藥劑學實驗內(nèi)容

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上 學習稱量操作和查閱中華人民共和國藥典方法一、實驗目的通過本次實驗使學生掌握正確地稱量實驗操作的基本實驗技能,掌握通過中國藥典快速獲取有關信息的技能。二、實驗藥品與器材1. 藥品 純化水、甘油、氯化鈉、乙醇、凡士林。2器材 中國藥典、架盤天平(載重1009)、電子天平、量筒、量杯、滴管、表面皿(或蠟紙)、滴定管。三、實驗內(nèi)容（一）、稱重操作熟悉下列藥物性質(zhì)，選擇下列藥物進行稱取操作。表1-1 稱重操作練習項目表藥 物所稱重量選用天平及稱量紙選 擇 依 據(jù)碳酸氫鈉碘化鉀凡士林碘0.3 g1.4 g5 g0.7 g  （二）、量取操作指出下列藥物性質(zhì)，

2、選擇下列藥物進行量取操作。表1-2 藥物量取操作練習項目表藥品名稱量取容積選用量器選 擇 依 據(jù)專心-專注-專業(yè)純化水乙 醇液狀石蠟8 ml0.3 ml5ml（三）、查閱操作根據(jù)中國藥典，完成下表中規(guī)定的查閱內(nèi)容。表1-3 中國藥典查閱項目表序號查 閱 內(nèi) 容查 閱 結(jié) 果（部 頁至 頁）1人參性狀2 微溶的含義3 陰涼處貯存的條件4 藥品檢驗要求室溫進行的溫度控制范圍5 80目篩網(wǎng)的孔徑范圍6 細粉7 中藥丸劑的制劑通則8 微生物限度檢查法9 化學藥品片劑重量差異限度標準10 抗生素微生物檢定方法11 甘油的相對密度12 鹽酸嗎啡類別13 熱原檢查法14 注射用水的概念15 濕熱滅菌法的概念

3、溶液型液體制劑制備一、實驗目的1掌握溶液型液體制劑的制備方法2掌握溶液型液體制劑制備過程中的各項基本操作二、實驗藥品與器材1藥品 精制滑石粉、碘、碘化鉀、蔗糖、樟腦、乙醇、硼砂、甘油、碳酸氫鈉、液化苯酚、蒸餾水等。2器材 上皿天平、乳缽、有蓋玻璃瓶、濾紙、漏斗、玻璃棒、燒杯、投藥瓶、瓶簽、瓶塞、蒸發(fā)皿、砂浴、電爐、鐵三角架或鐵支架、溫度計等。三、實驗內(nèi)容1.復方碘口服溶液的制備（25ml/組） 【處方】 碘 50g 碘化鉀 100g 蒸餾水 q.s 共 制 1000ml 【制法】 取碘化鉀加蒸餾水溶解后，加入碘攪拌溶解，再加適量蒸餾水使成1000ml，攪動均，即得。2.單糖漿的制備（30ml/

4、組） 【處方】 蔗 糖 850g 蒸餾水 q·s 共 制 1000ml 【制法】取蒸餾水450ml，煮沸，加蔗糖攪拌溶解后，繼續(xù)加熱至100，趁熱用幾層紗布或薄層脫脂棉保溫過濾，自濾器上添加蒸餾水至1000ml，搖勻，即得。3.樟腦醑的制備（30ml/組）【處方】 樟腦 100g 乙醇 q.s 共制 1000ml 【制法】 取樟腦加乙醇約800ml溶解后濾過，再自濾器上添加乙醇使成1000ml，即得。4.硼酸甘油的制備（20ml/組） 【處方】 硼酸 310g 甘油 q·s 共制 1000g 【制法】 取甘油460g，置稱定重量的蒸發(fā)皿中，在砂浴上加熱至140150，將硼酸

