天然藥物化學(xué)習(xí)題集

1、第一章 總論一、選擇題（一）單項選擇題（在每小題的五個備選答案中，選出一個正確答案，并將正確答案的序號填在題干的括號內(nèi)。）1兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的（ ）A. 比重不同D. 萃取常數(shù)不同B. 分配系數(shù)不同E. 介電常數(shù)不同C. 分離系數(shù)不同C. 聚酰胺色譜C. 升華性成分2原理為氫鍵吸附的色譜是（ ）A. 離子交換色譜D. 硅膠色譜B. 凝膠濾過色譜E. 氧化鋁色譜3分餾法分離適用于（ ）A. 極性大成分D. 揮發(fā)性成分B. 極性小成分E. 內(nèi)脂類成分4聚酰胺薄層色譜，下列展開劑中展開能力最強的是（ ）A. 30%乙醇D. 丙酮B. 無水乙醇E. 水C. 70%乙

2、醇5可將天然藥物水提液中的親水性成分萃取出來的溶劑是（ ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂E. 乙醇C. 丙酮C. m/zC. 多糖D. 正丁醇6紅外光譜的單位是（ ）A. cm-1D. mmB. nmE. 7在水液中不能被乙醇沉淀的是（ ）A. 蛋白質(zhì)D. 酶B. 多肽E. 鞣質(zhì)8下列各組溶劑，按極性大小排列，正確的是（）A. 水丙酮甲醇 B. 乙醇醋酸乙脂乙醚C. 乙醇甲醇醋酸乙脂 D. 丙酮乙醇甲醇E. 苯乙醚甲醇9. 與判斷化合物純度無關(guān)的是（）A. 熔點的測定D. 測定旋光度B. 觀察結(jié)晶的晶形C. 聞氣味E. 選兩種以上色譜條件進行檢測10. 不屬親脂性有機溶劑的是（）1A. 氯仿D. 丙

3、酮B. 苯E. 乙醚C. 正丁醇C. 滲漉法C. MSC. 酯基11. 從天然藥物中提取對熱不穩(wěn)定的成分宜選用（）A. 回流提取法D. 連續(xù)回流法12. 紅外光譜的縮寫符號是（A. UVB. 煎煮法E. 蒸餾法（）B. IRD. NMRE. HI-MS13. 下列類型基團極性最大的是（）A. 醛基D. 甲氧基B. 酮基E. 醇羥基14采用溶劑極性遞增的方法進行活性成分提取，下列溶劑排列順序正確的是（ ）AC6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OBC6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OCH2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6

4、DCHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OEH2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl315一般情況下，認(rèn)為是無效成分或雜質(zhì)的是（ ）A. 生物堿D. 黃酮B. 葉綠素E. 皂苷C. 鞣質(zhì)16影響提取效率最主要因素是（ ）A. 藥材粉碎度D. 細胞內(nèi)外濃度差B. 溫度C. 時間E. 藥材干濕度17采用液-液萃取法分離化合物的原則是（ ）A. 兩相溶劑互溶D. 兩相溶劑極性不同B. 兩相溶劑互不溶E. 兩相溶劑親脂性有差異C.兩相溶劑極性相同18硅膠吸附柱色譜常用的洗脫方式是（ ）A洗脫劑無變化D酸性梯度洗脫B極性梯度洗脫E洗脫劑的極性由大到小變化C堿性

5、梯度洗脫19結(jié)構(gòu)式測定一般不用下列哪種方法（ ）A紫外光譜D核磁共振光譜B紅外光譜E質(zhì)譜C可見光譜20用核磁共振氫譜確定化合物結(jié)構(gòu)不能給出的信息是（ ）A碳的數(shù)目B氫的數(shù)目C氫的位置2D氫的化學(xué)位移E氫的偶合常數(shù)21乙醇不能提取出的成分類型是（ ）A生物堿D多糖B苷E鞣質(zhì)C苷元22原理為分子篩的色譜是（ ）A離子交換色譜B凝膠過濾色譜C聚酰胺色譜C質(zhì)譜D硅膠色譜E氧化鋁色譜23可用于確定分子量的波譜是（ ）A氫譜B紫外光譜E碳譜D紅外光譜（二）多項選擇題（在每小題的五個備選答案中，選出二至五個正確的答案，并將正確答案的序號分別填在題干的括號內(nèi)，多選、少選、錯選均不得分）1加入另一種溶劑改變?nèi)芤?/p>

6、極性，使部分物質(zhì)沉淀分離的方法有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A水提醇沉法D醇提醚沉法B醇提水沉法E明膠沉淀法C酸提堿沉法2調(diào)節(jié)溶液的 pH改變分子的存在狀態(tài)影響溶解度而實現(xiàn)分離的方法有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A醇提水沉法D醇提丙酮沉法B酸提堿沉法E等電點沉淀法C堿提酸沉法3下列溶劑極性由強到弱順序正確的是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A乙醚水甲醇D甲醇氯仿石油醚B水乙醇乙酸乙酯E水正丁醇氯仿C水石油醚丙酮4用于天然藥物化學(xué)成分的分離和精制的方法包括（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A聚酰胺色譜D質(zhì)譜B紅外光譜C硅膠色譜E葡聚糖凝膠色譜5天然藥物化學(xué)成分的分離方法有（ ）（ ）（ ）（ ）（

