儀器分析題庫

1、A 儀器分析緒論題目252125222523252425252526光學(xué)分析法是建立在極譜分析的創(chuàng)始人是.基礎(chǔ)上的一類分析方法.庫侖滴定分析法, 實際上是一種電解分析法.電化學(xué)分析法是建立在 儀器分析主要分為三大類,基礎(chǔ)上的一類分析方法.和.它們是、用 pH 計測定某溶液 pH 時, 其信號源是;傳感器是.任 何 一 種 分 析 儀 器 都 可 視 作 由 以 下 四 部 分 組 成 :、2527 、和.4382(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)就下列 10 種測定對象,綜合化學(xué)分析和儀器分析的基礎(chǔ)知識,分別寫出一種最佳的測定方法名稱. 海水中微量硼自來水中 F-海水中Cl

2、-蒸餾水的純度金屬銅(含 99.9%)中Cu礦泉水中 K+、Na+大氣中微量芳烴飲用水中微量重金屬有共軛系統(tǒng)的有機物異構(gòu)體(10) 金屬 Zn 片中雜質(zhì)定性B 光譜分析法導(dǎo)論題目1014可見光的能量應(yīng)為(1) 1.24×104 1.24×106eV(3) 6.2 3.1 eV()(2) 1.43×102 71 eV(4) 3.1 1.65 eV已知： h=6.63×10-34 J×s，則波長為 0.01nm 的光子能量為1098()(1) 12.4 eV(2) 124 eV(3) 12.4×105eV(4) 0.124 eV頻率n=

3、1015 Hz 屬于下列哪一種光譜區(qū)？ (已知：光速 c = 3.0×1010cm/s)1103()(1) 紅外區(qū)(2) 可見光區(qū)(3) 紫外區(qū)(4) 微波區(qū)1225電子能級間隔越小,躍遷時吸收光子的()(1)能量越大(2)波長越長(3)波數(shù)越大(4)頻率越高1226()光量子的能量正比于輻射的(1)頻率(2)波長(3)波數(shù)(4)周期1227同一電子能級,振動態(tài)變化時所產(chǎn)生的光譜波長范圍是()(1)可見光區(qū)(2)紫外光區(qū)(3)紅外光區(qū)(4)微波區(qū)1228所謂真空紫外區(qū),所指的波長范圍是()(1)200400nm(2)400800nm(3)1000nm(4)10200nm1229下列四

4、種波數(shù)的電磁輻射屬于可見光區(qū)的是()(1)980cm-1(2)2.0×104cm-1(3)5.0cm-1(4)0.1cm-11230波長為 500nm 的綠色光其能量()(1)比紫外光小(2)比紅外光小(3)比微波小(4)比無線電波小1235在下列激發(fā)光源中,何種光源要求試樣制成溶液？()(1)火焰(2)交流電弧(3)激光微探針(4)輝光放電1345發(fā)射光譜法用的攝譜儀與原子熒光分光光度計相同的部件是()(1)光源(2)原子化器(3)單色器(4)檢測器1349在光學(xué)分析法中, 采用鎢燈作光源的是()(1)原子光譜(2)光譜(3)可見光譜(4)紅外光譜1352 (非色散型原子熒光光譜儀

5、、原子發(fā)射光電直讀光譜儀和原子吸收光譜儀的相同部件是)(1)單色器(2)原子化器(3)光源(4)檢測器1378可以概述三種原子光譜( 吸收、發(fā)射、熒光 )產(chǎn)生機理的是()1(1)能量使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生發(fā)射光譜(3)能量與氣態(tài)原子外層電子相互作用(2)輻射能使氣態(tài)基態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷(4)輻射能使原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷1733原子光譜(發(fā)射、吸收與熒光)三種分析方法中均很嚴重的干擾因素是 ()(1)譜線干擾(2)背景干擾(3)雜散干擾(4)化學(xué)干擾1734三種原子光譜(發(fā)射、吸收與熒光)分析法在應(yīng)用方面的主要共同點為 ()(1)精密度高,檢出限低(2)用于測定無機元素(3)線性范圍寬(4)

6、多元素同時測定2030指出下列電磁輻射所在的光譜區(qū)（光速為 3.0 × 1010 cm/s）(1)(3)波長 588.9 nm； 頻率 2.5×1013Hz；(2) 波數(shù) 400 cm-1 (4) 波長 300 nm 2622帶光譜是由產(chǎn)生的, 線光譜是由產(chǎn)生的 。4046 和輻射可使原子外層電子發(fā)生躍遷.C 題目： 原子發(fā)射光譜法1003幾種常用光源中，產(chǎn)生自吸現(xiàn)象最小的是()(1) 交流電弧 (2) 等離子體光源(3) 直流電弧(4) 火花光源1004在光柵攝譜儀中解決 200.0400.0nm 區(qū)間各級譜線重疊干擾的最好辦法是 ()(1) 用濾光片 (2) 選用優(yōu)質(zhì)感

