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文檔簡介
1、藥物合成技術(shù)習(xí)題集適用于制藥技術(shù)類專業(yè)第一章概論一、本課程的學(xué)習(xí)內(nèi)容和任務(wù)是什么?學(xué)好本課程對從事藥物及其中間體合成工作有何意義?二、藥物合成反應(yīng)有哪些特點?應(yīng)如何學(xué)習(xí)和掌握?三、什么是化學(xué)、區(qū)域選擇性?舉例說明。四、什么是導(dǎo)向基?具體包括哪些類型?舉例說明。五、藥物合成反應(yīng)有哪些分類方法?所用試劑有哪些分類方法?舉例說明。六、查資料寫一篇500字左右的短文,報道藥物合成領(lǐng)域的新技術(shù)及發(fā)展動態(tài)?第二章鹵化技術(shù)(HalogenationReaction)一、簡答下列問題1.何為鹵化反應(yīng)?按反應(yīng)類型分類,鹵化反應(yīng)可分為哪幾種?并舉例說明。2. 在藥物合成中,為什么常用鹵化物作為藥物合成的中間體?3
2、. 在較高溫度或自由基引發(fā)劑存在下,于非極性溶劑中,BT2和NBS®可用于烯丙位和節(jié)位的漠取代,試比較它們各自的優(yōu)缺點。4. 比較X2、HX、HOX對雙鍵離子型加成的機理、產(chǎn)物有何異同,為什么?5. 解釋鹵化氫與烯輕加成反應(yīng)中,產(chǎn)生馬氏規(guī)則的原因(用反應(yīng)機理)。為什么Lewis酸能夠催化該反應(yīng)?6. 解釋漠化氫與烯輕加成反應(yīng)中,產(chǎn)生過氧化效應(yīng)的原因?7. 在羥基鹵置換反應(yīng)中,鹵化劑(HX、SOCl2、PCl3、PCl5)各有何特點,它們的使用范圍如何?二、完成下列反應(yīng)三、為下列反應(yīng)選擇合適的試劑和條件,并說明原因。四、分析討論1.試預(yù)測下列各烯輕漠化(Br2/CCl4)的活性順序。2
3、. 在乙胺嚅噬中間體對氯氯節(jié)的制備中,有如下兩條路線,各有何特點?試討論其優(yōu)缺點。3. 以下是三種制備漠乙烷的方法,其中哪種適合工業(yè)生產(chǎn),哪種適合實驗室制備?4. 在氯霉素生產(chǎn)過程中,對-硝基-a-漠代苯乙酮的制備時,(1) 反應(yīng)有無催化劑?若有,屆于哪種催化劑?(2) 將對硝基苯乙酮與溶于氯苯中,加熱至24-25E,滴加少量漠,當(dāng)有HBr生成并使反應(yīng)液變色則可繼續(xù)加漠,否則需升溫至50C直至反應(yīng)開始方可繼續(xù)滴加漠,為什么?(3) 反應(yīng)畢開大真空排凈漠化氫,反應(yīng)過程中漠化氫也不斷移走,是不是移得越凈越有利于反應(yīng)?為什么?(4) 生產(chǎn)過程中,影響因素有哪些?第三章烷基化技術(shù)(Hydrocarby
4、lationReaction,Alkylation)一、解釋概念及簡答1. 常用的輕化劑有哪些?進行甲基化及乙基化時,應(yīng)選擇哪些輕化劑?引入較大輕基時應(yīng)選用哪些輕化劑?2. 什么叫相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)?其原理是什么?采用相轉(zhuǎn)移催化技術(shù)有什么優(yōu)點?3. 利用Gabriel反應(yīng)與Delepine反應(yīng)制備伯胺時,有什么相同與不同點?4. 什么是羥乙基化反應(yīng)?在藥物合成中有什么特別的意義?5.進行F-C輕化反應(yīng)時,芳香族化合物結(jié)構(gòu)、鹵代輕對反應(yīng)有何影響?常用哪些催化劑?如何選擇合適的催化劑。6.若在活性業(yè)甲基上引入兩個輕基,應(yīng)如何選擇原料和操作方法?并解釋原因。二、利用Williamson法制混合酰時,應(yīng)合