5、分次加入，隨加隨攪拌，待重量減至520g，再緩緩加入甘油至1000g，趁熱傾入干燥的容器中，密塞即得。 高分子溶液劑和膠體溶液型液體藥劑的制備一、實驗目的通過本實驗要求掌握高分子溶液劑和溶膠劑的制備。 二、實驗藥品與器材1.藥品 胃蛋白酶、稀鹽酸、橙皮酊、單糖漿、蒸餾水、甲酚、植物油（豆油、花生油、葵花籽油、菜籽油等）、氫氧化鈉、乙醇、羧甲基纖維素鈉、糖精鈉、羥苯乙酯溶液（5%）。2.器材 天平、包藥紙、量杯、量筒、藥匙、玻璃棒、投藥瓶、燒杯、瓶簽、蒸發(fā)皿、水浴、電爐。三、實驗內(nèi)容1.胃蛋白酶合劑的制備（50ml/組） 【處方】 胃蛋白酶 20g 稀鹽酸 20ml 橙皮酊 20ml 單糖漿 1

6、00ml 羥苯乙酯溶液（5%） 10ml 蒸餾水 q·s 共 制 1000ml【制法】 取稀鹽酸、單糖漿加于蒸餾水800ml中混勻，緩緩加入橙皮酊、羥苯乙酯溶液（5%）隨加隨攪拌，然后將胃蛋白酶分次緩緩撒于液面上，待其自然膨脹溶解后，再加入蒸餾水使成1000ml，輕輕搖勻，分裝，即得。2.甲酚皂溶液（來蘇兒、煤酚皂溶液）的制備（100ml/組）【處方】 甲酚 50ml 植物油 17.3g 氫氧化鈉 2.7g 蒸餾水 適量 共制 1000ml【制法】 取氫氧化鈉加水10ml溶解后，放冷至室溫，不斷攪拌下加入植物油中使之均勻乳化，放置30min后慢慢加熱（水浴或蒸氣夾層），當皂體顏色加深

7、呈透明狀時再攪拌；并可按比例配成小樣，檢查未皂化物，如合格，則認為皂化完成，趁熱加入甲酚攪拌至皂塊全溶，放冷，再添加蒸餾水使成100ml，即得。3.羧甲基纖維素鈉膠漿（100ml/組）【處方】 羧甲基纖維素鈉 25g 甘油 300ml 羥苯乙酯溶液（5%） 20ml 香精 q·s 共制 1000ml【制法】 取羧甲基纖維素鈉分次加入500ml熱蒸餾水中，輕加攪拌使其溶解，然后加入甘油、羥苯乙酯溶液（5%）、香精，最后添加蒸餾水1000ml，攪勻，即得。按給藥途徑與應用方法分類的液體藥劑的制備一、實驗目的1掌握洗劑、搽劑、滴耳劑、滴鼻劑的制備方法。2熟悉各種給藥途徑的劑型的特點和質(zhì)量要

8、求。二、儀器與材料儀器 分析天平，燒杯，量筒，漏斗等。材料 醋酸地塞米松、水楊酸、液化苯酚、薄荷腦、樟腦、硼酸、乙醇、甘油、液狀石蠟、二甲基亞砜、丙二醇及蒸餾水等。三、實驗內(nèi)容1醋酸地塞米松搽劑【處方】 醋酸地塞米松 0.3g 樟腦 10g 二甲基亞砜 100m1 乙醇 200m1 丙二醇 加至1000m1【制法】 取醋酸地塞米松、樟腦溶于乙醇，濾過，加二甲基亞砜、 丙二醇至1000m1，攪勻，即得。2水楊酸洗劑【處方】 水楊酸 20g 薄荷腦 10g液化苯酚 10ml乙醇 500ml甘油 50ml亞硫酸氫鈉 3g蒸餾水 加至1000ml【制法】 取水楊酸，薄荷腦，液化苯酚加乙醇溶解后加甘油及

