版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、總硬度2.7.1 EDTA滴定法1)適用范圍本法適用于原水、工業(yè)循環(huán)水中鈣、鎂含量在2200mg/L的測定。水的總硬度包括鈣硬度和鎂硬度。硬水能使換熱設備結垢,影響傳熱效果及安全生產(chǎn)。2)測定原理在PH=10時,乙二胺四乙酸二鈉鹽能與水中鈣鎂離子生成穩(wěn)定的絡合物,以鉻黑T作指示劑,便可確定水中總硬度。3)試劑3.1) 硫酸:1+1溶液3.2) 過硫酸鉀:40g/L溶液貯存于棕色瓶中(有效期1個月)3.3) 三乙醇胺:1+2水溶液3.4) 氫氧化鉀:200g/L溶液3.5) 鉻黑T指示劑:溶解0.50g鉻黑T1-(1-羥基-2-萘偶氨-6-硝基-萘酚-4-黃酸鈉)于85mL三乙醇胺中,再加入15
2、mL無水乙醇溶液即可使用。3.6) C(EDTA)=0.0100mol/L標準溶液3.7) 氨-氯化銨緩沖溶液(PH=10)67.54g氯化銨溶于200mL水中,加入570mL濃氨水定容到1000mL。4)儀器50mL酸式滴定管5) 分析步驟5.1) 循環(huán)水分析步驟用移液管吸取50.00mL水樣于250mL錐形瓶中,加入1mL硫酸溶液,5mL過硫酸鉀溶液加熱煮沸至近干,取下冷卻至室溫,加50mL水和3mL三乙醇胺溶液,用氫氧化鉀溶液調節(jié)PH近中性,再加5mL氨-氯化銨緩沖溶液和3滴鉻黑T指示劑,用EDTA滴定到純藍色即為終點。5.2) 原水分析步驟用移液管吸取50.00mL水樣于250mL錐形
3、瓶中,加5mL氨-氯化銨緩沖溶液和3滴鉻黑T指示劑,用EDTA滴定到純藍色即為終點。6) 結果計算以CaCO3計的總硬度按下式計算:式中:V0取樣體積,mLVEDTA標準溶液消耗體積,mLCEDTAEDTA的物質的量濃度,mol/L100.08CaCO3的摩爾質量,g/moL7)注意事項7.1) 原水中鈣鎂測定不用加硫酸和過硫酸鉀。7.2) 過硫酸鉀用于消除有機磷系藥劑對測定的干擾。7.3) 低硬度的測定也可選擇酸性鉻蘭K作指示劑以降低干擾。7.4) 重金屬離子的干擾,會使指示劑封閉或拖尾,可在酸性條件下加入三乙醇胺或在堿性中加入銅試劑掩蔽而消除干擾。7.5) 水樣中含有CO32-或HCO3-
4、會使結果拖后,應事先加酸煮沸驅除CO2,再進行測定。7.6) 若水樣含大量高價錳時,在加入緩沖溶液和指示劑后呈灰色,可加入1×10-2鹽酸羥胺5滴將高價錳還原成為Mn2+。此時錳和EDTA起絡合反應,所以滴定結果包括錳在內(nèi)。2.8 鈣硬 2.8.1 方法一 EDTA滴定法1) 適用范圍本標準規(guī)定了工業(yè)循環(huán)冷卻水中鈣、鎂離子含量的測定方法。本標準適用于工業(yè)循環(huán)冷卻水中鈣含量在2200mg/L,鎂含量在2200mg/L的測定,也適用于其他工業(yè)用水及生活用水中鈣、鎂離子含量的測定。2)方法提要鈣離子測定是在pH為1213時,以鈣-羧酸為指示劑,用EDTA標準滴定溶液測定水樣中的鈣離子含量。
5、滴定時EDTA與溶液中游離的鈣離子反應形成絡合物,溶液顏色變化由紫紅色變?yōu)榱了{色時即為終點。鎂離子測定是在pH為10時,以鉻黑T為指示劑用EDTA標準滴定溶液測定鈣、鎂離子合量,溶液顏色由紫紅色變?yōu)榧兯{色時即為終點,由鈣、鎂合量中減去鈣離子含量即為鎂離子含量。3)試劑與材料分析方法中除特殊規(guī)定外,只應使用分析純試劑和符合GB/T6682中三級水的規(guī)定;分析方法中所需標準溶液、制劑及制品,在沒有注明其他規(guī)定時,均按GB/T601、GB/T603之規(guī)定制備。3.1) 硫酸(GB625):1+1溶液。3.2) 過硫酸鉀(GB641):40g/L溶液,貯存于棕色瓶中(有效期1個月)。3.3) 三乙醇胺
