實驗核醫(yī)學(xué)(第四章)

1、第四章 放射性核素標記化合物第一節(jié) 基本概念1.放射性濃度放射性濃度單位體積溶液中含有的放射性活單位體積溶液中含有的放射性活度，度，Bq/L、Bq/ml。2.放射化學(xué)純度放射化學(xué)純度放射性標記化合物的放射性活放射性標記化合物的放射性活度占該樣品的總放射性活度的百分比。度占該樣品的總放射性活度的百分比。3.放射性比活度放射性比活度單位質(zhì)量放射性物質(zhì)的放射性單位質(zhì)量放射性物質(zhì)的放射性比活度。重要參數(shù)，根據(jù)實驗設(shè)計要求。比活度。重要參數(shù)，根據(jù)實驗設(shè)計要求。4.同位素標記同位素標記各種化合物上的元素被該種元各種化合物上的元素被該種元素的放射性同位素所取代的標記。素的放射性同位素所取代的標記。5.非同位

2、素標記非同位素標記利用性質(zhì)接近的放射性核素利用性質(zhì)接近的放射性核素代替需標記化合物上的元素的標記。代替需標記化合物上的元素的標記。6.定位標記定位標記把放射性核素標記到化合物指定把放射性核素標記到化合物指定位置上的標記。位置上的標記。7.非定位標記非定位標記無法確定放射性核素標記到化無法確定放射性核素標記到化合合物上的某部位的標記。物上的某部位的標記。 全標記（一般標記）全標記（一般標記）標記化合物上原子被標記化合物上原子被取代的機會均等的標記。取代的機會均等的標記。 準定位標記準定位標記在定位標記時，由于中間過程，在定位標記時，由于中間過程，可能也標記在其它位置上的標記?？赡芤矘擞浽谄渌恢?/p>

3、上的標記。第二節(jié) 標記化合物的制備一、放射性核素的選擇一、放射性核素的選擇1.基本不改變原有化合物的物理化學(xué)性質(zhì)；基本不改變原有化合物的物理化學(xué)性質(zhì)；2.標記核素與化合物的結(jié)合牢固、穩(wěn)定性好；標記核素與化合物的結(jié)合牢固、穩(wěn)定性好；3.合適的半衰期；合適的半衰期；4.射線容易測量；射線容易測量；5.其它，標記難易、價格、防護等。其它，標記難易、價格、防護等。二、考慮因素二、考慮因素1.原材料及其價格；原材料及其價格；2.標記物的穩(wěn)定性；標記物的穩(wěn)定性；3.微量操作技術(shù)；微量操作技術(shù)；4.冷試驗；冷試驗；5.防護措施及防污染、廢物處理方案。防護措施及防污染、廢物處理方案。三、基本方法三、基本方法1

4、.同位素交換法：某一放射性核素或其化合物與待標同位素交換法：某一放射性核素或其化合物與待標記化合物中相同元素的非放射性核素進行交換反應(yīng)。記化合物中相同元素的非放射性核素進行交換反應(yīng)。2.化學(xué)合成法：應(yīng)用放射性核素的原原料，通過各種化學(xué)合成法：應(yīng)用放射性核素的原原料，通過各種化學(xué)反應(yīng)，將放射性核素合成到待標記化合物的特定化學(xué)反應(yīng)，將放射性核素合成到待標記化合物的特定位置上。位置上。3.生物合成法：全生物合成生物合成法：全生物合成利用生物的生理代謝利用生物的生理代謝作用，將簡單的放射性原料轉(zhuǎn)化成所需的標記物；作用，將簡單的放射性原料轉(zhuǎn)化成所需的標記物； 酶促合成酶促合成利用酶的生物活性，將利用酶的

