《植物生理學(xué)》問答題

1、植物生理學(xué)1、試述植物光呼吸和暗呼吸的區(qū)別答：1底物葡萄糖乙醇酸代謝途徑糖酵解、三竣酸循環(huán)等途徑乙醇酸代謝途徑發(fā)生部位胞質(zhì)溶膠、線粒體葉綠體、過氧化物酶體、線粒體發(fā)生條件光、暗處都可以進(jìn)行光照下進(jìn)行對02、CO2濃度的反應(yīng)無反應(yīng)高02促進(jìn)，高C02抑制2、光呼吸有什么生理意義？答：(1)光呼吸使葉片在強(qiáng)光、CO2不足的條件下，維持葉片內(nèi)部一定的CO2水平，避免光合機(jī)構(gòu)在無CO2時被光氧化破壞。(2)光呼吸過程消耗大量O2,降低了葉綠體周圍O2濃度和CO2濃度之間的比值，有利于提高RuBP氧化酶對CO2的親和力，防止O2對光合碳同化的抑制作用。綜上，可以認(rèn)為光呼吸是伴隨光合作用進(jìn)行的保護(hù)性反應(yīng)。

2、3、試述植物細(xì)胞吸收溶質(zhì)的方式和機(jī)制。答：(1)擴(kuò)散：簡單擴(kuò)散：簡單擴(kuò)散是指溶質(zhì)從高濃度區(qū)域跨膜移向臨近低濃度區(qū)域的過程。不需要細(xì)胞提供能量。易化擴(kuò)散：又名協(xié)助擴(kuò)散，是指在轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的協(xié)助下溶質(zhì)順濃度梯度或電化學(xué)梯度的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過程。不需要細(xì)胞提供能量。(2)離子通道：離子通道是指在細(xì)胞膜上由通道蛋白構(gòu)成的孔道，作用是控制離子通過細(xì)胞膜。(3)載體：載體是跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的內(nèi)在蛋白，在夸膜區(qū)域不形成明顯的孔道結(jié)構(gòu)。單向運(yùn)輸載體：單向運(yùn)輸載體能催化分子或離子順電化學(xué)梯度單向跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。反向運(yùn)輸器：反向運(yùn)輸器與膜外的H+結(jié)合時，又與膜內(nèi)的分子或離子結(jié)合，兩者朝相反的方向運(yùn)輸。同向運(yùn)輸器：同向運(yùn)輸器與膜外的H+結(jié)

3、合時，又與膜外的分子或離子結(jié)合，兩兩者朝相同的方向運(yùn)輸。(4)離子泵：離子泵是膜上的ATP酶，作用是通過活化ATP推動離子逆化學(xué)勢梯度進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。(5)胞飲作用：胞飲作用是指細(xì)胞通過膜的內(nèi)陷從外界直接攝取物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞的過程。4、試述壓力流動學(xué)說的基本內(nèi)容。答：1930年明希提出了用于解釋韌皮部光合同化物運(yùn)輸機(jī)制的“壓力流動學(xué)說”，其基本觀點是：(1)光合同化物在篩管內(nèi)隨液流流動，液流的流動是由輸導(dǎo)系統(tǒng)兩端的膨壓差引起的。(2)膨壓差的形成機(jī)制：源端：光合同化物進(jìn)入源端篩管分子-源端篩管內(nèi)水勢降低-源端篩管分子從臨近的木質(zhì)部吸收水分-源端篩管內(nèi)膨壓增加。庫端：庫端篩管中的同化物不斷卸出-庫端篩