6、:1+2水溶液。3.4) 氫氧化鉀(GB629):200g/L溶液。3.5) 鈣-羧酸指示劑:1.0g鈣-羧酸指示劑2-羥基-1-(2-羥基-4-磺基-1-萘偶氮)-3-萘甲基與100g氯化鈉(GB646)混合研磨均勻,貯存于磨口瓶中。3.6) 乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)(GB1401)標準滴定溶液:c(EDTA)=0.01mol/L;3.7) 氨-氯化銨緩沖溶液:pH=10。3.8) 鉻黑T指示液:溶解0.50g鉻黑T即1-(1-羥基-2-萘偶氨-6-硝基-萘酚-4-磺酸鈉)于85mL三乙酸胺中,再加入15mL乙醇(GB679)。4)分析步驟4.1)鈣離子的測定用移液管吸取50mL水樣于2
7、50mL錐形瓶中,加1mL硫酸溶液(3.1)和5mL過硫酸鉀溶液(3.2)加熱煮沸至近干,取下冷卻至室溫,加50mL水,3mL三乙醇胺(3.3)、5mL氫氧化鉀溶液(3.4)(邊搖邊加)和約0.2g鈣-羧酸指示劑(3.5),用EDTA標準滴定溶液(3.6)滴定,近終點時速度要緩慢,當溶液顏色由紫紅色變?yōu)榱了{色即為終點。4.2)鎂離子的測定用移液管吸取50mL水樣于250mL錐形瓶中,加1mL硫酸溶液,5mL過硫酸鉀溶液,加熱煮沸至近干,取下冷卻至室溫,加50mL水和3mL三乙醇胺溶液,用氫氧化鉀溶液調節(jié)pH近中性,再加5mL氨-氯化銨緩沖溶液(3.7)和三滴鉻黑T指示液(3.8),用EDTA標
8、準滴定溶液滴定,近終點時速度要緩慢,當溶液顏色由紫紅色變?yōu)榧兯{色時即為終點。4.3) 注意:4.3.1) 原水中鈣、鎂離子含量的測定不用加硫酸及過硫酸鉀加熱煮沸。4.3.2) 三乙醇胺用于消除鐵、鋁離子對測定的干擾,原水中鈣、鎂離子測定不加入。4.3.3) 過硫酸鉀用于氧化有機磷系藥劑以消除對測定的干擾。5) 分析結果的表述5.1) 以mg/L表示的水樣中鈣離子含量按下式計算:式中: V1滴定鈣離子時,消耗EDTA標準滴定溶液的體積,mL;cEDTA標準滴定溶液的濃度,mol/L;V所取水樣的體積,mL;100.08CaCO3的摩爾質量,g/moL。5.2) 以mg/L表示的水樣中鎂離子含量按
9、下式計算:式中:V2滴定鈣,鎂含量時,消耗EDTA標準滴定溶液的體積,mL;V1滴定鈣離子含量時,消耗EDTA標準滴定溶液的體積,mL;0.02431與1.00mLEDTA標液C(EDTA)=1.000mol/L相當?shù)?,以克表示的鎂的質量。亦可:鎂硬度=總硬度-鈣硬度2.8.2 方法二 鈣指示劑法1)適用范圍本方法適用于測定循環(huán)水,原水,鈣離子測定。2)測定原理鈣離子是在PH為1213以鈣羧酸為指示劑,用EDTA標準滴定溶液測定水樣中的鈣離子含量,滴定時EDTA與溶液中游離的鈣離子反應形成絡合物,溶液顏色變化由紫紅變成藍色時即終點。3)試劑3.1) CEDTA=0.0100mol/L3.2)
10、CH2SO4=1+13.3) 過硫酸鉀:40g/L3.4) 三乙醇胺:1+2水溶液3.5) 氫氧化鉀:200g/L3.6) 鈣指示劑:1.0g鈣羧酸指示劑與100gNaCl混合研磨均勻,貯存于磨口瓶中。4)儀器4.1)酸式滴定管4.2)電爐5)分析步驟用移液管吸取50mL水樣于250mL錐形瓶中,加1mL硫酸溶液,5mL過硫酸鉀溶液,加熱煮沸至近干,取下冷卻至室溫加50mL水和3mL三乙醇胺溶液,5mL氫氧化鉀溶液和0.2g鈣指示劑,用EDTA標準溶液滴定,近終點時要緩慢,當溶液顏色由紫紅色變成亮藍色即為終點。6) 結果計算式中:V1水樣消耗EDTA標準的體積,mL;CEDTAEDTA標準滴定