5、生物活性，將放射性前體轉(zhuǎn)變?yōu)樗璧臉擞浳?。放射性前體轉(zhuǎn)變?yōu)樗璧臉擞浳铩?.4.絡(luò)合物絡(luò)合物/ /鰲合物生成法：將放射性金屬離子和具有鰲合物生成法：將放射性金屬離子和具有特定功能的化合物進行絡(luò)合或鰲合反應(yīng)。利用了金屬特定功能的化合物進行絡(luò)合或鰲合反應(yīng)。利用了金屬離子易生成絡(luò)合物或鰲合物的原理。離子易生成絡(luò)合物或鰲合物的原理。第三節(jié) 常用標記化合物的制備C、H生命物質(zhì)的主要組分，生命科學(xué)生命物質(zhì)的主要組分，生命科學(xué)中常用中常用14C、3H來標記所需化合物。來標記所需化合物。125I 性質(zhì)活潑，易與蛋白質(zhì)和多肽發(fā)生性質(zhì)活潑，易與蛋白質(zhì)和多肽發(fā)生取代反應(yīng)，且發(fā)射的取代反應(yīng)，且發(fā)射的射線易測量。射線易

6、測量。P、S核酸、蛋白質(zhì)的組成元素，核酸、蛋白質(zhì)的組成元素， 32P、33P、35S在在DNA測序等測序等分子生物學(xué)中廣泛應(yīng)用。分子生物學(xué)中廣泛應(yīng)用。一、一、14C標記化合物的制備標記化合物的制備C的主要同位素的主要同位素14C的特點：的特點：1.半衰期長；半衰期長；2.發(fā)射的發(fā)射的-射線能量低，可用液閃測量，易防護；射線能量低，可用液閃測量，易防護；3.用于自顯影，影像清晰；用于自顯影，影像清晰；4.14C的化合物較穩(wěn)定，輻射自分解速度慢。的化合物較穩(wěn)定，輻射自分解速度慢。核素半衰期衰變方式 射線能量(MeV) 天然豐度生產(chǎn)核反應(yīng)11C20.38分+0.960811B(p,n)12C穩(wěn)定98

7、.89213C穩(wěn)定1.10814C5730年-0.15514N(n,p)（一）（一）14C標記化合物的化學(xué)合成標記化合物的化學(xué)合成起始原料：起始原料：Ba14CO3或或14CO2中間體：由原料經(jīng)一步或兩步反應(yīng)制得簡單中間體：由原料經(jīng)一步或兩步反應(yīng)制得簡單14C標記物標記物Ba14C214CO2K14CN14CH14CHR14CO O HH14CO O HBa14CO2例1：制備14C標記的維生素K2ICHOHCHCO314HI314ROH,LiAlH2144Li14CH314CH3I0CrO2OO14CH3例2：1-14C-乙酸的制備方法1：方法2：COOHCHCNCHCNNaCOBaOHSO

8、CHNaN143143)(1431424233 COOHCHCOOMgICHMgICHICHOHCHOHCOMgHI1431433332214 核素標記的位置一般根據(jù)實驗?zāi)康亩x擇。核素標記的位置一般根據(jù)實驗?zāi)康亩x擇。例例3：例例4：-14C-絲氨酸絲氨酸 14C-甲酸甲酸 甘氨酸甘氨酸COOHCHCNCHICHOHKCN3143143142 COOHNHCHCOOHHCOOHNHCHOHCHO)()()(2214)(2142化學(xué)合成法的優(yōu)點：化學(xué)合成法的優(yōu)點： 能定位標記；能定位標記； 純化較容易；純化較容易； 放射性比活度高。放射性比活度高。缺點：缺點： 需特定的原料或中間體；需特定的原

9、料或中間體； 需特殊的微量操作和射線防護技術(shù)；需特殊的微量操作和射線防護技術(shù)； 合成步驟較多，對復(fù)雜化合物的標記有困難。合成步驟較多，對復(fù)雜化合物的標記有困難。（二）（二）14C標記化合物的生物合成標記化合物的生物合成1.全生物合成全生物合成 采用一些低等生物，如細菌、綠藻、酵母等，利采用一些低等生物，如細菌、綠藻、酵母等，利用它們的代謝活潑，繁殖迅速，可把簡單的放射性原用它們的代謝活潑，繁殖迅速，可把簡單的放射性原料（如料（如14CO2）摻入到細胞內(nèi)，再進一步處理得到所）摻入到細胞內(nèi)，再進一步處理得到所需標記物。需標記物。核苷酸核酸酶解CC1414氨基酸蛋白質(zhì)水解CC1414葡萄糖和甘露糖多

