分析化學(xué)試題40900

1、分析化學(xué)一、 選擇題1、 滴定分析法屬于（ ） A、重量分析 B、電化學(xué)分析 C、化學(xué)分析 D、光學(xué)分析2、 鑒定物質(zhì)的組成屬于（ ）A、定性分析 B、定量分析 C、結(jié)構(gòu)分析 D、化學(xué)分析3、 測(cè)定0.2mg樣品中被測(cè)組分的含量，按取樣量的范圍應(yīng)為（ ）A、 常量分析 B、半微量分析 C、超微量分析 D、微量分析4、 如果待測(cè)組分的實(shí)際存在形式不清楚，則最好是以哪種形式的含量來(lái)表示分析結(jié)果（ ）A、氧化物 B、元素 C、分子式 D、氧化物或元素5、測(cè)定食鹽中氯化鈉含量應(yīng)運(yùn)用（ ） A、定性分析 B、滴定分析 C、結(jié)構(gòu)分析 D、儀器分析6、在下列情況下引起系統(tǒng)誤差的是 A、沉淀不完全 B、滴定時(shí)

2、滴定管漏溶液 C、砝碼被腐蝕 D、測(cè)定時(shí)屋外下大雨7、由于指示劑選擇不當(dāng)造成的誤差屬于 A、偶然誤差 B、儀器誤差 C、操作誤差 D、方法誤差8、減少偶然誤差的方法 A、回收試驗(yàn) B、多次測(cè)量去平均值 C、空白試驗(yàn) D、對(duì)照試驗(yàn)9、在標(biāo)定NaOH溶液濃度時(shí)，某同學(xué)的四次測(cè)量結(jié)果分別是0.1023、0.1024、0.1022、0.1023mol/L，而實(shí)際結(jié)果為0.1048mol/L，該同學(xué)的測(cè)定結(jié)果 A、準(zhǔn)確度較好，但精密度較差 B、準(zhǔn)確度較好，精密多也較好C、準(zhǔn)確度較差，但精密度較好 D、準(zhǔn)確度較差，精密度也較差10、精密度表示方法不包括（ ）A、絕對(duì)誤差 B、相對(duì)誤差 C、相對(duì)平均偏差 D

3、、標(biāo)準(zhǔn)偏差11、2.0L溶液表示為毫升，正確的表示方法是（ ）A、2000ml B、2000.0ml C、2.0×103ml D、20×102ml12、用25ml移液管移出的溶液體積應(yīng)記錄為（ ）A、25ml B、25.0ml C、25.00ml D、25.000ml13、滴定分析法主要用于（ ）A、儀器分析 B、常量分析 C、定性分析 D、重量分析 14、對(duì)于滴定分析法，下列敘述錯(cuò)誤的是 A、以化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法 B、是藥物分析中常用的一種含量測(cè)定方法C、所有化學(xué)反應(yīng)都可以用于滴定分析 D、要有合適的方法指定滴定終點(diǎn)15、下列哪項(xiàng)不是基準(zhǔn)物質(zhì)必須具備的條件 A、物質(zhì)

4、具有足夠的純度 B、物質(zhì)的組成與化學(xué)式完全符合C、物質(zhì)的性質(zhì)穩(wěn)定 D、物質(zhì)易溶水16、下列可以作為基準(zhǔn)物質(zhì)的是 A、NaOH B、Hcl C、H2SO4 D、Na2CO317、下列不能用直接配置法配置的滴定液是 A、K2Cr2O7 B、NaCl C、HCl D、AgNO318、將4g氫氧化鈉溶于水中，配置成為1升溶液，其溶液濃度為 A、1mol/L B、4 mol/L C、0.1mol D、0.1 mol/L19、將0.2500g Na2CO3 基準(zhǔn)物溶于適量水中后，用0.2mol/L的HCl滴定至終點(diǎn)，大約消耗此HCL溶液的體積是（ ） A、18ml B、20ml C、24ml D、26ml

