高考理綜物理生物人物事件

1、1、亞里士多德：力是維持物體運(yùn)動(dòng)的原因2、1638年，意大利物理學(xué)家伽利略論證重物體不會(huì)比輕物體下落得快；伽利略的通過(guò)斜面理想實(shí)驗(yàn)和牛頓邏輯推理得出牛頓第一定律； 伽利略通過(guò)斜面實(shí)驗(yàn)得出自由落體運(yùn)動(dòng)位移與時(shí)間的平方成正比 3、英國(guó)科學(xué)家牛頓1683年，提出了三條運(yùn)動(dòng)定律。1687年，發(fā)表萬(wàn)有引力定律；1798年英國(guó)物理學(xué)家卡文迪許利用扭秤裝置比較準(zhǔn)確地測(cè)出了引力常量；4、17世紀(jì)，伽利略理想實(shí)驗(yàn)法指出：水平面上運(yùn)動(dòng)的物體若沒有摩擦，將保持這個(gè)速度一直運(yùn)動(dòng)下去；5、20愛因斯坦提出的狹義相對(duì)論經(jīng)典力學(xué)不適用于微觀粒子和高速運(yùn)動(dòng)物體。6、17世紀(jì)德國(guó)天文學(xué)家開普勒提出開普勒三定律；7、1785年法

2、國(guó)物理學(xué)家?guī)靵?利用扭秤實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了電荷之間的相互作用規(guī)律一一庫(kù)侖定律。8、1752年，富蘭克林?(1)過(guò)風(fēng)箏實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證閃電是電的一種形式，把天電與地電統(tǒng)一起來(lái)，并發(fā)明避雷針。?(2)命名正負(fù)電荷?(3) 1751年富蘭克林發(fā)現(xiàn)萊頓瓶放電可使縫衣針磁化9、1826年德國(guó)物理學(xué)家歐姆(1787-1854)?通過(guò)實(shí)驗(yàn)得出歐姆定律。10、1911年荷蘭科學(xué)家昂尼斯?大多數(shù)金屬在溫度降到某一值時(shí)，都會(huì)出現(xiàn)電阻突然降為零的 現(xiàn)象一一超導(dǎo)現(xiàn)象。11、18411842年 焦耳和楞次?先后各自獨(dú)立發(fā)現(xiàn)電流通過(guò)導(dǎo)體時(shí)產(chǎn)生熱效應(yīng)的規(guī)律，稱為焦耳一一楞次定律。12、1820年，丹麥物理學(xué)家奧斯特?電流可以使周圍的磁針偏

3、轉(zhuǎn)的效應(yīng)，稱為電流的磁效應(yīng)。1 / 813、荷蘭物理學(xué)家洛侖茲?提出運(yùn)動(dòng)電荷產(chǎn)生了磁場(chǎng)和磁場(chǎng)對(duì)運(yùn)動(dòng)電荷有作用力(洛侖茲力)的觀點(diǎn)。14、1831年英國(guó)物理學(xué)家法拉第?(1)發(fā)現(xiàn)了由磁場(chǎng)產(chǎn)生電流的條件和規(guī)律一一電磁感應(yīng)現(xiàn)象；?(2)提出電荷周圍有電場(chǎng)，并用簡(jiǎn)潔方法描述了電場(chǎng)一電場(chǎng)線。15、1834年，楞次確定感應(yīng)電流方向的定律。16、1832年，亨利 發(fā)現(xiàn)自感現(xiàn)象。17、1864年英國(guó)物理學(xué)家麥克斯韋?預(yù)言了電磁波的存在，指出光是一種電磁波，為光的電磁理論 奠定了基礎(chǔ)。18、1887年德國(guó)物理學(xué)家赫茲用實(shí)驗(yàn)證實(shí)了電磁波的存在并測(cè)定了電磁波的傳播速度等于光速。生物學(xué)史專題一、細(xì)胞學(xué)說(shuō)建立的過(guò)程細(xì)胞

