制藥大實(shí)驗(yàn)報(bào)告東方學(xué)院分解

1、 生物制藥大實(shí)驗(yàn) 題目：乳酸菌分離鑒定及乳酸菌素片的制備 學(xué)生姓名學(xué) 號(hào)專 業(yè)班 級(jí)學(xué) 部食品與環(huán)境工程同 組 人生物制藥大實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.掌握培養(yǎng)基的配制方法2.掌握菌種的分離方法3.了解乳酸菌的生產(chǎn)特征4.學(xué)會(huì)制作乳酸菌素片的方法二、實(shí)驗(yàn)原理1、乳酸菌的簡介凡是能從葡萄糖或乳糖的發(fā)酵過程中產(chǎn)生乳酸的細(xì)菌統(tǒng)稱為乳酸菌。乳酸菌能夠?qū)⑻妓衔锇l(fā)酵成乳酸，因而得名。乳酸菌是一種存在于人類體內(nèi)的益生菌為原核生物，它們在自然界分布極為廣泛而且具有豐富的物種多樣性，目前至少可分為18個(gè)屬，共有200多種。它們不僅是研究分類、生化、遺傳、分子生物學(xué)和基因工程的理想材料，在理論上具有重要的學(xué)術(shù)價(jià)值，而

2、且在工業(yè)、農(nóng)牧業(yè)、食品和醫(yī)藥等與人類生活密切相關(guān)的重要領(lǐng)域應(yīng)用價(jià)值也極高。乳酸菌也廣泛存在于畜、禽腸道、許多食品、物料及少數(shù)臨床樣品中。乳酸菌不僅可以提高食品的營養(yǎng)價(jià)值，改善食品風(fēng)味，提高食品保藏性和附加值，而且乳酸菌的特殊生理活性和營養(yǎng)功能，正日益引起人們的重視。大量研究表明，乳酸菌能夠調(diào)節(jié)機(jī)體胃腸道正常菌群、保持微生態(tài)平衡，提高食物消化率和生物價(jià)，降低血清膽固醇，控制內(nèi)毒素，抑制腸道內(nèi)腐敗菌生長繁殖和腐敗產(chǎn)物的產(chǎn)生，制造營養(yǎng)物質(zhì)，刺激組織發(fā)育，從而對機(jī)體的營養(yǎng)狀態(tài)、生理功能、細(xì)胞感染、藥物效應(yīng)、毒性反應(yīng)、免疫反應(yīng)、腫瘤發(fā)生、衰老過程和突然的應(yīng)急反應(yīng)等產(chǎn)生作用。由此可見，乳酸菌的生理功能與機(jī)

3、體的生命活動(dòng)息息相關(guān)?？梢哉f，如果乳酸菌停止生長，人和動(dòng)物就很難健康生存。也正因?yàn)槿绱?，乳酸菌被廣泛用于輕工業(yè)、食品、醫(yī)藥及飼料工業(yè)等許多行業(yè)上。 長期科學(xué)研究結(jié)果表明，以乳酸菌為代表的益生菌是人體必不可少的且具有重要生理功能的有益菌，它們數(shù)量的多和少，直接影響到人的健康與否，直接影響到人的壽命長短，科學(xué)家長期研究的結(jié)果證明，乳酸菌對人的健康與長壽非常重要。而人體腸道內(nèi)乳酸菌擁有的數(shù)量，隨著人的年齡增長會(huì)逐漸減少，當(dāng)人到老年或生病時(shí)，乳酸菌數(shù)量可能下降100至1000倍，直到老年人臨終完全消失。在平時(shí)，健康人比病人多50倍，長壽老人比普通老人多60倍。因此，人體內(nèi)乳酸菌數(shù)量的實(shí)際狀況，已經(jīng)成為

4、檢驗(yàn)人們是否健康長壽的重要指標(biāo)。由于廣譜和強(qiáng)力的抗菌素的廣泛應(yīng)用，使人體腸道內(nèi)以乳酸菌為主的益生菌遭受到嚴(yán)重破壞，抵抗力逐步下降，導(dǎo)致疾病越治越多，健康受到極大的威脅。所以，有意增加人體腸道內(nèi)乳酸菌的數(shù)量就顯得非常重要。國際上公認(rèn)的乳酸菌，被認(rèn)為是最安全的菌種，也是最具代表性的腸內(nèi)益生菌，人體腸道內(nèi)以乳酸菌為代表的益生菌數(shù)量越多越好。也完全符合諾貝爾得獎(jiǎng)?wù)呱飳W(xué)家梅契尼柯夫“長壽學(xué)說”里所得出的結(jié)論，乳酸菌=益生菌=長壽菌。2、 革蘭氏染色法 革蘭氏染色法是1884年由丹麥醫(yī)師Gram創(chuàng)立的。此法法不僅能觀察到細(xì)菌的形態(tài)而且還可將所有細(xì)菌區(qū)分為兩大類：染色反應(yīng)呈藍(lán)紫色的稱為革蘭氏陽性細(xì)菌，用G