5、20、已知TK2Cr2O7/Fe=0.005000g/ml，如果測(cè)定含鐵供試品時(shí)消耗K2Cr2O7滴定液20.60ml，被測(cè)供試品中鐵的質(zhì)量約為（ ） A、0.01g B、0.1g C、0.2g D、0.3g21、滴定弱酸應(yīng)滿足的滴定條件是 A、c=0.1mol/L B、Ka=10-7 C、c·Ka10-8 D、c·Ka10-8 22、NaOH滴定HAc時(shí)，應(yīng)選用下列哪種指示劑 A、甲基橙 B、甲基紅 C、酚酞 D、百里酚藍(lán)23、對(duì)于酸堿指示劑下列哪種說(shuō)法是不恰當(dāng)?shù)?A、指示劑本身是一種弱酸 B、指示劑本身是一種弱堿C、指示劑的顏色變化與溶液的pH值有關(guān) D、指示劑的變色與

6、其KHin 有關(guān)24、某弱酸型指示劑在pH為4.5的溶液中剛好呈現(xiàn)酸式藍(lán)色，在pH為6.5的溶液中又剛好呈現(xiàn)堿式黃色，其指示劑變色點(diǎn)的pH為（ ） A、6.5 B、5.5 C、4.5 D、7.025、用HCl滴定液滴定Na2CO3 溶液至近終點(diǎn)時(shí)，需要煮沸溶液，其目的是A、驅(qū)趕O2 B、為了加快反應(yīng)速度 C、驅(qū)趕CO2 D、因?yàn)樵跓崛芤褐胁拍軌蛉芙?6、下列哪一種酸不能用NaOH滴定液直接滴定A、HCOOH（Ka=1.77×10-4） B、H3BO3（Ka=7.3×10-10）C、H2C4H4O4（Ka1=6.4×10-5，Ka2=2.7×10-6） D

7、、 COOH （Ka=6.46×10-5）27、用HCl滴定硼砂溶液，其計(jì)量點(diǎn)時(shí)的pH=5.0，若要使終點(diǎn)誤差最小，應(yīng)選用的指示劑是A、甲基橙 B、甲基紅 C、酚酞 D、百里酚酞28、用已知濃度的NaOH滴定液滴定相同濃度的不同弱酸時(shí)若弱酸的越大，則A、消耗NaOH滴定液越多B、滴定突越越大C、消耗NaOH滴定液越少D、滴定突越越小29、標(biāo)定NaOH滴定液最佳選用的基準(zhǔn)物質(zhì)是A、無(wú)水Na2CO3 B、鄰苯二甲酸氫鉀 C、硼砂 D、草酸鈉30、用無(wú)水Na2CO3 標(biāo)定HCl濃度時(shí)，未在270300的溫度下加熱，其對(duì)標(biāo)定結(jié)果的影響是使?jié)舛華、偏高 B、偏低 C、出現(xiàn)誤差 D、無(wú)影響31、

8、下列關(guān)于指示劑的論述錯(cuò)誤的是A、指示劑的變色范圍越窄越好 B、指示劑的用量要適當(dāng)C、只能用混合指示劑 D、指示劑的變色范圍應(yīng)恰好在突越范圍內(nèi)32、下列離子能用鉻酸鉀指示劑測(cè)定的是（ ）A、Cl- B、Ag+ C、SCN- D、I- 33、用鐵氨釩指示劑法測(cè)定氯化物時(shí)，為防止沉淀轉(zhuǎn)發(fā)，在加入過(guò)量的AgNO3滴定液后，應(yīng)加入一定量的 A、NaHCO3 B、硝基苯 C、硝酸 D、CaCO334、用吸附指示劑法在中性或弱酸性條件下測(cè)定氯化物應(yīng)選用的指示劑為A、二甲基二碘熒光黃 B、曙紅 C、熒光黃 D、甲基紫35、AgNO3滴定液應(yīng)貯存與A、白色容量瓶 B、棕色試劑瓶 C、白色試劑瓶 D、棕色滴定管3