10、糖水解CC1414水解小球藻C14特點：特點：方法簡單；方法簡單；可制得結(jié)構(gòu)復(fù)雜化合物；可制得結(jié)構(gòu)復(fù)雜化合物；保留化合物天然生物活性和天然構(gòu)型。保留化合物天然生物活性和天然構(gòu)型。缺點：缺點：無法控制定位；無法控制定位；分離純化較難；分離純化較難；標記率較低標記率較低。2.酶促合成酶促合成 利用特定的酶，通過一步或幾步反應(yīng)，將標記前利用特定的酶，通過一步或幾步反應(yīng)，將標記前身物轉(zhuǎn)化為所需的標記產(chǎn)物。身物轉(zhuǎn)化為所需的標記產(chǎn)物。2-14C-胸腺嘧啶胸腺嘧啶 尿嘧啶核苷尿嘧啶核苷 2-14C-胸腺嘧啶核苷胸腺嘧啶核苷 尿嘧啶尿嘧啶特點：特點：定位標記，可得生物活性、光學(xué)構(gòu)型的標記物定位標記，可得生物活

11、性、光學(xué)構(gòu)型的標記物缺點：缺點：需有相應(yīng)的前體和合適的酶需有相應(yīng)的前體和合適的酶NONC14OCH3+NONOdR脫氧 核糖轉(zhuǎn)移 酶NC14NOCH3OdR+NOON二、氚標記化合物的制備二、氚標記化合物的制備氫的同位素氫的同位素優(yōu)點：優(yōu)點： 1.來源豐富，測量簡便；來源豐富，測量簡便； 2.能量弱，射程短，無需特別防護；能量弱，射程短，無需特別防護； 3.可獲高分辨率自顯影效果，可觀察亞細胞形態(tài)；可獲高分辨率自顯影效果，可觀察亞細胞形態(tài)； 4.制備較簡單，可獲高比活度產(chǎn)物，靈敏度高；制備較簡單，可獲高比活度產(chǎn)物，靈敏度高； 5.半衰期長，易運輸、貯存、安排實驗。半衰期長，易運輸、貯存、安排實

12、驗。核素半衰期射線及能量(keV)天然豐度生產(chǎn)核反應(yīng)1H(H)氕穩(wěn)定99.98522H(D)氘穩(wěn)定0.01483H(T)氚12.33年-，18.614N(n,p)缺點缺點： 1.3H在分子中易丟失；在分子中易丟失； 2.高比活度產(chǎn)物易發(fā)生輻射自分解；高比活度產(chǎn)物易發(fā)生輻射自分解； 3.標記物與非標記物質(zhì)量相差大，標記位置可能標記物與非標記物質(zhì)量相差大，標記位置可能會影響反應(yīng)速率。會影響反應(yīng)速率。 同位素效應(yīng)：因同位素的原子質(zhì)量不同而引起反同位素效應(yīng)：因同位素的原子質(zhì)量不同而引起反應(yīng)速率改變的現(xiàn)象。應(yīng)速率改變的現(xiàn)象。 標記位置遠離反應(yīng)部位，可減少同位素效應(yīng)。標記位置遠離反應(yīng)部位，可減少同位素效應(yīng)

13、。常用標記方法：常用標記方法： 同位素交換法同位素交換法 化學(xué)合成法化學(xué)合成法 生物合成法生物合成法（一）同位素交換法一）同位素交換法 RH+T2RT+HT 操作簡單，但氚常標在不穩(wěn)定位置，難于定位，操作簡單，但氚常標在不穩(wěn)定位置，難于定位，產(chǎn)品比活度低，較難純化。產(chǎn)品比活度低，較難純化。1.氚氣曝射交換法：氚氣曝射交換法： 將待標記物均勻途布在反應(yīng)容器中，減壓真空，將待標記物均勻途布在反應(yīng)容器中，減壓真空，通入純氚氣，密閉反應(yīng)數(shù)日數(shù)周，回收氚氣，純化通入純氚氣，密閉反應(yīng)數(shù)日數(shù)周，回收氚氣，純化標記物。一般適用于結(jié)構(gòu)復(fù)雜化合物（中藥有效成分）標記物。一般適用于結(jié)構(gòu)復(fù)雜化合物（中藥有效成分）的標