9、蒸餾水至1000m1，攪勻即得。3硼酸滴耳液 【處方】 硼酸 3 g 蒸餾水 21ml 乙醇（95%） 加至 100ml【制法】 取硼酸加入新鮮煮沸的蒸餾水中，不斷攪拌至溶解，趁熱在攪拌下以較快的速度加入到適量的乙醇中，冷卻至室溫，加乙醇至足量，攪勻，過濾即得。4復方薄荷滴鼻液 【處方】 薄荷腦 10g 樟腦 10g 液狀石蠟 加至1000ml【制法】 將薄荷腦、樟腦分別用適量的液狀石蠟溶解后，二者混合，加液體石蠟至全量，搖勻，即得?；鞈覄┑闹苽湟?、實驗目的1掌握混懸劑的一般制備方法。2熟悉穩(wěn)定劑的選擇及混懸劑的質(zhì)量評定方法。二、實驗藥品與器材1.藥品 爐甘石、氧化鋅、甘油、西黃蓍膠、三氯化鋁

10、、枸櫞酸鈉、沉降硫、硫酸鋅、樟腦醑、5%苯扎溴銨液、吐溫80、蒸餾水2.器材 上皿天平、乳缽、50ml、100ml帶刻度有塞比濁管（或用50ml、100ml帶塞量筒）、座標紙、量杯、量筒、漏斗、濾紙、小燒杯或投藥瓶等。三、實驗內(nèi)容1.爐甘石冼劑的制備（四處方）表4-1 爐甘石洗劑 處 方 1 2 3 4爐甘石（7號篩粉） 4g4g4g4g氧化鋅（7號篩粉） 4g4g 4g4g甘油 5ml 5ml 5ml5ml西黃蓍膠 0.5%三氯化鋁 0.5%枸櫞酸鈉 0.5%蒸餾水加至 50ml 50ml 50ml50ml【制法】處方1 將爐甘石、氧化鋅先加甘油研成細糊狀，逐漸加蒸餾水至足量。 處方2 將爐

11、甘石、氧化鋅先加甘油研成細糊狀，再加入西黃芪膠膠漿，逐漸加蒸餾水至足量（西黃芪膠需先用乙醇分散）。處方3 將爐甘石、氧化鋅先加甘油研成細糊狀，再加入三氯化鋁水溶液，逐漸加蒸餾水至足量。處方4 將爐甘石、氧化鋅先加甘油研成細糊狀，再加入枸櫞酸鈉水溶液，逐漸加蒸餾水至足量。2.復方硫洗劑（三處方）表4-2 復方硫洗劑處 方 1 2 3硫酸鋅 3g3g3g沉降硫 3g3g 3g樟腦醑 25ml 25ml 25ml甘油 10ml10ml10ml5%苯扎溴銨溶液 0.4 ml 聚山梨酯80 0.25ml 蒸餾水加至 100ml 100ml 100ml【制法】處方1 取沉降硫置乳缽中加甘油研勻，緩緩加硫酸

12、鋅水溶液（將硫酸鋅溶于25ml水中濾過）研勻，然后緩緩加入樟腦醑，邊加邊研，最后加入蒸餾水使成全量，研勻即得。處方2 取沉降硫置乳缽中加甘油和5%苯扎溴銨溶液研勻，緩緩加入硫酸鋅水溶液研磨，再緩緩加入樟腦醑，邊加邊研，最后加入蒸餾水使成全量，研勻即得。處方3 同2法，惟5%苯扎溴銨溶液改為聚山梨酯80。3.混懸劑質(zhì)量檢查及穩(wěn)定劑效果評價（1）沉降體積比的測定（2）重新分散試驗乳劑的制備一、 實驗目的 1.掌握乳劑的一般制備方法及乳劑類型的鑒別。 2.熟悉混合乳化劑HLB值的計算。二、實驗儀器與材料儀器：乳缽，刻度離心管，試劑瓶，離心機，顯微鏡，磨塞量筒，普通天平等。材料：魚肝油、阿拉伯膠粉、西