9、6、鉻酸鉀指示劑法測(cè)定NaCl含量時(shí)，其滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是A、黃色沉淀 B、綠色沉淀 C、淡紫色沉淀 D、淺的磚紅色沉淀37、AgCl比Ag2CrO4先沉淀的原因A、AgCl顆粒比Ag2CrO4小 B、AgCl溶度積比Ag2CrO4小C、AgCl溶解度比Ag2CrO4小 D、AgCl溶解度比Ag2CrO4大38、用吸附指示劑法測(cè)定NaCl含量時(shí)，在計(jì)算點(diǎn)前AgCl沉淀優(yōu)先吸附A、Ag+ B、Cl- C、熒光黃指示劑陰離子 D、Na+ 39、用吸附指示劑法測(cè)定NaCl含量，選用的最佳指示劑是A、曙紅 B、二氯熒光黃 C、二甲基二碘熒光黃 D、甲基紫40、在沉淀滴定法中，同時(shí)要用到AgNO3 和NH

10、4SCN兩種滴定液的是A、鉻酸鉀指示劑法 B、鐵氨釩指示劑法的直接滴定法 C、吸附指示劑法 D、鐵氨釩指示劑法的返滴定法41、用貼氨酸指示劑法測(cè)定NaBr含量時(shí)，滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為A、磚紅色沉淀 B、黃色沉淀 C、溶液為淡棕紅色 D、溶液為藍(lán)色42、鐵氨釩指示劑法調(diào)節(jié)溶液的酸度常用下列哪種酸A、H3AsO4 B、HNO3 C、H3PO4 D、H2CO343、鉻酸鉀指示劑法的滴定條件是 A、強(qiáng)堿性溶液 B、強(qiáng)酸性溶液 C、中性或弱酸性溶液 D、上訴條件均可44、標(biāo)定KMnO4滴定液時(shí)，常用的基本物質(zhì)是 A、KCrO7 B、Na2C2O4 C、Na2S2O2 D、KIO345、在酸性介質(zhì)中，用KMn

11、O4 溶液滴定草酸鹽溶液時(shí)，滴定應(yīng)A、在開(kāi)始時(shí)緩慢，以后逐步加快近終點(diǎn)時(shí)又減慢滴定速度 B、像酸堿滴定一樣快速進(jìn)行C、始終緩慢進(jìn)行 D、開(kāi)始時(shí)快然后減慢46、在間接碘量法中，加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是A、滴定開(kāi)始時(shí) B、滴定近終點(diǎn)時(shí) C、滴入滴定液進(jìn)30%時(shí) D、滴入滴定液近50%時(shí)47、下列哪種溶液在讀取滴定管讀數(shù)時(shí)，應(yīng)度液面的水平面（度液面周邊的最高點(diǎn)）A、KMnO4 B、NaOH C、Na2S2O3 D、HCl48、下列物質(zhì)中，可以用氧化返原滴定法測(cè)定的是A、草酸 B、醋酸 C、鹽酸 D、硫酸49、碘量法中使用碘量瓶的目的是 A、防止碘的揮發(fā) B、防止溶液與空氣的接觸 C、防止溶液的濺出

