纖維含量的檢測過程中的注意事項(xiàng)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上纖維含量的檢測過程中的一、纖維含量檢測在纖維制品檢驗(yàn)中的重要性纖維制品檢驗(yàn)包括許多項(xiàng)目，從大的方面講有外觀質(zhì)量、內(nèi)在質(zhì)量。一般情況下，外觀質(zhì)量因受抽樣量的限制大多數(shù)是在抽樣現(xiàn)場檢驗(yàn)，內(nèi)在質(zhì)量通常所說的物理指標(biāo)在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)檢測，包括內(nèi)容很多，如強(qiáng)力、密度、縮水、色牢度、纖維含量等等。除了安全指標(biāo)外最能體現(xiàn)纖維制品的品質(zhì)項(xiàng)目就屬于纖維信含量。不同的纖維含量織物有相關(guān)性能不同，如滌棉產(chǎn)品滌棉混紡比50/50、80/20的織物斷裂強(qiáng)力、織物風(fēng)格、織物的舒適度等不同；因棉纖維、滌綸纖維的價(jià)格不同，產(chǎn)品的價(jià)格不同。因此我國及國際的標(biāo)準(zhǔn)中都對(duì)其有相應(yīng)的規(guī)定和考核。我國也因其重要專門制

2、定了纖維制品纖維含量標(biāo)識(shí)標(biāo)準(zhǔn)，F(xiàn)Z/T01053-2007。作為質(zhì)檢部門，我們的義務(wù)是準(zhǔn)確地檢測纖維含量，向社會(huì)提供公正數(shù)據(jù)。不僅對(duì)生產(chǎn)者負(fù)責(zé)，還要對(duì)消費(fèi)者負(fù)責(zé)。同時(shí)出據(jù)準(zhǔn)確公正的數(shù)據(jù)提高我們部門在社會(huì)上的聲譽(yù)。因此日常檢驗(yàn)過程中應(yīng)充分認(rèn)識(shí)纖維含量的重要性。二、纖維含量的表示方法纖維含量的表示方法有以下幾種：1.纖維質(zhì)量含量:指樣品中某種纖維的質(zhì)量占總纖維質(zhì)量的百分比，通常以凈干質(zhì)量為基礎(chǔ)的凈干質(zhì)量百分?jǐn)?shù)、以凈干質(zhì)量為基礎(chǔ)結(jié)合公定回潮率的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)、以凈干質(zhì)量為基礎(chǔ)結(jié)合公定回潮率及預(yù)處理中非纖維物質(zhì)和纖維物質(zhì)的損失率的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。具體的計(jì)算方法，由于時(shí)間的關(guān)系不多講，大家可以查標(biāo)準(zhǔn)2910.1

3、-2009第10章相關(guān)內(nèi)容。2纖維體積含量：樣品中某種纖維的體積占所有纖維體積的百分比。在日常的檢驗(yàn)中運(yùn)用的較少。3纖維根數(shù)含量樣品中某種纖維的根數(shù)占所有纖維根數(shù)的百分比。這種做法比較簡單，在顯微鏡下做即可。通常在檢一些新型纖維與其它纖維混紡，新型纖維還沒有，或者同一種纖維中賦于特種功能與常規(guī)纖維混在一起時(shí)使用。三、纖維含量檢測的基本步驟 樣品-取樣-預(yù)處理_定性分析_1.如果樣品是由一組份組成,直接出據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果。2.如果是二種或二種以上纖維組成，進(jìn)行定量分析物理法; 化學(xué)法_數(shù)據(jù)處理_出據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果。這里介紹幾個(gè)概念：1定性分析：確定樣品中所含纖維的種類。通常指纖維成分；2定量公析：確定樣品中

