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1、2012屆高考化學第一輪復習針對訓練題(附答案)(時間:60分鐘滿分:100分)一、選擇題(本題包括10小題,每小題5分,共50分)1.(2010?海南高考)對于化學反應3W(g)+2X(g)=4Y(g)+3Z(g),下列反應速率關系中,正確的是()A.v(W)=3v(Z)B.2v(X)=3v(Z)C,2v(X)=v(Y)D.3v(W)=2v(X)解析:速率之比等于方程式的計量系數(shù)之比,A項,v(W)=v(Z);B項,3v(X)=2v(Z);C項,2v(X)=v(Y);D項,2v(W)=3v(X).答案:C2.(2010?安徽皖東十校一次模擬)對于反應N2+O22NQ在密閉容器中進行,下列條件

2、中能使該反應的逆反應速率加快的是()A.縮小體積使壓強增大B.壓強不變充入He使體積增大C.體積不變充入He使壓強增大D.壓強不變充入N2使體積增大解析:壓強增大,正、逆反應速率均增大,A項正確;B項壓強不變,體積增大導致反應體系中物質的濃度減小,正、逆反應速率減??;C項對反應體系中物質的濃度無影響,反應速率不變;D項使c(NO)減小,逆反應速率減小.答案:A3.(2010?泰州質檢)一定溫度下,在固定體積的密閉容器中發(fā)生下列反應:2HI(g)H2(g)+I2(g).若c(HI)由0.1mol?L1降到0.07mol?L1時,需要15s,那么c(HI)由0.07mol?L1時降到0.05mol

3、?L1時,所需反應的時間為()A.等于5sB.等于10sC.大于10sD.小于10s解析:c(HI)從0.1mol?L1降到0.07mol?L1過程中:v(HI)=Ac/At=0.03mol?L1+15s=0.002mol?L1.假設v(HI)不變,則c(HI)從0.07mol?L1降至U0.05mol?L1時,At=Ac/v=0.02mol?L1/0.002mol?L-1?s-1=10s.但反應速率受濃度變化的影響,濃度越大,反應速率越快,而0.07mol?L-1比0.1mol?L-1小,反應速率慢,所需反應時間大于10s.答案:C4.(2011?哈師大附中一次月考)體積不變的密閉容器中存在

4、如下反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)AH<0.某研究小組研究了其他條件不變時,改變某一條件對上述反應的影響,下列分析正確的是()A.圖I研究的是t0時刻增大O2的濃度對反應速率的影響B(tài).圖II研究的是t0時刻加入催化劑后對反應速率的影響C.圖田研究的是催化劑對平衡的影響,且甲的催化效率比乙高D.圖田研究的是溫度對化學平衡的影響,且乙的溫度較低解析:增大O2濃度的瞬間逆反應速率不變,A錯誤;催化劑只影響化學反應速率,對平衡無影響,B正確、C錯誤;圖田中由斜率可知乙比甲的溫度高.答案:B5.(2010?佛山模擬)2SO2(g)+02(g)2SO3(g)AHI<0是制備硫酸

5、的重要反應.下列敘述正確的是()A.選用有效的催化劑能增大正反應速率并提高S02的轉化率B.增大反應體系的壓強,反應速率不一定增大C.該反應是放熱反應,降低溫度將縮短反應達到平衡的時間D.在t1、t2時刻,S03(g)的濃度分別是cl、c2,則時間間隔t1t2內,S03(g)生成的平均速率為v=c2-c1t1-t2解析:A項,選用有效的催化劑能增大正反應速率,但是不能改變S02的轉化率;B項,增大反應體系的壓強,反應物濃度不一定增大,所以反應速率不一定增大;C項,該反應是放熱反應,降低溫度會使平衡正向移動,但是反應速率降低,反應達到平衡的時間將變長;D項,無法確定反應向哪個方向進行,而v必須是

6、正值.答案:B6.利用反應2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)H=746.8kJ/mol,可凈化汽車尾氣,如果要同時提高該反應的速率和NO勺轉化率,采取的措施是()A.降低溫度B.增大壓強同時加催化劑C.升高溫度同時充入N2D.及日t將CO2ffiN2從反應體系中移走解析:該反應是放熱反應,降低溫度可以使平衡正向移動,提高NO勺轉化率,但會減慢反應速率;該反應是氣體體積減小的反應,增大壓強可使平衡正向移動,提高反應速率和NO勺轉化率,加入催化劑可以增大反應速率;充入N2和升高溫度都會使平衡逆向移動,NO的轉化率減??;及時移走反應的生成物雖然會提高NO的轉化率,但不能加快反應速率