14、記。的標記。 提高比活度，縮短反應(yīng)時間：提高比活度，縮短反應(yīng)時間：活化氚氣，將氚分子解離為氚原子或氚離子；活化氚氣，將氚分子解離為氚原子或氚離子；盡可能分散待標記樣品，擴大反應(yīng)接觸面；盡可能分散待標記樣品，擴大反應(yīng)接觸面；加入催化劑，如鈀黑或鉑黑。加入催化劑，如鈀黑或鉑黑。缺點：缺點：不定位；不定位； 氚的利用率低；氚的利用率低； 易導(dǎo)致待標記物化學(xué)鍵斷裂；易導(dǎo)致待標記物化學(xué)鍵斷裂； 分離純化較難。分離純化較難。2.2.溶液中的催化交換法溶液中的催化交換法（1）均相催化交換法均相催化交換法氚化溶液：氚水、氚化溶液：氚水、3 3H-H-醋酸醋酸催化劑：多為酸性試劑催化劑：多為酸性試劑乙酸、三氯乙

15、酸、硫酸、乙酸、三氯乙酸、硫酸、磷酸、過氯酸、氯化鋁等；磷酸、過氯酸、氯化鋁等；一般需加熱數(shù)小時數(shù)十小時。一般需加熱數(shù)小時數(shù)十小時。所需標記物待標記物氚化溶液催化劑 （2）非均相催化交換法）非均相催化交換法快速、簡便快速、簡便氚化溶液中的非均相交換氚化溶液中的非均相交換 操作簡便，反應(yīng)時間短，雜質(zhì)少，不飽和鍵一般操作簡便，反應(yīng)時間短，雜質(zhì)少，不飽和鍵一般不發(fā)生加氚反應(yīng)；但標記位置難以預(yù)定，不適用熱不不發(fā)生加氚反應(yīng)；但標記位置難以預(yù)定，不適用熱不穩(wěn)定化合物。穩(wěn)定化合物。氚氣在溶液中的非均相催化交換法氚氣在溶液中的非均相催化交換法標記物反應(yīng)產(chǎn)物氚化溶液待標記物一系列處理，催化劑，真空，溶解h241

16、標記物反應(yīng)系統(tǒng)待標記物溶液催化劑一系列處理數(shù)小時，室溫，真空，混合min20T2 可獲得高純度、高比活度標記物，適用于芐基化可獲得高純度、高比活度標記物，適用于芐基化合物、雌激素、嘌呤核苷、嘌呤核苷酸及糖的標記，合物、雌激素、嘌呤核苷、嘌呤核苷酸及糖的標記，不適用于不飽和鍵化合物、鹵代化合物的標記，標記不適用于不飽和鍵化合物、鹵代化合物的標記，標記位置不確定。位置不確定。（二）化學(xué)合成法（二）化學(xué)合成法 是目前制備高比活度的定位標記的最成熟、最重是目前制備高比活度的定位標記的最成熟、最重要的方法。要的方法。 合適的前體：烯烴、炔烴、有機鹵化物、腈、羧合適的前體：烯烴、炔烴、有機鹵化物、腈、羧基

17、化合物?；衔?。 還原劑：氚氣，氚化金屬（還原劑：氚氣，氚化金屬（NaBT4、LiBT4、KBT4、LiAlT4） 方法：催化加氚法、催化鹵氚置換法、氚化金屬方法：催化加氚法、催化鹵氚置換法、氚化金屬還原法。還原法。1.催化加氚法催化加氚法 適用于含不飽和鍵前體的標記，及嘌呤類核苷酸、適用于含不飽和鍵前體的標記，及嘌呤類核苷酸、核苷酸、激素等標記，對還原糖可定位標記在醛基上，核苷酸、激素等標記，對還原糖可定位標記在醛基上，對含芐基的化合物，可定位在亞甲基上。對含芐基的化合物，可定位在亞甲基上。2.催化鹵素置換法催化鹵素置換法 一般還在反應(yīng)中加入有機胺類的添加劑，可中和一般還在反應(yīng)中加入有機胺