4、管內(nèi)水勢提高-水分流向臨近的木質(zhì)部-庫端篩管內(nèi)膨壓降低。源端光合同化物裝載和庫端光合同化物卸出不斷進(jìn)行，使源庫間維持一定的膨壓差，在此膨壓差下，光合同化物可經(jīng)韌皮部不斷地由源端向庫端運(yùn)輸。5、試述同源異形的概念及ABC模型的主要內(nèi)容。答：(1)同源異形：分生組織系列產(chǎn)物中一類成員轉(zhuǎn)變?yōu)榕c該系列種在形態(tài)和性質(zhì)上不同的另一類成員的現(xiàn)象稱為同源異形現(xiàn)象。導(dǎo)致同源異型現(xiàn)象發(fā)生的基因稱為同源異型基因。(2)“ABC”模型：A類基因在第一、二輪花器官中表達(dá)，B類基因在第二、三輪花器官中表達(dá)，C類基因在第三、四輪花器官中表達(dá)。其中AB、BC相互重疊，但AC相互拮抗，即A抑制C在第一、二輪花器官中表達(dá)，C抑制

5、A在第三、四輪花器官中表達(dá)。A單獨決定萼片的發(fā)育，AB共同決定花瓣的發(fā)育，BC共同決定雄蕊的發(fā)育，C單獨決定心皮的發(fā)育。6、試述光合磷酸化的機(jī)理。答：(1)光合磷酸化的概念：光照條件下電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián)，進(jìn)而生成ATP的過程稱為光合磷酸化。(2)光合磷酸化的類型：環(huán)式光合磷酸化：光照條件下環(huán)式電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián)，進(jìn)而生成ATP的過程稱為環(huán)式光合磷酸化。環(huán)式光合磷酸化是非光合放氧生物光能轉(zhuǎn)換的唯一途徑，主要在基質(zhì)片層內(nèi)進(jìn)行。光，光合膜ADP+PiATP+H20非環(huán)式光合磷酸化：光照條件下非環(huán)式電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián)，進(jìn)而生成ATP的過程稱為非環(huán)式光合磷酸化。非環(huán)式光合磷酸化為

6、含有基粒片層的放氧生物所特有，在光合磷酸化中占主要地位。光，光合膜2ADP+2Pi+2NADP+2H2O2ATP+2NADPH+2H+2H2O+O2(2H2O在反應(yīng)前表示水的光解，在反應(yīng)后表示ADP與Pi結(jié)合時所脫下的水。)假環(huán)式光合磷酸化：光照條件下假環(huán)式電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián)，進(jìn)而生成ATP的過程稱為假環(huán)式光合磷酸化。光、光合膜ADP+Pi+H2OAATP+O2-+4H+NADP+(3)光合磷酸化的機(jī)理一化學(xué)滲透學(xué)說：該學(xué)說假設(shè)能量轉(zhuǎn)換和偶聯(lián)機(jī)構(gòu)具有以下特點：由磷脂和蛋白質(zhì)構(gòu)成的膜對離子和質(zhì)子具有選擇性。具有氧化還原電位的電子傳遞體不勻稱地嵌合在膜內(nèi)。膜上有偶聯(lián)電子傳遞的質(zhì)子轉(zhuǎn)移系統(tǒng)。

7、膜上有轉(zhuǎn)移質(zhì)子的ATP酶。在解釋光合磷酸化機(jī)理時，該學(xué)說強(qiáng)調(diào)：光合電子傳遞鏈的電子傳遞會伴隨膜內(nèi)外兩側(cè)產(chǎn)生質(zhì)子動力，并由質(zhì)子動力推動ATP的合成。7、試述氣孔運(yùn)動的淀粉-糖轉(zhuǎn)化學(xué)說和無機(jī)離子吸收學(xué)說。答：(1)淀粉-糖轉(zhuǎn)化學(xué)說：光照時，保衛(wèi)細(xì)胞進(jìn)行光合作用，消耗CO2,使細(xì)胞內(nèi)PH值升高，促使淀粉在淀粉磷酸化酶的催化作用下轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄蕴恰亩贡Ｐl(wèi)細(xì)胞水勢下降，保衛(wèi)細(xì)胞吸水，氣孔張開。在黑暗中，保衛(wèi)細(xì)胞進(jìn)行呼吸作用，產(chǎn)生CO2,使細(xì)胞內(nèi)PH值下降，促使可溶性糖在淀粉磷酸化酶的催化作用下轉(zhuǎn)變?yōu)榈矸邸亩贡Ｐl(wèi)細(xì)胞水勢升高，保衛(wèi)細(xì)胞失水，氣孔關(guān)閉。(2)無機(jī)離子吸收學(xué)說：光照時，保衛(wèi)細(xì)胞進(jìn)行光合作

