西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(二)-99_真題-無答案_第1頁
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文檔簡介

1、西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(二)-99(總分100,考試時間90分鐘)藥劑學(xué)部分一、最佳選擇題1. 下列劑型中,既可內(nèi)服又能外用的是A.腸溶片劑 B.顆粒劑 C.膠囊劑 D.混懸劑 E.糖漿劑2. 苯甲酸鈉和葡萄糖的CRH分別為88%和82%,根據(jù)Elder假說,兩者混合物的CRH值約為 A.66%B.72% C.78% D.84% E.90%3. 下列輔料中,不可作為片劑潤滑劑的是A.微粉硅膠 B.糖粉 C.月桂醇硫酸鎂D.滑石粉E.氫化植物油4. 下列輔料中,可作為腸溶性包衣材料的是A.HPMCP B.HPC C.HPMC D.PVA E. PVP5. 某藥在下列5種制劑中的標(biāo)示量為 20m

2、g,不需要檢查均勻度的是 A.片劑B.硬膠囊劑 C.內(nèi)容物為均一溶液的軟膠囊D.注射用無菌粉末E.單劑量包裝的口服混懸液6. 下列輔料中,可作為膠囊殼遮光劑的是A.硬脂酸 B.羧甲基纖維素鈉C.微晶纖維素D.硬脂酸鎂 E.二氧化鈦7. 下列輔料中,可作為滴丸劑水溶性基質(zhì)的是 A.明膠 B.硬脂酸甘油酯 C.凡士林 D.泊洛 沙姆E.羊毛脂8. 下列輔料中,可作為栓劑油脂性基質(zhì)的是A.聚乙二醇 B.聚乙烯醇 C.椰油酯 D.甘油明膠E.聚維酮、配伍選擇題A.定方向徑B.等價徑 C.體積等價徑D.篩分徑 E.有效徑9. 用粒子外接圓直徑表示的粒徑稱為10. 用沉降公式求出的粒徑稱為A.球磨機 B.

3、沖擊式粉碎機C.滾壓式粉碎機D.膠體磨 E.氣流式粉碎機11. 能夠產(chǎn)生焦耳-湯姆遜冷卻效應(yīng)的設(shè)備是12. 使物料在定子和轉(zhuǎn)子間受剪切、被粉碎的設(shè)備是A.硬脂酸鎂B羧甲基淀粉鈉C乙基纖維素D羧甲基纖維素鈉E.硫酸鈣13. 可作為片劑黏合劑的是14. 可作為片劑崩解劑的是15. 可作為片劑潤滑劑的是* B.20min C.30min D.60min E.40min16. 薄膜衣片的崩解時限是17. 糖衣片的崩解時限是A.巴西棕櫚蠟B.尿素 C.甘油明膠D.叔丁基羥基茴香醚E.羥苯乙酯18. 可作為栓劑水溶性基質(zhì)的是19. 可作為栓劑抗氧劑的是20. 可作為栓劑硬化劑的是A.卡波姆 B.乙醇 C.

4、丙二醇 D.羥基乙酯 E.聚山梨酯8021. 凝膠劑常用的基質(zhì)是22. 凝膠劑常用的保濕劑是A.苯扎溴銨 B.液體石蠟 C.苯甲酸 D.聚乙二醇E.羥苯乙酯23. 既是抑菌劑,又是表面活性劑的是24. 屬于非極性溶劑的是三、多項選擇題B.新劑型的研究C.新輔料的25. 藥劑學(xué)的研究內(nèi)容主要包括A.藥劑學(xué)的基本理論和研究研究 D.制劑新機械的研究E.醫(yī)藥新技術(shù)的研究26.常用的粉體粒徑測定方法有A.氣體透過法B.電感應(yīng)法 C.沉降法 D.篩分法 E.壓汞法27.片劑中常用的填充劑有A.淀粉B.糊精 C.可壓性淀粉D.羧甲基淀粉鈉E.滑石粉28. 關(guān)于氣霧劑特點的說法,正確的有A.能使藥物直達作用

5、部位B.生產(chǎn)成本低C.可避免肝臟的首過效應(yīng)D.可提高藥物穩(wěn)定性E.藥物吸收干擾因素少關(guān)于微孔濾膜特點的說法,正確的有A.截留能力強B.濾速快 C.濾過時無介質(zhì)脫落D.吸附性小E.不易堵塞30. 下列滅菌方法中,屬于濕熱滅菌法的有 法D.環(huán)氧乙烷滅菌法E.低溫間歇滅菌法A.紫外線滅菌法B.輻射滅菌法C.煮沸滅菌31.下列輔料中,可作為液體藥劑防腐劑的有A.甘露醇 B.苯甲酸鈉 C.甜菊苷 D.羥苯乙酯E.瓊脂藥物化學(xué)部分一、最佳選擇題32.分子中含有手性中心,左旋體活性大于右旋體的藥物是 環(huán)丙沙星D.氧氟沙星E.吡嗪酰胺A.磺胺甲嗯唑B.諾氟沙星C.33.喹諾酮類抗菌藥可與鈣、鎂、鐵等金屬離子形

6、成螯合物,是因為分子中存在 基團 B.6位氟原子 C.8位甲氧基 D.1位烴基 E.3位羧基和4位酮羰基A.7位哌嗪34. 口服后可以通過血腦屏障進入腦脊液中的三氮唑類抗真菌藥物是A.酮康唑 B.氟康唑C.硝酸咪康唑D.特比萘芬E.制霉菌類35. 巴比妥類藥物解離度與藥物的pKa和環(huán)境的pH有關(guān)。在生理pH=7.4時,分子態(tài)形式和離子態(tài)形式比例接近的巴比妥類藥物是A.異戊巴比妥(pKa7.9) B.司可巴比妥(pKa7.9) C.戊巴比妥(pKa8.0) D.海索比妥(pKa8.4) E.苯巴比妥(pKa7.3)36. 關(guān)于抗抑郁藥氟西汀性質(zhì)的說法,正確的是A.氟西汀為三環(huán)類抗抑郁藥物B.氟西

7、汀為選擇性的中樞 5-HT重攝取抑制劑 C.氟西汀體內(nèi)代謝產(chǎn)物無抗抑郁活性D.氟西汀口服吸收較差,生物利用度低 E.氟西汀結(jié)構(gòu)中不具有手性中心二、配伍選擇題A.頭孢氨芐 B.頭孢克洛 C.頭孢呋辛 D.硫酸頭孢匹羅E.頭孢曲松37. C-3位為氯原子,親脂性強,口服吸收好的藥物是38. C-3位含有酸性較強的雜環(huán),可通過血腦屏障,用于腦部感染治療的藥物是39. C-3位含有季銨基團,能迅速穿透細菌細胞壁的藥物是40. C-3位含有氨基甲酸酯基團的藥物是A.阿昔洛韋 B.拉米夫定 C.依法韋侖 D.奧司他韋 E.沙奎那韋41. 高效、高選擇性的HIV蛋白酶抑制劑是42. 具有神經(jīng)氨酸酶抑制作用的抗流感病毒藥物是43. 具有抗乙肝病毒

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