18、類的添加劑，可中和反應(yīng)產(chǎn)物鹵化氫反應(yīng)產(chǎn)物鹵化氫（3HX），），利于反應(yīng)進行。利于反應(yīng)進行。 簡便，可定位標記，產(chǎn)物比活度較高，但需合適簡便，可定位標記，產(chǎn)物比活度較高，但需合適的鹵化物前體。的鹵化物前體。CHTRCTCHTRCTCHRCT，催化劑222HXHRHRX3323 催化劑注意事項：注意事項：催化劑的使用：鉑、鈀及其氧化物。鈀更好。提高催化劑的使用：鉑、鈀及其氧化物。鈀更好。提高催化效率，可加用活性炭、催化效率，可加用活性炭、BaSO4、CaCO3等載體，等載體，增加有效表面活性，增加有效表面活性，5、10 Pd/C。若氚水濃度高，輻射自分解重，需稀釋；氚氣無此若氚水濃度高，輻射自分解

19、重，需稀釋；氚氣無此問題，需專門真空系統(tǒng)中操作。問題，需專門真空系統(tǒng)中操作。一般會產(chǎn)生放射化學(xué)雜質(zhì)，需純化處理。一般會產(chǎn)生放射化學(xué)雜質(zhì)，需純化處理。3.氚化金屬還原法氚化金屬還原法 用氚化金屬用氚化金屬(NaB3H4、LiB3H4、KB3H4、LiAl3H4)選擇性地將羧酸、酯、酮、醛、腈類化合物還原成選擇性地將羧酸、酯、酮、醛、腈類化合物還原成相應(yīng)的醇類、胺類。定位標記。把氚加成到不飽和相應(yīng)的醇類、胺類。定位標記。把氚加成到不飽和鍵的碳原子上。鍵的碳原子上。（三）生物合成法（三）生物合成法 以氚的標記物為底物，利用專一性很強的酶為催以氚的標記物為底物，利用專一性很強的酶為催化劑，將該標記物轉(zhuǎn)

20、化為另一所需的標記物。化劑，將該標記物轉(zhuǎn)化為另一所需的標記物。 標記物一般可定位標記，且保留生物活性。標記物一般可定位標記，且保留生物活性。2RCHTNHNRCCTOHRRCORRRCHTOHRCHORCOORRCOOH氚化金屬氚化金屬氚化金屬如3H-TdR的制備：甲基甲基-3H胸腺嘧啶胸腺嘧啶 尿嘧啶核苷尿嘧啶核苷 甲基甲基-3H胸腺嘧啶核苷胸腺嘧啶核苷 尿嘧尿嘧啶啶NONOCT3+NONOdR脫氧 核糖轉(zhuǎn)移 酶NNOCT3OdR+NOON37，1h三、放射性碘標記物的制備常用的放射性碘同位素核素半衰期射線及能量(MeV)(%)主要生產(chǎn)方式123I13.06hEC：E0.159，85121S

21、b(，2n) E0.564，18 125I60dEC：E0.0335，6.7124Xe(n,) 125Xe(EC) E0.027，119 E0.031，26127I穩(wěn)定無輻射天然豐度100131I8.04d-：E 0.336，13130Te(n,) 131Te(-) E 0.607，86EC：E0.364，81 E0.637，7.2特點：特點：化學(xué)性質(zhì)活潑，標記技術(shù)易掌握；化學(xué)性質(zhì)活潑，標記技術(shù)易掌握；所需設(shè)備簡單所需設(shè)備簡單特別適用于蛋白質(zhì)、多肽的碘標記；特別適用于蛋白質(zhì)、多肽的碘標記；半衰期適中，易于商品化、貯存、廢物處理；半衰期適中，易于商品化、貯存、廢物處理；發(fā)射低能發(fā)射低能射線，易測

