GTP結(jié)合時(shí)具有活性，當(dāng)與GDP結(jié)合時(shí)沒有活性。既有單體形式（ras蛋白），也有三聚體形式（Gs蛋白）。在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中起著分子開關(guān)的作用。5、分子伴侶：又稱分子“伴娘”，細(xì)胞中，這類蛋白能識(shí)別正在合成的多肽或部分折疊的多肽，并與多肽的一定部位相結(jié)合，幫助這些多肽的轉(zhuǎn)移、折疊或組裝，但其本身并不參與最終產(chǎn)物的形成。P2133、比較主動(dòng)

18、運(yùn)輸與被動(dòng)運(yùn)輸?shù)漠愅?。P105答案要點(diǎn)：運(yùn)輸方向不同：主動(dòng)運(yùn)輸逆濃度梯度或電化學(xué)梯度，被動(dòng)運(yùn)輸：順濃度梯度或電化學(xué)梯度；是否需要載體的參與：主動(dòng)運(yùn)輸需要載體參與，被動(dòng)運(yùn)輸方式中，簡(jiǎn)單擴(kuò)散不需要載體參與，而協(xié)助擴(kuò)散需要載體的參與；是否需要細(xì)胞直接提供能量：主動(dòng)運(yùn)輸需要消耗能量，而被動(dòng)運(yùn)輸需要消耗能量；被動(dòng)運(yùn)輸是減少細(xì)胞與周圍環(huán)境的差別，而主動(dòng)運(yùn)輸則是努力創(chuàng)造差別，維持生命的活力。1、試論述Na+-K琛的結(jié)構(gòu)及作用機(jī)理。P111答案要點(diǎn)：1、結(jié)構(gòu)：由兩個(gè)亞單位構(gòu)成：一個(gè)大的多次跨膜的催化亞單位（a亞基）和一個(gè)小的單次跨膜具組織特異性的糖蛋白（B亞基）。前者對(duì)Na+和ATP的結(jié)合位點(diǎn)在細(xì)胞質(zhì)面，對(duì)K

19、+的結(jié)合位點(diǎn)在月I的外表面。2、機(jī)制：在細(xì)胞內(nèi)側(cè)，a亞基與Na+相結(jié)合促進(jìn)ATP水解，a亞基上的一個(gè)天門冬氨酸殘基磷酸化引起a亞基的構(gòu)象發(fā)生變化，將Na+泵出細(xì)胞外，同時(shí)將細(xì)胞外協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)兩種溶質(zhì)協(xié)同跨膜的過程。兩種溶質(zhì)運(yùn)輸方向相同稱為同向協(xié)同運(yùn)輸，相反則稱為反向協(xié)同運(yùn)輸。第六章：真核細(xì)胞線粒體內(nèi)氧化代謝p131第七章：光系統(tǒng)I R中天線色素的作用p150-1512g 素p1743、簡(jiǎn)述細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的功能P172-174答案要點(diǎn)：物質(zhì)中間代謝的重要場(chǎng)所；有細(xì)胞骨架的功能；蛋白質(zhì)的合成、修飾、降解和折疊。3、糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（rER:細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有一些形狀大小略不相同的小管、小囊連接成網(wǎng)狀，集中在胞質(zhì)中，故稱

20、為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的外表面附有核糖體顆粒，則為糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，為蛋白質(zhì)合成的部位。核糖體附著的膜系多為扁囊單位成分，普遍存在于分泌蛋白質(zhì)的細(xì)胞中，其數(shù)量隨細(xì)胞而異，越是分泌旺盛的細(xì)胞中越多。rER的主要功能合成分泌性的蛋白和多種膜蛋白、酶蛋白。因此rER在分泌細(xì)胞和漿細(xì)胞中非常發(fā)達(dá)。易位子結(jié)構(gòu)（translocon-位于rER膜上的蛋白復(fù)合物，是新合成的多肽進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的通道P1762、光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（sER（P165）表面無核糖體，常為泡狀、分支管狀，形成復(fù)雜的立體結(jié)構(gòu)；sER的主要功能:脂類合成的主要場(chǎng)所；往往作為出芽的位點(diǎn)，將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的蛋白質(zhì)和脂類轉(zhuǎn)移到高爾基體中。4、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能p178-18

21、2合成蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的基地1、蛋白質(zhì)的合成蛋白質(zhì)的合成起始于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的核糖體；如下這些蛋白質(zhì)在合成開始不久后便轉(zhuǎn)到ER上繼續(xù)合成：向細(xì)胞外分泌的蛋白，如抗體、激素、細(xì)胞外基質(zhì)成分等；膜整合蛋白，運(yùn)到質(zhì)膜或者其他內(nèi)膜系統(tǒng)；需要與其它細(xì)胞組分嚴(yán)格分開的酶，如溶酶體中的水解酶；需要進(jìn)行修飾的蛋白，如糖蛋白。2、脂質(zhì)的合成合成幾乎全部的膜脂（磷脂、膽固醇）；合成磷脂的部位在ER膜的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)一側(cè)，一旦合成，很快在轉(zhuǎn)位酶的作用下轉(zhuǎn)向ER腔面；合成的磷脂向其他膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式：出芽一高爾基體、溶酶體、細(xì)胞膜上借助PEP一線粒體、過氧化物酶體上3、蛋白質(zhì)的修飾與加工修飾和加工包括:“三化”、二硫鍵的形成；其中

