第20屆全國高中化學(xué)競賽試題

1、中國化學(xué)會(huì)第20屆全國高中學(xué)生化學(xué)競賽第1題4分2006年3月有人預(yù)言，未知超重元素第 周期系的規(guī)律，該元素應(yīng)位于第周期,個(gè)電子，第2題126號元素有可能與氟形成穩(wěn)定的化合物。按元素它未填滿電子的能級應(yīng)是，在該能級上有而這個(gè)能級總共可填充5分以下反響在個(gè)電子。100C時(shí)能順利進(jìn)行:ihhhiCKeH胚給出兩種產(chǎn)物的系統(tǒng)命名。4分 這兩種產(chǎn)物互為以下哪一種異味構(gòu)體？A.旋光異構(gòu)體B.立體異構(gòu)體1 分)C.非對映異構(gòu)體Me11第3題8分下面四張圖是用計(jì)算機(jī)制作的在密閉容器里，在不同條件下進(jìn)行的異構(gòu)化反響 解。圖中的“是 X, “是Y。D.幾體異構(gòu)體XY的進(jìn)程圖 SCD3 1圖中的縱坐標(biāo)表示填入物理

2、量，下同3 2平衡常數(shù)K最小的圖是。3 3平衡常數(shù)K最大的圖是。3 4平衡常數(shù)K = 1的圖是。第4題7分已探明我國錳礦儲(chǔ)量占世界第三位，但富礦僅點(diǎn);橫坐標(biāo)表示6.4%，每年尚需進(jìn)口大量錳礦石。有人設(shè)計(jì)了把我國的菱錳礦貧礦轉(zhuǎn)化為高品位“菱錳礦砂的綠色工藝。該工藝首先將礦砂與硫酸銨一起焙燒，4.較佳條件是：投料比NH43SQ/mMnCO2=1.5 ;焙燒溫度 450C ;焙燒時(shí)間 1.5 小時(shí)。寫岀焙燒反響方程式：其次，將焙燒產(chǎn)物轉(zhuǎn)化為高品位的“菱錳礦砂 假設(shè)焙燒溫度過高或時(shí)間過長，將導(dǎo)致什么結(jié)果？ 從物料平衡角度看，生產(chǎn)過程中是否需要添加6 分配制 KI 0.100mol L-1- 5 的水溶

3、液，X 10-3 mol L-1。量取50.0mL KI-I 3溶液和50.0mLCCb置于分液漏斗中振蕩達(dá)平衡，分液后測知 cI滬2.60 X 10-3 mol L-：實(shí)驗(yàn)溫度下 CCb從水溶液中萃取I 3的分配比為85:1。求水溶液中I 3+1- =I - 3的平衡常數(shù)。4.4.4.，寫岀反響方程式:NH) 3SO4 ?說明理由。用 0.100mol L- 1NaS3Q 標(biāo)準(zhǔn)溶液測得 c(I 3)=4.85CCI4相中第6題9分潛在儲(chǔ)氫材料一一化合物A是第二周期兩種氫化物形成的路易斯酸堿對，是乙烷的等電子體，相對分子質(zhì)量30.87常溫下為白色晶體，穩(wěn)定而無毒。剛剛?cè)诨腁緩慢釋放氫氣，轉(zhuǎn)變

4、為化合物 B乙烯的等電子體。B不穩(wěn)定，易聚合成聚合物C 聚乙烯的等電子體。C在155 'C釋放氫氣轉(zhuǎn)變?yōu)榫垡胰驳牡入娮芋w，其中聚合度為 3的化合物D是苯的等電子體。高于 500C時(shí)D釋放氫氣，轉(zhuǎn)變?yōu)榛衔?E、 E有多種晶型。6 1寫出A、B、C、D E的化學(xué)式。6 2 化合物A轉(zhuǎn)變?yōu)镋各步釋放的氫氫占的質(zhì)量分?jǐn)?shù)以及總共釋放的氫氣所占的質(zhì)量分?jǐn)?shù)多大？6 3為使A再生，有人設(shè)計(jì)了化合物 D在水蒸氣存在下與甲烷反響，寫出化學(xué)方程式。第7題11分化合物A是近十年開始采用的鍋爐水添加劑。A的相對分子質(zhì)量90.10，可形成無色晶體，能除去鍋爐水中溶解氧，并可使鍋爐壁鈍化。7 1 A 是用碳酸二甲