22、量；射線，易測量；輻射自分解較小，標記物較穩(wěn)定；輻射自分解較小，標記物較穩(wěn)定；比活度較高，靈敏度高。比活度較高，靈敏度高。（一）同位素交換法（一）同位素交換法 RI+Na*IR*I+NaI 方法簡單，產(chǎn)物易純化，可得較高比活度的標記方法簡單，產(chǎn)物易純化，可得較高比活度的標記物，但須合適的前體，及特定的條件（溫度、壓力、物，但須合適的前體，及特定的條件（溫度、壓力、酸堿度）。酸堿度）。 碘碘-溴交換法，可得高比活度、高純度產(chǎn)物。溴交換法，可得高比活度、高純度產(chǎn)物。CH2NHCNH2INH+Na131I(NH4)2SO4140 ,30minI131CH2NHCNHNH+NaIH2SO412（二）蛋

23、白質(zhì)、多肽的碘標記技術(shù)（二）蛋白質(zhì)、多肽的碘標記技術(shù)前提：前提：1.待標記物要有易被碘原子結(jié)合或取代的基團（酪氨待標記物要有易被碘原子結(jié)合或取代的基團（酪氨酸、組氨酸、色氨酸）；酸、組氨酸、色氨酸）；2.必須先把必須先把125I-氧化成氧化成125I2。酪氨酸酪氨酸 組氨酸組氨酸 色氨酸色氨酸OHCH2CHCOOH*INCH2CHCOOH*INCH2CHCOOHNH2NH2NH2*I影響碘化反應(yīng)因素影響碘化反應(yīng)因素：1.可結(jié)合基團數(shù)量，及暴露程度；可結(jié)合基團數(shù)量，及暴露程度；2.氧化劑性質(zhì)、反應(yīng)條件氧化劑性質(zhì)、反應(yīng)條件(pH、濃度、溫度、反應(yīng)時間、濃度、溫度、反應(yīng)時間)。 一般來說，在保證一定

24、標記率得前提下，盡可能減一般來說，在保證一定標記率得前提下，盡可能減少氧化物得用量，以保證標記物得生物活性和免疫活性。少氧化物得用量，以保證標記物得生物活性和免疫活性。碘化反應(yīng)種類碘化反應(yīng)種類：1.氯胺氯胺-T法：法： 方法簡便，標記率高，重復(fù)性好，試劑易得，是迄方法簡便，標記率高，重復(fù)性好，試劑易得，是迄今最常用方法之一。今最常用方法之一。 Cl-T（N-氯代對甲苯磺酰胺鈉鹽）：性質(zhì)溫和，在氯代對甲苯磺酰胺鈉鹽）：性質(zhì)溫和，在水溶液中水解產(chǎn)生次氯酸，次氯酸氧化碘離子成碘分子。水溶液中水解產(chǎn)生次氯酸，次氯酸氧化碘離子成碘分子。注意事項：注意事項：氧化劑氧化劑Cl-TCl-T不穩(wěn)定，臨用時配置；

25、不穩(wěn)定，臨用時配置；用量適當；用量適當；反應(yīng)完需用等量的還原劑偏重亞硫酸鈉（反應(yīng)完需用等量的還原劑偏重亞硫酸鈉（NaNa2 2S S2 2O O5 5) )中和中和, ,臨用時配置；臨用時配置；pHpH在在7 78 8，常用，常用0.20.20.5M0.5M磷酸緩沖液；磷酸緩沖液；反應(yīng)體積適當，反應(yīng)體積適當，5050300300l；溫度和時間，室溫溫度和時間，室溫1 13min3min，若，若4 4，增加時間；，增加時間；不適用于生物活性不穩(wěn)定物質(zhì)，如一些補體、某些不適用于生物活性不穩(wěn)定物質(zhì)，如一些補體、某些激素、酶、受體等。激素、酶、受體等。2.乳過氧化物酶法（乳過氧化物酶法（LPO）：）：