4、所含纖維的量。通常指纖維含量。3預(yù)處理：采用一定的方法去除樣品中的非纖維物質(zhì)，如涂層、漿料等。四、取樣如果取樣時(shí)未包括所有種類的纖維，結(jié)果中會(huì)缺少纖維的種類；定量分析時(shí)取樣不均勻會(huì)造成數(shù)據(jù)的差異。因此取樣的正確與否對(duì)于檢驗(yàn)結(jié)果至關(guān)重要。取樣的原則是試樣必須有代表性.嚴(yán)格意義上講纖維定性分析究和定量分析的取樣不完全一樣，前者只要包括樣品中所有纖維即可，沒有量的要求，而定量分析中不僅要求取所有的纖維還要有量的要求?，F(xiàn)將定性和定量分析取樣結(jié)合在一起做一個(gè)介紹。我們知道纖維制品的形式千差萬別有纖維狀、紗線狀、織物狀等，為了使樣品具有代表性，對(duì)不同類別的產(chǎn)品采用不同的取樣方式。現(xiàn)用于纖維定性分析的標(biāo)準(zhǔn)有

5、GB/T10629-2009紡織品 用于化學(xué)試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室樣品和試樣的準(zhǔn)備（2010.1.1實(shí)施）,及某些具體標(biāo)準(zhǔn)中一些規(guī)定，如GB/T16988-1997。建議使用什么標(biāo)準(zhǔn)按什么標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，如有些標(biāo)準(zhǔn)中沒有規(guī)定按GB/T10629執(zhí)行。下面進(jìn)行分類講解:（一）纖維類這類樣品通常呈散纖維狀態(tài)。不同的試驗(yàn)方法中有不同的取樣方法。1、GB/T16988-1997特種動(dòng)物纖維與綿羊毛混合物含量的測定中規(guī)定：“將試樣平鋪于試驗(yàn)臺(tái)上，用鑷子在不同部位等量鑷取約200mg纖維（不少于20點(diǎn)）混合并平分成三個(gè)試驗(yàn)樣品?！?，此法中沒有指明樣品平鋪的厚度和20個(gè)點(diǎn)如何排列。為了保證樣品的均勻且具有代表性，建議取樣時(shí)

6、將試樣以小于1cm的厚度平鋪于試驗(yàn)臺(tái)上，用鑷子在試樣正反兩面的不同部位（正反兩面的取樣點(diǎn)要交叉）各取20個(gè)點(diǎn)，鑷取約200mg纖維混合并平分成三個(gè)試驗(yàn)樣品。2、GB18383-2007絮用纖維制品通用技術(shù)要求、FZ/T62005-2003被、被套和FZ/T62009-2003枕、墊類產(chǎn)品附錄中規(guī)定： A、填充物纖維含量取樣方法按圖1，在各取樣處隨機(jī)抽取約10g樣品，將每份樣品自己充分混合均勻，組成第一組混合樣品。B、按圖2所示，將第一組混合樣品中的第1 個(gè)樣品與第2樣品合并混合，再分成兩半，丟棄一半，保留一半；第3 個(gè)樣品與第4個(gè)樣品合并混合，同樣分面兩半，丟棄一半，保留一半第7個(gè)樣品與第8個(gè)

7、樣品合并混合。再分成兩半，丟棄一半，保留一半。組成第二組的4個(gè)混合樣品。C、將第二組混合樣品中的第1 個(gè)樣品與第2 個(gè)樣品合并混合，再分成兩半，丟棄一半，保留一半；第3個(gè)樣品與第4個(gè)樣品合并混合再分成兩半，丟棄一半，保留一半；組成第三組的2個(gè)混合樣品。D、將第三組的混合樣品按第二組方法分樣，最后得到一個(gè)約10g的試驗(yàn)室試驗(yàn)樣品，供纖維含量測試用。圖1 圖2在上述方法中，取樣方法的說明及附加圖的表示看似充分考慮了取樣的代表性和均勻性，也給出了取樣數(shù)量，但標(biāo)準(zhǔn)中未指明取樣時(shí)在取樣處如何取樣。如果使用該方法其前提必須是整個(gè)樣品中填充物本身必須很均勻。而在日常檢驗(yàn)時(shí)經(jīng)常遇到某些生產(chǎn)企業(yè)為了達(dá)到偷工減料