5、+表示；染色反應(yīng)呈紅色（復(fù)染顏色）的稱為革蘭氏陰性細(xì)菌，用G-表示。細(xì)菌對于革蘭氏染色的不同反應(yīng)，是由于它們細(xì)胞壁的成分和結(jié)構(gòu)不同而造成的。革蘭氏陽性細(xì)菌的細(xì)胞壁主要是由肽聚糖形成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)組成的，在染色過程中，當(dāng)用乙醇處理時(shí)，由于脫水而引起網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中的孔徑變小，通透性降低，使結(jié)晶紫-碘復(fù)合物被保留在細(xì)胞內(nèi)而不易脫色，因此，呈現(xiàn)藍(lán)紫色；革蘭氏陰性細(xì)菌的細(xì)胞壁中肽聚糖含量低，而脂類物質(zhì)含量高，當(dāng)用乙醇處理時(shí)，脂類物質(zhì)溶解，細(xì)胞壁的通透性增加，使結(jié)晶紫-碘復(fù)合物易被乙醇抽出而脫色，然后又被染上了復(fù)染液（番紅）的顏色，因此呈現(xiàn)紅色。   革蘭氏染色需用四種不同的溶液：堿

6、性染料初染液；媒染劑；脫色劑和復(fù)染液。堿性染料初染液的作用象在細(xì)菌的單染色法基本原理中所述的那樣，而用于革蘭氏染色的初染液一般是結(jié)晶紫。媒染劑的作用是增加染料和細(xì)胞之間的親和性或附著力，即以某種方式幫助染料固定在細(xì)胞上，使不易脫落，碘是常用的媒染劑。脫色劑是將被染色的細(xì)胞進(jìn)行脫色，不同類型的細(xì)胞脫色反應(yīng)不同，有的能被脫色，有的則不能，脫色劑常用95%的酒精。復(fù)染液也是一種堿性染料，其顏色不同于初染液，復(fù)染的目的是使被脫色的細(xì)胞染上不同于初染液的顏色，而未被脫色的細(xì)胞仍然保持初染的顏色，從而將細(xì)胞區(qū)分成G+和G-兩大類群，常用的復(fù)染液是番紅。3、牛津杯抑菌實(shí)驗(yàn) 抑菌試驗(yàn)方法主要有兩種，即擴(kuò)散法和

7、稀釋法。其中擴(kuò)散法屬手工測試方法，通過測試藥物紙片或者牛津杯在固體培養(yǎng)基上的抑菌圈的大小，判斷細(xì)菌對該種藥物是否敏感而稀釋法包括試管稀釋法和微量稀釋法，通過測試細(xì)菌在含不同濃度藥物培養(yǎng)基內(nèi)的生長情況，判斷其最低抑菌濃度（MIC）。由于擴(kuò)散法操作簡單，成本低，已經(jīng)被大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室和基層單位所采用。擴(kuò)散法又包括紙片法、牛津杯法和打孔法。下面將介紹本次實(shí)驗(yàn)所采用的牛津杯法實(shí)驗(yàn)原理: a、將培養(yǎng)基平板置培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，一方面試驗(yàn)菌（指示菌）開始生長繁殖；另一方面乳酸菌呈球面擴(kuò)散，形成遞減的梯度濃度，離杯越近，乳酸菌濃度越大，離杯越遠(yuǎn)乳酸菌濃度越小。b、在牛津杯周圍抑菌濃度范圍內(nèi)的細(xì)菌的生長被抑制，形成透明