26、 過氧化物酶作用于過氧化物酶作用于H2O2，放出新生態(tài)氧，氧化，放出新生態(tài)氧，氧化125I-為碘分子。常用乳過氧化物酶。為碘分子。常用乳過氧化物酶。注意事項：注意事項：用量少，為待標記蛋白的用量少，為待標記蛋白的1 1；pHpH范圍較寬，范圍較寬，4 48.58.5；H2O2用量少；用量少；反應(yīng)時間反應(yīng)時間303060min60min也能用于各種脂肪、細胞、細胞膜的標記；也能用于各種脂肪、細胞、細胞膜的標記；過氧化物酶來源困難，標記率低；過氧化物酶來源困難，標記率低；酶本身也可能被標記而產(chǎn)生雜質(zhì)。酶本身也可能被標記而產(chǎn)生雜質(zhì)。3.固相氧化法：固相氧化法： 將氧化物或過氧化物酶以固體的形式，或制

27、成固將氧化物或過氧化物酶以固體的形式，或制成固體顆粒，進行液體顆粒，進行液-固氧化反應(yīng)。固氧化反應(yīng)。 目前常用目前常用Iodogen法。法。 Iodogen：1,3,4,6-四氯四氯3,6-二苯二苯-甘脲，氧化劑，甘脲，氧化劑，與與Cl-T同屬氯酰胺類。同屬氯酰胺類。注意事項：注意事項：Iodogen不溶于水，可用二氯甲烷溶解；不溶于水，可用二氯甲烷溶解；制備制備Iodogen涂管（涂管（525 g/管），封口冷藏；管），封口冷藏；無需配置氧化劑、還原劑無需配置氧化劑、還原劑將反應(yīng)液倒出或稀釋，即終止反應(yīng)；將反應(yīng)液倒出或稀釋，即終止反應(yīng)；對標記物損傷程度小，標記率較高。對標記物損傷程度小，標記

28、率較高。4.聯(lián)接標記法： 間接標記法。先將放射性碘標記到較活潑試劑上，間接標記法。先將放射性碘標記到較活潑試劑上，再聯(lián)接到待標記化合物上。再聯(lián)接到待標記化合物上。 常用常用Bolton-Hunter試劑，試劑，3-(對對-羥基苯羥基苯)丙酸丙酸-N-琥珀亞胺酯（琥珀亞胺酯（HPNS）。）。 步驟：步驟：125125I I標記標記HPNSHPNS；125125I-HPNSI-HPNS上的酰基與上的?；c蛋白質(zhì)或多肽上的游離氨基發(fā)生縮合反應(yīng)。蛋白質(zhì)或多肽上的游離氨基發(fā)生縮合反應(yīng)。 可避免蛋白質(zhì)與氧化劑直接接觸，防止生物活性可避免蛋白質(zhì)與氧化劑直接接觸，防止生物活性損傷；對于在體內(nèi)不穩(wěn)定的酪氨酸殘基

29、碘標記物，提損傷；對于在體內(nèi)不穩(wěn)定的酪氨酸殘基碘標記物，提供一種選擇。供一種選擇。 較麻煩，引入一較大基團會影響示蹤性質(zhì)。較麻煩，引入一較大基團會影響示蹤性質(zhì)。四、四、32P、33P和和35S標記化合物的制備標記化合物的制備 32P：射線能量較強（：射線能量較強（1.7MeV），易檢測，但輻射），易檢測，但輻射危害大，半衰期短（危害大，半衰期短（14d），自顯影條帶有擴散，分），自顯影條帶有擴散，分辨率低；辨率低； 35S：能量較低（：能量較低（0.167MeV），半衰期較長），半衰期較長(87d)，自顯影條帶清晰，分辨率高，無需特殊防護，自顯影自顯影條帶清晰，分辨率高，無需特殊防護，自顯影前