7、光板 (3) 不用任何措施 (4) 調(diào)節(jié)狹縫寬度1005發(fā)射光譜分析中，應(yīng)用光譜載體的主要目的是()(1)(3)預(yù)富集分析試樣 (2) 方便于試樣的引入稀釋分析組分濃度 (4) 增加分析元素譜線強度1007在譜片板上發(fā)現(xiàn)某元素的清晰的10級線，且隱約能發(fā)現(xiàn)一根9 級線，但未找到其它任何8 級線，譯譜的結(jié)果是()(1)(3)(2)(4)既有 10 級線，又有不能確定9 級線，該元素必存在從靈敏線，不存在該元素未發(fā)現(xiàn) 8 級線，因而不可能有該元素閃耀光柵的特點之一是要使入射角a、衍射角b和閃耀角q之間滿足下列條件 (1016(1) a=b1017)(2) a=q(3) b=q(4) a=b=q下列

8、哪個因素對棱鏡攝譜儀與光柵攝譜儀的色散率均有影響？()(1)(3)材料本身的色散率 (2) 光軸與感光板之間的夾角暗箱物鏡的焦距(4) 光線的入射角1018譜線組是某攝譜儀剛剛可以分辨310.0305 nm 及 309.9970 nm 的兩條譜線，則用該攝譜儀可以分辨出的()(1) Si 251.61 Zn 251.58 nm(3) Mn 325.40 Fe 325.395 nm(2) Ni 337.56 Fe 337.57 nm(4) Cr 301.82 Ce 301.88 nm1024帶光譜是由下列哪一種情況產(chǎn)生的 ?()(1) 熾熱的固體 (2) 受激(3) 受激原子(4) 單原子離子1

9、025()對同一臺光柵光譜儀，其一級光譜的色散率比光譜的色散率(1) 大一倍 (2) 相同 (3) 小一倍(4) 小兩倍1026用發(fā)射光譜進行定量分析時，乳劑特性曲線的斜率較大，說明()(1) 惰延量大(2) 展度大 (3) 反襯度大(4) 反襯度小b 值與下列哪種因素有關(guān)？ 刻痕數(shù) (mm-1)光柵公式 nl= b(Sina+ Sinb)中的1085()(1) 閃耀角(2) 衍射角(3) 譜級(4)1086原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的？()(1)(3)輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā) (2) 輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)(4) 電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)108

10、7用攝譜法進行光譜定性全分析時應(yīng)選用下列哪種條件？()(1)(3)(2) 大電流，試樣不燒完(4) 先小電流，后大電流至試樣燒完大電流，試樣燒完小電流，試樣燒完1089光電法原子發(fā)射光譜分析中譜線強度是通過下列哪種關(guān)系進行檢測的（I光強，i電流，V電壓）？(1) I i V()(2) i V I(3) V i I(4) I V i攝譜法原子光譜定量分析是根據(jù)下列哪種關(guān)系建立的(I光強, N 基基態(tài)原子數(shù),DS分1090析線對黑度差, c濃度, I分析線強度, S黑度)？()2(1) I N 基(2) DS lgc(3) I lgc(4) S lgN 基1117(1) K 1174當不考慮光源的

11、影響時，下列元素中發(fā)射光譜譜線最為復(fù)雜的是()(2) Ca(3) Zn(4) Fe用發(fā)射光譜法測定某材料中的 Cu 元素時，得銅的某譜線的黑度值(以毫米標尺表示)為 S(Cu) =612，而鐵的某譜線的黑度值 S(Fe) = 609，此時譜線反襯度是 2.0，由此可知該分析線對的強度比是()(1) 31.6(2) 1.01(3) 500(4) 25.41199 (以光柵作單色器的色散元件， 若工藝精度好， 光柵上距離的刻痕線數(shù)越多， 則：)(1)(3)光柵色散率變大，分辨率增高光柵色散率變小，分辨率降低(2) 光柵色散率變大，分辨率降低(4) 光柵色散率變小，分辨率增高1200發(fā)射光譜定量分析

12、選用的“分析線對”應(yīng)是這樣的一對線()(1)(3)波長不一定接近，但激發(fā)電位要相近(2) 波長要接近，激發(fā)電位可以不接近波長和激發(fā)電位都應(yīng)接近(4) 波長和激發(fā)電位都不一定接近1218以光柵作單色器的色散元件，光柵面上距離內(nèi)的刻痕線越少，則()(1)(3)(2) 光譜色散率變大，分辨率降低(4) 光譜色散率變小，分辨率亦降低光譜色散率變大，分辨率增高光譜色散率變小，分辨率增高1220某光柵的適用波長范圍為600200nm，因此中心波長為460nm的一級光譜線將與何種光譜線發(fā)生重疊 ?(1) 230nm()線 (2) 460nm線(3) 115nm 四級線(4) 除 460nm 一級線外該范圍內(nèi)

13、所有譜線1236光柵攝譜儀的色散率,在一定波長范圍內(nèi)()(1)(3)隨波長增加,色散率下降不隨波長而變(2) 隨波長增加,色散率增大(4) 隨分辨率增大而增大1237 (1)鈉1238用發(fā)射光譜進行定性分析時,作為譜線波長的比較標尺的元素是()(2)碳(3)鐵(4)硅分析線和內(nèi)標線符合均稱線對的元素應(yīng)該是()(1)波長接近(2)揮發(fā)率相近(3)激發(fā)溫度相同(4)激發(fā)電位和電離電位相近1239()下列哪個化合物不是顯影液的組分？(1)對苯二酚 (2)Na2S2O3(3)KBr(4)Na2SO31240下列哪個化合物不是定影液的組分？()(1)對甲氨基苯酚硫酸鹽 (2)Na2S2O3(3)H3BO