8、的抑菌圈。 c、抑菌圈的大小反映測試菌對測定藥物的敏感程度或藥物對指示細(xì)菌的抑菌程度。 d、乳酸菌濃度越高，抑菌圈越大。e、在抑菌圈的邊緣處，瓊脂培養(yǎng)基中所含抑菌物質(zhì)的濃度即為該菌懸液中對該種指示菌的最低抑菌濃度（MIC）。 4、片劑的制備 片劑系指藥物與適宜的輔料均勻混合，通過制劑技術(shù)壓制而成片狀的固體制劑。片劑是醫(yī)療中應(yīng)用最廣泛的劑型之一，它具有劑量準(zhǔn)確，質(zhì)量穩(wěn)定。服用方便、成本低等優(yōu)點(diǎn)。片劑由藥物和輔料二部分組成。輔料是指片劑中除主藥外一切物質(zhì)的總稱，亦稱賦形劑，為非治療性物質(zhì)。加入輔料的目的是使藥物在制備過程中具有良好的流動(dòng)性和可壓性；有一定的黏結(jié)性；遇體

9、液能迅速崩解、溶解、吸收而產(chǎn)生療效。輔料應(yīng)為“惰性物質(zhì)”，性質(zhì)穩(wěn)定，不與主藥發(fā)生反應(yīng)，無生理活性，不影響主藥的含量測定，對藥物的溶出和吸收無不良影響。但是，實(shí)際上完全惰性的輔料很少，輔料對片劑的性質(zhì)甚至藥效有時(shí)可產(chǎn)生很大的影響，因此，要重視輔料的選擇。片劑中常用的輔料包括填充劑、潤濕劑、黏合劑、崩解劑及潤滑劑等。通常片劑的制備包括制粒壓片法和直接壓片法二種，前者根據(jù)制顆粒方法不同，又可分為濕法制粒壓片和干法制粒壓片，其中濕法制粒壓片較為常用。濕法制粒，欲制好顆粒，首先必須根據(jù)主藥的性質(zhì)選好粘合劑或潤濕劑，制軟材時(shí)要控制粘給劑或潤濕的用量，使之“握之成團(tuán)，輕壓即散”，并握后掌上不沾粉為度。過篩制

10、得的顆粒一般要求較完整，可有一部分小顆粒，如果顆粒中含細(xì)粉過多，說明粘合劑量太少；若呈現(xiàn)條狀，則說明粘合劑用量太多，這兩種情況制出的顆粒烘干后，往往出現(xiàn)太松各太硬，都不能符合壓片的顆粒要求，從而不得制好片劑。  顆粒的大小根據(jù)片劑大小由篩網(wǎng)孔徑來控制，一般大片（0.30.5g）選用1416目。小片（0.3g以下）選用1820目篩制粒。干燥、整粒過程，將已制備好的濕粒應(yīng)盡快通風(fēng)干燥，溫度控制在4060。注意顆粒不要鋪得太厚，以免干燥時(shí)間過長，藥物易被破壞。干燥后的顆粒若粘連結(jié)團(tuán)則需過篩整粒。整粒后加入潤滑劑混合均勻后方可進(jìn)行壓片操作。制成的片劑需按照中國藥典規(guī)定的片劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢查。

11、檢查的項(xiàng)目，除片劑的外觀完整、光潔、色澤均勻、硬度適當(dāng)、含量準(zhǔn)確外，必須檢查重量差異和崩解時(shí)限。對有些片劑產(chǎn)品，藥典還規(guī)定檢查溶出度和含量均勻度，應(yīng)規(guī)定凡檢查溶出度的片劑，不在檢查崩解時(shí)限，凡檢查含量均勻度的片劑，不在檢查重量差異。另外，在片劑的制備過程中，所施加的壓片力不同，所用的潤滑劑、崩解劑等的種類不同，都會(huì)對片劑的硬度或崩解時(shí)限產(chǎn)生影響。5、壓片機(jī)制片的原理 壓片機(jī)可分為單沖壓片機(jī)和多沖旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)。單沖壓片機(jī)是通過凸輪(或偏心輪)連桿機(jī)構(gòu)(類似沖床的工作原理)，使上、下沖產(chǎn)生相對運(yùn)動(dòng)而壓制藥片。單沖式并不一定只有一副沖模工作，也可以有兩副或更多，但多副沖模同時(shí)沖壓，由此引起機(jī)構(gòu)的穩(wěn)定