4、學(xué)說(shuō)的建立者主要是兩位德國(guó)科學(xué)家施萊登和施旺。1665年，英國(guó)科學(xué)家虎克用顯微鏡觀察植物的木栓組織，發(fā)現(xiàn)由許 多規(guī)則的小室組成，他把其命名為細(xì)胞。他既是細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)者，也是 命名者。1858年，德國(guó)的魏爾肖總結(jié)出“細(xì)胞通過(guò)分裂產(chǎn)生新細(xì)胞”。他的名 言是：“所有的細(xì)胞都來(lái)源于先前存在的細(xì)胞。”細(xì)胞學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容：1 .細(xì)胞是一個(gè)有機(jī)體，一切動(dòng)植物都由細(xì)胞發(fā)育而來(lái)，并有細(xì)胞和細(xì) 胞產(chǎn)物所構(gòu)成。2 / 82 .細(xì)胞是一個(gè)相對(duì)獨(dú)立的單位，既有他自己的生命，又對(duì)與其他細(xì)胞 共同組成的整體的生命起作用。3 .新細(xì)胞可以從老細(xì)胞中產(chǎn)生。（后被魏爾肖修正為：細(xì)胞通過(guò)分裂產(chǎn)生新細(xì)胞。）二、對(duì)生物膜結(jié)構(gòu)的探索歷程1

5、9世紀(jì)末，歐文頓發(fā)現(xiàn)細(xì)胞膜對(duì)不同物質(zhì)的通透性不一樣：凡是可 以溶于脂質(zhì)的物質(zhì)，比不能溶于脂質(zhì)的物質(zhì)更容易通過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì) 胞。于是他提出：膜是由脂質(zhì)組成的。1925年，兩位荷蘭科學(xué)家用丙酮從人的紅細(xì)胞中提取脂質(zhì)，在空氣 一水界面上鋪展成單分子層，測(cè)得單分子層的面積恰為紅細(xì)胞表面積 的2倍。他們由此得出結(jié)論：細(xì)胞膜中的脂質(zhì)分子必然排列為連續(xù)的 兩層。1959 年,羅伯特森在電鏡下看到了細(xì)胞膜清晰的暗一亮一暗的三層 結(jié)構(gòu)，他大膽的提出生物膜的模型：所有的生物膜都是由蛋白質(zhì)一脂 質(zhì)一蛋白質(zhì)三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成，電鏡下看到的中間的亮層是脂質(zhì)分子， 兩 邊的暗層是蛋白質(zhì)分子。他把生物膜描述為靜態(tài)的統(tǒng)一結(jié)構(gòu)。19

6、70年，科學(xué)家用發(fā)綠色熒光的染料標(biāo)記小鼠細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)分子，用發(fā)紅色熒光的染料標(biāo)記人細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)分子，將小鼠細(xì)胞和人細(xì)胞融合。這兩種細(xì)胞剛?cè)诤蠒r(shí)，融合細(xì)胞的一半發(fā)綠色熒光， 另一半發(fā)紅色熒光。在37c下經(jīng)過(guò)40min,兩種顏色的熒光均勻分布。 這一實(shí)驗(yàn)，以及相關(guān)的其他實(shí)驗(yàn)證據(jù)表明細(xì)胞膜具有流動(dòng)性。1972年，桑格和尼克森提出了流動(dòng)鑲嵌模型，即磷脂雙分子層構(gòu)成 了膜的基本支架，這個(gè)支架不是靜止的，具有流動(dòng)性。蛋白質(zhì)分子有 的鑲在磷脂雙分子層表面，有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中， 有 的橫跨整個(gè)磷脂雙分子層。大多數(shù)蛋白質(zhì)分子也是可以運(yùn)動(dòng)的。三、關(guān)于酶本質(zhì)的探索1857年，法國(guó)微生物學(xué)家巴斯