14、3(4)Na2SO31241測量光譜線的黑度可以用()(1)比色計 (2)比長計 (3)測微光度計(4)攝譜儀1365火焰( 發(fā)射光譜 )分光光度計與原子熒光光度計的不同部件是()(1)光源(2)原子化器(3)單色器(4)檢測器1368下列色散元件中, 色散均勻,()波長范圍廣且色散率大的是(1)濾光片(2)棱鏡(3)光柵(4)石英棱鏡1377原子發(fā)射光譜與原子吸收光譜產(chǎn)生的共同點在于()(1)輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷(3)氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷(2)基態(tài)原子對共振線的吸收(4)激發(fā)態(tài)原子產(chǎn)生的輻射1552下面哪些光源要求試樣為溶液,()并經(jīng)噴霧成氣溶膠后引入光源激發(fā)？(1)火焰(2

15、) 輝光放電(3) 激光微探針(4) 交流電弧1553發(fā)射光譜分析中, 具有低干擾、高精度、高靈敏度和寬線性范圍的激發(fā)光源是()(1)(2) 低壓交流電弧(3) 電火花(4) 高頻電感耦合等離子體直流電弧1554應(yīng)是采用攝譜法光譜定量分析, 測得譜線加背景的黑度為S(a+b), 背景黑度為Sb,正確的扣除背景方法()(1) S(a+b) Sb(2)(3)(4)以背景黑度 Sb 為零, 測量譜線黑度譜線附近背景黑度相同, 則不必扣除背景通過乳劑特性曲線, 查出與 S(a+b)及 Sb 相對應(yīng)的 I(a+b)及 Ib,然后用 I(a+b) Ib 扣除背景1555用發(fā)射光譜法分析高純稀土中微量稀土雜

16、質(zhì), 應(yīng)選用()3(1)(3)(2)(4)中等色散率的石英棱鏡光譜儀中等色散率的棱鏡光譜儀大色散率的多棱鏡光譜儀大色散率的光柵光譜儀1556電子能級差愈小, 躍遷時發(fā)射光子的()(1)能量越大(2) 波長越長(3)波數(shù)越大(4)頻率越高1557光量子的能量正比于輻射的()(1)頻率(2)波長(3)(4)周期速度1558在下面四個電磁輻射區(qū)域中,能量最大者是(3)無線電波區(qū)波長最短的是(3)無線電波區(qū)波數(shù)最小的是(3)無線電波區(qū)()(1)射線區(qū)(2)紅外區(qū)(4)可見光區(qū)1559在下面五個電磁輻射區(qū)域中,()(1)射線區(qū)(2)紅外區(qū)(4)可見光區(qū)1560在下面四個電磁輻射區(qū)域中,()(1)射線區(qū)(

17、2)紅外區(qū)(4)可見光區(qū)1561波長為 500nm 的綠色光, 其能量(4)比無線電波小(4)103nm)(1)比紫外線小(2)比紅外光小(3)比微波小1562常用的紫外區(qū)的波長范圍是)(1)200360nm(2)360800nm(3)100200nm1563以直流電弧為光源, 光譜半定量分析含鉛質(zhì)量分數(shù)為 10-5 以下的 Mg 時,內(nèi)標線為 2833.07Å, 應(yīng)選用的分析線為(1)Mg2852.129Å, (2)Mg2802.695Å, (3)Mg3832.306Å,()激發(fā)電位為 4.3eV 激發(fā)電位為 12.1eV 激發(fā)電位為 5.9eV(4)

18、Mg2798.06Å, 激發(fā)電位為 8.86eV下面四個電磁輻射區(qū)中, 頻率最小的是1564()(1)射線區(qū)(2)紅外光區(qū)(3)無線電波區(qū)(4)可見光區(qū)1565NaD 雙線l(D1)5895.92的相對強度比 I(D1)I(D2)應(yīng)為由 3P1/2 躍遷至 3S1/2; l(D2)5889.95 Å, 由Å,3P3/2 躍遷至 3S1/2()(1) 1/2(2) 1(3) 3/2(4) 21566下面哪種光源, 度？(1)直流電弧不但能激發(fā)產(chǎn)生原子光譜和離子光譜, 而且許多元素的離子線強度大于原子線強(4)高頻電感耦合等離子體(4)高頻電感耦合等離子體(4)高頻電

19、感耦合等離子體(4)受激原子)(2)交流電弧(3)電火花1567下面幾種常用激發(fā)光源中, 分析靈敏度最高的是)(1)直流電弧(2)交流電弧(3)電火花最穩(wěn)定的是(3)電火花1568下面幾種常用的激發(fā)光源中,)(1)直流電弧(2)交流電弧1569連續(xù)光譜是由下列哪種情況產(chǎn)生的？)(1)熾熱固體(2)受激(3)受激離子1570下面幾種常用的激發(fā)光源中,分析的線性范圍最大的是()(1)直流電弧(2)交流電弧(3)電火花背景最小的是(3)電火花激發(fā)溫度最高的是(3)電火花(4)高頻電感耦合等離子體(4)高頻電感耦合等離子體(4)高頻電感耦合等離子體(1571下面幾種常用的激發(fā)光源中,)(1)直流電弧(