7、 ）A重結(jié)晶法B高效液相色譜法E核磁共振光譜法C水蒸氣蒸餾法D離子交換樹脂法6應(yīng)用兩相溶劑萃取法對物質(zhì)進行分離，要求（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A兩種溶劑可任意互溶B兩種溶劑不能任意互溶C物質(zhì)在兩相溶劑中的分配系數(shù)不同D加入一種溶劑可使物質(zhì)沉淀析出E溫度不同物質(zhì)的溶解度發(fā)生改變37用正相柱色譜法分離天然藥物化學(xué)成分時（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A只適于分離水溶性成分B適于分離極性較大成分如苷類等C適于分離脂溶性化合物如油脂、高級脂肪酸等D極性小的成分先洗脫出柱E極性大的成分先洗脫出柱8. 液-液分配柱色譜用的載體主要有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 硅膠D. 活性炭B. 聚酰胺E. 纖

8、維素粉C. 硅藻土9. 下列有關(guān)硅膠的論述，正確的是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 與物質(zhì)的吸附屬于物理吸附B. 對極性物質(zhì)具有較強吸附力C. 對非極性物質(zhì)具有較強吸附力D. 一般顯酸性E. 含水量越多，吸附力越小10對天然藥物的化學(xué)成分進行聚酰胺色譜分離是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A通過聚酰胺與化合物形成氫鍵締合產(chǎn)生吸附B水的洗脫能力最強C丙酮的洗脫能力比甲醇弱D可用于植物粗提取物的脫鞣質(zhì)處理E特別適宜于分離黃酮類化合物11. 透析法適用于分離（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 酚酸與羧酸D. 揮發(fā)油與油脂B. 多糖與單糖E. 氨基酸與多肽C. 油脂與蠟C. 蛋白質(zhì)12. 凝膠過濾法

9、適宜分離（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 多肽D. 多糖B. 氨基酸E. 皂苷13. 離子交換樹脂法適宜分離（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 肽類D. 有機酸B. 氨基酸E. 黃酮C. 生物堿14. 大孔吸附樹脂的分離原理包括（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 氫鍵吸附D. 分子篩性B. 范德華引力E. 分配系數(shù)差異C. 化學(xué)吸附15大孔吸附樹脂（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A是吸附性和分子篩性原理相結(jié)合的分離材料B以乙醇濕法裝柱后可直接使用C可用于苷類成分和糖類成分的分離D洗脫液可選用丙酮和氯仿等4E可選用不同的洗脫液或不同濃度的同一溶劑洗脫16. 提取分離天然藥物有效成分時不需加熱的方

10、法是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 回流法D. 透析法B. 滲漉法E. 鹽析法C. 升華法17判斷結(jié)晶物的純度包括（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 晶形 B. 色澤 C. 熔點和熔距D. 在多種展開劑系統(tǒng)中檢定只有一個斑點E. 是前面四項均需要的18. 檢查化合物純度的方法有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 熔點測定D. 氣相色譜法B. 薄層色譜法E. 高效液相色譜法C. 紙色譜法19. 分子式的測定可采用下列方法（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A元素定量分析配合分子量測定C同位素峰度比法E13C-NMR法BKlyne經(jīng)驗公式計算D高分辨質(zhì)譜法20天然藥物化學(xué)成分結(jié)構(gòu)研究采用的主要方法有

11、（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A高效液相色譜法D紫外光譜法B質(zhì)譜法C氣相色譜法E核磁共振法21測定和確定化合物結(jié)構(gòu)的方法包括（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A確定單體 B物理常數(shù)測定 C確定極性大小D測定熒光性質(zhì)和溶解性 E解析各種光譜22. 目前可用于確定化合物分子式的方法有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 元素定量分析配合分子量測定C. HI-MS法B. 同位素峰位法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 測定分子量D. 推測結(jié)構(gòu)式B. 確定官能團E. 推斷分子構(gòu)象C. 推算分子式24質(zhì)譜（MS）可提供的結(jié)構(gòu)信息有（

12、 ）（ ）（ ）（ ）（ ）A確定分子量 B求算分子式 C區(qū)別芳環(huán)取代D根據(jù)裂解的碎片峰推測結(jié)構(gòu)式E提供分子中氫的類型、數(shù)目25各種質(zhì)譜方法中，依據(jù)其離子源不同可分為（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A電子轟擊電離D場解析電離B加熱電離C酸堿電離E快速原子轟擊電離26氫核磁共振譜（1H-NMR）在分子結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A確定分子量5B提供分子中氫的類型、數(shù)目C推斷分子中氫的相鄰原子或原子團的信息D判斷是否存在共軛體系E通過加人診斷試劑推斷取代基類型、數(shù)目等27天然藥物化學(xué)的研究內(nèi)容主要包括天然藥物中化學(xué)成分的（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A結(jié)構(gòu)類型D活性篩選B性質(zhì)與劑