8、用，產(chǎn)生ATP,ATP活化存在于細(xì)胞質(zhì)膜上的K-H離子泵，保衛(wèi)細(xì)胞吸收K+,水勢降低，氣孔張開。8、試述脫落酸誘導(dǎo)氣孔關(guān)閉的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑。答：ABA與質(zhì)膜上的受體結(jié)合-保衛(wèi)細(xì)胞質(zhì)膜上的Ca2+通道打開-保衛(wèi)細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度和PH值上升-抑制K+內(nèi)流，激發(fā)K+、Cl-外流-保衛(wèi)細(xì)胞內(nèi)水勢上升，水分外流-氣孔關(guān)閉。9、植物呼吸作用的多樣性表現(xiàn)在哪些方面？從其中一個方面敘述之。答：（1）植物呼吸作用的多樣性表現(xiàn)在三個方面：呼吸代謝途徑的多樣性、電子傳遞鏈的多樣性、末端氧化酶的多樣性。（2）各種末端氧化酶主要特性的比較：定O2ATPCNCO酚氧化酶CuNADP細(xì)胞質(zhì)中-+抗壞血酸氧化酶CuNADP細(xì)

9、胞質(zhì)低-+-乙醇酸氧化酶黃素蛋白NAD過氧化物酶體極低-細(xì)胞色素氧化酶FeNAD線粒體極高+交替氧化酶Fe（非血紅素）NAD線粒體高+-10物植物呼吸代謝途徑的多樣性對植物生存有何適應(yīng)意義？答：植物呼吸代謝途徑的多樣性使其能夠適應(yīng)時常變化的環(huán)境條件。例如植物遭受病菌浸染時，戊糖磷酸途徑增強(qiáng)，形成植保素、木質(zhì)素以提高其抗病能力。又如水稻根系在淹水缺氧時,乙醇酸途徑增強(qiáng)以保持根系的正常生理功能。11、植物光合作用與呼吸作用有何區(qū)別與聯(lián)系?答：光合作用呼吸作用區(qū)別部位含有葉綠體或光合片層的細(xì)胞所有活細(xì)胞條件光照有無光照均可原料CO2、H2O有機(jī)物、O2產(chǎn)物有機(jī)物、O2CO2、H2O能量轉(zhuǎn)變制造有機(jī)物

10、，儲存能量分解有機(jī)物，釋放能量聯(lián)系A(chǔ)DP和NADP+這兩種物質(zhì)在光合作用和呼吸作用中共用。光合作用的碳循環(huán)與呼吸作用的戊糖磷酸途徑基本上是正反反應(yīng)的關(guān)系。光合作用釋放的O2可被呼吸作用利用，呼吸作用釋放的CO2可被光合作用利用。12、為什么C4植物光合效率高于C3植物答：（1）PEPcase（磷酸烯醇式丙酮酸竣化酶）比Rubisco（核酮糖-1,5-二磷酸竣化/加氧酶）對CO2的親和力大，導(dǎo)致a.C4植物的CO2補(bǔ)償點低于C3植物。b.逆境下氣孔關(guān)閉對C4植物光合作用的影響程度更小。（2） C4途徑的存在使C4植物的光呼吸低于C3植物。（3） C4植物光呼吸產(chǎn)生的CO2經(jīng)葉肉細(xì)胞時可被再利用，