20、2)交流電弧1572下面幾種常用的激發(fā)光源中,)(1)直流電弧(2)交流電弧1727原子發(fā)射光譜儀中光源的作用是提供足夠能量使試樣蒸發(fā)、原子化/離子化、激發(fā))(1)(3)(2) 提供足夠能量使試樣灰化將試樣中的雜質(zhì)除去,消除干擾(4) 得到特定波長和強度的銳線光譜1728用原子發(fā)射光譜法直接分析海水中重金屬元素時, 應(yīng)采用的光源是()(4) ICP 光源)(1)低壓交流電弧光源(2) 直流電弧光源(3) 高壓火花光源1729礦物中微量 Ag、Cu 的發(fā)射光譜定性分析應(yīng)采用的光源是(1) ICP 光源(2) 直流電弧光源(3) 低壓交流電弧光源(4) 高壓火花光源1730在原子發(fā)射光譜攝譜法定性

21、分析時采用哈特曼光闌是為了()(1)(3)譜帶高度防止板移時譜線產(chǎn)生位移(2) 同時攝下三條鐵光譜作波長參比(4)譜線寬度41731()下列哪種儀器可用于合金的定性、 半定量全分析測定(1)極譜儀(2)折光儀(3)原子發(fā)射光譜儀(4)紅外光譜儀(5)電子顯微鏡1735()低壓交流電弧光源適用發(fā)射光譜定量分析的主要是(1)激發(fā)溫度高(2) 蒸發(fā)溫度高(3) 穩(wěn)定性好其檢測器是(4) 激發(fā)的原子線多1736發(fā)射光譜法定量分析用的測微光度計,()(1)(2) 感光板(3)(4)暗箱硒光電池光電倍增管1737發(fā)射光譜攝譜儀的檢測器是()(1)暗箱(2) 感光板(3) 硒光電池(4) 光電倍增管1738

22、發(fā)射光譜定量分析中產(chǎn)生較大背景而又未扣除分析線上的背景, 會使工作曲線的下部()(1)向上彎曲(2) 向下彎曲(3) 變成折線(4) 變成波浪線當濃度較高時進行原子發(fā)射光譜分析, 其工作曲線(lgI lgc)形狀為1739()(1)(3)直線下部向上彎曲直線下部向下彎曲(2)(4)直線上部向下彎曲直線上部向上彎曲1751()對原子發(fā)射光譜法比對原子熒光光譜法影響更嚴重的因素是(1)粒子的濃度(2) 雜散光(3) 化學(xué)干擾(4) 光譜線干擾2014攝譜儀所具有的能正確分辨出相鄰兩條譜線的能力，稱為。把不同波長的輻射能分散開的能力，稱為。2017在進行光譜定性全分析時，狹縫寬度宜,目的是保證有一定

23、的，而進行定量分析時，狹縫寬度宜，目的是保證有一定的。201920232048使電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸收線，稱為。原子發(fā)射光譜激發(fā)源的作用是提供足夠的能量使試樣和。有一閃耀光柵長 5cm，每毫米刻痕線數(shù)為 600 條，若入射角為 5°,則在該入射角時，對 300.0nm波長的輻射，最多可能看到級亮條紋。20532059207020802082210321042430一光柵光譜儀，所用的光柵寬度 5cm，刻痕 1200 條/mm，其第衍射光柵的分辨率為。影響譜線強度的內(nèi)因是，外因是。光譜定性分析時應(yīng)選用靈敏度和展度的感光板。在光譜定性分析時,只能使用原子線,不應(yīng)使用離子線

24、,這種說法是。光譜分析中有自吸現(xiàn)象的譜線,在試樣中元素的含量增多時,自吸程度將. 感光板的二個重要的特性是和。應(yīng)用三標準試樣法時,分析線對的黑度一定要在感光板的部分.原子在高溫下被激發(fā)而發(fā)射某一波長的輻射, 但周圍溫度較低的同種原子(包括低能級原子或基態(tài)原子)會吸收這一波長的輻射, 這種現(xiàn)象稱為。24312432最常用的光譜緩沖劑有及。光譜定量分析中, 發(fā)現(xiàn)工作曲線的低含量部分向上彎曲, 可能是由于,引起的, 必須進行加以校正。24332434光譜定量分析中產(chǎn)生較大背景而又未扣除會使工作曲線的部分向彎曲。在發(fā)射光譜中, 內(nèi)標法、攝譜法和光電直讀法定量分析的基本公式分別是 ,。2435示2436

25、2437在譜線強度與濃度的關(guān)系式 IAcn 中, n 表示與有關(guān)的常數(shù),當 n0 時,表; 當 c 值較大時,n 值; 低濃度時,n 值,表示 攝譜法定量分析中, 發(fā)現(xiàn)工作曲線向濃度軸方向彎曲, 可能由于,或。 發(fā)射光譜定性分析, 常以光源激發(fā), 因為該光源使電極溫度從而使試樣, 光譜背景, 但其差。2438對下列試樣進行發(fā)射光譜分析, 應(yīng)選何種光源較適宜？(1) 海水中的重金屬元素定量分析 (2) 礦物中微量 Ag、Cu 的直接定性分析 (3) 金屬銻中 Sn、Bi 的直接定性分析 2439發(fā) 射 光 譜 中 ,背 景 的 來 源 有、 、及光譜儀產(chǎn)生的。2440在 直 流 電 弧 光 源