13、型的關(guān)系E結(jié)構(gòu)鑒定C提取分離方法二、名詞解釋1. pH梯度萃取法2. 有效成分3鹽析法4. 有效部位5滲漉法三、填空題1天然藥物化學(xué)成分的分離主要依據(jù)分配系數(shù)差異、溶解度差異、酸堿度差異、分子量差異、極性差異等，根據(jù)上述差異主要采用的方法有：、等。2溶劑提取法中溶劑的選擇主要依據(jù)，。三方面來考慮。3 對于大分子化合物如多肽、蛋白質(zhì)、多糖等常用色譜進行分離，除去中藥水提取液中的無機鹽小分子雜質(zhì)，宜采用方法。和4常用的沉淀法有、等。有關(guān)，溶劑可分三種。5天然藥物成分在溶劑中的溶解度直接與溶劑的為、和6天然藥物化學(xué)成分的提取方法有：，和。7化合物的極性常以，表示。其一般規(guī)律是：。，；8溶劑提取法提取

14、天然藥物化學(xué)成分的操作方法有：等。、和9兩相溶劑萃取法是利用混合物中各成分在兩相互不混溶的溶劑中的差和異來達到分離的；化合物的10乙醇沉淀法加入的乙醇含量達等物質(zhì)從溶液中析出。差異越，分離效果越。以上時，可使、611鉛鹽沉淀法常選用的沉淀試劑是和；前者可沉等。淀和，后者可沉淀。和12吸附色譜法常選用的吸附劑有13聚酰胺吸附色譜法的原理為等化合物。、，適用于分離、四、問答題1天然藥物有效成分提取方法有幾種？采用這些方法提取的依據(jù)是什么？2常用溶劑的親水性或親脂性的強弱順序如何排列？哪些與水混溶？哪些與水不混溶？3溶劑分幾類？溶劑極性與值關(guān)系？4溶劑提取的方法有哪些？它們都適合哪些溶劑的提??？5兩

15、相溶劑萃取法是根據(jù)什么原理進行？在實際工作中如何選擇溶劑？6萃取操作時要注意哪些問題？7萃取操作中若已發(fā)生乳化，應(yīng)如何處理？8色譜法的基本原理是什么？9凝膠色譜原理是什么？10如何判斷天然藥物化學(xué)成分的純度？11簡述確定化合物分子量、分子式的方法。12在研究天然藥物化學(xué)成分結(jié)構(gòu)中，IR光譜有何作用？13簡述紫外光譜圖的表示方法及用文字表示的方法和意義。7第二章 糖和苷一、選擇題（一）單項選擇題（在每小題的五個備選答案中，選出一個正確答案，并將正確答案的序號填在題干的括號內(nèi)。)1.最難被酸水解的是（ ）A. 氧苷D. 碳苷B. 氮苷E. 氰苷C. 硫苷2.提取苷類成分時，為抑制或破壞酶常加入一定

16、量的（ ）A. 硫酸B. 酒石酸E. 碳酸鈉C. 碳酸鈣D. 氫氧化鈉3. 提取藥材中的原生苷，除了采用沸水提取外，還可選用（）A. 熱乙醇D. 冷水B. 氯仿E. 酸水C. 乙醚4. 以硅膠分配柱色譜分離下列苷元相同的成分，以氯仿-甲醇（91）洗脫，最后流出色譜柱的是（）A. 四糖苷D. 單糖苷B. 三糖苷E. 苷元C. 雙糖苷5. 下列幾種糖苷中，最易被酸水解的是（）OHO OROHOHOHO ORO ORO OROHOHHOHOHOHONH2OHcabd6. 糖的紙色譜中常用的顯色劑是（）Amolisch試劑CKeller-Kiliani試劑E香草醛-濃硫酸試劑B苯胺-鄰苯二甲酸試劑D醋

17、酐-濃硫酸試劑7糖及多羥基化合物與硼酸形成絡(luò)合物后（）A酸度增加D穩(wěn)定性增加8在天然界存在的苷多數(shù)為（A去氧糖苷B水溶性增加E堿性增加）C脂溶性大大增加C-D-或-L-苷B碳苷E硫苷D-D-或-L-苷9大多數(shù)-D-和-L-苷端基碳上質(zhì)子的偶合常數(shù)為（）A12HzD9 10 HzB3 4HzE11 12 HzC6 8 Hz10將苷的全甲基化產(chǎn)物進行甲醇解，分析所得產(chǎn)物可以判斷（）A苷鍵的結(jié)構(gòu)C苷元的結(jié)構(gòu)E糖的結(jié)構(gòu)B苷中糖與糖之間的連接位置D苷中糖與糖之間的連接順序11確定苷類結(jié)構(gòu)中糖的種類最常用的方法是在水解后直接用（）APTLCDHPLCBGCEPCC顯色劑12大多數(shù)-D-苷鍵端基碳的化學(xué)位移