11、C3植物不能再利用光呼吸產(chǎn)生的CO2。13、C4植物與CAM植物在碳代謝上有哪些異同？答：（1）相同點：固定與還原CO2的途徑基本相同，二者都是由C4途徑固定CO2,由C3途徑還原CO2。二者都是由PEPcase（磷酸烯醇式丙酮酸竣化酶）固定空氣中的CO2,由Rubisco（核酮糖-1,5-二磷酸竣化/加氧酶）竣化C4二竣酸脫竣釋放的CO2。（2）不同點：C4植物是在同一時間（白天）、不同空間（葉肉細(xì)胞和維管束鞘細(xì)胞）中完成CO2的固定和還原。CAM植物是在不同時間（黑夜和白天）、同一空間（葉肉細(xì)胞）中完成CO2的固定和還原。14、C3途徑（卡爾文循環(huán)）可分為哪幾個階段？各階段的作用是什么？答

12、：C3途徑可分為以下三個階段：（1）竣化階段：該階段進(jìn)行CO2的固定。RuBP（核酮糖-1,5-二磷酸）在Rubisco（核酮糖-1,5-二磷酸竣化/加氧酶）的催化作用下與CO2反應(yīng)生成3-PGA（3-磷酸甘油酸）。（2）還原階段：利用同化力（NADPH、ATP）將3-PGA還原成3-GAP（3-磷酸甘油醛），即光合作用中第一個三碳糖。（3）更新階段：光合碳循環(huán)中生成的3-GAP,經(jīng)一系列轉(zhuǎn)變，重新生成RuBP。在卡爾文循環(huán)中3分子CO2轉(zhuǎn)變?yōu)?分子3-GAP的總反應(yīng)式為：3CO2+9ATP+6NADPH+6H+6H2O-3-GAP+9ADP+9Pi+6NADP+15、試述光對C3途徑（卡爾文

13、循環(huán)）的調(diào)節(jié)。答：光對卡爾文循環(huán)的調(diào)節(jié)是通過調(diào)節(jié)酶活性實現(xiàn)的。在卡爾文循環(huán)中，有5種酶屬于光調(diào)節(jié)酶，即Rubisco（核酮糖-1,5-二磷酸竣化/加氧酶）、FBPase（果糖-1,6二磷酸磷酸酶）、GAPDH（甘油醛-3-磷酸脫氫酶）、Ru5PK（核酮糖-5-磷酸激酶）、SBPase（景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶）。光對酶活性的調(diào)節(jié)分為三種情況：（1）微環(huán)境調(diào)節(jié)：光驅(qū)動電子傳遞促使H+從葉綠體基質(zhì)向類囊體腔轉(zhuǎn)移，Mg2+則從類囊體腔向葉綠體基質(zhì)轉(zhuǎn)移。于是，葉綠體基質(zhì)的PH值從7上升到8,Mg2+濃度增力口。在較高的PH值和Mg2+濃度下，上述5種光調(diào)節(jié)酶活化。（2）效應(yīng)物調(diào)節(jié)：FBPase、G

14、APDH、Ru5PK和SBPase四種酶通過Fd-Td系統(tǒng)（鐵氧還蛋白-硫氧還蛋白系統(tǒng)）受光調(diào)節(jié)。（3）光對Rubisco的調(diào)節(jié)表現(xiàn)在以下幾個方面：光對Rubisco大小亞基的基因轉(zhuǎn)錄有影響。光調(diào)節(jié)Rubisco的活性表現(xiàn)出晝夜節(jié)律變化。光促進(jìn)ATP的形成，Rubisco活化酶與ATP水解酶偶聯(lián)而活化Rubisco。光照有利于Rubisco活化酶的解離作用。16、試述生長素（IAA）促進(jìn)細(xì)胞伸長的作用機(jī)理。答：（1）酸生長學(xué)說：IAA激活細(xì)胞質(zhì)膜上的質(zhì)子泵-活化的質(zhì)子泵將細(xì)胞內(nèi)的H+泵到細(xì)胞壁中-酸性條件下，細(xì)胞壁中某些多糖水解酶活化f細(xì)胞壁中多糖分子交織點斷裂-細(xì)胞壁松弛f細(xì)胞水勢下降，細(xì)胞