26、中 , 自 吸 現(xiàn) 象 嚴 重 的 主 要是和 。2441發(fā)射光譜定性分析中, 識別譜線的主要方法有(1),(2)。5244224432444隨電弧光源溫度增加, 同一元素的原子線強度。發(fā)射光譜分析用的標準試樣必須具備,等條件。 光 譜 緩 沖 劑 的 作 用 有, ,。244524692470擾現(xiàn)象, 26002601光譜定性分析要使用哈德曼光闌的目的是。衡量攝譜儀的性質(zhì), 可根據(jù)等三個光學(xué)特性指標來表征.應(yīng)用光柵作為色散元件, 在光柵光譜中, 各級光譜之間有部分重疊干擾現(xiàn)象存在.為了消除這種干方法有:.用原子發(fā)射光譜進行定性分析時, 鐵譜可用作。光電倍增管的作用是(1)；(2)。采用這類檢

27、測器的光譜儀稱為。2602原子發(fā)射光譜法定性分析的依據(jù)是。對被檢測的元素一般只需找出靈敏線即可該元素是否存在 。2603在原子發(fā)射光譜儀的激發(fā)光源中, 主要發(fā)生試樣的_ 過程 。試樣的蒸發(fā)速度主要取決于, 的時間稱為。達到穩(wěn)定蒸發(fā)所需2604電 感 耦 合 等 離 子 體 光 源 主 要 由、 等 三 部 分 組 成 ,此 光 源 具 等優(yōu)點 。2605原子發(fā)射光譜儀中, 低壓交流電弧、高壓火花等激發(fā)光源中的激發(fā)過程主要是激發(fā), 它是由引起的 。2606某平面反射光柵的適用波長范圍為 600200nm, 因此, 中心波長為 460nm 的一級光譜將與波長為的光譜相重疊 。2607在原子發(fā)射光譜

28、分析的元素波長表中, Li670.785nm 表示 Be313.034nm 表示。2608與低壓交流電弧為光源的原子發(fā)射光譜法相比, 火焰原子發(fā)射光譜法的光源溫度較, 因此它的激發(fā)能量較, 但由于火焰燃燒較, 所以后者測定的穩(wěn)定性較好, 準確度較高。2609在原子發(fā)射光譜定量分析中, 持久工作曲線法與三標準試樣法相比較, 前者的優(yōu)點是 , 缺點是。3085波長為3086WPG100 型 1m 平面光柵攝譜儀上使用的衍射光柵為每毫米 1200 條，總寬度為 50mm，閃爍300.0nm，試計算此光譜儀的倒線色散率，理論分辨率和閃耀角（僅討論一級光譜且衍射角很?。?。今有一塊每毫米 600 條的光柵

29、，復(fù)合光的入射角為 10°，試求復(fù)合光中波長為 400 nm 的單色光的衍射角（只考慮一級光譜）。3088用加入法測量 SiO2 中微量Fe 時，以 Fe 302.6 nm 為分析線，Si 302.00nm 為內(nèi)參比線，所測得的數(shù)據(jù)如下：w(Fe)/%（加入量）DS(Fe)00.230.0010.420.0020.510.0030.63已知分析線和內(nèi)參比線黑度均在乳劑特性曲線的直線部分，且 r= 1.00，試求該試樣中 Fe 的質(zhì)量分數(shù)。3091若光柵刻痕為每毫米 1200 條，當入射光為垂直時（入射角0°）則 300.0 nm 波長的光在一級光譜中的衍射角應(yīng)為多少？309

30、2已知光譜攝譜儀的光柵每毫米 1200 條，寬度為 5cm，求：(1) 在一級光譜中，光柵理論分辨率是多少？(2) 對于 l = 600nm 的紅光，在一級光譜中,光柵所能分辨的最靠近的兩譜線的波長差是多少？3099一塊寬為 50mm， 刻痕密度為 2400mm-1 的光柵， 在光譜中的分辨能力為多少？在240.00nm 附近能分辨的兩波長差為多少？3101兩根相差 0.28nm 的譜線,在一光譜儀的出射狹縫焦面上的距離為 0.16mm，問該儀器單色器的倒線色散率為多少？如果出射狹縫寬為 0.15mm，問單色器通帶寬度為多少？3119用鈦元素的兩條譜線 Ti322.4 nm 和 Ti 322.

31、3 nm 的強度比來計算光源的 T，相應(yīng)的光譜數(shù)據(jù)和測量結(jié)果如下：l/nmE/eVgITi322.4 Ti322.35.433.8620.13.1309063141鈉 D 線 589.0 nm 和 589.6 nm, 則所需的棱鏡分辨率為多少? 有一 3cm 底邊的棱鏡,如果要在可見光區(qū)(450nm)的色散率 dn/dl 為 2.7×10-4nm-1,試計算在此波長下的分辨率。3142計算 2500 K 時, 處于 3p 激發(fā)態(tài)的鈉原子數(shù)對基態(tài)原子數(shù)之比 (已知:從 3p3S 躍遷的鈉原子線的平均波長為 589.2nm)。31433146根據(jù)選擇定則估算 3D3,2,1 3P 2,1