5、酯和一水合肼在 70C下合成的，收率 80%畫出A的結(jié)構(gòu)式。7 2寫出合成A的反響方程式。7 3 低于135C時(shí)，A直接與溶解氧反響，生成三種產(chǎn)物。寫出化學(xué)方程式。7 4 高于135C時(shí)，A先發(fā)生水解，水解產(chǎn)物再與氧反響。寫出化學(xué)方程式。7 5化合物A能使鍋爐壁鈍化是基于它能將氧化鐵轉(zhuǎn)化為致密的四氧化三鐵。寫出化學(xué)方程式。7 6化合物A與許多金屬離子形成八面體配合物，例如Mn A訂3+。結(jié)構(gòu)分析證實(shí)該配合物中的 A和游離態(tài)的A相比，分子中原本等長的兩個(gè)鍵不再等長。畫岀這種配合物的結(jié)構(gòu)簡圖氫原子不需畫岀，討論異構(gòu)現(xiàn)象。第8題9分超硬材料氮化鉑是近年來的一個(gè)研究熱點(diǎn)。 由于相對于鉑，氮原子的電子太

6、少，衍射強(qiáng)度大弱，單靠它是在高溫、超高壓條件下合成的50Gpa2000KX-射線衍射實(shí)驗(yàn)難以確定氮化鉑晶體中氮原子數(shù)和原子坐標(biāo)，2004年以來，先后提出過氮化鉑的晶體結(jié)構(gòu)有閃鋅礦型、巖鹽型NaCI和螢石型，2006年4月11日又有人認(rèn)為氮化鉑的晶胞如以下圖所示圖中的白球表示氮原子，為便于觀察，該圖省略了一些氮原子。結(jié)構(gòu)分析證實(shí)，氮是四配位的,而鉑是六配位的;Pt N鍵長均為 209.6pm，N N鍵長均為142.0pm8-2分別給出上述四種氮化鉑結(jié)構(gòu)的化學(xué)式。原子的配位多面體。比照：N2分子的鍵長為110.0pm8- 1氮化鉑的上述四種立方晶體在結(jié)構(gòu)上有什么共同點(diǎn)?8- 3試在圖上挑選一個(gè)氮原

7、子，不添加原子，用粗線畫出所選氮8 4請?jiān)诖祟}的附圖上添加六個(gè)氮原子添加的氧請盡可能靠前第9題10分環(huán)磷酰胺是目前臨床上常用的抗腫瘤藥物，國內(nèi)學(xué)者近年打破常規(guī)，合成了類似化合物,2 分其毒性比環(huán)磷酰胺小，假設(shè)形成新藥，可改善病人的生活質(zhì)量，其中有一個(gè)化合物的合成路線如下，請完成 反響，寫岀試劑或中間體的結(jié)構(gòu)。第10題10分以氯苯為起始原料，用最正確方法合成1溴一3 氯苯限用具有高產(chǎn)率的各反響，標(biāo)明合成的各個(gè)步驟。第11題11分磷化硼是一種受到高度關(guān)注的耐磨涂料，它可用作金屬的外表保護(hù)層。磷化硼可由三溴 化硼和三溴化磷在氫氣中高溫反響合成。11 1寫出合成磷化硼的化學(xué)反響方程式。11 2 分別畫

8、出三溴化硼分子和三溴化磷分子的結(jié)構(gòu)。11 3 磷化硼晶體中磷原子作立方最密堆積，硼原子填入四面體空隙中。 畫出磷化硼的正當(dāng)晶胞示意圖11 4 磷化硼的晶胞參數(shù) a=478pm計(jì)算晶體中硼原子和磷原子的核間距11 5 畫出磷化硼正當(dāng)晶胞沿著體對角線方向的投影用實(shí)線圓圈表示P原子的投影，用虛線圓圈表示B原子的投影。11 311 5第12題10分有人設(shè)計(jì)了如下甲醇methanol 合成工藝:0其中，？為甲烷氣源，壓強(qiáng)度 150 C，流速 150.0 m 1冷凝物由管路？流岀。在250.0kPa，溫度 25 C，流速 55.0m1 s1。？ -s1。合成氣和剩余反響物的混合物經(jīng)管路？進(jìn)入 B中合成的甲醇和剩余反響物的混合物經(jīng)？進(jìn)入 mL1。為水蒸氣源，壓強(qiáng) 200.0kPa，溫25°C的冷疑器condenser,25 C凝器，甲醇冷凝后經(jīng)管路？流出，其密度為0.791g 12 1分別寫出在步驟12 2 假定：所有氣體皆為理想氣體，在步驟驟A和步驟B后，在一秒鐘內(nèi)剩余物的量。12 3 實(shí)際上，在步驟B中CO的轉(zhuǎn)化率只有三分之二。計(jì)算在管路中CO H2和CHOH的分壓總壓強(qiáng)為 10