7、德通過(guò)顯微鏡觀察，提出釀酒中的發(fā) 酵是由于酵母細(xì)胞的參與。而德國(guó)化學(xué)家李比希卻堅(jiān)持認(rèn)為引起發(fā)酵的是酵母細(xì)胞中的某些物質(zhì)，但這些物質(zhì)只有在酵母細(xì)胞死亡并裂解后才能發(fā)揮作用。德國(guó)化學(xué)家畢希納從酵母細(xì)胞中提取出了引起發(fā)酵的物質(zhì)，稱為釀酶。1926年，美國(guó)科學(xué)家薩姆納證明了月尿酶是蛋白質(zhì)。20世紀(jì)80年代，美國(guó)科學(xué)家切赫和奧特曼發(fā)現(xiàn)少數(shù) RNA也具有生物 催化功能。四、光合作用的探究歷程1771年，英國(guó)科學(xué)家普利斯特利通過(guò)實(shí)驗(yàn)證實(shí)，植物可以更新因蠟 燭燃燒或小白鼠呼吸而變得污濁的空氣。 但是，他沒有發(fā)現(xiàn)光在植物 更新空氣中的作用，而是將空氣的更新歸因于植物的生長(zhǎng)。1779年，荷蘭科學(xué)家英格豪斯發(fā)現(xiàn)，普

8、利斯特利的實(shí)驗(yàn)只有在陽(yáng)光 照射下才能成功，植物體只有綠葉才能更新污濁的空氣。1845年，德國(guó)科學(xué)家梅耶根據(jù)能量轉(zhuǎn)化與守恒定律明確指出，植物在進(jìn)行光合作用時(shí)，把光能轉(zhuǎn)換成化學(xué)能儲(chǔ)存起來(lái)。1864年，德國(guó)植物學(xué)家薩克斯做了一個(gè)實(shí)驗(yàn)：他把綠葉先在暗處放 置幾小時(shí)，目的是消耗掉葉片中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。然后，他讓葉片一半曝 光，另一半遮光。過(guò)一段時(shí)間后，他用碘蒸氣處理這片葉，發(fā)現(xiàn)曝光 的一半呈深藍(lán)色，遮光的一半則沒有顏色變化。 這一實(shí)驗(yàn)成功地證明 光合作用的產(chǎn)物除氧氣外還有淀粉。1939年，美國(guó)科學(xué)家魯賓和卡門利用同位素標(biāo)記法進(jìn)行了探究。他們用氧的同位素18O分別標(biāo)記H2O和CO2,使它們分別成為H218O

9、和C18O2然后進(jìn)行兩組實(shí)驗(yàn)：第一組向植物提供 H2O和C18O2 第二組向同種植物提供H218O和CO2在其他條件都相同的情況下， 他們分析了兩組實(shí)驗(yàn)釋放的氧氣。 結(jié)果表明，第一組釋放的氧氣全部 是O2,第二組釋放白氧氣全部是1802。這一實(shí)驗(yàn)有力地證明光合作 用釋放的氧氣來(lái)自水。20世紀(jì)40年代，美國(guó)科學(xué)家卡爾文等用小球藻做實(shí)驗(yàn)：用 14C標(biāo)記 的14CO2,供小球藻進(jìn)行光合作用，然后追蹤檢測(cè)其放射性。最終探 明了 C02中的碳在光合作用中轉(zhuǎn)化成有機(jī)物碳的途徑，這一途徑被 稱為卡爾文循環(huán)。五、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1903年，美國(guó)遺傳學(xué)家薩頓發(fā)現(xiàn)，孟德爾假設(shè)的一對(duì)遺傳因子，也 就是等位

10、基因，它們的分離與減數(shù)分裂中同源染色體的分離非常相 似。薩頓由此推論：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說(shuō)，基因就在染色體上，因?yàn)榛蚝腿旧w行為存在著明顯的 平行關(guān)系。1909年開始，美國(guó)生物學(xué)家摩爾根開始潛心研究果蠅的遺傳行為， 用實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上。摩爾根和他的學(xué)生們發(fā)明了測(cè)定基因 位于染色體上的相對(duì)位置的方法，并繪出了第一個(gè)果蠅各種基因在染 色體上相對(duì)位置的圖，說(shuō)明基因在染色體上呈線性排列。六、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1928年，英國(guó)科學(xué)家格里菲思以小鼠為實(shí)驗(yàn)材料，研究肺炎雙球菌 是如何使人患肺炎的。他用兩種不同類型的肺炎雙球菌去感染小鼠。一種細(xì)菌的菌體有多糖類的莢膜，