22、最主要的是糖基化，幾乎所有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白質(zhì)最終都被糖基化N一連接的糖基化4、新生肽的折疊與裝配。蛋白二硫鍵異構(gòu)酶結(jié)合蛋白（bindingprotein,Bip）5、ER的其他功能肝細(xì)胞中光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的解毒功能；肌細(xì)胞中特化的光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)一一肌質(zhì)網(wǎng)；參與膽固醇和固醇類激素的合成；儲(chǔ)存Ca2+,作為細(xì)胞內(nèi)信號(hào)物質(zhì)；提供酶附著的位點(diǎn)和機(jī)械支撐作用。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)-細(xì)胞核信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑。5、4種標(biāo)志性細(xì)胞化學(xué)反應(yīng)p1836、高爾基體的功能p186-190交通樞紐將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的多種蛋白質(zhì)（分泌性蛋白、細(xì)胞膜蛋白、溶酶體酸性水解酶、膠原纖維等）進(jìn)行加工、分類和包裝，然后分別運(yùn)送到細(xì)胞特定的部位或者細(xì)胞外。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成

23、的部分脂類也需要經(jīng)過高爾基體運(yùn)送到細(xì)胞膜和溶酶體膜。1、高爾基體與細(xì)胞的分泌活動(dòng)分泌蛋白、膜蛋白、溶酶體中的酸性水解酶、膠原纖維等細(xì)胞外基質(zhì)、溶酶體酶在高爾基體內(nèi)完成定向轉(zhuǎn)運(yùn)。例如：溶酶體酶在高爾基體中的選：帶有6磷酸甘露糖（M6P）標(biāo)志。蛋白質(zhì)在高爾基內(nèi)的分選轉(zhuǎn)運(yùn)信息存在于蛋白質(zhì)氨基酸序列本身。2、蛋白質(zhì)的糖基化及其修飾rER合成的蛋白質(zhì)在ER和高爾基體中發(fā)生糖基化，并且在從rER向高爾基體轉(zhuǎn)運(yùn)的過程中，發(fā)生一系列的修飾和加工。糖基化的方式N-連接：連接到大冬酰胺的酰胺N原子上O-連接：連接到絲氨酸、蘇氨酸或膠原纖維的羥脯氨酸、羥賴氨酸上糖的供體核甘酸單糖；表6-2N連接和O一連接的比較p2

24、15糖基化的意義：為各種蛋白質(zhì)加上不同的標(biāo)志，以利于高爾基體的分類和包裝；影響多肽的構(gòu)象；增強(qiáng)構(gòu)象的穩(wěn)定性；影響蛋白質(zhì)的水溶性和電荷；3、蛋白質(zhì)的水解和其他加工過程切除蛋白原N端或兩端的序列（如胰島素、胰高血糖素）；將前體切割成多段同種有活性的多肽（某些神經(jīng)肽）；相同的前體經(jīng)過不同的加工可以形成不同的多肽，增加了細(xì)胞信號(hào)分子的多樣性。4、在細(xì)胞分泌中起主要作用：消化道分泌物、呼吸道分泌物、皮脂腺、汗腺5、是酶原粒和初級(jí)溶酶體的發(fā)源地：酶原：無活性的蛋白酶前體，如胃蛋白酶原、胰蛋白酶原加工包裝細(xì)胞外排高爾基體一酶原粒一胰管一胰蛋白酶6、在植物細(xì)胞中參與分裂末期多糖的合成；7、細(xì)胞中“膜流”的調(diào)控

25、樞紐：“膜流”membraneflow維持質(zhì)膜及內(nèi)膜系統(tǒng)動(dòng)態(tài)平衡的循環(huán)途徑。lysosome&peroxisome第四節(jié)溶酶體和過氧化物酶體2、溶酶體是怎樣發(fā)生的？它有哪些基本功能？P191-194答：溶酶體幾乎存在于所有的動(dòng)物細(xì)胞中，是由單層膜圍繞、內(nèi)含多種酸性水解酶類、形態(tài)不一、執(zhí)行不同生理功能的囊泡狀細(xì)胞器，主要功能是進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)的消化作用，在維持細(xì)胞正常代謝活動(dòng)及防御方面起重要作用。（1）清除無用的生物大分子、衰老的細(xì)胞器及衰老損傷和死亡的細(xì)胞（自體吞噬）。（2）防御功能（病原體感染刺激單核細(xì)胞分化成巨噬細(xì)胞而被吞噬、消化）（異體吞噬）（3）其它重要的生理功能a作為細(xì)胞內(nèi)的消化器