12、 D、A+B50、為了是Na2S2O3滴定液穩(wěn)定，正確的配置方法是 A、將Na2S2O3溶液煮沸1h過(guò)濾冷卻后再滴定 B、將Na2S2O3煮沸1h放置7天過(guò)濾后再標(biāo)定C、用煮沸冷卻后的純化水配置Na2S2O3溶液后加入少量的Na2CO3 ，放置7天后再標(biāo)定 D、用煮沸冷卻后的純化水配制Na2S2O3溶液后，放置7天后再標(biāo)定51、下列有關(guān)淀粉指示劑的應(yīng)用常識(shí)不正確的是 A、配制指示劑因選用直鏈淀粉為好 B、為了使終點(diǎn)顏色變化明顯，溶液要加熱C、可加入少量的碘化汞，使淀粉溶液保存較長(zhǎng)時(shí)間 D、在間接碘量法中淀粉必須在近終點(diǎn)時(shí)加熱52、KMnO4滴定Na2C2O4時(shí)，第一滴KMnO4溶液褪色很慢，但

13、以后就逐漸變快，原因是 A、KMnO4電位很高，干擾多，影響反應(yīng)速度B、當(dāng)?shù)谝坏蜬MnO4溶液加入后，產(chǎn)生反應(yīng)熱加快的反應(yīng)速率C、反應(yīng)產(chǎn)生Mn2+ 它是KMnO4與Na2C2O4反應(yīng)的催化劑 D、反應(yīng)產(chǎn)生CO2使溶液得到充分的攪拌，加快了反應(yīng)速率53、KMnO4在強(qiáng)堿溶液中的還原產(chǎn)物是 A、MnO2 B、MnO4 C、MnO42- D、Mn2+ 54、KMnO4法滴定溶液的常用酸堿條件是 A、強(qiáng)堿 B、弱堿 C、強(qiáng)酸 D、弱酸55、下列屬惰性金屬電極的是 A、鋅電極 B、鉛電極 C、玻璃電極 D、鉑電極56、甘汞電極的電極電位與下列哪些因素有關(guān)？ A、Cl- B、H+ C、AgCl D、Pcl

14、2（氯氣分壓）57、玻璃電極的膜電位的形成是基于 A、玻璃膜上的H+得到電子而形成的 B、玻璃膜上的H2失去電子而形成的C、玻璃膜上的Na+得到電子而形成的 D、溶液中的H+與玻璃膜上的Na+進(jìn)行交換和膜上的H+與溶液中的H+之間的擴(kuò)散而形成的58、玻璃電極的內(nèi)參比電極是 A、銀電極 B、銀氯化銀電極 C、甘汞電極 D、標(biāo)準(zhǔn)氫電極59、玻璃電極在使用前應(yīng)預(yù)先在純化水中浸泡 A、2小時(shí) B、12小時(shí) C、24小時(shí) D、42小時(shí)60、滴定分析與電位滴定法的主要區(qū)別是 A、滴定的對(duì)象不同 B、滴定液不同 C、指示劑不同 D、A、B均不對(duì)61、離子選擇性電極電位產(chǎn)生的機(jī)制為 A、離子之間的交換 B、離

15、子的擴(kuò)散 C、A、B均是 D、A、B均不是62、pH計(jì)上的溫度補(bǔ)償?shù)淖饔檬?A、使待測(cè)溶液的pH與標(biāo)準(zhǔn)溶液的pH保持一致 B、使待測(cè)溶液的溫度與標(biāo)準(zhǔn)溶液的溫度保持一致C、調(diào)節(jié)適當(dāng)?shù)碾娢坏窒驕囟雀淖儗?duì)電位測(cè)定的影響D、調(diào)節(jié)待測(cè)溶液的溫度抵消因溫度的改變對(duì)電位測(cè)定的影響63、消除玻璃電極的不對(duì)稱電位常采用的方法是 A、用水浸泡玻璃電極 B、用堿浸泡玻璃電極 C、用酸浸泡玻璃電極 D、用兩次浸泡法64、玻璃電極在使用前應(yīng)在純化水中充分浸泡，其目的是 A、出去雜質(zhì) B、減小穩(wěn)定不對(duì)稱電位 C、在膜表面形成水化凝膠層 D、B、C均是65、紫外可見(jiàn)光的波長(zhǎng)范圍是 A、200400 nm B、400760