15、吸水f細(xì)胞伸長。（2）基因活化學(xué)說：IAA與細(xì)胞質(zhì)膜上的或細(xì)胞質(zhì)中的受體結(jié)合-生長素-受體復(fù)合物誘發(fā)IP3產(chǎn)生，IP3打開細(xì)胞器的Ca2+通道，細(xì)胞質(zhì)中的Ca2+水平增加-Ca2+進(jìn)入液泡，置換出H+,H+活化細(xì)胞質(zhì)膜上的ATP酶-蛋白質(zhì)磷酸化-活化的蛋白質(zhì)與生長素形成蛋白質(zhì)-生長素復(fù)合物-蛋白質(zhì)-生長素復(fù)合物誘導(dǎo)細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄合成mRNAf合成構(gòu)成細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞壁的蛋白質(zhì)f細(xì)胞伸長。17、試述生長素（IAA）極性運(yùn)輸?shù)臋C(jī)理。答：化學(xué)滲透極T擴(kuò)散假說：IAA在植物體內(nèi)有兩種存在形式，即陰離子型IAA-和非解離型IAAHo植物形態(tài)學(xué)上端細(xì)胞的基部有IAA-輸出載體，細(xì)胞中的IAA-由輸出載體運(yùn)載到細(xì)胞

16、壁，IAA-與細(xì)胞壁中的H+結(jié)合形成IAAH,IAAH再從下一個細(xì)胞的頂部擴(kuò)散進(jìn)入該細(xì)胞，或由IAA-H+共向轉(zhuǎn)運(yùn)體運(yùn)入該細(xì)胞，細(xì)胞質(zhì)PH值高，IAAH脫質(zhì)子化，重新變成IAA-o如此重復(fù)下去，即形成極性運(yùn)輸。18、如何用實驗證明生長素（IAA）具有極性運(yùn)輸?shù)奶攸c。答：（1）極性運(yùn)輸?shù)母拍睿簶O性運(yùn)輸是指物質(zhì)只能從植物形態(tài)學(xué)上端向植物形態(tài)學(xué)下端進(jìn)行運(yùn)輸?shù)倪\(yùn)輸過程。極性運(yùn)輸屬于主動運(yùn)輸，需要載體和能量。（2）實驗過程：取2個胚芽鞘。A胚芽鞘上端放置含有生長素的瓊脂塊，下端放置不含有生長素的瓊脂塊。B胚芽鞘倒置，B胚芽鞘上端放置含有生長素的瓊脂塊，下端放置不含有生長素的瓊脂塊。一段時間后，A胚芽鞘下

17、端的瓊脂塊中出現(xiàn)生長素，B胚芽鞘下端的瓊脂塊中任然不含有生長素。上述實驗即可證明生長素具有極性運(yùn)輸?shù)奶攸c。19、設(shè)計實驗證明植物成花接受低溫影響的部位和春化素的存在。答：（1）植物成花接受低溫影響的部位：莖尖生長點。證明植物成花接受低溫影響的部位的實驗：栽培于室溫中的芹菜，由于得不到成花所需的低溫，因而不能開花結(jié)實。如果用膠管將芹菜莖尖纏繞起來，通入冷水，使莖尖生長點得到低溫，芹菜則能夠通過春化作用開花。反之，如果將芹菜置于低溫條件下，但莖尖生長點通入溫水，芹菜則不能通過春化作用開花。該實驗即可證明植物成花接受低溫影響的部位是莖尖生長點。（2）證明春化素存在的實驗：將春化的二年生天仙子葉子嫁接