26、官為細(xì)胞提供營(yíng)養(yǎng)b分泌腺細(xì)胞中，溶酶體攝入分泌顆粒參與分泌過程的調(diào)節(jié)；c參與清除贅生組織或退行性變化的細(xì)胞；d受精過程中的精子的頂體作用。7、膜泡運(yùn)輸（三種介導(dǎo)機(jī)制）p205-210真核細(xì)胞特有的蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)方式，各種蛋白通過轉(zhuǎn)運(yùn)泡，從高爾基體TGN區(qū)一細(xì)胞各部位；（一）膜泡的形成目前發(fā)現(xiàn)的三種不同類型的有被小泡：網(wǎng)格蛋白有被小泡COPI有被小泡COR有被小泡1、網(wǎng)格蛋白有被小泡小泡從高爾基體被轉(zhuǎn)運(yùn)到溶酶體、胞內(nèi)體、液泡或質(zhì)膜，小泡的結(jié)構(gòu)同內(nèi)吞作用2、COPI有被小泡由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向高爾基體的物質(zhì)運(yùn)輸；跨膜受體在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中捕獲并濃縮轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)，CO曰蛋白、Sar蛋白和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜受體裝配小泡，并出芽；3、CO

27、PI有被小泡(P197)負(fù)責(zé)將逃逸蛋白(escapedproteins)返回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)正常的駐留蛋白的C端都有一段回收信號(hào)序列(retrievalsignals),如KDEL轉(zhuǎn)運(yùn)泡一般將其排斥在外；如果有少數(shù)意外逃逸到高爾基體的CGN,會(huì)被CGN膜結(jié)合受體識(shí)別并形成COPI小泡將其送回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。凡是送往高爾基體的蛋白質(zhì)，如果沒有回收信號(hào)序列，則不會(huì)返回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。第/I章：4、細(xì)胞通訊：一個(gè)細(xì)胞發(fā)出的信息通過介質(zhì)傳遞到另一個(gè)細(xì)胞產(chǎn)生相應(yīng)的反應(yīng)。對(duì)于多細(xì)胞生物體的發(fā)生和組織的構(gòu)建，協(xié)調(diào)細(xì)胞的功能，控制細(xì)胞的生長(zhǎng)、分裂、分化和凋亡是必須的p21823、第一信使：一般將胞外信號(hào)分子稱為第一信使。24

28、、第二信使：細(xì)胞表面受體接受胞外信號(hào)后最早在胞內(nèi)產(chǎn)生的信號(hào)分子。細(xì)胞內(nèi)重要的第二信使有：cAMP、cGMP、DAGIP3等。第二信使在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中起重要作用，能夠激活級(jí)聯(lián)系統(tǒng)中酶的活性以及非酶蛋白的活性，也控制著細(xì)胞的增殖、分化和生存，并參與基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)。4、NO的產(chǎn)生及其細(xì)胞信使作用？P229答案要點(diǎn)：NO是可溶性的氣體，NO的產(chǎn)生與血管內(nèi)皮細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞相關(guān)，血管內(nèi)皮細(xì)胞接受乙酰膽堿，引起細(xì)胞內(nèi)Ca2+ft度升高，激活一氧化氮合成酶,該酶以精氨酸為底物，以NADPH為電子供體，生成NO和月瓜氨酸。細(xì)胞釋放NO,通過擴(kuò)散快速透過細(xì)胞膜進(jìn)入平滑肌細(xì)胞內(nèi)，與胞質(zhì)鳥甘酸環(huán)化酶活性中心的Fe2+

29、吉合，改變酶的構(gòu)象，導(dǎo)致酶活性的增強(qiáng)和cGMP合成增多。cGMP可降低血管平滑肌中的Ca2陶子濃度，引起血管平滑肌的舒張，血管擴(kuò)張、血流通暢。NO沒有專門的儲(chǔ)存及釋放調(diào)節(jié)機(jī)制，靶細(xì)胞上NO的多少直接與NO的合成有關(guān)。1細(xì)胞通訊的3種方式p2182、細(xì)胞通訊的方式：分泌化學(xué)信號(hào)一一最普遍；接觸依賴性通訊；間隙連接一一代謝偶聯(lián)和電偶聯(lián)2、細(xì)胞分泌化學(xué)信號(hào)的作用方式p218是動(dòng)植物最常用的通訊方式，又可分為：a、內(nèi)分泌(endocrine);b、旁分泌(paracrine)；c、自分泌(autocrine)；d、化學(xué)突觸傳遞神經(jīng)信號(hào)(neuronalsignaling)a、內(nèi)分泌(endocrine

30、)由內(nèi)分泌細(xì)胞產(chǎn)生的激素，隨血液運(yùn)送到體內(nèi)各個(gè)部位，作用于靶細(xì)胞。低濃度10-810-12M;全身性；長(zhǎng)時(shí)效。b、旁分泌(paracrine)細(xì)胞通過分泌局部化學(xué)介質(zhì)到細(xì)胞外液中，經(jīng)過局部擴(kuò)散作用于鄰近靶細(xì)胞如表皮生長(zhǎng)因子、淋巴因子、前列腺素、NO等。c、自分泌(autocrine)：細(xì)胞對(duì)自身分泌的物質(zhì)產(chǎn)生反應(yīng)。常見于病理?xiàng)l件下，如月中瘤細(xì)胞合成和釋放生長(zhǎng)因子刺激自身。d、化學(xué)突觸傳遞神經(jīng)信號(hào)(neuronalsignaling)神經(jīng)元細(xì)胞之間電信號(hào)一化學(xué)信號(hào)一電信號(hào)的轉(zhuǎn)換和傳導(dǎo)。W6、G蛋白的類型有哪些？答案要點(diǎn)：G蛋白有兩種類型一種是刺激型調(diào)節(jié)蛋白(Gs),另一種是抑制型調(diào)節(jié)蛋白(Gi)