16、 nm C、200760 nm D、360800nm66、紫外可見(jiàn)光光度法屬于 A、原子發(fā)射光譜 B、原子吸收光譜 C、分子發(fā)射光譜 D、分子吸收光譜67、某有色溶液的摩爾濃度為c，在一定條件下用1cm比色杯測(cè)得吸光度為A，則摩爾吸光系數(shù)為 A、cA B、cM C、A/c D、c/A68、相同條件下，測(cè)定甲、乙兩份同一有色物質(zhì)溶液的吸光度。若甲溶液1cm吸光池，乙溶液2cm的吸光池進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果吸光度相同，甲、乙兩溶液濃度的關(guān)系是 A、c甲=c乙 B、c乙=4c甲 C、c甲=2c乙 D、c乙=2c甲69、紫外可見(jiàn)光光度計(jì)的基本結(jié)構(gòu)可分為 A、兩個(gè)部分 B、三個(gè)部分 C、四個(gè)部分 D、五個(gè)部分7

17、0、722型分光光度計(jì)的比色皿材料為 A、石英 B、鹵族元素 C、硬質(zhì)塑料 D、光度玻璃71、紫外可見(jiàn)光光度法定量分析的理論依據(jù)是 A、吸收曲線 B、吸光系數(shù) C、朗伯比爾定律 D、能斯特方程72、下面有關(guān)顯色劑的正確敘述是 A、本身必須是無(wú)色試劑并且不與待測(cè)物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)B、本身必須是有顏色的物質(zhì)并且能吸收測(cè)定波長(zhǎng)的輻射C、能夠與待測(cè)物質(zhì)發(fā)生氧化返原反應(yīng)并生成鹽 D、在一定條件下能與待測(cè)物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)并生成穩(wěn)定的吸收性物質(zhì)73、某種溶液的吸光度 A、與比色杯厚度成正比 B、與溶液的濃度成反比 C、與溶液體積成正比 D、與入射光的波長(zhǎng)成正比74、產(chǎn)生紅外光譜的原因 A、原子內(nèi)層電子能級(jí)躍遷 B、分

18、子外層價(jià)電子躍遷 C、分子轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷 D、分子轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷75、伸縮振動(dòng)指的是 A、鍵角發(fā)生變化的振動(dòng) B、分子平面發(fā)生變化的振動(dòng)C、吸收峰強(qiáng)度發(fā)生變化的振動(dòng) D、鍵長(zhǎng)沿鍵軸方向發(fā)生周期性變化的振動(dòng)76、紅外光譜又稱為 A、電子光譜 B、分子振動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)光譜 C、原子吸收光譜 D、原子發(fā)射光譜77、關(guān)于紅外線描述正確的是 A、能量比紫外線光大、波長(zhǎng)比紫外光長(zhǎng) B、能量比紫外線光小、波長(zhǎng)比紫外光長(zhǎng)C、能量比紫外線光小、波長(zhǎng)比紫外光短 D、能量比紫外線光大、波長(zhǎng)比紫外光短78、紅外光譜與紫外光譜比較 A、紅外光譜的特征性強(qiáng) B、紫外光譜的特征性強(qiáng)C、紅外光譜與紫外光譜的特征性均強(qiáng) D、紅外光譜與

19、紫外光譜的特征性均強(qiáng)79、非紅外活性振動(dòng)是指 A、振動(dòng)時(shí)伴隨著轉(zhuǎn)動(dòng) B、轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)伴隨著振動(dòng) C、振動(dòng)時(shí)分子偶極矩?zé)o變化 D、振動(dòng)時(shí)分子偶極矩有變化80、在IEC中，交換容量可用于衡量離子交換樹(shù)脂的 A、所含交聯(lián)劑的量 B、體積 C、交換能力 D、選擇性81、在離子交換色譜中，交聯(lián)度可用于衡量離子交換樹(shù)脂的 A、所含活性基團(tuán) B、體積 C、交換能力 D、選擇性 82、一般親水吸附劑（如：硅膠、氧化鋁）作色譜分離時(shí)，若分離物極性較小，則應(yīng)選用 A、吸附性較大的吸附劑，極性較大的洗脫機(jī)。B、吸附性較小的吸附劑，極性較大的洗脫機(jī)。C、吸附性較小的吸附劑，極性較小的洗脫機(jī)。D、吸附性較大的吸附劑，極性較小

