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1、必修2第一章1、孟德?tīng)栆酝愣篂檠芯坎牧?,采用人工雜交的方法,發(fā)現(xiàn)了基因分離與自由組合定律( )2、雜合子與純合子基因組成不同,性狀表現(xiàn)也不同( )3、孟德?tīng)柷擅钤O(shè)計(jì)的測(cè)交方法只能用于檢測(cè)F1的基因型 ( )4、在生命科學(xué)發(fā)展過(guò)程中,證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)是孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)( )5、控制棉花纖維長(zhǎng)度的三對(duì)等位基因A/a、B/b、C/c對(duì)長(zhǎng)度的作用相等,分別位于三對(duì)同源染色體上。已知基因型為aabbcc的棉花纖維長(zhǎng)度為6 cm,每個(gè)顯性基因增加纖維長(zhǎng)度2 cm。棉花植株甲(AABbcc)與乙(aaBbCc)雜交,則F1的棉花纖維長(zhǎng)度范圍是814 ( )6、孟德?tīng)柖芍С秩诤线z傳的觀點(diǎn)( )
2、7、EE和Ee雜交后代會(huì)發(fā)生性狀分離( )8、基因型為AaBbDdEeGgHhKk的個(gè)體自交,假定這7對(duì)等位基因自由組合,則7對(duì)等位基因純合個(gè)體出現(xiàn)的概率與7對(duì)等位基因雜合個(gè)體出現(xiàn)的概率不同( )9、性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中要求兩個(gè)裝置中的棋子總數(shù)相等( )10、孟德?tīng)栐谕愣归_(kāi)花時(shí)進(jìn)行去雄和授粉,實(shí)現(xiàn)親本的雜交( )11、孟德?tīng)栆罁?jù)減數(shù)分裂的相關(guān)原理進(jìn)行“演繹推理”的過(guò)程( )12、.某個(gè)體自交后代性狀分離比為31,則說(shuō)明此性狀是由一對(duì)等位基因控制的( )13、.純合子自交后代一定是純合子,雜合子自交后代既有純合子也有雜合子( )14、F1黃色圓粒豌豆(YyRr)產(chǎn)生基因型YR的卵細(xì)胞和基因型Y
3、R的精子數(shù)量之比為11( )15、生物個(gè)體的基因型相同,表現(xiàn)型不一定相同;表現(xiàn)型相同,基因型也不一定相同( )16、性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中每次抓小球,統(tǒng)計(jì)的小球不必放回桶內(nèi),只進(jìn)行多次即可( )17、D和D, D和d, d和d都是等位基因 ( )18、兔的白毛與黑毛,狗的長(zhǎng)毛與卷毛都是相對(duì)性狀。( )19、隱性性狀是指生物體不能表現(xiàn)出來(lái)的性狀。 ( )20、為鑒定一株高莖豌豆是否為純合子最簡(jiǎn)便的方法是測(cè)交( )21豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的操作是去雄套袋授粉套袋()22在雜種后代中,同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離()23孟德?tīng)栍蒙搅諡閷?shí)驗(yàn)材料,驗(yàn)證了基因的分離定律和自由組合定律()24孟德
4、爾在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中提出了性狀是由染色體上的遺傳因子控制的( )25分離定律F1(Dd)產(chǎn)生的雌雄配子的數(shù)目相等()26雜合子自交n代后,純合子所占比例越來(lái)越高( )27兩親本雜交,F(xiàn)1表現(xiàn)顯性性狀,F(xiàn)2顯性性狀與隱性性狀之比為31,這屬于對(duì)分離現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證過(guò)程()28兩親本雜交,子代表現(xiàn)型為11,則雙親均為純合子()29在揭示分離定律的過(guò)程中,孟德?tīng)柕难堇[推理是:若F1與隱性純合子雜交,F(xiàn)1產(chǎn)生兩種配子,測(cè)交后代分離比是11()30自由組合定律中F1產(chǎn)生配子時(shí),等位基因分離,非等位基因可以自由組合,產(chǎn)生數(shù)量相等的4種配子()31真核生物核基因的遺傳才遵循自由組合定律()32分離定律
5、發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期()33配子形成過(guò)程中成對(duì)遺傳因子的分離是雌雄配子中遺傳因子隨機(jī)結(jié)合的基礎(chǔ)()34非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)都是自由組合的()35基因型為YyRr的個(gè)體產(chǎn)生4個(gè)配子,比例為1111()36孟德?tīng)柕膬蓪?duì)相對(duì)性狀遺傳實(shí)驗(yàn)F1中重組類型所占比列為3/8( )37有n對(duì)等位基因且獨(dú)立遺傳的兩個(gè)純合子雜交,F(xiàn)1自交后代F2中有2n種基因型()38孟德?tīng)栠z傳規(guī)律適用于所有生物()39、小麥高稈對(duì)矮稈為顯性,抗病對(duì)不抗病為顯性,用純種的高稈抗病和矮稈不抗病兩個(gè)品種做親本,在F2中選育矮稈抗病類型,其在F2中所占的比例約為3/16( )40、孟德?tīng)栒J(rèn)為遺傳因子組成為YYR