7、.答案:B7.(2010?福建高考)化合物Bilirubin在一定波長的光照射下發(fā)生分解反應,反應物濃度隨反應時間變化如圖所示,計算反應48min間的平均反應速率和推測反應16min時反應物的濃度,結果應是()A.2.5pmol?L1?min1和2.0wmol?L1B.2.5pmol?L1?min1和2.5mol?L-1C.3.0wmol?L1?min1和3.0mol?L1D.5.0mol?L-1?min1和3.0pmol?L1解析:本題考查化學反應速率的計算,意在考查考生對圖表的分析能力和數(shù)據(jù)的處理能力.48min間化合物Bilirubin的濃度變化為Ac=10mol?L1,則v(Bilir

8、ubin)=10wmol?L14min=2.5區(qū)mol?L1?min1;根據(jù)圖示,每隔4min化合物Bilirubin的濃度減小一半,則16min時化合物Bilirubin的濃度為8min時濃度的1/4,故16min時其濃度為10mol?L-1X1/4=2.5pmol?L1,B項正確.答案:B8.(2009?福建高考)某探究小組利用丙酮的澳代反應(CH3COCH3Br2?D?-HClCH3COCH2BTHBr)來研究反應物濃度與反應速率的關系.反應速率v(Br2)通過測定澳的顏色消失所需的時間來確定.在一定溫度下,獲得如下實驗數(shù)據(jù):實驗序號初始濃度c/mol?L-1澳顏色消失所需時間t/sCH

9、3COCH3HClBr20.801.600.800.800.200.200.400.200.00100.00100.00100.0020290145145580分析實驗數(shù)據(jù)所得出的結論不正確的是()A.增大c(CH3COCH3)v(Br2)增大B.實驗和的v(Br2)相等C.增大c(HCl),v(Br2)增大D.增大c(Br2),v(Br2)增大解析:A項,由實驗和對比可知增大c(CH3COCH3)反應時間變少,v(Br2)增大.B項,實驗和反應時間相同,起始Br2的濃度相同,則v(Br2)相等.C項,比較實驗和可知,增大c(HCl)時,反應時間縮短,v(Br2)增大.D項,比較實驗和可知,增

10、大c(Br2)時,v(Br2)相同,故選D.答案:D9.一定溫度下,向容積為2L的密閉容器中通入兩種氣體發(fā)生化學反應,反應中各物質的物質的量變化如圖所示,對該反應的推斷合理的是()A.該反應的化學方程式為3B+4D6A+2CB.反應進行到1s時,v(A)=v(D)C.反應進行到6s時,B的平均反應速率為0.05mol/(L?s)D.反應進行到6s時,各物質的反應速率相等解析:A中各物質的物質的量變化之比等于化學方程式中化學計量數(shù)之比,An(A):An(B):n(C):n(D)=(1.2-0)mol:(1.0-0.4)mol:(1.0-0.2)mol:(0.4-0)mol=6:3:4:2,所以化

11、學方程式為3B+4C6A+2D,A錯誤;不論在什么時刻,用各物質表示的速率之比等于化學計量數(shù)之比,B、D錯誤.答案:C10.由炫制氫氣的裝置如下圖下列說法不正確的是()A.在改質器中主要發(fā)生的反應為CxH什xH2C?D?-800CxCO(x+y/2)H2B.移位反應器中CC(g)+H2C(g)CO2(g)+H2(g)H>0.溫度越高,CO轉化速率越大C.凈化器中裝入氨水,則凈化器中發(fā)生的化學反應可能有2個D.從凈化器出來的氫氣不純凈解析:由圖可知,CxHy和H2OS過改質器后,生成C5口H2,所以A正確.觸媒在多高溫度下活性最強,是實驗測得的結果,高于或低于合適溫度,催化活性都會降低或消

12、失,B錯.C項,CO訃足生成(NH4)2CO3CO犯量生成NH4HCO3D項,由于移位反應器中發(fā)生的是可逆反應,所經(jīng)凈化器出來的氫氣中一定含有CO.答案:B二、非選擇題(本題包括4小題,共50分)11.(12分)在鋅與鹽酸反應的實驗中,某同學得到的結果如下表所示:鋅的質量/g鋅的形狀溫度/C完全溶于水的時間/sA2薄片5400B2薄片15200C2薄片25100D2薄片35t1E2顆粒15t2F2粉末15t3G2薄片(含少量雜質Cu)35t4(1)t1=s,畫一幅以時間對溫度的曲線圖(縱軸表示時間,橫軸表示溫度).(2)利用所畫的曲線圖,關于溫度影響反應速率的結論是(3)t1(填或)t4,原因