18、在（）Appm 9095Dppm106110Bppm 96100Eppm 110115Cppm 10010513下列有關(guān)苷鍵酸水解的論述，錯誤的是（ ）A. 呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解B. 醛糖苷比酮糖苷易水解D. 氮苷比硫苷易水解C. 去氧糖苷比羥基糖苷易水解E. 酚苷比甾苷易水解14Molisch反應(yīng)的試劑組成是（ ）A苯酚-硫酸B-萘酚-濃硫酸C萘-硫酸D -萘酚-硫酸15下列哪個不屬于多糖（ ）A. 樹膠E. 酚-硫酸B. 粘液質(zhì)E. 果膠C. 蛋白質(zhì)D. 纖維素16苦杏仁苷屬于下列何種苷類()NCHCH2OHCOOO OOHOHHOHOOHOHA醇苷D碳苷B硫苷E. 氰苷）C氮苷17在

19、糖的紙色譜中固定相是（A水B酸C有機溶劑C4.3 6.0D纖維素E.活性炭18苷類化合物糖的端基質(zhì)子的化學(xué)位移值在（）A1.01.5D6.5 7.5B2.53.5E. 7.5 8.519天然產(chǎn)物中，不同的糖和苷元所形成的苷中 ，最難水解的苷是（ ）糖醛酸苷氨基糖苷羥基糖苷2，6二去氧糖苷E. 6去氧糖苷20酶的專屬性很高，可使-葡萄糖苷水解的酶是（）A麥芽糖酶D芥子苷酶B轉(zhuǎn)化糖酶E.以上均可以C纖維素酶（二）多項選擇題（在每小題的五個備選答案中，選出二至五個正確的答案，并將正確答案的序號分別填在題干的括號內(nèi)，多選、少選、錯選均不得分）1屬于氧苷的是（A紅景天苷）（ ）（ ）（ ）（ ）B天麻苷

20、 C蘆薈苷D苦杏仁苷E蘿卜苷2從中藥中提取原生苷的方法是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A沸水提取D甲醇提取B70%乙醇提取C取新鮮植物 40發(fā)酵 12小時E在中藥中加入碳酸鈣3酶水解具有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A專屬性B選擇性E條件溫和C氧化性D保持苷元結(jié)構(gòu)不變4水解后能夠得到真正苷元的水解方法是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A酶水解B堿水解C酸水解D氧化開裂法E劇烈酸水解5確定苷鍵構(gòu)型的方法為（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A利用 Klyne經(jīng)驗公式計算B1H-NMR中，端基氫偶合常數(shù)J=68Hz為-構(gòu)型，J=34Hz為-構(gòu)型。C1H-NMR中，端基氫偶合常數(shù)J=68Hz為-構(gòu)型，J=3

21、4Hz為-構(gòu)型。D13C-NMR中，端基碳與氫偶合常數(shù)J=160Hz為-構(gòu)型，J=170Hz為-構(gòu)型。E13C-NMR中，端基碳與氫偶合常數(shù)J=160Hz為-構(gòu)型，J=170Hz為-構(gòu)型。二、名詞解釋1.原生苷與次生苷2. 酶解3.苷類4. 苷化位移三、填空題：1Molisch反應(yīng)的試劑是_用于鑒別_，反應(yīng)現(xiàn)象_。2將苷加入與水不相混溶的有機溶劑中，使水解后的苷元立即進入_中，從而獲得原始苷元，該法稱為_。3苷類又稱，是糖與糖衍生物與另一非糖物質(zhì)通過糖的連接而成的化合物。四、分析比較題，并簡要說明理由NH2OHOOHNNNCO SO3KCH2OHHOHOH2CNONCH2OHSCH2CHCH2

22、OHHCH2OHOOOOOHOHOHOHHOHOHO1OHOHOHOHOHABCD酸催化水解的難易程度：理由：>>>五、完成下列反應(yīng)1. 某苷經(jīng)箱守法甲基化（CH3I，NaH，DMSO）及甲醇解（CH3OH，HCl）得到如下產(chǎn)物，根據(jù)產(chǎn)物推測原苷的結(jié)構(gòu)，并寫出上述兩個反應(yīng)的全部過程。OCH3OOCH3OOCH3OCH3OCH3OCH3OCH3OHOHOCH3OCH3OCH3六、問答題1苷鍵具有什么性質(zhì)，常用哪些方法裂解？2苷類的酸催化水解與哪些因素有關(guān)？水解難易有什么規(guī)律？第三章 苯丙素類化合物一、選擇題（一）單項選擇題（在每小題的五個備選答案中，選出一個正確答案，并將正確答

23、案的序號填在題干的括號內(nèi)）1鑒別香豆素首選的顯色反應(yīng)為（ ）A. 三氯化鐵反應(yīng)D. 異羥酸肟鐵反應(yīng)B. Gibbs反應(yīng)E. 三氯化鋁反應(yīng)C. Emerson反應(yīng)2游離香豆素可溶于熱的氫氧化鈉水溶液，是由于其結(jié)構(gòu)中存在（A. 甲氧基 B. 亞甲二氧基 C. 內(nèi)酯環(huán)）D. 酚羥基對位的活潑氫 E. 酮基3香豆素的基本母核為（ ）A. 苯駢-吡喃酮D. 順式鄰羥基桂皮酸B. 對羥基桂皮酸E. 苯駢-吡喃酮C. 反式鄰羥基桂皮酸C.7-羥基香豆素C. 芳環(huán)4.下列香豆素在紫外光下熒光最顯著的是（ ）A.6-羥基香豆素B. 8-二羥基香豆素E. 呋喃香豆素D.6-羥基-7-甲氧基香豆素5Labat反應(yīng)的