31、。二者結(jié)構(gòu)和功能很相似，均由a、B和丫三個(gè)亞基組成，分子質(zhì)量均為80100000D,它們的B和丫亞基大小很相似，其a亞基也都有兩個(gè)結(jié)合位點(diǎn)：一是結(jié)合GTP或基其類似物的位點(diǎn)，具有GTP酶活性，能夠水解GTP另一個(gè)是含有負(fù)價(jià)鍵的修飾位點(diǎn)，可被細(xì)胞毒素ADP核糖基化。二者的不同之處在于Gs的aS亞基能被霍亂毒素ADP核糖基化，而Gi的ai亞基能被百日咳毒素ADP核糖基化。Gs和Gi都調(diào)節(jié)其余相應(yīng)受體的親合性以及作用于腺甘酸環(huán)化酶，產(chǎn)生cAMPo7、G蛋白的結(jié)構(gòu)與功能p231結(jié)構(gòu)和分布：位于質(zhì)膜內(nèi)側(cè)，由民、B、1個(gè)亞基組成，其中a亞基本身具有GTP酶活性和鳥甘酸結(jié)合位點(diǎn)。8、怎樣將細(xì)胞外信號(hào)轉(zhuǎn)化為細(xì)

32、胞內(nèi)信號(hào)p2319、簡(jiǎn)要說明由G蛋白偶聯(lián)的受體介導(dǎo)的信號(hào)的特點(diǎn)。答案要點(diǎn)：G蛋白偶聯(lián)的受體是細(xì)胞質(zhì)膜上最多，也是最重要的倍轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)，具有兩個(gè)重要特點(diǎn)：信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)由三部分構(gòu)成：G蛋白偶聯(lián)的受體，是細(xì)胞表面由單條多肽鏈經(jīng)7次跨膜形成的受體；G蛋白能與GTP結(jié)合被活化,可進(jìn)一步激活其效應(yīng)底物；效應(yīng)物：通常是腺甘酸環(huán)化酶，被激活后可提高細(xì)胞內(nèi)環(huán)腺甘酸（cAMP）的濃度，可激活cAMP依賴的蛋白激酶，引發(fā)一系列生物學(xué)效應(yīng)。產(chǎn)生第二信使。配體一受體復(fù)合物結(jié)合后，通過與G蛋白的偶聯(lián)，在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生第二信使，從而將胞外信號(hào)跨膜傳遞到胞內(nèi)，影響細(xì)胞的行為。根據(jù)產(chǎn)生的第二信使的不同，又可分為cAMP信號(hào)通路和磷酯

33、酰肌醇信號(hào)通路。cAMP信號(hào)通路的主要效應(yīng)是激活靶酶和開啟基因表達(dá)，這是通過蛋白激酶完成的。該信號(hào)途徑涉及的反應(yīng)鏈可表示為：激素一G蛋白偶聯(lián)受體一G蛋白一腺甘酸環(huán)化化酶一cAMP-cAMP依賴的蛋白激酶A一基因調(diào)控蛋白一基因轉(zhuǎn)錄。磷酯酰肌醇信號(hào)通路的最大特點(diǎn)是胞外信號(hào)被膜受體接受后，同時(shí)產(chǎn)生兩個(gè)胞內(nèi)信使，分別啟動(dòng)兩個(gè)信號(hào)傳遞途徑即IP3Ca2劑DGPKC途徑，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞對(duì)外界信號(hào)的應(yīng)答，因此，把這一信號(hào)系統(tǒng)又稱為“雙信使系統(tǒng)”10、酶連受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)P245第九章：6、踏車現(xiàn)象：在一定條件下，細(xì)胞骨架在裝配過程中，一端發(fā)生裝配使微管或微絲延長(zhǎng)，而另一端發(fā)生去裝配而使微管或微絲縮短，實(shí)際上是正

34、極的裝配速度快于負(fù)極的裝配速度，這種現(xiàn)象稱為踏車現(xiàn)象。1、微絲的化學(xué)組成及在細(xì)胞中的功能。答：微絲的化學(xué)組成：主要成分為肌動(dòng)蛋白和肌球蛋白，肌球蛋白起控制微絲的形成、連接、蓋帽、切斷的作用，也可影響微絲的功能。其他成分為調(diào)節(jié)蛋白、連接蛋白、交聯(lián)蛋白。微絲的功能：（1）與微管共同組成細(xì)胞的骨架，維持細(xì)胞的形狀。（2）具有非肌性運(yùn)動(dòng)功能，與細(xì)胞質(zhì)運(yùn)動(dòng)、細(xì)胞的變形運(yùn)動(dòng)、胞吐作用、細(xì)胞器與分子運(yùn)動(dòng)、細(xì)胞分裂時(shí)的膜縊縮有關(guān)。（3）具有肌性收縮作用（4）與其他細(xì)胞器相連，關(guān)系密切。（5）參與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳遞和物質(zhì)運(yùn)輸。2、簡(jiǎn)述中間纖維的結(jié)構(gòu)及功能。答：中間纖維的直徑約712nm的中空管狀結(jié)構(gòu)，由4或8個(gè)亞絲