5、理選擇起始原料及輕化試劑,試設(shè)計下列產(chǎn)品的合成方法,并說明原因,掌握其中的規(guī)律。三、完成下列反應(yīng)四、為下列反應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)脑?、試劑和條件,并說明依據(jù)。五、利用所給的原料,綜合所學(xué)知識合成下列產(chǎn)品1. 以甲苯、環(huán)氧乙烷、二乙胺為主要原料,選擇適當(dāng)?shù)脑噭┖蜅l件合成局麻藥鹽酸普魯卡因。2. 以乙苯為主要原料,選擇適當(dāng)?shù)脑噭┖蜅l件合成氯霉素中間體對硝基-a-胺基苯乙酮鹽酸鹽。3. 以對硝基甲苯、乙酰胺基丙二酸二乙酯、環(huán)氧乙烷為主要原料選擇適當(dāng)?shù)脑噭┖蜅l件合成抗腫瘤藥消卡芥。六、設(shè)計下列化合物的最佳合成路線(要求用簡單、易得的起始原料)第四章?;夹g(shù)(AcylationReaction)一、回答下列問題
6、1.何為?;磻?yīng)?常用的酰化劑有哪些?它們的?;芰Α?yīng)用范圍以及在使用上有何異同?2. 埃酸和醇的酯化反應(yīng)有何特點?加速反應(yīng)和提高收率都有哪些方法?總結(jié)酯化反應(yīng)的其他方法,并用實例加以說明。3. 埃酸法酯化反應(yīng)常用的催化劑有哪些?各有何特點?為什么叔醇和酚不宜用埃酸作?;瘎恳;宇悜?yīng)用哪些方法?4. 何為活性酯、活性酸酎?它們的結(jié)構(gòu)各有什么特點?在O、N、C的?;杏心男?yīng)用?5. 胺類化合物的?;钚砸话阌惺裁匆?guī)律?6. 在Friedel-Crafts?;磻?yīng)中,酰化劑的結(jié)構(gòu)、被酰化物的結(jié)構(gòu)、催化劑、溶劑這些因素對反應(yīng)有何影響?并舉例說明問題。7. 為什么用酰氯進行氧酰化和氮?;瘯r,反
7、應(yīng)中要加堿?用哪些堿?這些反應(yīng)在操作上有哪些特點?二、完成下列反應(yīng)1CO2EtCO2EtCHNHNH2EtONa,EtOHI"PdC/H2/AcOHPPA"aTA1C13CH2CH2COC1HOP%COOEtOH/A1C13ANICH3EtONaCH3BrCOOCHOCH3ONaHOCH2CH2NET210111314OH12CHCOClCOOH4-NH3CH3COOHNaOH一50-DMF/POCI3hoch2ch2、NHOCH2CH2,ch3(ch2)4COOhZnCl2OHO2NOCH3xylAH3COCOOH+HOCH2CH2N(CH3)2COClAlCl3CH31
8、5nh2AcOH/AcONa4ClCH?COClCH3三、給下列反應(yīng)選擇合適的條件NH2+COOHNHCOHOHOHOHOCOOH+EtOHHOCOOEtHOCOOEt2十t-BuOHEt2OOCCOOBu-t+EtOHt-BuOOC(81%)OAcAOSPh3CNHCI。二CCH3CH3Ph3CNHOHCOOCH2PhCH3CH3(67%)COOCH2Ph四、討論及回答問題1. 下述反應(yīng)可采用(1)加催化量的硫酸加熱回流;(2)用甲苯帶水,兩種方法哪種優(yōu)先?為什么?CH3(CH2)4CO2H十ho2. 討論活性(1)?;瘎?2)被?;?. 在利尿藥氯喋酮的中間體對氯苯甲酰苯甲酸的制備中,為
9、什么1mol的鄰苯二甲酸酎要用2.4mol的AlCl3為催化劑?若付一克酰化反應(yīng)中用酰氯為酰化劑,催化劑AlCl3的用量如何?反應(yīng)結(jié)束后,產(chǎn)物如何從反應(yīng)液中分離?4. 氯霉素生產(chǎn)中,對硝基一也一乙酰氨基苯乙酮制備時,(D何為酰化劑?(2)(3)此反應(yīng)的主要副反應(yīng)有哪些?生產(chǎn)上是如何避免的?(4)檢測弱點的方法是什么?此方法的基本原理是什么?除加?;瘎┩猓€加哪種試劑?加料順序如何?為什么?(5)生產(chǎn)過程影響該反應(yīng)的因素有哪些?生產(chǎn)中應(yīng)如何控制反應(yīng)條件?5.結(jié)合頭抱拉定的生產(chǎn)過程,說明混合酸酎不制備方法、特點及應(yīng)用中的注6.半合成宵霉素和半合成頭抱菌素的制備方法有哪些?簡要說明各方法的特點。五、