24、作用基團是（ ）A. 亞甲二氧基D. 酚羥基B. 內(nèi)酯環(huán)E. 酚羥基對位的活潑氫6游離香豆素可溶于熱的氫氧化鈉水溶液，是由于其結(jié)構(gòu)中存在（ ）A. 甲氧基B. 亞甲二氧基E. 酮基C. 內(nèi)酯環(huán)D. 酚羥基對位的活潑氫7下列化合物屬于香豆素的是（ ）A. 七葉內(nèi)酯D. 五味子素B. 連翹苷E. 牛蒡子苷C. 厚樸酚8Gibbs反應(yīng)的試劑為（ ）A. 沒食子酸硫酸試劑C. 4-氨基安替比林-鐵氰化鉀E. 醋酐濃硫酸B.2，6-二氯（溴）苯醌氯亞胺D. 三氯化鐵鐵氰化鉀97-羥基香豆素在紫外燈下的熒光顏色為（ ）A. 紅色D. 綠色B. 黃色E. 褐色C. 藍色10香豆素的HNMR中化學(xué)位移 3.8

25、4.0處出現(xiàn)單峰，說明結(jié)構(gòu)中含有（ ）B. 甲基 C. 甲氧基E. 醛基11香豆素與濃度高的堿長時間加熱生成的產(chǎn)物是（ ）A. 羥基D. 羥甲基A. 脫水化合物D. 脫羧基產(chǎn)物B. 順式鄰羥基桂皮酸E. 醌式結(jié)構(gòu)C. 反式鄰羥基桂皮酸12補骨脂中所含香豆素屬于（ ）A. 簡單香豆素B. 呋喃香豆素E. 4-苯基香豆素C. 吡喃香豆素D. 異香豆素13. 有揮發(fā)性的香豆素的結(jié)構(gòu)特點是（ ）A.游離簡單香豆素D.香豆素的鹽類B.游離呋喃香豆素類C.游離吡喃香豆素C.先堿后酸E.香豆素的苷類14香豆素及其苷發(fā)生異羥肟酸鐵反應(yīng)的條件為（ ）A.在酸性條件下D.先酸后堿B.在堿性條件下E.在中性條件下1

26、5下列成分存在的中藥為（ ）OCH3H3COA.連翹B.五味子E. 細辛C. 牛蒡子D.葉下珠CH3H3COCH3OHH3COH3COOCH316下列結(jié)構(gòu)的母核屬于（ ）H3COOH3COA.簡單木脂素B.單環(huán)氧木脂素D.雙環(huán)氧木脂素C. 環(huán)木脂內(nèi)酯OR E. 環(huán)木脂素OOCH317中藥補骨脂中的補骨脂內(nèi)脂具有（ ）A. 抗菌作用B. 光敏作用E. 鎮(zhèn)咳作用C. 解痙利膽作用D. 抗維生素樣作用18香豆素結(jié)構(gòu)中第6位的位置正確的是（ ）DEA.是第6位B. 是第6位E. 是第6位C. 是第6位CD. 是第6位BOOA19下列成分的名稱為（ ）OHOHA.連翹酚B.五味子素E. 和厚樸酚C. 牛

27、蒡子苷D.厚樸酚20能與 Gibbs試劑反應(yīng)的成分是（ ）葡萄糖OHOHOHOO HOOOOOOABCH3CHOHOOOOODE（二）多項選擇題（在每小題的五個備選答案中，選出二至五個正確的答案，并將正確答案的序號分別填在題干的括號內(nèi)，多選、少選、錯選均不得分）1下列含木脂素類成分的中藥是（ ）A白芷D五味子B秦皮E牛蒡子C補骨脂CEmerson反應(yīng)C升華性2七葉苷可發(fā)生的顯色反應(yīng)是（ ）A異羥肟酸鐵反應(yīng)D三氯化鐵反應(yīng)BGibbs反應(yīng)EMolish反應(yīng)3小分子游離香豆素具有的性質(zhì)包括（）A有香味B有揮發(fā)性E可溶于冷水D能溶于乙醇4香豆素類成分的熒光與結(jié)構(gòu)的關(guān)系是（）A香豆素母體有黃色熒光C在堿