35、組成。單獨(dú)或成束存在于細(xì)胞中。中間纖維具有一個(gè)較穩(wěn)定的310個(gè)氨基酸的a螺旋組成的桿狀中心區(qū)，桿狀區(qū)兩端為非螺旋的頭部區(qū)（N端）和尾部區(qū)（C端）。頭部區(qū)和尾部區(qū)由不同的氨基酸構(gòu)成，為高度可變區(qū)域。功能：（1）支持和固定作用：支持細(xì)胞形態(tài)，固定細(xì)胞核。（2）物質(zhì)運(yùn)輸和信息傳遞作用：在細(xì)胞質(zhì)中與微管、微絲共同完成物質(zhì)的運(yùn)輸，在細(xì)胞核內(nèi)，與DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄有關(guān)。（3）細(xì)胞分裂時(shí)，對(duì)紡錘體和染色體起空間支架作用，負(fù)責(zé)子細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器的分配與定位。（4）在細(xì)胞癌變過程中起調(diào)控作用3、試述微管的化學(xué)組成、類型和功能。答：微管的化學(xué)組成：主要化學(xué)成分為微管蛋白，為酸性蛋白。其他化學(xué)成分為微管結(jié)合蛋白包括為微

36、管相關(guān)蛋白、微管修飾蛋白、達(dá)因蛋白。微管的類型：?jiǎn)挝⒐堋⒍?lián)管、三聯(lián)管。微管的功能：（1）構(gòu)成細(xì)胞的網(wǎng)狀支架，維持細(xì)胞的形態(tài)。（2）參與細(xì)胞器的分布與運(yùn)動(dòng)，固定支持細(xì)胞器的位置（3）參與細(xì)胞收縮和偽足運(yùn)動(dòng)，是鞭毛纖毛等細(xì)胞運(yùn)動(dòng)器官的基本組成成分。（4）參與細(xì)胞分裂時(shí)染色體的分離和位移。（5）參與細(xì)胞物質(zhì)運(yùn)輸和傳遞。4、影響微絲、微管特異性藥物p267284微絲特異性藥物細(xì)胞松弛素B（P323）（cytochalasinsB真菌分泌的生物堿，切斷微絲，并結(jié)合于微絲的末端，阻止肌動(dòng)蛋白亞基的進(jìn)一步聚合。活細(xì)胞加入細(xì)胞松弛素B后，肌動(dòng)蛋白纖維消失，移動(dòng)、吞噬、胞質(zhì)分裂消失。對(duì)微管、肌肉中的肌動(dòng)蛋白絲

37、無作用。鬼筆環(huán)肽（philloidin）毒蕈產(chǎn)生的雙環(huán)桿肽，是劇毒的生物堿，與微絲（F肌動(dòng)蛋白）有強(qiáng)親和力，抑制解聚。帶有熒光標(biāo)記的鬼筆環(huán)肽可以在熒光顯微鏡下顯示細(xì)胞中的微絲；微管：秋水仙素（colchicine-生物堿，能與未聚合的微管二聚體結(jié)合，阻止成核反應(yīng)。如果加到微管的兩端，可以阻止微管蛋白的裝配和解聚。低濃度一一阻斷細(xì)胞于中期；高濃度一一所有的微管解聚。紫杉酚（taxol）、重水（D2O）促進(jìn)微管的裝配和穩(wěn)定。5、肌肉收縮基本原理，常見的四種蛋白p279I1、肌肉收縮（P324）（1）肌肉的組成：肌肉一肌纖維束一肌纖維（肌細(xì)胞）一肌原纖維肌原纖維（myofibrils）是骨骼肌的收縮

38、單位。肌原纖維由粗肌絲和細(xì)肌絲裝配而成；粗肌絲一一肌球蛋白細(xì)肌絲一一肌動(dòng)蛋白（輔以原肌球蛋白和肌鈣蛋白）神經(jīng)沖動(dòng)使肌膜去極化，經(jīng)T小管傳至肌質(zhì)網(wǎng)肌質(zhì)網(wǎng)去極化后釋放Ca2U肌漿中Ca2+t肌鈣蛋白結(jié)合解除原肌球蛋白的抑制作用肌動(dòng)蛋白絲與肌球蛋白絲相對(duì)滑動(dòng)神經(jīng)沖動(dòng)停止，肌質(zhì)網(wǎng)回收Ca2+,收縮停止肌動(dòng)蛋白絲與肌球蛋白絲相對(duì)滑動(dòng)。肌球蛋白結(jié)合ATP,引起頭部與肌動(dòng)蛋白纖維分離；ATP水解，引起頭部與肌動(dòng)蛋白弱結(jié)合；Pi釋放，頭部與肌動(dòng)蛋白強(qiáng)結(jié)合，頭部向M線方向彎曲，引起細(xì)肌絲向M線移動(dòng)；ADP釋放，ATP結(jié)合上去，頭部與肌動(dòng)蛋白纖維分離。如此循環(huán)第十章：1、試述核孔復(fù)合體的結(jié)構(gòu)及其功能答；1、核孔復(fù)