13、黃耆膠粉、花生油、豆油、液體石蠟、氫氧化鈣溶液、吐溫-80、豆磷脂。三、實驗內(nèi)容 1、以阿拉伯膠為乳化劑 【處方】 豆油（0.91） 13ml 阿拉伯膠（細粉） 3.1g 純化水 適量 共制成 50ml【制備】取豆油置于干燥乳缽中，加阿拉伯膠細粉研磨均勻；按油：水：膠（42 1）的比例，首先加入純化水6.5ml，迅速沿一個方向研磨，直至產(chǎn)生“噼啪”的乳滴劈裂聲，形成初乳；用純化水將初乳分次轉(zhuǎn)移至帶刻度的燒杯或量杯中，加水至50ml，攪拌均勻，即得。2、以吐溫-80為乳化劑 【處方】 豆油（0.91） 6ml 聚山梨酯-80 3ml 純化水 適量 共制成 50ml 【制備】取聚山梨酯-80與豆油

14、共置干燥乳缽中，研磨均勻，加入純化水4ml研磨，形成初乳；用純化水將初乳分次轉(zhuǎn)移至帶刻度的燒杯或量杯中，加水至50ml，攪勻即得。3、液體石蠟乳【處方】 液狀石蠟 12ml 阿拉伯膠（細粉） 4g 西黃耆膠粉 0.5g 5羥苯乙酯醇溶液 0.1ml 1糖精鈉溶液 0.3ml 香精 適量 純化水 適量 加至 30ml【制法】4、石灰搽劑（W/O型乳劑）【處方】 花生油 15ml 氫氧化鈣溶液 15ml 共制成 30ml【制法】量取植物油及氫氧化鈣溶液各15ml，置具塞的試劑瓶中，用力振搖至乳劑生成。 注射劑的制備一、實驗目的通過本次實驗，使學生掌握注射劑的制備工藝過程，熟知主要的操作要點；熟悉空

15、安瓿的正確處理方法及注射劑的質(zhì)量檢查方法，重點掌握可見異物檢查及熱原檢查。二、實驗藥品與器材1藥品 維生素C、結(jié)晶碳酸鈉、焦亞硫酸鈉、依地酸二鈉、注射用二氧化碳氣體、注射用水2材料 pH試紙、濾紙、包裝盒、兔子固定箱、肛門溫度計、20或30毫升注射器、針頭、鑷子、酒精棉球、家兔等3器材 鋼精鍋、燒杯、電爐、水浴鍋、蒸發(fā)皿、三角燒瓶、安瓿、安瓿割頸器、酒精噴燈、減壓抽濾裝置、垂熔玻璃濾器、灌注器、熔封裝置、普通天平、澄明度檢查裝置、熱壓滅菌器、恒溫干燥箱、印字裝置等三、實驗內(nèi)容（一）維生素C注射液的制備【處方】 維生素C 5g 結(jié)晶碳酸鈉 4.3g 焦亞硫酸鈉 0.2g依地酸二鈉 0.002g

16、注射用水 加至100ml【制法】 1配液 2過濾 3灌封 4滅菌 5檢漏 6燈檢 7印字 8包裝（二）注射劑的質(zhì)量檢查1漏氣檢查2可見異物 3裝量差異4熱原檢查 散劑、顆粒劑、膠囊劑的制備一、實驗目的通過本次實驗使學生掌握各類散劑、顆粒劑、膠囊劑的基本制備方法，熟悉固體藥物的粉碎、過篩、混合操作及操作的注意事項，熟悉顆粒劑的制備方法，熟悉少量制備膠囊劑的方法。二、實驗藥品與器材1.藥品 薄荷腦、樟腦、氧化鋅、滑石粉、板藍根、淀粉、糖粉2.器材 托盤天平、乳缽、煎煮鍋、藥篩、烘箱、膠囊填充板三、實驗內(nèi)容（一）痱子粉【處方】薄荷腦 0.3 g樟 腦 0.3 g麝香草酚 0.3 g薄荷油 0.3 m