12、性及可靠性要求嚴(yán)格，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，不多采用。單沖壓片機(jī)是間歇式生產(chǎn)，間歇加料，間歇出片，生產(chǎn)效率較低，適用于試驗(yàn)室和大尺寸片劑生產(chǎn)。多沖旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)是將多副沖模呈圓周狀裝置在工作轉(zhuǎn)盤上，各上、下沖的尾部由固定不動(dòng)的升降導(dǎo)軌控制。當(dāng)上、下沖隨工作轉(zhuǎn)盤同步旋轉(zhuǎn)時(shí)，又受導(dǎo)軌控制做軸向的升降運(yùn)動(dòng)，從而完成壓片過程。這時(shí)壓片機(jī)的工藝過程是連續(xù)的，連續(xù)加料、連續(xù)出片。就整機(jī)來看，受力較為均勻平穩(wěn)，在正式生產(chǎn)中被廣泛使用。多沖旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)多按沖模數(shù)目來編制機(jī)器型號(hào)，如俗稱19沖、33沖壓片機(jī)等。實(shí)驗(yàn)室所用的單沖壓片機(jī)制片原理如下：（1）劑量的控制 各種片劑有不同的劑量要求，大的劑量調(diào)節(jié)是通過選擇不同沖頭直徑的沖

13、模來實(shí)現(xiàn)的。在選定沖模尺寸之后，微小的劑量調(diào)節(jié)是通過調(diào)節(jié)下沖伸入中?？椎纳疃?，從而改變封底后的中?？椎膶?shí)際長度，達(dá)到調(diào)節(jié)?？字兴幬锏奶畛潴w積的目的。因此，在壓片機(jī)上應(yīng)具有調(diào)節(jié)下沖在模孔中的原始位置的機(jī)構(gòu)，以滿足劑量調(diào)節(jié)要求。（2）藥片厚度及壓實(shí)程度控制 藥物的劑量是根據(jù)處方及藥典確定的，不可更改。為了貯運(yùn)、保存和崩解時(shí)限要求，壓片時(shí)對一定劑量的壓力也是有要求的，它也將影響藥片的實(shí)際厚度和外觀。壓片時(shí)的壓力調(diào)節(jié)是必不可少的。這是通過調(diào)節(jié)上沖在模孔中的下行量來實(shí)現(xiàn)的。有的壓片機(jī)在壓片過程中不單有上沖下行動(dòng)作，同時(shí)也可有下沖的上行動(dòng)作，由上、下沖相對運(yùn)動(dòng)共同完成壓片過程。但壓力調(diào)節(jié)多是通過調(diào)節(jié)上沖下

14、行量的機(jī)構(gòu)來實(shí)現(xiàn)壓力調(diào)節(jié)與控制的。三、實(shí)驗(yàn)材料及儀器設(shè)備1、實(shí)驗(yàn)材料 酸奶蛋白胨5.0g、牛肉膏5.0g、酵母提取物2.5g、檸檬酸氫二銨1.0g、K2HPO41.0g、乙酸鈉2.5g、葡萄糖10.0g、吐溫80 1.0g、MgSO47H2O 0.3g、MnSO44H2O 0.1g-0.2g、碳酸鈣15g、瓊脂2.5g、蒸餾水500mL、大腸桿菌草酸銨結(jié)晶紫、生理鹽水、碘液、95%乙醇、番紅染液糖粉20.2g、糊精9.2g、淀粉20g、50%乙醇8.8mL、硬脂酸鎂0.23g、可可粉2g、2、實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備 普通光學(xué)顯微鏡、高壓蒸汽滅菌鍋、烘干箱、培養(yǎng)箱、微波爐、離心機(jī)、單沖壓片機(jī)、電子天平、片

15、劑四用測定儀四、實(shí)驗(yàn)方法1.在稱量紙上稱取蛋白胨5.0g、牛肉膏5.0g、酵母提取物2.5g、檸檬酸氫二銨1.0g、K2HPO41.0g、乙酸鈉2.5g、葡萄糖10.0g、吐溫80 1.0g、MgSO47H2O 0.3g、MnSO44H2O 0.1g-0.2g放入到1000mL的燒杯中，在燒杯中加入500mL蒸餾水，用玻璃棒攪拌，再加入碳酸鈣15g，至完全溶解，并迅速分別倒入四個(gè)錐形瓶中各125mL，在四個(gè)錐形瓶中各加入2.5g的瓊脂，蓋上塞用牛皮紙包好，拿到高壓蒸汽滅菌鍋里滅菌，同時(shí)包好15個(gè)平皿、10個(gè)1mL的移液管和10支4.5mL的無菌水包好一起送去高壓蒸汽滅菌鍋里滅菌1h。2.取回滅