6、r的個(gè)體,產(chǎn)生的配子種類及比例是YRYr11()41、如果已知子代遺傳因子組成類型及比例為1YYRR1YYrr1YyRR1Yyrr2YYRr2YyRr,并且也知道上述結(jié)果是按自由組合定律產(chǎn)生的,那么雙親的遺傳因子組成類型是YYRR×YYRr()42、按照孟德?tīng)柖桑瑢?duì)AaBbCc個(gè)體進(jìn)行測(cè)交,測(cè)交子代遺傳因子組成有8種( )43、AaBbCcDd個(gè)體自交,子代表現(xiàn)型組成有16種( )第2章1、摩爾根等人以果蠅為研究材料,通過(guò)統(tǒng)計(jì)后代雌雄個(gè)體眼色性狀分離比,認(rèn)同了基因位于染色體上的理論( )2、性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)( )3、性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳( )4、生殖細(xì)
7、胞中只表達(dá)性染色體上的基因( 7) 5、非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合,能說(shuō)明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”( )6、如圖為色盲患者的遺傳系譜圖,其中4與正常(攜帶者)女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8( )7、X、Y染色體上也存在等位基因( )8、X1Y中X1來(lái)自母親,Y來(lái)自父親,向下一代傳遞時(shí),X1只能傳給女兒,Y則只能傳給兒子( )9、一對(duì)染色體組成為X1Y、X2X3的夫婦生兩個(gè)女兒,則女兒中來(lái)自父親的都為X1,且是相同的;但來(lái)自母親的可能為X2,也可能為X3,不一定相同( )10、基因的分離定律和自由組合定律,同時(shí)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,分別由同源染色體的分離和非同源
8、染色體的自由組合所引起( )11、伴X隱性遺傳病表現(xiàn)出隔代交叉遺傳、男患者多于女患者、女患者的父親、兒子都是患者的特點(diǎn)( )12、一對(duì)黑毛豚鼠,生了5只小豚鼠,其中3只是白色的,2只是黑色的,據(jù)此可判斷,豚鼠毛色的遺傳不遵循孟德?tīng)柗蛛x定律( )13、一對(duì)夫婦生的“龍鳳”雙胞胎中一個(gè)正常,一個(gè)色盲,則這對(duì)夫婦的基因型不可能是XbY、XbXb( )14、一對(duì)等位基因(Aa)如果位于XY的同源區(qū)段,則這對(duì)基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)( )15、若含X染色體的隱性基因的雄配子具有致死效應(yīng),則自然界中找不到該隱性性狀的雌性個(gè)體,但可以有雄性隱性性狀的個(gè)體存在( )16、在減數(shù)分裂過(guò)程中,染色體
9、數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂( )17、玉米體細(xì)胞中有10對(duì)染色體,經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂后,卵細(xì)胞中染色體數(shù)目為5對(duì)( )18、每個(gè)原始生殖細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂都形成4個(gè)成熟生殖細(xì)胞( )19、人的精子中有23條染色體,那么人的神經(jīng)細(xì)胞、初級(jí)精母細(xì)胞、卵細(xì)胞中分別有染色體46、 46、23條,染色單體0、46、23條( )20、果蠅體細(xì)胞中有8條染色體,那么,控制果蠅性狀的所有基因應(yīng)該平均分布在這8條染色體( )21、位于常染色體的一對(duì)同源染色體上相同位置的基因控制同一種性狀( )22、非等位基因都位于非同源染色體上( )23、位于X或Y染色體上的基因,其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)與一定的性別相關(guān)聯(lián)。( )24、位于