17、l水楊酸 0.6 g硼 酸 4.2 g升華硫 2.0 g氧化鋅 3.0 g淀 粉 5.0 g滑石粉 34.0 g共制 50 g【制法】取薄荷腦、樟腦、麝香草酚研磨至全部液化，并與薄荷油混勻；另將升華硫、水楊酸、硼酸、氧化鋅、淀粉、滑石粉研細，過七號篩；將共熔混合物與混合的細粉按等量遞加法研磨混勻或?qū)⒐踩畚飮娙爰毞壑?，過七號篩，即得。（二）板藍根顆粒劑【處方】板藍根 500g 蔗糖粉 適量 糊精 適量【制法】取板藍根700g，加水煎煮二次，第一次2h，第二次1h，煎液濾過，濾液合并，濃縮至相對密度為1.20（50），加乙醇使含醇量達60，靜置使沉淀，取上清夜，回收乙醇并濃縮至適量，加入適量的蔗糖

18、粉和糊精，制成顆粒，干燥，制成300g，即得。（三）硬膠囊劑（板藍根）【制法】選擇適宜的藥物粉末及適當規(guī)格的空膠囊，用膠囊填充板進行填充。將填充好的硬膠囊進行裝量差異檢查。 滴丸劑的制備一、實驗目的通過本次實驗使學生掌握滴制法制備氯霉素滴丸的方法，掌握滴丸劑主要項目的質(zhì)量檢查方法。二、實驗藥品與器材1藥品 氯霉素、純化水、液狀石蠟、PEG6000。 2器材 滴制設備、天平、溫度計。三、實驗內(nèi)容氯霉素滴丸的制備1方法步驟處方 氯霉素 10.0gPEG6000 20.0g制法 稱取氯霉素、PEG6000，加熱熔融，趁熱滴制,以冰鹽冷卻的液狀石蠟做冷卻液，收集滴丸，瀝凈擦干液狀石蠟,即得。 2質(zhì)量檢

19、查外觀、重量差異、溶散時限。外觀應大小均勻，色澤一致；重量差異不得超過±10%；溶散時限不得超過3Omin。栓劑的制備一、實驗目的1掌握熱熔法制備栓劑的特點及適用情況。2了解各類栓劑基質(zhì)的特點及適用情況。2了解置換價測定方法和意義。二、實驗藥品與器材甘油、硬脂酸鈉、鞣酸、可可豆脂、無水碳酸鈉、硬脂酸、蒸餾水、栓模三、實驗內(nèi)容1甘油栓(Glycorin Suppositories)制備【處方】甘油 13g無水碳酸鈉 0.3g硬脂酸 1.3g蒸餾水 1.7ml作肛門栓 10粒【制法】：取無水碳酸鈉加蒸餾水置蒸發(fā)皿中，攪拌溶解后加甘油混合，在水溶上加熱，緩緩加入研細的硬脂酸隨加隨攪拌；至泡

20、停止，溶液澄明時，迅速倒入涂有潤滑劑的栓模內(nèi)，冷卻后，用刀片削去模上多余部分，開啟栓模，取出栓劑，用蠟紙包裝即得。2鞣酸栓的制備【處方】項 目 每枚用量 4枚用量/g鞣酸 0.2g 0.8g 可可豆脂 適量 適量【制法】：測栓模的大?。ㄖ亓浚┤】煽啥怪s4g置蒸發(fā)皿內(nèi)，移置水浴上加熱，至可可豆脂已有2/3熔融時，立即取下蒸發(fā)皿，攪拌使全部熔融，注入涂過潤滑劑（肥皂醑）的栓模中（共注3枚），凝固后整理啟模，取出栓劑，稱重，其平均值即為純基質(zhì)的空白栓模重量（E）。根據(jù)藥物的置換價，計算可可豆脂的用量，已知鞣酸的置換價為16，測得純基質(zhì)的空白栓劑重量為E，為能制得3枚栓劑，實際投料按4枚用量計算：可