8、的目的，被、枕墊類、絮棉等產(chǎn)品中采用“夾心式”的填充物，有的蠶絲被貼近面料部分用蠶絲中間夾層用粘纖，如果按標(biāo)準(zhǔn)的方法在取樣處隨機(jī)取樣，勢必造成定性錯(cuò)誤，即使定性正確，纖維含量不一定符合事實(shí)。因此為了防止填充物的不均勻性，建議取樣時(shí)1、按圖1適當(dāng)增加取樣點(diǎn)；2、在取樣處取樣時(shí)一次性從填充物的一面取到另一面，防止遺漏中間夾層。散纖維狀態(tài)的樣品由于整體的不均勻性易增加纖維定性和含量的不確定性。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)中的規(guī)定不可能完全涵蓋產(chǎn)品的實(shí)際情況，因此在檢驗(yàn)過程中不要完全局限于標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定是一定要保證所取試樣具有代表性且均勻。（二）、紗線類紗線類的產(chǎn)品通常大多呈管紗、筒紗、絞紗、團(tuán)絨（絨線類）等形式。做為樣品本

9、身的均勻性比較好，在確定批樣品后從單一樣品取樣時(shí)可以根據(jù)其形式隨機(jī)取。如樣品總數(shù)為10個(gè)管紗（筒紗、絞紗、團(tuán)絨）分別從10個(gè)管紗（筒紗、絞紗、團(tuán)絨）取長度基本相同的樣品并將其混合均勻。（三）織物類織物類的纖維定性和定量分析相對(duì)比較復(fù)雜、難度稍大些。下面把日常檢驗(yàn)過的樣品進(jìn)行分類并加以介紹。1、色織物或提花織物：此類織物往往是由幾種顏色的紗線織成，每一種紗線的纖維組成不盡相同，取樣時(shí)應(yīng)至少為一個(gè)完整的循環(huán)組織或圖案。如方格布2、交織物：1）交織機(jī)織物，此類織物由于經(jīng)緯紗纖維成分不同，經(jīng)緯紗定性時(shí),最好分別取樣；2）交織針織物：一根紗線是毛、一根是棉、一根是滌綸，或一根是紗線由2股紗或2股以上紗加

10、捻而成，在不破壞原結(jié)構(gòu)的前提下，可以先分離出紗然后分別定性，以提高其準(zhǔn)確性。分別定性的好處還在于如果每一種紗（包括經(jīng)緯紗、針織物的用紗）都是由一種纖維組成，在定量時(shí)可以用物理法測定紡織品纖維含量，減少化驗(yàn)環(huán)節(jié)，縮短檢驗(yàn)周期同時(shí)節(jié)約成本。但在定量分析時(shí)一定在取完整組織。3、混紡織物取經(jīng)緯紗分別進(jìn)行定性,如果混在一起也行,但一定要保證經(jīng)緯紗的量一致。定量分析時(shí)分三種情況：1。樣品長度小于1米；2樣品長度大于1米；3.同一批樣品有兩塊及以上的。日常大多是第一種情況，現(xiàn)只介紹第一種，其它大家回去看GB/T10629中的具體規(guī)定。樣品長度小于1米時(shí)，去除布邊沿布樣的對(duì)角裁布條作為實(shí)驗(yàn)室樣品，其大小為X1

11、04/M平方厘米，其中M為織物單位面積的質(zhì)量（g/cm2），X為布條的質(zhì)量(g)。樣品處理后其分為四等份，重疊在一起，從中裁取試樣，要保證每層樣品的大小一致。五、預(yù)處理前面介紹了什么是預(yù)處理，目的是除去樣品中非纖維物質(zhì)（不包括染料），減少非纖維物質(zhì)對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響。（舉柔軟劑對(duì)結(jié)果的影響的例子）。去非纖維物質(zhì)方法在GB/T2910-1982版中有，GB/T2910-1997中不知什么原因去掉了，GB/T2910.1中又增加了，日常檢驗(yàn)可以按其執(zhí)行。六、纖維定性分析在纖維含量檢測中有重要性 纖維含量的檢測大體分兩部分，通常情況下第一步是進(jìn)行纖維定性分析，然后做纖維定量分析。（但一組分除外，通過定