32、,0 躍遷可能有的譜線。有一每毫米 1200 條刻線的光柵,其寬度為 5cm, 在一級光譜中, 該光柵的分辨率為多少? 要將一級光譜中 742.2 nm 和 742.4 nm 兩條光譜線, 則需多少刻線的光柵 ?3147多少3148今有刻線為每毫米 1200 條的光柵, 當其閃耀角為 20°時, 其一級閃耀波長和閃耀波長各為?用一每毫米有 500 條刻痕線的衍射光柵觀察鈉光譜線 (l=589.6nm), 問光線以 30°角入射時,最多能看到第幾級條紋 ?3312 已知玻耳茲曼常數(shù)k 為1.38×10-23J·K-1, 普朗克常數(shù)h 為6.63×

33、10-34J·S，光速c 為3×1010cm·S-1,與鈉原子的 3S 和 3p 能級對應(yīng)的譜線波長為 589.0nm,其 3S 和 3p 的統(tǒng)計權(quán)重之比為 1/3。計算在火焰溫度為 3000K 時, 3p 激發(fā)態(tài)與 3S 基態(tài)的鈉原子數(shù)的比值。3317 鈉原子的 3S 基態(tài)和 3p 激發(fā)態(tài)對應(yīng)的譜線波長為 589.0nm, 3S 和 3p 能級的統(tǒng)計權(quán)重分別為 2 和 6, 該兩能級所對應(yīng)的能量差為 3.37×10-19J.已知波耳茲曼常數(shù)為 1.38×10-23J·K-1。(1) 試求典型的火焰溫度(2500K)時激發(fā)態(tài)和基態(tài)的原

34、子數(shù)之比,(2) 由計算結(jié)果比較溫度對原子發(fā)射光譜法和原子吸收光譜法的影響。3360求算 CaI422.7nm 的激發(fā)電位應(yīng)為多少電子伏特? 當 gig03 時, 計算在 6000K 時,激發(fā)態(tài)原子與基態(tài)原子數(shù)目之比?(已知普朗克常數(shù) h6.626×10-34J·S, 玻耳茲曼常數(shù) k1.38×10-23JK，1eV1.602×10-19Jmol)3361計算在 3000K 時 Na 原子產(chǎn)生 3p3S 間躍遷, 其波長為 588.9nm, 此時激發(fā)態(tài)原子數(shù)與基態(tài)原子數(shù)之比為多少? 若要使此比值增加 50, 則溫度要增加到多少?(已知普朗克常數(shù) h6.6

35、26×10-34J·S, 玻耳茲曼常數(shù) k1.38×10-23JK)3362計算溫度為 6000K 時 Na 的D 雙線(lD15895.92 Å, 由 2P1/22S1/2; lD25889.95 Å,由 2P3/22S1/2 所對應(yīng)的激發(fā)態(tài)與基態(tài)原子數(shù)之比及其強度比。(已知普朗克常數(shù) h6.626×10-34J·S, 玻耳茲曼常數(shù) k1.38×10-23JK)從譜線強度與有關(guān)因素的關(guān)系式: IAhn(gig0)N0exp(EikT), 推導(dǎo)出用兩線法測量等離子3363體溫度的關(guān)系式。(Ei 以eV 為)3364

36、已知 ZnI3072.06 Å 和 ZnI3065.90 Å 的激發(fā)電位分別為 8.11eV 和 4.03eV, 兩者躍遷概率 A 及統(tǒng)計權(quán)重之比 g(Ag)1g (Ag)2380, 兩譜線強度分別為 64.75 和 165.96,試計算等離子體的溫度.3365計算 Cu327.396nm 及 Na589.592nm 的激發(fā)電位(eV)?已知 h6.62×10-34J·S, 1eV1.602×10-19J·mol -13366 取糧食經(jīng)硝化成溶液后, 用外推法測糧食中微量 Pb, 將試樣分為三等分,于 A 中加入等體積空白溶液, B

37、中加入等體積含鉛 2mg/L 的標準溶液, C 中加入等體積含鉛 6mg/L 的標準溶液.用銅火花法激發(fā)攝譜,分析線對為 Pb283.3/Cu282.4, 測得三份試液的黑度差分別為：DSA=0.4771, DSB=0.6232, DSC=0.8235,求硝化試樣中的 Pb 含量.(已知 r=1.24)3367設(shè)在A 板上測得均稱線對的黑度差DSA0.87, 在B 板上測得同一均稱線對的黑度差DSB0.79,B 板上某元素分析線對的黑度差DSx，B0.48,若將其轉(zhuǎn)換成 A 板的黑度則DSx，A 應(yīng)為多少?3500每毫米刻有 500 條刻痕的衍射光柵，入射光的波長為 590nm，問（1）光線垂

38、射 時，（2）光線以 45o 角入射時，最多能觀察幾級光譜條紋？3501某光柵攝譜儀的理論分辨率要達到 50000，至少需要用多寬的光柵（1140 條/mm）？這樣的光柵哪級光譜能501.122nm 和 501.130nm 兩條譜線？40024003400940184019簡要總結(jié)發(fā)射光譜法和原子吸收光譜法的異同點及各自的特點。光譜定量分析時為何要采用內(nèi)標法？具有哪些條件的譜線對可作內(nèi)標法的分析線對？ 在發(fā)射光譜分析法中選擇內(nèi)標元素和內(nèi)標線時應(yīng)遵循哪些基本原則？選擇分析線對時兩譜線的波長為什么要盡量靠近？常從哪幾個方面說明光譜儀的特征 ? 要Fe 310.0666nm, 310.0304nm,