21、可豆脂用量（g）4×（E0.21.6）按上式所述方法,將計算量的可可豆脂置蒸發(fā)皿內(nèi),于水浴上加熱至近熔化時取下，加入鞣酸細粉，攪拌均勻，近凝時注入已涂過潤滑劑的栓模中，用冰迅速冷卻凝固，整理、啟模、取出即得。栓劑的質(zhì)量評定包括：主藥含量、重量差異、融變時限、外觀，包括完整性、色澤均勻性，甘油栓還應檢查透明度，是否有氣泡。 軟膏劑的制備 一、實驗目的1掌握各種不同類型、不同基質(zhì)軟膏劑的制法、操作要點及操作注意事項。2根據(jù)藥物和基質(zhì)的性質(zhì)，了解藥物加入基質(zhì)中的方法。3了解軟膏劑的質(zhì)量評定方法。二、實驗藥品與器材1.藥品 水楊酸；硬脂酸，單硬脂酸甘油酯，白凡士林，羊毛脂，三乙醇胺

22、，吐溫80，氫氧化鈣，雙硬脂酸鋁、羧甲基纖維素鈉，尼泊金乙酯、蜂蠟、石蠟、液狀石蠟、甘油、升華硫、氧化鋅、淀粉、凡士林等。2.器材：蒸發(fā)皿，水浴，電爐，溫度計，顯微鏡等。三、實驗內(nèi)容（一）（O/W型乳劑基質(zhì)）1.處方 水楊酸 2.0g 硬酯酸 4.8g 單硬脂酸甘油酯 1.4g 白凡士林 2.4g 羊毛脂 0.4g 三乙醇胺 0.16g 吐溫80 0.04g 純化水 加至50g2制法 以硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、白凡士林、羊毛脂為油相，于燒杯中，置水浴加熱至80左右；另將三乙醇胺、吐溫80、純化水加至燒杯中，于水浴加熱至80左右。等溫下將水相緩緩倒入油相，并在水浴上反應5-10min，然后室溫下

23、不斷攪拌至乳白色半固體基質(zhì)形成，分次加入水楊酸，研磨混勻。 酒劑、酊劑、流浸膏劑的制備一、實驗目的1掌握制備酒劑、酊劑、流浸膏劑的工藝流程與操作方法。2熟悉酒劑、酊劑、流浸膏劑的質(zhì)量要求與質(zhì)量控制方法。二、實驗藥品與器材1藥品：丁公藤 當歸 羌活 防風 白芷 桂枝 麻黃 川芎 橙皮 白酒 60乙醇 遠志 濃氨溶液2器材：托盤天平，量筒，燒杯，表面皿，廣口瓶，紗布，不銹鋼篩(20目和40目)。三、實驗內(nèi)容1風濕藥酒【處方】 丁公藤 8g 當歸 1g 羌活 1g 防風 1g 白芷 1g 桂枝 1g 麻黃 1g 川芎 0.3g【制備工藝】以上各藥分別粉碎為最粗粉（20目）。按處方量稱取藥材粉末，混勻

24、，置燒杯中，加入白酒適量，攪勻，靜置0.5h，使其充分膨脹。緩緩裝入底部填有脫脂棉的滲漉筒中層層輕壓，裝畢后于藥面覆蓋濾紙一張，并壓小瓷片數(shù)塊，加白酒至高出藥面12cm，蓋上表面皿，浸漬48h，以白酒為溶媒按滲漉法調(diào)節(jié)流速810滴/min，收集漉液120ml，攪勻，靜置，過濾，即口服液的制備一、實驗目的1掌握制備口服液的工藝流程與操作方法。2熟悉口服液的質(zhì)量要求與質(zhì)量控制方法。二、實驗藥品與器材1藥品： 蒼術 陳皮 厚樸（姜制） 白芷 茯苓 大腹皮 生半夏 甘草浸膏 廣藿香油 紫蘇葉油 乙醇 氫氧化鈉2器材：托盤天平，量筒，燒杯，電爐，圓底燒瓶，冷凝管，膠頭滴管，漏斗，濾紙， pH試紙。三、實