12、性分析確定纖維制品只有一種纖維組成時(shí)，不需進(jìn)行定量分析?？梢哉J(rèn)定這種纖維的含量為100%。但需要格外小心，因?yàn)橥破分泻形⒘康钠渌w維。纖維定性分析不準(zhǔn)確，會(huì)出現(xiàn)以下情況：一是無法進(jìn)行第二步定量分析：如制品是由棉與腈綸混紡，定性為棉與錦綸混紡，因所用試劑不同，試驗(yàn)無法進(jìn)行，就是進(jìn)行了，檢驗(yàn)結(jié)果也是錯(cuò)誤的。另一種情況是由于某種纖維的含量比較少，定性時(shí)未發(fā)現(xiàn)，結(jié)果同樣是錯(cuò)誤的。因此定性是纖維含量檢測中的重中之重。七、做好纖維定性分析應(yīng)具備的條件1、從事纖維定性分析的人員應(yīng)具有各種纖維的基本知識(shí)，尤其是要掌握纖維的物理性能如纖維的形態(tài)包括縱向形態(tài)和橫向形態(tài)、色澤、細(xì)度等等及纖維的化學(xué)性能如溶解性

13、能、燃燒性能、耐熱性能等等，這是分清纖維最基本的一些知識(shí)。隨著新型纖維和改性纖維的增多，每個(gè)人員都要不斷地學(xué)習(xí)新的知識(shí)，充實(shí)自己。2、從事纖維定性分析的人員應(yīng)具有強(qiáng)烈的責(zé)任心，且在工作中一絲不茍，不能糊弄了事。如企業(yè)來樣或樣品上明示纖維含量，做過纖維含量檢測的人員都知道，這個(gè)數(shù)據(jù)（包括成分）往往是不準(zhǔn)確的，可靠性較差，如果不進(jìn)行定性分析直接按其標(biāo)注的成分進(jìn)行檢驗(yàn)，就會(huì)出具錯(cuò)誤的結(jié)果。除了具備以上2個(gè)條件外，還必須有一個(gè)科學(xué)方法。所謂科學(xué)的方法就是不斷地積累經(jīng)驗(yàn)，靈活運(yùn)用標(biāo)準(zhǔn)，通過不同方法的組合，省時(shí)省力，達(dá)到準(zhǔn)確判斷。八、纖維定性分析使用的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)目前纖維定性使用的標(biāo)準(zhǔn)主要有:FZ/T0105

14、7.1-2007紡織纖維鑒別試驗(yàn)方法 第1部分通用說明FZ/T01057.2-2007紡織纖維鑒別試驗(yàn)方法 第2部分燃燒法FZ/T01057.3-2007紡織纖維鑒別試驗(yàn)方法 第3部分顯微鏡法FZ/T01057.4-2007紡織纖維鑒別試驗(yàn)方法 第4部分溶解法FZ/T01057.5-2007紡織纖維鑒別試驗(yàn)方法第5部分含氯含氮呈色反應(yīng)法FZ/T01057.6-2007紡織纖維鑒別試驗(yàn)方法 第6部分熔點(diǎn)法FZ/T01057.7-2007紡織纖維鑒別試驗(yàn)方法 第7部分密度梯度法GB/T16988-1997特種動(dòng)物纖維與綿羊毛混合物含量的測定以及SN/T相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)新型纖維的定性方法。日常使用較多的

15、是1-4及16988。上述各種方法就是根據(jù)纖維的物理、化學(xué)性能設(shè)計(jì)的。01057.1標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定紡織纖維鑒別試驗(yàn)方法的一些共同性的技術(shù)要求，給出了纖維鑒別試驗(yàn)的一般性程序。01057.2是根據(jù)纖維燃燒時(shí)的氣味、殘留物的狀態(tài)來分辯的。01057.3根據(jù)纖維的外觀形態(tài)包括縱向和橫向形態(tài)來分辯的。01057.4根據(jù)纖維在不同溶液中的溶解性來分辯的。01057.5根據(jù)纖維的染色性來分辯的。01057.6根據(jù)不同的纖維其熔點(diǎn)不同來分辯的。如錦綸6和錦綸66，點(diǎn)燃時(shí)的氣味、殘留物的狀態(tài)一樣，在相同的溶液中溶解性基本一致，在顯微鏡下觀察縱向形態(tài)一樣，采用上述幾種方法不能將其分開，但這兩種纖維的熔點(diǎn)是不一致的，錦