10、以下列所給的的物質(zhì)為主要原料,加上適當(dāng)?shù)脑噭┖蜅l件,合成下列產(chǎn)物1.由甲苯合成(A)、(B)2. 由水楊酸、對硝基苯酚合成解熱鎮(zhèn)癰藥(C)3. 環(huán)氧乙烷、甲胺(CH3NH2)、甲苯合成鎮(zhèn)癰藥鹽酸派替噬(D)4. 環(huán)氧乙烷、四氫吠喃、苯乙臘合成止咳藥咳必活(E)第五章縮合反應(yīng)(CondensationReaction)一、什么叫縮合反應(yīng)?縮合反應(yīng)在藥物合成中有哪些方面的應(yīng)用?二、以丙酮用氫氧化徹(或醇鹽)作催化劑的縮合為例,說明其發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)的機理。三、氯霉素生產(chǎn)過程中,對硝基一a一乙酰氨基一6一羥基苯丙酮制備時,1.反應(yīng)的催化劑是什么?為何不能用其他的堿作催化劑?2. 本反應(yīng)的主要副反應(yīng)是
11、什么?生產(chǎn)上是如何避免的?3. 影響該反應(yīng)的因素有哪些?4. 生產(chǎn)中操作有哪些注意事項?四、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物。五、以指定原料為主合成下歹0各物質(zhì)。C0OC迎1.CCH2COOQH5(掌巴比妥中間體)CCOOC2H5如5(鹽酸苯海索)(局麻藥鹽酸達克羅寧中間體)第六章氧化反應(yīng)(OxidationReaction)一、什么是氧化反應(yīng)(廣義的和狹義的)?按反應(yīng)特點氧化反應(yīng)可分為哪幾類?各舉例說明。二、選用高鋌酸鉀做氧化劑時,常在什么條件下進行反應(yīng)?為什么?三、什么是歐芬腦爾(Oppenauer)氧化反應(yīng)?該反應(yīng)為什么要在無水條件下進行?在笛體藥物的合成中,歐芬腦爾氧化反應(yīng)的最大特點是什么?四、
12、有機過氧酸在制備和使用時應(yīng)注意什么(可查閱相關(guān)資料)六、什么是生物氧化?生物氧化的特點和關(guān)鍵各是什么?舉一生物氧化的生產(chǎn)實例。六、氯霉素生產(chǎn)過程中,對硝基乙苯氧化時,1、主要的副產(chǎn)物是什么?生產(chǎn)中是采取何種方式控制副產(chǎn)物的?2、何為催化劑和氧化劑?是如何進行催化劑選擇的?3、反應(yīng)是放熱還是吸熱?生廣過程中是如何進行溫度控制的?七、維生素C常用哪兩種生產(chǎn)工藝?兩種工藝的氧化方法有何不同?說明各中氧化方法的特點八、為下列反應(yīng)選擇合適的氧化劑和條件CH3CH-CH3COOHCH3CH3CH3CHO4.九、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物H3CSO2C13.5.7.(CH2)7CH3KMnO4,NaOH4H=C
13、HCH2OH5o*CH2CHPb(OAc)4O6CH27CH2CH3SeO28DMSOC6H59CHO10CrO3,HOAcO3,Pyr.t.'NSeO2CH2OHOH-COCHzBrr.tAg2O,NaCN,THF25oCN&Cr2O7250%,rl3.、名詞解釋還原反應(yīng)催化氫化第七章黃鳴龍反應(yīng)均相催化氫化還原反應(yīng)(ReductionReaction)、化學(xué)還原劑分哪幾類?各舉克萊門森還原.多相催化氫化1-2個例子。、影響多相催化氫化的主要因素有哪些?四、使用RaneyNi、鉗催化劑和車巴催化劑時對介質(zhì)的酸堿度有什么要求?試寫出它們的應(yīng)用范圍。七、寫出RaneyNi的制備原理。八、硝基苯在不同條件下催化氫化可制備哪些產(chǎn)品。九、氯霉素生產(chǎn)過程中,“混旋氨基物”的制備時,1、采用何種還原劑?有何特點?2、水分和異丙醇的用量各有何影響?為什么?3、還原劑在生產(chǎn)中是如何處理的?4、影響此還原反應(yīng)的因素有哪些?5、生產(chǎn)過程中注意事項有哪些?十、選取最適當(dāng)?shù)脑噭┘胺磻?yīng)條件填在括號內(nèi)。H一、寫出下列反應(yīng)的主產(chǎn)物。十二、以指定的原料為主合成下歹0物質(zhì)。第八章重排反應(yīng)(RearrangementReaction)一、什么叫重排反應(yīng)?重排反應(yīng)有哪幾種分類方法?按照不同的分類方法各有哪些類型?二、預(yù)測下列重排的主產(chǎn)物,并注明反應(yīng)名稱。三、以所給原料為主,合
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