25、驗內(nèi)容藿香正氣口服液【處方】 蒼術 120g 陳皮 120g 厚樸（姜制） 120g 白芷 180g 茯苓 180g 大腹皮 180g 生半夏 120g 甘草浸膏 15g 廣藿香油 1.6ml 紫蘇葉油 0.8ml【制備工藝】以上十味，厚樸加60%乙醇，加熱回流1h，取乙醇液備用；蒼術、陳皮、白芷加水蒸餾，收集蒸餾液，蒸餾后的水溶液濾過，備用；大腹皮加水煎煮二次，濾過。合并上述各濾液，濃縮至適量，加入甘草浸膏，混勻，加乙醇使沉淀，濾過，濾液與厚樸乙醇提取液合并，回收乙醇，加入廣藿香油、紫蘇葉油及上述蒸餾液，混勻，加水使全量成1500ml，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至5.86.2，靜置，濾過，灌裝

26、，滅菌，即得。片劑的制備一、實驗目的通過本次實驗使學生掌握濕法制粒壓片的過程和技術；學會單沖壓片機的調(diào)試，能正確使用單沖壓片機；熟悉片劑重量差異、崩解時限的檢查方法。二、實驗藥品與器材1藥品 藍淀粉、糖粉、糊精、淀粉、50%乙醇、硬脂酸鎂等。2器材 單沖壓片機、各種活動扳手、大小螺絲起子、不同沖頭和沖模(模圈)、搪瓷盆、藥篩、片劑崩解儀、天平、烘箱等。三、實驗內(nèi)容空白片的制備1方法步驟處方 藍淀粉(代主藥)糖粉 40.0g糊精 132.0g淀粉 92.0g50%乙醇 88.0ml硬脂酸鎂 2.3g共制4000片制法（1）取藍淀粉與糖粉、糊精和淀粉等以等量遞加法混合均勻,過60目篩2次，使其色澤

27、一致。（2）用噴霧法加入乙醇，迅速攪拌并制成軟材，過14目篩制粒，濕粒在60溫度下烘干，干粒過10目篩整粒，加入硬脂酸鎂混勻。（3）稱重，計算片重，試壓片，調(diào)節(jié)片重和壓力，使之符合要求，即可正式壓片。對乙酰氨基酚溶出度的測定一、實驗目的1掌握片劑溶出度和溶出速度測定的基本操作和數(shù)據(jù)處理方法。2熟悉溶出試驗儀的調(diào)試與使用。 二、實驗藥品與器材儀器：溶出度測定儀，分析天平，紫外分光光度計，微孔濾膜（0.8m），量瓶，電爐等。材料：對乙酰氨基酚片，0.04%氫氧化鈉，鹽酸，蒸餾水等。三、實驗內(nèi)容（一）溶出儀的調(diào)試與使用1溶出儀的結(jié)構(gòu)組成2溶出儀的使用方法（二）實驗操作以稀鹽酸24ml加水至1000m

28、l作為溶出介質(zhì)，量取900ml溶出介質(zhì)，注入溶出杯內(nèi)，加溫使溶出介質(zhì)溫度保持在37±0.5，調(diào)整轉(zhuǎn)籃轉(zhuǎn)速為100rmin。取對乙酰氨基酚片劑6片，分別精密稱定片重后投入6個轉(zhuǎn)籃內(nèi)，將轉(zhuǎn)籃降入容器中，立即開始計時。然后于2，5，10，15，20，30，45，60 min定時取樣，在規(guī)定取樣點吸取溶出液5m1，樣液立即經(jīng)0.8m的微孔濾膜過濾。精密量取此濾液1m1，加至50ml量瓶中，用0.04%氫氧化鈉溶液稀釋至刻度，以0.04%氫氧化鈉溶液為空白，在257nm處測定吸收度值A。按對乙酰氨基酚的吸收系數(shù)（）為715計算一定時間溶出的藥物濃度及溶出百分率，填于表11-1中。（三）實驗結(jié)果判斷（四）實驗結(jié)果（五）數(shù)據(jù)處理緩釋片的制備及其釋放度實驗一、實驗目的1掌握凝膠骨架型緩釋片的制備方法及過程，熟悉凝膠骨架片的處方組成。2熟悉中國藥典2005年版二