10、性染色體上的基因,在遺傳中不遵循孟德?tīng)柖桑憩F(xiàn)伴性遺傳的特點(diǎn)( )25薩頓利用假說(shuō)演繹法推測(cè)基因位于染色體上( )26每條染色體上載有許多基因可以說(shuō)明基因遺傳行為與染色體行為是平行的()27基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系,所以基因全部位于染色體上()28性染色體既存在于生殖細(xì)胞中,也存在于體細(xì)胞中( )29與伴性遺傳相關(guān)的基因位于性染色體上()30若F1(AaBb)自交后代表現(xiàn)型比例為961,則測(cè)交后代表現(xiàn)型比例為121()31性染色體相同的個(gè)體所代表的生物均為雌性個(gè)體()32男性抗維生素D佝僂病患者與正常女性婚配,他們的女兒正常( )33非同源染色體之間染色體片段的交叉互換屬于基因重
11、組()34含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子( )35男性血友病患者的致病基因一定來(lái)自其外祖父( )36一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)患病男孩,則該病為常染色體顯性遺傳病( )37、外耳道多毛癥只有男性患者( )38、XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小( )第三章1.格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)直接證明了DNA是遺傳物質(zhì)( )2.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)除證明DNA是遺傳物質(zhì)外,還證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)( )3.煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)說(shuō)明所有病毒的遺傳物質(zhì)是RNA( )4.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具說(shuō)服力( )5.在35S標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中,沉淀
12、物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致( )6.肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)表明S型細(xì)菌的DNA可使小鼠致死( )7、證明光合作用所釋放的O2來(lái)自于水與用T2噬菌體侵染大腸桿菌證明DNA是遺傳物質(zhì)所用核心技術(shù)相同( )8、赫爾希與蔡斯以噬菌體和細(xì)菌為研究材料,通過(guò)同位素示蹤技術(shù)區(qū)分蛋白質(zhì)與DNA,證明了DNA是遺傳物質(zhì) ( )9、T2噬菌體可利用寄主體內(nèi)的物質(zhì)大量增殖( )10、煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)徹底水解產(chǎn)物中含有脫氧核糖( )11、噬菌體增殖需要細(xì)菌提供模板、原料和酶等( )12、雙鏈DNA分子中一條鏈上的磷酸和核糖是通過(guò)氫鍵連接的( )13、富蘭克林和威爾金斯對(duì)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立也作出
13、了巨大的貢獻(xiàn)( )14、沃森和克里克提出在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中嘧啶數(shù)不等于嘌呤數(shù)( )15、每個(gè)DNA分子上的堿基排列順序是特定的,其中蘊(yùn)含了遺傳信息,從而保持了物種的遺傳特性 ( )16、證明DNA是遺傳物質(zhì)的相關(guān)實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)思路是:設(shè)法將DNA與蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)分離開(kāi),單獨(dú)地、直接地觀察它們的生理作用( )17、病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA;細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)是DNA( )18、已知某雙鏈DNA分子的一條鏈中(AC)/(TG)0.25,(AT)/(GC)0.25,則同樣是這兩個(gè)比例在該DNA分子的另一條鏈中的比例為4與0.25,在整個(gè)DNA分子中是1與0.25 ( )19、一條不含32P標(biāo)記