28、溶液中熒光減弱E呋喃香豆素?zé)晒廨^強B羥基香豆素顯藍色熒光D7位羥基取代，熒光增強5游離木脂素可溶于（A乙醇）B水E苯C氯仿D乙醚6香豆素類成分的提取方法有（A溶劑提取法）B活性炭脫色法E分餾法C堿溶酸沉法CLabat反應(yīng)D水蒸氣蒸餾法7 區(qū)別橄欖脂素和畢澄茄脂素的顯色反應(yīng)有（）A異羥肟酸鐵反應(yīng)D三氯化鐵反應(yīng)BGibbs反應(yīng)EMolish反應(yīng)8屬于木脂素的性質(zhì)是（）A有光學(xué)活性易異構(gòu)化不穩(wěn)定 B有揮發(fā)性C有熒光性C10%硫酸乙醇溶液C強心作用D能溶于乙醇9木脂素薄層色譜的顯色劑常用（A1%茴香醛濃硫酸試劑D三氯化銻試劑E可溶于水）B5%磷鉬酸乙醇溶液E異羥肟酸鐵試劑10香豆素類成分的生物活性主要

29、有（）A抗菌作用D保肝作用B光敏活性E抗凝血作用。11單環(huán)氧木脂素結(jié)構(gòu)特征是在簡單木脂素基礎(chǔ)上，還存在四氫呋喃結(jié)構(gòu)，連接方式有（ ）A 7-O-7 環(huán)合D 8-O-7 環(huán)合B9-O-9 環(huán)合E8-O-9 環(huán)合C7-O-9 環(huán)合12水飛薊素的結(jié)構(gòu)，同時屬于（ ）A木脂素D黃酮B香豆素E生物堿C蒽醌13秦皮中抗菌消炎的主要成分是（ ）A七葉內(nèi)酯D白芷素B七葉苷E6,7-呋喃香豆素C7,8-呋喃香豆素14下列含香豆素類成分的中藥是（ ）A秦皮D五味子B甘草E厚樸C補骨脂15提取游離香豆素的方法有（ ）A酸溶堿沉法D熱水提取法B堿溶酸沉法E乙醇提取法C乙醚提取法16采用色譜方法分離香豆素混合物，常選用

30、的吸附劑有（ ）A硅膠B酸性氧化鋁E活性碳C堿性氧化鋁D中性氧化鋁17Emerson反應(yīng)呈陽性的化合物是（ ）A 6，7-二羥基香豆素D3,6 二羥基香豆素B5，7-二羥基香豆素E6-羥基香豆素C7，8 -二羥基香豆素18區(qū)別6，7-呋喃香豆素和7，8-呋喃香豆素時，可將它們分別加堿水解后再采用（ ）A異羥肟酸鐵反應(yīng)D三氯化鐵反應(yīng)BGibbs反應(yīng)E醋酐-濃硫酸反應(yīng)CEmerson反應(yīng)19Gibbs反應(yīng)為陰性的化合物有（ ）A7，8-二羥基香豆素 B8-甲氧基-6，7-呋喃香豆素C6，7-二羥基香豆素D6-甲氧基香豆素E七葉苷20簡單香豆素的取代規(guī)律是（ ）A7位大多有含氧基團存在B5、6、8位

31、可有含氧基團存在C常見的取代基團有羥基、甲氧基、異戊烯基等D異戊烯基常連在6、8位E異戊烯基常連在3、7位21Emerson反應(yīng)為陰性的化合物有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A7，8-二羥基香豆素D七葉苷B6-甲氧基香豆素 C5，6，7-三羥基香豆素E8-甲氧基-6，7-呋喃香豆素二、名詞解釋1香豆素2木脂素三、填空題1羥基香豆素在紫外光下顯2香豆素及其苷在熒光，在溶液中，熒光更為顯著。條件下，能與鹽酸羥胺作用生成。 在酸性條件下，再與三氯化鐵試劑反應(yīng)，生成為色配合物，此性質(zhì)可用于鑒別或分離。3.游離香豆素及其苷分子中具有結(jié)構(gòu)，在中可水解開環(huán)，加又環(huán)合成難溶于水的取分離。而沉淀析出。此性質(zhì)可用

32、于香豆素及其內(nèi)酯類化合物的鑒別和提4香豆素是一類具有_母核的化合物。它們的基本骨架是_。5按香豆素基本結(jié)構(gòu)可分為_、_、_、_、性質(zhì)的補骨脂內(nèi)酯為_類結(jié)構(gòu)。6木脂素的基本結(jié)構(gòu)可分為_、_、_、_、_等類型。7香豆素廣泛存在于高等植物中，尤其在_科、_科中特別多，在植物體內(nèi)大多數(shù)的香豆素 C7-位有_。常見的含香豆素的中藥有_、_、_、_、_等。8常見含木脂素的中藥有_、_、_、_等。9香豆素常用提取分離方法有_，_，_。10秦皮中具有抗菌作用的香豆素化合物為_和_。11羥基香豆素在紫外光下顯_熒光，在_溶液中，熒光更為顯著。12單環(huán)氧木脂素的結(jié)構(gòu)包括_、_、_三大類。13含亞甲二氧基的木脂素紅