39、合體主要有下列結(jié)構(gòu)組分：、胞質(zhì)環(huán)位于核孔邊緣的胞質(zhì)面一側(cè)，又稱外環(huán)，環(huán)上有8條短纖維對(duì)稱分布伸向胞質(zhì);、核質(zhì)環(huán)位于核孔邊緣的核質(zhì)面(又稱內(nèi)環(huán))，環(huán)上8條纖維伸向核內(nèi)，并且在纖維末端形成一個(gè)小環(huán)，使核質(zhì)環(huán)形成類似“捕魚籠"(fish-trap)的核籃(nuclearbasket)結(jié)構(gòu)；、輻由核孔邊緣伸向核孔中央，呈輻射狀八重對(duì)稱，該結(jié)構(gòu)連接內(nèi)、外環(huán)并在發(fā)揮支撐及形成核質(zhì)間物質(zhì)交換通道等方面起作用；它的結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜，可進(jìn)一步分為三個(gè)結(jié)構(gòu)域：柱狀亞單位：主要的區(qū)域，位于核孔邊緣，連接內(nèi)、外環(huán)，起支撐作用；腔內(nèi)亞單位：柱狀亞單位以外，接觸核膜部分的區(qū)域，穿過核膜伸入雙層核膜的膜間腔；環(huán)帶亞單

40、位：在柱狀亞單位之內(nèi)，靠近核孔復(fù)合體中心的部分，由8個(gè)顆粒狀結(jié)構(gòu)環(huán)繞形成核孔復(fù)合體核質(zhì)交換的通道。、中央栓位于核孔的中心，呈顆粒狀或棒狀，又稱為中央顆粒，由于推測(cè)它在核質(zhì)交換中起一定的作用，所以又把它稱做轉(zhuǎn)運(yùn)器(transporter)核孔復(fù)合體是一種特殊的跨膜運(yùn)輸?shù)鞍讖?fù)合體，并且是一個(gè)雙功能、雙向性的親水性核質(zhì)交換通道，雙功能表現(xiàn)在它有兩種運(yùn)輸方式：被動(dòng)擴(kuò)散與主動(dòng)運(yùn)輸；雙向性表現(xiàn)在既介導(dǎo)蛋白質(zhì)的入核轉(zhuǎn)運(yùn)，又介導(dǎo)RNA核糖核蛋白顆粒（RNP）的出核轉(zhuǎn)運(yùn)2、染色質(zhì)：指間期細(xì)胞核內(nèi)能被堿性物質(zhì)染色的，由DNA、組蛋白、非組蛋白及少量RNA組成的線性復(fù)合結(jié)構(gòu)，是間期細(xì)胞遺傳物質(zhì)的存在形式。常伸展為非

41、光鏡所能看到的網(wǎng)狀細(xì)纖絲。3、組蛋白的修飾p3364、染色體DNA的3種功能元件p347-349I1、自主復(fù)制序列（ARS是DNA復(fù)制的起點(diǎn)，酵母基因組含200-400個(gè)ARS大多數(shù)具有一個(gè)11-14bp,富含AT的共有序列（ARSconsensussequence,ACS2、著絲粒序列（CEN）CENfe大量串聯(lián)的重復(fù)序列組成，如a衛(wèi)星DNA,其功能是參與形成著絲粒，使細(xì)胞分裂中染色體能夠準(zhǔn)確地分離.3、端粒序列（TEL不同生物的端粒序列都很相似，由長(zhǎng)5-10bp的重復(fù)單位串聯(lián)而成，人的重復(fù)序列為GGGTTA真核細(xì)胞染色體端粒的重復(fù)序列不是染色體DNA復(fù)制時(shí)連續(xù)合成的，而是由端粒酶（telo

42、merase）合成后添加到染色體末端。3、簡(jiǎn)述核仁的結(jié)構(gòu)及其功能；在光學(xué)顯微鏡下，核仁通常是勻質(zhì)的球形小體，一般有1-2個(gè)，但也有多個(gè)。主要含蛋白質(zhì)，是真核細(xì)胞間期核中最明顯的結(jié)構(gòu)，在電鏡下顯示出的核仁超微結(jié)構(gòu)與胞質(zhì)中大多數(shù)細(xì)胞器不同，在核仁周圍沒有界膜包圍，可識(shí)別出3個(gè)特征性區(qū)域：纖維中心、致密纖維組分、顆粒組rRNA的合成、分。功能是進(jìn)行核蛋白體的生物發(fā)生的重要場(chǎng)所，即核仁是進(jìn)行加工和核蛋白體亞單位的裝配的重要場(chǎng)所1、核糖體上與蛋白質(zhì)合成有關(guān)的結(jié)合位點(diǎn)與催化位點(diǎn)p372-3742.多聚核糖體(polyribosomes)p374在蛋白質(zhì)合成過程中，同一條mRNA分子能夠同多個(gè)核糖體結(jié)合，同

43、時(shí)合成若干條蛋白質(zhì)多肽鏈，結(jié)合在同一條mRNA上的核糖體就稱為多聚核糖體(polysome或polyribosomes)。在mRNA的起始密碼子部位，核糖體亞基裝配成完整的起始復(fù)合物，然后向mRNA的3/端移動(dòng)，直到到達(dá)終止密碼子處。當(dāng)?shù)谝粋€(gè)核糖體離開起始密碼子后，空出的起始密碼子的位置足夠與另一個(gè)核糖體結(jié)合時(shí)，第二個(gè)核糖體的小亞基就會(huì)結(jié)合上來，并裝配成完整的起始復(fù)合物，開始蛋白質(zhì)的合成。同樣，第三個(gè)核糖體、第四個(gè)核糖體、依次結(jié)合到mRNA上形成多聚核糖體。根據(jù)電子顯微照片推算,多聚核糖體中，每個(gè)核糖體間相隔約80個(gè)核甘酸。3、原核細(xì)胞蛋白質(zhì)合成過程p377-3804、肽鏈合成三步曲p337第