39、309.9971nm 三條鋪線，則攝譜儀的最小分辨率是多少？4021繪出下列函數(shù)的一般圖像，并說明其用途：(1) S = f(H)(2) I = f(c)S 為譜線的黑度, H 為量。I 為譜線的強度，c 為分析物濃度。7(3) DS = f(c)DS 為分析線對黑度差，c 為分析物濃度。發(fā)射光譜分析中常用的光源有哪幾種？各種光源的特性及應(yīng)用范圍是什么？402340244026403540374042404541314132線。4134元素光譜圖譜線的作用是。繪制乳劑特性曲線在光譜定量分析中有何作用？ 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法具有哪些優(yōu)點？ 用光譜項符號寫出 Mg 的共振線。等離子體中元

40、素的電離度與有關(guān)。譜線的自吸是什么引起的？請簡要寫出高頻電感耦合等離子炬 (ICP) 光源的優(yōu)點。發(fā)射光譜定量分析內(nèi)標法的基本公式是什么？并說明式中各項的含義。怎樣選擇內(nèi)標元素與內(nèi)標請解釋發(fā)射光譜分析中的原子線、離子線定性分析中的靈敏線、分析線定量分析中的分析線對4137發(fā)射光譜分析常用 (1) 直流電弧， (2) 低壓交流電弧， (3) 高壓火花作激發(fā)光源；這三種光源的激發(fā)能力順序應(yīng)該怎樣? 并簡要說明理由。41394140發(fā)射光譜定性分析宜選用的感光板應(yīng)具備什么條件?發(fā)射光譜分析常用 (1) 直流電弧， (2) 低壓交流電弧， (3) 高壓火花作激發(fā)光源,這三種光源對試樣的蒸發(fā)能力哪一個最

41、大？為什么？414741484364么? 4365試述光譜定量分析的基本原理及何謂內(nèi)標法。試比較電感耦合等離子炬(ICP) 發(fā)射光譜法與經(jīng)典的發(fā)射光譜法各自有哪些特點并簡述其理由。當采用直流電弧為發(fā)射光譜激發(fā)光源時, 譜線較清晰, 背景小, 而用電火花光源時, 背景大, 為什用攝譜法進行光譜定量分析時, 要求將標準試樣與分析試樣在相同條件下, 攝于同一感光板上。今用標準曲線得標準工作曲線, 而試樣攝于另一感光板上,可用什么方法在工作曲線上查得試樣含量。436743684369437043714372簡述光譜儀的各組成部分及其作用?解釋發(fā)射光譜中元素的最后線、共振線及分析線與它們彼此間的關(guān)系。在

42、發(fā)射光譜法中譜線自吸對光譜定量分析有何影響?若所需譜線范圍在 20003600 Å 區(qū)域內(nèi), 應(yīng)選什么類型的光譜儀及用什么材料制作棱鏡和透鏡? 直流電弧中, 陽極斑點和陰極層是怎樣形成的? 有何優(yōu)越性?分析下列試樣, 應(yīng)選什么光源最好?(1)礦石的定性及半定量(2)合金中的 Cu(x)(3)鋼中的 Mn(0.0x0.x)(4)污水中的 Cr，Mn，Cu，F(xiàn)e、Cd，Pb (10-40.x)4373分析下列試樣, 應(yīng)選何種類型的光譜儀?(1) 礦石的定性及半定量(2) 高純 Y2O3 中的稀土雜質(zhì)(3) 海水中的微量銣和銫4374將某粉末試樣裝于碳電極空穴中, 用低壓交流電弧激發(fā)攝譜,

43、經(jīng)譯譜, 發(fā)現(xiàn)以下波長(nm)譜線,確定該試樣含有什么成分?Ca: 445.48Mg: 518.36Na: 589.59Si:288.16Al: 266.04Ag: 328.06Cu: 327.39443.49517.27588.99252.85396.85383.82330.30251.61393.37383.23330.32250.69(靈敏線)(靈敏線)(靈敏線)(靈敏線)(非靈敏線)(最靈敏線)(靈敏線)并標出該曲線的285.21324.754375用鐵譜線組的下列數(shù)據(jù)制作乳劑特性曲線,不足、正常、過度及其展度、斜率等。Fe 譜線波長/nm 315.79lgI 1.17S 1.09Fe

44、 譜線波長/nm 317.54lgI 1.30S 1.288316.39316.89316.50316.59316.640.280.490.620.831.000.410.490.590.830.98318.02319.69320.05322.21322.581.561.801.682.052.161.521.751.651.841.82表中 I譜線相對強度,S譜線黑度43764383發(fā)射光譜半定量分析有哪些具體方法?原子發(fā)射光譜實驗時, 若將干板乳劑面在暗盒中裝反,那么經(jīng)攝譜、顯影、定影等處理后, 干板上會出現(xiàn)什么現(xiàn)象? 為什么?4513你的實驗中所用的發(fā)射光譜的攝譜儀的色散元件是, 檢測器