11、在培養(yǎng)基上形成的菌落表面光滑 (smooth),叫做S型細(xì)菌；另一種細(xì)菌的菌體沒有多糖類的莢膜，在培養(yǎng)基上形成的菌落表面粗糙(rough),叫做R型細(xì)菌。在這兩種 細(xì)菌中，S型細(xì)菌可以使人患肺炎或使小鼠患敗血癥，因此是有毒性 的；R型細(xì)菌不能夠引發(fā)上述癥狀，因此是無(wú)毒性的。格里菲思從第四組實(shí)驗(yàn)的小鼠尸體中分離出了有毒性的 S型活細(xì)菌， 而且這些S型活細(xì)菌的后代也是有毒性的 S型細(xì)菌。于是，格里菲思 推論：在第四組實(shí)驗(yàn)中，已經(jīng)被加熱殺死的 S型細(xì)菌中，必然含有某 種促成這一轉(zhuǎn)化的活性物質(zhì)一一“轉(zhuǎn)化因子”，這種轉(zhuǎn)化因子將無(wú)毒 性的R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為有毒性的S型活細(xì)菌。為了弄清楚轉(zhuǎn)化因子，美國(guó)科學(xué)家艾

12、弗里及其同事對(duì) S型細(xì)菌中的物 質(zhì)進(jìn)行了提純和鑒定。他們將提純的DNA、蛋白質(zhì)和多糖等物質(zhì)分別 加入到培養(yǎng)了 R型細(xì)菌的培養(yǎng)基中，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：只有加入 DNA, R型 細(xì)菌才能夠轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，并且DNA的純度越高，轉(zhuǎn)化就越有效， 如果用DNA酶分解從S型活細(xì)菌中提取的DNA,就不能使R型細(xì)菌 發(fā)生轉(zhuǎn)化（如圖6-2）。于是艾弗里提出了不同于當(dāng)時(shí)大多數(shù)科學(xué)家觀點(diǎn)的結(jié)論：DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。七、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)1952年，赫爾希和蔡斯以T2噬菌體為實(shí)驗(yàn)材料，利用放射性同位素 標(biāo)記的新技術(shù)，完成了另一個(gè)更具說(shuō)服力的實(shí)驗(yàn)。T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒，它的頭部

13、和尾部的外殼都是由蛋白質(zhì)構(gòu)成的，頭部?jī)?nèi)含有 DNA。T2噬菌體侵染大腸 桿菌后，就會(huì)在自身遺傳物質(zhì)的作用下，利用大腸桿菌體內(nèi)的物質(zhì)來(lái) 合成自身的組成成分，進(jìn)行大量增殖。當(dāng)噬菌體增殖到一定數(shù)量后， 大腸桿菌裂解，釋放出大量的噬菌體。赫爾希和蔡斯首先在分別含有放射性同位素 35S和放射性同位素32P 的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體，得到DNA含有32P標(biāo)記或蛋白質(zhì)含有35S標(biāo)記的噬菌體。然后，用 32P 或35S標(biāo)記的T2噬菌體分別侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，經(jīng)過(guò)短時(shí)間 的保溫后，用攪拌器攪拌、離心（如圖 7-1）。攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下 被感染的大腸桿菌。離心后，檢查上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)發(fā) 現(xiàn)：用35S標(biāo)記的一組感染實(shí)驗(yàn)，放射性同位素主要分布在上清液中； 用32P標(biāo)記的一組實(shí)驗(yàn)，放射性同位素主要分布在試管的沉淀物中。進(jìn)一步觀察發(fā)現(xiàn)，細(xì)菌裂解釋放出的噬菌體中，可以檢測(cè)到32P標(biāo)記 的DNA,但卻不能檢測(cè)到35S標(biāo)記的蛋白質(zhì).赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)表明：噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，DNA進(jìn)入到細(xì)菌的細(xì) 胞中，而蛋白質(zhì)外殼仍留在外面。因此，子代噬菌體的各種性狀，是 通過(guò)親代的DNA遺傳的。DN