20、的洗脫機(jī)。83、色譜法最大的特點(diǎn)是 A、定性分析 B、定量分析 C、分離混合物 D、分離分析混合物84、在氣液色譜中，下列敘述何者是正確的 A、分配系數(shù)大的組分先洗出柱 B、分配系數(shù)小的組分先洗出柱C、吸附能力大的組分先洗出柱 D、吸附能力小的組分先洗出柱85、色譜法中兩相鄰組分完全分離時(shí)，分離度R應(yīng)為 A、R1.0 B、R1.0 C、R1.5 D、R1.586、下列關(guān)于塔板理論假設(shè)中有誤的是 A、在色譜柱內(nèi)一小段高度H稱為理論塔板高度 B、流動(dòng)相連續(xù)通過(guò)色譜柱 C、樣品都加在第“0”號(hào)塔板上 D、分配系數(shù)在各塔板上是常數(shù)87、分離沸點(diǎn)相差較大的混合物宜選用 A、非極性固定液 B、極性固定液

21、C、強(qiáng)極性固定液 D、氫鍵型固定液88、紅色載體常與（ ）固定液配合使用 A、非極性固定液 B、弱極性固定液 C、極性固定液 D、強(qiáng)極性固定液89、在實(shí)際工作中，載氣流速常選擇 A、稍高于最佳流速 B、最佳流速 C、稍低于最佳流速 D、遠(yuǎn)高于最佳流速90、熱導(dǎo)檢測(cè)器最常用的氣體是 A、氫氣 B、氮?dú)?C、二氧化碳 D、氬氣91、氫焰檢測(cè)器使用氮?dú)庾鲚d氣、氫氣做燃?xì)?、空氣做助燃?xì)猓匆陨享樞?，三種氣體比例約為 A、1：1.5：10 B、1：10：1.5 C、10：1.5：1 D、1.5：1：1092、一般氣化溫度可高于柱溫 A、3050 B、50100 C、3070 D、508093、在反相鍵合

22、相色譜中固定相與流動(dòng)相的極性關(guān)系是 A、固定相的極性流動(dòng)相的極性 B、固定相的極性流動(dòng)相的極性C、固定相的極性流動(dòng)相的極性 D、不一定，視組分性質(zhì)而定94、在正相鍵合相色譜法中，流動(dòng)相常用 A、甲醇水 B、烷烴加醇類 C、水 D、緩沖鹽溶液95、下列對(duì)反相鍵合相色譜法的描述，不正確的是 A、流動(dòng)相為極性 B、適于分離非水溶液的弱極性物質(zhì) C、固定相為非極性 D、流動(dòng)相極性變大，洗脫能力變大96、可用于正相鍵合相色譜法的固定相有 A、ODS B、氨基鍵合相 C、硅膠 D、高分子多空微球97、下列哪種固定相既可用于反相鍵合相色譜法的固定相，又可作為正相鍵合相色譜法的固定相？ A、苯基固定相 B、氰