18、到?jīng)]有春化的同種植株的砧木上，可誘導(dǎo)后者開花，該實驗即可證明春化素的存在。20、設(shè)計實驗證明植物開花的光周期感受部位和開花刺激物（成花素）的傳導(dǎo)。答：（1）植物開花的光周期感受部位：葉片。證明植物開花的光周期感受部位的實驗：a.將植物全株置于不適宜的光周期條件下，植物不開花而保持營養(yǎng)生長。b.將植物全株置于適宜的光周期條件下，植物開花。c.只將植物葉片置于適宜的光周期條件下，植物開花。d.只將植物葉片置于不適宜的光周期條件下，植物不開花。上述四組實驗即可證明植物開花的光周期感受部位是葉片。（2）證明開花刺激物（成花素）傳導(dǎo)的實驗：將數(shù)株短日植物蒼耳嫁接串聯(lián)在一起，只將其中一株的一片葉置于適宜的

19、光周期條件下，而其他植株均置于不適宜的光周期條件下，結(jié)果數(shù)株蒼耳全部開花。該實驗即可證明開花刺激物（成花素）的傳導(dǎo)。21、植物進(jìn)行正常的生命活動需要哪些礦質(zhì)元素？如何證明植物生長需要這些元素？答：（1）植物進(jìn)行正常的生命活動所需的礦質(zhì)元素：大量元素：N、P、K、Ca、Mg、S、Si。微量元素：Cl、Fe、B、Mn、Cu、Mo、Zn、Ni、Na。（2）證明植物生長需要某種元素的方法（溶液培養(yǎng)法）：準(zhǔn)備A、B兩份培養(yǎng)液，其中A培養(yǎng)液不含某種元素。取兩株長勢相同且狀態(tài)良好的植株分別放入A、B培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時間。A培養(yǎng)液中的植株出現(xiàn)轉(zhuǎn)移缺乏癥，B培養(yǎng)液中的植株正常生長，從而說明植物生長需要該種元素。

20、22、試述細(xì)胞吸水過程中相對體積變化與水勢及其組分的關(guān)系。答：在高水勢的溶液中，細(xì)胞吸水，細(xì)胞相對體積增大，Vp、Vs升高，里w也隨之升高。當(dāng)細(xì)胞吸水達(dá)到飽和狀態(tài)時，Ww=0,Wp=-WSo23、植物生長的相關(guān)性表現(xiàn)在哪些方面？試述一個方面的相關(guān)性。答：（1）植物生長的相關(guān)性表現(xiàn)在三個方面：主枝與側(cè)枝或主根與側(cè)根的相關(guān)性、根與地上部分的相關(guān)性、營養(yǎng)生長與生殖生長的相關(guān)性。（2）根與地上部分的相關(guān)性：第26題第（1）問的答案。（3）營養(yǎng)生長與生殖生長的相關(guān)性：第27題的答案。24、試述“根深葉茂，本固枝榮”、“水長苗、旱長根”的植物生理學(xué)原理。答：（1）“根深葉茂，本固枝榮”的植物生理學(xué)原理：該

21、諺語反映了植物的根系和地上部分之間相互促進(jìn)、相互依存的關(guān)系。根系生長需要地上部分供給光合產(chǎn)物、生長素和維生素等物質(zhì)，而地上部分生長又需要根系供給水分，礦物質(zhì)和細(xì)胞分裂素等物質(zhì)。所以說“根深葉茂，本固枝榮”。（2）“水長苗、旱長根”的植物生理學(xué)原理：該諺語反映了土壤水分供應(yīng)狀況對根冠比的影響。土壤干旱時，根系的水分供應(yīng)狀況優(yōu)于地上部分，根系仍能較好地生長，但地上部分的生長因缺水而受阻，根冠比上升，即為“旱長根”。土壤水分充足時，地上部分生長旺盛，消耗大量光合產(chǎn)物，使輸送給根系的有機(jī)物減少，使根系生長受阻，根冠比下降，即為“水長苗”。25、試述營養(yǎng)生長和生殖生長的關(guān)系。答：（1）依賴關(guān)系：營養(yǎng)生長