44、十二章：4、細(xì)胞周期人工同步化有哪些方法？比較具優(yōu)缺點(diǎn)。答案要點(diǎn)：、選擇同步化包括：有絲分裂選擇法：優(yōu)點(diǎn)：同步化程度高，細(xì)胞不受藥物侵害。缺點(diǎn)：得到的細(xì)胞數(shù)量少。密度梯度離心法：優(yōu)點(diǎn)：簡(jiǎn)單省時(shí)，效率高、成本低。缺點(diǎn)：對(duì)大多數(shù)種類的細(xì)胞并不適用。、誘導(dǎo)同步化包括：DNA合成阻斷法：優(yōu)點(diǎn)：同步化效率高，幾乎適合于所有體外培養(yǎng)的細(xì)胞體系。缺點(diǎn)：誘導(dǎo)過程可造成細(xì)胞非均衡生長(zhǎng).中期阻斷法：優(yōu)點(diǎn)：操作簡(jiǎn)便，效率高；缺點(diǎn)：藥物毒性作用較大。2、細(xì)胞周期同步化細(xì)胞同步化（synchronization）是指在自然發(fā)生的、或經(jīng)人為處理，使細(xì)胞群體的細(xì)胞周期一致。（1）自然同步化多核體：如：粘菌、瘧原蟲。某些水生

45、動(dòng)物的受精卵：如海膽、海參、兩棲類。增殖抑制解除后的同步分裂：如真菌的休眠抱子移入適宜環(huán)境后，它們一起發(fā)芽，同步分裂。（2）人工同步化人為地將處于不同時(shí)期的細(xì)胞分離開來。振蕩密度梯度離心藥物誘導(dǎo)：DNA合成阻斷法分裂中期阻斷法條件依賴性突變株a、DNA合成阻斷法藥物：TdR胸腺喀呢月泊（核甘）和羥基月尿（HU）原理：無/低毒DNA合成抑制劑，加入、洗脫兩次，可以使細(xì)胞在G1/S交界處同步；優(yōu)點(diǎn)：同步化效率高，幾乎適合所有體外培養(yǎng)的細(xì)胞系。b、分裂中期阻斷法藥物：秋水仙素、秋水仙胺、nocodazole原理：微管合成抑制劑，將細(xì)胞阻斷在分裂中期；優(yōu)點(diǎn)：操作簡(jiǎn)便，效率高，缺點(diǎn)：毒性大5、細(xì)胞周期的

46、調(diào)控p429-437五、細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn)調(diào)控CDK激酶對(duì)細(xì)胞周期起核心調(diào)控作用；不同的CDK激酶在細(xì)胞的不同時(shí)期表現(xiàn)出活性，從而對(duì)細(xì)胞周期的不同時(shí)期進(jìn)行調(diào)節(jié)。（一）G2/M期轉(zhuǎn)化和CDK1激酶的調(diào)節(jié)1、CDK1激酶的周期性MP已CDK1orp34cde3周期蛋白Bp34cde2-含量穩(wěn)定；周期蛋白B含量周期性變化；CDK1激酶活性依賴于周期蛋白B的積累2、CDK1激酶的功能催化某些蛋白質(zhì)特異位點(diǎn)的絲氨酸/蘇氨酸殘基，改變其結(jié)構(gòu)和啟動(dòng)其功能，實(shí)現(xiàn)調(diào)控細(xì)胞周期的目的。如：組蛋白H1磷酸化一促進(jìn)染色體凝集核纖層蛋白磷酸化一促使核纖層解聚核仁蛋白磷酸化一促使核仁解體3、CDK激酶活性的調(diào)節(jié)因素周期蛋白和C

47、DK激酶的結(jié)合（先決條件）weel/mikl激酶和CDK1-activitingkinase#化CDK的ThU4、TyU5和ThU61磷酸化磷酸酶Cdc25催化ThU4、TyU5去磷酸化，才表現(xiàn)出激酶活性（二）M期周期蛋白與分裂中期向分裂后期轉(zhuǎn)化分裂中期，M期周期蛋白A和B迅速降解，CDK1激酶活性喪失。被CDK1激酶磷酸化的蛋白質(zhì)去磷酸化，細(xì)胞從M期向后期轉(zhuǎn)化。周期蛋白A和B的降解依賴于泛素化途徑，分子結(jié)構(gòu)中的破壞框起到重要調(diào)節(jié)作用后期促進(jìn)因子（APC組分在分裂間期中表達(dá)，但只在M期才表現(xiàn)出活性，可能受到CDK激酶活性白調(diào)節(jié)。APC活性受到Cdc20的正調(diào)控和紡錘體裝配檢驗(yàn)點(diǎn)的檢控。（三）G