16、綸6是215224，錦綸66是250258。01057.6根據(jù)不同的纖維的密度不同來分辯的。GB/T16988標(biāo)準(zhǔn)給出了各種毛纖維的縱向形態(tài)，通過在顯微鏡下觀察其鱗片的大小、厚度、密度、條干均勻度等加以區(qū)分。大家在使用時(shí)按標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，可以按標(biāo)準(zhǔn)中描述的不同纖維在各方法的具體現(xiàn)象來判斷。由于時(shí)間的關(guān)系，在這里不做詳細(xì)解，九、纖維鑒別試驗(yàn)的一般性程序定性分析主要是根據(jù)纖維的物理、化學(xué)性能不同，將纖維分開。在01057.1標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定：先用顯微鏡法將待測纖維進(jìn)行大致分類，分出天然纖維素纖維（如棉、麻）、再生纖維素纖維（如粘纖等）、動(dòng)物纖維如羊毛、羊絨、兔毛、駝絨、羊駝毛、馬海毛、牦牛絨、蠶絲等、化學(xué)纖維。

17、第二步化纖包括人造纖維等采用燃燒法、溶解法等一種或幾種方法進(jìn)行了進(jìn)一步確認(rèn)后最終確定待測纖維的種類。但在實(shí)際檢驗(yàn)過程中，可以按個(gè)人的習(xí)慣，不必全局限標(biāo)準(zhǔn)中程序。如先用燃燒法，再用顯微鏡法、溶解法等均可。只要能把不同的纖維正確地鑒別出來即可。（講一下我的具體做法）。十、定性分析時(shí)應(yīng)注意的問題1、一定要注意取樣的完整性，取樣時(shí)一定要包含制品中所有纖維，以免遺漏。2、一種方法不能完全確定時(shí)，要多采用幾種方法。3、不斷積累纖維有關(guān)新的知識(shí)，豐富自己的經(jīng)驗(yàn)。十一、定量分析1、定量分析方法的分類：定量分析方法分物理法和化學(xué)法二類。A、物理方法又分叁種，一種是制品由一種纖維組成，在定性時(shí)已經(jīng)確定為100%棉

18、等。第二種是制品是由二種或二種以上的纖維組成部分，通過用手扯的方法，在樣品定性后用手工的方法將不同纖維分開，放在不同的容器烘干、稱重、計(jì)算出纖維含量。此方法不同的纖維很容易分開。適用于交織織物，如交織機(jī)織物和針織物或股線中各股紗的纖維成分不同的樣品。常見于羊毛衫中線由2股或3股以紗捻成，包纏紗等，第三種是顯微鏡法，如棉麻混紡產(chǎn)品，各種毛與毛混紡產(chǎn)品含量的檢測。使用的標(biāo)準(zhǔn)有：FZ/T01095-2002紡織品氨綸產(chǎn)品纖維含量的試驗(yàn)方法FZ/T01101-2008紡織品纖維含量的測定物理法GB/T2910.1-2009紡織品定量化學(xué)分析第1部分試驗(yàn)通則。GB/T16988-1997特種動(dòng)物纖維與綿

19、羊毛混合物含量的測定及SN/T標(biāo)準(zhǔn)新型纖維的分析。B、化學(xué)法，用手工不易分開，如混紡產(chǎn)品或雖然是股線中各股紗的纖維成分不同但不易分開的二組分及二組分以上的制品纖維含量的檢測定性后，對(duì)樣品進(jìn)行烘干后根據(jù)纖維在不同溶劑中的溶解性不同，用化學(xué)溶液將其中某種或多種纖維溶掉，烘干并稱重剩余纖維，計(jì)算各種纖維的纖維含量。使用標(biāo)準(zhǔn)有GB/T2910第2至24部分及101部分,FZ/T01048羊絨與蠶絲混紡、GB/T16988特種動(dòng)物纖維與綿羊毛混紡如：FZ/T01026四組分、SN/T一些新型纖維的混合含量的檢測等。2、定量分析的程序物理法:定性后直接出檢驗(yàn)結(jié)果。（2）手扯法：拆樣烘干稱重計(jì)算（3）產(chǎn)品定