33、外光譜上在_處有特征吸收峰；鑒別此類基團的顯色試劑常用_。14 五 味 子 中 的 木 質(zhì) 素 基 本 結(jié) 構(gòu) 屬 于 _ 型 ， 常 見 的 成 分是、等。15小分子的香豆素有_，能隨水蒸汽蒸出，并能具有升華性。16一香豆素單糖苷經(jīng)1H-NMR測試其端基氫質(zhì)子的為 5.53ppm(J=8Hz)， 經(jīng)酸水解得葡萄糖，其苷鍵端基的構(gòu)型為。四、鑒別題1用化學(xué)方法鑒別 6，7-二羥基香豆素和 7-羥基-8-甲氧基香豆素HOOOHOOHOO2與HOABOOOOHOHOOOHO葡萄糖O3HOABC五、問答題1簡述堿溶酸沉法提取分離香豆素類成分的基本原理，并說明提取分離時應(yīng)注意的問題。2寫出異羥肟酸鐵反應(yīng)

34、的試劑、反應(yīng)式、反應(yīng)結(jié)果以及在鑒別結(jié)構(gòu)中的用途。3民間草藥窩兒七中含有抗癌成分鬼臼毒素、脫氧鬼臼毒素、脫氫鬼臼毒素等，試設(shè)計提取其總木脂素的流程，若用硅膠色譜法分離，分析三者的Rf值大小順序。ROHOOOOOOOOH3COOCH3H3COOCH3OCH3OCH3鬼臼毒素R=OHR=H脫氫鬼臼毒素脫氧鬼臼毒素第四章 醌類化合物一、選擇題（一）單項選擇題（在每小題的五個備選答案中，選出一個正確答案，并將正確答案的序號填在題干的括號內(nèi)）1從下列總蒽醌的乙醚溶液中，用冷 5%的Na2CO3水溶液萃取，堿水層的成分是（ ）OOHHOOOHOOHOHOOOOHA.B.C.OOOOHOHOHCH3OD.E.

35、2在羥基蒽醌的紅外光譜中，有 1個羰基峰的化合物是（ ）A. 大黃素D. 茜草素B. 大黃酚C. 大黃素甲醚E. 羥基茜草素3下列游離蒽醌衍生物酸性最弱的是（）OOOHOOHOHOOHOHOHOOOHA.B.C.OOHOHOOHOHCH2OHOOD.E.4. 1-OH蒽醌的紅外光譜中，羰基峰的特征是（A. 1675cm-1處有一強峰）B. 16751647cm-1和16371621cm-1范圍有兩個吸收峰，兩峰相距2428cm-1C. 16781661cm-1和16261616cm-1范圍有兩個吸收峰，兩峰相距4057cm-1D. 在1675cm-1和1625cm-1處有兩個吸收峰，兩峰相距6

36、0cm-1E. 在1580cm-1處為一個吸收峰5中藥丹參中治療冠心病的醌類成分屬于（ ）A. 苯醌類D. 蒽醌類B. 萘醌類E. 二蒽醌類C. 菲醌類6總游離蒽醌的醚溶液，用冷 5%Na2CO3水溶液萃取可得到（ ）A帶 1個 - 羥基蒽醌D1，8二羥基蒽醌B有 1個 -羥基蒽醌E含有醇羥基蒽醌C有 2個 - 羥基蒽醌7蘆薈苷按苷元結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于（ ）HOOOHCH2OHgluHA二蒽酚D茜草素型B蒽酮C大黃素型E氧化蒽醌8中草藥水煎液有顯著瀉下作用，可能含有A.香豆素D.皂苷B.蒽醌苷E.強心苷C.黃酮苷9中藥紫草中醌類成分屬于（ ）A. 苯醌類D. 蒽醌類B. 萘醌類E. 二蒽醌類C. 菲醌

37、類10大黃素型蒽醌母核上的羥基分布情況是（ ）A一個苯環(huán)的 -位D一個苯環(huán)的 或 位B苯環(huán)的 -位E在醌環(huán)上C在兩個苯環(huán)的 或 位11番瀉苷A屬于A.大黃素型蒽醌衍生物D.二蒽醌衍生物12下列化合物瀉下作用最強的是A.大黃素B.茜草素型蒽醌衍生物E.蒽酮衍生物C.二蒽酮衍生物C.番瀉苷 AB.大黃素葡萄糖苷E.大黃酸葡萄糖苷D.大黃素龍膽雙糖苷13下列蒽醌有升華性的是A.大黃酚葡萄糖苷D大黃素龍膽雙糖苷B.大黃酚E.蘆薈苷C.番瀉苷 A14下列化合物酸性最強的是（ ）A2，7-二羥基蒽醌D1，6-二羥基蒽醌B1，8- 二羥基蒽醌E1，4-二羥基蒽醌C1，2 - 二羥基蒽醌15羥基蒽醌對Mg(A