48、1/S期轉(zhuǎn)化與CDK激酶G1期周期蛋白包括D、E、（A）CDKt酶包括CDK2CDK4和CDK6周期蛋白D為細(xì)胞G1/S轉(zhuǎn)化所必需；E-CDK2復(fù)合物為S期啟動(dòng)必需；異常則導(dǎo)致細(xì)胞停滯于G1期；在S期，A-CDK2與DNA復(fù)制有關(guān)；在S期，G1期周期蛋白通過泛素化途徑降解（PESTff列）DNA復(fù)制起始點(diǎn)的識(shí)別復(fù)制起始點(diǎn)識(shí)別復(fù)合體（originrecognitioncomplex,Orc）,可以識(shí)別DNA復(fù)制起點(diǎn)并與之結(jié)合，是DNA復(fù)制必需條件。Cdc6和Cdc45也是DNA必需調(diào)控因子。“為什么有絲分裂中DNA只能復(fù)制一次？”DNA復(fù)制執(zhí)照因子學(xué)說細(xì)胞質(zhì)中的Mcm蛋白（minichromos

49、omemaintenanceprotein）等因子，在M期核膜破裂時(shí)，與染色質(zhì)結(jié)合，使之獲得DNA復(fù)制必需的執(zhí)照；進(jìn)入S期后，隨著DNA復(fù)制，“執(zhí)照”信號(hào)不斷消失，在G2期，細(xì)胞核不再含有該信號(hào)，DNA復(fù)制結(jié)束并不再起始。只能等到下一個(gè)M期才能重新獲得“執(zhí)照”。1139（四）DNA復(fù)制延擱檢驗(yàn)點(diǎn)（P410）DNA復(fù)制不完成，細(xì)胞不能向M期轉(zhuǎn)化；S期，Cdc25c活性低，不能激活CDK1Wee1活性較高，抑制CDK1的活性DNAM制未完成與Cdc25cWee1關(guān)系？六、其他因素對(duì)細(xì)胞周期的調(diào)控（p410）1、原癌基因和抑癌基因均是細(xì)胞生命活動(dòng)所必需的基因，產(chǎn)物對(duì)細(xì)胞增殖和分化起著重要的調(diào)控作用；

50、原癌基因非正常表達(dá)，可導(dǎo)致細(xì)胞轉(zhuǎn)化，增殖過程異常，甚至癌變；抑癌基因表達(dá)產(chǎn)物對(duì)細(xì)胞增殖起負(fù)性調(diào)節(jié)作用。2、外界因素:輻射、化學(xué)物質(zhì)、病毒、溫度、pH變化等。比較減數(shù)分裂與有絲分裂共同點(diǎn)：減數(shù)分裂與有絲分裂的都是通過紡錘體同染色體的相互作用進(jìn)行細(xì)胞的分裂。差異：有絲分裂是體細(xì)胞的分裂方式，減數(shù)分裂主要是細(xì)胞產(chǎn)生配子的過程。有絲分裂是一次細(xì)胞周期，DNA復(fù)制一次，分裂一次，染色體由2n-2n;減數(shù)分裂是兩次細(xì)胞周期，DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，染色體由2n-1n。有絲分裂中，每個(gè)染色體是獨(dú)立活動(dòng)；在減數(shù)分裂中，染色體要配對(duì)、聯(lián)會(huì)、交換和交叉。有絲分裂之前，經(jīng)DN*成，進(jìn)入G2期后才進(jìn)行有絲分裂；

51、減數(shù)分裂之前，DN給成時(shí)間很長(zhǎng)（99.7%合成，0.3%未合成），一旦合成，即進(jìn)入減數(shù)分裂期，G2期短或沒有。有絲分裂時(shí)間短,1-2小時(shí)；減數(shù)分裂時(shí)間長(zhǎng)，幾十小時(shí)至幾年。十三章p460某種細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下所能進(jìn)行分裂次數(shù)的極限。該極限同該動(dòng)物平均壽命相關(guān)；2、Hayflick界限：由Hayflick等人提出的，其主要內(nèi)容是：細(xì)胞，至少是培養(yǎng)的細(xì)胞，不是不死的，而是有一定的壽命；它們的增殖能力不是無限的，而是有一定的界限。2、細(xì)胞凋亡的三種方式p442-4563細(xì)胞衰老,征細(xì)胞內(nèi)水分減少：細(xì)胞收縮，體積縮小，失去正常的球形色素生成和色素顆粒沉積：脂褐素也稱老年色素細(xì)胞核的變化：核膜內(nèi)折；染色質(zhì)固所化蛋白質(zhì)合成的變化：蛋白質(zhì)合成速度降低等細(xì)胞質(zhì)膜的變化：細(xì)胞質(zhì)膜的粘性增加，流動(dòng)性降低；離子轉(zhuǎn)運(yùn)的效率下降；對(duì)內(nèi)源性和外源性刺激的反應(yīng)性也隨之降低線粒體的變化：線粒體的數(shù)量隨著年齡的增大而減少，而其體積則隨著年齡的增大而增大。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的變化：4細(xì)胞凋亡形態(tài)學(xué)特征：包括細(xì)胞變圓，染色質(zhì)聚集、分塊，胞質(zhì)皺縮，形成凋亡小體，至凋亡小體被吞噬生物學(xué)意義