14、的雙鏈DNA分子,在含有32P的脫氧核苷酸原料中經(jīng)過(guò)n次復(fù)制后,形成的DNA分子中含有32P的為2n2( )20、DNA復(fù)制具有邊解旋邊復(fù)制、半保留復(fù)制的特點(diǎn)。( )21、染色體是生物體的遺傳物質(zhì),DNA也是生物體的遺傳物質(zhì)。( )22、DNA分子結(jié)構(gòu)模型構(gòu)建過(guò)程中富蘭克林發(fā)現(xiàn)A的量等于T的量,G的量等于C的量( )23、遺傳信息是指DNA中堿基的排列順序。( )24、DNA和基因是同一概念( )25、DNA是遺傳物質(zhì),遺傳物質(zhì)是DNA( )26、DNA復(fù)制遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,新合成的兩條子鏈形成新的DNA雙鏈。( ) 27、在細(xì)胞有絲分裂的中期,每條染色體是由兩條染色單體組成的,所以DNA
15、的復(fù)制也是在這個(gè)時(shí)期完成的( )28、.基因是DNA分子攜帶的遺傳信息。( )29加熱殺死的S型細(xì)菌和R型活細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi),從小鼠尸體中提取到的細(xì)菌是R型和S型細(xì)菌()30格里菲思用肺炎雙球菌在小鼠身上的實(shí)驗(yàn)沒(méi)有證明哪一種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)()31肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)()32噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中分別用32P和35S標(biāo)記不同的噬菌體()33用35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌后,上清液中放射性很高,沉淀物中放射性很低()34每個(gè)DNA分子中堿基數(shù)磷酸數(shù)脫氧核糖數(shù)()35DNA分子一條鏈上相鄰的兩個(gè)堿基通過(guò)“脫氧核糖磷酸脫氧核糖”間接相連()36DNA分子
16、復(fù)制n次,不含親代鏈的子代DNA分子數(shù)為2n2個(gè)()37每個(gè)DNA片段中,游離的磷酸基團(tuán)有2個(gè)()38細(xì)胞核中DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄消耗能量,因此,細(xì)胞核中能合成ATP()39DNA上堿基對(duì)的形成遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,即AU,GC()40含有G、C堿基對(duì)比較多的DNA分子熱穩(wěn)定性較高()41在一個(gè)細(xì)胞周期中,DNA復(fù)制過(guò)程中的解旋發(fā)生在DNA子鏈與其互補(bǔ)的母鏈之間()42有遺傳效應(yīng)的片段只有DNA片段()43DNA分子的一個(gè)堿基改變,不一定會(huì)引起子代性狀的改變()第四章1、DNA有氫鍵,RNA沒(méi)有氫鍵( )2、rRNA能參與蛋白質(zhì)的合成( )3、真核生物基因中每三個(gè)相鄰的堿基組成一個(gè)反密碼子 (
17、)4、基因B1和由其突變而來(lái)的B2在指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)使用同一套遺傳密碼( )5、克里克提出的中心法則對(duì)摩爾根等人得出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論有影響( )6、轉(zhuǎn)錄時(shí),RNA聚合酶既能起到催化作用,也能識(shí)別DNA中特定的堿基序列( )7、決定氨基酸的密碼子有61種,反密碼子位于tRNA上,也有61種( )8、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA與mRNA的基本單位相同,但前者是雙鏈,后者是單鏈,且轉(zhuǎn)運(yùn)RNA是由三個(gè)堿基組成的( )9、基因表達(dá)的過(guò)程就是DNA復(fù)制過(guò)程( )10、細(xì)胞中有多種tRNA,一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸,但一種氨基酸可能由多種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)( )11細(xì)菌的一個(gè)基因轉(zhuǎn)錄時(shí)兩條DNA鏈可
18、同時(shí)作為模板,提高轉(zhuǎn)錄效率()12基因轉(zhuǎn)錄時(shí),核糖核苷酸之間通過(guò)氫鍵連接( )13原核生物中轉(zhuǎn)錄和翻譯能同時(shí)進(jìn)行,真核生物中轉(zhuǎn)錄和翻譯不能同時(shí)進(jìn)行()14DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯中均需要遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,其中A與T配對(duì),G與C配對(duì)( )15轉(zhuǎn)錄是以DNA的兩條鏈作為模板,只發(fā)生在細(xì)胞核中,以4種核糖核苷酸為原料()16一個(gè)mRNA分子只能合成一條多肽鏈()17不同密碼子編碼同種氨基酸可增強(qiáng)密碼的容錯(cuò)性()18基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物體的性狀()19基因可通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀()20一個(gè)性狀可以由多個(gè)基因控制()21轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要RNA聚合酶的參與
