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文檔簡介
1、電化學(xué)酶傳感器制作技術(shù)及應(yīng)用一、 實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵螅ㄒ唬?掌握電化學(xué)工作站的原理和操作(二) 學(xué)習(xí)酶電極構(gòu)建方法(三) 學(xué)習(xí)各類電化學(xué)檢測方法和技術(shù),并探討它們在實(shí)際檢測中的應(yīng)用。二、 實(shí)驗(yàn)試劑半胱氨(20mM)、戊二醛(wt2.5%)、辣根過氧化物酶(HRP,20mg/ml),PBS緩沖液( PH=7.4),水溶液(1 mM),對苯二酚(1 mM),所配溶液均用二次蒸餾水。三、 實(shí)驗(yàn)儀器 上海辰華儀器公司CHI 760B電化學(xué)工作站,其中金電極為工作電極,鉑電極為輔助電極,甘汞電極為參比電極四、 實(shí)驗(yàn)原理電化學(xué)酶生物傳感器工作示意圖如下所示:電化學(xué)酶生物傳感器的基本結(jié)構(gòu)單元由生物敏感分子(固定
2、化酶膜)和信號轉(zhuǎn)換器(基礎(chǔ)電極)組成。在本實(shí)驗(yàn)中,過氧化氫氧化酶膜可以選擇性識別被檢測物質(zhì),發(fā)生酶促反應(yīng),產(chǎn)生化學(xué)信號,基礎(chǔ)電極將化學(xué)信號轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?,從而達(dá)到檢測的目的。下面,我們具體闡述一下酶電極的構(gòu)建和電化學(xué)工作站工作的原理:(1)電化學(xué)生物傳感界面(酶電極)的構(gòu)建實(shí)驗(yàn)采用交聯(lián)法制備酶電極,利用戊二醛雙功能官能團(tuán)試劑,使生物分子彼此共價(jià)結(jié)合成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。首先,半胱胺巰基鍵與金電極形成金硫鍵,然后半胱胺上的醛基氨基與戊二醛的醛基縮合,最后,利用HRP上的氨基與戊二醛縮合,制備完整的電化學(xué)酶傳感界面。制備好的酶電極示意圖如下所示: (2)電化學(xué)測定當(dāng)我們構(gòu)建的酶電極浸入到電解溶液中時(shí),待測底物
3、進(jìn)入酶層的內(nèi)部參與反應(yīng),大部分酶反應(yīng)都會產(chǎn)生或消耗一種可被電極測定的物質(zhì),當(dāng)反應(yīng)達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí),電活性物質(zhì)的濃度可以通過電位或電流模式進(jìn)行測定。五、 實(shí)驗(yàn)步驟 (1)電極處理:首先,將金電極分別用粒徑為1.0mm、0.3mm、0.05mm的氧化鋁粉末進(jìn)行打磨處理,直到電極表面呈現(xiàn)鏡面效果;其次,將打磨好的電極分別用水、無水乙醇、水超聲,各自超聲約3分鐘,用以去除電極表面可能存在的雜質(zhì);最后,將超聲好的電極泡PR洗液,掃硫酸備用。處理三個(gè)電極,分別標(biāo)號為A、B、C。 (2)半胱胺的組裝:將(1)步制備好的電極浸泡于半胱胺溶液中,在室溫下靜置過夜,備用。 (3)戊二醛的組裝:將電極用PBS溶液沖洗干凈
4、,純氮微氣吹干,滴加5戊二醛,在 的恒溫器中組裝30 Min. (4)HRP的組裝:將(3)電極用PBS溶液沖洗干凈,純氮微氣吹干,其中標(biāo)號為A、B的電極,繼續(xù)滴加5辣根過氧化物酶,在的恒溫器中繼續(xù)組裝30Min. (5)電化學(xué)測量: PBS溶液為電化學(xué)測量時(shí)的電解液。將A、B、C兩根電極浸泡到PBS溶液中,在攪拌溶液的條件下施加一個(gè)-0.2V的電勢,測量電流-時(shí)間曲線,30s后依次往PBS溶液中加入濃度為10、20、30、50、100過氧化氫溶液,繼續(xù)測量電流-時(shí)間曲線,觀察、記錄實(shí)驗(yàn)過程中的情況。注:用來測定A、C電極電解液PBS溶液中,含有1 mM對苯二酚。六、問題討論 (1)酶電極有哪些組裝方法并分別進(jìn)行闡述(2)戊二醛的在實(shí)驗(yàn)中的作用是什么?(3)對苯二酚在電化學(xué)測量時(shí)有什么作用? (4) 電化學(xué)分析方法有哪些?七、化學(xué)實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng) (1)酶電極在的恒溫器中組裝時(shí),需要一定濕度的環(huán)境以保持酶的活性,所以,通常情況下我們將酶電
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