38、c)2呈藍藍紫色的是（ ）A1，8-二羥基蒽醌D1，6，8-三羥基蒽醌B1，4-二羥基 蒽醌E1，5-二羥基蒽醌C1，2-二羥基蒽醌16專用于鑒別苯醌和萘醌的反應(yīng)是（ ）A菲格爾反應(yīng)D醋酸鎂反應(yīng)B無色亞甲藍試驗C活性次甲基反應(yīng)E對亞硝基二甲基苯胺反應(yīng)17從下列總蒽醌的乙醚溶液中，用冷的 5% Na2CO3水溶液萃取，堿水層的成分是（ ）HOOOHOOHOOOHOOHOHOHOOHOOOHOOA.B.C.D.E.18從下列總蒽醌的乙醚溶液中，用5NaHCO3水溶液萃取，堿水層的成分是OOHOOHHOOOHCOOHOHOOOOHA.B.C.OOHOOHCH3OHOOD.E.19能與堿液發(fā)生反應(yīng)，生

39、成紅色化合物的是（）A. 羥基蒽酮類D. 二蒽酮類B. 蒽酮類C. 羥基蒽醌類E. 羥基蒽酚類20下列蒽醌用硅膠薄層色譜分離，用苯-醋酸乙酯（31）展開后，Rf值最大的為（ ）OHOOHHOOOOHOHOHHOOOBOOHACHOOOOHCOOHHOODOE21能與堿液反應(yīng)生成紅色的化合物是（ ）A.黃芩素D.皂苷B.香豆素E.大黃素C.強心苷22在蒽醌衍生物 UV 光譜中，當(dāng) 262295nm 吸收峰的 log大于 4.1 時，示成分可能為（ ）A. 大黃酚B. 大黃素E. 蘆薈苷C. 番瀉苷D. 大黃素甲醚23茜草素型蒽醌母核上的羥基分布情況是（ ）A. 兩個苯環(huán)的-位D. 一個苯環(huán)的或位

40、B. 兩個苯環(huán)的-位E. 在醌環(huán)上C.在兩個苯環(huán)的或位24某成分做顯色反應(yīng)，結(jié)果為：溶于Na2CO3-萘酚-濃硫酸反應(yīng)不產(chǎn)生紫色環(huán)，在NaHCO3中不溶解。此成分為OHOHOHOHglcOOHOOOOHOHCH3OOOA.B.C.glcOOHOHOOOOHOHOD.E.25番瀉苷A中2個蒽酮母核的連接位置為（）A.C1-C1D. C7-C7B. C4-C4E. C10-C10C. C6-C6（二）多項選擇題（在每小題的五個備選答案中，選出二至五個正確的答案，并將正確答案的序號分別填在題干的括號內(nèi)，多選、少選、錯選均不得分）1下列屬于大黃素-8-D-葡萄糖苷性質(zhì)的有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

41、A. 與醋酸鎂反應(yīng)呈紫紅色B. 與 Molish試劑有陽性反應(yīng)C. UV光譜中有295nm（log4.1）峰D. IR中有2個-C=O峰，兩峰頻率之差在2428cm-1范圍E. 可溶于5的Na2CO3水溶液中2下列中藥中含有蒽醌類成分的有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 虎杖D. 蕃瀉葉B. 巴豆E. 秦皮C. 補骨酯3下列吸收峰由蒽醌母核中苯甲?；鸬氖牵?）（ ）（ ）（ ）（ ）A.240260nmD.305389nmB.230nmE.410nmC.262295nm4下列醌類成分與無色亞甲藍顯藍色的是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 苯醌D. 蒽醌B. 萘醌E. 蒽酮C. 菲醌5下

42、列蒽醌的乙醚溶液，用 5%碳酸鈉萃取，可溶于碳酸鈉層的有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A1,8-二羥基D1,8-二羥基 3-羧基B1,3-二羥基C1,3，4-三羥基C. 有M-2CO 峰E1,4,6-三羥基6游離蒽醌母核質(zhì)譜特征是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A.分子離子峰多為基峰D.雙電荷離子峰B. 有M-CO 峰E. 未見分子離子峰7下列屬于大黃素的性質(zhì)有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 與醋酸鎂反應(yīng)呈紫紅色B.UV光譜中有 295nm（log4.1）峰C.IR中有 2個-C=O峰，兩峰頻率之差在 2428cm-1范圍D.可溶于 5的Na2CO3水溶液中E.與對亞硝基二甲基苯胺反應(yīng)顯綠色

43、8可與 5%氫氧化鈉反應(yīng)產(chǎn)生紅色的是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 羥基蒽醌D. 茜草素型B. 羥基蒽酮E. 二蒽酮類C. 大黃素型9具有對醌結(jié)構(gòu)的成分是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 紫草素D.丹參醌AB. 胡桃醌E. 信筒子醌C. 丹參新醌甲10采用柱色譜分離蒽醌類成分，常選用的吸附劑是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 硅膠B. 氧化鋁C. 聚酰胺D. 磷酸氫鈣E. 葡聚糖凝膠11在下列高等植物中含蒽醌類化合物較多的科有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 蓼科D. 豆科B. 茜草科E. 唇形科C. 禾本科12下列化合物遇堿顯黃色，經(jīng)氧化后才顯紅色的是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 羥基蒽醌類D. 二蒽酮B. 蒽酚C. 蒽酮E. 羥基蒽醌苷13下列結(jié)構(gòu)中具有-羥基的化合物有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A1,8-二羥基B1,3-二羥基E1,4,6-三羥基C1,3，4-三羥基D