19、()22真核細(xì)胞通過(guò)轉(zhuǎn)錄合成RNA,原核細(xì)胞和某些病毒通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄合成DNA()23、人類白化病屬于基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀的實(shí)例( )第五章1.細(xì)胞分裂中期不發(fā)生基因突變( )2.由于基因突變是不定向的,所以控制直毛的基因可以突變?yōu)榭刂崎L(zhǎng)毛的基因( )3.同源染色體姐妹染色單體之間可發(fā)生交叉互換從而導(dǎo)致基因重組( )4.基因突變、基因重組和染色體變異都是可遺傳變異的來(lái)源,原因是三者細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)都發(fā)生了變化( )5.基因突變是由于DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添、缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變( )6.基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中,控制不同性狀的基因的重新組合。基因
20、重組也是生物變異的來(lái)源之一,對(duì)生物的進(jìn)化也具有重要的意義( )7.水稻根尖細(xì)胞比花藥中的細(xì)胞更容易發(fā)生基因重組( )8.基因型為aaaBBBCcc的植株一定不是單倍體( )9.四倍體水稻與二倍體水稻雜交,可得到三倍體水稻,稻穗、米粒變小( )10.染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體,它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同;攜帶著控制生物生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息( )11.單倍體育種是為了獲得單倍體新品種( )12、用紫外線等處理青霉菌選育高產(chǎn)青霉素菌株與用甲基綠和吡羅紅對(duì)細(xì)胞染色觀察核酸分布所用核心技術(shù)相同( )13、某二倍體植物染色體上的等位基因B1突變?yōu)锽2可能是由于堿基對(duì)替換或堿基對(duì)插入造成的( )
21、14、積聚在甲狀腺細(xì)胞內(nèi)的131I可能直接誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代( )15、觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置( )16、在誘導(dǎo)菊花莖段形成幼苗的過(guò)程中不會(huì)同時(shí)發(fā)生基因突變與基因重組( )17、染色體增加某一片段可提高基因表達(dá)水平,是有利變異( )18、染色體缺失有利于隱性基因表達(dá),可提高個(gè)體的生存能力( )19、染色體易位不改變基因數(shù)量,對(duì)個(gè)體性狀不會(huì)產(chǎn)生影響( )20、XYY個(gè)體的形成及三倍體無(wú)子西瓜植株的高度不育均與減數(shù)分裂中同源染色體的聯(lián)會(huì)行為有關(guān)( ) 21、染色體組整倍性變化必然導(dǎo)致基因種類的增加( )22、人類致病基因的表達(dá)受到環(huán)境的影響
22、( )23、人類基因組計(jì)劃是人類從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程( )24、單基因突變可以導(dǎo)致遺傳?。?)25、攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳?。?)26、哮喘病、青少年型糖尿病都屬于多基因遺傳病( )27、基因突變是廣泛存在的,并且對(duì)生物自身大多是有害的( )28、基因突變一定能夠改變生物的表現(xiàn)型( )29、基因重組可以產(chǎn)生新的性狀( )30、體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體就是二倍體( )31、先天性心臟病都是遺傳?。?)32、單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病( )33、人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的46條染色體中的一半,即23條染色體的堿基序列( )34、用秋水仙素處理單倍體植株后得到