13、是t2t3(填或),原因是.解析:解答該題要認真分析表中數(shù)據(jù).由AB、C總結規(guī)律,推出t1=50s,根據(jù)ABCD四組實驗的數(shù)據(jù)可畫出溫度一時間圖.通過對圖象的分析總結溫度對反應速率的影響,找出規(guī)律.DG組實驗相比較,G中可形成銅鋅原電池,加快反應速率;E、F組實驗相比較,F(xiàn)中鋅的表面積大,速率較快.答案:(1)50如圖所示:(2)對于該溶液,溫度每升高10C,反應速率加快到原來的2倍(3)>G組中可形成Cu-Zn原電池,反應速率加快>F組中鋅為粉末狀,表面積較大,反應速率較快12.(12分)某化學反應:2AB+D在四種不同條件下進行,BD起始濃度為0,反應物A的濃度(mol/L)隨

14、反應時間(min)的變化情況如下表:實驗編號時間濃度溫度01020304050601800C1.00.800.670.570.500.500.502800Cc20.600.500.500.500.50C1.00.400.503800Cc30.920.750.630.600.600.6048200.250.200.200.200.20根據(jù)上述數(shù)據(jù),完成下列問題:(1)實驗1中,反應在1020min時間內A的平均速率為mol/(L?min).(2)在實驗2中,A的初始濃度c2=mol/L,反應經(jīng)20min就達到平衡,可推測實驗2中還隱含的條件是.設實驗3的反應速率為v3,實驗1的反應速率為v1,相

15、同反應時間貝Uv3v1,且c31.0mol/L(填“>”、).解析:(1)v(A)=0.80mol/L0.67mol/L10min=0.013mol/(L?min).(2)對比實驗2與實驗1可知,反應溫度相同,達平衡時A的濃度相同,說明是同一平衡狀態(tài),即c2=1.0mol/L,又因實驗2反應的速率快,達平衡所需時間短,說明實驗2中使用了催化劑.(3)對比實驗3與實驗1可知,從10min到20min,實驗1中A的濃度變化值為0.13mol/L,而實驗3中A的濃度變化值為0.17mol/L,這就說明了v3>v1,又知從0min到10minA的濃度變化值應大于0.17min/L,即c3&

16、gt;(0.92+0.17)mol/L=1.09mol/L.答案:(1)0.013(2)1.0使用催化劑(3)>>13.(12分)甲酸甲酯水解反應方程式為:HCOOCH3(+H2O(l)HCOOH(l升CH3OH(l)H>Q某小組通過實驗研究該反應(反應過程中體積變化忽略不計).反應體系中各組分的起始量如下表:組分HCOOCH3H2HCOOCH3OHW質的量/mol1.001.990.010.52甲酸甲酯轉化率在溫度T1下隨反應時間(t)的變化見下圖:(1)根據(jù)上述條件,計算不同時間范圍內甲酸甲酯的平均反應速率,結果見下表:反應時間范圍/min0510152025303540

17、4550557580平均反應速率/(103mol?min1)1.97.47.84.41.60.80.0請計算1520min范圍內甲酸甲酯的減少量為mol,甲酸甲酯的平均反應速率為mol?min-1(不要求寫出計算過程).(2)依據(jù)以上數(shù)據(jù),寫出該反應的反應速率在不同階段的變化規(guī)律及其原因:其他條件不變,僅改變溫度為T2(T2大于T1),畫出溫度T2下甲酸甲酯轉化率隨反應時間變化的預期結果示意圖.解析:(1)由圖中數(shù)據(jù)可以看出1520min內甲酸甲酯轉化率提高了4.5%,利用轉化率和速率的計算式計算.(2)表格中平均反應速率的數(shù)據(jù)顯示反應速率先增大后減小,因該反應是吸熱反應,排除溫度升高的影響,

18、則只能是反應體系中的某物質對該反應起到催化作用.(3)注意該反應是吸熱反應,T2>T1,溫度升高,既能加快反應速率,又能縮短達到平衡的時間,提高轉化率.答案:(1)0.0459.0X103(2)該反應中甲酸具有催化作用.反應初期:雖然甲酸甲酯量較大,但甲酸量很小,催化效果不明顯,反應速率較慢;反應中期:甲酸量逐漸增多,催化效果顯著,反應速率明顯增大;反應后期:甲酸量增加到一定程度后,濃度對反應速率的影響成為主導因素,特別是逆反應速率的增大,使總反應速率逐漸減小,直至為零達到平衡狀態(tài).(3)14.(14分)(2010?全國卷I,有改動)在溶液中,反應A+2BC分別在三種不同實驗條件下進行,它們的起始濃度均為c(A)=0.100mol?L1、c(B)=0.200mol?L1及c(C)=0mol?L1.反應物A的濃度隨時間的變化如下圖所示.請回答下列問題:(1)與比較,和分別僅改變一種反應條件.所改變的條件和判斷的理由是:;(2)實驗平衡時B的轉化率為;實驗平衡時C的濃度為;(3)該反應的AH0其判斷理由是;(4)該反應進行到4.0min時的平均反應速率:實驗:vB=;實驗:vC=.解析:(1)分析圖象可知,和在平衡時刻A的濃度相等,且的曲線斜率較大,說明反應速率較

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