30、需制成凝膠干膠板；前需制成凝膠干膠板； 33P：能量適中（：能量適中（0.25MeV），半衰期為），半衰期為25d，自顯，自顯影清晰度、分辨率適中，無需特殊防護。影清晰度、分辨率適中，無需特殊防護。 制備方法：化學(xué)合成、生物合成、酶促法、同位制備方法：化學(xué)合成、生物合成、酶促法、同位素交換法?，F(xiàn)一般均有商品供應(yīng)。素交換法?，F(xiàn)一般均有商品供應(yīng)。第四節(jié) 純化與鑒定 放射性核素檢測的靈敏性，應(yīng)用時的微量，都必放射性核素檢測的靈敏性，應(yīng)用時的微量，都必需要求標記化合物的放射化學(xué)純度達到一定的高度需要求標記化合物的放射化學(xué)純度達到一定的高度（至少大于（至少大于95），這樣才能達到實驗?zāi)康模Y(jié)果才），這樣

31、才能達到實驗?zāi)康?，結(jié)果才可靠?？煽?。 雜質(zhì)來源：雜質(zhì)來源：未標記上的游離放射性核素；未標記上的游離放射性核素；待標記物的不純物被標記上放射性核素；待標記物的不純物被標記上放射性核素；貯存時，由于標記物的不穩(wěn)定，或發(fā)生輻射自分解，貯存時，由于標記物的不穩(wěn)定，或發(fā)生輻射自分解，產(chǎn)品性質(zhì)、結(jié)構(gòu)發(fā)生變化。產(chǎn)品性質(zhì)、結(jié)構(gòu)發(fā)生變化。一、標記率的測定一、標記率的測定 常用紙層析、常用紙層析、TLC法測定分析。法測定分析。（一）原理：（一）原理： 樣品中各組分性質(zhì)不同，在固定相上的吸附能力樣品中各組分性質(zhì)不同，在固定相上的吸附能力和在流動相中的溶解度不同，隨流動相的移動速度也和在流動相中的溶解度不同，隨流動相

32、的移動速度也就不同。就不同。 一般隨固定相的不同，而有不同的分離效果。一般隨固定相的不同，而有不同的分離效果。投入的總放射性標記物的放射性標記率100(%)（二）基本操作（二）基本操作1.固定相的選擇固定相的選擇 根據(jù)實驗要求或標記物的性質(zhì)。根據(jù)實驗要求或標記物的性質(zhì)。2.展開劑的選擇展開劑的選擇 重要因素，直接影響分離效果。根據(jù)標記物的性重要因素，直接影響分離效果。根據(jù)標記物的性質(zhì)差異，通過各種極性不同的溶液配伍組成展開劑，質(zhì)差異，通過各種極性不同的溶液配伍組成展開劑，以有效分離。以有效分離。3.點樣與展開點樣與展開 樣品、參考樣，展開距離。樣品、參考樣，展開距離。（三）結(jié)果測量（三）結(jié)果測

33、量1.放射自顯影放射自顯影 一般不用。一般不用。2.分段測量分段測量 常用手段。常用手段。3.放射性掃描放射性掃描 快速、簡便、直觀，但要求一定的活度?？焖?、簡便、直觀，但要求一定的活度。（四）注意事項（四）注意事項1.分離條件要確保各組分有效分離。分離條件要確保各組分有效分離。2.高比活度樣品需加適量載體，防止吸附。高比活度樣品需加適量載體，防止吸附。3.放射性濃度低時，可重復(fù)點樣。放射性濃度低時，可重復(fù)點樣。二、分離純化二、分離純化 層析法層析法紙層析、薄板層析、柱層析紙層析、薄板層析、柱層析 透析法、電泳法透析法、電泳法 一般與標記率測定的分離方法一樣，根據(jù)標記物一般與標記率測定的分離方法一樣，根據(jù)標記物性質(zhì)選擇固定相、流動相。性質(zhì)選擇固定相、流動相。三、標記物的鑒定三、標記物的鑒定1.放射化學(xué)純度鑒定放射化學(xué)純度鑒定2.放射性濃度放射性濃度3.放射性比活度的測定放射性比活度的測定4.生物活性和免疫活性的測定生物活性和免疫活性的測定第五節(jié) 放射性標記化合物的輻射