23、基固定相 C、醚基固定相 D、烷基固定相98、分離酸性離子型化合物時(shí)。應(yīng)選用的離子對(duì)試劑是 A、四丁基氨磷酸鹽 B、正庚烷基磺酸鈉 C、磺酸鈉 D、磷酸銨二、多項(xiàng)選擇題1、常用試樣的分解方法主要有 A、溶解法 B、熔融法 C、揮發(fā)法 D、萃取法 E、沉淀法2、下列分析方法按對(duì)象分類的是 A、光學(xué)分析 B、重量分析 C、滴定分析 D、色譜分析 E、電化學(xué)分析3、定量分析的測(cè)定過(guò)程一般包括的主要步驟是 A、試樣的采取 B、試樣的制備 C、試樣的干燥 D、含量的測(cè)定 E、分析結(jié)果的數(shù)據(jù)處理和表示4、系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因包括 A、過(guò)失誤差 B、方法誤差 C、試劑誤差 D、儀器誤差5、提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度

24、的主要方法包括 A、選擇適當(dāng)?shù)姆治龇椒?B、增加有效數(shù)字的位數(shù) C、增加平均測(cè)定次數(shù) D、消除系統(tǒng)誤差6、準(zhǔn)確度和精密度之間的關(guān)系是 A、準(zhǔn)確度和精密度無(wú)關(guān) B、精密度是保證準(zhǔn)確度的提高C、消除系統(tǒng)誤差后，精密度好，準(zhǔn)確度才高 D、消除偶然誤差后，精密度好，準(zhǔn)確度才高7、下面屬于減少系統(tǒng)誤差的方法有 A、空白試驗(yàn) B、對(duì)照試驗(yàn) C、校正試驗(yàn) D、回收試驗(yàn)8、用于滴定分析法的化學(xué)反應(yīng)必須符合的基本條件是 A、反應(yīng)物應(yīng)易溶于水 B、反應(yīng)過(guò)程中必須加催化劑 C、反應(yīng)必須按化學(xué)反應(yīng)式定量的完成 D、反應(yīng)速率必須要快 E、必須有簡(jiǎn)便可靠的指示終點(diǎn)的方法確定終點(diǎn)9、按化學(xué)反應(yīng)類型分類，滴定分析法包括 A、

25、酸堿滴定法 B、沉淀滴定法 C、配位滴定法 D、氧化還原滴定法 E、永停滴定法10、基準(zhǔn)物質(zhì)必須具備 A、物質(zhì)具有足夠的純度 B、物質(zhì)的組成與化學(xué)式完全符合 C、物質(zhì)的性質(zhì)穩(wěn)定D、物質(zhì)易溶于水 E、物質(zhì)的摩爾質(zhì)量要盡可能大11、影響酸堿指示劑變色范圍的因素有 A、溶液溫度 B、溶液濃度 C、指示劑的用量 D、溶液酸度 E、滴定程序12、根據(jù)確定滴定終點(diǎn)時(shí)所用的指示劑不同，銀量法可分為 A、鉻酸鉀指示劑法 B、鐵氨釩指示劑法 C、吸附指示劑法 D、直接銀量法 E、返滴定銀量法13、用鐵氨釩指示劑法測(cè)定氯化物含量時(shí)，為了避免AgCl沉淀發(fā)生轉(zhuǎn)化，可采取的措施有 A、將生成的AgCl沉淀濾去，再用NH4SCN滴定液滴定濾液 B、控制好滴定速度C、提高鐵氨釩指示劑的濃度 D、控制好溶液的酸度 E、在滴加NH4SCN滴定液之前，向溶液中加入硝基苯保護(hù)AgCl沉淀14、氧化返原反應(yīng)的特點(diǎn)是 A、反應(yīng)速率較快 B、反應(yīng)速率較慢 C、副反應(yīng)較多 D、反應(yīng)機(jī)制較復(fù)雜 E、反應(yīng)簡(jiǎn)單，往往一步完成15、氧化返原滴定法指示劑包括 A、自身指示劑 B、特殊指示劑 C、不可逆指示劑 D、氧化返原指示劑 E、吸附指示劑16、配置Na2S2O3溶液時(shí)，應(yīng)當(dāng)用新煮沸并冷卻后的純化水的原因是 A、使水中雜質(zhì)都被破壞 B、