23、的一定是二倍體( )35、由環(huán)境引起的變異是不能夠遺傳的( )36、基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序的改變就是基因突變( )37、基因重組發(fā)生在受精作用的過(guò)程中( )38、人工誘變所引起的基因突變或染色體的變異都是有利的( )39、生物的精子或卵細(xì)胞都是單倍體( )40、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān),也與生活方式和環(huán)境有關(guān)( )41基因突變是可遺傳變異,但不一定遺傳給子代()42原核生物和真核生物都能發(fā)生基因突變()43無(wú)論低等生物還是高等生物都可能發(fā)生基因突變,說(shuō)明基因突變是普遍存在的()44基因突變對(duì)生物的生存總是有害的()45基因突變中,若是堿基對(duì)替換,則基因數(shù)目不變;若是堿基對(duì)增添
24、,則基因數(shù)目增加;若是堿基對(duì)缺失,則基因數(shù)目減少()46原核生物和真核生物都會(huì)發(fā)生基因重組()47在減數(shù)第一次分裂的前期和后期可以發(fā)生基因重組()48減數(shù)分裂過(guò)程中隨著非同源染色體的自由組合,非同源染色體上的非等位基因也自由組合()49一對(duì)等位基因不存在基因重組,一對(duì)同源染色體可能存在基因重組()50突變后的基因和原來(lái)的基因在染色體上的位置相同()51秋水仙素的作用是使著絲點(diǎn)不能分裂,染色體不能移向細(xì)胞兩極而使染色體數(shù)目加倍( )52染色體中DNA的一個(gè)堿基對(duì)缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異( )53細(xì)菌不存在染色體變異()54體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體不一定是二倍體()55由未受精卵、花藥離體培養(yǎng)
25、得到的植株為單倍體()56人工誘導(dǎo)多倍體的唯一方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗()第六、七章1、生物進(jìn)化的基本單位是群落( )2、生物進(jìn)化的方向與基因突變的方向一致( )3、外來(lái)物種入侵能改變生物進(jìn)化的速度和方向( )4、生物的種間競(jìng)爭(zhēng)是一種選擇過(guò)程( )5、環(huán)境發(fā)生變化時(shí),種群的基因頻率可能改變,也可能不變( )6、雜交育種與轉(zhuǎn)基因育種依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因重組;誘變育種依據(jù)的原理是基因突變;單倍體育種與多倍體育種依據(jù)的原理是染色體變異( )7.二倍體加倍后產(chǎn)生的四倍體,由于其可與原來(lái)的二倍體雜交,故應(yīng)屬于同一個(gè)物種( )8.作物育種中最簡(jiǎn)捷的方法是雜交育種和單倍體育種( )9雜交育種一
26、定需要較長(zhǎng)時(shí)間( )10.達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)不僅能解釋生物進(jìn)化的原因,也能很好地解釋生物界的適應(yīng)性與多樣性,但不能解釋遺傳與變異的本質(zhì),且對(duì)進(jìn)化的解釋僅限于個(gè)體水平( )11.種群是生物繁殖的基本單位,也是生物進(jìn)化的基本單位 ( )12.隔離是物種形成的必要條件。生殖隔離的形成必須要有地理隔離,地理隔離必然導(dǎo)致生殖隔離( )13.變異是不定向的,變異的利害性取決于生物所生存的環(huán)境( )14.生物進(jìn)化形成了生物多樣性,生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性( )15.將兩匹奔跑速度快、耐力持久的種馬交配,所生小馬一定能繼承“雙親”的特征,不僅跑得快,而且耐力持久。 ( )16.選擇育種是一種古老的育種方法,它的局限性在于進(jìn)展緩慢,可選擇的范圍有限。( )17人工誘變是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法,它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率,加速育種工作的進(jìn)( )18.對(duì)于基因工程或分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室向外排放轉(zhuǎn)基因細(xì)菌等必須嚴(yán)加管制( )19.人的某一器官用得越多,就會(huì)越發(fā)達(dá),反之就會(huì)退化;由于使用多少而產(chǎn)生的變異是可以遺傳的20.生物受環(huán)境影響而產(chǎn)生的變異都是不能遺傳的( )21.在環(huán)境條件保持穩(wěn)定
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