22、是生殖生長的基礎(chǔ)?；ㄑ炕谝欢ǖ臓I養(yǎng)生長才能分化。生殖器官生長所需的養(yǎng)料，大部分是由營養(yǎng)器官供應(yīng)的。（2）對立關(guān)系：營養(yǎng)器官生長過旺，會影響到生殖器官的形成和發(fā)育。生殖生長的進(jìn)行會抑制營養(yǎng)生長。26、在調(diào)控植物生長發(fā)育上，五大類植物激素之間有哪些方面表現(xiàn)出增效作用或拮抗作用。IAA（生長素）、CTK（細(xì)胞分裂素）、ABA（脫落酸）、GA（赤霉素）答：（1）增效作用：IAA和GA在促進(jìn)節(jié)間伸長上具有增效作用。IAA和CTK在促進(jìn)細(xì)胞分裂上具有增效作用。ABA和乙烯在促進(jìn)衰老與脫落上具有增效作用。（2）拮抗作用：ABA和GA在淀粉酶合成上具有拮抗作用。ABA和IAA在脫落上具有拮抗作用。ABA和C

23、TK在衰老上具有拮抗作用。IAA和CTK在頂端優(yōu)勢上具有拮抗作用。27、植物衰老有哪些類型？植物衰老的原因是什么？答：（1）植物衰老的類型：一生中能多次開花的植物，其營養(yǎng)生長與生殖生長交替進(jìn)行，葉片或莖稈會多次衰老死亡，而地下部分一直存活。一生中只開一次花的植物，在開花結(jié)實后整株衰老死亡。（2）植物衰老的原因：營養(yǎng)虧缺理論：該理論認(rèn)為生殖器官從營養(yǎng)器官中吸取營養(yǎng)導(dǎo)致營養(yǎng)體衰老。激素調(diào)控理論：該理論認(rèn)為促進(jìn)植物衰老的激素（如ETH、ABA等）的增加與抑制植物衰老的激素（如CTK、IAA等）的減少導(dǎo)致植物衰老。自由基傷害理論：該理論認(rèn)為植物體內(nèi)過量的自由基對細(xì)胞產(chǎn)生破壞作用，進(jìn)而導(dǎo)致植物衰老。細(xì)胞

24、凋亡理論：該理論認(rèn)為在基因控制下，細(xì)胞高度有序的解體導(dǎo)致植物衰老。DNA損傷理論：該理論認(rèn)為DNA的損傷導(dǎo)致植物體機(jī)能失常，進(jìn)而導(dǎo)致植物衰老。28、試述施肥增產(chǎn)的原因。答：(1)直接原因：N、P、Mg、Cu、Fe、Ca等元素直接參與光合機(jī)構(gòu)的組成。(2)間接原因：施肥改善植物光合性能。例如K肥防倒伏，N肥延長葉片壽命，增加葉片面積。綜上，直接或間接促進(jìn)植物光合作用是施肥增產(chǎn)的原因所在。29、光照后類囊體腔中的pH值低于葉綠體基質(zhì)的原因是什么？答：光照后類囊體腔中水的光解及PQ穿梭使H+在類囊體腔中積累，所以光照后類囊體腔中的pH值低于葉綠體基質(zhì)。30、頂端優(yōu)勢如何形成？棉花打頂?shù)脑硎鞘裁?？會引起哪些生長效應(yīng)？答：(1)頂端優(yōu)勢的形成：頂芽合成的生物素向下運(yùn)輸，大量積累在側(cè)芽部位，并且側(cè)芽對生長素的敏感程度高于頂芽，所以