16、菌鍋里的MRS固體培養(yǎng)基以及培養(yǎng)皿、移液管和無菌水，待培養(yǎng)基放到室溫時(shí)進(jìn)行無菌操作分別倒入六個(gè)平皿中。3.梯度稀釋：從酸奶中吸取0.5mL放到原液里，再從原液里用移液管吸取0.5mL液體到10-2中，再從10-2中用移液管吸取0.5m液體L到10-4中，再從10-4中用移液管吸取0.5mL液體到10-6中。4.從10-2中吸取0.1mL的菌液滴入到培養(yǎng)皿中，并用涂布棒涂布，從10-4中吸取0.1mL的菌液滴入到培養(yǎng)皿上，涂布，再從10-6中吸取0.1mL的菌液滴入到培養(yǎng)皿中，涂布，每一個(gè)分別坐兩組并記好標(biāo)記,放到培養(yǎng)箱里培養(yǎng)12h。5.從培養(yǎng)箱中取出培養(yǎng)好的酵母菌的培養(yǎng)皿，進(jìn)行革蘭氏染色。 （

17、1）涂片：取滅菌后的載玻片于實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，用膠頭滴管吸取一滴生理鹽水滴在載玻片的中央，用燒紅冷卻后的接種環(huán)挑去酵母菌并涂布成一均勻薄層，涂布面積不宜過大。 （2）干燥和固定：將標(biāo)本面向上，手持載玻片的一端，標(biāo)本向上，在酒精燈火焰處盡快的來回通過2到3次，共約2到3秒，并不時(shí)以載玻片背面加熱觸及皮膚，不覺過燙為宜，放置待冷后，進(jìn)行染色。 (3)初染：在涂片薄膜上滴加草酸銨結(jié)晶紫1-2滴，使染色液覆蓋涂片，染色約1-2min。 （4）水洗：斜置載玻片，用蒸餾水的小股水流沖洗，直至洗下的水呈無色為止。 （5）媒染：用膠頭滴管滴取1-2滴碘液滴在涂片薄膜上，使染色液覆蓋涂片，染色約1-2min。 （6）水

18、洗：斜置載玻片，用蒸餾水的小股水流沖洗，直至洗下的水呈無色為止。 （7）脫色：斜置載玻片，用膠頭滴管滴加20滴95%的乙醇脫色，至流出的乙醇不在出現(xiàn)紫色為止，隨即水洗。 （8）復(fù)染：在涂片薄膜上滴加石碳酸染液1-2滴，使染色液覆蓋涂片，染色約1-2min。 （9）水洗：斜置載玻片，用蒸餾水的小股水流沖洗，直至洗下的水呈無色為止。 （10）干燥、觀察：用吸水紙洗掉水滴，待標(biāo)本片干后置顯微鏡下，用低倍鏡觀察，發(fā)現(xiàn)目標(biāo)后用油鏡觀察酵母菌的形態(tài)及顏色。6.在經(jīng)過以上的步驟配置好四瓶液體培養(yǎng)基，放入到高壓蒸汽滅菌鍋里滅菌。7.將滅菌后的培養(yǎng)基放到室溫，并將培養(yǎng)后的酵母菌用滅菌后的接種環(huán)挑取放入到液體培養(yǎng)

19、基中，放到培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)兩天。8.抑菌實(shí)驗(yàn)把之前配好的固體培養(yǎng)基取出一瓶拿到微波爐里面加熱使之溶化成液體，待到大約40-50時(shí)，用滅菌后的移液管吸取適量的大腸桿菌的菌液加入到培養(yǎng)基中，輕微搖均后，倒入兩個(gè)平皿中，待平皿中的培養(yǎng)基凝固時(shí)，把牛津杯放入乙醇中經(jīng)酒精燈上灼燒，滅菌后放到平皿中，用移液管吸取之前液體培養(yǎng)基里的乳酸菌至牛津杯中，最后，輕拿到培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)一天，并觀察結(jié)果，是否出現(xiàn)抑菌圈。9.將液體培養(yǎng)基里培養(yǎng)的乳酸菌倒入到四個(gè)離心管中，放在離心機(jī)中離心4000r/min、4min，取出并倒出上清液，在加入蒸餾水在離心一次，并棄去上清液，在倒入到平皿中放入烘干箱中烘干，待烘干后，最后，