45、是 .4514在進行發(fā)射光譜定性和半定量分析時,()(1)(3)(2) 固定哈特曼光欄而移動暗盒(4) 暗盒和光欄均不移動固定暗盒而移動哈特曼光欄暗盒和光欄均要移動4515在進行發(fā)射光譜定性分析時, 要說明有某元素存在, 必須()(1) 它的所有譜線均要出現(xiàn),(3) 只要找到 23 條靈敏線,(2) 只要找到 23 條譜線,(4) 只要找到 1 條靈敏線。將照過像的底板顯影, 此過程的實質(zhì)是;定影的作用是4516在發(fā)射光譜分析中, .4531在發(fā)射光譜定性分析中, 當 1, 2 級譜線出現(xiàn)時, 810 級譜線()（1）不一定出現(xiàn)；（2）一定全部出現(xiàn)；(3)有的出現(xiàn), 有的不出現(xiàn)； (4) 個別

46、的不出現(xiàn), 大部分出現(xiàn)。4532在發(fā)射光譜定性分析中, 在拍攝鐵光譜和試樣光譜時, 用移動來代替移動感光板, 其目的是.45334600第一共振線是發(fā)射光譜的最靈敏線, 它是由躍遷至?xí)r產(chǎn)生的輻射. 現(xiàn)有下列分析項目, 你認為有哪些原子光譜法適合這些項目的測定, 簡述理由。土壤中微量元素的半定量分析；土壤中有效硼(即沸水溶性硼)含量的測定, 硼含量大至在 20mg·kg-1 數(shù)量級；(1)(2)(3)(4)(5)小白鼠血液中金屬元素 Cd 含量的測定；糧食中微量的測定。人發(fā)中微量 Pb 的測定何為內(nèi)標?在原子發(fā)射光譜分析中如何使用?對于火焰的不穩(wěn)定性, 為何原子發(fā)射光譜要比原子吸收光譜

47、及原子熒光光譜更敏感?在(a),(b)兩圖中, 實線代表原子發(fā)射光譜法中有背景時的工作曲線, 虛線代表扣除了背景460146024603后的工作曲線,試說明:(1) 各屬于什么情況下產(chǎn)生的光譜背景(2) 對測定結(jié)果有無影響?光譜干擾是來自分析線還是來自內(nèi)標線)？D 題目：原子吸收與原子熒光光譜法1001下列說法哪個是錯誤的？()9(1)(2)(3)熒光光譜的最短波長和激發(fā)光譜的最長波長相對應(yīng)最長的熒光波長與最長的激發(fā)光波長相對應(yīng)(4) 熒光波長永遠長于激發(fā)光波長熒光光譜與激發(fā)光波長無關(guān)1002在原子吸收光譜分析中，若組分較復(fù)雜且被測組分含量較低時，為了簡便準確地進行分析，最好選擇何種方法進行分

48、析 ?(1) 工作曲線法(2) 內(nèi)標法(3) 標準加入法(4) 間接測定法)1006(1)原子吸收測定時，調(diào)節(jié)燃燒器高度的目的是()燃燒速度(2) 增加燃氣和助燃氣預(yù)混時間(4) 選擇合適的吸收區(qū)域(3) 提高試樣霧化效率1008采用調(diào)制的空心陰極燈主要是為了()(1) 延長燈(2) 克服火焰中的干擾譜線 (3) 防止光源譜線變寬(4) 扣除背景吸收1012用萃取一元素，并直接進行原子吸收測定時，操作中應(yīng)注意 ()(1) 回火現(xiàn)象(2) 熄火問題(3) 適當減少燃氣量(4) 加大助燃比中燃氣量1015(4) 用化學(xué)方法分離)在原子吸收分析中，如燈中有連續(xù)背景發(fā)射，宜采用(1) 減小狹縫(2)

49、用純度較高的單元素燈(3) 另選測定波長1084為了消除火焰原子化器中待測元素的發(fā)射光譜干擾應(yīng)采用下列哪種措施？()(1) 直流放大(2) 交流放大(3) 扣除背景(4)減小燈電流1092下列哪種原子熒光是反斯托克斯熒光？()(1)(3)鉻原子吸收 359.35nm，發(fā)射 357.87nm鉛原子吸收 283.31nm，發(fā)射 405.78nm(2)(4)鉛原子吸收 283.31nm，發(fā)射 283.31nm鉈原子吸收 377.55nm，發(fā)射(4) 核磁共振波譜法535.05nm)1094下述哪種光譜法是基于發(fā)射原理？(1) 紅外光譜法 (2) 熒光光度法(3) 分光光度法1099由原子無規(guī)則的熱運

50、動所產(chǎn)生的譜線變寬稱為：()(1) 自然變度 (2) 斯變寬(3)(4) 多普勒變寬勞倫茨變寬1100原子化器的主要作用是：(2) 將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子(4) 將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為離子)(1)(3)將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為中性1102(1) 火焰1175在原子吸收分光光度計中，目前常用的光源是()(2) 空心陰極燈(3) 氙燈(4) 交流電弧質(zhì)量濃度為 0.1mg/mL 的 Mg 在某原子吸收光譜儀上測定時，得吸光度為 0.178，結(jié)果表明該元素在此條件下的(1) 0.00007831% 吸收靈敏度為()(2) 0.562(3) 0.00244(4) 0.00783時，狹縫的光譜通帶為 1.3nm，所以該儀器的單色器的1176已知原子吸收光譜計狹縫寬度為 0.5mm倒線色散率為：(1) 每毫米 2.6nm(3) 每毫米 26nm)(4) 每毫米 3.8nm(2)