20、性及預(yù)處理后，按上述方法標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的取樣量取樣，烘干-稱重-溶解-烘干-稱重-數(shù)據(jù)處理-出結(jié)果。3、影響化學(xué)定量分析的因素（1）取樣的均勻性。取樣時(shí)參照第三章。（2）溶液的濃度我們知道一種溶液溶解一種纖維，其濃度越高，纖維的溶解速度越快。但溶解二種或二種以上的纖維混合物時(shí)，溶液的濃度過高可能將另外的纖維損傷，影響含量一結(jié)果。如果濃度過低，就會(huì)造成溶解不徹底或試驗(yàn)時(shí)間過長。如毛與其他纖維混紡時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)中將溶液的濃度規(guī)定在0.9至1.1之間。（3）溶液的溫度通常情況下，溫度越高，化學(xué)反應(yīng)速度越快；溫度越低，化學(xué)反應(yīng)速度越慢。在濃度和時(shí)間一定的情況下溫度過高，可能將其他纖維溶解，典型是不同纖維素纖維混

21、紡，標(biāo)準(zhǔn)中給出兩個(gè)方案A、402，B、701。（4）溶解的時(shí)間溶解的時(shí)間越長，溶解越徹底，但有可能對(duì)其他纖維造成影響，如上述的例子，在不同溫度下，時(shí)間不同,如4022.5小時(shí)，B、701的時(shí)間為20min1min （5）稱重稱重環(huán)節(jié)本身的影響因素就很多，大家在檢驗(yàn)過程中要注意以下幾個(gè)方面。使用天平的精度由于纖維含量的取樣量較少。標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定為1g，如果天平的精度過小，對(duì)結(jié)果的影響就大。如同一樣品用百分之一的天平稱量，重量為0.51 g，如果用萬分之一的天平稱的質(zhì)量可能為0.5156 g，結(jié)果就相差0.56%。因?yàn)橐啻畏Q量，所以誤差會(huì)更大。天平的狀態(tài)日常我們會(huì)發(fā)現(xiàn)儀器上有合格證，這只能代表在校準(zhǔn)

22、時(shí)是合格的，但不代表在使用過程中一致是合格的。因此在使用天平前一定要校準(zhǔn)一下，確保天平在正常狀態(tài)下。另外。在看合格證時(shí)要看其所有的量程都是合格的。稱量時(shí)保證樣品不丟失，不能用手直接接觸樣品及稱量瓶，防止手濕或油污染，減少或增加樣品的質(zhì)量。（6）烘干標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定烘干時(shí)間為4至16個(gè)小時(shí)。我認(rèn)為可以靈活掌握，烘干的最終目的是將樣品烘至恒重，只要在一定的時(shí)間把樣品烘至恒重即可。（7）數(shù)據(jù)處理上述各因素都控制的非常好，計(jì)算時(shí)由于某種原因粗心，數(shù)據(jù)處理錯(cuò)誤，結(jié)果是不可信的。數(shù)據(jù)處理易出現(xiàn)錯(cuò)誤觀點(diǎn)的環(huán)節(jié)：輸入計(jì)算器時(shí)，數(shù)據(jù)錯(cuò)誤。引用修正系數(shù)錯(cuò)誤引用纖維公定回潮率錯(cuò)誤。（8）引用標(biāo)準(zhǔn)不適合盡管近幾年紡織標(biāo)準(zhǔn)的制修訂工作的步伐比以前快，但由于各行業(yè)各自為政，標(biāo)準(zhǔn)之間的協(xié)調(diào)性不是很好，造成同一項(xiàng)目同時(shí)有二個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，按不同的標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)，結(jié)果不一致。如麻棉混紡比的測定，就有FZ/T30003-2000和FZ/T32004-1996。在使用標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，一定要款標(biāo)清楚。除了以上6個(gè)因素外，砂芯漏斗的干凈程度、樣品的沖洗是否徹底、砂芯漏斗在整個(gè)過程中不要破損，干燥箱內(nèi)干燥劑是否變色等等。十二、數(shù)據(jù)處理1、一組分的在定性時(shí)已確定，纖維含量用100%表示，但按FZ/T01053規(guī)定，如果含微量其他纖維時(shí)應(yīng)在括