20、刮取成粉末。10.在稱量紙上稱取糖粉20.2g、糊精9.2g、淀粉20g、可可粉2g、乳酸菌素2g（不夠用糊精補(bǔ)齊）放到搪瓷盤上混勻，并帶手套邊混勻邊噴50%乙醇，噴至大約8.8ml，待“握之成團(tuán)，輕壓即散”即可，經(jīng)80目篩篩取顆粒，鋪開放入到烘干箱中烘干，最后稱取硬脂酸鎂0.23g，放到顆粒中混勻。11.壓片：把混勻后的顆粒倒入到壓片機(jī)中進(jìn)行壓片。12.選擇二十片稱取平均片重，并取若干片拿到片劑四用測定儀進(jìn)行崩解并測硬度，記錄。五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析1.乳酸菌分離鑒定結(jié)果。 右圖為乳酸菌進(jìn)行革蘭氏染色后的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，呈紫色，單個(gè)或成對排列為G+菌。實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析：（1）革蘭氏染色成敗的關(guān)鍵是酒精脫色

21、。如脫色過度，革蘭氏陽性菌也可被脫色而染成陰性菌；如脫色時(shí)間過短，革蘭氏陰性菌也會(huì)被染成革蘭氏陽性菌。脫色時(shí)間的長短還受涂片厚薄及乙醇用量多少等因素的影響，難以嚴(yán)格規(guī)定。 （2）染色過程中勿使染色液干涸。用水沖洗后，應(yīng)吸去玻片上的殘水，以免染色液被稀釋而影響染色效果。 2.牛津杯抑菌實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)基里出現(xiàn)渾濁，同時(shí)在牛津杯附近出現(xiàn)抑菌圈，證明乳酸菌菌對大腸桿菌有抑菌效果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析：（1）放置牛津杯時(shí)，注意與培養(yǎng)皿邊緣不能太靠近。 （2）加入牛津杯中的實(shí)驗(yàn)菌液應(yīng)當(dāng)適量。 （3）實(shí)驗(yàn)過程中要進(jìn)行無菌操作，防止染雜菌，影響抑菌效果。3.乳酸菌素的重量：實(shí)驗(yàn)所制的乳酸菌素片一共0.5g實(shí)驗(yàn)結(jié)果

22、分析：（1）離心管中的菌體提取時(shí)有所殘留。 （2）烘干后從平皿中往下刮的過程中會(huì)有一定的損失。4.乳酸菌素片的平均重量：隨機(jī)稱取20片乳酸菌素片的重量為6.9g而單個(gè)乳酸菌素片的重量為0.3g所以平均片重為0.35g。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析：乳酸菌素片的厚度與顆粒的大小以及壓片機(jī)的沖程有關(guān)。5.乳酸菌素片的硬度：為19N 實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析：片劑的制備前期制粒時(shí)顆粒不要過大或過小，若顆粒過大則降低了顆粒的內(nèi)聚力，不易成型，降低了片劑的硬度，若過小，則會(huì)造成壓片機(jī)堵塞不易出片。6.崩解的時(shí)間：為9min 實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析：片劑脆碎度與崩解度的解決時(shí)常是相互矛盾的，脆碎度合格了硬度又會(huì)增大，造成了片劑的崩解遲緩，崩

23、解遲緩又會(huì)影響片劑的溶出。六、思考題1. 通過本實(shí)驗(yàn)?zāi)銓W(xué)到了什么，發(fā)現(xiàn)了哪些自身不足之處？本實(shí)驗(yàn)還有哪些待改進(jìn)的地方？答：通過本實(shí)驗(yàn)我學(xué)到了大學(xué)三年中所學(xué)到的專業(yè)知識(shí)一個(gè)系統(tǒng)性的綜合運(yùn)用，進(jìn)一步更加深刻的掌握了關(guān)于乳酸菌的相關(guān)知識(shí)和各種培養(yǎng)基的制作步驟，加深了對革蘭氏染色法的操作步驟的了解，而且通過此次的專業(yè)大實(shí)驗(yàn)也在一定的程度上培養(yǎng)了我們的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)，這在今后的生活中是一個(gè)不可或缺的生存意識(shí)，因?yàn)槿魏我粋€(gè)人的力量都是渺小的，只有融入團(tuán)隊(duì)，只有與團(tuán)隊(duì)一起奮斗，你才實(shí)現(xiàn)個(gè)人價(jià)值的最大化，你才能成就自己的卓越！團(tuán)隊(duì)，是為了實(shí)現(xiàn)一個(gè)共同的目標(biāo)而集合起來的一個(gè)團(tuán)體，需要的是心往一處想，勁往一處使；需要的是分工協(xié)作，優(yōu)勢互補(bǔ)；需要的是團(tuán)結(jié)友愛、關(guān)懷