11、溶液的濃度,mol/L;V所取水樣的體積,mL;100.08CaCO3摩爾質量,g/moL;7) 注意事項7.1) 加入KOH溶液要緩慢并不斷搖動。7.2) Fe3+,Al3+干擾,可在酸性條件下加入三乙醇胺溶液消除。7.3) 水中含有,可加入鹽酸煮沸除去,冷卻后加水微熱,直到獲得清晰透明的溶液,最后用2mol/L的氫氧化鈉溶液調整溶液PH至79。2.8.3方法三 低硬度的測定1)適用范圍鍋爐給水、蒸汽冷凝液中硬度要求很低,若含量很高,說明管道及設備結垢,影響熱傳導系數(shù)。2) 測定原理在PH=9.2(硼砂緩沖溶液)左右,用EDTA標準溶液滴定水樣中的鈣鎂離子,以酸性鉻蘭K為指示劑,終點時溶液顏
12、色由紫紅色變?yōu)榧兯{色。3)儀器: 微量滴定管:5mL 錐形瓶:250mL4)試劑:4.1) 鈣標準液(1mL含0.1molCa2+):稱取經(jīng)110烘干1小時的基準碳酸鈣(CaCO3)1.0009g溶于15mL(1+4)鹽酸溶液中,以二級水定容至1L再取此液10mL稀釋至1L。4.2) 硼砂緩沖溶液:稱取40g硼砂(Na2B2O7·10H2O),加10g氫氧化鈉,溶于二級水中,定容至1L。貯于塑料瓶中。4.3) 酸性鉻藍K指示劑( 0.5%):稱取0.5g酸性鉻藍K與4.5g鹽酸羥胺,在研缽中研勻,加10mL硼砂緩沖液,溶于40mL二級水中,用95%乙醇稀釋至100mL,貯于棕色瓶中。
13、使用期不超過一個月。4.4) EDTA標準液:1mL相當于0.5mol硬度。4.5) 標定:吸取20mL鈣標準液于250mL錐形瓶中,加80mL水,加1mL硼砂,23滴鉻藍K,用EDTA滴定。式中:0.1鈣標準溶液相當?shù)挠捕龋?V水樣消耗EDTA體積,mL; VO空白實驗時消耗EDTA體積,mL。5)測定步驟:5.1)取100mL水樣,注入250mL錐形瓶中。 注:水樣酸性很高時,可用5%氫氧化鈉或鹽酸(1+4)溶液中和后再加緩沖溶液。 5.2)加1mL硼砂緩沖溶液,加23滴0.5%酸性鉻藍K指示劑。5.3)在不斷搖動下,用EDTA標準溶液進行滴定,溶液由紅色變成藍色即為化學計量點。全過程應在5min鐘完成,溫度不應低于15。5.4)另取1
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 黑龍江省龍東地區(qū)2024-2025學年高一上學期階段測試(二)(期中) 語文 含解析
- 2024室內(nèi)智能物流機器人
- 常德2024年05版小學六年級下冊英語第五單元綜合卷
- 鄭州-PEP-2024年小學六年級上冊英語第二單元寒假試卷
- 珠寶生產(chǎn)企業(yè)的賬務處理分錄-記賬實操
- 強化企業(yè)安全生產(chǎn)-責任落實十項
- 概括內(nèi)容要點理解詞句含義-2025年高考語文一輪復習知識清單(解析版)
- 1.1 反比例函數(shù) 同步練習
- 2024年初級經(jīng)濟師之初級金融專業(yè)模擬考試試卷B卷(含答案)
- 平面圖形的鑲嵌評課稿(10篇)
- 同底數(shù)冪的乘法練習
- 醫(yī)院檢驗科實驗室生物安全程序文件SOP
- 崗位競聘課件(完美版)
- 中國新聞事業(yè)發(fā)展史 第十四講 新聞事業(yè)的曲折發(fā)展
- JJG 270-2008血壓計和血壓表
- 中職數(shù)學《平面的基本性質》課件
- 塵肺病的知識講座
- 大學生生涯規(guī)劃與職業(yè)發(fā)展智慧樹知到期末考試答案2024年
- 消毒供應室護理查房
- 年產(chǎn)十二萬噸天然橙汁食品工廠設計樣本
- 消防安全與建筑設計的結合
評論
0/150
提交評論